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SPECIFICHE DEL PRODOTTO
Intervallo di temperatura visualizzato: 34-42,2 °C (93,2-108 °F)
Tempo di misurazione: 1 secondo
Intervallo di temperatura ambiente operativo: 10-40,0 °C (50-104 °F)
Risoluzione del display: 0,1°C o °F
Precisione di calibrazione: ± 0,1°C (0,2°F)
Durata batteria: 3 anni o 500 misurazioni
Apparecchiatura tipo BF
Soggetto a modifica senza preavviso.
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/CEE
(Direttiva dispositivi medicali).
LE APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI necessitano di particolare precauzioni
riguardo alle emissioni elettromagnetiche.
Per una descrizione dettagliata dei requisiti sulle emissioni elettromagnetiche,
consultare un Centro di servizio locale autorizzato (vedere la relativa cartolina).
Il termometro è stato spostato
durante la misurazione della
temperatura
Il termometro non era in
posizione corretta durante la
misurazione della temperatura
Tempo di misurazione
insufficiente
Pressione troppo lenta del tasto
di inizio
Tenere fermo il termometro e
ripetere la misurazione.
Verificare che l’anello giallo del
termometro si trovi dietro il
lobo dell’orecchio e ripetere la
misurazione.
Verificare di tenere premuto il
tasto di inizio fino all’emissione
del segnale acustico.
Ripetere la misurazione e
verificare che il tasto di inizio
rimanga sempre premuto a
fondo.
Apparecchiature di comunicazione in radiofrequenza (RF) portatili e mobili possono
influire sulle ATTREZZATURE ELETTROMEDICALI.
Non smaltire questo prodotto con i rifiuti domestici alla fine della sua vita utile. Per
la protezione ambientale, smaltire le batterie esaurite presso gli appositi punti di
raccolta in base alle normative nazionali o locali vigenti.
Per richiedere assistenza entro il periodo di garanzia, rivolgersi riavviando al centro di
assistenza Kaz del proprio paese (vedere la cartolina di garanzia).
QUESTO PRODOTTO È CONFORME AI SEGUENTI STANDARD:
Riferimento standard Edizione Titolo
EN 12470-3 2000 Termometri clinici – Parte 3: Prestazione dei termometri
elettrici compatti (predittivi e non predittivi) con dispositivo di
massimo
EN 60601-1 2006 Apparecchi elettromedicali – Parte 1: Norme generali per la
sicurezza.
EN ISO 14971 2007 Dispositivi medici – Applicazione della gestione dei rischi ai
dispositivi medici.
EN ISO 10993-1 2003 Valutazione biologica dei dispositivi medici – Parte 1:
Valutazione e prove.
EN 60601-1-2 2007 Apparecchi elettromedicali – Parte 1-2: Norme generali per la
sicurezza – Norma collaterale: compatibilità elettromagnetica
– Requisiti e test
EN 62304 2006 Software per dispositivi medici – Processi del ciclo di vita del
software
EN 980 2008 Simboli utilizzati sulle etichette dei dispositivi medici
EN 1041 2008 Informazioni fornite dal produttore di dispositivi medici
ASTM 1965-03 2003 Specifiche standard per termometri a infrarossi per
la determinazione intermittente della temperatura del
paziente
ASTM 1112-06 2006 Specifiche standard per termometri elettronici per
la determinazione intermittente della temperatura del
paziente
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