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TECHNISCHE DATEN
Angezeigter Temperaturbereich: 34 bis 42,2 °C (93,2 bis 108 °F)
Messdauer: 1 Sekunde
Betriebsumgebungs-Temperaturbereich: 10 bis 40 °C (50 bis 104 °F)
Displayauflösung: 0,1 °C oder °F
Kalibrierungsgenauigkeit: ± 0,1 °C (0,2 °F)
Lebensdauer der Batterie: 3 Jahre oder 500 Messungen
Geräte des Typs BF
Änderungen vorbehalten.
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der EU-Direktive 93/42/EWG
(Medizinprodukterichtlinie).
Für ELEKTRISCH BETRIEBENE MEDIZINISCHE GERÄTE sind besondere Maßnahmen
hinsichtlich elektromagnetischer Verträglichkeit (EMC) erforderlich.
Um eine detaillierte Beschreibung aller EMC-Erfordernisse zu erhalten, sollten Sie ein
autorisiertes Kundendienstzentrum (siehe Karte mit Kontaktinformationen)
kontaktieren.
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Übertragungsgeräte können ELEKTRISCH
BETRIEBENE MEDIZINISCHE GRRÄTE beeinträchtigen.
• Thermometer wurde während
der Temperaturmessung bewegt
• Thermometer hatte während der
Temperaturmessung nicht die
korrekte Position
• Zu kurze Messzeit
• Start-Taste wurde zu langsam
gedrückt
• Thermometer ruhig halten und
Messung wiederholen.
• Sicherstellen, dass der gelbe Ring
des Thermometers sich hinter
dem Ohrläppchen befindet, und
Messung wiederholen.
• Start-Taste solange drücken, bis
Signalton zu hören ist.
• Temperaturmessung
wiederholen und die Start-Taste
dauernd gedrückt halten.
Dieses Produkt am Ende seiner Nutzungsdauer nicht zusammen mit dem Hausmüll
entsorgen. Um die Umwelt zu schützen, geben Sie leere Batterien an den dafür
vorgesehenen Sammelstellen gemäß nationalen oder lokalen Vorschriften ab.
Um Gewährleistungsansprüche während der Gewährleistungsdauer geltend zu machen, rufen
Sie den Kaz-Kundendienst Ihres Landes an (siehe Garantiekarte)
DIESES GERÄT ENTSPRICHT DEN FOLGENDEN NORMEN:
Norm Ausgabe Titel
EN 12470-3 2000 Medizinische Thermometer - Teil 3: Elektrische (extrapolierende
und nicht extrapolierende) Kompaktthermometer mit
Maximumvorrichtung
EN 60601-1 2006 Elektrisch betriebene medizinische Geräte – Teil 1: allgemeine
Erfordernisse für grundlegende Sicherheit und notwendige
Leistung.
EN ISO 14971 2007 Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf
Medizinprodukte
EN ISO 10993-1 2003 Biologische Auswertung von medizinischen Geräten – Teil 1:
Auswertung und Überprüfung.
EN 60601-1-2 2007 Elektrisch betriebene medizinische Geräte – Teil 1 bis 2:
Allgemeine Erfordernisse für grundlegende Sicherheit und
notwendige Leistung – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische
Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen
EN 62304 2006 Medizingeräte-Software - Software-Lebenszyklus-Prozesse
EN 980 2008 Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
EN 1041 2008 Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von
Medizinprodukten
ASTM 1965-03 2003 Normspezifikationen für Infrarot-Thermometer für
intermittierende Ermittlung der Patientenkörpertemperatur
ASTM 1112-06 2006 Normspezifikationen für elektronische Thermometer für
intermittierende Ermittlung der Patientenkörpertemperatur
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