Loading ...
Loading ...
Loading ...
53
Dette produkt er tilpasset standarder anvist af EF-direktiver 93/42/EEC (Medical Device
Directive). Denne enhed overholder følgende standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav til grundliggende sikkerhed og væsentlige
funktionsegenskaber
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetisk kompatibilitet - bestemmelser og prøvninger
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til elektromedicinsk udstyr og elektromedicinske systemer
der benyttes i private hjem
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Særlige krav til
elektromekaniske blodtryksmålingssystemer
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive blodtryksmålere- Prøvningsmetoder til bestemmelse af
nøjagtigheden af et system med automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere.
ELEKTRISK MEDICINSK UDSTYR kræver specielle forholdsregler med hensyn til elektromagnetisk
kompatibilitet (EMK). Du kan få en detaljeret beskrivelse af kravene til EMK, hvis du kontakter dit lokale
servicecenter.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke medicinsk elektrisk udstyr.
Kasser ikke produktet som husholdningsaald efter enhedens nyttelevetid. Bortskaelse
skal ske hos din lokale forhandler eller på et egnet opsamlingssted i dit land
(f.eks. til din lokale genbrugsstation- eller center).
Garanti
Se garantierklæringen i folderen med garanti/kundekort/autoriserede servicecentre.
Hvis du af en eller anden årsag ønsker at returnere enheden til forhandleren eller et autoriseret
servicecenter, bedes du udfylde kundekortet (vedlagt enheden) og lægge det i boksen, inden du
returnerer enheden.
Kundekortet kan også ndes på Kaz Europes website (www.hot-europe.com/customer-care/repair-
services/), og du kan downloade det, hvis du ikke længere har det kort, der var vedlagt enheden.
LOT- og SN-numrene for enheden er trykt på klassiceringsetiketten på produktets bagside.
0297
Loading ...
Loading ...
Loading ...