Loading ...
Loading ...
Loading ...
193
Produkten är utformad i enlighet med EG-direktivet 93/42/EEG om medicintekniska
produkter. Enheten överensstämmer med följande standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Allmänna fordringar beträande säkerhet och väsentliga
prestanda
• EN 60601-1-2:2007 - Tilläggsstandard för elektromagnetisk kompatibilitet
• EN 60601-1-11:2010 - Elektrisk utrustning för medicinskt bruk - Tilläggsstandard för
utrustning och system för användning i hemlik vårdmiljö
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning -
Allmänna krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Särskilda
krav för mekaniska blodtrycksmätare.
• EN 1060-4:2004 - Blodtrycksmätare för indirekt blodtrycksmätning - Tester för att
bestämma systemets noggrannhet i automatiska blodtrycksmätare för indirekt
blodtrycksmätning.
MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING är i behov av speciella försiktighetsåtgärder avseende EMC. För
detaljerad beskrivning av EMC-krav, var god kontakta ett auktoriserat servicecenter (se Paketbilagan).
Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka medicinteknisk utrustning.
Kastas inte i det vanliga avfallet då dess livslängd är slut. Lämna in apparaten till
återförsäljaren eller ta med den till en avfalls-/återvinningscentral.
Garanti
Se garantivillkoren i häftet med garanti, konsumentkort och lista över auktoriserade serviceverkstäder.
Om du av någon anledning behöver returnera din enhet till butiken eller en auktoriserad
serviceverkstad ber vi dig fylla i konsumentkortet (som kom med enheten) och lägga det i kartongen
innan du returnerar enheten.
Du hittar också konsumentkortet på Kaz Europes webbplats (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/), som du kan ladda ner om du har tappat bort det som kom med enheten.
Enhetens LOT- och SN-nummer nns på märketiketten på baksidan av produkten.
0297
Loading ...
Loading ...
Loading ...