Loading ...
Loading ...
Loading ...
103
Ovaj je proizvod u skladu s odredbama direktive EZ 93/42/EEC (Direktiva o medicinskim
uređajima). Ovaj je uređaj u skladu sa sljedećim standardima:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetska kompatibilnost - zahtjevi i ispitivanja
• EN 60601-1-11:2010 - Zahtjevi za medicinske električne uređaje i opremu uporabljene u
okolini kućne zdravstvene njege
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazivni sgmomanometri - opći zahtjevi
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sgmomanometri - Dodatni zahtjevi za elektro-
mehaničke sustave mjerenja krvnog tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sgmomanometri - Postupci testiranja za određivanje
ukupne sigurnosti sustava automatskih neinvazivnih sgmomanometara.
Potrebne su posebne mjere opreza za MEDICINSKU ELEKTRIČNU OPREMU u svezi EMC-a. Za detaljni
opis EMC zahtjeva molimo Vas da stupite u vezu sa ovlaštenim servisnim centrom (pogledajte umetak
pakiranja).
Prijenosna i mobilna RF komunikacijska oprema može utjecati na ispravnost rada medicinskih
električnih uređaja.
Molimo da ne odlažete proizvod u kućni otpad na kraju njegovog radnog vijeka.
Odlaganje se može izvršiti kod lokalnog trgovca ili na odgovarajućim lokacijama za
prikupljanje dostupnim u Vašoj zemlji.
Jamstveni uvjeti
Pogledajte izjavu o jamstvu u knjižici Jamstvo/Korisnički list/Ovlašteni servisni centri.
Ako iz bilo kojeg razloga trebate vratiti svoj uređaj na mjesto prodaje ili u Ovlašteni servisni centar,
molimo da prije vraćanja uređaja u cijelosti ispunite Korisnički list (isporučen s uređajem) i umetnete
ga u kutiju.
Korisnički list možete također naći na web-stranici Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/) i možete ga preuzeti u slučaju da ste izgubili primjerak isporučen uz uređaj.
Brojevi LOT i SN vašeg uređaja su otisnuti na nazivnoj pločici na poleđini proizvoda.
0297
Loading ...
Loading ...
Loading ...