Loading ...
Loading ...
Loading ...
143
Dette produktet er i henhold til EU-direktivet 93/42/EEC (Direktiv for medisinsk utstyr).
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og viktig
ytelse
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetiske kompatibilitetskrav og tester
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til medisinsk elektrisk utstyr og medisinske elektriske
systemer som brukes i hjemmet
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 Ikke-invasive sfygmomanometre - generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til
elektro-mekaniske systemer for måling av blodtrykk.
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Testprosedyrer for å fastslå den
generelle systemnøyaktigheten til automatiske, ikke-invasive sfygmomanometre.
MEDISINSK ELEKTRISK UTSTYR trenger spesielle forholdsregler mht. EMC. Vennligst ta kontakt med et
autorisert, lokalt servicesenter for en detaljert beskrivelse av EMC-krav (Se pakkevedlegg).
Mobilt elektronisk RF kommunikasjonsutstyr kan forstyrre medisinsk elektrisk utstyr.
Produktet må ikke kastes sammen med husholdningsavfallet etter utgått levetid.
Avhending kan nne sted hos din lokale forhandler eller på passende innsamlingssteder
opprettet i landet der du bor.
Garanti
Se garantierklæringen i garantiheftet/forbrukerkortet fra det autoriserte servicesenteret.
Hvis du av en eller annen grunn må returnere apparatet til salgsstedet eller det autoriserte
servicesenteret, vennligst fyll ut forbrukerkortet (følger med apparatet) og legg deg i esken før du
returnerer apparatet.
Du nner også forbrukerkortet på websiden til Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/), der du kan laste det ned i tilfelle du mister det som fulgte med apparatet.
Partinummer og serienummer på apparatet står trykt på etiketten bak på produktet.
0297
Loading ...
Loading ...
Loading ...