Loading ...
Loading ...
Loading ...
33
Tento výrobek splňuje ustanovení směrnice Rady 93/42/EHS, o zdravotnických
prostředcích. Tento přístroj splňuje následující normy:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Všeobecné požadavky na bezpečnost a nezbytnou
funkčnost
• EN 60601-1-2:2007 – Elektromagnetická kompatibilita – Požadavky a zkoušky
• EN 60601-1-11:2010 – Požadavky na zdravotnické elektrické přístroje a zdravotnické
elektrické systémy používané v prostředí domácí zdravotní péče
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazivní tonometry – Všeobecné požadavky
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Neinvazivní tonometry – Specické požadavky pro
elektromechanické systémy na měření krevního tlaku
• EN 1060-4:2004 – Neinvazivní tonometry – Zkušební postupy k určení celkové
přesnosti systému automatických neinvazivních tonometrů
Vsouvislosti se ZDRAVOTNICKÝM ELEKTRICKÝM PROSTŘEDKEM je třeba uplatňovat zvláštní
bezpečnostní opatření s ohledem na elektromagnetickou kompatibilitu (EMC). Podrobný popis
požadavků EMC vám poskytne autorizované servisní centrum (viz vložená příloha).
Na funkci zdravotnických elektrických prostředků mohou mít vliv přenosná a mobilní zařízení pro
radiovou komunikaci.
Po skončení životnosti tento výrobek nelikvidujte do běžného domovního odpadu.
Můžete jej odevzdat místnímu prodejci nebo na příslušném sběrném místě zřízeném dle
místních předpisů.
Záruka
Viz prohlášení o záruce vbrožuře Záruka/Karta spotřebitele/Autorizované servisy.
Pokud musíte zjakéhokoliv důvodu vrátit přístroj prodejci nebo autorizovanému servisu, vyplňte
Kartu spotřebitele (dodána spřístrojem) a odešlete ji spolu spřístrojem.
Kartu spotřebitele rovněž naleznete na webových stránkách Kaz Europe (www.hot-europe.com/
customer-care/repair-services/), odkud si ji můžete vytisknout, pokud se vám ztratila původní karta
dodaná s přístrojem.
Čísla LOT a SN vašeho přístroje naleznete na výkonovém štítku na zadní straně přístroje.
0297
Loading ...
Loading ...
Loading ...