Loading ...
Loading ...
Loading ...
203
Ta izdelek je v skladu z določili direktive ES 93/42/EGS (Direktiva o medicinskih
pripomočkih). Ta naprava je v skladu z naslednjimi standardi:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Splošne zahteve za osnovno varnost in delovanje
• EN 60601-1-2:2007 - Zahteve in testi za elektromagnetno združljivost
• EN 60601-1-11:2010 - Zahteve za električno zdravstveno opremo In električne
zdravstvene sisteme za domačo uporabo
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 –Neinvazivni sgmomanometri - splošne zahteve
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sgmomanometri - Dodatne zahteve za
elektromehanske merilne sisteme krvnega tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sgmomanometri - Testni postopki za določanje skupne
točnosti sistema avtomatskih neinvazivnih sgmomanometrov.
ELEKTRIČNA MEDICINSKA OPREMA zahteva posebne previdnostne ukrepe, povezane z
elektromagnetno združljivostjo (EMC). Za dodatne informacije o elektromagnetni združljivosti izdelka
(EMC), prosimo, pokličite KAZ službo za stranke (glejte prilogo paketa).
Prenosna in mobilna oprema za RF komunikacijo lahko vpliva na električno medicinsko opremo.
Izdelka ob koncu življenjske dobe ne smete odvreči med gospodinjske odpadke. Oddajte
ga pri lokalnem prodajalcu ali v primernem zbirnem centru, ki je na voljo v vaši državi.
Garancija
Preberite garancijsko izjavo v garancijski knjižici Guarantee/Consumer Card/Authorized Service
Centers.
Če morate zaradi katerega koli razloga napravo vrniti na mesto prodaje ali pooblaščeno servisno
službo, prosimo, da izpolnite potrošniško kartico (prejmete jo skupaj z napravo) in jo izpolnjeno vrnete
skupaj z napravo.
Potrošniško kartico (Consumer Card) lahko najdete tudi na spletnem mestu Kaz Europe
(www.hot-europe.com/customer-care/repair-services/) in jo prenesete, če izvirno kartico, ki ste jo
prejeli skupaj z napravo, izgubite.
Številko LOT in serijsko številka SN najdete na označbi na hrbtni strani izdelka.
0297
Loading ...
Loading ...
Loading ...