Owner’s Manual TELUSCANADA en - Page 132

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déconseillent l’utilisation du téléphone
sans fil par les enfants. Ainsi, en décembre
2000, le gouvernement du Royaume-Uni
a distribué des dépliants contenant cette
recommandation. Ce document soulignait
toutefois qu’il n’existait aucune preuve d’un
lien entre l’utilisation du téléphone sans fil
et l’apparition de tumeurs au cerveau ou
autres effets nocifs. La recommandation de
restreindre l’utilisation de cet appareil par
les enfants était formulée à titre strictement
préventif et n’était pas fondée sur des
preuves scientifiques de quelque risque
que ce soit pour la santé.
11. Quels sont les risques
d’interférences avec les appareils
médicaux?
L’énergie des radiofréquences (RF) émises
par les téléphones sans fil peut créer
des interférences avec certains appareils
électroniques. C’est pourquoi la FDA a
participé au développement d’une méthode
d’essai détaillée permettant de mesurer
les interférences électromagnétiques
(EMI) entre les stimulateurs cardiaques
implantables et les défibrillateurs,
d’une part et les téléphones sans fil,
d’autre part. Cette méthode d’essai fait
désormais partie d’une norme parrainée
par l’Association for the Advancement
of Medical instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d’un effort conjoint
de la FDA, de fabricants d’appareils
médicaux et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette norme
permet aux fabricants de s’assurer que
leurs stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement
protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les
téléphones sans fil. La FDA a testé des
prothèses auditives en vue de déceler
la présence d’interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé
à la création d’une norme volontaire
parrainée par l’Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d’essai et les
exigences en termes de performance
pour les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon à éliminer les
interférences lorsqu’une personne utilise
simultanément un téléphone compatible
et une prothèse auditive également
compatible. Cette norme a été approuvée
par l’IEEE en 2000. La FDA poursuit son
suivi de l’utilisation des téléphones sans fil
afin d’identifier les interactions potentielles
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