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Plage de mesure Pression dans le brassard 0 –
300mmHg
Pression systolique 60 – 260mmHg
Pression diastolique 40 – 199mmHg
Pouls 40 – 180pulsations/minute
Précision de l’indi-
cateur
systolique ±3mmHg
diastolique ±3mmHg
pouls ±5% de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques:
systolique 8mmHg
diastolique 8mmHg
Mémoire 2x60emplacements de mémoire
Dimensions L 83,8mmx l59,9mmx H29,4mm
Poids Environ 92g (sans piles)
Taille du brassard 140 à 195mm
Conditions de fonc-
tionnement adm.
+ 10°C à +40°C, ≤85% d’humidité
relative de l’air (sans condensation)
Conditions de stoc-
kage admissibles
-20°C à +50°C, ≤ 85% d’humidité de
l’air relative, 700 –1060hPa de pression
ambiante
Alimentation élec-
trique
2x piles AAA 1,5V
Durée de vie de la
batterie
Environ 170mesures, selon l’élévation
de la tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 2 x piles AAA 1,5V,
boîte de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
•
Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
•
Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2-30:
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
•
La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long terme.
Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises
sur la vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez
faire une demande par courrier au service après-vente.
Sous réserve d’erreur et de modifications
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