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Pour votre sécurité 196
10. Qu’en est-il des enfants qui utilisent le dispositif sans fil?
Il n’existe aucune preuve de danger pour les utilisateurs de dispositifs sans fil, y
compris les enfants et les adolescents. Si vous désirez limiter l’exposition d’un
enfant ou d’un adolescent aux radiofréquences (RF) émises par le dispositif
sans fil, appliquez les précautions décrites ci-dessus. Le simple fait de réduire le
temps passé au dispositif et d’augmenter la distance entre l’appareil et le corps de
l’utilisateur permet de diminuer l’exposition aux radiofréquences. Certains groupes
parrainés par des gouvernements déconseillent l’utilisation du dispositif sans fil
par les enfants. Ainsi, en décembre 2000, le gouvernement du Royaume-Uni a
distribué des dépliants contenant cette recommandation. Ce document soulignait
toutefois qu’il n’existait aucune preuve d’un lien entre l’utilisation du dispositif sans
fil et l’apparition de tumeurs au cerveau ou autres effets nocifs. La recommandation
de restreindre l’utilisation de cet appareil par les enfants était formulée à titre
strictement préventif et n’était pas fondée sur des preuves scientifiques de quelque
risque que ce soit pour la santé.
11. Quels sont les risques d’interférences avec les appareils
médicaux?
L’énergie des radiofréquences (RF) émises par les dispositifs sans fil peut créer
des interférences avec certains appareils électroniques. C’est pourquoi la FDA
a participé au développement d’une méthode d’essai détaillée permettant de
mesurer les interférences électromagnétiques (EMI) entre les stimulateurs
cardiaques implantables et les défibrillateurs, d’une part et les dispositifs sans fil,
d’autre part. Cette méthode d’essai fait désormais partie d’une norme parrainée par
l’Association for the Advancement of Medical instrumentation (AAMI).
La version finale, résultat d’un effort conjoint de laFDA, de fabricants d’appareils
médicaux et de nombreux autres groupes, a été achevée fin2000. Cette
norme permet aux fabricants de s’assurer que leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les dispositifs sans fil. La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler la présence d’interférences avec les dispositifs sans fil
portatifs et a participé à la création d’une norme volontaire parrainée par l’Institute
of Electrical and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme identifie les méthodes
d’essai et les exigences en termes de performance pour les prothèses auditives
et les dispositifs sans fil, de façon à éliminer les interférences lorsqu’une personne
utilise simultanément un dispositif «compatible» et une prothèse auditive
également «compatible».
Cette norme a été approuvée par l’IEEE en2000. La FDA poursuit son suivi de
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