Beurer BM82 Upper Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor, User Manual

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Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020, USA

www.shop-beurer.com

For Canada only / Solo para Canada /

Pour le Canada seulement:

Manufacturer / Fabricante / Fabricant :

Beurer GmbH, Soflinger Str. 218,

89077 Ulm, Germany

DELUXE 600

Upper Arm Blood Pressure Monitor

ENGLISH

If batteries have already been inserted:

With the device switched-on press and hold the Bluetooth

Button for 3 seconds.

1. The time format will ﬂash. Select an hour format (12- or 24-hour display) with the

ᶺ / ᵥ

Buttons and press the Bluetooth

Button to conﬁrm.

2. The year ﬂashes on the LCD Display. Set the year with the

ᶺ / ᵥ Buttons and press the

Bluetooth

Button to conﬁrm.

3. The month ﬂashes on the LCD Display. Set the month with the

ᶺ / ᵥ Buttons and press the

Bluetooth

Button to conﬁrm.

4. The day ﬂashes on the LCD Display. Set the day with the

ᶺ / ᵥ Buttons and press the

Bluetooth

Button to conﬁrm.

NOTE: If the hour format is set to 24h, the day/month display sequence is reversed.

5. The hour ﬂashes on the LCD Display. Set the hour with the

ᶺ / ᵥ Buttons and press the

Bluetooth

Button to conﬁrm.

6. The minutes ﬂash on the LCD Display. Set the minutes with the

ᶺ / ᵥ Buttons and press the

Bluetooth

Button to conﬁrm.

7. The Bluetooth

icon ﬂashes on the LCD Display. Activate (“On” ﬂashes) or deactivate

(“OFF” ﬂashes) Bluetooth

data transfer with the ᶺ / ᵥ Buttons and press the Bluetooth

Button to conﬁrm. Note that operation with Bluetooth

activated will increase battery drain.

Bluetooth

Setup

In addition to displaying and saving measurements locally on the blood pressure monitor itself,

you can also transfer measurements to your mobile device via Bluetooth

. To do so, you will

need to install the “beurer HealthManager Pro” app. The app is freely available in either the

Apple App Store or Google Play Store.

List of system requirements and compatible devices:

To transfer the measured values, proceed as follows:

• Activate Bluetooth

in the smartphone settings.

• Start the app.

• Select DELUXE 600 in the app and follow the instructions.

6. MEASURING BLOOD PRESSURE

The blood pressure monitor is suitable for home use and needs to be at room temperature

when measuring. Measurements can be performed on either arm.

Positioning the Cu:

1. Place the cu on a bare upper arm. Ensure blood circulation is

not restricted by tight clothing or other objects. The cu must be

placed on the upper arm so that the bottom edge is positioned

0.8 in - 1.2in above the elbow and over the artery, with the Air

Tube in line with the center of the palm.

2. Fasten the cu, making sure it is not too tight around your arm.

You should be able to ﬁt two ﬁngers under the cu after it is in

place. The cu is suitable for you if the index mark is within the

OK range on the cu when it is in place.

3. Insert the Air Tube Connector into the Air Tube Port.

Blood pressure can vary between the right and left arm, which may mean that the measured

blood pressure values are dierent. Always perform the measurement on the same arm. If

the values between the two arms are signiﬁcantly dierent, please consult your doctor to

determine which arm should be used for the measurement.

Cu Position Indicator

This device features a cu position indicator to check the correct positioning of the cu on

your upper arm during measurement.

When the cu is correctly positioned, the

symbol will appear in the LCD Display during

measurement and will also display along with measurement results.

If the cu is positioned incorrectly, the measurement is cancelled and an error message

appears in the LCD Display. If this happens, refer to the “Troubleshooting Guide” section for

solutions.

Correct Posture:

• For consistency, always measure your blood pressure at the same time each day.

• Rest for at least ﬁve minutes before each measurement.

• Perform the measurement either sitting or lying down. Always make sure that the cu is

level with your heart.

• To perform a measurement, sit comfortably with your arms and back supported. Do not

cross your legs and place your feet ﬂat on the ﬂoor.

• Keep still during the measurement and do not talk.

• Relax your arm and the palm of your hand.

• When performing multiple measurements on an individual, wait at least 5 minutes bet

ween each measurement.

• Do not take a measurement within 30 minutes of eating, drinking, smoking or exercising.

• Repeat the measurement if you are unsure of the results.

• Measurements are for your information only – they are no substitute for a medical

examination. Discuss the measurements with your doctor and never base any medical

decisions on them (e.g. medicines and their administration).

Performing a Measurement

1. There are 2 user memories available, each with 90 memory spaces, so that you can save

the measured values of 2 dierent people separately. To select a desired user memory,

press the START/STOP Button

and then press the User Button until the desired user

memory icon appears in the LCD Display. Conﬁrm by pressing the START/STOP Button

again; the device will then automatically begin measuring by inﬂating the cu.

2. The measurement is taken while the cu is being inﬂated. As soon as a pulse has been

detected, the pulse symbol

will ﬂash in the rythm of your pulse. After no pulse is

detected anymore, the cu air pressure will be released.

3. The measurements for systolic pressure, diastolic pressure and pulse will be displayed.

You can stop the measurement at any time by pressing the START/STOP button

4. The measurement will be saved automatically.

5. “Er_” will appear if the measurement was not performed properly. Refer to the

“Troubleshooting Guide” section for details about speciﬁc error message numbers and

then repeat the measurement.

6. If you have activated Bluetooth

data transfer, the data will be transferred. The blood

pressure monitor displays the symbol for Bluetooth

transfer during transfer. To power

down press the START/STOP button

Note: The device switches o automatically after one minute if no button has been pressed.

Wait for at least ﬁve minutes before taking another measurement!

7. EVALUATING RESULTS

Irregular Heartbeat:

This device can detect irregular heartbeat patterns during measurement and will indicate them

by displaying the Irregular Heartbeat Icon

. This could be an indicator for arrhythmia,

a condition where the heart rhythm is abnormal. These symptoms (omitted or premature

heartbeats, slow or excessively fast heart rate) may be caused, among other things, by heart

disease, age, physical predisposition, excessive use of stimulants, stress, or lack of sleep. This

function is not designed for diagnosing or treating an arrhythmic disorder. Only your doctor can

determine if you do have arrhythmia.

Repeat the measurement if the Irregular Heartbeat Icon displays after a measurement. Rest for

at least ﬁve minutes between measurements and do not talk or move during measurement. If

the icon appears often, contact your doctor, since self-diagnosis and treatment based solely on

the test results may be dangerous. It is vital to follow your doctor‘s instructions.

Resting indicator (using HSD diagnostics)

One of the most common errors made when taking a blood pressure measurement is not

ensuring that the user’s circulatory system is suciently at rest when taking the measurement.

In this case, the measured systolic and diastolic blood pressure values do not represent the

blood pressure at rest. However, it is this blood pressure at rest that should be used to assess

the measured values.

This blood pressure monitor uses integrated haemodynamic stability diagnostics (HSD) to

measure the user’s haemodynamic stability when taking the blood pressure measurement.

This enables it to indicate whether the blood pressure was taken when the user’s circulatory

system was suciently at rest.

The measured blood pressure value was obtained when the user’s

circulatory system was suciently at rest and reliably represents the

blood pressure at rest.

Indicates that the value was obtained when the user’s circulatory system

was not suciently at rest. The blood pressure values measured in this

case generally do not represent the blood pressure at rest. The meas

urement should therefore be repeated after a period of physical and

mental rest lasting at least 5minutes.

No resting indi

cator symbol is

displayed

During the measurement it was not possible to determine whether the

user’s circulatory system was suciently at rest. In this case too, the

measurement should be repeated after a period of rest lasting at least

5 minutes.

The user’s circulatory system not being suciently at rest can be the result of various factors,

such as physical stress, mental strain/distraction, speaking or experiencing cardiac arrhythmia

during the measurement.

In an overwhelming number of cases, HSD will give a very good guide as to whether the user’s

circulatory system is rested when a blood pressure measurement is taken.

However, certain patients suering from cardiac arrhythmia or chronic mental conditions may

remain haemodynamically unstable even in the long-term, something which persists even after

repeated periods of rest. The accuracy of the results for the blood pressure at rest is reduced

in these users.

Like any medical measurement method, the precision of HSD is limited and it can lead to

incorrect results in some cases. Nevertheless, the blood pressure measurements taken when

the user’s circulatory system is suciently at rest represent particularly reliable results.

Risk Classiﬁcation

Measurements can be classiﬁed and assessed by the table below. However, these standard

values are only a general guideline, since individual blood pressure varies in dierent people

and dierent age groups, etc.

Hypertension Category

Systolic

(in mmHg)

Diastolic

(in mmHg)

LED Risk

Indicator

Grade 3: Severe hypertension ≥ 180 ≥ 110 Red

Grade 2: Moderate hypertension 160 – 179 100 – 109 Orange

Grade 1: Mild hypertension 140 – 159 90 – 99 Yellow

High Normal 130 – 139 85 – 89 Green

Normal 120 – 129 80 – 84 Green

Optimal < 120 < 80 Green

Source: WHO, 1999

It is important to consult your doctor regularly for advice. Your doctor will tell you your individual

values for normal blood pressure as well as the value above which your blood pressure is

classiﬁed as dangerous.

The classiﬁcation on the display and the scale on the unit show which category the recorded

blood pressure values fall into. If the systolic and diastolic values fall into two dierent

categories, the Risk Classiﬁcation Indicator on the device always shows the higher category.

8. DISPLAYING AND DELETING MEASUREMENTS

User Memory:

Every successful measurement is stored along with its date and time. If there are more than 90

measurements in a particular user memory bank, the oldest measurement is deleted.

Average Values:

With the device switched o, press the START/STOP button , select the desired user

memory with the User Button.

• Conﬁrm your selection by pressing the memory button.

• “AVG” will ﬂash in the display and an average of all the saved measurements in the

selected user memory will be shown.

• Press the ᶺ / ᵥ button again to display the average value of the last 7 days for the morning

measurement. (Morning: 5.00 am–9.00 am, display

). Press the ᶺ / ᵥ button again to

display the average value of the last 7 days for the evening measurement. (Evening: 6

pm–8 pm, display

). By pressing the ᶺ / ᵥ button again, the last individual measurement

will be displayed with the date and time. Switch through all the saved masurements by

pressing the ᶺ / ᵥ button again.

• Press the START/STOP button

for 2 seconds to switch o the device.

Clearing Memory:

• To delete the memory of the selected user, press the memory button when the device is

switched on.

• The average value of all measurements will appear on the display. Next to this, “AVG” and

the Bluetooth

transfer symbol will ﬂash, if Bluetooth

function is turned on.

• Keep the function buttons ᶺ / ᵥ pressed simultaneously for 5 seconds.

• After successful deletion, “CL 0_” will appear in the display.

The data has been deleted.

Restoring the device to its factory settings

You can delete all of the data saved on the device, e.g. settings or saved measured values, by

restoring the device to its factory settings.

Proceed as follows:

• With the device switched on, press the memory button. You will then be in the most

recently selected user memory. “AVG” will ﬂash in the display.

• Now press the ᶺ / ᵥ button again to switch to the display mode for the average morning

value.

will ﬂash in the display.

• Hold down both function buttons ᶺ / ᵥ at the same time for 15 seconds, until “CL” appears

in the display. Now all of the data saved on the device will be deleted and the device will

be restored to its factory settings.

9. CARE AND MAINTENANCE

• Clean the device and cu with a slightly moistened cloth.

• Do not use detergents or solvents.

• Never immerse the device in water or other liquids.

• When storing the device, make sure no heavy objects are placed on top of it. Remove the

batteries. Ensure the Cu line does not have any sharp kinks.

Disposal

Observe the local regulations for material disposal. Dispose of the device in accordance with

local regulations. If you have any questions, please contact the local authorities responsible

for waste disposal.

10. TROUBLESHOOTING GUIDE

In case of errors, Er_ will appear in the LCD Display, where _ is a number 1-7. Error messages

may appear if:

Trouble

shooting

Problem Solution

“Er1” The pulse cannot be measured

correctly.

Repeat the measurement process.

Be sure not to move or talk.

“Er2” You have been talking or moving during

the measurement process.

“Er3” The cu was attached too tightly or

too loosely.

“Er4” An error occurred during the measure

ment process.

“Er5” The pump-up pressure is higher than

300mmHg or the blood pressure mea

surement falls outside of the measuring

range.

Repeat the measurement process.

Be sure not to move or talk.

“Er6” A device error has occurred.

Repeat the measurement process. Be

sure not to move or talk.

“Er7” Data cannot be sent via Bluetooth

Activate Bluetooth

on your smart-

phone and start the “beurer Heal-

thManager Pro” app.

+ “L0“

The batteries are almost dead. Reinsert the batteries or replace

them with new batteries.

11. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Type DELUXE 600

Model BM 82

Measurement Method Oscillometric, non-invasive blood pressure measurement on the

upper arm

1. IMPORTANT SAFETY NOTES

Signs and symbols

Whenever used, the following signs identify safety and property damage messages and

designate a level of hazard or seriousness.

READ THIS ENTIRE MANUAL, THE SAFETY SECTION AND ALL INSTRUCTIONS AND

WARNINGS COMPLETELY AND CAREFULLY BEFORE USING THIS PRODUCT. FOLLOW

ALL SAFETY INSTRUCTIONS AND WARNINGS TO AVOID HAZARDOUS SITUATIONS AND

TO MAKE CORRECT USE OF THIS PRODUCT.

This is the safety alert symbol. It alerts you to potential personal injury

hazards. Obey all safety messages that follow this symbol to avoid possible

injury or death.

WARNING

Indicates a hazardous situation which, if not avoided, could result in death or

serious injury.

CAUTION

Indicates a hazardous situation which, if not avoided, may result in minor or

moderate injury

NOTICE

Addresses practices not related to personal injury, such as product and/or

property damage.

Isolation of applied parts Type BF

Galvanically isolated applied part (F stands for “ﬂoating”); meets the require

ments for leakage currents for type B

Observe the instructions

Read the instructions before starting work and/or operating devices or

machines

Direct current

The device is suitable for use with direct current only

Product information

Note on important information

Temperature limitation

Humidity limitation

Serial number

IP21

Protected against solid foreign objects 12.5 mm in diameter and larger, and

against vertically falling drops of water

Data transfer via Bluetooth

low energy technology

WARNING

• Do not use the blood pressure monitor on newborns or patients with pre-eclampsia.

Consult your doctor before using the blood pressure monitor during pregnancy.

• This device may have diculty determining the proper blood pressure for pregnant

women and for users with irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood, kidney

problems, or for users who have suered from a stroke.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart pacemakers or

deﬁbrillators.

• This device is not intended for use by people (including children) with restricted physical,

sensory or mental skills or a lack of experience and/or a lack of knowledge, unless

they are supervised by a person who has responsibility for their safety or they receive

instructions from this person on how to use the device. Supervise children around the

device to ensure they do not play with it.

• The blood pressure monitor must not be used in connection with a high-frequency surgical

unit.

• Do not use the cu on people who have undergone a mas-tectomy or lymph node

clearance.

• Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

• Make sure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are

undergoing medical treatment, e.g. intravascular access intravascular therapy, or an

arteriovenous (AV) shunt.

• Do not use the device at the same time as other medical electrical devices (ME

equipment). This could lead to a malfunction of the device and/or an inaccurate

measurement.

• During the blood pressure measurement, the blood circulation must not be stopped for an

unnecessarily long time. If the device malfunctions remove the cu from the arm.

CAUTION

• Place the cu on your upper arm only. Do not place the cu on other parts of the body.

• Please note that when inﬂating, the functions of the limb in question may be impaired.

• Do not perform measurements more frequently than necessary. The resulting restriction of

the blood ﬂow may cause injury.

NOTICE:

• Do not use the device outside of the speciﬁed storage and operating conditions. This

could lead to incorrect measurements.

• The device is only intended for the purpose described in these instructions for use. The

manufacturer is not liable for damage resulting from improper or careless use.

• Using the blood pressure monitor outside your home environment or whilst on the move

(e.g. whilst travelling in a car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking physical

activity such as playing sport) can inﬂuence the measurement accuracy and cause

incorrect measurements.

• The blood pressure monitor is made from precision and electronic components. The

accuracy of the measured values and service life of the device depend on its careful

handling:

- Protect the device from impacts, humidity, dirt, marked temperature ﬂuctuations and

direct sunlight.

- Do not drop the device.

- Do not use the device in the vicinity of strong electromagnetic ﬁelds and keep it away

from radio systems or mobile telephones.

- Only use the cu included with the delivery or original replacement cus. Otherwise

incorrect measured values will be recorded.

• Bring the device to room temperature before taking measurements. If the measuring

device has been stored near to the maximum or minimum storage and transport

temperature and is brought into an environment with a temperature of 68 °F (20 °C), it is

recommended that you wait 2 hours before using the measuring device.

• Never immerse or spill water or any other liquid onto the monitor or any components,

otherwise liquid will enter it and cause damage.

• Never attempt to repair, open and/or disassemble the unit (including arm cu and optional

accessory) or adjust it yourself. This may damage the unit and impair the functions. If you

need to have the unit repaired, please contact our customer service. Please see warranty

for service contact. Before submitting any complaint, ﬁrst check the batteries and replace

them if necessary.

• Only use the device on people who have the speciﬁed upper arm measurement for the

device.

• Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

• To conserve the batteries, the blood pressure monitor switches o automatically if no

buttons are pressed for 1 minute.

• Do not expose the device to static electricity. Always ensure that no static electricity is

coming o of you before you operate the device.

Battery Handling Safety Precautions

• Use only the size and type of batteries speciﬁed.

• Be sure to follow the correct polarity when installing the batteries. Reversed batteries may

cause damage to the device.

• Do not mix dierent types of batteries together (e.g. Alkaline and Carbon-zinc or

rechargeable batteries) or old batteries with fresh ones. Always replace batteries as a

simultaneous set.

• If the batteries in the device are depleted or the device will not be used for a long period of

time, remove the batteries to prevent damage or injury from possible battery leakage.

• Do not try to recharge batteries not intended to be recharged; they can overheat and

rupture (follow battery manufacturer’s directions.)

• Do not dispose of batteries in ﬁre, batteries may explode or leak.

• Protect batteries from excessive heat.

• Clean the battery contacts and also those of the device prior to battery installation.

• Remove discharged batteries from the product and dispose/recycle in compliance with all

applicable laws.

• Keep batteries away from children and pets. Batteries may be harmful if swallowed.

Should a child or pet swallow a battery, seek medical assistance immediately.

• If your skin or eyes come into contact with battery ﬂuid, rinse the aected areas with water

and seek medical assistance.

• Do not disassemble, open or crush the batteries.

• If a battery has leaked, put on protective gloves and clean the battery compartment with

a dry cloth.

Notes on electromagnetic compatibility

• The device is suitable for use in all environments listed in these instructions for use,

including domestic environments.

• The use of the device may be limited in the presence of electromagnetic disturbances.

This could result in issues such as error messages or the failure of the display/device.

• Avoid using this device directly next to other devices or stacked on top of other devices,

as this could lead to faulty operation. If, however, it is necessary to use the device in the

manner stated, this device as well as the other devices must be monitored to ensure they

are working properly.

• The use of accessories other than those speciﬁed or provided by the manufacturer of this

device can lead to an increase in electromagnetic emissions or a decrease in the device’s

electromagnetic immunity; this can result in faulty operation.

• Failure to comply with the above can impair the performance of the device.

2. INTENDED USE

The Automatic Blood Pressure Monitor is indicated for home use for the non-invasive

measurement of diastolic and systolic blood pressures and pulse rate of adults by means of

an inﬂatable cu which is wrapped around the upper arm. The cu circumference is limited to

8.7 in to 16.5 in (22 to 42 cm).

3. PACKAGE CONTENTS

• 1 x Upper Arm Blood Pressure Monitor

• 1 x Universal Cu (8.7 in - 16.5 in / 22 cm - 42 cm)

• 1 x Storage Pouch

• 4 x 1.5 V AAA batteries

• 1 x Quick Start Guide

• 1 x Instruction manual

4. DEVICE DESCRIPTION

1. Universal Cu 2. Air Tube

3. Air Tube Connector 4. LCD Display

5. User Button

1 2

6. ᶺ / ᵥ Buttons

7. START/STOP Button

8. MEMORY Button

9. Bluetooth

Button

10. Risk Indicator

11. Connection for Air tube connector 12. Battery Compartment Cover

LCD Display Information

1718

/min

SYSDIA

PUL

1 2

AVG

mmHg mmHg

13. Time and Date 14. Systolic Pressure

15. Diastolic Pressure 16. Pulse value determined

17.

Irregular Heartbeat Indicator

Symbol for pulse

18. Low Battery Icon

19. User memory

20. Resting indicator

21. Cu position indicator

22.

Memory display: average value ,

morning , evening

23. Memory space number 24. Bluetooth

Icon

5. PREPARING FOR MEASUREMENT

Inserting/changing batteries:

1. Remove the Battery Compartment Cover from the rear of the device.

2. Insert four “AAA” alkaline batteries (included) according to the polarity

markings inside the compartment.

NOTE: Do not use rechargeable

batteries.

3. Reattach the Battery Compartment Cover.

4. All LCD Display elements will brieﬂy appear and “12h” will ﬂash. Set the

date and time as described below. Any saved measurements will be retained.

If the battery replacement symbol is permanently displayed, you can no longer perform any

measurements and must replace all batteries. Once the batteries have been removed from the

device, the date and time must be set again. Any saved measurements are retained.

Setting the hour format, date, and time:

If date and time are not set, stored measurements will not have a valid timestamp associated

with them.

The settings menu can be accessed in two dierent ways:

Before ﬁrst use and after every battery change:

When you insert batteries into the device, you will automatically arrive at the relevant menu.

8 7

1 2

Measurement Range Measuring range 30-280 mmHg

Systolic 50 – 280 mmHg

Diastolic 30 – 200 mmHg

Cu pressure 0 – 300 mmHg

Pulse 40 – 200 beats per minute

Display Accuracy Systolic ± 3 mmHg,

Diastolic ± 3 mmHg,

Pulse ± 5% of the displayed value

Measurement

inaccuracy

Max. permissible standard deviation according to clinical testing:

systolic 8 mmHg/diastolic 8 mmHg

Memory 2 x 90 memory spaces

Dimensions L 4.92 in x W 3.74 in x H 1.65 in

(L 125 mm x W 95 mm x H 42 mm)

Weight 0.77lb (350g) with cu, without batteries

Cu Size 8.7 in - 16.5 in (22 - 42 cm)

Operating Range 50°F - 104°F (10 °C - 40 °C), < 90% relative humidity

(non-condensing), 800-1050 hPa ambient pressure

Storage Range -4 °F - 131 °F (-20 °C - 55 °C), ≤ 90% relative humidity (non-con

densing), 800-1050 hPa

ambient pressure

Power Supply 4 x 1.5V

AAA batteries

Battery Life Approx. 350 measurements

Expected service life 20,000 measurements

The serial number is located on the device or in the battery compartment.

Technical information is subject to change without notiﬁcation to allow for updates.

• This unit is in line with IEC 80601-2-30 Safety and Performance, IEC 60601-1 Electrical

Safety and IEC 60601-1-2 Electromagnetic Compatibility.

• The accuracy of this blood pressure monitor has been carefully checked and developed

with regard to a long useful life.

12. FCC COMPLIANCE INFORMATION

Upper Arm Blood Pressure Monitor BM 82

Responsible Party – U.S. Contact Information

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

United States

1-800-536-0366

info@beurer.com

FCC Compliance Statement

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.Operation is subject to the following two

conditions:

(1) this device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any

interference received,

including interference that may cause undesired operation.

Changes or modiﬁcations not expressly approved by the party responsible for compliance

could void the user’s authority to operate the equipment.

NOTE: This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital

device, pursuant to part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable

protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates,

uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is

no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does

cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning

the equipment o and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit dierent from that to which the receiver

is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

13. ICES COMPLIANCE INFORMATION

This device contains licence-exempt transmitter(s)

that comply with Innovation, Science and Economic Development Canada’s licence-exempt

RSS(s).

Operation is subject to the following two conditions:

(1) This device may not cause interference.

(2) This device must accept any interference, including interference that may cause

undesired´operation of the device.

14. WARRANTY

5-Year Limited Warranty for Original Purchaser

Your Beurer DELUXE 600 Upper Arm Blood Pressure Monitor, Model BM82, is warranted to be

free from defects in materials and workmanship for a period of ﬁve (5) years from the date of

purchase under normal conditions of intended use and service. This warranty extends only to

the original retail purchaser and does not extend to retailers or subsequent owners.

We will, at our option, repair or replace the Beurer DELUXE 600 Upper Arm Blood Pressure Mo

nitor, Model BM82, without additional charge, for any part or parts covered by this written war-

ranty. No refunds will be given. Repair or replacement is our only responsibility and your only

remedy under this written warranty. If replacement parts for defective materials are not avai

lable, Beurer reserves the right to make product substitutions in lieu of repair or replacement.

For warranty service, contact our customer service department at 1-800-536-0366 or info@

beurer.com with a description of the problem. If the issue is deemed to fall within the scope of

the 5-Year Limited Warranty, you will be asked to mail the product (at your cost) in its original

package along with proof of purchase, your name, address, and phone number. If the issue

is not deemed eligible under warranty, we will provide a quotation for repair or replacement,

including return shipping fees.

Third-Party Repairs

This warranty complies with the federal Magnuson–Moss Warranty Act. You may use third-

party parts or services for repairs without voiding this warranty, unless the repair itself causes

damage to the product. We encourage you to retain your proof of purchase and contact our

customer service team with any questions.

Unauthorized Sellers

This warranty applies only to products purchased from Beurer or authorized retailers and dis-

tributors. Products purchased from unauthorized sellers — including third-party platforms or

online marketplaces (such as eBay or unveriﬁed Amazon sellers) — are not covered by this

warranty. This policy is in place to protect customers from counterfeit, altered, or used products

that may not meet Beurer’s quality standards.

If you’re unsure whether your seller is authorized, please contact our support team.

Exclusions

This warranty does not cover damage caused by misuse or abuse; accident; the attachment of

unauthorized accessories; alterations; improper installation; misapplication; lack of reasonable

care; unauthorized repairs or modiﬁcations; improper electrical/power supply; worn batteries;

normal wear and tear; power loss; dropped product; failure to follow instructions; lack of recom

mended maintenance; transit damage; theft; neglect; vandalism; or environmental conditions.

This warranty is void if the product is used in a commercial or business environment.

Beurer‘s maximum liability under this warranty is limited to the actual purchase price paid, as

conﬁrmed by proof of purchase. The warranty is eective only in the country where the product

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state to state.

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ANY IMPLIED WARRANTIES, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO MERCHANTABILITY OR FIT

NESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED IN DURATION TO THE LENGTH OF THIS

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Beurer does not authorize any third party — including retailers or resellers — to modify the

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sold through online auctions or unauthorized channels.

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Manufacturer:

Beurer GmbH

Söﬂinger Str. 218

89077 Ulm Germany

Distributed by:

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

USA

www.shop-beurer.com

Questions or comments? Call our US-based customer service toll free at 1-800-536-0366.

Assembled in China

EMC Guidance

The ME EQUIPMENT or ME SYSTEM is suitable for home healthcare environments

Warning: Don’t use near active HF surgical equipment and the RF shielded room of an ME

system for magnetic resonance imaging, where the intensity of EM disturbances is high.

Warning: Use of this equipment adjacent to or stacked with other equipment should be

avoided because it could result in improper operation. If such use is necessary, this equipment

and the other equipment should be observed to verify that they are operating normally.

Warning: Use of accessories, transducers and cables other than those speciﬁed or provided

by the manufacturer of this equipment could result in increased electromagnetic emissions

or decreased electromagnetic immunity of this equipment and result in improper operation.”

Warning: Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna

cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of

the equipment , including cables specifed by the manufacturer. Otherwise, degradation of the

performance of this equipment could result.

Technical description:

1. All necessary instructions for maintaining BASIC SAFETY and ESSENTIAL

PERFORMANCE with regard to electromagnetic disturbances for the excepted service life.

2. Guidance and manufacturer’s declaration -electromagnetic emissions and Immunity

Table 1

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions

Emissions test Compliance

RF emissions, CISPR 11 Group 1,

RF emissions, CISPR 11 Class B

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Not applicable

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker emissions, IEC 61000-3-3 Not applicable

Table 2

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic Immunity

Immunity Test IEC 60601-1-2

Test level

Compliance level

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV contact

±2 kV, ±4 kV, ±8 kV,

±15 kV air

±8 kV contact

±2 kV, ±4 kV, ±8 kV,

±15 kV air

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

Not applicable Not applicable

Surge

IEC 61000-4-5

Not applicable Not applicable

Voltage dips, short interruptions and voltage

variations on power supply input lines

IEC 61000-4-11

Not applicable Not applicable

Power frequency magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

30 A/m

50Hz/60Hz

30 A/m

50Hz/60Hz

Conducted RF

IEC61000-4-6

Not applicable Not applicable

Radiated RF

IEC61000-4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE UT is the a.c. mians voltage prior to application of the test level.

Table 3

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic Immunity

Radiated RF

IEC61000-4-3

(Test speciﬁcations for

ENCLOSURE PORT IMMUNITY

to RF wireless communications

equipment)

Test fre

quency

(MHz)

Band

(MHz)

Service

Modulation

Maximum

Power (W)

Distance

(m)

Test

Level

(V/m)

Compliance

level

(V/m)

385 380-390 TETRA 400

Pulse

modulation

18 Hz

1,8 0.3 27 27

450 430-470

GMRS 460,

FRS 460

FM ± 5 kHz deviation

1 kHz sine

2 0.3 28 28

710

704-787 LTE Band 13, 17

Pulse

modulation

217 Hz

0.2 0.3 9 9745

780

810

900-960

GSM 800/900, TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850, LTE Band 5

Pulse

modulation

18 Hz

2 0.3 28 28

870

930

1720

1700-

1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT; LTE Band 1, 3,

4, 25; UMTS

Pulse

modulation

217 Hz

2 0.3 28 28

1845

1970

2450

2400-

2570

Bluetooth

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Band 7

Pulse

modulation

217 Hz

2 0.3 28 28

5240

5100-

5800

WLAN 802.11

a/n

Pulse

modulation

217 Hz

0.2 0.3 9 95500

5785

Subject to error and change

READ THIS MANUAL COMPLETELY AND CAREFULLY BEFORE USING THIS PRODUCT

Keep this manual in a safe location for future reference

ESPAÑOL

1. NOTAS IMPORTANTES DE SEGURIDAD

Signos y símbolos

Siempre que se usan, estos signos identiﬁcan mensajes de seguridad y de daños materiales, e

indican el nivel de gravedad del peligro.

LEA CON ATENCIÓN TODO ESTE MANUAL, LA SECCIÓN DE SEGURIDAD YTODAS LAS

INSTRUCCIONES YADVERTENCIAS ANTES DE USAR ESTE PRODUCTO. SIGA TODAS

LAS INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS DE SEGURIDAD PARA EVITAR SITUACIONES

PELIGROSAS Y USAR CORRECTAMENTE ESTE PRODUCTO.

Este es el símbolo de alerta de seguridad. Le advierte sobre los po-

sibles riesgos de lesiones personales. Obedezca todos los mensajes

de seguridad que siguen a este símbolo para evitar posibles lesiones

o la muerte.

ADVERTENCIA

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, podría causar la

muerte o una lesión grave.

PRECAUCIÓN

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede causar una

lesión menor o moderada.

AVISO

Se reﬁere a prácticas que no están relacionadas con lesiones, como

es el caso de daños al producto o daños materiales.

Aislamiento de las partes aplicadas tipo BF

Parte aplicada con aislamiento galvánico (“F” signiﬁca “ﬂotante”);

cumple los requisitos relativos a corrientes de fuga para los productos

de tipoB.

Consultar las instrucciones

Lea las instrucciones antes de empezar el trabajo o utilizar dispositi-

vos o máquinas.

Corriente directa

El dispositivo solamente es apto para uso con corriente directa

Información sobre el producto

Nota sobre información importante

Límite de temperatura

Límite de humedad

Número de serie

IP21

Protegido contra objetos sólidos extraños con un diámetro de

12.5mm o mayor y contra la caída vertical de gotas de agua

Transferencia de datos a través de la tecnología de bajo consumo

energético Bluetooth

ADVERTENCIA

• No utilice el tensiómetro en recién nacidos ni en pacientes con preeclampsia. Consulte a

su médico antes de usar el tensiómetro durante el embarazo.

• Este dispositivo puede tener diﬁcultades para determinar la presión sanguínea adecuada

en mujeres embarazadas, usuarios con un ritmo cardíaco irregular, diabetes, mala

circulación de la sangre o problemas renales, o usuarios que han sufrido un accidente

cerebrovascular.

• La pantalla de pulso no es adecuada para revisar la frecuencia de los marcapasos cardía

cos o los desﬁbriladores.

• Este dispositivo no debe ser usado por personas (incluyendo niños) con capacidades

físicas, sensoriales o mentales limitadas o que carezcan de experiencia o conocimientos, a

menos que estén bajo la supervisión de una persona que sea responsable de su seguridad

o que dicha persona los instruya sobre cómo usar el dispositivo. Supervise a los niños que

están cerca del dispositivo para asegurarse de que no jueguen con este.

• El tensiómetro no debe usarse junto con una unidad quirúrgica de alta frecuencia.

• No use el brazalete en personas que han sido sometidas a masectomía o limpieza de los

ganglios linfáticos.

• No coloque el brazalete sobre heridas, ya que esto puede causar otras lesiones.

• Asegúrese de que el brazalete no se coloque en un brazo en el que las arterias o venas

estén siendo sometidas a un tratamiento médico, por ejemplo, accesos o tratamientos

intravasculares o la derivación arteriovenosa (AV).

• No utilice el dispositivo al mismo tiempo que otros dispositivos electromédicos (equipos

EM). Esto podría provocar funcionamiento incorrecto del dispositivo o medición imprecisa.

• Durante la medición de la presión sanguínea, no debe interrumpirse la circulación de la

sangre durante un periodo de tiempo innecesariamente largo. Si el dispositivo funciona

incorrectamente, retire el brazalete del brazo.

PRECAUCIÓN

• Coloque el brazalete únicamente en el brazo. No lo coloque en otras partes del cuerpo.

• Observe que al inﬂar, las funciones de la extremidad en cuestión pueden afectarse.

• No realice mediciones con más frecuencia de la necesaria, ya que la reducción del ﬂujo

sanguíneo resultante podría provocar lesiones.

AVISO:

• No utilice el dispositivo en condiciones de almacenamiento y funcionamiento distintas de

las especiﬁcadas. Esto podría dar lugar a mediciones incorrectas.

• El dispositivo solamente es para el uso descrito en estas instrucciones. El fabricante no se

hace responsable por los daños que cause el uso indebido o imprudente del mismo.

• El uso del tensiómetro fuera de casa o cuando esté viajando (por ejemplo, cuando viaje

en automóvil, ambulancia o helicóptero, o cuando esté realizando alguna actividad física,

como un deporte) puede inﬂuir en la precisión de las mediciones y provocar mediciones

incorrectas.

• E

ste tensiómetro está fabricado con componentes electrónicos de precisión. La

precisión de las lecturas y la vida de servicio del dispositivo dependen del manejo

cuidadoso del mismo:

- Proteja el dispositivo contra golpes, humedad, suciedad, cambios drásticos de

temperatura y de la luz solar directa.

- Evite que el dispositivo se caiga.

- No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos fuertes y manténgalo

alejado de los sistemas de radio y los teléfonos celulares.

• Utilice únicamente el brazalete incluido en el envío o brazaletes de reemplazo originales.

En caso contrario, se obtendrán lecturas incorrectas.

• Antes de realizar la medición, el dispositivo debe estar a temperatura ambiente. Si el

dispositivo de medición se ha almacenado a una temperatura cercana a la temperatura

máxima o mínima de almacenamiento y transporte y se coloca en un entorno con una

temperatura de 68°F (20°C), se recomienda esperar 2horas antes de usarlo.

• Nunca sumerja el tensiómetro ni ninguno de sus componentes en agua u otros líquidos ni

derrame agua o líquidos sobre estos, ya que penetrarán en ellos y los dañarán.

• Nunca trate de reparar, abrir o desarmar esta unidad (incluyendo el brazalete y el acceso

rio opcional) ni de ajustarla usted mismo. Podría dañar la unidad e impedir su funciona-

miento correcto. Si la unidad requiere reparación, llame a nuestro servicio al cliente. En la

garantía encontrará la información de contacto del servicio. Antes de presentar cualquier

queja, revise las baterías y reemplácelas si es necesario.

• Solo use el dispositivo en personas que tengan brazos con las medidas especiﬁcadas

para este dispositivo.

• E

vite cualquier restricción mecánica, compresión o ﬂexión en la línea del brazalete.

• Para conservar las baterías, el tensiómetro se apaga automáticamente si no se

presiona ningún botón durante 1 minuto.

• No exponga el dispositivo a la electricidad estática. Antes de usar el dispositivo, asegúre-

se siempre de que usted no esté produciendo electricidad estática.

Precauciones de seguridad en el manejo de las baterías

• Use solo el tamaño y tipo de baterías que se especiﬁcan.

• Asegúrese de utilizar la polaridad correcta cuando instale las baterías. Las baterías colo

cadas con la polaridad invertida pueden dañar el dispositivo.

• No combine diferentes tipos de baterías (por ejemplo, alcalinas con carbono-zinc o recar

gables) ni baterías usadas con baterías nuevas. Cuando cambie las baterías, sustitúyalas

todas al mismo tiempo.

• Si las baterías del dispositivo están agotadas o el dispositivo no se va a utilizar durante

un tiempo prolongado, retire las baterías para evitar daños o lesiones por posible derrame

de estas.

• No intente recargar baterías que no estén diseñadas para ser recargadas; se pueden

sobrecalentar y romper (siga las instrucciones del fabricante de la batería).

• No arroje las baterías al fuego, ya que podrían explotar o podría producirse un derrame.

• P

roteja las baterías del calor excesivo.

• Limpie los contactos de las baterías y también los del dispositivo antes de instalar las

baterías.

• Retire las baterías descargadas del producto y deseche o recicle de acuerdo con la

legislación aplicable.

• Mantenga las baterías lejos del alcance de niños y mascotas. Las baterías pueden ser

dañinas en caso de ingestión. Si un niño o una mascota llega a ingerir una batería, busque

atención médica de inmediato.

• Si la piel o los ojos entran en contacto con el ﬂuido de las baterías, enjuague con agua el

área afectada y solicite ayuda médica.

• No desarme, abra ni aplaste las baterías.

• Si se derrama líquido de una pila, póngase guantes protectores y limpie el compartimiento

para las baterías con un trapo seco.

Notas sobre compatibilidad electromagnética

• El dispositivo es adecuado para usarse en todos los ambientes indicados en estas ins-

trucciones de uso, incluidos ambientes domésticos.

• El uso del dispositivo puede ser limitado en presencia de interferencias electromagnéti

cas. Esto podría resultar en problemas como mensajes de error o falla de la pantalla o del

dispositivo.

• Evite usar este dispositivo cerca de otros dispositivos, o colocarlo encima de otros

dispositivos, ya que esto podría causar un funcionamiento incorrecto. Sin embargo, si

es necesario usar el dispositivo en la forma mencionada, este y los demás dispositivos

deberán vigilarse para asegurar que funcionen correctamente.

• El uso de accesorios que no sean los especiﬁcados o los que proporciona el fabricante de

este dispositivo puede causar aumento de las emisiones electromagnéticas o disminución

de la inmunidad electromagnética del dispositivo; esto puede resultar en funcionamiento

incorrecto.

• El incumplimiento de lo anterior puede perjudicar el desempeño del dispositivo.

2. USO PREVISTO

Este tensiómetro automático está diseñado para uso doméstico con el objetivo de medir de

forma no invasiva la presión sistólica y diastólica, y el pulso en adultos mediante un brazalete

inﬂable que se coloca alrededor del brazo. La circunferencia del brazalete está limitada

de 22 cm a 42 cm (8.7 a 16.5 pulg.).

3. CONTENIDO DEL PAQUETE

• 1 tensiómetro de brazo

• 1 brazalete

universal de 8.7-16.5pulgadas (22-42cm)

• 1 estuche

• 4 baterías AAA de 1.5V

• 1 guía de inicio rápido

• 1 manual de instrucciones

4. DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO

8 7

1 2

1. Brassard universel

2. Tubo de aire

3. Conector del tubo de aire 4. Pantalla LCD

5. R

egistros de usuario

6. Botones ᶺ / ᵥ

7. Botón de inicio/detención

8. Botón de

memoria

9. Bluetooth

Button

10. Indicador de riesgo

11. Conexión para el conector del tubo

de aire

12. Tapa del compartimento de las baterías

Información de la pantallaLCD

13. Hora y fecha 14. Presión sistólica

15. Presión diastólica 16. Valor del pulso determinado

17. Indicador de pulso/ritmo cardíaco

irregular

; símbolo de pulso

18. Icono de batería baja

19. Memoria de usuario

20. Botón de memoria

21. Bluetooth

Button

22. Indicador de reposo

23. Indicador de posición del

brazalete

24. Indicación de

memoria

: Promedio ,

mañana , tarde

25. Número de posición en la memoria

26. Icono de Bluetooth

5. PREPARACIÓN DE LA MEDICIÓN

Inserción/cambio de las baterías

1. Retire la tapa del compartimiento de las baterías de la parte posterior del dispositivo.

2. Coloque cuatro baterías “AAA” alcalinas (incluidas) de acuerdo con las

marcas de polaridad que hay dentro del compartimiento.

NOTA: No use

baterías recargables.

3. Cierre el compartimento.

4. Todos los elementos de la pantalla LCD aparecerán brevemente y

parpadeará un “12h”. Ajuste la fecha y hora según se describe a

continuación. Todas las mediciones guardadas se conservarán.

Si se muestra de forma permanente el símbolo de reemplazo de las baterías, no

podrá realizar más mediciones y deberá reemplazar todas las baterías. Una vez que se hayan

retirado las baterías del dispositivo, deberán volver a ajustarse la fecha y la hora. Se conserva

rán todas las mediciones guardadas.

Conﬁguración del formato de hora y ajuste de la fecha y la hora:

Si no se ajustan la fecha y la hora, las mediciones guardadas no llevarán asociado un sello de

tiempo válido.

Se puede acceder al menú de ajustes de dos formas diferentes:

1718

/min

SYSDIA

PUL

1 2

AVG

mmHg mmHg

Antes del primer uso y después de cada cambio de baterías:

Cuando introduzca las baterías en el dispositivo, accederá de manera automática al menú

correspondiente.

Si ya se han colocado las baterías:

Con el dispositivo encendido, mantenga presionado el botón Bluetooth

durante 3segundos.

1. El formato de hora parpadeará. Seleccione un formato de hora (de 12 o 24horas) con los

botones

ᶺ / ᵥ presione el botón Bluetooth

para conﬁrmar.

2. El año parpadeará en la pantallaLCD. Ajuste el año con los botones

ᶺ / ᵥ y presione el botón

Bluetooth

para conﬁrmar.

3. El mes parpadeará en la pantalla LCD. Ajuste el mes con los botones

ᶺ / ᵥ y presione el

botón Bluetooth

para conﬁrmar.

4. El día parpadeará en la pantallaLCD. Ajuste el día con los botones

ᶺ / ᵥ y presione el botón

Bluetooth

para conﬁrmar. NOTA: Si el formato de hora está conﬁgurado como 24h, se

invertirá la secuencia en la que se muestran el día y el mes.

5. La hora parpadeará en la pantallaLCD. Ajuste la hora con los botones

ᶺ / ᵥ y presione el

botón Bluetooth

para conﬁrmar.

6. Los minutos parpadearán en la pantallaLCD. Ajuste los minutos con los botones

ᶺ / ᵥ y

presione el botón Bluetooth

para conﬁrmar.

7. El icono de Bluetooth

parpadeará en la pantalla LCD. Con los botonesᶺ / ᵥ , active la

transferencia de datos por Bluetooth

(parpadeará “On”) o desactívela (parpadeará “OFF”)

y presione el botón Bluetooth

para conﬁrmar. Tenga en cuenta que el funcionamiento con

Bluetooth

activado aumentará el consumo de las baterías.

Conﬁguración de Bluetooth

Además de visualizar y guardar las mediciones en el propio tensiómetro, también puede trans-

ferir las mediciones a su dispositivo móvil a través de Bluetooth

. Para esto, deberá instalar

la aplicación “beurer HealthManager Pro”. La aplicación está disponible de forma gratuita en

Apple App Store o Google Play Store.

Lista de requisitos del sistema y dispositivos compatibles:

Para transferir los valores medidos, siga estos pasos:

1. A

ctivación del Bluetooth

en la conﬁguración de su smartphone.

2. Inicie la aplicación.

3. Seleccione DELUXE 600 en la aplicación y siga las instrucciones.

6. MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

El tensiómetro es adecuado para uso doméstico y debe estar a temperatura ambiente du-

rante las mediciones. Las lecturas se pueden llevar a cabo en cualquiera de los dos brazos.

Colocación del brazalete:

1. Coloque el brazalete en un brazo descubierto. Asegúrese de

que la circulación de la sangre en el brazo no se vea restringida

por ropa apretada u otros objetos. El brazalete debe colocarse

en el brazo de modo que el borde inferior quede entre 0

.8 y

1.2pulgadas (2 y 3cm) por encima del codo y sobre la arteria,

con el tubo de aire alineado con el centro de la palma.

2. Fije el brazalete, asegurándose de que no quede demasiado

apretado alrededor del brazo. Debe poder introducir dos dedos

por debajo del brazalete después de colocarlo. Este brazalete es

apto para usted si la marca de referencia está dentro del intervalo

“OK” del brazalete después de ajustarlo.

3. Introduzca el conector del tubo de aire en la conexión para el

tubo de aire del dispositivo.

La presión sanguínea puede variar entre el brazo derecho y el izquierdo, lo que puede

indicar que los valores medidos de presión sanguínea son diferentes. Realice siempre la

medición en el mismo brazo. Si los valores diﬁeren signiﬁcativamente entre los dos brazos,

consulte a su médico para determinar el brazo que debe usarse para las mediciones.

Indicador de posición del brazalete

Este dispositivo cuenta con un indicador de posición del brazalete para comprobar que esté

colocado correctamente en la parte superior del brazo durante la medición. Cuando el bra

zalete esté colocado correctamente, el símbolo aparecerá en la pantalla LCD durante la

medición y también se mostrará junto con los resultados de la medición.

Si el brazalete está mal colocado, la medición se cancelará y aparecerá un mensaje de error

en la pantalla LCD. Si esto sucede, consulte la sección “Guía para la resolución de proble

mas” para obtener soluciones.

Postura correcta:

• Por razones de uniformidad, mida siempre su presion arterial a la misma hora cada dia.

• Descanse al menos 5minutos antes de cada medición.

• Realice la medición sentado o acostado. Asegúrese siempre de que el brazalete esté al

mismo nivel que el corazón.

• cómodamente con sus brazos y espalda apoyados. No cruce las piernas y coloque sus

pies en el piso.

• Manténgase quieto durante la medición y no hable.

• Relaje el brazo y la palma de la mano.

• Cuando tome varias lecturas a una misma persona, espere cinco minutos entre cada

una.

• No realice ninguna lectura dentro de 30 minutos despues de haber comido, bebido,

fumado o hecho ejercicio.

• R

epita la lectura si no esta seguro de los resultados.

• Las lecturas son unicamente para informacion: no son un sustituto de los exame-

nes medicos. Hable acerca de dichas mediciones con su medico y nunca base

ninguna decision medica exclusivamente en ellas (por ejemplo, sobre medica-

mentos y su administracion).

Cómo realizar la medición

1. El dispositivo cuenta con 2memorias de usuario, cada una con 90posiciones de

memoria, para poder guardar por separado los valores medidos en 2personas

diferentes. Para seleccionar una

memoria de usuario, presione el botón de inicio/

detención

y, a continuación, presione el botón de usuario hasta que aparezca

en la pantalla LCD el icono de la

memoria de usuario deseada. Vuelva a pulsar el

botón de inicio/detención para conﬁrmar: el dispositivo comenzará a inﬂar el brazalete

automáticamente para realizar la medición.

2. La medición se realiza mientras se inﬂa el brazalete. En cuanto se detecte pulso, el

símbolo de pulso

parpadeara al ritmo de su pulso. A continuación, se liberará la

presión de aire del brazalete.

3. Se mostrarán los resultados de la medición de la presión sistólica, la presión diastólica y

el pulso. Puede detener la lectura en cualquier momento presionando el botón de inicio/

detención

4. La medición se guardará automáticamente.

5. Si la lectura no se realizó correctamente, aparecerá “

Er_”. Consulte la sección “Guía

para la resolución de problemas” para obtener información más detallada acerca de los

diferentes números de mensaje de error, y repita la medición.

6. Si ha activado la transferencia de datos por Bluetooth

, los datos se transferirán.

Durante la transferencia, el tensiómetro muestra el símbolo de la transferencia por

Bluetooth

. Para apagarlo, presione el botón de inicio/detención .

Nota: Si no se pulsa ningún botón, el dispositivo se apaga automáticamente transcurrido

un minuto.

Espere al menos cinco minutos antes de hacer otra medición.

7. EVALUACIÓN DE LOS RESULTADOS

Ritmo cardíaco irregular:

Este dispositivo puede detectar irregularidades del ritmo cardíaco durante la medición y las

indicará mostrando el icono de ritmo cardíaco irregular

. Esto puede ser un indicio de

arritmia, que es una enfermedad en la que el ritmo cardíaco es anómalo. Estos síntomas (palpi

taciones o extrasístoles, o pulso demasiado lento o demasiado rápido) pueden ser provocados

por factores como las cardiopatías, la edad, la predisposición física, el exceso de estimulantes,

el estrés o la falta de sueño. Esta función no está diseñada para diagnosticar ni tratar arritmias.

Solo un médico puede determinar si realmente tiene arritmia.

Repita la medición si, después de hacerla, aparece en la pantalla el icono de ritmo cardíaco

irregular. Descanse durante al menos 5 minutos entre mediciones y no hable ni se mueva

durante las mismas. Si aparece el icono con frecuencia, consulte a su médico, ya que el au

todiagnóstico y tratamiento basados únicamente en los resultados de estas pruebas pueden

resultar peligrosos. Es imprescindible seguir las indicaciones de su médico.

Indicador de calma (mediante diagnóstico HSD)

Uno de los errores más habituales en la medición de la presión arterial es que el sistema circu-

latorio del usuario no esté suﬁcientemente en reposo durante la medición.

En este caso, los valores medidos de presión arterial sistólica y diastólica no representan la

presión arterial en reposo.

Sin embargo, es la presión arterial en reposo la que debe utilizarse para evaluar los valores

medidos.

Este tensiómetro utiliza el diagnóstico de estabilidad hemodinámica (HSD) integrado para me

dir la estabilidad hemodinámica del usuario al medir la presión sanguínea.

Esto le permite indicar si la presión sanguínea se tomó cuando el sistema circulatorio del usu

ario estaba suﬁcientemente en reposo.

El valor de presión arterial medido se obtuvo cuando el sistema circulatorio del

usuario estaba suﬁcientemente en reposo y representa de forma conﬁable la

presión arterial en reposo.

Indica que el valor se obtuvo cuando el sistema circulatorio del usuario no estaba

suﬁcientemente en reposo. Por lo general, los valores de presión arterial medidos

en este caso no representan la presión arterial en reposo. La medición debe repe

tirse después de un período de descanso físico y mental de al menos 5 minutos.

No resting

indicator

symbol is

displayed

Durante la medición no se pudo determinar si el sistema circulatorio del usuario

estaba suﬁcientemente en reposo. También en este caso, la medición debe

repetirse después de un periodo de reposo de al menos 5 minutos.

La falta de calma en la circulación puede deberse a diversos factores, como estrés físico, es

trés mental o distracción, hablar o sufrir arritmias cardíacas durante la medición.

En un gran número de casos, el HSD ofrece una guía muy buena sobre si el sistema circulatorio

del usuario está en reposo cuando se realiza una medición de la presión arterial.

Sin embargo, algunos pacientes que sufren arritmia cardíaca o afecciones mentales crónicas

pueden permanecer hemodinámicamente inestables incluso a largo plazo, algo que persiste in

cluso después de repetidos periodos de descanso. La precisión de los resultados de la presión

arterial en reposo se reduce en estos usuarios. Como cualquier otro método de medición méd

ica, el HSD tiene una precisión limitada y, en algunos casos, puede llevar a resultados incorrec-

tos. Sin embargo, las mediciones de la presión arterial realizadas cuando el sistema circulatorio

del usuario está suﬁcientemente en reposo representan resultados especialmente conﬁables.

Clasiﬁcación del riesgo

Las lecturas se pueden clasiﬁcar y evaluar mediante la tabla que se muestra a continuación.

Sin embargo, estos valores estándar solamente sirven como pauta general, ya que la presión

arterial individual varía entre diferentes personas, grupos de edad,etc.

Categoría de hipertensión

Sistólica

(en mm de Hg)

Diastólica

(en mm de Hg)

Indicador

LED del

riesgo

Grado 3: Hipertensión grave ≥ 180 ≥ 110 Rojo

Grado 2: Hipertensión moderada 160 – 179 100 – 109 Naranja

Grado 1: Hipertensión leve 140 – 159 90 – 99 Amarillo

Normal alta 130 – 139 85 – 89 Verde

Normal 120 – 129 80 – 84 Verde

Óptima < 120 < 80 Verde

Fuente: OMS, 1999

Es importante consultar a su médico periódicamente. Su médico le informará de sus valores

personales de presión sanguínea normal, así como del valor por encima del cual su presión

sanguínea se puede clasiﬁcar como peligrosa.

La clasiﬁcación de la pantalla y la escala de la unidad muestran la categoría a la que pertenecen

los valores de presión sanguínea registrados. Si los valores de presión sistólica y diastólica

pertenecen a dos categorías diferentes, el indicador de clasiﬁcación del riesgo del dispositivo

mostrará siempre la categoría más alta.

8. VISUALIZACIÓN Y ELIMINACIÓN DE LECTURAS

Memoria de usuario:

Cada lectura correcta se guarda junto con la fecha y la hora. Si hay más de 90lecturas en un

determinado banco de

memoria de usuario, se eliminará la lectura más antigua.

Valores promedio:

• Con el dispositivo apagado, presione el botón de inicio/detención , seleccionar la

memoria de usuario deseada con el botón de usuario.

• Conﬁrme su selección con el botón de memoria.

• En la pantalla parpadeará “A

VG” y se mostrará un promedio de todas las mediciones

guardadas en la

memoria de usuario seleccionada.

• Si presiona de nuevo el botón

ᶺ / ᵥ , se mostrará el valor promedio de todas las medicio-

nes matutinas realizadas durante los últimos siete días (horario matutino: 5:00-9:00; se

muestra

). Si presiona de nuevo el botón ᶺ / ᵥ , se mostrará el valor promedio de todas

las mediciones vespertinas realizadas durante los últimos siete días (horario vespertino:

18:00-20:00; se muestra

). Si vuelve a presionar el botón ᶺ / ᵥ , se mostrará la última

medición realizada, junto con la fecha y la hora. Vuelva a presionar el botón

ᶺ / ᵥ para ir

pasando de una medición guardada a otra.

• Presione el botón de inicio/detención

para apagar el dispositivo.

• Al presionar el botón

ᵥ después del último valor guardado, el dispositivo se apagará.

Borrado de la memoria:

• Para borrar la memoria del usuario seleccionado, presione el botónde memoria mien-

tras el dispositivo está encendido.

• Aparecerá en la pantalla el valor promedio de todas las lecturas. Junto a este, si la función

Bluetooth

está activada, parpadearán “AVG” y el símbolo de transferencia de datos por

Bluetooth

• Mantenga los botones de función

ᶺ / ᵥ presionados simultáneamente durante 5segundos.

• Una vez borrada correctamente, en la pantalla se mostrará “CL 0_”.

Los datos se habrán eliminado.

Restablecimiento de la conﬁguración de fábrica del dispositivo

Restableciendo la conﬁguración de fábrica del dispositivo, puede eliminar todos los datos

guardados en el dispositivo, por ejemplo, los ajustes o las lecturas guardadas.

Para esto, proceda de la siguiente manera:

• Con el dispositivo

encendido, presione el botón de memoria. Se mostrará la última

memoria de usuario seleccionada. En la pantalla, parpadeará “AVG”.

• Presione de nuevo el botón

ᶺ / ᵥ para cambiar al modo de visualización del valor promedio

de las mediciones matutinas. En la pantalla, parpadeará

• Mantenga presionados a la vez los dos botones de función

ᶺ / ᵥ durante 15segundos hasta

que aparezca “CL” en la pantalla. Se borrarán todos los datos guardados en el dispositivo

y se restablecerá la conﬁguración de fábrica.

9. CUIDADO Y MANTENIMIENTO

• Limpie el dispositivo y el brazalete con un paño ligeramente húmedo.

• No use detergentes ni solventes.

• Nunca sumerja el dispositivo en agua ni en otros líquidos.

• Cuando almacene el dispositivo, asegúrese de que no se pongan objetos pesados sobre

él. Retire las baterías. Asegúrese de que el tubo de aire del brazalete no tenga torceduras.

Desecho

Respete las normas locales para la eliminación de materiales. Deseche el dispositivo de acuer-

do con las normas locales. Si tiene alguna pregunta, consulte a las autoridades locales respon-

sables del desecho de residuos.

10. GUÍA PARA LA RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

En caso de errores, aparecerá en la pantalla LCD el mensaje “Er_”., en el que “_” es un número

de 1 a 7. Los mensajes de error pueden aparecer si:

Solución de

problemas

Problema Solución

“Er1” El pulso no se puede medir correc

tamente.

Repita la medición. Asegúrese de no

moverse ni hablar.

“Er2” Estuvo hablando o moviéndose

durante el proceso de medición.

“Er3” El brazalete estaba demasiado

apretado o demasiado ﬂojo.

Repita la medición. Asegúrese de no

moverse ni hablar.

“Er4” Se produjo un error durante el proce

so de medición.

“Er5” La presión de inﬂado es superior

a 300mmHg o la medición de la

presión arterial está fuera del rango

de medición.

“Er6” Se produjo un error en el dispositivo.

“Er7” Los datos no se pueden enviar por

Bluetooth

Active Bluetooth

en su smartphone e

inicie la aplicación “beurer HealthMa

nager Pro”.

+ “L0“

Las baterías están

casi agotadas.

Vuelva a colocar

las baterías o

sustitúyalas por

baterías nuevas.

11. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Tipo DELUXE 600

Modelo BM 82

Método de medición Medición de presión sanguínea oscilométrica, no invasiva, en el brazo

Rango de medición Rango de medición: 30-280 mmHg

Presión del brazalete: 0-300 mmHg

Presión sistólica: 50-280 mmHg

Presión diastólica: 30-200 mmHg

Pulso 40-200 latidos por minuto

Exactitud de la

pantalla

Presión sistólica ± 3mm deHg

Presión diastólica ± 3mm deHg

Pulso: ±5% del valor mostrado

Desviación en la

medición

Máxima desviación estándar permitida según ensayos clínicos:

8mmHg en presión sistólica y 8mmHg en presión diastólica

Memoria 2 x 90 espacios de memoria

Dimensiones L 4.92 pulgadas x W 3.74 pulgadas x H 1.65 pulgadas (L 125 mm x W

95 mm x H 42 mm)

Peso 0.77lb (350g) con brazalete y sin baterías

Tamaño de bra

zalete

8.7 – 16.5pulgadas (22 – 42cm)

Rango de opera

ción:

50°F - 104°F (+10 °C - +40 °C), < 90% de humedad relativa

(sin condensación), 800-1050 hPa de presión ambiente

Rango de almace

namiento

-4 °F - 131 °F (-20 °C - 55 °C), ≤ 90% de humedad relativa (sin con

densación), 800-1050 hPa

de presión ambiental

Alimentación 4 baterías AAA

de 1.5 V

Duración de la

batería

Aprox. 350 mediciones

Vida útil prevista 20.000 mediciones

El número de serie se encuentra en el propio dispositivo o en el compartimiento de baterías.

La información técnica está sujeta a posibles cambios sin notiﬁcación previa con el ﬁn de

actualizar la misma.

• Esta unidad cumple con la norma de seguridad y rendimiento IEC 80601-2-30, seguridad

eléctrica IEC 60601-1 y compatibilidad electromagnética IEC 60601-1-2.

• La precisión de este tensiómetro se comprobó cuidadosamente y se desarrolló con

respecto a una larga vida útil.

12. INFORMACIÓN DE CONFORMIDAD CON LA FCC

Tensiómetro de brazo BM 82

Parte responsable – Información de contacto en Estados Unidos

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

Estados Unidos

1-800-536-0366

info@beurer.com

Declaración de conformidad de la FCC

Este dispositivo cumple con la parte15 de las Reglas de la FCC. El funcionamiento correcto

está sujeto a las dos condiciones siguientes:

(1) este dispositivo no podrá causar interferencias dañinas, y (2) este dispositivo debe aceptar

cualquier interferencia recibida,

incluyendo las interferencias que podrían causar funcionamiento no deseado.

Los cambios o modiﬁcaciones que la parte responsable del cumplimiento no apruebe expresa

mente podrían anular la autoridad del usuario para operar el equipo.

NOTA: Este equipo ha sido probado y se determinó que cumple con los límites para los disposi

tivos digitales Clase B, de acuerdo con la parte 15 de las reglas de la FCC. Estos límites sirven

para proporcionar protección razonable contra la interferencia dañina en instalaciones residen

ciales. Este equipo genera, usa y puede emitir energía de radiofrecuencia y, si no se instala de

acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencias dañinas a las comunicaciones de

radio. Sin embargo, no hay garantía de que no se producirán interferencias en una instalación

en particular. Si este equipo efectivamente causa interferencias dañinas a la recepción de radio

o televisión, lo cual puede determinarse al apagar y encender el equipo, se recomienda al

usuario que intente corregir las interferencias mediante una o más de las siguientes medidas:

• Reorientar o cambiar de lugar la antena receptora.

• Aumentar la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conectar el equipo en una toma o circuito diferente al que está conectado el receptor.

• Consultar al distribuidor o a un técnico con experiencia en radio y televisión.

13. INFORMACIÓN DE CONFORMIDAD DEL CIEM

Este dispositivo contiene transmisor(es) exentos de licencia que cumplen con la(s) especiﬁca-

ciones de RSS exentos de licencia de Innovación, Ciencia y Desarrollo Económico de Canadá.

Su funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes:

(1) Este dispositivo no debe provocar interferencias.

(2) Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluyendo interferencia que

podría provocar un funcionamiento no deseado.

Este equipo cumple con los límites de exposición a radiación RSS-102 establecidos por IC

para un entorno no controlado. Este transmisor no debe ubicarse ni funcionar junto a ninguna

otra antena o transmisor. Este equipo debe instalarse y utilizarse con una distancia mínima de

20 milímetros entre el radiador y su cuerpo.

14. GARANTÍA

Garantía limitada de 5 años para el comprador original.

Su tensiómetro de brazo Beurer DELUXE 600, modelo BM82, está garantizado contra defectos

de materiales y mano de obra durante un período de cinco (5) años a partir de la fecha de com

pra, en condiciones normales de uso y servicio previstos. Esta garantía se aplica solamente

al comprador original y no se extiende a vendedores minoristas o propietarios subsecuentes.

A nuestra discreción, repararemos o reemplazaremos el tensiómetro de brazo Beurer DELUXE

600, modelo BM82, sin cargo adicional, por cualquier parte o partes cubiertas por esta garantía

escrita. No se harán reembolsos. La reparación o reemplazo es nuestra única responsabilidad y

el único recurso con que usted cuenta según esta garantía escrita. Si no hay partes de repuesto

disponibles para los materiales defectuosos, Beurer se reserva el derecho de hacer sustitucio

nes del producto en lugar de la reparación o reemplazo.

Para obtener servicio de garantía, llame a nuestro departamento de servicio al cliente al teléfo

no 1-800-536-0366 o escriba a info@beurer.com con una descripción del problema. Si se con-

sidera que el problema está dentro del alcance de la garantía limitada de 5 años, se le pedirá

que envíe el producto (a su cargo) en su empaque original con el comprobante de compra, su

nombre, domicilio y número telefónico. Si el problema no se considera elegible bajo la garantía,

proporcionaremos un presupuesto para la reparación o sustitución, incluidos los gastos de

envío de devolución.

Reparaciones de terceros

Esta garantía cumple con la Ley Federal de Garantía de Magnuson-Moss. Puede utilizar piezas

o servicios de terceros para las reparaciones sin invalidar esta garantía, a menos que la repara

ción en sí cause daños al producto. Le recomendamos conservar el comprobante de compra y

ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al cliente si tiene alguna pregunta.

Vendedores no autorizados

Esta garantía solo se aplica a los productos adquiridos de Beurer o distribuidores autorizados.

Los productos adquiridos de vendedores no autorizados, incluidas plataformas de terceros o

mercados en línea (como eBay o vendedores no veriﬁcados de Amazon), no están cubiertos

por esta garantía. Esta política se aplica con el ﬁn de proteger a los clientes de productos fal

siﬁcados, alterados o usados que puedan no cumplir con los estándares de calidad de Beurer.

Si no está seguro de si su vendedor está autorizado, póngase en contacto con nuestro equipo

de asistencia.

Exclusiones

Esta garantía no cubre los daños causados por un uso indebido o abuso; accidente; colocaci-

ón de accesorios no autorizados; modiﬁcaciones; instalación incorrecta; aplicación incorrecta;

falta de cuidado razonable; reparaciones o modiﬁcaciones no autorizadas; suministro eléctrico

inadecuado; baterías gastadas; desgaste normal; pérdida de potencia; producto caído; incum

plimiento de las instrucciones; falta de mantenimiento recomendado; daños por el transporte;

robo; negligencia; vandalismo; o condiciones ambientales.

Esta garantía se anula si el producto se usa alguna vez en un ambiente comercial o empresarial.

La responsabilidad máxima de Beurer en virtud de esta garantía se limita al precio de compra

real pagado, tal y como se conﬁrma con el comprobante de compra. La garantía solo es válida

en el país en el que se compró y utilizó el producto.

Aviso legal

Esta garantía le da derechos especíﬁcos, y usted puede tener otros derechos que pueden

variar de una jurisdicción a otra.

LA GARANTÍA AQUÍ PROPORCIONADA SERÁ LA GARANTÍA ÚNICA Y EXCLUSIVA. TODAS

LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS, INCLUYENDO, ENTRE OTRAS, LAS DE COMERCIABILIDAD O

IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO PARTICULAR, TIENEN UNA DURACIÓN LIMITADA A LA

DURACIÓN DE ESTA GARANTÍA ESCRITA.

EN NINGÚN CASO BEURER SERÁ RESPONSABLE POR DAÑOS INCIDENTALES O CONSE

CUENTES QUE SURJAN DEL USO O LA INCAPACIDAD DE USAR EL PRODUCTO.

Beurer no autoriza a terceros, incluidos los distribuidores, a modiﬁcar las condiciones de esta

garantía.

Esta garantía no se aplica a productos abiertos, usados, reempaquetados o revendidos, inclui

dos aquellos vendidos a través de subastas en línea o canales no autorizados.

Para más información respecto de nuestra línea de productos en los Estados Unidos de

América, visite:

www.shop-beurer.com

Solo para Canadá:

Fabricante:

Beurer GmbH

Söﬂinger Str. 218

89077 Ulm, Alemania

Distribuido por:

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

Estados Unidos

www.shop-beurer.com

¿Preguntas o comentarios? Llame a nuestro servicio al cliente en Estados Unidos gratis al

teléfono 1-800-536-0366

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Sujeto a errores y cambios

101.07_BM82_2026-03-02_08_IM_BEU-US-CA

FRANÇAIS

1. REMARQUES IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ

Signes et symboles

Lorsqu’ils sont utilisés, les signes suivants identiﬁent des messages relatifs à la sécurité et aux

dommages matériels et indiquent le niveau de risque ou le degré de gravité.

LISEZ ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CE MANUEL, LA SECTION SUR LA SÉCU

RITÉ AINSI QUE TOUTES LES INSTRUCTIONS ET TOUS LES AVERTISSEMENTS AVANT

D’UTILISER CE PRODUIT. RESPECTEZ TOUTES LES INSTRUCTIONS ET TOUS LES

AVERTISSEMENTS DE SÉCURITÉ POUR ÉVITER LES SITUATIONS DANGEREUSES ET

GARANTIR UNE UTILISATION APPROPRIÉE DE CE PRODUIT.

Il s’agit du symbole d’alerte sécurité. Il vous signale des risques de

blessure. Pour éviter tout risque de blessure ou de décès, respectez les

messages de sécurité qui accompagnent ce symbole.

AVERTISSEMENT

Indique une situation dangereuse qui, si elle n’est pas évitée, peut entraî-

ner une issue fatale ou de graves blessures.

ATTENTION

Indique une situation dangereuse qui, si elle n’est pas évitée, peut provo

quer des blessures mineures ou modérées.

REMARQUE

Désigne les pratiques non liées à des blessures, mais plutôt à des

risques de dommages aux produits ou à d’autres biens.

Isolation des éléments appliqués

de typeBF

Élément appliqué avec isolation galvanique (F pour «ﬂottant»); satisfait

les exigences de courants de fuite de typeB

Suivez le mode d’emploi

Lisez attentivement le mode d’emploi avant de démarrer votre travail ou

de vous servir des appareils ou machines

Courant continu

L’appareil est adapté à l’usage conjoint avec un courant continu unique-

ment

Informations produit

Remarque sur des informations importantes

Limite de température

Limite d’humidité

Numéro de série

IP21

Protégé contre les corps étrangers solides d’au moins 12,5mm de

diamètre et contre les gouttes d’eau tombant

à la verticale

Transfert des données via la technologie Bluetooth

à faible consomma-

tion d’énergie

AVERTISSEMENT

• N’utilisez pas le tensiomètre sur les nouveau-nés ou sur les patients sourant de

pré-éclampsie. Consultez votre médecin avant d’utiliser un tensiomètre pendant unegros

sesse.

• Cet appareil peut avoir des dicultés à déterminer la pression artérielle appropriée pour

les femmes enceintes et les utilisateurs ayant des battements cardiaques irréguliers, du

diabète, une mauvaise circulation sanguine, des problèmes rénaux ou ayant subi un AVC.

• L’achage du pouls ne convient pas pour vériﬁer la fréquence des stimulateurs car

diaques ou des déﬁbrillateurs.

• Cet appareil n’est pas destiné à être utilisé par des personnes (y compris des enfants)

dont les capacités physiques, sensorielles ou mentales sont restreintes ou qui manquent

d’expérience ou de connaissances, sauf si elles sont supervisées par une personne res

ponsable de leur sécurité ou si elles reçoivent des consignes d’utilisation de cet appareil

de la part de cette personne. Surveillez les enfants se trouvant à proximité de l’appareil

pour vous assurer qu’ils ne jouent pas avec.

• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé en association avec un appareil chirurgical à

fréquence élevée.

• N’utilisez pas le brassard sur des personnes ayant subi une mastectomie ou une ablation

des ganglions lymphatiques.

• Ne placez pas le brassard sur des blessures, vous pourriez les aggraver ou en créer de

nouvelles.

• Assurez-vous de placer le brassard sur un bras dont les artères ou les veines ne sont pas

soumises à un traitement médical, parex., un accès ou une thérapie intravasculaire ou

une dérivation artérioveineuse (AV).

• N’utilisez pas l’appareil en même temps que d’autres appareils électriques médicaux

(équipement EM). Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement de l’appareil ou une

mesure inexacte.

• Pendant la mesure de la pression artérielle, la circulation sanguine ne doit pas être

interrompue pendant une durée inutilement prolongée. En cas de dysfonctionnement de

l’appareil, retirez le brassard

du bras.

ATTENTION

• Placez le brassard uniquement sur la partie supérieure de votre bras. Ne placez pas le

brassard sur d’autres parties du corps.

• Veuillez noter que, lors du gonﬂement, les fonctions du membre concerné peuvent être

compromises.

• Ne prenez pas de mesures plus souvent que nécessaire. La restriction du ﬂux sanguin

peut provoquer des blessures.

REMARQUE:

• N’utilisez pas l’appareil hors des conditions de stockage et de fonctionnement spéciﬁées.

Cela pourrait entraîner des mesures erronées.

• L’appareil est uniquement destiné à la fonction décrite dans ce mode d’emploi. Le fabri

cant ne peut être tenu responsable des dommages résultant d’une négligence ou d’un

usage inapproprié.

• L’utilisation du tensiomètre en dehors de votre environnement domestique ou sous

l’inﬂuence de mouvements (parex., pendant des déplacements en voiture, en ambulance

ou en hélicoptère ainsi que lors d’activités physiques, telles que le sport) peut aecter la

précision de mesure et entraîner des erreurs demesure.

• Le tensiomètre est constitué de composants électroniques et de précision. La précision

des valeurs mesurées et la durée de vie de l’appareil dépendent d’une bonne manipula

tion:

- Protégez l’appareil des impacts, de l’humidité, des salissures, des ﬂuctuations

importantes de la température et des rayons directs du soleil.

- Ne laissez pas tomber l’appareil.

- N’utilisez pas l’appareil à proximité de puissants champs électromagnétiques et

maintenez-le à une bonne distance des systèmes radio ou des téléphones mobiles.

- Utilisez uniquement le brassard fourni ou les brassards de remplacement d’origine.

Dans le cas contraire, des valeurs mesurées erronées serontenregistrées.

• Amenez l’appareil à température ambiante avant d’eectuer des mesures. Si l’appareil de

mesure a été stocké à une température proche de la température maximale ou minimale

de stockage et de transport et qu’il est amené dans un environnement à une température

de 68°F (20°C), il est recommandé d’attendre 2heures avant de l’utiliser.

• N’immergez et ne renversez jamais d’eau ou de liquide sur le tensiomètre ou ses compo

sants, car le liquide pourrait pénétrer dans l’appareil et provoquer desdommages.

• Ne tentez jamais de réparer, d’ouvrir et/ou de démonter l’appareil (notamment le brassard

et un accessoire en option) ou de procéder vous-même à un réglage. Vous pourriez

endommager l’appareil et compromettre son bon fonctionnement. Si une réparation de

l’appareil s’avère nécessaire, veuillez contacter notre service clientèle. Reportez-vous à la

garantie pour trouver le service à contacter pour les réparations. Avant de soumettre une

réclamation, vériﬁez d’abord les piles et remplacez-les si nécessaire.

• Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont la mesure au niveau de la partie

supérieure du bras est adaptée à l’appareil.

• Évitez toute contrainte mécanique, compression ou pliure de l’axe du brassard.

• Pour économiser les piles, le tensiomètre s’éteint automatiquement si aucune pression

n’est exercée sur les boutons pendant 1minute

• N’exposez pas l’appareil à l’électricité statique. Assurez-vous toujours qu’aucune électrici

té statique ne s’échappe de vous avant d’utiliser l’appareil..

Précautions de sécurité lors de la manipulation des piles

• Utilisez uniquement des piles de la taille et du type spéciﬁés.

• Observez la polarité lors de l’installation des piles. Des piles inversées risquent d’endom

mager l’appareil.

• Ne mélangez pas diérents types de piles (parex.., piles alcalines et piles de type car

bone-zinc ou piles rechargeables) ou d’anciennes piles avec des piles neuves. Remplacez

toujours toutes les piles en une seule fois.

• Si les piles de l’appareil sont déchargées ou si l’appareil n’est pas utilisé pendant une

longue période, retirez les piles pour éviter les blessures ou dommages matériels pouvant

être causés par une éventuelle fuite des piles.

• Ne tentez pas de recharger des piles non rechargeables, elles pourraient surchauer et se

rompre (suivez les instructions du fabricant des piles.)

• Ne jetez pas les piles au feu, elles pourraient exploser ou fuir.

• Protégez les piles de toute chaleur excessive.

• Nettoyez les contacts des piles et également ceux de l’appareil avant d’installer les piles.

• Retirez les piles déchargées du produit et mettez-les au rebut conformément aux régle

mentations applicables.

• Rangez les piles hors de portée des enfants et des animaux. Les piles peuvent être

dangereuses si elles sont avalées. Si un enfant ou un animal avale une pile, consultez

immédiatement un médecin ou un vétérinaire.

• Si votre peau ou vos yeux entrent en contact avec du liquide provenant de la pile, rincez

les zones touchées

à l’eau et consultez un médecin.

• Ne démontez pas, n’ouvrez pas ou n’écrasez pas lespiles.

• En cas de fuite d’une pile, mettez des gants de protection et nettoyez le compartiment à

pile à l’aide d’un chion sec.

Remarques concernant la compatibilité électromagnétique

• L’appareil convient à une utilisation dans tous les environnements indiqués dans le pré-

sent mode d’emploi, y compris les environnements domestiques.

• L’utilisation de l’appareil peut être limitée en présence de perturbations électromagné

tiques. Ceci peut entraîner des problèmes, comme des messages d’erreur ou la défail-

lance de l’écran/l’appareil.

• Évitez d’utiliser cet appareil directement à côté d’autres appareils ou en l’empilant sur

d’autres appareils, car cela pourrait entraîner un dysfonctionnement. Cependant, s’il est

nécessaire d’utiliser l’appareil comme indiqué, il convient de surveiller cet appareil ainsi

que les autres appareils pour vériﬁer que ces derniers fonctionnent correctement.

• L’utilisation d’accessoires autres que ceux indiqués ou fournis par le fabricant de cet

appareil peut entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une

diminution de l’immunité électromagnétique de l’appareil, pouvant entraîner un dysfonc

tionnement.

• Le non-respect des consignes susmentionnées peut nuire aux performances de l’appareil.

2. USAGE PRÉVU

Le tensiomètre automatique est indiqué pour usage à domicile, pour la mesure non invasive

des pressions systolique et diastolique et du pouls des adultes, au moyen d’un brassard gon

ﬂable, à placer autour du bras. La circonférence du brassard est limitée à

8,7 po à 16,5 po (22 à 42 cm).

3. CONTENU DE L’EMBALLAGE

• 1tensiomètre au bras

• 1brassard universel 22 à 42cm (8,7po à 16,5po)

• 1pochette de stockage

• 4piles AAA de1,5V

• 1guide de démarrage rapide

• 1mode d’emploi

4. DESCRIPTION DE L’APPAREIL

8 7

1 2

1. Brazalete universal

2. Tube raccord

3. Connecteur de tube raccord 4. Acheur ACL

5. B

outon d’alimentation

1 2

6. Bouton ᶺ / ᵥ

7. Bouton MARCHE/ARRÊT

8. Bouton MEMOIRE

9. Bouton Bluetooth

10. Indicateur de risque

11. Connexion pour connecteur de tube raccord 12. Couvercle du compartiment à pil

Informations de l’écranACL

1718

/min

SYSDIA

PUL

1 2

AVG

mmHg mmHg

13. Heure et date 14. Pression systolique

15. Pression diastolique 16. Valeur de pouls déterminée

17. Symbole d’indicateur de pouls

régulier

pour le pouls

18. Icône de piles faibles

19. Mémoire utilisateur

20. Botón de memoria

21. Bluetooth

Button

22. Indicateur de repos

23. Indicateur de position du brassard

24. Achage de la mémoire: valeur

moyenne matin soir

25. Numéro d’espace mémoire

26. Icône Bluetooth

5. PRÉPARATION POUR UNE MESURE

Mise en place/ remplacement des piles:

1. Retirez le couvercle du compartiment à pile à l’arrière de l’appareil.

2. Insérez quatre piles alcalines «AAA» (fournies) en respectant les repères de

polarité visibles à l’intérieur du compartiment.

REMARQUE: N’utilisez pas de piles rechargeables.

3. Remettez le couvercle du compartiment à pile.

4. Tous les éléments de l’écranACL s’achent brièvement et «12h» clignote.

Réglez la date et l’heure de la manière décrite ci-dessous. Toutes les

mesures enregistrées seront conservées.

Si le symbole de remplacement des piles est aché en permanence, vous ne pouvez plus ef

fectuer de mesures et devez remplacer toutes les piles. Une fois les piles retirées de l’appareil,

la date et l’heure doivent être réinitialisées. Toutes les mesures enregistrées sont conservées.

Réglage du format de l’heure et de la date:

Si la date et l’heure ne sont pas déﬁnies, les mesures enregistrées ne seront pas associées à

un horodatage valide.

Le menu des réglages est accessible de deux manières diérentes:

Avant la première utilisation et après chaque changement de piles:

Lorsque vous insérez des piles dans l’appareil, vous accédez automatiquement au menu cor-

respondant.

Si des piles ont déjà été insérées:

Lorsque l’appareil est éteint, appuyez sur le bouton Bluetooth

et maintenez-le enfoncé pen-

dant 3secondes.

5. Le format de l’heure clignote. Sélectionnez un format d’heure (12 ou 24heures) à l’aide des

boutons ᶺ

/ ᵥ , puis appuyez sur Bluetooth

pour conﬁrmer.

6. L’année clignote sur l’écranACL. Réglez l’année à l’aide des boutons ᶺ

/ᵥ et appuyez sur le

bouton Bluetooth

pour conﬁrmer.

7. Le mois clignote sur l’écranACL. Réglez le mois à l’aide des boutons ᶺ

/ᵥ et appuyez sur le

bouton Bluetooth

pour conﬁrmer.

Le jour clignote sur l’écranACL. Réglez le jour à l’aide des boutons ᶺ

/ᵥ

et appuyez sur le

bouton Bluetooth

pour conﬁrmer. REMARQUE: Si le format de l’heure est déﬁni sur

24h, l’ordre d’achage jour/mois est inversé.

L’heure clignote sur l’écranACL. Réglez l’heure à l’aide des boutons ᶺ/ᵥ et appuyez sur le

bouton Bluetooth

pour conﬁrmer.

10.

Les minutes clignotent sur l’écranACL. Réglez les minutes à l’aide des boutons ᶺ/ᵥ et appuyez

sur le bouton Bluetooth

pour conﬁrmer.

11.

L’icône Bluetooth

clignote sur l’écranACL. Activez («On» clignote) ou désactivez («OFF»

clignote) le transfert de données Bluetooth

avec les boutons ᶺ / ᵥ , puis appuyez sur le bouton

Bluetooth

pour conﬁrmer. Notez que le fonctionnement avec Bluetooth

activé réduit

l’autonomie des piles.

Conﬁguration Bluetooth

En plus d’acher et d’enregistrer les mesures localement

sur le tensiomètre lui-même, vous pouvez également transférer les mesures vers votre

appareil mobile via Bluetooth

. Pour ce faire, vous devrez installer l’application «beurer

HealthManager Pro». L’application

est disponible gratuitement dans l’Apple

App Store ou Google Play Store.

Liste de la conﬁguration requise et des appareilscompatibles

Pour transférer les valeurs mesurées, procédez comme suit:

• A

ctivez le Bluetooth

dans les paramètres de votre téléphone intelligent.

• Démarrez l’application.

• Sélectionnez DELUXE 600 dans l’application et suivez les instructions.

6. MESURE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Le tensiomètre convient à un usage domestique et doit être à température ambiante lors de

la mesure. Les mesures peuvent se faire sur n’importe quel bras.

Positionnement du brassard:

1. Placez le brassard sur le bras nu. Vériﬁez que la circulation

sanguine n’est pas restreinte par un vêtement trop serré ou

d’autres objets. Le brassard doit être placé sur le bras de

manière à ce que le bord inférieur se trouve à 0,8à 1,2po au-

dessus du coude et au-dessus de l’artère, avec le tube raccord

aligné avec le centre de la paume.

2. Fixez le brassard en veillant à ne pas trop le serrer autour de

votre bras. Vous devez pouvoir passer deux doigts sous le

brassard après sa mise en place. Le brassard est adapté à votre

cas si la marque d’indice se trouve dans la plage appropriée du

brassard lorsqu’il est enplace.

3. Insérez le connecteur de tube raccord dans le port de tube

raccord.

La tension artérielle peut varier entre le bras gauche et le bras droit, ce qui signiﬁe que les

valeurs de tension artérielle mesurées peuvent être diérentes. Eectuez toujours la mesure

sur le même bras. Si la diérence entre les deux bras est importante, veuillez consulter votre

médecin pour déterminer le bras devant être utilisé pour la mesure.

Indicateur de position du brassard

Cet appareil est doté d’un indicateur de position du brassard pour vériﬁer son positionne-

ment correct sur votre bras pendant la mesure.

Lorsque le brassard est correctement positionné, le symbole

apparaîtra sur l’écranACL

pendant la mesure et s’achera également avec les résultats de la mesure.

Si le brassard est mal positionné, la mesure est annulée et un message d’erreur s’ache sur

l’écranACL. Si cela se produit, se reporter au chapitre «Guide de dépannage» pour trouver

des solutions.

Posture adéquate:

• Mesurez toujours votre pression artérielle à la même heure chaque jour pour garantir un

maximum de cohérence.

• Restez au repos pendant au moins cinq minutes avant chaque mesure.

• Eectuez la mesure en position assise ou couchée. Assurez-vous toujours que le bras

sard se situe au niveau du cœur.

• Pour eectuer une mesure, asseyez-vous confortablement, les bras et le dos soutenus.

Ne croisez pas les jambes et placez vos pieds à plat sur le sol.

• Restez immobile pendant la mesure et ne parlez pas.

• Détendez votre bras et la paume de votre main.

• Lors de l’exécution de plusieurs mesures sur une personne, attendez au moins cinq

minutes entre chaque mesure.

• Avant de prendre une mesure, attendez au moins 30minutes après avoir mangé, bu,

fumé ou fait de l’exercice physique.

• Recommencez la mesure si vous avez des doutes quant au résultat.

• Les mesures ne sont qu’indicatives, elles ne remplacent pas un examen médical. Dis

cutez des mesures avec votre médecin et ne fondez jamais de décisions médicales sur

celles-ci (parex., les médicaments et la prise de médicaments).

Réalisation d’une mesure

1. Deux mémoires utilisateur de90espaces mémoire chacune sont disponibles, ce

qui vous permet d’enregistrer séparément les valeurs mesurées de deux personnes

diérentes. Pour choisir une mémoire utilisateur, appuyez sur le bouton START/STOP

(MARCHE/ARRÊT)

, puis appuyez sur le bouton d’utilisateur jusqu’à ce que l’icône

de la mémoire utilisateur souhaitée s’ache sur l’écranACL. Conﬁrmez en appuyant

à nouveau sur le bouton START/STOP (MARCHE/ARRÊT), l’appareil commence alors

automatiquement la mesure en gonﬂant le brassard.

2. La mesure est eectuée pendant le gonﬂage du brassard. Dès qu’un pouls est détecté,

le symbole

du pouls clignote au rythme de ce dernier. Une fois qu’aucune impulsion n’est plus

détectée, la pression d’air du brassard est relâchée.

3. Les mesures de la pression systolique, de la pression diastolique et du pouls s’achent.

Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en appuyant sur le bouton START/

STOP (MARCHE/ARRÊT)

4. La mesure est enregistrée automatiquement.

5. «Er_» s'ache si la mesure n'a pas été eectuée correctement. Consultez la section

«Guide de dépannage» pour en savoir plus sur les numéros de message d’erreur

spéciﬁques, puis répétez la mesure.

6. Si vous avez activé le transfert de données via Bluetooth

, les données sont transférées.

Pendant

le transfert, le tensiomètre ache le symbole de transfert par Bluetooth

. Pour éteindre

l’appareil, appuyez sur la touche START/STOP

REMARQUE: Si aucun bouton n’est actionné, l’appareil s’éteint automatiquement au bout

d’une minute.

Attendez au moins cinq minutes avant de prendre une autre mesure!

7. ÉVALUATION DES RÉSULTATS

Battements cardiaques irréguliers:

Cet appareil peut détecter des tendances de battements cardiaques irréguliers au cours d’une

mesure et les indique en achant l’icône de battements cardiaques irréguliers

. Cela peut

être un indicateur d’arythmie, pathologie dans laquelle le rythme cardiaque est anormal. Ces

symptômes (battements cardiaques omis ou prématurés, fréquence cardiaque lente ou trop

rapide) peuvent être causés, entre autres, par une maladie cardiaque, le vieillissement, une pré

disposition physique, l’utilisation excessive de stimulants, le stress ou le manque de sommeil.

La fonction n’est pas conçue pour poser un diagnostic ou traiter une arythmie cardiaque. Seul

votre médecin peut déterminer si vous sourez d’arythmie.

Répétez la mesure si l’icône de battements cardiaques irréguliers s’ache après la mesure.

Restez au repos pendant au moins cinq minutes entre chaque mesure et ne parlez pas ou ne

bougez pas pendant une mesure. Si l’icône apparaît souvent, contactez votre médecin, car

un autodiagnostic et un traitement reposant uniquement sur les résultats du test peuvent être

dangereux. Il est vital de suivre les instructions de votre médecin.

Témoin de repos (à l’aide du diagnostic HSD)

L’une des erreurs les plus fréquentes lors de la mesure de la pression artérielle est de ne

pas s’assurer que le système circulatoire de l’utilisateur est susamment au repos lors de la

mesure. Dans ce cas, les valeurs de pression artérielle systolique et diastolique mesurées ne

représentent pas la pression artérielle au repos. Cependant, c’est cette pression artérielle au

repos qui doit être utilisée pour évaluer les valeurs mesurées.

Ce tensiomètre utilise le diagnostic de stabilité hémodynamique (HSD) intégré pour mesurer la

stabilité hémodynamique de l’utilisateur lors de la mesure de la pression artérielle. Cela lui per

met d’indiquer si la pression artérielle a été prise lorsque le système circulatoire de l’utilisateur

était susamment au repos.

La valeur de pression artérielle mesurée a été obtenue lorsque le système cir-

culatoire de l’utilisateur était susamment au repos et représente de manière

ﬁable la pression artérielle au repos.

Indique que la valeur a été obtenue lorsque le système circulatoire de l’utili-

sateur n’était pas susamment au repos. Les valeurs de pression artérielle

mesurées ici ne représentent généralement pas la pression artérielle au re

pos. La mesure doit donc être répétée après une période de repos physique

et mental d’au moins 5minutes.

Aucun

symbole

d’indicateur

de repos ne

s’ache

Pendant la mesure, il n’a pas été possible de déterminer si le système circu

latoire de l’utilisateur était susamment au repos. Dans ce cas également,

la mesure doit être répétée après une période de repos d’au moins 5minutes.

Le système circulatoire de l’utilisateur n’étant pas susamment au repos peut être le résultat

de divers facteurs, tels que le stress physique, la tension/distraction mentale, la parole ou l’ap

parition d’arythmies cardiaques pendant la mesure.

Dans un nombre considérable de cas, HSD fera un très bon guide pour savoir si le système

circulatoire de l’utilisateur est au repos lorsqu’une mesure de la pression artérielle est prise.

Toutefois, certains patients sourant d’arythmie cardiaque ou de troubles mentaux chroniques

peuvent rester hémodynamiquement instables même à long terme, condition pouvant persister

même après des périodes répétées de repos. La précision des résultats de la pression artérielle

au repos est réduite chez ces utilisateurs.

Comme toute autre méthode de mesure médicale, la précision du diagnostic HSD est limitée

et peut produire des résultats incorrects dans certains cas. Néanmoins, les mesures de pres

sion artérielle prises lorsque le système circulatoire de l’utilisateur était susamment au repos

représentent des résultats particulièrement ﬁables.

Classiﬁcation des risques

Les mesures peuvent être classées et évaluées d’après le tableau ci-dessous. Ces valeurs

ne constituent toutefois qu’une indication générale, car la pression artérielle peut varier d’une

personne à l’autre, en fonction des tranches d’âge, etc.

Catégorie d’hypertension

Systolique

(en mmHg)

Diastolique

(en mmHg)

Indicateur

de risque

DEL

Niveau3: Hypertension grave ≥180 ≥110 Rouge

Niveau2: Hypertension modérée 160à 179 100à 109 Orange

Niveau1: Légère hypertension 140à 159 90à 99 Jaune

Normale haute 130à 139 85à 89 Vert

Normale 120à 129 80à 84 Vert

Optimale <120 <80 Vert

Source: OMS, 1999

Il est important de demander régulièrement l’avis de votre médecin. Votre médecin vous indi

quera vos valeurs individuelles de pression artérielle normale, ainsi que la valeur au-dessus de

laquelle votre pression artérielle est considérée comme dangereuse.

La classiﬁcation sur l’écran et l’échelle sur l’appareil indiquent dans quelle catégorie se si

tuent les valeurs de pression artérielle enregistrées. Si les valeurs systolique et diastolique

appartiennent à deux catégories diérentes, l’indicateur de classiﬁcation de risque de l’appareil

ache toujours la catégorie supérieure.

8. AFFICHAGE ET SUPPRESSION DES MESURES

Mémoire utilisateur:

Chaque mesure réussie est mémorisée avec la date et l’heure. En présence de plus de90me-

sures dans une banque de mémoire utilisateur particulière, la mesure la plus ancienne est

supprimée.

Valeurs moyennes:

Lorsque l’appareil est éteint, appuyez sur le bouton START/STOP (MARCHE/ARRÊT) |

START (MARCHE) pour sélectionner la mémoire utilisateur souhaitée à l’aide du bouton Util

isateur.

• Conﬁrmez votre choix en appuyant sur le bouton MÉMOIRE

• «A

VG » clignote à l’écran et une moyenne de toutes les mesures enregistrées dans la

mémoire utilisateur sélectionnée s’ache.

• Appuyez sur le

bouton ᶺ / ᵥ la valeur moyenne des mesures prises au cours des7der-

nières matinées s’ache. (Matin: 5hà 9h, achage ). Appuyez sur le bouton ᶺ / ᵥ la

valeur moyenne des mesures prises au cours des7dernières soirées s’ache.

(Soir: 18hà 20h, achage ). si vous rappuyez sur le bouton ᶺ / ᵥ , la dernière mesure

individuelle s’ache avec la date et l’heure. Passez en revue toutes les mesures enregis

trées en appuyant à nouveau sur

le bouton ᶺ/ᵥ.

• Appuyez sur le bouton START/STOP (MARCHE/ARRÊT) pendant 2 secondes pour

éteindre l’appareil.

Suppression du contenu de la mémoire:

• Pour eacer la mémoire de l’utilisateur sélectionné, appuyez sur le bouton MÉMOIRE

lorsque l’appareil

est allumée.

• La valeur moyenne de toutes les mesures s’ache à l’écran. À côté, «A

VG» et le symbole

de transfert Bluetooth

clignoteront, si Bluetooth

est activée.

• Maintenez les boutons de fonction ᶺ

/ ᵥ enfoncés simultanément pendant 5secondes.

• Une fois la suppression réussie, «

CL0_s’ache à l’écran.

Les données ont été supprimées.

Restauration des paramètres d’usine de l’appareil

Vous pouvez supprimer toutes les données enregistrées sur l’appareil, parex.: les réglages ou

les valeurs mesurées enregistrées, en rétablissant les réglages d’usine de l’appareil.

Procédez comme suit:

• Lorsque l’appareil est allumé, appuyez sur le bouton MÉMOIRE. Vous serez alors dans la

dernière mémoire utilisateur sélectionnée. «A

VG » clignote à l’écran.

• Appuyez à nouveau sur le

bouton ᶺ / ᵥ pour passer au mode d’achage de la valeur mati-

nale moyenne. clignote à l’écran.

• Maintenez les deux boutons de fonction ᶺ

/ ᵥ enfoncés simultanément pendant 15se-

condes, jusqu’à ce que «CL » s’ache à l’écran. Toutes les données enregistrées sur

l’appareil sont alors supprimées et l’appareil retrouve ses paramètres d’usine.

9. PRÉCAUTIONS ET ENTRETIEN

• Nettoyez l’appareil et le brassard avec un chion légèrement humidiﬁé.

• N’utilisez pas de détergents ou de solvants.

• N’immergez jamais l’appareil dans de l’eau

ou d’autres liquides.

• Lors du stockage de l’appareil, assurez-vous qu’aucun objet lourd n’est placé au-dessus

de l’appareil.

Retirez les piles. Veillez à ce que le tuyau du brassard ne présente pas de nœuds.

Élimination

Respectez la réglementation locale pour l’élimination des objets. Éliminez l’appareil confor-

mément à la réglementation locale en vigueur. Si vous avez des questions, adressez-vous aux

autorités locales responsables de l’élimination des déchets.

10. GUIDE DE DÉPANNAGE

En cas d’erreurs, «Er_» apparaît sur l’écranACL, où «_» est un nombre compris entre 1 et 7.

Des messages d’erreur peuvent apparaître si:

Résolution du

problème

Problème Solution

«Er1» Le pouls ne peut pas être mesuré

correctement.

Suivez à nouveau le processus de

mesure. Veillez

à ne pas bouger ni parler.

«Er2» Vous avez parlé ou bougé au cours

du processus de mesure.

«Er3» Le brassard était trop serré ou

trop lâche.

«Er4» Une erreur est survenue au cours

du processus de mesure.

«Er5» La pression de gonﬂage est supér

ieure à 300mmHg ou la mesure

de la pression artérielle se situe en

dehors de la plage de mesure.

Suivez à nouveau le processus de

mesure. Veillez

à ne pas bouger ni parler.

«Er6» Une erreur d’appareil s’est

produite.

Suivez à nouveau le processus de

mesure. Veillez

à ne pas bouger ni parler.

«Er7» Les données ne peuvent pas être

envoyées via Bluetooth

®.

Activez la fonction Bluetooth

sur vo-

tre smartphone et lancez l’application

«beurer HealthManager Pro».

+ «L0»

Les piles sont presque mortes. Réinsérez les piles ou remplacez-les

par des piles neuves.

11. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Type DELUXE 600

Modèle BM82

Méthode de mesure Mesure de la tension artérielle oscillométrique, non invasive

sur la partie supérieure du bras

Plage de mesure Plage de mesure: 30-280mmHg

Mesure systolique

50à 280 mmHg

Mesure diastolique

30à 200 mmHg

Pression du brassard

0à 300 mmHg

Pouls 40 à 200battements

par minute

Précision d’achage Pression systolique ±3mmHg,

Pression diastolique ±3mmHg,

Pouls ±5% de la valeur achée

Mesure

imprécision

Écart type maximal admissible selon des tests cliniques: systolique

8mmHg/ diastolique 8mmHg

Mémoire 2x90espaces mémoire

Dimensions L 125mm × l 95mm × h 42mm

(L 4,92 po × l 3,74 po × h 1,65 po)

Poids 350 g (0,77 lb) avec brassard, sans piles

Taille du brassard 22 à 42cm (8,7à 16,5po)

Plage de température

de fonctionnement

+10°C - +40°C (50°F– 104°F), < 90% d’humidité relative

(sans condensation), pression atmosphérique de 700 à 1050hPa

Plage de température

de stockage

-20à 55°C (-4à 131°F), ≤90% d’humidité relative (sans conden

sation), 800à 1050hPa

de pression ambiante

Alimentation 4x1,5V

Piles AAA

Autonomie des piles Env. 350mesures

Durée de vie prévue 20 000 mesures

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compartiment à pile.

Les informations techniques sont susceptibles d’être modiﬁées sans préavis pour permettre

les mises à jour.

• Cet appareil est conforme aux normes IEC80601-2-30 Sécurité et performance,

IEC60601-1 Sécurité électrique et IEC60601-1-2 Compatibilité électromagnétique.

• La précision de ce tensiomètre a été soigneusement contrôlée et développée en vue d’une

longue durée d’utilisation.

12. RENSEIGNEMENTS RELATIFS À LA CONFORMITÉFCC

Tensiomètre au bras BM82

Entité responsable– coordonnées aux États-Unis:

BeurerNorthAmericaLP

1Oakwood Boulevard, Suite255

Hollywood, FL33020

États-Unis

1-800-536-0366

info@beurer.com

Déclaration de conformité FCC

Cet appareil est conforme à la partie 15 du règlement de la FCC. Son fonctionnement est soumis

aux deux conditions suivantes:

(1) cet appareil ne doit pas causer d’interférences nuisibles et (2) il doit accepter toute interférence

reçue,

y compris les interférences qui peuvent provoquer un fonctionnement indésirable.

Les changements ou modiﬁcations qui ne sont pas expressément approuvés par l’entité respon

sable de la conformité pourraient annuler l’autorité de l’utilisateur à se servir de l’appareil.

REMARQUE: Ce produit a été testé et déclaré conforme aux limites imposées aux appareils nu

mériques de classeB, en vertu de la partie15 du règlement de la FCC. Ces limites sont conçues

pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation ré

sidentielle. Le produit génère, utilise et peut émettre de l’énergie de fréquence radio et, s’il n’est

pas installé et utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences sur les

communications radio. Cependant, nous ne pouvons garantir que des interférences ne se pro

duiront pas dans une installation particulière. Si le produit cause des interférences nuisibles à la

réception des signaux de radio ou de télévision, ce que vous pouvez vériﬁer en mettant le produit

sous et hors tension, nous vous recommandons d’essayer de corriger les interférences par l’une

des mesures suivantes:

• Réorientez ou déplacez l’antenne de réception;

• Éloignez davantage le produit du récepteur;

• Branchez le produit à une prise sur un circuit diérent de celui sur lequel le récepteur est

branché.

• Communiquez avec le vendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir de l’aide.

13. RENSEIGNEMENTS RELATIFS À LA CONFORMITÉ AU CIEM

Ce dispositif contient des émetteurs exempts de licence conformes aux normes RSS exemptées de

licence d’Innovation, Sciences et Développement économique Canada.

Le fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes:

(1) Cet appareil ne doit pas causer d’interférences.

(2) Cet appareil doit accepter toute interférence, y compris les interférences qui peuvent entraîner

un fonctionnement indésirable de l’appareil.

Cet équipement est conforme aux limites d’exposition aux rayonnements IC RSS-102 établies pour

un environnement non contrôlé. Cet émetteur ne doit pas être installé au même endroit ou fonction

ner en conjonction avec une autre antenne ou un autre émetteur. Cet équipement doit être installé

et utilisé avec une distance minimale de 20 millimètres entre le radiateur et le corps de l’utilisateur.

14. GARANTIE

Garantie limitée de 5 ans pour l’acheteur d’origine

Votre tensiomètre au bras Beurer DELUXE 600, modèle BM82, est garanti exempt de défauts

de matériaux et de fabrication pendant une période de cinq (5) ans à compter de la date

d’achat, sous conditions normales d’utilisation et de service. La présente garantie couvre

uniquement l’acheteur d’origine et ne s’étend pas aux détaillants ou propriétaires ultérieurs.

Nous nous engageons, à notre seule discrétion, à réparer ou à remplacer le tensiomètre

au bras Beurer DELUXE 600, modèle BM82, sans frais supplémentaires, pour toute pièce

couverte par les conditions de la présente garantie écrite. Aucun remboursement ne sera

accordé. La réparation ou le remplacement constituent notre seule responsabilité et votre seul

recours au titre de la présente garantie écrite. S’il n’est pas possible d’obtenir des pièces de

rechange pour des pièces défectueuses, Beurer se réserve le droit de fournir un produit de

substitution à la place de la réparation ou du remplacement.

Pour tout service lié à la garantie, faites appel au service à la clientèle en appelant au1-800-

536-0366 ou en écrivant à l’adresse info@beurer.com, aﬁn de nous fournir une description

du problème. Si le problème est considéré comme étant couvert par la garantie limitée de

5 ans, vous devrez envoyer le produit par courrier postal (à vos frais) dans son emballage

d’origine avec la preuve d’achat, votre nom, votre adresse et votre numéro de téléphone. Si le

problème n’est pas considéré comme couvert par la garantie, nous fournirons un devis pour

la réparation ou le remplacement, y compris les frais de retour.

Réparations par des tiers

Cette garantie est conforme à la loi fédérale sur la garantie Magnuson-Moss. Vous pouvez

utiliser des pièces ou des services tiers pour les réparations sans annuler cette garantie, à

moins que la réparation elle-même n’endommage le produit. Nous vous invitons à conserver

votre preuve d’achat et à contacter notre service clientèle pour toute question.

Vendeurs non agréés

Cette garantie ne concerne que les produits achetés auprès de Beurer ou de revendeurs

et distributeurs agréés. Les produits achetés auprès de vendeurs non agréés, comme les

plateformes tierces ou les places de marché en ligne (telles qu’eBay ou les vendeurs Amazon

non vériﬁés), sont exclus de cette garantie. Cette politique vise à protéger la clientèle contre

les produits contrefaits, altérés ou utilisés qui pourraient ne pas répondre aux normes de

qualité de Beurer.

Si vous n’êtes pas sûr que votre vendeur soit agréé, veuillez communiquer avec notre équipe

d’assistance.

Exclusions

Cette garantie exclut les dommages causés par une mauvaise utilisation ou un usage abusif;

un accident; l’utilisation d’accessoires non homologués; les altérations; une installation inadé

quate; une utilisation inadéquate; un manque de soins raisonnables; des réparations ou des

modiﬁcations non autorisées; une alimentation électrique médiocre; des piles usées; l’usure

normale; une perte de courant; la chute du produit; le non-respect des instructions d’emploi;

le manque d’entretien recommandé; des dommages dus au transport; un vol; une négligence;

un acte de vandalisme; ou les conditions environnementales.

La présente garantie est nulle si le produit est utilisé dans un environnement commercial ou

professionnel.

La responsabilité maximale de Beurer en vertu de la présente garantie est limitée au prix

d’achat réellement payé, tel que conﬁrmé par la preuve d’achat. La garantie n’est valable que

dans le pays où le produit a été acheté et utilisé.

Mentions légales

La présente garantie vous confère des droits juridiques spéciﬁques et vous pouvez également

disposer de droits supplémentaires qui varient d’un État à l’autre.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LE PRÉSENT DOCUMENT CONSTITUE LA SEULE ET UNIQUE

GARANTIE. TOUTES LES GARANTIES IMPLICITES, NOTAMMENT, LA QUALITÉ MARCHAN

DE OU L’ADÉQUATION À UN USAGE PARTICULIER, SE LIMITENT À LA DURÉE DE LA

PRÉSENTE GARANTIE ÉCRITE.

EN AUCUN CAS, BEURER NE SAURAIT ÊTRE TENUE RESPONSABLE DE DOMMAGES

ACCESSOIRES OU CONSÉCUTIFS RÉSULTANT DE L’UTILISATION OU DE L’IMPOSSIBILITÉ

D’UTILISER LE PRODUIT.

Beurer n’autorise aucun tiers, détaillant ou revendeur, à modiﬁer les modalités de cette

garantie.

Cette garantie ne concerne pas les produits ouverts, utilisés, reconditionnés ou revendus, y

compris ceux vendus par le biais d’enchères en ligne ou de canaux non autorisés.

Pour obtenir plus d’information sur notre gamme de produits aux États-Unis, visitez le site: www.

shop-beurer.com

Pour le Canada uniquement:

Fabricant:

Beurer GmbH

Söﬂinger Str. 218

89077Ulm, Allemagne

Distribué par:

BeurerNorthAmericaLP

1Oakwood Boulevard, Suite255

Hollywood, FL33020

États-Unis

www.shop-beurer.com

Des questions ou commentaires? Appelez gratuitement notre service à la clientèle situé aux États-

Unis au 1-800-536-0366.

Assemblé en Chine

Directives CEM

L’ÉQUIPEMENT ME ou le SYSTÈME ME convient aux environnements de soins à domicile

Avertissement: Ne l’utilisez jamais à proximité d’un équipement chirurgical HF actif et de

la salle blindée RF d’un système ME pour l’imagerie par résonance magnétique, lorsque

l’intensité des perturbations ME est élevée.

Avertissement : Il convient d’éviter d’utiliser cet équipement à côté ou sur un autre

équipement, car cela risque de provoquer un fonctionnement incorrect. Si vous devez

l’utiliser de cette façon, surveillez le présent équipement et l’autre équipement pour vériﬁer

qu’ils fonctionnent normalement;

Avertissement : L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que

ceux indiqués ou fournis par le fabricant du présent équipement risque d’entraîner

une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l’immunité

électromagnétique de cet équipement, puis de provoquer un fonctionnement incorrect;»

Avertissement: Il convient de ne pas utiliser un équipement de communication RF portatif

(notamment des équipements périphériques tels que des câbles d’antenne et des antennes

externes) à moins de 12pouces (30cm) de toute pièce de l’appareil, y compris les câbles

indiqués par le fabricant. Le non-respect de cette consigne risque de nuire aux performances

de cet équipement.

Descriptif technique:

1. Toutes les instructions nécessaires au maintien de la SÉCURITÉ DE BASE et

des PERFORMANCES ESSENTIELLES en ce qui concerne les perturbations

électromagnétiques pendant la durée de vie exceptée.

2. Déclaration et directives du fabricant - émissions électromagnétiques et immunité

Tableau1

Déclaration et directives du fabricant - émissions électromagnétiques

Test d’émissions Conformité

Émission RF CISPR11 Groupe1,

Émission RF CISPR11 Classe B

Émissions d’harmoniques

IEC 61000-3-2

Sans objet

Fluctuations de tension / scintillements IEC 61000-3-3 Sans objet

Tableau2

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

Test d’immunité IEC 60601-1-2

Niveau de test

Niveau de

conformité

Décharge électrostatique (DES)

IEC 61000-4-2

±8 kV au contact

±2 kV, ±4 kV, ±8

kV, ±15 kV dans

l’air

±8 kV au contact

±2 kV, ±4 kV, ±8

kV, ±15 kV dans

l’air

Transitoire/jaillissement électrique rapide

IEC 61000-4-4

Sans objet Sans objet

Pic

IEC 61000-4-5

Sans objet Sans objet

Baisses de tension, brèves interruptions et

variations de tension sur les lignes d'entrée

d'alimentation

IEC 61000-4-11

Sans objet Sans objet

Champ magnétique à fréquence

industrielle

IEC 61000-4-8

30 A/m

50Hz/60Hz

30 A/m

50Hz/60Hz

Énergie RF conduite

IEC61000-4-6

Sans objet Sans objet

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Sous réserve d’erreurs et de modiﬁcations

101.07_BM82_2026-03-02_08_IM_BEU-US-CA

Test d’immunité IEC 60601-1-2

Niveau de test

Niveau de

conformité

RF rayonnée

IEC61000-4-3

10 V/m

80 MHz–

2,7 GHz

80%AM à 1kHz

10 V/m

80 MHz–

2,7 GHz

80%AM à 1kHz

REMARQUE UT correspond à la tension secteur CA avant l’application du niveau

d’essai.

Tableau3

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

RF rayonnée

IEC61000-4-3

(Spéciﬁcations d

’essai pour l’IMMUNITÉ DES PORTS

’ENCEINTE aux équipements de communication

sans ﬁl RF)

Fréquence

des essais

(MHz)

Bande

(MHz)

Service

Modulation

Puissance

maximale

(W)

Distance

(m)

Niveau

de test

(V/m)

Niveau de

conformité

(V/m)

385 380-390 TETRA 400

Modulation d’impulsion

18Hz

1,8 0,3 27 27

450 430-470

GMRS 460,

FRS 460

Écart de ±5kHz FM

sinusoïdal de 1kHz

2 0,3 28 28

710

704-787 Bande LTE 13, 17

Modulation d’impulsion

217Hz

0,2 0,3 9 9

745

780

810

900-960

GSM 800/900, TETRA

800

iDEN 820,

CDMA 850, bande

LTE 5

Modulation d’impulsion

18Hz

2 0,3 28 28

870

930

1720

1700-

1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT; Bande LTE 1, 3,

4, 25; UMTS

Modulation d’impulsion

217Hz

2 0,3 28 28

1845

1970

2450

2400-

2570

Bluetooth

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Bande LTE 7

Modulation d’impulsion

217Hz

2 0,3 28 28

5240

5100-

5800

WLAN 802.11

a/n

Modulation d’impulsion

217Hz

0,2 0,3 9 9

5500

5785

The Bluetooth

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Beurer BM82 Upper Arm Bluetooth Blood Pressure Monitor, Deluxe 600

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