Beurer BM 59 Blood Pressure Monitor LED Risk Indicator User Manual

BM 59

DE Oberarm-Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung ............4

EN Upper arm blood pressure

monitor

Instructions for use ..............18

FR Tensiomètre au bras

Mode d‘emploi ....................31

ES Tensiómetro de brazo

Manual de instrucciones ......44

IT Misuratore di pressione da

braccio

Istruzioni per l‘uso................57

TR Üst koldan tansiyon ölçme

cihazı

Kullanım kılavuzu .................70

RU Прибор для измерения

кровяного давления

вплечевой артерии

Инструкция по

применению .......................82

PL Ciśnieniomierz naramienny

Instrukcja obsługi .................96

NL Bloeddrukmeter voor de bove-

narm

Gebruiksaanwijzing ............110

DA Overarm-blodtryksmåler

Betjeningsvejledning ..........123

SV Blodtrycksmätare för överarm

Bruksanvisning ..................135

NO Blodtrykkmåler for overarm

Bruksanvisning ..................147

FI Verenpainemittari olkavarteen

Käyttöohje .........................159

DE Klappen Sie vor dem Lesen der Gebrauchsanweisung die Seite 3 aus.

EN Unfold page 3 before reading the instructions for use.

FR Dépliez la page 3 avant de lire le mode d’emploi.

ES Despliegue la página 3 antes de leer las instrucciones de uso.

IT Prima di leggere le istruzioni per l’uso aprire la pagina3.

TR Kullanım kılavuzunu okumadan önce 3. sayfayı açın.

RU Перед чтением инструкции поприменению разложите страницу3.

PL Przed przeczytaniem instrukcji obsługi otworzyć stronę 3.

NL Vouw pagina 3 uit om de gebruiksaanwijzing te kunnen lezen.

DA Fold side 3 ud, før du læser betjeningsvejledningen.

SV Vik ut sid. 3 innan du läser bruksanvisningen.

NO Åpne side 3 før du leser bruksanvisningen.

FI Käännä sivu 3 auki ennen käyttöohjeen lukemista.

1 2 3 4

76 8 9 10

1112

D E

1. LIEFERUMFANG

Überprüfen Sie den Lieferumfang auf äußere Unversehrtheit der

Kartonverpackung und auf die Vollständigkeit des Inhalts. Vor

dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und Zubehör

keine sichtbaren Schäden aufweisen und jegliches Verpackungs-

material entfernt wird. Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und

wenden Sie sich an Ihren Händler oder an die angegebene Kun-

dendienstadresse.

• Oberarm-Blutdruckmessgerät

• Oberarmmanschette (22 – 42 cm)

• Akku, siehe Kapitel „Technische Angaben“

• Kurzanleitung

• Gebrauchsanweisung

• Blutdruckpass

• USB-C Kabel

2. ZEICHENERKLÄRUNG

Auf dem Gerät, in der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung

und auf dem Typschild des Geräts werden folgende Symbole ver-

wendet:

DEUTSCH

Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Befolgen Sie die Warn- und Si-

cherheitshinweise. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung für den späteren Gebrauch

auf. Machen Sie die Gebrauchsanweisung anderen Benutzern zugänglich. Geben Sie bei

Weitergabe des Geräts auch die Gebrauchsanweisung mit.

1. Lieferumfang............................................................................4

2. Zeichenerklärung .....................................................................4

3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch ........................................... 6

4. Warn- und Sicherheitshinweise .............................................. 7

5. Gerätebeschreibung ................................................................ 9

6. Anwendung ............................................................................. 9

6.1 Inbetriebnahme ............................................................... 9

6.2 Bluetooth

-Verbindung herstellen ................................10

6.3 Verbindung mit der App „beurer HealthManager Pro“ .10

6.4 Vor der Blutdruckmessung beachten ........................... 10

6.5 Blutdruckmessung durchführen .................................... 11

6.6 Ergebnisse beurteilen ...................................................11

6.7 Übertragung der Messwerte per Bluetooth

® ........................13

6.8 Messwerte einsehen und löschen ................................ 13

7. Reinigung und Pﬂege ............................................................ 13

8. Zubehör- und/oder Ersatzteile ............................................... 13

9. Problembehebung ................................................................. 14

10. Entsorgung ..........................................................................15

11. Technische Angaben ........................................................... 16

12. Garantie / Service ................................................................. 17

INHALT

 WARNUNG

Bezeichnet eine möglicherweise drohende Gefahr. Wenn sie

nicht gemieden wird, können Tod oder schwerste Verletzun-

gen die Folge sein.

 VORSICHT

Bezeichnet eine möglicherweise drohende Gefahr. Wenn sie

nicht gemieden wird, können leichte oder geringfügige Ver-

letzungen die Folge sein.

Produktinformation

Hinweis auf wichtige Informationen

Anleitung beachten

Vor Beginn der Arbeit und /oder dem Bedienen von

Geräten oder Maschinen die Anleitung lesen

(Elektro-)Gerät darf nicht über den Hausmüll entsorgt

werden

Schadstohaltige Batterien nicht im Hausmüll ent-

sorgen

Hersteller

CE-Kennzeichnung

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der geltenden

europäischen und nationalen Richtlinien.

Kennzeichnung zur Identiﬁkation des Verpackungs-

materials.

A = Materialabkürzung, B = Materialnummer:

1-7 = Kunststoe, 20-22 = Papier und Pappe

Produkt und Verpackungskomponenten trennen und

entsprechend der kommunalen Vorschriften entsorgen.

Gerät der Schutzklasse II

IP22

Gerät geschützt gegen Fremdkörper ≥12,5 mm und

gegen schräges Tropfwasser

Gleichstrom

Gerät ist nur für Gleichstrom geeignet

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Kennung zur eindeutigen Produktidentiﬁkation

Chargenbezeichnung

Artikelnummer

Seriennummer

Medizinprodukt

Anwendungsteile Typ BF

Temperaturbereich

Feuchtigkeitsbereich

Luftdruckbegrenzung

Typennummer

Herstellungsdatum

Importeur Symbol

Vor Regen schützen und trocken halten

3. BESTIMMUNGSGEMÄSSER

GEBRAUCH

Zweckbestimmung

Das Blutdruckmessgerät (folgend Gerät) ist für die vollautomati-

sche, nichtinvasive Messung arterieller Blutdruck- und Pulswerte

am Oberarm bestimmt.

Es ist für die Selbstmessung durch Erwachsene im häuslichen

Umfeld konzipiert.

Zielgruppe

Die Blutdruckmessung eignet sich für erwachsene Benutzer,

deren Oberarmumfang innerhalb des auf der Manschette aufge-

druckten Bereichs liegt.

Klinischer Nutzen

Der Nutzer kann mit dem Gerät schnell und einfach seine Blut-

druck- und Pulswerte erfassen. Die ermittelten Messwerte wer-

den nach international gültigen Richtlinien eingestuft und graﬁsch

beurteilt. Das Gerät kann darüber hinaus eventuell auftretende,

unregelmäßige Herzschläge während der Messung erkennen und

den Nutzer durch ein Symbol im Display darauf hinweisen. Das

Gerät speichert die erfassten Messwerte und kann darüber hin-

aus Durchschnittswerte vergangener Messungen ausgeben. Die

aufgezeichneten Daten können Gesundheitsdienstleister bei der

Diagnose und Therapie von Blutdruckproblemen unterstützen

und tragen dadurch zu einer langfristigen Gesundheitskontrolle

des Nutzers bei.

Indikationen

Der Benutzer kann bei Hypertonie und Hypotonie seinen Blut-

druck und Pulswerte in der häuslichen Umgebung selbstständig

überwachen. Der Benutzer muss jedoch nicht an Hypertonie oder

an Arrhythmien erkrankt sein, um das Gerät zu nutzen.

Kontraindikationen

 WARNUNG

• Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neugebore-

nen, Kindern und Haustieren.

• Personen mit eingeschränkten physischen, sensorischen oder

geistigen Fähigkeiten sollten von einer für ihre Sicherheit ver-

antwortlichen Person beaufsichtigt werden und Anweisungen

von dieser Person zur Benutzung des Geräts erhalten.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn Sie elektrische Implan-

tate (z.B. Herzschrittmacher) haben.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn Sie Metallimplantate

haben.

• Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine

Brustamputation hatten.

• Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu

weiteren Verletzungen führen kann.

• Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm

angelegt wird, dessen Arterien oder Venen in medizinischer

Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine int-

ravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Neben-

schluss.

• Verwenden Sie das Gerät nicht bei Personen mit Allergien

oder empﬁndlicher Haut.

Unverwünschte Nebenwirkungen

• Hautirritationen

• Negativer Einﬂuss auf Blutzirkulation

4. WARN- UND SICHERHEITSHINWEISE

Allgemeine Warnhinweise

 WARNUNG

• Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur zu

Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche Unter-

suchung! Besprechen Sie Ihre gemessenen Werte mit dem

Arzt und begründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medi-

zinische Entscheidungen (z.B. hinsichtlich der Dosierung von

Medikation)!

• Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung be-

schriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet nicht für

Schäden, die durch unsachgemäßen oder falschen Gebrauch

verursacht wurden.

• Eine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außerhalb des

häuslichen Umfelds oder unter dem Einﬂuss von Bewegung

(z.B. während der Fahrt in einem Auto, Krankenwagen oder

Helikopter sowie während der Ausübung von körperlichen

Aktivitäten wie Sport) kann die Messgenauigkeit beeinﬂussen

und zu Messfehlern führen.

• Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu Fehl-

messungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Messgenauigkeit

führen.

• Vor Anwendung des Gerätes unter Vorliegen eines der folgen-

den Zustände ist eine Abstimmung mit dem Arzt zwingend

erforderlich: Herzrhythmusstörungen, Durchblutungsstörun-

gen, Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Hypotonie,

Schüttelfrost, Zittern.

• Verwenden Sie das Gerät nicht gleichzeitig mit anderen medi-

zinischen elektrischen Geräten (ME-Geräten). Dies könnte zu

einer Fehlfunktion des Messgerätes führen und/oder eine un-

genaue Messung verursachen.

• Verwenden Sie das Gerät nicht außerhalb der angegebenen

Aufbewahrungs- und Betriebsbedingungen. Das könnte zu

falschen Messergebnissen führen.

• Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens der Man-

schette zu einer Funktionsbeeinträchtigung des betroenen

Gliedmaßes kommen kann.

• Führen Sie die Messungen nicht häuﬁger als notwendig durch.

Aufgrund der Einschränkung des Blutﬂusses kann es zur Bil-

dung von Blutergüssen kommen.

• Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht un-

nötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehlfunktion des

Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

• Legen Sie die Manschette ausschließlich am Oberarm an. Le-

gen Sie die Manschette nicht an anderen Stellen des Körpers

an.

• Enthaltene Kleinteile können bei Verschlucken eine Ersti-

ckungsgefahr für Kleinkinder darstellen. Sie sollten daher

stets beaufsichtigt werden

• Lassen Sie das Gerät nicht fallen, und vermeiden Sie auch, auf

das Gerät zu treten oder das Gerät zu schütteln.

• Zerlegen Sie das Gerät nicht, da dies zu Beschädigungen,

Störungen und Fehlfunktionen führen kann.

• Um einen Seitenunterschied auszuschließen, sollte die Mes-

sung anfänglich an beiden Armen vorgenommen werden.

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

 VORSICHT

• Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und Elekt-

ronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte und die Le-

bensdauer des Gerätes hängen von einem sorgfältigen Um-

gang ab.

• Schützen Sie Gerät und Netzteil vor Stößen, Feuchtigkeit,

Schmutz, starken Temperaturschwankungen und direkter

Sonneneinstrahlung.

• Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtemperatur.

Wenn das Messgerät nahe der maximalen oder minimalen La-

ger- und Transporttemperatur gelagert wurde und in eine Um-

gebung mit einer Temperatur von 20°C gebracht wird, wird

empfohlen, vor Verwendung des Messgeräts ca. 2 Stunden

zu warten.

• Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken elekt-

romagnetischen Feldern, halten Sie es fern von Funkanlagen

oder Mobiltelefonen.

• Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrü-

cken oder Abknicken des Manschettenschlauches.

Hinweise zum Umgang mit Akkus

 WARNUNG

• Wenn Flüssigkeit aus einer Akkuzelle mit Haut oder Augen in

Kontakt kommt, die betroene Stelle mit Wasser auswaschen

und ärztliche Hilfe aufsuchen.

• Schützen Sie Akkus vor übermäßiger Wärme.

• Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Akkus verschlu-

cken und daran ersticken. Daher Akkus für Kleinkinder un-

erreichbar aufbewahren!

• Bei Verschlucken sofort ärztliche Hilfe aufsuchen.

• Explosionsgefahr! Keine Akkus ins Feuer werfen.

• Wenn ein Akku ausgelaufen ist, Schutzhandschuhe anziehen

und das Akkufach mit einem trockenen Tuch reinigen.

• Keine Akkus zerlegen, önen oder zerkleinern.

• Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten.

 VORSICHT

• Akkus dürfen nicht kurzgeschlossen werden.

• Nur in der Gebrauchsanweisung aufgeführte Ladegeräte ver-

wenden.

• Akkus müssen vor dem Gebrauch korrekt geladen werden.

Die Hinweise des Herstellers bzw. die Angaben in dieser Ge-

brauchsanweisung für das korrekte Laden sind stets einzu-

halten.

• Laden Sie den Akku mindestens alle 3 Monate vollständig auf.

• Laden Sie den Akku vor der ersten Inbetriebnahme vollständig

auf.

Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglich-

keit

 VORSICHT

• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeig-

net, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, ein-

schließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagnetischen

Störgrößen unter Umständen nur in eingeschränktem Maße

nutzbar sein. Infolgedessen können z.B. Fehlermeldungen

oder ein Ausfall des Displays/Gerätes auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben anderen

Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter Form sollte

vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur

Folge haben könnte. Wenn eine Verwendung in der vorge-

schriebenen Art dennoch notwendig ist, sollten dieses Gerät

und die anderen Geräte beobachtet werden, um sich davon zu

überzeugen, dass sie ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderen Zubehör- und/oder Ersatzteilen,

als jene, welche der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder

bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Störaus-

sendungen oder eine geminderte elektromagnetische Störfes-

tigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu einer fehlerhaften

Betriebsweise führen.

• Halten Sie tragbare RF-Kommunikationsgeräte (einschließlich

Peripherie wie Antennenkabel oder externe Antennen) min-

destens 30 cm fern von allen Geräteteilen, inklusive allen im

Lieferumfang enthaltenen Kabeln.

• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungs-

merkmale des Gerätes führen.

5. GERÄTEBESCHREIBUNG

Die dazugehörigen Zeichnungen sind auf Seite 3 abgebildet.

LED Display

Speichertaste

START/STOPP- Taste

Typ-C-Ladeanschluss

Manschette

Anzeigen auf dem Display

Symbol für Bluetooth

Verbindung

Symbol für systolischen

Blutdruck

Einheiten der Messung

Symbol für diastolischen

Blutdruck

Symbol Puls

Anzeige Werte /

Akku Standanzeige

Symbol Herzrhythmusstö-

rung

LED-Risikoindikator

6. ANWENDUNG

6.1 Inbetriebnahme

Blutdruckmessgerät auﬂaden

Wenn im Display

erscheint, müssen Sie das Gerät auf-

laden.

Wir empfehlen Ihnen vor der Inbetriebnahme das Gerät vollstän-

dig aufzuladen. Schließen Sie das Gerät mit dem mitgelieferten

USB-C Kabel an eine USB-Spannungsversorgung an (siehe Ab-

bildung

). Durch drücken einer Taste erkennen Sie den aktu-

ellen Ladezustand an der Akkustandanzeige. Während der Akku

lädt blinkt

- ist der Akku voll geladen wird an-

gezeigt. Nach einigen Sekunden schaltet sich der Display aus.

Um sich den Ladezustand wieder anzuzeigen drücken Sie kurz

die .

Das Gerät kann während des Ladevorgangs nicht verwen-

det werden.

Bitte verbinden Sie das Gerät vor der ersten Messung mit

der App „ beurer HealthManager Pro“. Folgen Sie zur Ein-

bindung den Anweisungen in der App.

6.2 Bluetooth

-Verbindung herstellen

• Kostenlose App „ beurer HealthManager Pro“ im Apple App

Store oder bei Google Play herunterladen.

Hier geht‘s zur App

„ beurer HealthManager Pro“

• Bluetooth

in den Einstellungen des Smartphones aktivieren.

• App starten.

• BM 59 in der App auswählen und den Anweisungen folgen.

Liste der Systemvoraussetzungen und kompatib-

len Geräte

* Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der geltenden europäischen

Richtlinien.

6.3 Verbindung mit der App „beurer

HealthManager Pro“

Eine regelmäßige Verbindung mit der App „beurer HealthManager

Pro“ ist notwendig, um die korrekte Uhrzeit am Gerät einzustellen:

• Voraussetzung: Bluetooth

-Verbindung hergestellt (siehe Ka-

pitel 6.2 Bluetooth

-Verbindung herstellen).

• Keine Zeit auf dem Gerät: „APP“ blinkt im Display.

• Keine Erfolgreiche Bluetooth

-Verbindung: „NO TIME“ wird

im Display angezeigt.

• Bluetooth

-Verbindung erfolgreich: Uhrzeit wird synchroni-

siert.

• Wenn der Vorgang erfolgreich war, wird „TIME“ auf dem Bild-

schirm angezeigt.

Wenn Sie die Zeiteinstellung überspringen möchten, drü-

cken Sie . „NO TIME“ erscheint im Display. Bitte beach-

ten Sie, dass die danach durchgeführten Messungen mit

einer falschen Zeit in der App „beurer HealthManager Pro“

erscheinen können.

6.4 Vor der Blutdruckmessung beachten

Allgemeine Regeln bei der Selbstmessung des

Blutdrucks

• Um ein vergleichbares und aussagekräftiges Proﬁl über die

Entwicklung Ihres Blutdrucks zu generieren, messen Sie Ihren

Blutdruck regelmäßig immer zu selben Tageszeiten.

Blutdruck zweimal täglich messen: einmal am Morgen nach

dem Aufstehen und einmal am Abend.

• Messen Sie immer in einem ausreichenden körperlichen Ru-

hezustand. Vermeiden Sie Messungen zu stressreichen Zei-

ten.

• Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht es-

sen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen.

• Ruhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung immer 5Mi-

nuten aus!

• Wenn Sie mehrere Messungen nacheinander durchführen

möchten, warten Sie zwischen den einzelnen Messungen je-

weils 5 Minuten.

• Wiederholen Sie die Messung bei zweifelhaft gemessenen

Werten.

Manschette anlegen

Sie können den Blutdruck an beiden Armen messen. Gewisse

Abweichungen zwischen den Werten am rechten und linken Arm

sind vollkommen normal. Führen Sie die Messung immer am Arm

mit den höheren Blutdruckwerten durch. Stimmen Sie sich dazu

vor Start der Selbstmessung mit Ihrem Arzt ab.

• Messen Sie Ihren Blutdruck immer am selben Arm.

• Die Blutdruckmessung eignet sich für erwachsene Benutzer,

deren Oberarmumfang innerhalb des auf der Manschette auf-

gedruckten Bereichs liegt (22 – 42 cm).

• Entblößen Sie Ihren Oberarm. Die Durchblutung des Arms darf

nicht durch zu enge Kleidungsstücke oder Ähnliches einge-

engt sein.

• Die Manschette ist am Oberarm so zu platzieren, dass der

untere Rand 2–3cm über der Ellenbeuge und über der Arterie

liegt

Die Manschette sollte so eng angelegt sein, dass noch zwei

Finger unter die verschlossene Manschette passen

Richtige Körperhaltung einnehmen

• Sitzen Sie zur Blutdruckmessung aufrecht und bequem. Leh-

nen Sie sich mit Ihrem Rücken an.

• Legen Sie Ihren Arm auf eine Unterlage

• Stellen Sie die Füße nebeneinander ﬂach auf den Boden.

• Die Manschette muss sich in Herzhöhe beﬁnden.

• Verhalten Sie sich während der Messung möglichst ruhig und

sprechen Sie nicht.

6.5 Blutdruckmessung durchführen

Voraussetzung: Manschette angelegt.

Messung

Drücken Sie . Alle Displayelemente werden kurz angezeigt.

Die Manschette pumpt sich automatisch auf. Der Messvorgang

startet. wird angezeigt, sobald ein Puls erkannt wird.

Um die Messung abzubrechen, drücken Sie

Die Messergebnisse systolischer Druck, diastolischer Druck

und Puls

werden im Wechsel angezeigt.

„Er“ erscheint, wenn die Messung nicht ordnungsge

mäß

durchgeführt werden konnte. Beachten Sie in diesem Fall das

Kapitel „Problembehebung“

Wiederholen Sie ggf. nach 1 Minute das Anlegen der Man-

schette.

Das Gerät schaltet sich nach ca. 30 Sekunden automatisch aus.

6.6 Ergebnisse beurteilen

Allgemeine Informationen über den Blutdruck

• Der Blutdruck ist die Kraft, mit der der Blutstrom gegen die

Arterienwände drückt. Der arterielle Blutdruck ändert sich im

Verlauf eines Herzzyklus ständig.

• Die Angabe des Blutdrucks erfolgt stets in Form von zwei

Werten:

- Der höchste Druck ist der systolische Blutdruck. Er ent-

steht, wenn der Herzmuskel sich zusammenzieht und da-

durch das Blut in die Gefäße gedrückt wird.

- Der niedrigste Druck ist der diastolische Blutdruck. Er

entsteht, wenn sich der Herzmuskel wieder vollständig aus-

gedehnt hat und das Herz mit Blut füllt.

• Blutdruckschwankungen sind normal. Selbst bei einer Wie-

derholungsmessung können beachtliche Unterschiede zwi-

schen den gemessenen Werten auftreten. Einmalige oder

unregelmäßige Messungen liefern daher keine zuverlässige

Aussage über den tatsächlichen Blutdruck. Eine zuverlässige

Beurteilung ist nur möglich, wenn Sie regelmäßig unter ver-

gleichbaren Bedingungen messen.

Herzrhythmusstörungen

Das Gerät kann während der Blutdruckmessung eventuelle Stö-

rungen des Herzrhythmus identiﬁzieren. Nach der Messung weist

auf etwaige Unregelmäßigkeiten in Ihrem Puls hin.

Wiederholen Sie die Messung, wenn angezeigt wird.

Verwenden Sie zur Beurteilung Ihres Blutdrucks nur die Ergeb-

nisse, die ohne Unregelmäßigkeiten in Ihrem Puls aufgezeichnet

worden sind.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn oft erscheint. Nur er kann

das Vorliegen einer Störung im Rahmen einer Untersuchung fest-

stellen.

LED-Risikoindikator

Bereich der gemesse-

nen Blutdruckwerte

Klassiﬁzierung

Farbe des

Risiko-

indikators

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110

Bluthochdruck Grad3

(schwer)

Rot

160 – 179 100 – 109

Bluthochdruck Grad2

(mäßig)

Orange

Bereich der gemesse-

nen Blutdruckwerte

Klassiﬁzierung

Farbe des

Risiko-

indikators

Systole

(in mmHg)

Diastole

(in mmHg)

140 – 159 90 – 99

Bluthochdruck Grad1

(mild)

Gelb

130 – 139 85 – 89 Hoch normal

Grün

120 – 129 80 – 84 Normal

Grün

< 120 < 80 Optimal

Grün

< 90 < 60 Zu niedriger Blutdruck

Orange

Quelle:

Der LED-Risikoindikator

gibt an, in welchem Bereich sich der

ermittelte Blutdruck beﬁndet. Sollten sich die gemessenen Werte

in zwei unterschiedlichen Klassiﬁzierungen beﬁnden (z.B. Systo-

le im Bereich „Hoch normal“ und Diastole im Bereich „Normal“),

dann zeigt Ihnen der LED-Risikoindikator immer den höheren Be-

reich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch normal“.

Beachten Sie, dass diese Standardwerte lediglich als all-

gemeine Richtlinie dienen, da der individuelle Blutdruck ab-

weichen kann.

Beachten Sie, dass bei der Selbstmessung zu Hause in der Regel

niedrigere Messwerte auftreten als beim Arzt. Ziehen Sie in regel-

mäßigen Abständen Ihren Arzt zu Rate. Nur er kann Ihnen indivi-

duelle Zielwerte für einen kontrollierten Blutdruck mitteilen, insbe-

sondere dann, wenn Sie eine medikamentöse Therapie erhalten.

Zu niedriger Blutdruck

 WARNUNG

Ein zu niedriger Blutdruck (Hypotonie) kann gesundheitsgefähr-

dend sein und Schwindel oder Ohnmachtsanfälle auslösen. Von

einem zu niedrigem Blutdruck spricht man, wenn Systole und

Diastole unter 90/60 mmHG liegen (Quelle: National Health Ser-

vice, 2023).

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie plötzlich unter niedrigem

Blutdruck leiden.

6.7 Übertragung der Messwerte per Bluetooth

• Zur Herstellung einer Bluetooth

-Verbindung mit der App

„beurer HealthManager Pro“ folgen Sie den Anweisungen in

Kapitel „Bluetooth

-Verbindung herstellen“.

• Um die Messwerte per Bluetooth

zu übertragen, verbindet

sich das Gerät mit der App „beurer HealthManager Pro“, dabei

blinkt

• Sobald das Gerät mit der App erfolgreich verbunden ist, er-

scheint

dauerhaft im Display.

• Messwerte werden automatisch übertragen.

6.8 Messwerte einsehen und löschen

Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden gespeichert.

Bei mehr als 240Messdaten werden die jeweils ältesten Mess-

daten gelöscht.

Drücken Sie am ausgeschalteten Gerät

Bluetooth

aktiviert : Messdaten werden automatisch über-

tragen.

Einzelmesswerte

1. Drücken Sie

. Alle Messergebnisse werden nacheinander im

Display angezeigt, beginnend mit dem neuesten Messergebnis.

Drücken Sie um zum vorherigen Messergebnis zurückzukeh-

ren. Drücken Sie , um das nächste Messergebnis anzuzeigen.

Um das Gerät wieder auszuschalten, halten Sie für 2 Se-

kunden gedrückt.

Die Durchschnittswertberechnung und Datum- und Uhr-

zeit-Funktion wird nur in der App angezeigt.

Messwerte löschen

Um alle gespeicherten Messwerte des Benutzers zu löschen,

drücken Sie im ausgeschalteten Zustand .

2. Halten Sie

für ca. 3 Sekunden gedrückt.

Im Display erscheint „no“. Alle Werte werden gelöscht.

7. REINIGUNG UND PFLEGE

• Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig nur mit

einem leicht angefeuchteten Tuch.

• Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

• Halten Sie das Gerät und Manschette nie unter Wasser, da

sonst Flüssigkeit eindringen kann und das Gerät und die Man-

schette beschädigt.

• Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen keine

schweren Gegenstände auf dem Gerät und der Manschette

stehen.

8. ZUBEHÖR- UND/ODER ERSATZTEILE

Zubehör- und/oder Ersatzteile erhalten Sie auf der Homepage

www.beurer.de, Rubrik „Service“. Geben Sie die entsprechende

Bestellnummer an.

Bezeichnung Artikel- bzw.

Bestellnummer

USB-C-Kabel 110.046

Netzteil (EU) 072.78

Netzteil (UK) 072.79

9. PROBLEMBEHEBUNG

Fehler-

meldung

Mögliche

Ursache

Behebung

Es konnte kein

Puls aufgezeich-

net werden.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach einer

Pause von einer Minute.

Achten Sie darauf, dass

Sie während der Messung

nicht sprechen oder sich

bewegen.

Der gemessene

Blutdruck liegt

außerhalb des

Messbereichs.

Es liegt ein

pneumatischer

Systemfehler vor.

Die Manschette

ist nicht korrekt

angelegt.

Wiederholen Sie den Mess-

vorgang. Achten Sie darauf,

dass Sie sich nicht bewe-

gen und nicht sprechen.

Fehler-

meldung

Mögliche

Ursache

Behebung

Es ist ein Fehler

während der

Messung auf-

getreten.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach einer

Pause von einer Minute.

Achten Sie darauf, dass

Sie während der Messung

nicht sprechen oder sich

bewegen.

Der Aufpump-

druck ist höher

als 295mmHg.

Bitte prüfen Sie im Rahmen

einer erneuten Messung, ob

die Manschette ordnungs-

gemäß aufgepumpt werden

kann.

Ein Systemfehler

liegt vor.

Wenden Sie sich bei dieser

Fehlermeldung bitte an den

Kundenservice.

Bei der Verbin-

dung zwischen

Smartphone/Ta-

blet und der App

liegen Probleme

vor.

Schalten Sie die Hauptein-

heit aus,schließen Sie die

App, und deaktivieren Sie

Bluetooth

bei Ihrem Smart-

phone/Tablet zunächst, um

die Funktion dann neu zu

aktivieren.Versuchen Sie

erneut, die Verbindung auf-

zubauen.

Der Akku ist fast

leer.

Laden sie den Akku.

10. ENTSORGUNG

Reparatur und Entsorgung des Geräts

• Reparieren oder justieren Sie das Gerät nicht selbst. Eine ein-

wandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr gewährleistet.

• Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autori sierten

Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie vor jeder Reklama-

tion zuerst den Akku.

• Das Gerät darf nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden. Die

Entsorgung kann über entsprechende Sammelstellen in

Ihrem Land erfolgen. Entsorgen Sie das Gerät gemäß

der Elektro- und Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Bei Fra-

gen wenden Sie sich an die für die Entsorgung zuständige

kommunale Behörde.

Hinweise für Verbraucher zur Altgeräteentsor-

gung und Verschrottung in Deutschland

Besitzer von Altgeräten können diese im Rahmen der durch die

öentlich-rechtlichen Entsorgungsträger eingerichteten und zur

Verfügung stehenden Möglichkeiten der Rückgabe oder Samm-

lung von Altgeräten unentgeltlich abgeben, damit eine ordnungs-

gemäße Entsorgung der Altgeräte sichergestellt ist. Die Rückgabe

ist gesetzlich vorgeschrieben.

Außerdem ist die Rückgabe unter bestimmten Voraussetzungen

auch bei Vertreibern möglich.

Gemäß Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG) sind die

folgenden Vertreiber zur unentgeltlichen Rücknahme von Altge-

räten verpﬂichtet:

• Elektro-Fachgeschäfte, mit einer Verkaufsﬂäche für Elektro-

und Elektronikgeräte von mindestens 400 Quadratmetern

• Lebensmitteläden mit einer Gesamtverkaufsﬂäche von min-

destens 800 Quadratmetern, die mehrmals pro Jahr oder

dauerhaft Elektro- und Elektronikgeräte anbieten und auf dem

Markt bereitstellen.

• Versandhandel, wobei die Pﬂicht zur 1:1-Rücknahme im pri-

vaten Haushalt nur für Wärmeüberträger (Kühl-/Gefriergeräte,

Klimageräte u.a.), Bildschirmgeräte und Großgeräte gilt. Für

die 1:1-Rücknahme von Lampen, Kleingeräten und kleinen

IT- u. Telekommunikationsgeräten sowie die 0:1-Rücknahme

müssen Versandhändler Rückgabemöglichkeiten in zumutba-

rer Entfernung zum Endverbraucher bereitstellen.

Diese Vertreiber sind verpﬂichtet,

• bei der Abgabe eines neuen Elektro- oder Elektronikgerätes

an einen Endnutzer ein Altgerät des Endnutzers der gleichen

Geräteart, das im Wesentlichen die gleichen Funktionen wie

das neue Gerät erfüllt, am Ort der Abgabe oder in unmittel-

barer Nähe hierzu unentgeltlich zurückzunehmen und

• auf Verlangen des Endnutzers Altgeräte, die in keiner äußeren

Abmessung größer als 25 Zentimeter sind, im Einzelhandels-

geschäft oder in unmittelbarer Nähe hierzu unentgeltlich zu-

rückzunehmen; die Rücknahme darf nicht an den Kauf eines

Elektro- oder Elektronikgerätes geknüpft werden und ist auf

drei Altgeräte pro Geräteart beschränkt.

Sie können sich bei Ihrem Händler über Rückgabemöglichkeiten

vor Ort informieren.

Enthalten die Produkte Batterien und Akkus oder Lampen, die

aus dem Altgerät zerstörungsfrei entnommen werden können,

müssen diese vor der Entsorgung entnommen und getrennt als

Batterie bzw. Lampe entsorgt werden.

Sofern das alte Elektro- bzw. Elektronikgerät personenbezogene

Daten enthält, sind Sie selbst für deren Löschung verantwortlich,

bevor Sie es zurückgeben.

Akku-Entsorgung

• Die verbrauchten, vollkommen entladenen Akkus müssen Sie

über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter, Sondermüll-

annahmestellen oder über den Elektrohändler entsorgen. Sie

sind gesetzlich dazu verpﬂichtet, die Akkus zu entsorgen.

• Diese Zeichen ﬁnden Sie auf schadstohaltigen Akkus:

- Pb = Batterie enthält Blei,

- Cd = Batterie enthält Cadmium,

- Hg = Batterie enthält Quecksilber.

11. TECHNISCHE ANGABEN

Typ BM 59

Messme-

thode

Oszillometrisch, nicht invasive Blutdruckmes-

sung am Oberarm

Messbereich Manschettendruck 0 – 295 mmHg,

systolisch 57 – 255 mmHg,

diastolisch 25 – 195 mmHg,

Puls 40 – 199 Schläge /Minute

Genauigkeit

der Anzeige

Systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5% des angezeigten Wertes

Messunsi-

cherheit

Max. zulässige Standardabweichung gemäß kli-

nischer Prüfung: systolisch 8 mmHg, diastolisch

8 mmHg

Speicher 1 x 240 Speicherplätze

Abmessun-

gen

L 125 mm x B 48 mm x H 28 mm

Gewicht Ungefähr 225 g (mit Akku, mit Manschette)

Manschetten-

größe

22 bis 42 cm Oberarm-Umfang

Betriebs-

bedingungen

+ 5 °C bis + 40 °C, 15% – 90 % relative Luftfeuch-

te, 700 –1060 hPa Umgebungsdruck

Aufbewah-

rungs- und

Transport-

bedingungen

- 20 °C bis + 55 °C, 10% – 93 % relative Luft-

feuchte (nicht kondensierend)

Stromversor-

gung

Auﬂadung: 5 V

1 A

wiederauﬂadbare Li-Ion- Batterie, 3.7 V

Akkulaufzeit Für ca. 60 Messungen, je nach Höhe des Blut-

drucks bzw. Aufpumpdrucks sowie die Anzahl

der Bluetooth

-Verbindungen

Zu erwarten-

de Produkt-

Lebens dauer

Informationen zur Lebensdauer des Produkts

ﬁnden Sie auf beurer.com

Klassiﬁkation Interne Versorgung, IP 22 kein AP oder APG,

Dauerbetrieb

Blutdruck: Anwendungsteil TypBF

Datenüber-

tragung per

Bluetooth

wireless

technology

Das Gerät verwendet Bluetooth

Frequenzband 2400 – 24835MHz,

Sende leistung max. 8 dBm

Die Seriennummer beﬁndet sich auf dem Gerät oder im Batterie-

fach.

Technische Änderungen zur Verbesserung und Weiterentwicklung

des Produktes behalten wir uns vor.

• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN 60601-

1-2 (Gruppe 1, Klasse B, Übereinstimmung mit CISPR-11,

IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-

4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,

IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) und unter-

liegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elek-

tromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei,

dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen

dieses Gerät beeinﬂussen können.

• Das Gerät entspricht der Verordnung (EU) 2017/745 des Euro-

päischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte

sowie den jeweiligen nationalen Bestimmungen und der Norm

IEC 80601-2-30 (Medizinische elektrische Geräte Teil 230:

Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der

wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht

invasiven Blutdruckmessgeräten).

• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfäl-

tig geprüft und im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebens-

dauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der Heil-

kunde sind messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln

durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der Genau-

igkeit können unter der Service-Adresse angefragt werden.

• Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der europäischen

RED Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Die CE-Konformitäts-

erklärung zu diesem Produkt ﬁnden Sie unter: https://www.

beurer.com/conformity

12. GARANTIE / SERVICE

Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedingungen

ﬁnden Sie im mitgelieferten Garantie-Faltblatt.

Hinweis zur Meldung von Vorfällen

Für Anwender/Patienten in der Europäischen Union und identi-

schen Regulierungssystemen gilt: Sollte sich während oder auf-

grund der Anwendung des Produktes ein schwerer Zwischenfall

ereignen, melden Sie dies dem Hersteller und/oder seinem Be-

vollmächtigten sowie der jeweiligen nationalen Behörde des Mit-

gliedsstaates, in welchem sich der Anwender/Patient beﬁndet.

Irrtum und Änderungen vorbehalten

1. INCLUDED IN DELIVERY

Check that the exterior of the cardboard delivery packaging is

intact and make sure that all contents are present. Before use, en-

sure that there is no visible damage to the device or accessories

and that all packaging material has been removed.

If you have any doubts, do not use the device and contact your

retailer or the speciﬁed Customer Services address.

• Upper arm blood pressure monitor

• Upper arm cu (22 – 42 cm)

• Battery, see chapter “Technical speciﬁcations”

• Quick guide

• Instructions for use

• Blood pressure pass

• USB-C cable

2. SIGNS AND SYMBOLS

The following symbols are used on the device, in these instruc-

tions for use, on the packaging and on the type plate for the de-

vice:

ENGLISH

Read these instructions for use carefully. Observe the warnings and safety notes. Keep

these instructions for use for future reference. Make the instructions for use accessible

to other users. If the device is passed on, provide the instructions for use to the next user

as well.

1. Included in delivery ............................................................... 18

2. Signs and symbols ................................................................ 18

3. Intended use ......................................................................... 20

4. Warnings and safety notes .................................................... 21

5. Device description ................................................................. 23

6. Usage .................................................................................... 23

6.1 Initial use ....................................................................... 23

6.2 Establishing a Bluetooth

connection .......................... 23

6.3 Connection to the “beurer HealthManager Pro” app ....24

6.4 Before the blood pressure measurement .....................24

6.5 Taking a blood pressure measurement ......................... 25

6.6 Evaluating the results ....................................................25

6.7 Transfer of measured values via Bluetooth

®.........................26

6.8 Displaying and deleting measured values ....................26

7. Cleaning and maintenance .................................................... 27

8. Accessories and/or replacement parts ................................. 27

9. Troubleshooting ..................................................................... 27

10. Disposal .............................................................................. 28

11. Technical speciﬁcations ...................................................... 28

12. Guarantee/service ............................................................... 30

CONTENTS

 WARNING

Indicates a potentially impending danger. If it is not avoided,

death or serious injury will occur.

 CAUTION

Indicates a potentially impending danger. If it is not avoided,

slight or minor injuries may occur.

Product information

Note on important information

Observe the instructions

Read the instructions before starting work and/or

operating devices or machines

The electronic device must not be disposed of with

household waste

Do not dispose of batteries containing harmful sub-

stances with household waste

Manufacturer

CE labelling

This product satisﬁes the requirements of the applica-

ble European and national directives.

Marking to identify the packaging material.

A = material abbreviation, B = material number:

1–7 = plastics, 20–22 = paper and cardboard

Separate the product and packaging elements and

dispose of them in accordance with local regulations.

Protection class II device

IP22

Device protected against foreign objects ≥12.5mm

and against water dripping at an angle

Direct current

The device is suitable for use with direct current only

Unique device identiﬁer (UDI)

Identiﬁer for unique product identiﬁcation

Batch designation

Item number

Serial number

Medical device

Type BF applied part

Temperature range

Humidity range

Atmospheric pressure limitation

Type number

Date of manufacture

Importer symbol

Protect from rain and keep dry

3. INTENDED USE

Intended Purpose

The blood pressure monitor (hereinafter, device) is intended for

the fully automatic, non-invasive measurement of arterial blood

pressure and pulse values on the upper arm.

It is designed for self-measurement by adults in a domestic en-

vironment.

Intended Users

The blood pressure measurement is suitable for adult users

whose upper arm circumference is within the range printed on

the cu.

Clinical beneﬁts

The user can record their blood pressure and pulse values quickly

and easily using the device. The recorded values are classiﬁed

according to internationally applicable guidelines and evaluated

graphically. Furthermore, the device can detect any irregular heart

beats that occur during measurement and inform the user via a

symbol in the display. The device saves the recorded measure-

ments and can also output average values of previous measure-

ments. The recorded data can provide healthcare service pro-

viders with support during the diagnosis and treatment of blood

pressure problems, and therefore it plays a part in the long-term

monitoring of the user’s health.

Indications

In the event of hypertension or hypotension, the user can inde-

pendently monitor their blood pressure and pulse values at home.

However, the user does not need to be suering from hyperten-

sion or arrhythmia in order to use the device.

Contraindications

 WARNING

• Do not use the blood pressure monitor on newborns, children

or pets.

• Persons with reduced physical, sensory or mental capabilities

should be supervised by a person responsible for their safety

and receive instructions from that person on how to use the

device.

• Do not use the device if you are using electrical implants (e.g.

pacemakers).

• Do not use the device if you have metal implants.

• Do not use the cu on people who have undergone a mas-

tectomy.

• Do not place the cu over wounds as this may cause further

injury.

• Make sure that the cu is not placed on an arm whose arteries

or veins are undergoing medical treatment, e.g. intravascu-

lar access or intravascular therapy, or an arteriovenous (AV)

shunt.

• Do not use the device on people with allergies or sensitive

skin.

Undesirable side eects

• Skin irritation

• Negative inﬂuence on blood circulation

4. WARNINGS AND SAFETY NOTES

General warnings

 WARNING

• The measurements you take are for your information only –

they are not a substitute for a medical examination! Discuss

your measured values with your doctor and never make your

own medical decisions based on them (e.g. regarding medi-

cine doses).

• The device is only intended for the purpose described in these

instructions for use. The manufacturer is not liable for damage

resulting from improper or incorrect use.

• Using the blood pressure monitor outside your home envi-

ronment or while on the move (e.g. while travelling in a car,

ambulance or helicopter, or while undertaking physical activity

such as playing sport) can inﬂuence the measurement accura-

cy and cause incorrect measurements.

• Cardiovascular diseases may lead to incorrect measurements

or have a detrimental eect on measurement accuracy.

• If you have any of the following conditions, it is essential you

consult your doctor before using the device: Cardiac arrhyth-

mia, circulatory problems, diabetes, pregnancy, pre-eclamp-

sia, hypotension, chills, shaking.

• Do not use the device at the same time as other medical elec-

trical devices (ME equipment). This could cause the measur-

ing device to malfunction and/or an inaccurate measurement.

• Do not use the device outside of the speciﬁed storage and

operating conditions. This could lead to incorrect measure-

ments.

• Note that when inﬂating the cu, the functions of the limb af-

fected may be impaired.

• Do not perform measurements more frequently than neces-

sary. Due to the restriction of blood ﬂow, some bruising may

occur.

• Blood circulation must not be stopped for an unnecessarily

long time during the blood pressure measurement. If the de-

vice malfunctions, remove the cu from the arm.

• Place the cu on the upper arm only. Do not place the cu on

other parts of the body.

• Small parts may present a choking hazard for small children if

swallowed. They should therefore always be supervised

• Do not drop, step on or shake the device.

• Do not disassemble the device as this may cause damage,

faults and malfunctions.

• To rule out a dierence between sides, the measurement

should initially be taken on both arms.

• Never operate the device during maintenance work. Mainte-

nance work includes maintenance, inspection and repair.

General precautions

 CAUTION

• The blood pressure monitor is made from precision and elec-

tronic components. The accuracy of the measurements and

service life of the device depend on its careful handling.

• Protect the device and its mains adapter from impacts, hu-

midity, dirt, major temperature ﬂuctuations and direct sunlight.

• Ensure the device is at room temperature before taking a

measurement. If the measuring device has been stored close

to the maximum or minimum storage and transport tempera-

tures and is placed in an environment with a temperature of

20°C, it is recommended that you wait approx. 2 hours before

using the measuring device.

• Do not use the device in the vicinity of strong electromag-

netic ﬁelds and keep it away from radio systems or mobile

telephones.

• Avoid any mechanical restriction, compression or bending of

the cu line.

Notes on handling batteries

 WARNING

• If your skin or eyes come into contact with ﬂuid from a bat-

tery cell, wash the aected area with water and seek medical

assistance.

• Protect batteries from excessive heat.

• Choking hazard! Small children could swallow and choke on

batteries. Therefore, keep batteries out of the reach of small

children!

• Seek medical attention immediately if swallowed.

• Risk of explosion! Never throw batteries into a ﬁre.

• If the battery leaks, put on protective gloves and clean the

battery compartment with a dry cloth.

• Do not disassemble, split or crush the batteries.

• Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

 CAUTION

• Batteries must not be short-circuited.

• Only use chargers speciﬁed in the instructions for use.

• Batteries must be charged correctly prior to use. The instruc-

tions from the manufacturer and the speciﬁcations in these

instructions for use regarding correct charging must be ob-

served at all times.

• Fully charge the battery at least every 3 months.

• Fully charge the battery prior to initial use.

Notes on electromagnetic compatibility

 CAUTION

• The device is suitable for use in all environments listed in

these instructions for use, including domestic environments.

• The device may not be fully usable in the presence of elec-

tromagnetic disturbances. This could result in issues such as

error messages or the failure of the display/device.

• Avoid using this device directly next to other devices or

stacked on top of other devices, as this could lead to faulty

operation. If, however, it is necessary to use the device in the

manner stated, this device as well as the other devices must

be monitored to ensure they are working properly.

• The use of accessories and/or replacement parts other than

those speciﬁed or provided by the manufacturer of this device

could lead to an increase in electromagnetic emissions or a

decrease in the device’s electromagnetic immunity; this can

result in faulty operation.

• Keep portable RF communication devices (including periph-

eral equipment, such as antenna cables or external antennas)

at least 30 cm away from all device parts, including all cables

included in delivery.

• Failure to comply with the above can impair the performance

of the device.

5. DEVICE DESCRIPTION

The associated drawings are shown on page 3.

LED display

Memory button

START/STOP button

Type-C charging port

Cu

Information on the display

Symbol for Bluetooth

connection

Symbol for systolic blood

pressure

Units of measurement

Symbol for diastolic blood

pressure

Pulse symbol

Display of values /

Battery level indicator

Cardiac arrhythmia symbol

LED risk indicator

6. USAGE

6.1 Initial use

Charging the blood pressure monitor

appears on the display, you must charge the device.

We recommend that you fully charge the device before initial use.

Connect the device to a USB power supply using the supplied

USB-C cable (see Figure

). Pressing a button will show you

the current charge level on the battery level indicator. While the

battery is charging, will ﬂash; once the battery is fully

charged, will be displayed. The display switches o after

a few seconds. To display the charge level again, brieﬂy press

the .

The device cannot be used whilst it is being charged.

Please connect the device to the “beurer HealthManager

Pro” app before taking the ﬁrst measurement. Follow the

instructions in the app on how to integrate it.

6.2 Establishing a Bluetooth

connection

• Download the free “ beurer HealthManager Pro” app from the

Apple App Store or Google Play.

Click here for the

„ beurer HealthManager Pro“ app

• Activate Bluetooth

in your smartphone’s settings.

• Start the app.

• Select BM59 in the app and follow the instructions.

List of system requirements and compatible

devices

* This product satisfies the requirements of the applicable European

directives.

6.3 Connection to the “beurer HealthManager

Pro” app

In order to set the correct time on the device, it must regularly

connect to the “beurerHealthManager Pro” app:

• Requirement: Bluetooth

connection established (see Section

6.2 Establishing a Bluetooth

connection).

• No time on the device: “APP” ﬂashes on the display.

• No successful Bluetooth

connection: “NO TIME” is shown

in the display.

• Bluetooth

connection successful: Time is being synchro-

nized.

• If the process was successful, “TIME” is displayed on the

screen.

To skip the time setting, press . “NO TIME” appears on

the display. Please note that any subsequent measure-

ments may appear with an incorrect time in the “beurer

HealthManager Pro” app.

6.4 Before the blood pressure measurement

General rules when measuring your own blood

pressure

• In order to generate an informative proﬁle of changes in your

blood pressure that can be used for comparisons, you should

measure your blood pressure regularly and always at the

same time of day.

Measure your blood pressure twice a day: once in the morning

after getting up and once in the evening.

• Always perform the measurement when you are suciently

physically rested. Avoid taking measurements at stressful

times.

• Do not take a measurement within 30 minutes of eating, drink-

ing, smoking or exercising.

• Before the initial blood pressure measurement, make sure al-

ways to rest for about 5minutes.

• If you want to take several measurements in succession,

always make sure that you leave 5 minutes between each

measurement.

• Repeat the measurement if you have doubts about the meas-

ured value.

Attaching the cu

You can measure your blood pressure on either arm. Some devi-

ations between the values in the right and left arm are perfectly

normal. Always perform the measurement on the arm with the

higher blood pressure values. Consult your doctor about this be-

fore starting self-measurement.

• Always measure your blood pressure on the same arm.

• The blood pressure measurement is suitable for adult users

whose upper arm circumference is within the range printed on

the cu (22 to 42 cm).

• Before taking the measurement, check the ﬁt using the index

mark described below.

• Expose your upper arm. The circulation of the arm must not

be hindered by tight clothing or similar.

• The cu must be placed on the upper arm so that the bot-

tom edge is positioned 2-3cm above the elbow and over the

artery

The cu should be fastened so that two ﬁngers ﬁt under the

cu when it is closed

Adopting the correct posture

• Sit in a comfortable upright position when taking the blood

pressure measurement. Lean back so that your back is sup-

ported.

• Place your arm on a surface

• Place your feet ﬂat on the ground next to one another.

• The cu must be level with your heart.

• Stay as still as possible during the measurement and do not

talk.

6.5 Taking a blood pressure measurement

Requirement: cu attached, user selected.

Measurement

Press . All display elements are brieﬂy displayed. The cu

inﬂates itself automatically. The measurement process starts.

is displayed as soon as a pulse is detected.

To cancel the measurement, press

Systolic pressure, diastolic pressure

and pulse

measure

ments are displayed alternately.

“Er” is displayed if the measurement could not be performed

properly. In this case, please refer to the “Troubleshooting”

section.

If necessary, re-attach the cu after 1 minute.

The device switches o automatically after approx. 30 sec-

onds.

6.6 Evaluating the results

General information about blood pressure

• Blood pressure is the force with which the bloodstream press-

es against the arterial walls. Arterial blood pressure constantly

changes in the course of a cardiac cycle.

• Blood pressure is always stated in the form of two values:

- The highest pressure is the systolic blood pressure. This

occurs when the heart muscle contracts and blood is

pumped into the blood vessels.

- The lowest pressure is the diastolic blood pressure. This

occurs when the heart muscle has completely relaxed again

and the heart is ﬁlling with blood.

• Fluctuations in blood pressure are normal. Even during re-

peat measurements, there may be considerable dierences

between the measured values. One-o or irregular measure-

ments therefore do not provide reliable information about the

actual blood pressure. Reliable assessment is only possible

when you perform the measurement regularly under compa-

rable conditions.

Cardiac arrhythmia

The device can identify heart rhythm abnormalities during the

blood pressure measurement. If

is displayed after the meas-

urement, this indicates that an irregularity has been detected in

your pulse.

Repeat the measurement if is displayed.

When assessing your blood pressure, only use the results that

have been recorded without any irregularities in your pulse.

Consult your doctor if is displayed frequently. Only they can

determine, through an examination, whether there is an abnor-

mality.

LED risk indicator

Measured blood pres-

sure value range

Classiﬁcation

Risk

indicator

colour

Systolic (in

mmHg)

Diastolic

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110

Stage 3 high blood

pressure (severe)

Red

160 – 179 100 – 109

Stage 2 high blood

pressure (moderate)

Orange

140 – 159 90 – 99

Stage 1 high blood

pressure (mild)

Yellow

130 – 139 85 – 89 High normal

Green

120 – 129 80 – 84 Normal

Green

< 120 < 80 Optimal

Green

< 90 < 60 Low blood pressure

Orange

Source:

The LED risk indicator

indicates which category the recorded

blood pressure values fall into. If the measured values are in two

dierent categories (e.g. systolic pressure in the “high normal”

range and diastolic pressure in the “normal” range), the LED risk

indicator always indicates the higher range – “high normal” in the

example described.

Note that these default values are for general guidance

only, as individual blood pressures may vary.

Please note that self-measurement at home usually results in val-

ues lower than those recorded at a doctor’s surgery. Consult your

doctor at regular intervals. Only they are able to give you personal

target values for controlled blood pressure, particularly if you are

receiving medical therapy.

Low blood pressure

 WARNING

Low blood pressure (hypotension) can be a health hazard and

cause dizziness or fainting. Blood pressure is considered low if

systolic and diastolic pressure are below 90/60 mmHG (source:

National Health Service, 2023).

Seek medical attention if you suddenly suer from low blood

pressure.

6.7 Transfer of measured values via Bluetooth

• To establish a Bluetooth

connection to the “beurer

HealthManager Pro” app, follow the instructions under

“Establishing a Bluetooth

connection”.

• To transfer the measured values via Bluetooth

, the device

connects to the “beurer HealthManager Pro” app.

will ﬂash

during this process.

• Once the device has successfully connected to the app,

will be shown permanently on the display.

• Measured values are transferred automatically.

6.8 Displaying and deleting measured values

The results of each successful measurement are stored. If there

are more than 240 measurements, the oldest measure ments are

deleted.

With the device switched o, press

Bluetooth

activated : Measurements are transferred auto-

matically.

Individual measured values

1. Press

. All measurements are shown one after the other on

the display, starting with the latest measurement. Press to

return to the previous measurement. Press to display the

next measurement.

To switch the device o again, press and hold for 2seconds.

The calculation of the average value and the date and time

function are only displayed in the app.

Deleting measured values

To delete all of the user’s saved measured values, press with

the device switched o.

2. Press and hold

for approx. 3 seconds.

“no” appears on the display. All values are deleted.

7. CLEANING AND MAINTENANCE

• Clean the device and cu carefully using only a slightly damp

cloth.

• Do not use any cleaning solutions or solvents.

• Under no circumstances hold the device or cu under water,

as this can cause liquid to enter and damage the device and

cu.

• If you store the device and cu, do not place heavy objects on

the device and cu.

8. ACCESSORIES AND/OR

REPLACEMENT PARTS

Accessories and/or replacement parts are available at

www.beurer.de, under “Service”. Please state the corresponding

order number.

Designation Item number and/or

order number

USB-C cable 110.046

Mains part (EU) 072.78

Mains part (UK) 072.79

9. TROUBLESHOOTING

Error

message

Possible cause Solution

Unable to re-

cord a pulse.

Please wait one minute and

repeat the measurement.

Ensure that you do not speak

or move during the meas-

urement.

The measured

blood pressure

is outside the

measurement

range.

There is a pneu-

matic system

error.

The cu is

not attached

correctly.

Repeat the measurement.

Ensure that you do not move

or speak.

An error

occurred during

the measure-

ment.

Please wait one minute and

repeat the measurement.

Ensure that you do not speak

or move during the meas-

urement.

Error

message

Possible cause Solution

The inﬂation

pressure is

higher than

295mmHg.

Please take another meas-

urement to check whether the

cu can be correctly inﬂated.

There is a

system error.

If this error message appears,

please contact Customer

Services.

There are

problems with

the connection

between the

smartphone/

tablet and the

app.

Switch o the main unit,

close the app and ﬁrst de-

activate Bluetooth

on your

smartphone/tablet before

reactivating the function. Try

to establish the connection

again.

Battery is

almost empty.

Charge the battery.

10. DISPOSAL

Repairing and disposing of the device

• Do not repair or modify the device yourself. Proper operation

can no longer be guaranteed in this case.

• Repairs must only be carried out by Customer Services or

authorised retailers. Check the battery ﬁrst before making a

complaint.

• The device must not be disposed of with household waste.

Dispose of the device at a suitable local collection or

recycling point in your country. Dispose of the device in

accordance with EC Directive – WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment). Please contact the local authori-

ties responsible for waste disposal if you have any questions

regarding disposal.

Battery disposal

• The empty, completely discharged batteries must be dis-

posed of in specially designated collection boxes, at recycling

points or at electronics retailers. You are legally required to

dispose of the batteries.

• The codes below are printed on batteries containing harmful

substances:

- Pb = battery contains lead

- Cd = battery contains cadmium

- Hg = battery contains mercury

11. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Type BM59

Measurement

method

Oscillometric, non-invasive blood pressure

measurement on the upper arm

Measurement

range

Cu pressure 0 – 295 mmHg,

systolic pressure 57 – 255 mmHg,

diastolic pressure 25 – 195 mmHg,

pulse 40 – 199 beats/minute

Display

accuracy

Systolic pressure ± 3 mmHg,

diastolic pressure ± 3 mmHg,

pulse ± 5% of the displayed value

Measurement

uncertainty

Max. permissible standard deviation according

to clinical testing:

systolic pressure 8 mmHg,

diastolic pressure 8 mmHg

Memory 1 x 240 memory spaces

Dimensions L 125 mm x W 48 mm x H 28 mm

Weight Approximately 225 g (with battery and cu)

Cu size 22 to 42 cm upper arm circumference

Operating

conditions

+ 5 °C to + 40 °C, 15% – 90% relative humidity,

700 –1060 hPa ambient pressure

Storage and

transport

conditions

- 20 °C to + 55 °C, 10 % – 93% relative humidity

(non-condensing)

Power supply

Charge: 5V

Li-ion rechargeable battery, 3.7 V

Battery life For approx. 60 measurements depending on

blood pressure and inﬂation pressure levels as

well as the number of Bluetooth

connections

Product life

cycle to be

expected

Information on the life cycle of the product can

be found at beurer.com

Classiﬁcation Internal power supply, IP 22 no AP or APG,

continuous operation

Blood pressure: Application part, type BF

Data

transfer via

Bluetooth

wireless

technology

The device uses Bluetooth

Frequency band 2400 – 24835MHz, max.trans-

mission power 8 dBm

The serial number is located on the device or in the battery com-

partment.

We reserve the right to make technical changes to improve and

develop the product.

• This device conforms with the European standard EN60601-

1-2 (Group 1, Class B, in accordance with CISPR-11,

IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-

3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-

4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) and is subject to

particular precautions with regard to electromagnetic com-

patibility. Please note that portable and mobile HF communi-

cation systems may interfere with this device.

• The device complies with Regulation (EU) 2017/745 of the

European Parliament and of the Council for medical devices

as well as the respective national regulations and the stand-

ard IEC 80601-2-30 (Medical electrical equipment Part 2-30

– Particular requirements for basic safety and essential per-

formance of automated non-invasive sphygmomanometers).

• The accuracy of this blood pressure monitor has been careful-

ly checked and developed with regard to a long useful life. If

the device is used for commercial medical purposes, it must

be regularly tested for accuracy by appropriate means. Pre-

cise instructions for checking accuracy may be requested

from the service address.

• We hereby conﬁrm that this product complies with the Euro-

pean RED Directive 2014/53/EU. The CE Declaration of Con-

formity for this product can be found at: https://www.beurer.

com/conformity

12. GUARANTEE/SERVICE

Further information on the guarantee and guarantee conditions

can be found in the guarantee leaﬂet supplied.

Notiﬁcation of incidents

For users/patients in the European Union and identical regula-

tion systems, the following applies: If during or through use of

the product a major incident occurs, notify the manufacturer and/

or their representative of this as well as the respective national

authority of the member state in which the user/patient is located.

Subject to errors and changes

1. INCLUS

Vériﬁez si l’emballage carton extérieur est intact et si tous les élé-

ments sont inclus. Avant l’utilisation, assurez-vous que l’appareil

et les accessoires ne présentent aucun dommage visible et que la

totalité de l’emballage a bien été retirée.

En cas de doute, ne les utilisez pas et adressez-vous à votre re-

vendeur ou au service client indiqué.

• Tensiomètre au bras

• Manchette de bras (22 – 42 cm)

• Batterie, voir chapitre «Caractéristiques techniques»

• Manuel abrégé

• Mode d’emploi

• Carnet de tension artérielle

• Câble USB-C

2. SYMBOLES UTILISÉS

Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi, sur

l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil:

FRANÇAIS

Lisez attentivement l’intégralité de ce mode d’emploi. Veuillez prendre connaissance des

consignes d’avertissement et de mise en garde. Conservez le mode d’emploi pour un

usage ultérieur. Mettez le mode d’emploi à la disposition des autres utilisateurs. En cas de

transmission de l’appareil à un tiers, remettez-lui également le mode d’emploi.

1. Inclus ..................................................................................... 31

2. Symboles utilisés ................................................................... 31

3. Utilisation prévue .................................................................. 33

4. Consignes d’avertissement et de mise en garde .................. 34

5. Description de l’appareil ........................................................36

6. Utilisation .............................................................................. 36

6.1 Mise en service ............................................................. 36

6.2 Établissement de la connexion Bluetooth

® ...........................37

6.3 Connexion à l’application

«beurer HealthManager Pro» .................................... 37

6.4 Avant la mesure de la tension artérielle ........................37

6.5 Mesurer la tension artérielle .......................................... 38

6.6 Évaluer les résultats ...................................................... 38

6.7 Transfert des valeurs mesurées par Bluetooth

® .................40

6.8 Achage et suppression des valeurs mesurées .......... 40

7. Nettoyage et entretien ........................................................... 40

8. Accessoires et/ou pièces de rechange ................................. 41

9. Résolution des problèmes .....................................................41

10. Mise au rebut ...................................................................... 42

11. Caractéristiques techniques ................................................ 42

12. Garantie/maintenance ......................................................... 43

TABLE DES MATIÈRES

 AVERTISSEMENT

Désigne un danger potentiel. S’il n’est pas évité, il peut entraî-

ner la mort ou des blessures graves.

 ATTENTION

Désigne un danger potentiel. S’il n’est pas évité, il peut entraî-

ner des blessures légères ou mineures.

Informations sur le produit

Indication d’informations importantes

Respecter les instructions

Lire le mode d’emploi avant de commencer le travail et/

ou de faire fonctionner les appareils ou les machines

Les appareils (électriques) ne doivent pas être jetés

avec les ordures ménagères

Ne pas jeter les piles à substances nocives avec les

déchets ménagers

Fabricant

Sigle CE

Ce produit répond aux exigences des directives euro-

péennes et nationales en vigueur.

Marquage d’identiﬁcation du matériau d’emballage.

A = abréviation du matériau, B = numéro de matériau:

1-7 = plastique, 20-22 = papier et carton

Séparer le produit et les composants d’emballage

et les éliminer conformément aux réglementations

communales.

Équipement de classe de protectionII

IP22

Indice IP

Appareil protégé contre les corps solides ≥12,5mm et

contre les chutes de gouttes d’eau en biais

Courant continu

L’appareil n’est adapté qu’au courant continu

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Identiﬁant unique du produit

Désignation du lot

Référence de l’article

Numéro de série

Dispositif médical

Parties appliquées de type BF

Plage de température

Plage d’humidité

Limitation de la pression atmosphérique

Numéro de type

Date de fabrication

Symbole de l’importateur

Protéger de la pluie et conserver au sec

3. UTILISATION PRÉVUE

Utilisation

Le tensiomètre (appareil suivant) est destiné à la mesure non in-

vasive entièrement automatique des valeurs de pression artérielle

et de pouls sur le bras.

Il est conçu pour l’auto-mesure par des adultes dans un environ-

nement domestique.

Groupe cible

La mesure de la tension artérielle s’adresse aux utilisateurs

adultes dont le tour de bras se trouve dans la zone indiquée sur

la manchette.

Utilité clinique

Avec cet appareil, l’utilisateur peut enregistrer rapidement et faci-

lement ses valeurs de pression artérielle et de pouls. Les valeurs

mesurées calculées sont classées selon les directives internatio-

nales et évaluées sous forme graphique. De plus, l’appareil peut

reconnaître les éventuels battements cardiaques irréguliers pen-

dant la mesure et en avertir l’utilisateur par un symbole à l’écran.

L’appareil enregistre les valeurs de mesure enregistrées et peut

générer des valeurs moyennes des mesures passées. Les don-

nées enregistrées peuvent aider les prestataires de santé pour le

diagnostic et le traitement des problèmes de pression artérielle

et contribuent ainsi au contrôle de la santé à long terme de l’uti-

lisateur.

Indications

En cas d’hypertension et d’hypotension, l’utilisateur peut sur-

veiller sa tension artérielle et son pouls dans un environnement

domestique. Il n’est cependant pas nécessaire que l’utilisateur

soure d’hypertension ou d’arythmie pour utiliser l’appareil.

Contre-indications

 AVERTISSEMENT

• N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés, des en-

fants et des animaux domestiques.

• Les personnes ayant des capacités physiques, sensorielles

ou mentales limitées doivent être surveillées par une personne

responsable de leur sécurité et recevoir des instructions de

cette personne concernant l’utilisation de l’appareil.

• N’utilisez pas l’appareil si vous utilisez des implants élec-

triques (p. ex. stimulateur cardiaque).

• N’utilisez pas l’appareil si vous avez des implants métalliques.

• N’utilisez pas la manchette sur des personnes qui ont subi

une mastectomie.

• Ne placez pas la manchette sur des plaies, son utilisation peut

les aggraver.

• Veillez à ne pas placer la manchette sur un bras dont les ar-

tères ou les veines sont soumises à un traitement médical, par

exemple, en présence d’un dispositif d’accès intravasculaire

destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt ar-

tério-veineux.

• N’utilisez pas l’appareil sur des personnes allergiques ou sen-

sibles.

Eets indésirables

• Irritation cutanée

• Inﬂuence négative sur la circulation sanguine

4. CONSIGNES D’AVERTISSEMENT ET DE

MISE EN GARDE

Avertissements généraux

 AVERTISSEMENT

• Les mesures que vous avez établies servent juste à vous te-

nir informé de votre état, elles ne remplacent pas un examen

médical! Communiquez vos résultats à votre médecin, vous

ne devez prendre en aucun cas des décisions d’ordre médical

sur la base de ces seules valeurs (par exemple, le choix du

dosage des médicaments)!

• L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce mode

d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable des

dommages causés par une utilisation inappropriée ou non

conforme.

• L’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environnement do-

mestique ou sous l’inﬂuence de mouvements (par ex. pendant

la conduite en voiture, en ambulance ou en hélicoptère ainsi

que pendant une activité physique telle que le sport) peut af-

fecter la précision de la mesure et entraîner des erreurs de

mesure.

• Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des erreurs

de mesure ou des mesures imprécises.

• Si l’une des conditions suivantes est présente, il est impé-

ratif de consulter le médecin à propos de l’utilisation avant

d’utiliser l’appareil: Troubles du rythme cardiaque, troubles

de la circulation sanguine, diabète, grossesse, pré-éclampsie,

hypotonie, frissons de ﬁèvre, tremblements.

• N’utilisez pas l’appareil simultanément avec d’autres appa-

reils électriques médicaux (appareils EM). Cela pourrait causer

un dysfonctionnement de l’appareil de mesure et/ou causer

une mesure inexacte.

• N’utilisez pas l’appareil en dehors des conditions de stockage

et d’utilisation indiquées. Cela pourrait donner des résultats

de mesure erronés.

• Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être

entravée lors du gonﬂage de la manchette.

• N’eectuez pas les mesures plus souvent que nécessaire.

Des hématomes peuvent apparaître en raison de la restriction

du ﬂux sanguin.

• Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps

que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil ne

fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

• Placez la manchette uniquement au niveau du bras. Ne placez

pas la manchette sur d’autres parties du corps.

• En cas d’ingestion, les petites pièces contenues dans le

produit peuvent présenter un risque d’étouement pour les

jeunes enfants. Elles doivent donc être surveillées en perma-

nence.

• Ne laissez pas tomber l’appareil et ne marchez pas dessus et

ne le secouez pas.

• Ne démontez pas l’appareil, car cela pourrait l’endommager,

provoquer des dysfonctionnements et perturber son fonction-

nement.

• Pour exclure une diérence latérale, la mesure doit d’abord

être eectuée sur les deux bras.

• N’utilisez jamais l’appareil pendant la maintenance. La main-

tenance comprend l’entretien, l’inspection et la remise en état

(réparation).

Précautions générales

 ATTENTION

• Le tensiomètre est constitué de composants électroniques et

de précision. La précision des valeurs mesurées et la durée de

vie de l’appareil dépendent de sa manipulation.

• Protégez l’appareil et l’adaptateur secteur contre les chocs,

l’humidité, les saletés, les fortes variations de température et

l’ensoleillement direct.

• Avant la mesure, placez l’appareil à température ambiante. Si

l’appareil de mesure a été stocké proche de la température

de stockage et de transport maximale ou minimale et qu’il est

placé dans un environnement à une température de 20°C, il

est recommandé d’attendre environ 2heures avant de l’uti-

liser.

• N’utilisez pas l’appareil à proximité de champs électromagné-

tiques puissants, tenez-le éloigné des installations de radio et

des téléphones mobiles.

• Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard

en le manipulant.

Remarques relatives aux batteries

 AVERTISSEMENT

• Si du liquide de la cellule de batterie entre en contact avec

la peau ou les yeux, rincez la zone touchée avec de l’eau et

consultez un médecin.

• Protégez les batteries d’une chaleur excessive.

• Risque d’ingestion! Les enfants en bas âge pourraient avaler

des batteries et s’étouer. Veuillez donc conserver les batte-

ries hors de portée des enfants en bas âge!

• En cas d’ingestion, consulter immédiatement un médecin.

• Risque d’explosion! Ne jetez pas les batteries dans le feu.

• Si une batterie a coulé, enﬁlez des gants de protection et net-

toyez le compartiment à batterie avec un chion sec.

• Ne démontez, n’ouvrez ou ne cassez pas les batteries.

• Respecter les signes de polarité plus (+) et moins (-).

 ATTENTION

• Ne pas court-circuiter les batteries.

• N’utilisez que le chargeur indiqué dans le mode d’emploi.

• Les batteries doivent être chargées correctement avant uti-

lisation. Pour charger l’appareil, respecter toujours les ins-

tructions du fabricant ou les informations contenues dans ce

mode d’emploi.

• Chargez complètement la batterie tous les 3mois au moins.

• Avant la première utilisation, chargez complètement la batte-

rie.

Informations sur la compatibilité électroma-

gnétique

 ATTENTION

• L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environ-

nements indiqués dans ce mode d’emploi, y compris dans un

environnement domestique.

• En présence d’interférences électromagnétiques, vous ris-

quez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de l’ap-

pareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des mes-

sages d’erreur ou une panne de l’écran/de l’appareil.

• Évitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate d’autres

appareils ou en l’empilant sur d’autres appareils, car cela peut

provoquer des dysfonctionnements. S’il n’est pas possible

d’éviter ce genre de situation, il convient alors de surveiller cet

appareil et les autres appareils aﬁn d’être certain que ceux-ci

fonctionnent correctement.

• L’utilisation d’accessoires ou de pièces de rechange autres

que ceux spéciﬁés ou fournis par le fabricant de cet appa-

reil peut provoquer des perturbations électromagnétiques

accrues ou une baisse de l’immunité électromagnétique de

l’appareil et donc causer des dysfonctionnements.

• Les appareils de communication RF portatifs (y compris leurs

accessoires, comme le câble d’antenne et les antennes ex-

ternes) ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure

à 30cm des appareils, y compris de tous les câbles fournis

• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une baisse

des performances de l’appareil.

5. DESCRIPTION DE L’APPAREIL

Les schémas correspondants sont illustrés en page3.

Achage LED

Bouton mémoire

Bouton MARCHE/ ARRÊT

Port de charge de type C

Brassard

Données achées à l’écran

Symbole de connexion

Bluetooth

Symbole pour la pression

artérielle systolique

Unités de mesure

Symbole pour la pression

artérielle diastolique

Symbole pouls

Achage des valeurs /

Indicateur de niveau de

batterie

Symbole arythmie cardia-

que

Indicateur de risque

à LED

6. UTILISATION

6.1 Mise en service

Charger le tensiomètre

Lorsque

s’ache à l’écran, vous devez charger l’appa-

reil.

Nous vous recommandons de charger complètement l’appareil

avant la mise en service. Connectez le pèse-personne à une ali-

mentation USB à l’aide du câble USB-C fourni (voir ﬁgure

Appuyez sur une touche pour voir l’état de charge actuel sur

l’achage de l’état de charge de la batterie. Pendant le proces-

sus de charge de la batterie, le symbole

clignote. Quand

la batterie est totalement chargée, le symbole apparaît.

L’écran s’éteint au bout de quelques secondes. Pour acher à

nouveau l’état de charge, appuyez brièvement sur le symbole de

la touche .

L’appareil ne peut pas être utilisé pendant le chargement.

Avant la première mesure, connectez l’appareil à l’applica-

tion «beurer HealthManager Pro». Suivez les instructions

pour l’intégration dans l’application.

6.2 Établissement de la connexion Bluetooth

• Téléchargez l’application gratuite « beurer HealthManager

Pro» sur l’App Store ou sur Google Play.

Accédez ici à l’application

« beurer HealthManager Pro»

• Activez la fonction Bluetooth

dans les paramètres du smart-

phone.

• Démarrer l’app.

• Sélectionnez BM59 dans l’application et suivez les instruc-

tions.

Liste de la conﬁguration système requise et des

appareils compatibles

*Ce produit répond aux exigences des directives européennes en vigueur.

6.3 Connexion à l’application «beurer Health-

Manager Pro»

Une connexion régulière avec l’application « beurer

HealthManager Pro» est nécessaire pour régler l’heure correcte

sur l’appareil:

• Pré-requis: Connexion Bluetooth

établie (voir chapitre 6.2

Établissement de la connexion Bluetooth

• Pas d‘heure sur l’appareil: «APP» clignote à l’écran.

• Aucune connexion Bluetooth

réussie: «NO TIME» s’ache

à l’écran.

• Connexion Bluetooth

réussie: L‘heure va être synchronisée.

• Si l’opération s’est déroulée avec succès, «TIME» s’ache

à l’écran.

Pour ignorer le réglage de l’heure, appuyez sur . «NO

TIME» s’ache à l’écran. Veuillez noter que les mesures

eectuées par la suite peuvent apparaître dans l’application

avec une heure incorrecte dans l’application «beurer HealthMa-

nager Pro».

6.4 Avant la mesure de la tension artérielle

Règles générales pour la mesure autonome de

la pression artérielle

• Aﬁn de générer un proﬁl comparable et pertinent sur l’évolu-

tion de votre tension artérielle, mesurez régulièrement votre

tension artérielle aux mêmes heures de la journée.

Mesurez la pression artérielle deux fois par jour: une fois le

matin au lever et une fois le soir.

• La mesure devrait toujours être eectuée dans un état de

repos physique susant. Évitez les mesures en période de

stress.

• Évitez de manger, boire, fumer ou de pratiquer des activités

physiques pendant au moins 30minutes avant la mesure.

• Avant toute mesure de la pression artérielle, reposez-vous

pendant environ 5minutes!

• Lorsque vous souhaitez eectuer plusieurs mesures succes-

sives, patientez toujours 5minutes entre chaque mesure.

• Eectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les

valeurs mesurées.

Placer la manchette

Vous pouvez mesurer la tension artérielle aux deux bras. Certains

écarts entre les valeurs des bras droit et gauche sont tout à fait

normaux. Eectuez toujours la mesure sur le bras avec les valeurs

de tension artérielle les plus élevées. Consultez votre médecin à

ce sujet avant le début des mesures autonomes.

• Mesurez toujours votre pression artérielle au même bras.

• La mesure de la tension artérielle s’adresse aux utilisateurs

adultes dont le tour de bras se trouve dans la zone indiquée

sur la manchette (22 – 42 cm).

• Avant la mesure, contrôlez l’ajustement à l’aide du marquage

de l’index décrit ci-dessous.

• Mettez votre bras à nu. La circulation du bras ne doit pas être

gênée par des vêtements trop serrés ou autre.

• Positionnez la manchette sur le bras de façon que le bord

inférieur se trouve 2 à 3 cm au-dessus du pli du coude et

au-dessus de l’artère

Le serrage du brassard doit permettre de passer deux doigts

sous celui-ci

Adopter une posture adéquate pour la mesure

• Installez-vous confortablement et verticalement avant de

prendre votre tension. Appuyez-vous sur le dos.

• Posez votre bras sur un support

• Posez les pieds l’un à côté de l’autre, bien à plat sur le sol.

• La manchette doit se trouver au niveau du cœur.

• Restez aussi calme que possible pendant la mesure et ne

parlez pas.

6.5 Mesurer la tension artérielle

Pré-requis: Manchette attachée, utilisateur sélectionné.

Mesure

1. Appuyez sur

. Tous les éléments de l’écran s’achent briè-

vement. La manchette se gonﬂe automatiquement. La mesure

démarre. s’ache dès qu’un pouls est détecté.

Pour annuler la mesure, appuyez sur

2. Les résultats de mesure de la pression systolique, de la pres-

sion diastolique

et du pouls

s’achent en alternance.

«Er» s’ache lorsque la mesure n’a pas pu être eectuée

correctement. Dans ce cas, reportez-vous au chapitre «Dé-

pannage».

Répétez l’opération. au bout d’une minute, posez la man-

chette.

L’appareil s’éteint automatiquement au bout de 30secondes

environ.

6.6 Évaluer les résultats

Informations générales sur la pression arté-

rielle

• La pression sanguine est la force avec laquelle le ﬂux sanguin

appuie sur les parois artérielles. La pression sanguine arté-

rielle change constamment au cours d’un cycle cardiaque.

• L’indication de la pression artérielle se fait toujours avec deux

valeurs:

- La pression la plus élevée est la pression systolique. Elle

se produit quand le muscle cardiaque se contracte, compri-

mant le sang dans les vaisseaux.

- La pression la plus basse est la pression diastolique. Elle

se produit lorsque le muscle cardiaque s’est à nouveau to-

talement étiré et que le cœur se remplit de sang.

• Les variations de la pression artérielle sont normales. Même

en cas de mesure répétée, des diérences nettes sont pos-

sibles entre les valeurs mesurées. C’est pourquoi les mesures

uniques ou irrégulières ne donnent pas d’indication ﬁable à

propos de la pression artérielle réelle. Une évaluation ﬁable

est possible uniquement si vous mesurez régulièrement dans

des conditions comparables.

Troubles du rythme cardiaque

L’appareil peut identiﬁer d’éventuels troubles du rythme car-

diaque pendant la mesure de la tension artérielle. Après la me-

sure,

indique d’éventuelles irrégularités dans votre pouls.

Répétez la mesure lorsque s’ache.

Pour évaluer votre fréquence cardiaque, utilisez uniquement les

résultats qui ont été enregistrés sans aucune irrégularité dans

votre pouls.

Consultez votre médecin si

s’ache souvent. Lui seul peut

diagnostiquer la présence d’un problème à l’issue d’un examen.

Indicateur de risque à LED

Plage des valeurs de

tension mesurées

Classement

Couleur de

l’indicateur

de risque

Systole (en

mmHg)

Diastole

(en mmHg)

≥ 180 ≥ 110

Hypertension de

niveau3 (sévère)

Rouge

160 – 179 100 – 109

Hypertension de

niveau2 (moyenne)

Orange

140 – 159 90 – 99

Hypertension de

niveau1 (légère)

Jaune

130 – 139 85 – 89 normale haute

Vert

120 – 129 80 – 84 Normale

Vert

< 120 < 80 Optimale

Vert

< 90 < 60 Hypotension artérielle

Orange

Source:

Source:

L’indicateur de risque à LED

qui s’ache permet d’établir la

plage dans laquelle se trouve la tension mesurée. Si les valeurs

mesurées se trouvent dans deux classiﬁcations diérentes (par

exemple, systole en plage «normale haute» et diastole en plage

«normale »), l’indicateur de risque indique toujours la plage la

plus haute sur l’appareil, à savoir «normale haute» dans le pré-

sent exemple.

Notez que ces valeurs par défaut ne sont données qu’à titre

indicatif, car la tension artérielle peut varier d’un individu à

l’autre.

Notez que les mesures eectuées à domicile sont généralement

plus faibles que chez le médecin. Consultez régulièrement votre

médecin. Seul votre médecin est en mesure de vous fournir les

valeurs cibles individuelles pour le contrôle de votre pression arté-

rielle, en particulier si vous suivez un traitement médicamenteux.

Hypotension artérielle

 AVERTISSEMENT

Une pression artérielle trop basse (hypotension) peut être dan-

gereuse pour la santé et provoquer des vertiges ou des éva-

nouissements. On parle de pression artérielle trop basse lorsque

la systole et la diastole sont inférieures à 90/60mmHG (source:

National Health Service, 2023).

Consultez un médecin si vous sourez soudain d’une pression

artérielle basse.

6.7 Transfert des valeurs mesurées par Blue-

tooth

• Pour établir une connexion Bluetooth

avec l’application

«beurer HealthManager Pro», suivez les instructions du cha-

pitre «Établissement de la connexion Bluetooth

».

• Pour transmettre les valeurs mesurées par Bluetooth

, l’appa-

reil se connecte à l’application «beurer HealthManager Pro»

clignote.

• Dès que l’appareil est connecté avec succès à l’application,

s’ache

en permanence à l’écran.

• Les données de mesure sont transférées automatiquement.

6.8 Achage et suppression des valeurs me-

surées

Les résultats de chaque mesure réussie sont enregistrés. S’il y a

plus de 240mesures, les plus anciennes sont eacées.

Sur l’appareil éteint, appuyez sur .

Lorsque le Bluetooth

est activé,

: Les données de mesure

sont transférées automatiquement.

Mesures individuelles

Appuyez sur . Tous les résultats de mesure s’achent l’un

après l’autre à l’écran, en commençant par le dernier résultat.

Appuyez sur pour retourner au résultat de mesure précé-

dent. Appuyez sur pour acher le résultat de mesure suivant.

2. Pour éteindre l’appareil, maintenez la touche enfoncée pen-

dant 2 secondes.

Le calcul de la valeur moyenne et la fonction de date et

d’heure s’achent uniquement dans l’application.

Supprimer les valeurs mesurées

Pour supprimer toutes les valeurs mesurées enregistrées par

l’utilisateur, appuyez sur à l’état désactivé.

2. Appuyez sur

pendant environ 3 secondes.

«no» s’ache à l’écran. Toutes les valeurs sont eacées.

7. NETTOYAGE ET ENTRETIEN

• Nettoyez soigneusement l’appareil et le brassard à l’aide d’un

chion légèrement humide uniquement.

• N’utilisez pas de détergent ni de solvant.

• Ne placez jamais l’appareil et le brassard sous l’eau, car du

liquide pourrait s’inﬁltrer et endommager l’appareil et la man-

chette.

• Ne posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur le brassard

lorsqu’ils sont rangés.

8. ACCESSOIRES ET/OU PIÈCES DE RE-

CHANGE

Vous trouverez des accessoires et/ou des pièces de rechange sur

la page d’accueil www.beurer.de, à la rubrique «Service». Préci-

sez la référence appropriée.

Désignation Numéro d’article et

référence

Câble USB-C 110.046

Adaptateur secteur (UE) 072.78

Adaptateur secteur (UK) 072.79

9. RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Message

d’erreur

Cause possible Solution

Aucun pouls n’a

été enregistré.

Répétez la mesure après

une pause d’une minute.

Veillez à ne pas parler ni

bouger pendant la mesure.

Les valeurs de

pression artérielle

mesurées se

trouvent en de-

hors de la plage

de mesure.

Message

d’erreur

Cause possible Solution

Le système pré-

sente un défaut

pneumatique.

Le brassard n’est

pas positionné

correctement.

Répétez la mesure. Veillez à

ne pas bouger et à ne pas

parler.

Une erreur s’est

produite au cours

de la mesure.

Répétez la mesure après

une pause d’une minute.

Veillez à ne pas parler ni

bouger pendant la mesure.

La pression de

gonﬂage est

supérieure à

295mmHg.

Vériﬁez avec une nouvelle

mesure que le brassard

peut être gonﬂé correcte-

ment.

Erreur du sys-

tème.

En cas de message d‘er-

reur, veuillez contacter le

service client.

Il y a des

problèmes de

connexion entre

le smartphone/

la tablette et

l’application.

Éteignez l’unité principale,

fermez l’application et dé-

sactivez d’abord le Bluetoo-

sur votre smartphone/

tablette, puis réactivez la

fonction.Réessayez d’établir

la connexion.

La batterie est

presque vide.

Chargez complètement la

batterie.

10. MISE AU REBUT

Réparation et mise au rebut de l’appareil

• Ne réparez pas ou ne réglez pas l’appareil vous-même. Le

bon fonctionnement de l’appareil n’est plus garanti si tel était

le cas.

• Seuls le service client ou les opérateurs autorisés peuvent

procéder à une réparation. Avant toute réclamation, vériﬁez

d’abord la batterie.

• L’appareil ne doit pas être jeté avec les déchets ménagers.

Son élimination doit se faire par le biais des points de

collecte compétents dans votre pays. Éliminez l’appa-

reil conformément à la directive européenne – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment) relative aux appa-

reils électriques et électroniques usagés. Pour toute question,

adressez-vous aux collectivités locales responsables de l’éli-

mination et du recyclage de ces produits.

Mise au rebut de la batterie

• Les batteries usagées et complètement déchargées doivent

être mises au rebut dans des conteneurs spéciaux ou aux

points de collecte réservés à cet usage ou bien déposées

chez un revendeur d’appareils électriques. L’élimination des

batteries est une obligation légale qui vous incombe.

• Ces pictogrammes se trouvent sur les batteries à substances

nocives:

- Pb = pile contenant du plomb,

- Cd = pile contenant du cadmium,

- Hg = pile contenant du mercure.

11. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Type BM59

Méthode de

mesure

Mesure de la tension artérielle au bras, oscillo-

métrique et non invasive

Plage de

mesure

Pression du brassard 0 – 295 mmHg,

systolique 57 – 255 mmHg,

diastolique 25 – 195 mmHg,

Pouls 40 – 199 battements/minute

Précision de

l’achage

systolique ± 3 mmHg,

diastolique ± 3 mmHg,

pouls ± 5% de la valeur achée

Précision de

mesure

écart type max. admissible selon des essais

cliniques: pression systolique 8mmHg, pression

diastolique 8mmHg

Mémoire 1 x 240 emplacements de mémoire

Dimensions L 125 mm x l 48 mm x H 28 mm

Poids Environ 225g (avec batterie, avec brassard)

Taille du

brassard

22 jusqu’à 42cm de circonférence de bras

Température

de fonction-

nement

+ 5 °C à + 40 °C, 15% – 90% d’humidité relative

de l’air, 700 –1060 hPa pression ambiante

Conditions de

stockage et

de transport

- 20 °C à + 55 °C, 10 % – 93% d’humidité rela-

tive de l’air (sans condensation)

Alimentation

électrique

Suralimentation: 5 V

1 A

Batterie Li-ion rechargeable, 3,7 V

Autonomie de

la batterie

Pour environ 60 mesures, selon le niveau de

tension artérielle, la pression de gonﬂage et le

nombre de connexions Bluetooth

Durée de vie

du produit

prévue

Vous trouverez des informations sur la durée de

vie du produit sur le site beurer.com

Classiﬁcation Alimentation interne, IP 22 pas d’AP ni d’APG,

utilisation continue

Tension artérielle: Pièce de contact, type BF

Transfert de

données par

technologie

sans ﬁl Blue-

tooth

L’appareil utilise le Bluetooth

Bande de fréquence 2400 – 24835MHz, puis-

sance d’émission max. 8dBm

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compar-

timent à pile.

Nous nous réservons le droit d’eectuer des modiﬁcations tech-

niques pour améliorer et faire évoluer le produit.

• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN60601-

1-2 (groupe 1, classe B, en conformité avec CISPR-11,

IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-

3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-

4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et répond aux exigences

de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électroma-

gnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communication

HF portables et mobiles sont susceptibles d’inﬂuer sur cet

appareil.

• Cet appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745 du

Parlement européen et du Conseil relatif aux dispositifs mé-

dicaux, aux dispositions nationales en vigueur ainsi qu’à la

norme IEC 80601-2-30 (Appareils électromédicaux — Partie

2-30: Exigences particulières de sécurité de base et de per-

formances essentielles des sphygmomanomètres non inva-

sifs automatiques).

• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa

durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long terme.

Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des

contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les

moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises

sur la vériﬁcation de la précision de l’appareil, vous pouvez

faire une demande par courrier au service après-vente.

• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme

à la directive européenne RED 2014/53/EU. La déclaration

de conformité CE pour ce produit se trouve à l’adresse :

https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTIE/MAINTENANCE

Pour de plus amples informations sur la garantie et les conditions

de garantie, consultez la ﬁche de garantie fournie.

Remarque sur le signalement d’incidents

Pour les utilisateurs/patients au sein de l’Union européenne

et les systèmes réglementaires identiques : En cas d’incident

grave survenant pendant ou en raison de l’utilisation du pro-

duit, avertir le fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi

que l’autorité nationale compétente de l’État membre dans

lequel se trouve l’utilisateur/le patient.

Sous réserve d’erreurs et de modifications

1. ARTÍCULOS SUMINISTRADOS

Compruebe que el embalaje de los artículos suministrados esté

intacto y que su contenido esté completo. Antes de utilizar el

aparato deberá asegurarse de que ni este ni los accesorios pre-

sentan daños visibles y de que se retira el material de embalaje

correspondiente.

En caso de duda, no lo use y póngase en contacto con su distri-

buidor o con la dirección de atención al cliente indicada.

• Tensiómetro de brazo

• Brazalete (22 – 42 cm)

• Batería, véase el capítulo «Datos técnicos»

• Guía rápida

• Manual de instrucciones

• Tabla para registrar la presión arterial

• Cable USB-C

2. EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS

En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje y en

la placa de características del aparato se utilizan los siguientes

símbolos:

ESPAÑOL

Lea detenidamente estas instrucciones de uso. Siga las indicaciones de advertencia y

de seguridad. Conserve estas instrucciones de uso para futuras consultas. Ponga estas

instrucciones de uso a disposición de otros usuarios. Si entrega el aparato a un tercero,

incluya también las instrucciones de uso.

1. Artículos suministrados ......................................................... 44

2. Explicación de los símbolos .................................................. 44

3. Uso previsto .......................................................................... 46

4. Indicaciones de advertencia y de seguridad ........................ 47

5. Descripción del aparato ........................................................ 49

6. Utilización .............................................................................. 49

6.1 Puesta en funcionamiento ............................................49

6.2 Establecer una conexión Bluetooth

® .......................................50

6.3 Conexión con la aplicación

«beurer HealthManager Pro» ...................................... 50

6.4 Antes de la medición de la presión arterial ................... 50

6.5 Realización de la medición de la presión arterial ..........51

6.6 Evaluación de los resultados ........................................51

6.7 Transmisión por Bluetooth

de los valores

de medición ................................................................ 52

6.8 Visualización y borrado de los valores de medición ..... 53

7. Limpieza y cuidado ............................................................... 53

8. Accesorios y piezas de repuesto .......................................... 53

9. Resolución de problemas ......................................................54

10. Eliminación .......................................................................... 54

11. Datos técnicos .....................................................................55

12. Garantía/asistencia .............................................................. 56

CONTENIDO

 ADVERTENCIA

Indica un posible peligro inminente. Si no se evita, puede cau-

sar la muerte o lesiones muy graves.

 ATENCIÓN

Indica un posible peligro inminente. Si no se evita, pueden

producirse lesiones menores o leves.

Información sobre el producto

Indicación de información importante.

Deben seguirse las instrucciones

Leer las instrucciones antes de empezar a trabajar o a

manejar aparatos o máquinas.

No está permitido eliminar los aparatos (electrónicos)

junto con la basura doméstica

No desechar con la basura doméstica pilas que conten-

gan sustancias tóxicas.

Fabricante

Marcado CE

Este producto cumple los requisitos de las directrices

europeas y nacionales vigentes.

Etiquetado para identiﬁcar el material de embalaje.

A = abreviatura del material, B = número de material:

1-7 = plásticos, 20-22 = papel y cartón.

Separe el producto y los componentes del envase y

elimínelos conforme a las disposiciones municipales.

Aparato de la clase de protección II

IP22

Aparato protegido contra cuerpos extraños ≥12,5mm y

contra goteo oblicuo de agua

Corriente continua

El aparato solo es apto para corriente continua.

Identiﬁcador único de dispositivo (UDI).

Para una identiﬁcación inequívoca del producto.

Denominación del lote.

Número de artículo.

Número de serie.

Dispositivo médico.

Pieza de aplicación tipo BF

Rango de temperatura.

Rango de humedad.

Limitación de presión atmosférica.

Número de modelo

Fecha de fabricación

Símbolo del importador

Proteger de la lluvia y mantener seco

3. USO PREVISTO

Finalidad

El tensiómetro (en adelante dispositivo) se ha diseñado para la

medición automática no invasiva de valores de presión arterial y

pulso en el brazo.

Está concebido para la medición automática por parte de adultos

en el entorno doméstico.

Grupo objetivo

La medición de la presión arterial es adecuada para usuarios

adultos cuyo perímetro de brazo se encuentre dentro del intervalo

impreso en el brazalete.

Beneﬁcios clínicos

El usuario puede registrar sus valores de presión arterial y pulso

de forma rápida y sencilla con el aparato. Los valores medidos se

clasiﬁcan según directrices internacionales en vigor y se evalúan

gráﬁcamente. El aparato también puede detectar cualquier latido

irregular que pueda producirse durante la medición y avisar al

usuario mediante un símbolo en la pantalla. El aparato guarda los

valores de medición registrados y además puede emitir valores

medios de mediciones anteriores. Los datos registrados pueden

ayudar a los profesionales sanitarios en el diagnóstico y el trata-

miento de problemas relacionados con la presión arterial y contri-

buir así al control de la salud del usuario a largo plazo.

Indicaciones

El usuario puede monitorizar de forma autónoma la presión ar-

terial y los valores del pulso en entornos domésticos en caso de

hipertensión e hipotensión. No obstante, el usuario no precisa

padecer hipertensión ni arritmias para utilizar el aparato.

Contraindicaciones

 ADVERTENCIA

• No utilice el tensiómetro en recién nacidos, niños ni animales

domésticos.

• Las personas con facultades físicas, sensoriales o mentales li-

mitadas deberán ser supervisadas por una persona responsa-

ble de su seguridad y deberán recibir instrucciones de dicha

persona sobre cómo se debe utilizar el aparato.

• No utilice el aparato si lleva implantes eléctricos (p.ej., mar-

capasos).

• No utilice el aparato si tiene implantes metálicos.

• No coloque el brazalete a personas a las que se les haya prac-

ticado una mastectomía.

• No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden produ-

cirse más lesiones.

• Asegúrese de no colocar el brazalete en un brazo cuyas ar-

terias o venas estén sometidas a algún tipo de tratamiento

médico; p. ej., acceso por vía intravascular, administración

de tratamiento por vía intravascular o un shunt arteriovenoso

(A-V).

• No utilice el aparato en personas con alergias o piel sensible.

Efectos secundarios no deseados

• irritaciones de la piel

• Efecto negativo en la circulación sanguínea

4. INDICACIONES DE ADVERTENCIA Y DE

SEGURIDAD

Indicaciones generales

 ADVERTENCIA

• Los valores obtenidos solo tienen carácter informativo, en nin-

gún caso pueden reemplazar un examen médico. Comente

con su médico los valores que obtenga. Bajo ningún concep-

to deberá basarse en ellos para tomar decisiones médicas

(p.ej., en relación con la dosis de medicamentos).

• Este aparato solo se ha diseñado para el ﬁn descrito en estas

instrucciones de uso. El fabricante declina toda responsabi-

lidad por daños y perjuicios debidos a un uso inadecuado o

incorrecto.

• Si el tensiómetro se utiliza fuera del entorno doméstico o

en movimiento (p. ej., durante un trayecto en coche, en una

ambulancia o en helicóptero, así como mientras se practica

alguna actividad física como deporte) puede verse afectada

la precisión de la medición y pueden producirse errores de

medición.

• Las enfermedades cardiovasculares pueden producir errores

de medición o afectar a la precisión de la medición.

• Es imprescindible consultar a un médico antes de utilizar el

aparato en cualquiera de los siguientes casos: alteraciones

del ritmo cardiaco, problemas circulatorios, diabetes, emba-

razo, preeclampsia, hipotensión, escalofríos, temblores.

• No utilice el aparato al mismo tiempo que otros aparatos eléc-

tricos médicos (aparatos ME). Esto podría hacer que el ten-

siómetro funcionara mal o provocar una medición inexacta.

• No utilice el aparato fuera de las condiciones de almacena-

miento y funcionamiento especiﬁcadas. Hacerlo podría pro-

vocar resultados de medición incorrectos.

• Tenga en cuenta que durante el inﬂado del brazalete la ex-

tremidad en la que lo coloque puede sufrir limitaciones fun-

cionales.

• No realice mediciones con más frecuencia de la necesaria.

Pueden formarse hematomas debido a la restricción del ﬂujo

sanguíneo.

• La medición de la presión arterial no debe interrumpir la circu-

lación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de que

el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete del

brazo.

• Coloque el brazalete exclusivamente en el brazo. No lo colo-

que en otras partes del cuerpo.

• Las piezas pequeñas contenidas pueden suponer un peligro

de asﬁxia para los niños pequeños en caso de ingestión. Por

eso deben estar siempre vigilados.

• No deje caer el aparato, no lo pise y no lo agite.

• No desmonte el aparato, ya que puede provocar daños, ave-

rías y un funcionamiento incorrecto.

• Para descartar una diferencia según el lado, la medición se

debe realizar inicialmente en ambos brazos.

• No utilice nunca el aparato durante el mantenimiento. El man-

tenimiento incluye el mantenimiento, la inspección y la repa-

ración.

Precauciones generales

 ATENCIÓN

• El tensiómetro está compuesto por elementos electrónicos y

de precisión. La precisión de los valores de medición y la vida

útil del aparato dependen de su correcta utilización.

• Proteja el aparato y la fuente de alimentación de impactos,

humedad, suciedad, grandes variaciones de temperatura y de

la luz solar directa.

• Asegúrese de que el aparato esté a temperatura ambiente an-

tes de realizar la medición. Si el tensiómetro se ha guardado

en un lugar a una temperatura cercana a la temperatura máxi-

ma o mínima de almacenamiento y transporte y se traslada

a un entorno con una temperatura de 20°C, se recomienda

esperar unas 2horas antes de usarlo.

• No utilice el aparato cerca de campos electromagnéticos de

gran intensidad y manténgalo alejado de equipos radioeléctri-

cos y de teléfonos móviles.

• Evite estrechar, apretar o doblar el tubo ﬂexible del brazalete

mediante medios mecánicos.

Indicaciones para la manipulación de baterías

 ADVERTENCIA

• En caso de que el líquido de una batería entre en contacto

con la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y busque

asistencia médica.

• Proteja las baterías de un calor excesivo.

• ¡Peligro de asﬁxia! Los niños pequeños podrían tragarse las

baterías y asﬁxiarse. ¡Guarde las baterías fuera del alcance

de los niños!

• En caso de ingestión, acuda a un médico de inmediato.

• ¡Peligro de explosión! No arroje baterías al fuego.

• Si se derrama el líquido de una batería, póngase guantes pro-

tectores y limpie el compartimento con un paño seco.

• No despiece, abra ni triture las baterías.

• Respete los símbolos más (+) y menos (-) que indican la po-

laridad.

 PRECAUCIÓN

• Las baterías no deben cortocircuitarse.

• Utilice solo los cargadores indicados en las instrucciones de

uso.

• Las baterías deben estar correctamente cargadas antes de

su uso. Para una carga correcta, deben cumplirse en todo

momento las indicaciones del fabricante o las de estas ins-

trucciones de uso.

• Cargue completamente la batería como mínimo cada 3 me-

ses.

• Cargue la batería completamente antes de la primera puesta

en funcionamiento.

Indicaciones relativas a la compatibilidad

electromagnética

 ATENCIÓN

• El aparato está diseñado para usarse en todos los entornos

que se especiﬁcan en estas instrucciones de uso, incluido el

ámbito doméstico.

• En presencia de interferencias electromagnéticas, la utiliza-

ción del aparato puede verse limitada en determinados casos.

Como consecuencia, podrían mostrarse mensajes de error o

podría apagarse la pantalla o el aparato.

• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos

o apilado con ellos, ya que esto podría provocar un funciona-

miento incorrecto. Pero si resulta inevitable hacerlo, deberá

vigilar este y los demás aparatos para asegurarse de que fun-

cionan correctamente.

• El uso de accesorios o piezas de repuesto distintos de los

indicados y/o facilitados por el fabricante de este aparato

puede tener como consecuencia mayores interferencias elec-

tromagnéticas o una menor resistencia frente a interferencias

electromagnéticas del aparato y provocar un funcionamiento

incorrecto.

• Mantenga los dispositivos portátiles de comunicación por

radiofrecuencia (incluidos los periféricos, como cables de an-

tena o antenas externas) a una distancia mínima de 30cm

de todas las piezas del aparato, incluidos todos los cables

suministrados.

• Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían verse

afectadas las características de funcionamiento del aparato.

5. DESCRIPCIÓN DEL APARATO

Los esquemas correspondientes se muestran en la página 3.

Pantalla LED

Tecla de memorización

Tecla de inicio/ parada

Conexión de carga tipo C

Brazalete

Indicaciones en la pantalla

Símbolo de conexión

Bluetooth

Símbolo de tensión arterial

sistólica

Unidades de la medición

Símbolo de presión arterial

diastólica

Símbolo de pulso

Indicación de valores /

Indicador de carga de

la batería

Símbolo de alteración del

ritmo cardiaco

Indicador de riesgo LED

6. UTILIZACIÓN

6.1 Puesta en funcionamiento

Cargar el tensiómetro

Si en la pantalla aparece

, deberá cargar el aparato.

Le recomendamos cargar completamente el aparato antes de la

puesta en funcionamiento. Conecte el aparato a una fuente de

alimentación USB mediante el cable USB-C suministrado (véase

la imagen

). Pulsando una tecla podrá ver el estado de carga

actual en el indicador de nivel de batería. Mientras se carga la

batería parpadea y, si la batería está totalmente cargada,

se muestra . Tras unos segundos se apaga la pantalla. Para

volver a mostrar el estado de carga, pulse brevemente

El aparato no puede utilizarse durante el proceso de carga.

Antes de realizar la primera medición, conecte el aparato

con la aplicación “beurer HealthManager Pro”. Para la inte-

gración, siga las instrucciones de la aplicación.

6.2 Establecer una conexión Bluetooth

• Descárguese la app gratuita « beurer HealthManager Pro» en

el Apple App Store o en Google Play.

Aquí se accede a la app

« beurer HealthManager Pro»

• Active Bluetooth

en los ajustes del smartphone.

• Inicie la app.

• Elija BM59 en la aplicación y siga las instrucciones.

Lista de los requisitos del sistema y los aparatos

compatibles

* Este producto cumple los requisitos de las directrices europeas vigentes.

6.3 Conexión con la aplicación «beurer Health-

Manager Pro»

Es necesaria una conexión regular con la aplicación « beurer Heal-

thManager Pro» para ajustar la hora correcta en el aparato:

• Condición previa: Conexión Bluetooth

establecida (véase el

capítulo 6.2 Establecer una conexión Bluetooth

• No hay hora en el aparato: «APP» parpadea en la pantalla.

• No se ha establecido correctamente la conexión Bluetooth

en la pantalla, aparece «NO TIME».

• Conexión Bluetooth

correcta: La hora se sincroniza.

• Si la operación se ha realizado correctamente, aparecerá

“TIME” (HORA) en la pantalla.

Si desea omitir el ajuste de la hora, pulse . En la pantalla

aparece “NO TIME” (SIN HORA). Tenga en cuenta que las

mediciones realizadas a continuación pueden aparecer en

la aplicación «beurer HealthManager Pro» con una hora in-

correcta.

6.4 Antes de la medición de la presión arterial

Reglas generales para la automedición de la

presión arterial

• Para generar un perﬁl comparable y signiﬁcativo sobre la evo-

lución de su presión arterial, mídase la presión regularmente y

siempre a las mismas horas del día.

Medir la presión arterial dos veces al día: una por la mañana

después de levantarse y otra por la tarde.

• La medición deberá realizarse siempre en un estado de suﬁ-

ciente reposo físico. Evite realizar mediciones en momentos

de estrés.

• No coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos durante un

mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

• Repose siempre 5minutos antes de realizar la primera medi-

ción de la presión arterial.

• Si desea realizar varias mediciones consecutivas, espere

como mínimo 5minutos entre cada medición.

• Repita la medición en caso de duda sobre los valores me-

didos.

Colocar el brazalete

Puede medir la presión arterial en ambos brazos. Ciertas variacio-

nes entre los valores del brazo derecho e izquierdo son comple-

tamente normales. Realice siempre la medición en el brazo con

los valores de presión arterial más altos. Consulte al respecto a su

médico antes de iniciar la automedición.

• Realice la medición siempre en el mismo brazo.

• La medición de la presión arterial es adecuada para usuarios

adultos cuyo perímetro de brazo se encuentre dentro del in-

tervalo impreso en el brazalete (22 – 42cm).

• Antes de realizar la medición, compruebe la precisión de ajus-

te utilizando la marca de índice descrita a continuación.

• Descúbrase el brazo. La circulación sanguínea del brazo no

debe verse diﬁcultada por ropa demasiado apretada u objetos

similares.

• El brazalete debe colocarse en la parte superior del brazo de

forma que el borde inferior quede entre 2–3 cm por encima de

la articulación del codo y sobre la arteriao

El brazalete debe quedar lo suﬁcientemente ajustado como

para que quepan dos dedos debajo del brazalete cerrado

Adoptar una postura correcta

• Siéntese erguido cómodamente para medir la presión arterial.

Apoye la espalda.

• Coloque el brazo sobre una superﬁcie

• Apoye bien los pies juntos sobre el suelo.

• El brazalete deberá estar a la altura del corazón.

• Procure no moverse durante la medición y no hable.

6.5 Realización de la medición de la presión

arterial

Condición previa: Brazalete colocado, usuario seleccionado.

Medición

Pulse . Todos los elementos de la pantalla se visualizan breve-

mente. El brazalete se inﬂa automáticamente. Se inicia el proce-

so de medición. Se muestra en cuanto se detecta un pulso.

Para cancelar la medición, pulse .

Los resultados de la medición de la presión sistólica, la pre-

sión diastólica

y el pulso

se muestran de forma alterna.

«Er» aparece cuando la medición no se ha podido realizar co-

rrectamente. En ese caso, consulte el capítulo «Resolución

de problemas».

Dado el caso, repita el proceso 1 minuto después de colocar

el brazalete.

El aparato se apaga automáticamente después de unos 30

segundos.

6.6 Evaluación de los resultados

Información general sobre la presión arterial

• La presión arterial es la fuerza con la que el torrente sanguíneo

presiona contra las paredes arteriales. La presión arterial cam-

bia constantemente durante un ciclo cardiaco.

• La presión arterial se indica siempre en forma de dos valores:

- La presión más alta es la presión arterial sistólica. Se pro-

duce cuando el músculo cardiaco se contrae, con lo que la

sangre se presiona contra los vasos sanguíneos.

- La presión más baja es la presión arterial diastólica. Se

produce cuando el músculo cardiaco se vuelve a expandir

completamente y el corazón se llena de sangre.

• Las ﬂuctuaciones de la presión arterial son normales. Inclu-

so en una medición repetida pueden producirse diferencias

considerables entre los valores medidos. Por lo tanto, las

mediciones únicas o irregulares no proporcionan información

ﬁable sobre la presión arterial real. Una evaluación ﬁable solo

es posible si se realizan mediciones regulares en condiciones

comparables.

Alteraciones del ritmo cardiaco

Durante la medición de la presión arterial, el aparato puede iden-

tiﬁcar posibles alteraciones del ritmo cardíaco. Tras realizar la me-

dición, cualquier irregularidad en su pulso se muestra con

en la pantalla.

Repita la medición si se muestra . Para evaluar su presión

sanguínea, utilice únicamente los resultados registrados en su

pulso sin las irregularidades.

Consulte a su médico si aparece con frecuencia. Única-

mente él podrá determinar la presencia de una alteración reali-

zando un examen.

Indicador de riesgo LED

Rango de los valores

de presión arterial

medidos

Clasiﬁcacion

Color del

indicador

de riesgo

Sístole (en

mmHg)

Diástole

(en mmHg)

≥180 ≥110

Presión arterial alta

Nivel 3 (grave)

Rojo

160 – 179 100 – 109

Presión arterial alta

Nivel 2 (media)

Naranja

140 – 159 90 – 99

Presión arterial alta

Nivel1 (leve)

Amarillo

130 – 139 85 – 89 Normal alta

Verde

120 – 129 80 – 84 Normal

Verde

< 120 < 80 Óptima

Verde

< 90 < 60 Naranja

Naranja

Fuente:

El indicador de riesgo LED

indica en qué rango se encuentra

la presión arterial medida. Si los valores medidos están en dos

clasiﬁcaciones distintas (p.ej., sístole en el rango de presión «nor-

mal alta» y diástole en el rango «normal»), entonces el indicador

de riesgo LED siempre muestra el rango más alto, en el ejemplo

descrito «Normal alta».

Tenga en cuenta que estos valores estándar solo sirven

como pauta general, ya que la presión arterial individual

puede variar.

Tenga en cuenta que, por lo general, la automedición en casa

produce valores de medición inferiores a los del médico. Consul-

te a su médico con regularidad. Solo él puede comunicarle los

valores objetivo individuales para una presión arterial controlada,

especialmente si recibe tratamiento con medicamentos.

Presión arterial demasiado baja

 ADVERTENCIA

Una presión arterial demasiado baja (hipotensión) puede ser pe-

ligrosa para la salud y provocar mareos o desmayos. Se habla

de presión arterial demasiado baja cuando la sístole y la diástole

están por debajo de 90/60mmHG (fuente: National Health Ser-

vice, 2023).

Si padece de repente una presión arterial baja, acuda a un mé-

dico.

6.7 Transmisión por Bluetooth

de los valores

de medición

• Para establecer una conexión Bluetooth

con la aplicación

«beurer HealthManager Pro», siga las instrucciones del capí-

tulo «Establecer una conexión Bluetooth

».

• Para transmitir los valores de medición por Bluetooth

, el apa-

rato se conecta con la aplicación «beurer HealthManager Pro»

mientras parpadea

• En cuanto el aparato se conecta correctamente con la aplica-

ción, aparece

de forma permanente en la pantalla.

• Los valores de medición se transﬁeren automáticamente.

6.8 Visualización y borrado de los valores de

medición

Se guardan los resultados de todas las mediciones realizadas

correctamente. Cuando hay más de 240datos de medición se

sobrescriben los más antiguos.

Con el aparato apagado, pulse

Bluetooth

activado : Los datos de medición se transﬁeren au-

tomáticamente.

Valores de medición individuales

1. Pulse

. Todos los resultados de medición se muestran suce-

sivamente en la pantalla, comenzando por el último resultado

de medición. Pulse para volver al resultado de medición an-

terior. Pulse para mostrar el siguiente resultado de medición.

2. Para volver a apagar el aparato, mantenga pulsado durante

2 segundos.

El cálculo del valor medio y la función de fecha y hora solo

se muestran en la aplicación.

Borrar valores de medición

Para borrar todos los valores de medición guardados del usuario,

pulse en estado desconectado.

2. Mantenga pulsado durante aprox. 3 segundos.

En la pantalla aparece «no». Se borrarán todos los valores.

7. LIMPIEZA Y CUIDADO

• Limpie con cuidado el aparato y el brazalete solo con un paño

ligeramente humedecido.

• No use productos de limpieza ni disolventes.

• No sumerja nunca el aparato ni el brazalete en agua, ya que

podría penetrar líquido en él y dañarlo.

• Cuando guarde el aparato y el brazalete, no debe colocar ob-

jetos pesados sobre ellos.

8. ACCESORIOS Y PIEZAS DE REPUESTO

En la página web www.beurer.de, en la sección «Mantenimiento»,

encontrará accesorios y piezas de repuesto. Indique el número de

pedido correspondiente.

Nombre Número de artículo o de

pedido

Cable USB-C 110.046

Fuente de alimentación (UE) 072.78

Fuente de alimentación (RU) 072.79

9. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Mensaje

de error

Posible causa Solución

No se ha podido

registrar ningún

pulso.

Repita la medición tras

una pausa de un minuto.

Asegúrese de no hablar

ni moverse durante la

medición.

La presión arte-

rial medida está

fuera del rango

de medición.

Se ha producido

un error del siste-

ma neumático.

El brazalete no

se ha colocado

correctamente.

Repita el proceso de

medición. Asegúrese de no

moverse ni hablar.

Se ha producido

un error durante

la medición.

Repita la medición tras

una pausa de un minuto.

Asegúrese de no hablar

ni moverse durante la

medición.

La presión de in-

ﬂado es superior

a 295mmHg.

Compruebe en el marco

de una nueva medición si

el brazalete puede inﬂarse

correctamente.

Se ha producido

un error del

sistema.

Si aparece este mensaje de

error, diríjase al servicio de

atención al cliente.

Mensaje

de error

Posible causa Solución

Hay problemas

con la conexión

entre el smart-

phone/la tableta

y la aplicación.

Apague la unidad principal,

cierre la aplicación y des-

active primero el Bluetooth

en su smartphone/tableta;

luego, vuelva a activar la

función. Intente conectarse

de nuevo.

La batería está

casi gastada.

Cargue la batería.

10. ELIMINACIÓN

Reparación y eliminación del dispositivo

• No repare ni ajuste el equipo usted mismo. Si lo hace, no se

garantizará un funcionamiento correcto del mismo.

• Las reparaciones solo deberán realizarlas el servicio de aten-

ción al cliente o distribuidores autorizados. Antes de hacer

una reclamación, compruebe la batería.

• No deseche el aparato junto con los residuos domésticos. Lo

puede desechar en los puntos de recogida adecuados

disponibles en su zona. Deseche el aparato según la

Directiva europea sobre residuos de aparatos eléctricos

y electrónicos (RAEE). En caso de duda, diríjase a la autoridad

municipal competente en materia de desechos.

Eliminación de la batería

• Las baterías usadas, completamente descargadas, deben

desecharse a través de contenedores de recogida señalados

de forma especial, los puntos de recogida de residuos espe-

ciales o a través de los distribuidores de equipos electrónicos.

Los usuarios están obligados por ley a eliminar las baterías

correctamente.

• Estos símbolos se encuentran en baterías que contienen sus-

tancias tóxicas:

- Pb = la pila contiene plomo,

- Cd = la pila contiene cadmio,

- Hg = la pila contiene mercurio.

11. DATOS TÉCNICOS

Tipo BM59

Método de

medición

Oscilométrico, medición no invasiva de la pre-

sión arterial en el brazo

Rango de

medición

Presión del brazalete 0 – 295 mmHg,

sistólica 57 – 255 mmHg,

diastólica 25 – 195 mmHg,

pulso 40 – 199 latidos/minuto.

Precisión de

la pantalla

Sistólica ± 3 mmHg,

diastólica ± 3 mmHg,

pulso ± 5% del valor indicado.

Inexactitud de

la medición

Desviación estándar máxima admisible según

ensayo clínico.

Sistólica 8 mmHg, diastólica 8 mmHg.

Memoria 1 x 240 posiciones de memoria.

Dimensiones L 125 mm x An. 48 mm x Al. 28 mm.

Peso Aproximadamente 225g (con batería, con

brazalete)

Tamaño del

brazalete

Perímetro de brazo de 22 hasta 42 cm.

Condiciones

de funciona-

miento

Humedad relativa del aire de + 5 °C hasta + 40 °C,

15 % – 90 %.

Presión ambiente 700 –1060 hPa.

Condiciones

de almace-

namiento y

transporte

Humedad relativa del aire (sin condensación) de

- 20 °C hasta + 55 °C, 10 % – 93 %.

Alimentación

Carga: 5V

1A

Batería de iones de litio recargable, 3,7V

Autonomía de

la batería

Para aprox. 60 mediciones, según el nivel de la

presión arterial y la presión de inﬂado, así como

el número de conexiones por Bluetooth

Vida útil del

producto

esperada

Para obtener información sobre la vida útil del

producto consulte beurer.com

Clasiﬁcacion Alimentación interna, IP 22 sin AP/APG, funcio-

namiento continuo

Tensión arterial: pieza de aplicación, tipo BF

Transmisión

de datos por

Bluetooth

wireless

technology

El aparato utiliza Bluetooth

banda de frecuencia 2400 – 24835 MHz, poten-

cia de transmisión max. 8 dBm

El número de serie se encuentra en el aparato o en el comparti-

mento de las pilas.

Nos reservamos el derecho de efectuar modiﬁcaciones técnicas

para mejorar y perfeccionar el producto.

• Este aparato cumple la norma europea EN60601-1-2 (gru-

po 1, clase B, conformidad con CISPR-11, IEC 61000-3-2,

IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-

4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-

4-8, IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales

de precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.

Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta

frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcio-

namiento de este aparato.

• Este aparato cumple el Reglamento (EU) 2017/745 del Parla-

mento y del Consejo Europeos relativa a dispositivos médi-

cos, así como las respectivas disposiciones nacionales y la

norma IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2-30:

Requisitos particulares para la seguridad básica y funciona-

miento esencial de los esﬁgmomanómetros automáticos no

invasivos).

• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-

haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil.

Si el aparato se utiliza en el ejercicio de la medicina deberán

realizarse controles metrológicos con los medios adecuados.

Puede solicitar más información sobre la comprobación de

la precisión al servicio de asistencia técnica en la dirección

indicada.

• Conﬁrmamos que este producto cumple la Directiva europea

RED 2014/53/EU. La declaración de conformidad CE de este

producto se encuentra en:

https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTÍA/ASISTENCIA

Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones

en el folleto de garantía suministrado.

Nota sobre la notiﬁcación de incidentes

Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regulato-

rios idénticos se aplica lo siguiente: Si se produjera un incidente

grave durante o debido al uso del producto, notifíquelo al fabri-

cante y/o a su representante autorizado y a la autoridad nacional

respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el usuario/

paciente.

Salvo errores y modificaciones

1. FORNITURA

Controllare l’integrità esterna della confezione e la completezza

del contenuto. Prima dell’uso assicurarsi che l’apparecchio e gli

accessori non presentino nessun danno palese e che il materiale

di imballaggio sia stato rimosso.

In caso di dubbio, non utilizzare l’apparecchio e consultare il pro-

prio rivenditore o contattare il Servizio clienti indicato.

• Misuratore di pressione da braccio

• Manicotto per braccio (22 – 42 cm)

• Batteria, vedere il capitolo “Dati tecnici”

• Guida rapida

• Istruzioni per l‘uso

• Passaporto della pressione sanguigna

• Cavo USB-C

2. SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l'uso, sull'im-

ballo e sulla targhetta dell'apparecchio:

ITALIANO

Leggere le presenti istruzioni per l'uso con attenzione. Attenersi alle avvertenze e alle

indicazioni di sicurezza. Conservare le istruzioni per l'uso per riferimento futuro. Rendere

accessibili le istruzioni per l'uso ad altri utenti. In caso di cessione dell'apparecchio con-

segnare anche le istruzioni per l'uso.

1. Fornitura ................................................................................57

2. Spiegazione dei simboli......................................................... 57

3. Uso conforme ....................................................................... 59

4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza .................................... 60

5. Descrizione dell'apparecchio ................................................ 62

6. Utilizzo ................................................................................... 62

6.1 Messa in funzione ......................................................... 62

6.2 Creazione del collegamento Bluetooth

® ................................63

6.3 Collegamento all’app “beurer HealthManager Pro” ...... 63

6.4 Prima di misurare la pressione ......................................63

6.5 Esecuzione della misurazione della pressione .............. 64

6.6 Interpretazione dei risultati ............................................64

6.7 Trasmissione dei valori misurati mediante Bluetooth

® ....66

6.8 Visualizzazione e cancellazione dei valori misurati ....... 66

7. Pulizia e cura ......................................................................... 66

8. Accessori e/o ricambi ............................................................ 66

9. Risoluzione dei problemi ....................................................... 67

10. Smaltimento ........................................................................ 68

11. Dati tecnici ........................................................................... 68

12. Garanzia / Assistenza ........................................................... 69

INDICE

 AVVERTENZA

Identiﬁca un possibile pericolo. Se non evitato, può provocare

lesioni gravi o mortali.

 ATTENZIONE

Identiﬁca un possibile pericolo. Se non evitato, può provocare

lesioni leggere o di lieve entità.

Informazioni sul prodotto

Indicazione di informazioni importanti

Seguire le istruzioni

Prima dell'inizio dei lavori e/o dell'utilizzo di apparecchi

o macchine, leggere le istruzioni

Il dispositivo elettrico non deve essere smaltito nei riﬁuti

domestici

Non smaltire le batterie contenenti sostanze tossiche

insieme ai riﬁuti domestici

Produttore

Marcatura CE

Il presente prodotto soddisfa i requisiti delle direttive

europee e nazionali vigenti.

Contrassegno di identiﬁcazione del materiale di

imballaggio.

A = abbreviazione del materiale, B = codice materiale:

1-7 = plastica, 20-22 = carta e cartone

Separare il prodotto e i componenti dell'imballaggio e

smaltirli secondo le norme comunali.

Dispositivo con classe di protezione II

IP22

Apparecchio protetto contro la penetrazione di corpi

solidi ≥12,5mm e contro la caduta inclinata di gocce

d'acqua

Corrente continua

L'apparecchio è adatto solo a un uso con corrente

continua

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Identiﬁcativo univoco del prodotto

Indicazione lotto

Codice articolo

Numero di serie

Dispositivo medico

Parti applicate di tipo BF

Intervallo di temperatura

Intervallo di umidità

Limitazione della pressione atmosferica

Codice tipo

Data di fabbricazione

Simbolo importatore

Proteggere dalla pioggia e mantenere asciutto

3. USO CONFORME

Ambito di applicazione

Il misuratore di pressione (di seguito apparecchio) è concepito

per la misurazione completamente automatica, non invasiva della

pressione arteriosa e del battito cardiaco sul braccio.

È destinato all'automisurazione da parte di adulti in ambiente do-

mestico.

Gruppo target

La misurazione della pressione sanguigna è adatta a utenti adulti

con una circonferenza del braccio compresa nell'intervallo stam-

pato sul manicotto.

Vantaggi clinici

Con questo apparecchio l'utente può rilevare la pressione e il bat-

tito cardiaco in modo rapido e semplice. I valori misurati rilevati

vengono classiﬁcati in base alle norme internazionali vigenti e

valutati graﬁcamente. L'apparecchio è inoltre in grado di ricono-

scere eventuali battiti irregolari durante la misurazione e avvisare

l'utente mediante un simbolo sul display. L'apparecchio salva i

valori misurati rilevati e permette di visualizzare i valori medi del-

le misurazioni passate.I dati visualizzati possono essere utili agli

operatori sanitari nella diagnosi e nella terapia di problemi di pres-

sione, contribuendo a tenere sotto controllo la salute dell'utente

nel lungo periodo.

Indicazioni

In caso di ipertensione e ipotensione, l'utente può monitorare

autonomamente la pressione sanguigna e il battito cardiaco in

ambiente domestico. L'utente non deve tuttavia sorire di iper-

tensione o aritmie per utilizzare l'apparecchio.

Controindicazioni

 AVVERTENZA

• Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati, bambini e

animali domestici.

• Le persone con ridotte capacità ﬁsiche, percettive o intellet-

tive devono essere supervisionate da una persona responsa-

bile per la loro sicurezza e che fornisca loro le indicazioni per

l'uso dell'apparecchio.

• Non utilizzare l'apparecchio in presenza di dispositivi elettrici

impiantati (ad es. pace-maker).

• Non utilizzare l'apparecchio in presenza di impianti metallici.

• Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una

mastectomia (asportazione della mammella).

• Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulteriori

lesioni.

• Accertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia

con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, ad esem-

pio in presenza di un dispositivo di accesso intravascolare, in

caso di terapia intravascolare o di shunt arterovenoso.

• Non utilizzare l'apparecchio su persone con allergie o pelle

sensibile.

Eetti collaterali indesiderati

• Irritazioni cutanee

• Eetti negativi sulla circolazione sanguigna

4. AVVERTENZE E INDICAZIONI DI SICU-

REZZA

Avvertenze generali

 AVVERTENZA

• I valori misurati autonomamente hanno solo scopo informa-

tivo, non sostituiscono i controlli medici! Discutere con il me-

dico i propri valori e non intraprendere in alcun caso terapie

mediche deﬁnite autonomamente (ad es. riguardo il dosaggio

dei farmaci)!

• L'apparecchio è concepito solo per l'uso descritto nelle pre-

senti istruzioni per l'uso. Il produttore non risponde di danni

causati da un uso improprio o non conforme.

• L'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'ambito do-

mestico o sotto l'inﬂusso del movimento (ad es. durante un

viaggio in auto, ambulanza o elicottero nonché durante attività

ﬁsiche come lo sport) può inﬂuire sulla precisione e determi-

nare errori di misurazione.

• In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono ve-

riﬁcarsi errori di misurazione o una riduzione della precisione

di misurazione.

• Prima di utilizzare l’apparecchio in una delle seguenti condi-

zioni è strettamente necessario consultare il medico: disturbi

del ritmo cardiaco, problemi di vascolarizzazione, diabete,

gravidanza, preeclampsia, ipotensione, brividi di febbre, tre-

mori.

• Non utilizzare l'apparecchio contemporaneamente ad altri

apparecchi elettromedicali (apparecchi EM). Questo potrebbe

causare il malfunzionamento del misuratore e/o dare luogo a

misurazioni imprecise.

• Non utilizzare l'apparecchio al di fuori delle condizioni di con-

servazione e funzionamento indicate. Questo potrebbe porta-

re a risultati di misurazione errati.

• Tenere conto che durante il pompaggio del manicotto può ve-

riﬁcarsi una riduzione delle funzioni dell'arto interessato.

• Eseguire le misurazioni non più spesso del necessario. La

limitazione della circolazione sanguigna può dare luogo alla

formazione di ematomi.

• La misurazione delle pressione non deve impedire la circola-

zione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo. In

caso di malfunzionamento dell'apparecchio, rimuovere il ma-

nicotto dal braccio.

• Indossare il manicotto esclusivamente sul braccio. Non indos-

sare il manicotto su altre parti del corpo.

• Le parti piccole contenute, se inghiottite, rappresentano un

pericolo di soocamento per i bambini. Pertanto devono es-

sere tenuti sempre sotto controllo.

• Non far cadere l'apparecchio ed evitare di calpestarlo o scuo-

terlo.

• Non smontare l'apparecchio per evitare danneggiamenti, di-

sturbi e malfunzionamenti.

• Per escludere dierenze dipendenti dal lato della misurazio-

ne, inizialmente questa deve essere eseguita su entrambe le

braccia.

• Non utilizzare mai il dispositivo durante la manutenzione or-

dinaria. La manutenzione ordinaria comprende operazioni di

manutenzione, ispezione e riparazione.

Misure precauzionali generali

 ATTENZIONE

• Il misuratore di pressione è composto da moduli elettronici di

precisione. La precisione dei valori misurati e la durata dell'ap-

parecchio dipendono da un utilizzo attento.

• Proteggere il dispositivo e l’alimentatore da urti, umidità, spor-

co, forti variazioni termiche e irraggiamento solare diretto.

• Prima della misurazione portare l'apparecchio a temperatura

ambiente. Se il misuratore è stato conservato a una tempe-

ratura di stoccaggio e trasporto prossima a quella massima

o minima e viene poi portato in un ambiente con una tempe-

ratura di 20°C, si raccomanda di aspettare circa 2 ore prima

di utilizzarlo.

• Non utilizzare l'apparecchio in prossimità di forti campi elet-

tromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio o telefoni cel-

lulari.

• Evitare di schiacciare, comprimere o piegare meccanicamente

il tubo del manicotto.

Avvertenze sull’uso delle batterie ricaricabili

 AVVERTENZA

• Se il liquido della batteria ricaricabile viene a contatto con la

pelle e con gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua

e consultare il medico.

• Proteggere le batterie ricaricabili dal caldo eccessivo.

• Pericolo di ingestione! I bambini possono ingerire le batterie

ricaricabili e soocare. Tenere quindi le batterie ricaricabili lon-

tano dalla portata dei bambini!

• In caso di ingestione consultare immediatamente un medico.

• Pericolo di esplosione! Non gettare le batterie ricaricabili nel

fuoco.

• In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria ricaricabile, in-

dossare guanti protettivi e pulire il vano batterie con un panno

asciutto.

• Non scomporre, aprire o frantumare le batterie ricaricabili.

• Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

 ATTENZIONE

• Non cortocircuitare le batterie ricaricabili.

• Utilizzare unicamente i caricabatterie speciﬁcati nelle istruzio-

ni per l’uso.

• Le batterie ricaricabili devono essere caricate correttamente

prima dell’uso. Rispettare le avvertenze del produttore e le in-

dicazioni fornite nelle presenti istruzioni per l’uso per caricare

correttamente le batterie.

• Caricare completamente la batteria ricaricabile almeno ogni

3 mesi.

• Prima della messa in funzione, caricare completamente la bat-

teria ricaricabile.

Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica

 ATTENZIONE

• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente ri-

portato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente

domestico.

• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettroma-

gnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo limitatamente.

Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto

del display/apparecchio.

• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate

vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in posizione

impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento

non corretto. Laddove si renda tuttavia necessario un utiliz-

zo di questo tipo, è opportuno tenere sotto controllo questo

apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che

funzionino correttamente.

• L’utilizzo di altri accessori e/o ricambi diversi da quelli stabiliti

dal produttore del dispositivo o in dotazione con il dispositivo

può comportare la comparsa di signiﬁcative emissioni elettro-

magnetiche di disturbo o ridurre la resistenza del dispositivo

alle interferenze elettromagnetiche e determinare un funziona-

mento non corretto dello stesso.

• Tenere gli apparecchi di comunicazione RF (comprese le pe-

riferiche come cavi di antenne o antenne esterne) ad almeno

30 cm di distanza da tutti i componenti del dispositivo, inclusi

tutti i cavi in dotazione

• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'appa-

recchio.

5. DESCRIZIONE DELL'APPARECCHIO

I relativi disegni sono riportati a pagina 3.

Display a LED

Pulsante di memorizza-

zione

Pulsante START/STOP

Presa di ricarica di tipo C

Manicotto

Indicatori sul display

Simbolo della connes-

sionr Bluetooth

Simbolo della pressione

sistolica

Unità di misura

Simbolo della pressione

diastolica

Simbolo del battito

cardiaco

Valori visualizzati /

Indicatore di carica

della batteria

Simbolo disturbi del ritmo

cardiaco

Indicatore di rischio

a LED

6. UTILIZZO

6.1 Messa in funzione

Carica del misuratore di pressione

Quando sul display viene visualizzata l’indicazione

, è ne-

cessario caricare il dispositivo.

Si consiglia di caricare completamente il dispositivo prima della

messa in funzione. Collegare il dispositivo a una fonte di alimenta-

zione USB utilizzando il cavo USB-C in dotazione (vedere la ﬁgura

). Premendo un pulsante, l’indicatore di carica della batteria

visualizza il livello di carica attuale. Durante il caricamento

lampeggia, mentre se la batteria è completamente carica, viene

visualizzato . Dopo alcuni secondi il display si spegne. Per

visualizzare nuovamente il livello di carica, premere brevemente

Il dispositivo non può essere utilizzato durante la ricarica.

Prima della prima misurazione collegare il dispositivo

all’app “beurer HealthManager Pro”. Per l’integrazione se-

guire le istruzioni nell’app.

6.2 Creazione del collegamento Bluetooth

• Scaricare l’app gratuita “ beurer HealthManager Pro” dall’Ap-

ple App Store o da Google Play.

Accesso all’app

“ beurer HealthManager Pro”

• Attivare il Bluetooth

nelle impostazioni dello smartphone.

• Avviare l’app .

• Selezionare BM59 nell’app e seguire le istruzioni.

Elenco dei requisiti di sistema e dei dispositivi

compatibili

* Il presente prodotto soddisfa i requisiti delle direttive europee vigenti.

6.3 Collegamento all’app “beurer

HealthManager Pro”

Per impostare l’ora corretta sul dispositivo è necessario essere

collegati regolarmente all’app “beurer HealthManager Pro”:

• Presupposto: collegamento Bluetooth

stabilito (vedi capitolo

6.2 Creazione del collegamento Bluetooth

• Nessuna ora sul dispositivo: „APP“ lampeggia sul display.

• Collegamento Bluetooth

non riuscito: sul display viene vi-

sualizzato „NO TIME“.

• Collegamento Bluetooth

riuscito: L‘ora viene sincronizzata.

• Se l’operazione è andata a buon ﬁne, sullo schermo viene vi-

sualizzato “TIME”.

Se si desidera saltare l’impostazione dell’ora, premere .

Sul display viene visualizzato “NO TIME”. Tenere presente

che le misurazioni eseguite successivamente possono ap-

parire con un’ora errata nell’app “beurer HealthManager

Pro”.

6.4 Prima di misurare la pressione

Regole generali per l'automisurazione della

pressione

• Per generare un proﬁlo comparabile e signiﬁcativo dell'anda-

mento della pressione sanguigna, misurare la pressione rego-

larmente, sempre negli stessi orari della giornata.

Misurare la pressione due volte al giorno: una volta la mattina

dopo essersi alzati e una volta la sera.

• Eettuare la misurazione sempre in una condizione di su-

ciente riposo ﬁsico. Evitare misurazioni in momenti di parti-

colare stress.

• Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività ﬁsica al-

meno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

• Prima della prima misurazione rilassarsi sempre completa-

mente per 5 minuti!

• Per eettuare in successione più misurazioni, attendere 5mi-

nuti tra una misurazione e l’altra.

• In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

Applicazione del manicotto

È possibile misurare la pressione sanguigna su entrambe le brac-

cia. Determinati scostamenti tra i valori del braccio destro e sini-

stro sono del tutto normali. Eseguire la misurazione sempre sul

braccio con i valori più alti. Stabilire una regola al riguardo con il

proprio medico prima di iniziare le automisurazioni.

• Misurare sempre la pressione sullo stesso braccio.

• La misurazione della pressione sanguigna è adatta a utenti

adulti con una circonferenza del braccio compresa nell’inter-

vallo stampato sul manicotto (22 – 42 cm).

• Prima della misurazione, veriﬁcare che aderisca nel modo

corretto con l’aiuto del contrassegno indicatore descritto di

seguito.

• Denudare il braccio. Veriﬁcare che la circolazione del braccio

non sia costretta da indumenti o simili.

• Posizionare il manicotto in modo tale che il bordo inferiore si

trovi a 2-3 cm al di sopra del gomito e dell’arteria

Stringere il manicotto in modo tale che vi sia ancora spazio

suciente per due dita

Postura corretta

• Sedersi in posizione comoda ed eretta per la misurazione del-

la pressione. Appoggiarsi sulla schiena.

• Collocare il braccio su una superﬁcie di appoggio

• Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento, tenendoli paral-

leli.

• Il manicotto deve trovarsi all'altezza del cuore.

• Durante la misurazione, restare il più possibile tranquilli e non

parlare.

6.5 Esecuzione della misurazione della pres-

sione

Presupposto: aver applicato il manicotto e selezionato l'utente.

Misurazione

Premere . Tutti gli elementi del display vengono visualizzati

brevemente. Il manicotto si gonﬁa automaticamente. Viene av-

viata la misurazione. viene visualizzato non appena viene

rilevato il battito cardiaco.

Per interrompere la misurazione, premere .

I risultati di misurazione della pressione sistolica, della pres-

sione diastolica

e del battito cardiaco

vengono visua-

lizzati a turno.

Se la misurazione non è stata eettuata correttamente, com-

pare “Er” In questo caso, fare riferimento al capitolo “Risolu-

zione dei problemi”.

Se necessario, dopo 1 minuto applicare nuovamente il ma-

nicotto.

Il dispositivo si spegne automaticamente dopo ca. 30secon-

di.

6.6 Interpretazione dei risultati

Informazioni generali sulla pressione sangui-

gna

• La pressione sanguigna è la forza con cui il ﬂusso di sangue

preme contro le pareti delle arterie. La pressione sanguigna

arteriosa cambia continuamente nel corso del ciclo cardiaco.

• La pressione sanguigna viene sempre indicata sotto forma di

due valori:

- La pressione massima è la pressione sistolica. Si ha quan-

do il muscolo cardiaco si contrae pompando il sangue nei

vasi sanguigni.

- La pressione minima è quella diastolica. Si ha quando il

muscolo cardiaco si ridistende completamente riempiendo

il cuore di sangue.

• Oscillazioni di pressione sono normali. Persino nel caso di una

misurazione ripetuta si possono avere dierenze notevoli tra i

valori misurati. Misurazioni singole o irregolari non forniscono

pertanto un'indicazione adabile della pressione sanguigna

eettiva. Una valutazione adabile è possibile solo se le

misurazioni vengono eettuate regolarmente e in condizioni

paragonabili.

Disturbi del ritmo cardiaco

Durante la misurazione della pressione, l'apparecchio è in grado

di individuare eventuali disturbi del ritmo cardiaco. Dopo la misu-

razione,

segnala eventuali irregolarità del battito cardiaco.

Ripetere la misurazione se viene visualizzato.

Per valutare la pressione sanguigna, utilizzare esclusivamente i

risultati registrati riguardanti il battito senza irregolarità.

Consultare il medico se

appare spesso. Solo un medico può

constatare la presenza di un disturbo nell'ambito di una visita.

Indicatore di rischio a LED

Intervallo dei valori di

pressione misurati

Classiﬁcazione

Colore

dell'indi-

catore di

rischio

Sistole

(inmmHg)

Diastole

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110

Ipertensione di grado 3

(grave)

Rosso

Intervallo dei valori di

pressione misurati

Classiﬁcazione

Colore

dell'indi-

catore di

rischio

Sistole

(inmmHg)

Diastole

(in mmHg)

160 – 179 100 – 109

Ipertensione di grado 2

(moderata)

Arancione

140 – 159 90 – 99

Ipertensione di grado1

(lieve)

Giallo

130 – 139 85 – 89 Normale - alta

Verde

120 – 129 80 – 84 Normale

Verde

< 120 < 80 Ottimale

Verde

< 90 < 60

Pressione sanguigna

troppo bassa

Arancione

Fonte:

L’indicatore di rischio a LED

indica l’intervallo in cui si trova

la pressione sanguigna misurata. Nel caso in cui i valori misurati

rientrino in due classiﬁcazioni diverse (ad es. la sistole nell’inter-

vallo “Normale - alta” e la diastole nell’intervallo “Normale”), l’in-

dicatore di rischio a LED indica sempre quella più alta, in questo

caso “Normale - alta”.

Tenere presente che tali valori standard costituiscono solo

un riferimento generale in quanto la pressione individuale

può variare.

Inoltre, va notato che nell'automisurazione a casa di solito si ot-

tengono valori inferiori a quelli misurati dal medico. Consultare il

medico a intervalli regolari. Solo un medico è in grado di dire al

paziente quali siano i valori target individuali per tenere sotto con-

trollo la pressione sanguigna, soprattutto se sta seguendo una

terapia farmacologica.

Pressione sanguigna troppo bassa

 AVVERTENZA

Una pressione sanguigna troppo bassa (ipotensione) può essere

pericolosa per la salute e causare vertigini o svenimenti. Si parla

di pressione sanguigna troppo bassa quando la sistole e la dia-

stole sono inferiori a 90/60 mmHG (fonte: National Health Service,

2023).

Consultare un medico se si sore improvvisamente di pressione

bassa.

6.7 Trasmissione dei valori misurati mediante

Bluetooth

• Per stabilire una connessione Bluetooth

con l’app “beurer

HealthManager Pro” seguire le istruzioni al capitolo “Creazio-

ne del collegamento Bluetooth

”.

• Per trasmettere i valori misurati tramite Bluetooth

il disposi-

tivo si collega all’app “beurer HealthManager Pro” emettendo

un lampeggio

• Non appena il dispositivo è collegato all’app, sul display viene

visualizzata l’indicazione

in modo ﬁsso.

• I valori misurati vengono trasmessi automaticamente.

6.8 Visualizzazione e cancellazione dei valori

misurati

I risultati di ogni misurazione andata a buon ﬁne vengono me-

morizzati. Quando i dati misurati superano le 240 unità, quelli più

vecchi vengono eliminati.

Premere

sul dispositivo spento.

Attivazione del Bluetooth

: I dati di misurazione vengono tra-

smessi automaticamente.

Valori di misurazione singoli

1. Premere

. Tutti i risultati di misurazione vengono visualizzati

in successione sul display iniziando dall’ultimo risultato di mi-

surazione. Premere per tornare al risultato di misurazione

precedente. Premere per visualizzare il risultato di misura-

zione successivo.

2. Per spegnere nuovamente il dispositivo tenere premuto

per

2 secondi.

Il calcolo del valore medio e la funzione data e ora vengono

visualizzati solo nell’app.

Cancellazione dei valori misurati

Per cancellare tutti i valori misurati memorizzati dall’utente, pre-

mere con il dispositivo spento.

2. Tenere premuto

per circa 3 secondi.

Sul display viene visualizzato “no”. Tutti i valori vengono can-

cellati.

7. PULIZIA E CURA

• Pulire con attenzione l'apparecchio e il manicotto utilizzando

solo un panno leggermente inumidito.

• Non utilizzare detergenti o solventi.

• Non immergere mai l'apparecchio e il manicotto nell'acqua, in

quanto il liquido potrebbe inﬁltrarsi e danneggiarli.

• Non posizionare oggetti pesanti sull'apparecchio e sul mani-

cotto quando vengono riposti.

8. ACCESSORI E/O RICAMBI

Accessori e/o ricambi sono disponibili sulla homepage

www.beurer.de, alla voce “Service”. Indicare il relativo codice

ordine.

Denominazione Cod. articolo o cod.or-

dine

Cavo USB-C 110.046

Alimentatore (UE) 072.78

Alimentatore (Regno Unito) 072.79

9. RISOLUZIONE DEI PROBLEMI

Messag-

gio di

errore

Possibile causa Soluzione

Non è stato pos-

sibile registrare il

battito cardiaco.

Ripetere la misurazione

dopo una pausa di un

minuto. Non muoversi o

parlare durante la misu-

razione.

La pressione

sanguigna misu-

rata è al di fuori

dell‘intervallo di

misurazione.

Si è veriﬁcato

un errore di

sistema legato al

funzionamento

pneumatico.

Il manicotto

non è applicato

correttamente.

Ripetere il processo di

misurazione. Prestare

attenzione a non muoversi

e a non parlare.

Messag-

gio di

errore

Possibile causa Soluzione

Si è veriﬁcato un

errore durante la

misurazione.

Ripetere la misurazione

dopo una pausa di un

minuto. Non muoversi o

parlare durante la misu-

razione.

La pressione

di pompaggio

è superiore a

295mmHg.

Nell‘eettuare una nuova

misurazione controllare se

il pompaggio del manicotto

viene eseguito corretta-

mente.

Si è veriﬁcato un

errore di sistema.

Se viene visualizzato questo

messaggio di errore, rivol-

gersi al Servizio clienti.

Si sono veriﬁ-

cati problemi di

connessione tra

lo smartphone/

tablet e l‘app.

Spegnere l‘unità principale,

chiudere l‘app e disattivare

il Bluetooth

sullo smart-

phone/tablet per riattivare

la funzione.Riprovare a

stabilire la connessione.

La batteria è

quasi scarica.

Caricare la batteria.

10. SMALTIMENTO

Riparazione e smaltimento dell'apparecchio

• Non riparare o regolare da soli l'apparecchio. In tal caso non si

garantisce più il corretto funzionamento.

• Le riparazioni possono essere eettuate solo dal Servizio

clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare eventuali

reclami, testare la batteria.

• L’apparecchio non deve essere smaltito insieme ai riﬁuti do-

mestici, ma conferito negli appositi centri di raccolta.

Smaltire l’apparecchio secondo la direttiva europea sui

riﬁuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche

(RAEE). In caso di dubbi, rivolgersi alle autorità comunali com-

petenti per lo smaltimento.

Smaltimento delle batterie

• Smaltire le batterie ricaricabili esauste e completamente sca-

riche presso gli appositi punti di raccolta, i punti di raccolta

per riﬁuti tossici o i negozi di elettronica. Lo smaltimento delle

batterie ricaricabili è un obbligo di legge.

• Sulle batterie ricaricabili contenenti sostanze tossiche sono

riportati i seguenti simboli:

- Pb = batteria contenente piombo,

- Cd = batteria contenente cadmio,

- Hg = batteria contenente mercurio.

11. DATI TECNICI

Tipo BM59

Metodo di

misurazione

Oscillometrico, misurazione non invasiva della

pressione sul braccio

Intervallo di

misurazione

Pressione manicotto 0 – 295 mmHg,

sistolica 57 – 255 mmHg,

diastolica 25 – 195 mmHg,

battito cardiaco 40 – 199 battiti/minuto

Precisione

dell'indica-

zione

Sistolica ± 3 mmHg,

diastolica ± 3 mmHg,

battito cardiaco ± 5% del valore visualizzato

Tolleranza Scostamento standard massimo ammesso

secondo l’esame clinico:

sistolica 8 mmHg, diastolica 8 mmHg

Memoria 1 x 240 posizioni di memoria

Dimensioni Lungh. 125 mm x Largh. 48 mm x Alt. 28 mm

Peso Circa 225g (con batteria ricaricabile e manicotto)

Dimensioni

del manicotto

22 – 42 cm di circonferenza braccio

Condizioni di

funziona-

mento

Da + 5 °C a + 40 °C, 15% – 90% di umidità relati-

va, 700 –1060 hPa di pressione ambiente

Condizioni di

conservazio-

ne e trasporto

Da -20 °C a + 55 °C, 10 % – 93% di umidità

relativa (senza condensa)

Alimentazione

Caricamento: 5 V

1 A

batteria ricaricabile agli ioni di litio, 3,7 V

Durata della

batteria

Per ca. 60 misurazioni, in base alla pressione

sanguigna e di pompaggio, così come al numero

di connessioni Bluetooth

Ciclo di vita

previsto per il

prodotto

Informazioni sulla durata del prodotto sono

disponibili su beurer.com

Classiﬁca-

zione

Alimentazione interna, IP 22 non fa parte della

categoria AP o APG, funzionamento continuo

Pressione sanguigna: Parte applicata di tipo BF

Trasmissio-

ne dei dati

tramite tecno-

logia wireless

Bluetooth

L'apparecchio utilizza il Bluetooth

banda di frequenza 2400 – 24835MHz, potenza

di trasmissione max. 8 dBm

Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.

Ci riserviamo il diritto di apportare modiﬁche tecniche al ﬁne del

miglioramento e del continuo sviluppo del prodotto.

• Il dispositivo è conforme alla norma europea EN 60601-1-2

(gruppo 1, classe B, corrispondenza a CISPR-11, IEC 61000-

3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,

IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-

7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) e necessita di precauzio-

ni d’impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità

elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione mobili e

portatili ad alta frequenza possono inﬂuire sul funzionamento

di questo apparecchio.

• Il dispositivo è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del

Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi

medici, e alle rispettive disposizioni nazionali e alla norma

IEC°80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30: Pre-

scrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e alle

prestazioni essenziali degli sﬁgmomanometri automatici non

invasivi).

• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-

ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata

di vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato a scopo profes-

sionale, è necessario eettuare controlli tecnici con gli stru-

menti adeguati. Per richiedere informazioni dettagliate sulla

veriﬁca della precisione, scrivere all’indirizzo del servizio di

assistenza indicato.

• Confermiamo che il prodotto è conforme alla direttiva europea

RED 2014/53/EU. La dichiarazione di conformità CE per que-

sto prodotto si trova su: https://www.beurer.com/conformity

12. GARANZIA / ASSISTENZA

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garan-

zia, consultare la scheda di garanzia fornita.

Avviso per la segnalazione di incidenti

Per utenti/pazienti nell’Unione Europea e in sistemi normativi si-

mili vale quanto segue: se durante o a causa dell’utilizzo di questo

prodotto si veriﬁca un incidente grave, rivolgersi al produttore e/o

a un suo rappresentante e alla rispettiva autorità dello Stato mem-

bro in cui si trova l’utente/il paziente.

Salvo errori e modifiche

1. TESLİMAT KAPSAMI

Teslimat kapsamını kontrol ederek karton ambalajın dıştan ha-

sar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun. Cihazı

kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında görünür hasarlar

olmadığından ve tüm ambalaj malzemelerinin çıkarıldığından emin

olun.

Şüpheli durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen müş-

teri hizmetleri adresine başvurun.

• Üst koldan tansiyon ölçme aleti

• Üst kol manşeti (22 – 42 cm)

• Şarj edilebilir pil, bkz. “Teknik veriler” bölümü

• Kısa kılavuz

• Kullanım kılavuzu

• Tansiyon karnesi

• USB-C kablosu

2. İŞARETLERİN AÇIKLAMASI

Cihazın üzerinde, kullanım kılavuzunda, ambalajında ve model eti-

ketinde aşağıdaki simgeler kullanılmıştır:

TÜRKÇE

Bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun. Uyarılara ve güvenlik yönergelerine uyun. Bu kul-

lanım kılavuzunu ileride başvurmak üzere saklayın. Diğer kullanıcıların da kullanım kılavu-

zuna erişebilmesini sağlayın. Cihazı başkalarına verirken kullanım kılavuzunu da birlikte

verin.

1. Teslimat kapsamı ................................................................... 70

2. İşaretlerin açıklaması ............................................................. 70

3. Amacına uygun kullanım ....................................................... 72

4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri ............................................ 73

5. Cihaz açıklaması .................................................................... 75

6. Kullanım ................................................................................. 75

6.1 İlk çalıştırma .................................................................. 75

6.2 Bluetooth

bağlantısının kurulması ............................... 75

6.3 “beurer HealthManager Pro” uygulaması ile bağlantı ... 76

6.4 Tansiyon ölçümünden önce dikkat edilmesi gerekenler 76

6.5 Tansiyonun ölçülmesi .................................................... 77

6.6 Sonuçların değerlendirilmesi ......................................... 77

6.7 Ölçüm değerlerinin Bluetooth

ile aktarılması .............. 78

6.8 Ölçüm değerlerinin görüntülenmesi ve silinmesi .......... 78

7. Temizlik ve bakım .................................................................. 79

8. Aksesuarlar ve/veya yedek parçalar ......................................79

9. Sorun giderme ....................................................................... 79

10. Bertaraf etme ...................................................................... 80

11. Teknik veriler ........................................................................ 80

12. Garanti/servis ......................................................................81

İÇİNDEKİLER

 UYARI

Olası bir tehlikeyi belirtir. Önlenmemesi ölüme veya en ağır

yaralanmalara yol açabilir.

 DİKKAT

Olası bir tehlikeyi belirtir. Önlenmemesi durumunda hafif veya

ufak yaralanmalar meydana gelebilir.

Ürün bilgileri

Önemli bilgilere yönelik not

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Çalışmaya ve/veya cihazı ya da makineleri kullanmaya

başlamadan önce kılavuzu okuyun

(Elektrikli) cihazlar, evsel atıklar ile birlikte bertaraf

edilemez

Zararlı madde içeren pilleri evsel atıklarla birlikte

bertaraf etmeyin

Üretici

CE işareti

Bu ürün, yürürlükteki Avrupa Birliği yönergelerinin ve

ulusal yönergelerin gerekliliklerini karşılamaktadır.

Ambalaj malzemesinin tanımlanması için kullanılan

işaret.

A = Malzeme kısaltması, B = Malzeme numarası:

1-7 = Plastikler, 20-22 = Kağıt ve karton

Ürünü ve ambalaj bileşenlerini ayırın ve belediyenin

kurallarına uygun olarak bertaraf edin.

Koruma sınıfı II cihaz

IP22

Cihaz ≥12,5mm yabancı cisimlere ve eğri inen damla-

ma suyuna karşı korumalıdır

Doğru akım

Cihaz yalnızca doğru akımla çalışır

Unique Device Identifier (UDI)

Benzersiz ürün tanımlama kodu

Lot tanımı

Ürün numarası

Seri numarası

Tıbbi ürün

BF tipi uygulama parçaları

Sıcaklık aralığı

Nem aralığı

Hava basıncı sınırlaması

Tip numarası

Üretim tarihi

İthalatçı simgesi

Yağmurdan koruyun ve kuru tutun

3. AMACINA UYGUN KULLANIM

Kullanım amacı

Tansiyon ölçme aleti (aşağıda cihaz olarak anılmıştır), arteriyel tan-

siyon ve nabız değerlerini invazif olmayan bir şekilde ve tamamen

otomatik olarak üst koldan ölçmek için tasarlanmıştır.

Yetişkin kişilerin ev ortamında kendi kendilerine yaptıkları ölçüm-

lerde kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Hedef grup

Tansiyon ölçümü, üst kol çevresi manşette yazılı aralıkta olan ye-

tişkin kullanıcılar için uygundur.

Klinik fayda

Kullanıcı, bu cihaz ile tansiyonunu ve nabız değerlerini hızlı ve ko-

lay bir şekilde belirleyebilir. Tespit edilen ölçüm değerleri, ulusla-

rarası geçerli yönetmeliklere göre sınıﬂandırılır ve grafiksel olarak

değerlendirilir. Cihaz ayrıca ölçüm sırasında meydana gelen olası,

düzensiz kalp atışlarını tespit edebilir ve kullanıcıyı bu konuda ek-

randa görüntülenen bir simge ile bilgilendirebilir. Cihaz, ölçülen

verileri kaydeder ve ayrıca önceki ölçümlere ait ortalama değerleri

verebilir. Kaydedilmiş olan veriler tansiyon sorunlarının teşhisi ve

tedavisi konusunda sağlık görevlilerine destek olabilir ve kullanıcı-

nın uzun süreli sağlık kontrolüne katkıda bulunur.

Endikasyonlar

Kullanıcı, yüksek tansiyon ve düşük tansiyon yaşadığında, tansi-

yon ve nabız değerlerini ev ortamında kendisi izleyebilir. Ancak,

cihazı kullanmak için kullanıcının yüksek tansiyon veya aritmi ra-

hatsızlığı olmasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar

 UYARI

• Tansiyon ölçme aleti yenidoğanlarda, çocuklarda ve evcil hay-

vanlarda kullanılmamalıdır.

• Fiziksel, algısal ve akli becerileri kısıtlı olan kişiler, güvenlikle-

rinden sorumlu olabilecek yetkili bir kişinin gözetimi altında ol-

malı ve cihazın kullanımı ile ilgili talimatları bu kişiden almalıdır.

• Elektrikli implantlarınız (örn. kalp pili) varsa bu cihazı kullan-

mayın.

• Metal implantlarınız varsa bu cihazı kullanmayın.

• Manşeti meme ampütasyonu geçirmiş olan hastalara takma-

yın.

• Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi halde başka ya-

ralanmalar olabilir.

• Manşeti, atardamarları veya toplardamarlarına tıbbi tedavi

uygulanan bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler

giriş, intravasküler tedavi veya arteriyovenöz (A-V-) fistül.

• Cihazı alerjisi veya hassas cildi olan kişilerde kullanmayın.

İstenmeyen yan etkiler

• Cilt tahrişleri

• Kan dolaşımına olumsuz etki

4. UYARILAR VE GÜVENLİK

YÖNERGELERİ

Genel uyarılar

 UYARI

• Kendi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi verme

amaçlıdır ve hekim tarafından yapılan bir muayenenin yerini

tutmaz! Ölçüm değerlerinizi hekiminiz ile görüşün ve ölçüm

değerlerinden yola çıkarak asla kendi kendinize tıbbi kararlar

(ilaçların dozlarını değiştirmek gibi) vermeyin!

• Cihaz sadece bu kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kulla-

nılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan veya yan-

lış kullanım sonucu oluşan hasarlardan üretici firma sorumlu

değildir.

• Tansiyon ölçme aletinin ev ortamının dışında veya hareket

halinde (örneğin araba, ambulans veya helikopter yolculuğu

ve spor gibi fiziksel aktiviteler sırasında) kullanılması, ölçüm

doğruluğunu olumsuz şekilde etkileyebilir ve hatalı ölçümlerin

yapılmasına neden olabilir.

• Kalp ve dolaşım sistemi ile ilgili hastalıkların olması ölçüm

doğruluğunu olumsuz şekilde etkileyebilir ve hatalı ölçümlerin

yapılmasına neden olabilir.

• Aşağıdaki durumlardan birinin söz konusu olması halinde ci-

haz kullanılmadan önce mutlaka doktora danışılmalıdır: Kalp

ritmi bozuklukları, kan dolaşımı bozuklukları, diyabet, gebelik,

preeklampsi, düşük tansiyon, titreme nöbeti, titreme.

• Cihazı başka tıbbi elektrikli cihazlarla (ME cihazlar) birlikte aynı

anda kullanmayın. Bunun sonucunda ölçme cihazı hatalı şe-

kilde çalışabilir ve/veya doğru olmayan bir ölçüm söz konusu

olabilir.

• Cihazı belirtilen saklama ve çalışma koşullarına uygun olma-

yacak şekilde kullanmayın. Aksi halde hatalı ölçüm sonuçları

alınabilir.

• Manşet şişirilirken ilgili uzvun işlevinin kısıtlanabileceğini unut-

mayın.

• Ölçümleri gerektiğinden daha sık yapmayın. Kan akışının kısıt-

lanması nedeniyle kan oturması meydana gelebilir.

• Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun bir

süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması durumunda

manşeti koldan çıkarın.

• Manşeti sadece üst kola takın. Manşeti vücudun başka bir

kısmına takmayın.

• Teslimat kapsamındaki küçük parçalar, küçük çocukların ne-

fes borularına kaçarsa boğulma tehlikesi oluşturabilir. Çocuk-

lar bu nedenle her zaman gözetim altında olmalıdır

• Cihazı düşürmeyin, cihazın üzerine basmayın veya cihazı sal-

lamayın.

• Cihazı parçalarına ayırmayın, aksi halde cihazda hasar, arıza

veya hatalı çalışma meydana gelebilir.

• İki taraf arasında ölçüm farkı olasılığını ortadan kaldırmak için

başlangıçta her iki koldan da ölçüm yapılmalıdır.

• Bakım çalışmaları sırasında cihazı kesinlikle çalıştırmayın. Ba-

kım çalışmaları cihazdaki muayene, bakım ve onarım (tamir)

işlemlerini kapsar.

Genel güvenlik önlemleri

 DİKKAT

• Tansiyon ölçme aleti hassas ve elektronik parçalardan mey-

dana gelir. Ölçüm değerlerinin doğruluğu ve cihazın kullanım

ömrü, özenli kullanıma bağlıdır.

• Cihazı ve elektrik adaptörünü darbelerden, nemden, kirden,

aşırı sıcaklık dalgalanmalarından ve doğrudan güneş ışığından

koruyun.

• Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin. Ölçme

cihazını, azami veya asgari depolama ve taşıma sıcaklığına

yakın bir sıcaklıkta depoladıktan sonra 20°C sıcaklıktaki bir

ortama getirmeniz halinde, ölçme cihazını kullanmadan önce

yakl. 2 saat beklemeniz önerilir.

• Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullanmayın,

telsiz cihazlarından veya cep telefonlarından uzak tutun.

• Manşet hortumunun mekanik olarak sıkışmasını, ezilmesini

veya bükülmesini önleyin.

Şarj edilebilir pillerin kullanımıyla ilgili açıkla-

malar

 UYARI

• Şarj edilebilir pil hücresindeki sıvı cilde veya gözlere temas

ederse, ilgili yeri suyla yıkayın ve bir doktora başvurun.

• Şarj edilebilir pilleri aşırı ısıya karşı koruyun.

• Nefes borusuna kaçma tehlikesi! Küçük çocuklar şarj edilebilir

pilleri yutabilir ve bunun sonucunda boğulabilir. Bu nedenle

şarj edilebilir pilleri küçük çocukların erişmeyeceği yerlerde

saklayın!

• Yutulması durumunda derhal tıbbi yardım alın.

• Patlama tehlikesi! Şarj edilebilir pilleri ateşe atmayın.

• Bir şarj edilebilir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil böl-

mesini kuru bir bezle temizleyin.

• Şarj edilebilir pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın veya par-

çalamayın.

• Artı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.

 DİKKAT

• Şarj edilebilir pillerde kısa devre yaptırılmamalıdır.

• Sadece kullanım kılavuzunda belirtilen şarj cihazlarını kullanın.

• Şarj edilebilir piller kullanılmadan önce doğru şekilde şarj edil-

melidir. Doğru şarj için, üreticinin açıklamalarına veya bu kul-

lanma kılavuzundaki bilgilere daima uyulmalıdır.

• Şarj edilebilir pili en az 3 ayda bir tamamen şarj edin.

• Şarj edilebilir pili ilk kullanımdan önce tamamen şarj edin.

Elektromanyetik uyumluluk ile ilgili bilgiler

 DİKKAT

• Cihaz, konutlar da dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda

belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonksiyonları

duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun sonucunda örneğin

hata mesajları görülebilir veya ekran/cihaz devre dışı kalabilir.

• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka cihaz-

larla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi halde cihazın

hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahsedilen şekilde kulla-

nım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi çalıştıklarından emin

olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.

• Cihazda, cihaz üreticisi tarafından belirtilen veya sağlanan

aksesuarların ve/veya yedek parçaların haricindeki aksesuar-

ların ve yedek parçaların kullanılması, elektromanyetik parazit

emisyonlarının artmasına veya cihazın elektromanyetik uyum-

luluğunun azalmasına neden olabilir ve cihazın hatalı çalışma-

sına yol açabilir.

• Taşınabilir RF iletişim cihazlarını (anten kabloları veya harici

antenler gibi çevresel olanlar da dahil), teslimat kapsamında

yer alan kablolardan ve tüm cihaz parçalarından en az 30 cm

uzakta tutun

• Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz etki-

lenmesine neden olabilir.

5. CİHAZ AÇIKLAMASI

İlgili çizimler 3. sayfadadır.

LED ekran

Hafıza tuşu

BAŞLAT/DURDUR tuşu

Tip C şarj bağlantısı

Manşet

Ekrandaki göstergeler

Bluetooth

bağlantısı

sembolü

Sistolik kan basıncı

simgesi

Ölçü birimleri

Diyastolik kan basıncı

simgesi

Nabız sembolü

Değerler göstergesi /

Şarj edilebilir pil seviyesi

göstergesi

Kalp ritmi bozukluğu

sembolü

LED risk göstergesi

6. KULLANIM

6.1 İlk çalıştırma

Tansiyon ölçme aletinin şarj edilmesi

Ekranda

görünüyorsa cihazı şarj etmeniz gereklidir.

Cihazı ilk kez çalıştırmadan önce tamamen şarj etmenizi tavsiye

ediyoruz. Birlikte verilen USB-C kablosu ile cihazı bir USB güç

kaynağına bağlayın (bkz. Şekil

). Bir tuşa basarak şarj edilebilir

pil seviyesi göstergesinden güncel şarj seviyesini görebilirsiniz.

Akü şarj olurken yanıp söner, akü tamamen şarj edildi-

ğinde ise olarak görebilirsinizvoll gösterilir. Birkaç saniye

sonra ekran kapanır. Şarj seviyesini yeniden görüntülemek için

kısaca basın.

Cihaz şarj işlemi sırasında kullanılamaz.

İlk ölçümden önce lütfen cihazı “beurer HealthManager

Pro” uygulamasına bağlayın. Bağlantı için uygulamadaki

talimatları takip edin.

6.2 Bluetooth

bağlantısının kurulması

• Ücretsiz “ beurer HealthManager Pro” uygulamasını Apple App

Store veya Google Play’den indirin.

“ beurer HealthManager Pro” uygu-

lamasına buradan ulaşabilirsiniz

• Akıllı telefonun ayarlarında Bluetooth

özelliğini etkinleştirin.

• Uygulamayı başlatın.

• Uygulamada BM59 cihazını seçin ve talimatları uygulayın.

Sistem gereksinimlerinin ve uyumlu cihazların

listesi

* Bu ürün, geçerli Avrupa Birliği yönergelerinin gerekliliklerini karşılamak-

tadır.

6.3 “beurer HealthManager Pro” uygulaması ile

bağlantı

Cihazda saat bilgisinin doğru olarak ayarlanması için, cihaz ile

“beurer HealthManager Pro” uygulaması arasında düzenli bir bağ-

lantının kurulması gereklidir:

• Koşul: Bluetooth

bağlantısı kurulmalıdır (bkz. Bölüm 6.2Blu-

etooth

bağlantısının kurulması).

• Cihazda zaman bilgisi yok: Ekranda „APP“ yanıp söner.

• Bluetooth

bağlantısı başarısız: Ekranda „NO TIME“ görün-

tülenir.

• Bluetooth

bağlantısı başarılı: Saat bilgisi senkronize edilir.

• İşlem başarılı olursa ekranda “TIME” yazısı gösterilir.

Zaman ayarını atlamak istiyorsanız tuşuna basın. Ekran-

da “NO TIME” yazısı gösterilir. Bu durumda, daha sonra

gerçekleştirilecek ölçümlerin “beurer HealthManager Pro”

uygulamasında yanlış zaman bilgisiyle görüntülenebileceği-

ni lütfen unutmayın.

6.4 Tansiyon ölçümünden önce dikkat edilmesi

gerekenler

Kendi kendine tansiyon ölçme ile ilgili genel

kurallar

• Tansiyonunuzdaki değişimlerle ilgili karşılaştırılabilir ve anlamlı

bir profil oluşturmak için tansiyonunuzu her zaman günün aynı

saatinde ölçün.

Tansiyonunuzu günde iki defa ölçün: Sabah kalktıktan sonra

bir defa ve akşam bir defa.

• Ölçümü her zaman bedensel olarak yeterli şekilde dinlenmiş

bir durumdayken yapın. Stresli olduğunuz zamanlarda ölçüm

yapmaktan kaçının.

• Ölçümden en az 30 dakika önce yemeyi ve içmeyi kesin, siga-

ra içmeyin ve bedensel aktivitede bulunmayın.

• İlk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5dakika dinlenin!

• Art arda birkaç ölçüm yapmak isterseniz ölçümler arasında

mutlaka 5 dakika bekleyin.

• Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa ölçümü tekrarlayın.

Manşetin takılması

Tansiyonunuzu her iki kolunuzdan da ölçebilirsiniz. Sağ ve sol

kol değerleri arasında ufak farklar görülmesi tamamen normaldir.

Ölçümü her zaman, tansiyon ölçüm değerleri daha yüksek çıkan

koldan yapın. Bununla ilgili olarak kendi kendinize ölçüme başla-

madan önce hekiminize danışın.

• Tansiyonunuzu her zaman aynı kolunuzdan ölçün.

• Tansiyon ölçümü, üst kol çevresi ölçüsü manşette yazılı aralık-

ta (22 – 42 cm) olan yetişkin kullanıcılar için uygundur.

• Ölçümden önce aşağıda açıklanan indeks işareti yardımıyla

manşetin düzgün şekilde oturup oturmadığını kontrol edin.

• Üst kolunuzu açın. Koldaki kan dolaşımı, dar giysiler veya ben-

zeri nedeniyle engellenmemelidir.

• Manşet üst kola, alt kenarı dirseğin iç kısmının 2–3 cm üzerin-

de ve atardamarın üstünde duracak şekilde yerleştirilmelidir

Manşet, kapatılmış durumdayken altına iki parmak girebilecek

sıkılıkta olmalıdır

Doğru vücut duruşunun alınması

• Tansiyon ölçümü için dik ve rahat bir şekilde oturun. Arkanıza

yaslanın.

• Kolunuzu bir destek

üzerine yerleştirin.

• Ayaklarınızı yan yana ve düz bir şekilde yere koyun.

• Manşet kalp hizasında olmalıdır.

• Ölçüm sırasında mümkün olduğunca hareketsiz durun ve ko-

nuşmayın.

6.5 Tansiyonun ölçülmesi

Koşul: Manşet takılı ve kullanıcı seçili olmalıdır.

Ölçüm

Cihazda tuşuna basın. Tüm ekran öğeleri kısa bir süre için

gösterilir. Manşet otomatik olarak şişer. Ölçüm işlemi başlar.

Nabız alınır alınmaz ekranda gösterilir.

Ölçümü iptal etmek için tuşuna basın.

Sistolik basınç, diyastolik basınç

ve nabız

ölçüm sonuçları

dönüşümlü olarak gösterilir.

Ölçüm doğru şekilde gerçekleştirilemediğinde ekranda “Er”

gösterilir. Bu durumda “Sorun Giderme” bölümüne bakın.

Gerekiyorsa manşeti 1 dakika sonra tekrar takın.

Cihaz yakl. 30 saniye sonra otomatik olarak kapanır.

6.6 Sonuçların değerlendirilmesi

Tansiyon hakkında genel bilgiler

• Tansiyon, kan akışının damar duvarlarına uyguladığı basınçtır.

Arteriyel tansiyon, kalp atışı sırasında sürekli değişir.

• Tansiyon her zaman iki değerle belirtilir:

- En yüksek basınç değeri sistolik kan basıncıdır. Kalp kası

kasıldığında ve kanı damarlara pompaladığında oluşur.

- En düşük basınç değeri diyastolik kan basıncıdır. Kalp

kası tekrar tamamen genişlediğinde ve kalp kanla doldu-

ğunda oluşur.

• Tansiyon dalgalanmaları normaldir. Arka arkaya yapılan iki

ölçümde bile değerler arasında önemli farklılıklar olabilir. Bu

nedenle bir defa veya düzensiz olarak yapılan ölçümler, ger-

çek tansiyon hakkında güvenilir bir bilgi vermez. Güvenilir bir

değerlendirmeyi ancak, benzer koşullar altında düzenli bir şe-

kilde ölçüm yaptığınızda elde edebilirsiniz.

Kalp ritmi bozuklukları

Cihaz, tansiyon ölçümü sırasında kalp ritmindeki olası bozukluk-

ları algılayabilir. Ölçümden sonra

gösterilmesi, nabzınızda

düzensizlik olduğuna işaret eder.

görüntülendiğinde ölçümü tekrarlayın.

Tansiyonunuzu değerlendirmek için yalnızca bu tür nabız düzen-

sizliklerinin kaydedilmediği sonuçları kullanın.

sembolü sık sık gösteriliyorsa hekiminize danışın. Yalnızca

hekiminiz sizi muayene ederek bir bozukluk olup olmadığını tespit

edebilir.

LED risk göstergesi

Ölçülen tansiyon

değerleri aralığı

Sınıﬂandırma

Risk gös-

tergesi

rengi

Sistol

(mmHg

olarak)

Diyastol

(mmHg

olarak)

≥180 ≥110

3. derece yüksek tansi-

yon (ağır)

Kırmızı

160 – 179 100 – 109

2. derece yüksek tansi-

yon (orta)

Turuncu

140 – 159 90 – 99

1. derece yüksek tansi-

yon (hafif)

Sarı

130 – 139 85 – 89 Yüksek normal

Yeşil

120 – 129 80 – 84 Normal

Yeşil

< 120 < 80 İdeal

Yeşil

< 90 < 60 Çok düşük kan basıncı

Turuncu

Kaynak:

LED risk göstergesi

, tespit edilen tansiyonun hangi aralıkta ol-

duğunu gösterir. Ölçülen değerler iki farklı sınıﬂandırma kapsamı-

na giriyorsa (örneğin sistol “Yüksek normal” aralığında ve diyastol

“Normal” aralığında), LED risk göstergesi size her zaman daha

yüksek olan aralığı gösterir. Verilen örnekte bu aralık, “Yüksek

normal” aralığıdır.

Bu standart değerlerin sadece genel bir kılavuz bilgi niteli-

ğinde olduğunu unutmayın. Kişiye özel tansiyon değerleri

farklılık gösterebilir.

Evinizde kendi kendinize yaptığınız ölçümlerde, genelde hekim

tarafından yapılan ölçümlerden daha düşük değerler göreceğinizi

unutmayın. Düzenli aralıklarla hekiminize danışın. Tansiyonunuzun

kontrol altına alınması için hangi değerleri hedeﬂemeniz gerektiği,

özellikle de ilaç tedavisi görüyorsanız ancak bir hekim tarafından

belirlenebilir.

Çok düşük kan basıncı

 UYARI

Kan basıncının çok düşük olması (hipotansiyon) sağlığa zararlı

olabilir ve baş dönmesine veya bayılma nöbetlerine neden olabilir.

Sistol ve diyastol 90/60 mmHG altında olduğunda kan basıncı çok

düşük demektir (Kaynak: National Health Service, 2023).

Kan basıncınız aniden düşüyorsa bir doktora danışın.

6.7 Ölçüm değerlerinin Bluetooth

ile aktarıl-

ması

• “beurer HealthManager Pro” uygulaması ile bir Bluetooth

bağlantısı kurmak için “Bluetooth

bağlantısının kurulması”

bölümündeki talimatları takip edin.

• Ölçüm değerlerini Bluetooth

üzerinden aktarmak için cihaz

“beurer HealthManager Pro” uygulamasına bağlanır, bu sırada

yanıp söner.

• Cihaz uygulamaya başarıyla bağlanır bağlanmaz

ekranda

sürekli olarak görüntülenir.

• Ölçüm değerleri otomatik olarak aktarılır.

6.8 Ölçüm değerlerinin görüntülenmesi ve

silinmesi

Başarıyla gerçekleştirilen her ölçümün sonuçları kaydedilir. 240

ölçüm verisi aşıldığında, her yeni ölçümde en eski ölçüme ait ve-

riler silinir.

Cihaz kapalı durumdayken

tuşuna basın.

Bluetooth

etkinleştirilir : Ölçüm verileri otomatik olarak aktarılır.

Tek ölçüm değerleri

1. Cihazda

tuşuna basın. Tüm ölçüm sonuçları, en yeni ölçüm

sonucundan başlayarak ekranda birbiri ardına gösterilir. Önceki

ölçüm sonucuna dönmek için tuşuna basın. Bir sonraki ölçüm

sonucunu görüntülemek için tuşuna basın.

2. Cihazı tekrar kapatmak için

tuşunu 2 saniye basılı tutun.

Ortalama değer hesaplama ve tarih ve saat fonksiyonu sa-

dece uygulama içinde gösterilir.

Ölçüm değerlerinin silinmesi

Kullanıcıya ait kaydedilmiş tüm ölçüm değerlerini silmek için

cihaz kapalı durumdayken tuşuna basın.

tuşunu yaklaşık 3 saniye basılı tutun.

Ekranda “no” yazısı gösterilir. Tüm değerler silinir.

7. TEMİZLİK VE BAKIM

• Cihazı ve manşeti sadece hafif nemli bir bezle ve dikkatli bir

şekilde temizleyin.

• Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

• Cihazı ve manşeti asla suyun altına tutmayın, aksi halde cihaza

ve manşete su girmesi nedeniyle hasar oluşması söz konusu

olabilir.

• Cihazın ve manşetin muhafaza edilmesi sırasında, cihaz veya

manşet üzerinde ağır cisimler olmamasına dikkat edin.

8. AKSESUARLAR VE/VEYA YEDEK

PARÇALAR

Aksesuarları ve/veya yedek parçaları, www.beurer.de ana sayfa-

sındaki “Servis” bölümünde bulabilirsiniz. Uygun sipariş numara-

sını belirtin.

Tanım Ürün veya sipariş numarası

USB-C kablosu 110.046

Elektrik adaptörü (EU) 072.78

Elektrik adaptörü (UK) 072.79

9. SORUN GİDERME

Hata

mesajı

Olası neden Çözüm

Nabız kaydedile-

medi.

Lütfen bir dakika be-

kledikten sonra ölçümü

tekrarlayın. Ölçüm sırasında

konuşmamaya ve hareket

etmemeye dikkat edin.

Ölçülen tansiyon

değeri ölçüm

aralığının dışında.

Pnömatik bir sis-

tem hatası var.

Manşet doğru

takılmamıştır.

Ölçüm işlemini tekrarlayın.

Hareket etmemeye ve

konuşmamaya dikkat edin.

Ölçüm sırasında

bir hata oluştu.

Lütfen bir dakika be-

kledikten sonra ölçümü

tekrarlayın. Ölçüm sırasında

konuşmamaya ve hareket

etmemeye dikkat edin.

Şişirme basıncı

295 mmHg‘nin

üzerinde.

Lütfen ölçümü tekrar ederek

manşetin doğru şekilde

şişirilip şişirilemediğini

kontrol edin.

Hata

mesajı

Olası neden Çözüm

Bir sistem hatası

mevcut.

Bu hata mesajı

görüntülendiğinde lütfen

müşteri hizmetlerine

başvurun.

Akıllı telefon/

tablet ile uygu-

lama arasındaki

bağlantıda sorun

var.

Ana üniteyi kapatın,

uygulamayı kapatın ve akıllı

telefonunuzda/tabletiniz-

de Bluetooth

özelliğini

devre dışı bırakıp tekrar

etkinleştirin. Bağlantıyı yeni-

den kurmayı deneyin.

Şarj edilebilir

pil neredeyse

boşalmış.

Şarj edilebilir pili şarj edin.

10. BERTARAF ETME

Cihazın onarılması ve bertaraf edilmesi

• Cihazı kendiniz onarmaya veya ayarlamaya çalışmayın. Aksi

halde cihazın sorunsuz şekilde çalışması garanti edilemez.

• Onarım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili satıcılar

tarafından yapılabilir. Şikayette bulunmadan önce şarj edile-

bilir pili kontrol edin.

• Cihaz evsel atıklarla birlikte bertaraf edilmemelidir. Bertaraf

etme işlemi, ülkenizdeki uygun atık toplama merkezleri

aracılığıyla yapılabilir. Cihazı, elektrikli ve elektronik atık

cihazlarla ilgili AT direktifine (WEEE - Waste Electrical

and Electronic Equipment) uygun şekilde bertaraf edin. Berta-

raf etme süreciyle ilgili sorularınız için bölgenizdeki yetkili ma-

kamlarla iletişime geçin.

Şarj edilebilir pili bertaraf etme

• Kullanılmış, tamamen boşalmış şarj edilebilir piller özel işaretli

toplama kutularına atılarak ya da özel çöp toplama yerlerine

veya elektrikli cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf edilme-

lidir. Şarj edilebilir pillerin bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin

sorumluluğunuzdadır.

• Bu işaretler, zararlı madde içeren şarj edilebilir pillerin üzerinde

bulunur:

- Pb = Pil kurşun içerir,

- Cd = Pil kadmiyum içerir,

- Hg = Pil cıva içerir.

11. TEKNİK VERİLER

Tip BM59

Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan

tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 295 mmHg,

sistolik 57 – 255 mmHg,

diyastolik 25 – 195 mmHg,

nabız 40 – 199 atış /dakika

Göstergenin

doğruluğu

sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,

nabız, gösterilen değerin ± %5

Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen standart

sapma: sistolik 8 mmHg, diyastolik 8 mmHg

Hafıza 1 x 240 kayıt yeri

Ölçüler U 125 mm x G 48 mm x Y 28 mm

Ağırlık Yaklaşık 225 g (pille birlikte, manşet dahil)

Manşet boyutu 22 ila 42 cm üst kol çevresi

Çalışma koşulları + 5 °C ila + 40 °C, %15 – %90 bağıl nem,

700 –1060 hPa ortam basıncı

Saklama ve

nakliye koşulları

- 20 °C ila + 55 °C, %10 – %93 bağıl nem

(yoğuşmasız)

Güç kaynağı

Şarj: 5 V

1 A

şarj edilebilir lityum iyon pil, 3,7 V

Şarj edilebilir

pille çalışma

süresi

Tansiyonun yüksekliğine veya şişirme basıncı-

na ve Bluetooth

bağlantılarının sayısına bağlı

olarak yakl. 60 ölçüm

Beklenen ürün

kullanım ömrü

Ürünün kullanım ömrüne ilişkin bilgileri beurer.

com adresinde bulabilirsiniz

Sınıﬂandırma Dahili besleme, IP 22 AP veya APG yok,

devamlı kullanım

Kan basıncı: Uygulama parçası tip BF

Bluetooth

kab-

losuz teknoloji

üzerinden veri

aktarımı

Cihaz Bluetooth

kullanır,

frekans bandı 2400 – 24835 MHz, gönderim

performansı maks. 8 dBm

Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Ürünü iyileştirmek ve geliştirmek için teknik değişiklik yapma hak-

kımız saklıdır.

• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa Normu (1 grubu, B sınıfı,

CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-

6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11 ile uyumlu)

kapsamındaki gereklilikleri karşılar ve elektromanyetik uyum-

luluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir veya

mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileye-

bileceğini dikkate alın.

• Bu cihaz, şu direktiﬂere, yasalara ve normlara uygundur:

Avrupa Parlamentosunun ve Konseyinin tıbbi ürünlerle ilgili

2017/745 (EU) sayılı direktifi, yürürlükteki ulusal hükümler ve

IEC80601-2-30 (Elektrikli tıbbi donanım - Bölüm 2-30: İnvazif

olmayan otomatikleştirilmiş tansiyon ölçme cihazlarının başlı-

ca performans özellikleri dahil olmak üzere güvenliği için özel

hükümler).

• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde

kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik

olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması ha-

linde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk

kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresinden talep edile-

bilir.

• Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine uygun

olduğunu onaylarız. Bu ürüne ait CE Uygunluk Beyanını şu ad-

reste bulabilirsiniz: https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTİ/SERVİS

Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte

verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.

Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi

Avrupa Birliği’nde ve aynı düzenleme sistemlerinde bulunan

kullanıcılar/hastalar için aşağıdakiler geçerlidir: Ürünün kulla-

nımı sırasında veya kullanımı nedeniyle ciddi bir beklenmedik

olayın meydana gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya

üreticinin yetkilisine ve kullanıcının/hastanın bulunduğu üye

ülkenin yetkili kurumuna bildirin.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

1. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ

Проверьте комплектность поставки иубедитесь, что накар-

тонной упаковке нет внешних повреждений. Перед исполь-

зованием убедитесь, что прибор и его принадлежности

неимеют видимых повреждений, иудалите все упаковочные

материалы.

При наличии сомнений неиспользуйте прибор иобратитесь

кпродавцу или всервисную службу поуказанному адресу.

• Прибор для измерения кровяного давления в плечевой

артерии

• Манжета для плеча (22 – 42см)

• Аккумулятор, см. гл. «Технические данные»

• Краткое руководство

• Инструкция поприменению

• Дневник измерения артериального давления

• Кабель USB-C

2. ПОЯСНЕНИЯ КСИМВОЛАМ

Наприборе, винструкции поприменению, наупаковке ифир-

менной табличке прибора используются следующие символы.

РУССКИЙ

Внимательно прочтите эту инструкцию поприменению. Обращайте внимание напре-

достережения и соблюдайте указания по технике безопасности. Сохраните ин-

струкцию по применению для последующего использования. Обеспечьте другим

пользователям доступ к инструкции по применению. Передавайте прибор другим

пользователям вместе синструкцией поприменению.

1. Комплект поставки ..............................................................82

2. Пояснения ксимволам ........................................................82

3. Использование поназначению .......................................... 84

4. Предостережения иуказания потехнике безопасности . 85

5. Описание прибора ............................................................... 87

6. Применение ......................................................................... 88

6.1 Подготовка кработе ................................................... 88

6.2 Установка соединения по Bluetooth

®...................................88

6.3 Подключение кприложению

«beurerHealthManagerPro» ...................................... 88

6.4 Учитывайте перед измерением кровяного

давления ....................................................................89

6.5 Измерение кровяного давления ................................ 89

6.6 Оценка результатов измерения ................................. 90

6.7 Передача результатов измерений поBluetooth

® .........91

6.8 Просмотр иудаление результатов измерений ......... 91

7. Очистка иуход ..................................................................... 92

8. Аксессуары и/илизапасные детали ................................... 92

9. Устранение проблемы ......................................................... 92

10. Утилизация ......................................................................... 93

11. Технические данные .......................................................... 93

12. Гарантия/сервисное обслуживание ................................. 95

СОДЕРЖАНИЕ

 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Указывает напотенциальную опасность. Если ее непре-

дотвратить, возможны тяжелейшие травмы или даже

смерть.

 ВНИМАНИЕ

Указывает напотенциальную опасность. Если ее

непредотвратить, возможны легкие или незначительные

травмы.

Информация опродукте

Указывает наважную информацию

См. инструкцию поприменению

Перед началом работы и/или использованием при-

бора или устройства изучите инструкцию

Батарейки нельзя утилизировать вместе сбытовым

мусором

Утилизация батареек вместе сбытовым мусором

запрещена из-за содержащихся вних токсичных

веществ

Производитель

Маркировка CE

Данное изделие соответствует требованиям дей-

ствующих европейских инациональных директив

Маркировка для идентификации упаковочного

материала.

A= сокращение материала, B= номер материала:

1–7 = пластмассы, 20–22 = бумага икартон

Снимите упаковку сизделия иутилизируйте ее всо-

ответствии сместными предписаниями

Прибор класса защитыII

IP22

Прибор защищен от проникновения твердых тел

размером ≥12,5мм и капель воды, падающих под

углом

Постоянный ток

Прибор предназначен только для работы отисточ-

ника постоянного тока

Уникальный идентификатор устройства (UDI)

Код для однозначной идентификации изделия

Обозначение партии

Артикул

Серийный номер

Медицинское изделие

Рабочие части типаBF

Температурный диапазон

Диапазон влажности

Ограничение давления воздуха

Артикул

Дата изготовления

Символ импортера

Защищать отдождя ихранить всухом месте

3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОНАЗНАЧЕНИЮ

Целевое назначение

Прибор для измерения кровяного давления (далее: прибор)

предназначен для автоматического неинвазивного измере-

ния артериального давления ипульса вплечевой части руки.

Он предназначен для самостоятельного измерения взрослы-

ми вдомашних условиях.

Целевая группа

Измерять кровяное давление могут взрослые пользователи,

обхват плеча которых находится вдиапазоне размеров, ука-

занном наманжете.

Клиническая польза

Прибор позволяет пользователю быстро и легко измерить

кровяное давление ипульс. Полученные результаты измере-

ний классифицируются в соответствии с международными

директивами иотображаются вграфическом формате. При-

бор может также распознать нарушение сердечного ритма

во время измерения и предупредить пользователя с помо-

щью символа на дисплее. Прибор сохраняет в памяти по-

лученные результаты измерений, а также может выводить

средние показатели прошлых измерений. Записанные дан-

ные могут помочь медицинским работникам в диагностике

проблем сартериальным давлением иих устранении иобе-

спечивают долгосрочный контроль засостоянием здоровья

пациента.

Показания кприменению

При гипертонии игипотонии пользователь может самостоя-

тельно вдомашних условиях контролировать кровяное дав-

ление ипульс. Однако применять прибор могут ипользовате-

ли, нестрадающие гипертонией или аритмией.

Противопоказания

 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

• Неиспользуйте прибор для измерения кровяного давле-

ния умладенцев, детей идомашних животных.

• Лица с ограниченными физическими, сенсорными или

умственными способностями должны находиться под

присмотром лица, ответственного за их безопасность,

и получать инструкции от этого лица поиспользованию

прибора.

• Не используйте прибор при наличии электрических им-

плантатов (например, кардиостимулятора).

• Не используйте прибор при наличии металлических им-

плантатов.

• Манжету нельзя использовать лицам, перенесшим ампу-

тацию груди.

• Воизбежание дальнейших повреждений ненакладывайте

манжету нараны.

• Убедитесь, что ккровеносным сосудам руки, накоторую

накладывается манжета, не подсоединено медицинское

оборудование (например, оборудование для внутрисосу-

дистого доступа или внутрисосудистой терапии, атакже

артериовенозный шунт).

• Неиспользуйте прибор для измерений улюдей саллерги-

ей или чувствительной кожей.

Нежелательные побочные эффекты

• Раздражение кожи

• Негативное воздействие накровообращение

4. ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ ИУКАЗАНИЯ

ПОТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ

Общие предупреждения

 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

• Результаты измерений, полученные Вами самостоятель-

но, служат исключительно для информирования инемо-

гут заменить медицинское обследование! Результаты из-

мерений следует обсуждать сврачом. Их категорически

запрещается использовать для принятия самостоятель-

ных решений относительно лечения (например, оприеме

лекарств иих дозировке)!

• Допускается использование прибора только в целях,

описанных вданной инструкции поприменению. Произ-

водитель ненесет ответственности заущерб, вызванный

неквалифицированным или ненадлежащим использова-

нием.

• Использование прибора для измерения кровяного давле-

ния вне домашних условий или при движении (например,

вовремя поездки вавтомобиле, вмашине или вертолете

скорой помощи, атакже вовремя физических упражне-

ний) может повлиять наточность ипривести кошибкам

измерения.

• Заболевания сердечно-сосудистой системы могут быть

причиной неправильных измерений или снижения точно-

сти измерения.

• Перед использованием прибора в одном из следующих

состояний необходимо проконсультироваться с врачом:

аритмия, нарушения кровообращения, диабет, беремен-

ность, преэклампсия, гипотензия, озноб, тремор.

• Неиспользуйте прибор одновременно сдругими электри-

ческими медицинскими приборами. Это может привести

кнеисправности измерительного устройства и/или неточ-

ным измерениям.

• Неиспользуйте устройство, если условия хранения иэкс-

плуатации отличаются отуказанных. Это может привести

кневерным результатам измерений.

• Учтите, что вовремя накачивания манжеты может быть

нарушена подвижность соответствующей конечности.

• Непроводите измерения чаще, чем это необходимо. Из-

заограничения кровотока могут образоваться кровопод-

теки.

• При измерении кровяного давления неследует задержи-

вать циркуляцию крови дольше, чем это необходимо. При

сбое вработе прибора снимите манжету сруки.

• Накладывайте манжету только наруку выше локтя. Нена-

кладывайте манжету надругие части тела.

• Маленькие дети могут проглотить мелкие детали изделия

иподавиться ими. Поэтому дети всегда должны находить-

ся под надзором.

• Не роняйте прибор, не наступайте на него ине встряхи-

вайте его.

• Не разбирайте прибор, так как это может привести кего

повреждениям, неисправностям исбоям.

• Чтобы исключить расхождение измерений наразных сто-

ронах, сначала необходимо выполнить измерение наобе-

их руках.

• Ни в коем случае не используйте прибор во время тех-

нического обслуживания. Техническое обслуживание

включает всебя уход, осмотр иприведение висправное

состояние (ремонт).

Общие меры предосторожности

 ВНИМАНИЕ

• Прибор для измерения кровяного давления состоит

из высокоточных электронных компонентов. Точность

измерений исрок службы прибора зависят отбережного

обращения сним.

• Защищайте прибор иблок питания отударов, влажности,

загрязнения, сильных колебаний температуры и прямых

солнечных лучей.

• Для проведения измерений температура прибора должна

соответствовать комнатной. Если прибор хранился при

максимальной или минимальной температуре хранения

итранспортировки, азатем помещается всреду стемпе-

ратурой 20°C, рекомендуется подождать около 2часов

перед его использованием.

• Не используйте прибор рядом с сильными электромаг-

нитными полями, держите его вдали отрадиоаппаратуры

имобильных телефонов.

• Избегайте механического сужения, сдавливания или сги-

бания шланга манжеты.

Указания пообращению сбатарейками

 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

• При попадании жидкости избатарейки накожу или вгла-

за промойте соответствующий участок большим количе-

ством воды иобратитесь кврачу.

• Защищайте батарейки отчрезмерного воздействия тепла.

• Опасность проглатывания! Маленькие дети могут про-

глотить батарейки иподавиться ими. Храните батарейки

внедоступном для детей месте!

• При проглатывании немедленно обратитесь кврачу.

• Опасность взрыва! Небросайте батарейки вогонь.

• Если батарейка протечет, наденьте защитные перчатки

иочистите отсек для батареек сухой тканью.

• Неразбирайте, невскрывайте инеизмельчайте батарей-

ки.

• Соблюдайте полярность: плюс (+) иминус (–).

 ВНИМАНИЕ

• Недопускайте короткого замыкания батареек.

• Используйте только зарядные устройства, указанные

винструкции поприменению.

• Перед использованием батарейки необходимо правильно

зарядить. Для правильной зарядки всегда соблюдайте

указания производителя иуказания изданной инструкции

поприменению.

• Полностью заряжайте батарейку не реже одного раза

в3месяца.

• Перед первым использованием полностью зарядите ба-

тарейку.

Указания поэлектромагнитной

совместимости

 ВНИМАНИЕ

• Прибор предназначен для работы в условиях, перечис-

ленных в настоящей инструкции по применению, в том

числе вдомашних условиях.

• При наличии электромагнитных помех возможности ис-

пользования прибора могут быть ограничены. Врезульта-

те могут, например, появляться сообщения об ошибках,

или произойдет выход изстроя дисплея/самого прибора.

• Неиспользуйте данный прибор рядом сдругими устрой-

ствами инеустанавливайте его наних— это может вы-

звать сбои в работе. Если прибор все же приходится

использовать в описанных выше условиях, следует на-

блюдать заним идругими устройствами, чтобы убедиться

вих надлежащей работе.

• Применение неоригинальных аксессуаров и/или запас-

ных деталей, отличающихся отуказанных изготовителем

или прилагаемых к данному прибору, может привести

кросту электромагнитных помех или ослаблению поме-

хоустойчивости прибора и тем самым вызвать сбои в его

работе.

• Переносные радиочастотные коммуникационные устрой-

ства (включая периферийное оборудование, например ан-

тенные кабели или внешние антенны) должны находиться

нарасстоянии неменее 30см отвсех компонентов при-

бора, втом числе отвсех кабелей, входящих вкомплект

поставки.

• Несоблюдение данных указаний может отрицательно ска-

заться нарабочих характеристиках прибора.

5. ОПИСАНИЕ ПРИБОРА

Соответствующие чертежи представлены на стр.3.

Светодиодный дисплей

Кнопка сохранения

Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

Разъем для зарядки

типаС

Манжета

Индикация надисплее

Символ соединения

Bluetooth

Символ для систо-

лического кровяного

давления

Единицы измерения

Символ для диасто-

лического кровяного

давления

Символ пульса

Индикация значений /

Индикация уровня за-

ряда аккумулятора

Символ нарушения

сердечного ритма

Светодиодный

индикатор риска

6. ПРИМЕНЕНИЕ

6.1 Подготовка кработе

Зарядка прибора для измерения кровяного

давления

Если на дисплее отображается

, необходимо заря-

дить прибор.

Подготовка к работе подразумевает полную зарядку при-

бора. С помощью входящего в комплект поставки кабеля

USB-C подключите прибор кUSB-разъему источника пита-

ния (см.рис.

). Нажав кнопку, Вы сможете посмотреть те-

кущий уровень заряда на индикаторе заряда аккумулятора.

Пока аккумулятор заряжается, мигает , как только ак-

кумулятор полностью зарядится, отображается . Через

несколько секунд дисплей выключается. Чтобы снова посмо-

треть уровень заряда, коротко нажмите .

Вовремя зарядки прибором пользоваться нельзя.

Перед первым измерением подключите прибор кпри-

ложению «beurer HealthManager Pro». Для подключения

следуйте инструкциям вприложении.

6.2 Установка соединения по Bluetooth

• Скачайте бесплатное приложение « beurer

HealthManagerPro» вApple App Store или GooglePlay.

Перейти кприложению

« beurer HealthManagerPro»

• Активируйте функцию Bluetooth

внастройках смартфо-

на.

• Запустите приложение.

• Выберите BM59 вприложении и следуйте инструкциям.

Список системных требований иподдержива-

емых устройств

*Данное изделие соответствует требованиям действующих европей-

ских директив.

6.3 Подключение кприложению

«beurerHealthManagerPro»

Стабильное подключение к приложению «beurer

HealthManager Pro» необходимо для установки правильного

времени наприборе.

• Условие: установлено соединение поBluetooth

(см.главу

6.2 «Установка соединения поBluetooth

»).

• На приборе не отображается время: на дисплее мигает

APP.

• Соединение по Bluetooth

не установлено: на дисплее

отображается NO TIME.

• Соединение поBluetooth

установлено: Время синхрони-

зируется.

• При успешном подключении на экране отображается

«TIME».

Чтобы пропустить настройку времени, нажмите .

Надисплее отобразится «NO TIME ». Обратите внима-

ние, что последующие измерения могут отображаться

вприложении «beurerHealthManagerPro» снеправиль-

ным временем.

6.4 Учитывайте перед измерением кровяно-

го давления

Общие правила при самостоятельном изме-

рении кровяного давления

• Чтобы получить сравнимый и информативный профиль

изменения кровяного давления, регулярно измеряйте

кровяное давление водно ито же время суток.

Рекомендуется измерять кровяное давление дважды

вдень: утром после подъема спостели ивечером.

• Измерение всегда должно проводиться всостоянии фи-

зического покоя. Не проводите измерение в состоянии

стресса.

• Покрайней мере за30минут доизмерения следует воз-

держиваться от приема пищи и жидкости, курения или

физических нагрузок.

• Перед первым измерением кровяного давления всегда

отдыхайте втечение 5минут!

• Если Вы хотите выполнить несколько измерений подряд,

интервал между измерениями должен составлять 5минут.

• Повторите измерение при наличии сомнений относитель-

но полученных результатов.

Накладывание манжеты

Вы можете измерять кровяное давление на обеих руках.

Определенные различия между значениями направой иле-

вой руке являются абсолютно нормальными. Всегда прово-

дите измерение наруке сболее высокими значениями кровя-

ного давления. Перед тем как приступать кизмерению своего

давления, проконсультируйтесь сврачом.

• Измеряйте давление всегда наодной итойже руке.

• Измерять кровяное давление могут взрослые пользовате-

ли, обхват плеча которых находится вуказанном наман-

жете диапазоне размеров (22 – 42см).

• Перед измерением проверьте точность прилегания спо-

мощью описанной ниже отметки указателя.

• Обнажите плечо. Кровоснабжение руки недолжно быть

нарушено из-за слишком узкой одежды ит.п.

• Накладывайте манжету на плечо так, чтобы ее нижний

край располагался выше локтевого сгиба и артерии на

2–3 см

Застегнутая манжета должна прилегать так, чтобы под нее

можно было просунуть два пальца

Правильное положение тела

• Для измерения кровяного давления удобно расположи-

тесь сидя свыпрямленной спиной. Прислонитесь спиной

кровной поверхности.

• Положите руку наопору

• Поставьте ступни рядом друг сдругом ровно напол.

• Манжета должна находиться науровне сердца.

• Во время измерения следует вести себя спокойно

инеразговаривать.

6.5 Измерение кровяного давления

Условие: манжета наложена, пользователь выбран.

Измерение

Нажмите . Накороткое время надисплее отобразятся

все элементы. Манжета автоматически наполнится возду-

хом. Запустится процесс измерения. отображается при

обнаружении пульса.

Для отмены измерения нажмите .

Результаты измерения систолического, диастолического

давления

ипульса

отображаются попеременно.

«Er» появляется, если не удалось выполнить измерение

правильно. В этом случае см. главу «Устранение неис-

правностей».

При необходимости повторите наложение манжеты через

1минуту.

Примерно через 30секунд прибор автоматически выклю-

чится.

6.6 Оценка результатов измерения

Общая информация окровяном давлении

• Кровяное давление представляет собой силу, скоторой

кровоток нажимает настенки артерии. Артериальное дав-

ление постоянно изменяется втечение сердечного цикла.

• Кровяное давление всегда указывается ввиде двух зна-

чений.

- Систолическое кровяное давление— это максималь-

ное давление вартериальной системе. Оно возникает,

когда сердечная мышца сокращается, выдавливая

кровь всосуды.

- Диастолическое кровяное давление — это мини-

мальное давление вартериальной системе. Оно возни-

кает, когда сердечная мышца полностью расслабляется

исердце заполняется кровью.

• Колебания кровяного давления — нормальное явление.

Даже при повторном измерении показатели давления

могут заметно отличаться друг отдруга. Отдельные или

нерегулярные измерения непозволяют составить объек-

тивное суждение офактическом давлении. Достоверная

оценка возможна лишь втом случае, если регулярно про-

водить измерения водинаковых условиях.

Нарушения сердечного ритма

Во время измерения кровяного давления прибор может

идентифицировать возможные нарушения сердечного ритма.

После измерения

указывает навозможные нарушения

пульса.

Если отображается , повторите измерение.

Дляоценки кровяного давления используйте только резуль-

таты, зарегистрированные без нарушений пульса.

Если появляется часто, обратитесь кврачу. Только он

может после обследования определить наличие нарушения.

Светодиодный индикатор риска

Диапазон измеренных

значений кровяного

давления

Классификация

Цвет

инди-

катора

риска

Систоли-

ческое

(вммрт.ст.)

Диасто-

лическое

(вммрт.ст.)

≥180 ≥110

Гипертония третьей

степени (тяжелая)

Красный

160 – 179 100 – 109

Гипертония второй

степени (средняя)

Оранже-

вый

140 – 159 90 – 99

Гипертония первой

степени (умеренная)

Желтый

130 – 139 85 – 89

Высокое вдопустимых

пределах

Зеленый

120 – 129 80 – 84 Нормальное

Зеленый

< 120 < 80 Оптимальное

Зеленый

< 90 < 60

Слишком низкое кровя-

ное давление

Оранже-

вый

Источник:

Светодиодный индикатор риска

показывает, вкаком ди-

апазоне находится измеренное кровяное давление. Если из-

меренные значения находятся вдвух разных диапазонах (на-

пример, систолическое давление — высокое в допустимых

пределах, адиастолическое— нормальное), то светодиодный

индикатор риска всегда будет показывать более высокий ди-

апазон, тоесть вописанном примере «высокое вдопустимых

пределах».

Обратите внимание, что эти стандартные значения яв-

ляются лишь общими ориентирами, так как индивиду-

альные показатели кровяного давления могут отличать-

ся.

Обратите внимание, что при самостоятельном измерении

в домашних условиях, как правило, наблюдается более

низкое значение, чем у врача. Регулярно консультируйтесь

со своим врачом. Только он может сообщить Вам индиви-

дуальные целевые значения контролируемого кровяного

давления— особенно если Вы получаете медикаментозное

лечение.

Слишком низкое кровяное давление

 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Слишком низкое кровяное давление (гипотония) может быть

опасным для здоровья и вызывать головокружения или об-

мороки. Слишком низкое кровяное давление имеет место,

когда систолическое и диастолическое давление ниже зна-

чения 90/60мм рт.ст. (источник: National Health Service, 2023).

Обратитесь кврачу, если у Вас внезапно снизилось давле-

ние.

6.7 Передача результатов измерений

поBluetooth

• Для соединения с приложением «beurer HealthManager

Pro» по Bluetooth

следуйте указаниям вразделе «Уста-

новка соединения по Bluetooth

».

• Для передачи результатов измерений по Bluetooth

при-

бор подключается к приложению «beurer HealthManager

Pro», при этом мигает

• После успешного подключения прибора кприложению на

дисплее постоянно отображается

• Результаты измерений передаются автоматически.

6.8 Просмотр иудаление результатов изме-

рений

Результаты каждого успешного измерения сохраняются. Ког-

да количество сохраненных результатов измерения превысит

240, самые ранние данные будут удалены.

Нажмите

на выключенном приборе.

Bluetooth

активирован : результаты измерений передают-

ся автоматически.

Результаты отдельных измерений

Нажмите . Все результаты измерений последовательно

отображаются на дисплее, начиная ссамого последнего

результата измерения. Нажмите , чтобы вернуться кпре-

дыдущему результату измерения. Нажмите для отобра-

жения следующего результата измерения.

2. Для выключения прибора удерживайте кнопку нажатой

втечение 2 секунд.

Расчет среднего значения ифункция даты и времени

отображаются только вприложении.

Удаление результатов измерений

Чтобы удалить все сохраненные впамяти результаты изме-

рений пользователя, ввыключенном состоянии нажмите .

2. Удерживайте кнопку нажатой втечение 3 секунд.

Надисплее появится no». Все значения удаляются.

7. ОЧИСТКА ИУХОД

• Очищайте прибор иманжету состорожностью. Исполь-

зуйте только слегка увлажненную салфетку.

• Неиспользуйте чистящие средства или растворители.

• Ни вкоем случае неопускайте прибор иманжету вводу,

так как попадание воды приведет кповреждению прибора

иманжеты.

• При хранении неставьте наприбор и манжету тяжелые

предметы.

8. АКСЕССУАРЫ И/ИЛИЗАПАСНЫЕ

ДЕТАЛИ

Аксессуары и/или запасные детали можно найти на сайте

www.beurer.de в разделе «Сервис». Укажите соответствую-

щий номер для заказа.

Наименование Артикул или номер

для заказа

Кабель USB-C 110.046

Блок питания (ЕС) 072.78

Блок питания (Великобритания) 072.79

9. УСТРАНЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ

Сооб-

щение

обошиб-

ке

Возможная

причина

Меры поустранению

Неудалось

определить

пульс.

Повторите процедуру

измерения через минуту.

Вовремя измерения

нельзя разговаривать

идвигаться.

Измеренное

кровяное давле-

ние находится

вне диапазона

измерения.

Произошла

ошибка пнев-

матической

системы.

Манжета

наложена

неправильно.

Повторите измерение.

Обратите внимание, что

при этом нельзя двигаться

иразговаривать.

Вовремя изме-

рения произо-

шла ошибка.

Повторите процедуру

измерения через минуту.

Вовремя измерения

нельзя разговаривать

идвигаться.

Сооб-

щение

обошиб-

ке

Возможная

причина

Меры поустранению

Давление

накачивания

превышает

295ммрт.ст.

При повторном измерении

проверьте, накачивает-

сяли манжета должным

образом.

Обнаружена си-

стемная ошибка.

При появлении этого

сообщения обошибке

обратитесь всервисную

службу.

При установке

соединения

между смартфо-

ном или планше-

том иприложе-

нием возникли

проблемы.

Выключите основной

блок, закройте приложе-

ние, отключите иснова

активируйте Bluetooth

насмартфоне или план-

шете. Повторите попытку

соединения.

Аккумулятор

почти разряжен.

Зарядите аккумулятор.

10. УТИЛИЗАЦИЯ

Ремонт иутилизация прибора

• Неремонтируйте инерегулируйте прибор самостоятель-

но. В этом случае надежность работы прибора больше

негарантируется.

• Ремонтные работы должны производиться только сер-

висной службой или авторизованными торговыми пред-

ставителями. Перед предъявлением претензии сначала

проверьте аккумуляторную батарею.

• Запрещается утилизировать прибор вместе с бытовыми

отходами. Утилизация должна производиться через

соответствующие пункты сбора встране использо-

вания изделия. Прибор следует утилизировать со-

гласно Директиве ЕС оботходах электрического иэлек-

тронного оборудования — WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment). При возникновении вопросов обра-

щайтесь вместную коммунальную службу, ответственную

заутилизацию отходов.

Утилизация аккумулятора

• Выбрасывайте использованные, полностью разряженные

аккумуляторы вспециальные контейнеры, сдавайте впун-

кты приема спецотходов или вмагазины электрооборудо-

вания. Вы взаконодательном порядке обязаны осущест-

влять утилизацию аккумуляторов.

• Эти знаки предупреждают оналичии ваккумуляторах сле-

дующих токсичных веществ:

- Pb=свинец;

- Cd=кадмий;

- Hg= ртуть.

11. ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Тип BM59

Метод изме-

рения

Осциллометрическое неинвазивное измере-

ние кровяного давления наплече

Диапазон

измерений

Давление вманжете 0 – 295 ммрт.ст.,

систолическое давление 57 – 255 ммрт.ст.,

диастолическое давление 25 – 195 ммрт.ст.,

пульс 40 – 199 ударов вминуту

Точность

индикации

± 3 ммрт.ст. для систолического давления,

± 3 ммрт.ст. для диастолического давления,

пульс ± 5% отуказываемого значения

Погрешность

измерения

Максимально допустимое стандартное

отклонение порезультатам клинических

испытаний:

8 ммрт.ст. для систолического давления,

8 ммрт.ст. для диастолического давления

Память Ячейки памяти: 1 x 240

Размеры Д125 мм xШ 48 мм xВ 28 мм

Вес Около 225г (с аккумулятором и манжетой)

Размер ман-

жеты

Обхват плеча: от 22 до 42 см

Условия экс-

плуатации

От +5 до +40°C, 15 – 90% относительной

влажности воздуха,

окружающее давление 700 –1060 гПа

Условия хра-

нения итранс-

портировки

От -20 до + 55°C,10 % – 93 % относитель-

ной влажности воздуха (без образования

конденсата)

Электропи-

тание

Зарядка: 5В

1А

Перезаряжаемая литийионная батарейка,

3,7В

Время работы

от аккумуля-

тора

Количество измерений: ок.60, взависимо-

сти отзначения артериального давления и/

или давления накачивания, атакже отколи-

чества соединений Bluetooth

Ожидаемый

срок службы

изделия

Информацию осроке службы изделия

см.насайте beurer.com

Классифи-

кация

Внутреннее питание, IP 22 без AP или APG,

продолжительное использование

Кровяное давление: рабочая часть, типBF

Передача

данных

спомощью

беспроводной

технологии

Bluetooth

Прибор использует Bluetooth

диапазон частот 2400 – 24835МГц, макс.

мощность передатчика 8дБм

Серийный номер указан наприборе или вотсеке для бата-

реек.

Оставляем засобой право натехнические изменения всвязи

смодернизацией иусовершенствованием изделия.

• Данный прибор соответствует европейскому стандарту

EN60601-1-2 (группа1, классB, соответствие CISPR-11,

IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-

3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-

4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) итребует особых мер

предосторожности в отношении электромагнитной со-

вместимости. Следует учесть, что переносное имобиль-

ное высокочастотное коммуникационное оборудование

может повлиять наработу прибора.

• Данный прибор соответствует Регламенту (ЕС) 2017/745

Европейского парламента и Совета по медицинским

изделиям, а также соответствующим национальным по-

ложениям истандарту IEC 80601-2-30 (Аппаратура элек-

трическая медицинская. Часть 2-30. Частные требования

кобщей безопасности иосновным характеристикам авто-

матических неинвазивных сфигмоманометров).

• Точность данного прибора для измерения кровяного

давления была тщательно проверена. Прибор был раз-

работан с расчетом на длительный срок эксплуатации.

При использовании прибора вмедицинских учреждениях

следует выполнять метрологический контроль спомощью

соответствующих средств. Более подробные сведения

опроверке точности прибора можно узнать всервисном

центре.

• Настоящим подтверждаем, что данное изделие соответ-

ствует требованиям европейской Директивы RED 2014/53/

EU. Декларацию о соответствиях нормам ЕС можно найти

по ссылке: https://www.beurer.com/conformity

12. ГАРАНТИЯ/СЕРВИСНОЕ ОБСЛУЖИ-

ВАНИЕ

Более подробную информацию огарантии игарантийных ус-

ловиях см.вприлагаемом гарантийном листе.

Информирование об инцидентах

В отношении пользователей/пациентов, находящихся на тер-

ритории Европейского союза и на территориях с идентичны-

ми нормативно-правовыми системами действует следующее.

Если во время или вследствие использования изделия про-

изойдет серьезный инцидент, сообщите о нем изготовителю

и/или его полномочному представителю, а также в соответ-

ствующий национальный орган страны-участницы, в которой

находится пользователь/пациент.

Возможны ошибки иизменения

1. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Zestaw należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych uszkodzeń

kartonowego opakowania oraz kompletności zawartości. Przed

użyciem upewnić się, że na urządzeniu ani na akcesoriach nie wi-

dać żadnych uszkodzeń, awszystkie części opakowania zostały

usunięte.

Wrazie wątpliwości zaprzestać używania urządzenia izwrócić się

do sprzedawcy lub pod podany adres działu obsługi klienta.

• Ciśnieniomierz naramienny

• Mankiet naramienny (22 – 42 cm)

• Baterie, patrz rozdział „Dane techniczne”

• Skrócona instrukcja obsługi

• Instrukcja obsługi

• Książeczka kontroli ciśnienia krwi

• Kabel USB typu C

2. OBJAŚNIENIE SYMBOLI

Na urządzeniu, w instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce

znamionowej urządzenia zastosowano następujące symbole:

POLSKI

Uważnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi. Przestrzegać ostrzeżeń i wskazówek

bezpieczeństwa. Zachować instrukcję obsługi do późniejszego wykorzystania. Udostęp-

niać instrukcję obsługi innym użytkownikom. Przekazywać urządzenie wraz zinstrukcją

obsługi.

1. Zawartość opakowania .........................................................96

2. Objaśnienie symboli .............................................................. 96

3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem ............................... 98

4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące bezpieczeństwa ........... 99

5. Opis urządzenia ...................................................................101

6. Zastosowanie ...................................................................... 101

6.1 Uruchomienie .............................................................. 101

6.2 Nawiązywanie połączenia Bluetooth

® ...................................102

6.3 Połączenie z aplikacją „beurer HealthManager Pro”. .. 102

6.4 Oczym należy pamiętać przed wykonaniem pomiaru

ciśnienia krwi ............................................................ 102

6.5 Pomiar ciśnienia krwi .................................................. 103

6.6 Interpretacja wyników ................................................. 103

6.7 Transmisja wyników pomiaru przez Bluetooth

® ................105

6.8 Wyświetlanie iusuwanie wyników pomiarów ............. 105

7. Czyszczenie ikonserwacja ..................................................105

8. Akcesoria i/lub części zamienne .........................................106

9. Rozwiązywanie problemów ................................................. 106

10. Utylizacja ........................................................................... 107

11. Dane techniczne ................................................................ 107

12. Gwarancja/serwis .............................................................. 109

SPIS TREŚCI

 OSTRZEŻENIE

Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację. Nieuniknięcie

tego ryzyka może prowadzić do śmierci lub najcięższych

obrażeń ciała.

 UWAGA

Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację. Nieuniknię-

cie tego ryzyka może prowadzić do lekkich lub niewielkich

obrażeń ciała.

Informacje oprodukcie

Wskazuje na ważne informacje.

Przestrzegać instrukcji

Przeczytać instrukcję przed rozpoczęciem pracy/ użyt-

kowania urządzeń lub maszyn.

Baterii nie wolno utylizować wraz zinnymi odpadami

domowymi

Nie wyrzucać baterii zawierających szkodliwe substan-

cje zodpadami zgospodarstwa domowego.

Producent

Oznaczenie CE

Niniejszy produkt spełnia wymagania obowiązujących

dyrektyw europejskich ikrajowych.

Oznakowanie identyﬁkujące materiał opakowaniowy.

A = skrót nazwy materiału, B = numer materiału:

1-7 = tworzywa sztuczne, 20-22 = papier i tektura

Oddzielić produkt ielementy opakowania izutylizować

je zgodnie zlokalnymi przepisami.

Urządzenie klasy ochronnościII

IP22

Kod IP

Ochrona urządzenia przed ciałami obcymi owielkości

≥12,5mm i kroplami wody spadającymi ukośnie

Prąd stały

Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do zasilania

prądem stałym.

Niepowtarzalny identyﬁkator urządzenia (UDI)

Identyﬁkator do jednoznacznej identyﬁkacji produktu

Oznaczenie partii towaru

Numer artykułu

Numer seryjny

Wyrób medyczny

Części aplikacyjne typuBF

Zakres temperatury

Zakres wilgotności

Ograniczenie ciśnienia atmosferycznego

Numer typu

Data produkcji

Symbol importera

Przechowywać w suchym miejscu i chronić przed

deszczem.

3. UŻYTKOWANIE ZGODNE ZPRZEZNA-

CZENIEM

Przeznaczenie wyrobu

Ciśnieniomierz (zwany dalej urządzeniem) jest przeznaczony do

całkowicie automatycznego, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia

tętniczego krwi oraz tętna na ramieniu.

Jest przeznaczony do samodzielnego pomiaru przez osobę doro-

słą wśrodowisku domowym.

Grupa docelowa

Pomiar ciśnienia krwi jest odpowiedni dla dorosłych użytkowni-

ków, których obwód ramienia mieści się wzakresie nadrukowa-

nym na mankiecie.

Zastosowanie kliniczne

Użytkownik może szybko i łatwo określić swoje ciśnienie krwi

oraz tętno. Zmierzone wartości są klasyﬁkowane według wy-

tycznych obowiązujących na całym świecie ioceniane wformie

graﬁcznej. Ponadto urządzenie podczas pomiaru może wykryć

ewentualne nieregularne uderzenia serca. Informuje otym użyt-

kownika, wyświetlając symbol na wyświetlaczu. Urządzenie za-

pisuje uzyskane wartości pomiarowe imoże wskazać na tej pod-

stawie średnie wartości zpoprzednich pomiarów. Zarejestrowane

dane mogą pomagać pracownikom służby zdrowia podczas dia-

gnozy ileczenia problemów związanych zciśnieniem krwi. Można

je wykorzystywać do długoterminowego monitorowania stanu

zdrowia użytkownika.

Wskazania

Wprzypadku nadciśnienia iniedociśnienia użytkownik może sa-

modzielnie monitorować wśrodowisku domowym swoje wartości

ciśnienia tętniczego itętna. Jednak nie trzeba mieć nadciśnienia

ani arytmii, aby korzystać zurządzenia.

Przeciwwskazania

 OSTRZEŻENIE

• Nie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia tętni-

czego unoworodków, dzieci izwierząt.

• Osoby z ograniczoną sprawnością ﬁzyczną, sensoryczną

iumysłową powinny znajdować się pod nadzorem osoby od-

powiedzialnej za ich bezpieczeństwo oraz otrzymać instrukcje

od tej osoby, wjaki sposób korzysta się zurządzenia.

• Nie używać urządzenia wprzypadku korzystania zimplantów

elektrycznych (np. rozrusznika serca).

• Przyrząd nie może być używany przez osoby posiadające im-

planty zmetalu.

• Nie należy zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.

• Nie należy zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść

do dalszych obrażeń.

• Nie należy zakładać mankietu na ramię, wktórym są leczone

tętnice lubżyły, np. wykonywana angioplastyka / terapia na-

czyń krwionośnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

• Nie stosować urządzenia uosób owrażliwej skórze lub aler-

gików.

Działania niepożądane

• podrażnienia skóry

• negatywny wpływ na krążenie krwi

4. OSTRZEŻENIA IWSKAZÓWKI

DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

Ogólne wskazówki ostrzegawcze

 OSTRZEŻENIE

• Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informacyjny.

Pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego! Wyni-

ki pomiaru należy skonsultować z lekarzem. Na podstawie

pomiaru wżadnym wypadku nie wolno samodzielnie podej-

mować decyzji medycznych (np. dotyczących dawkowania

leków)!

• Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do użytku wsposób

opisany w niniejszej instrukcji obsługi. Producent nie pono-

si odpowiedzialności za szkody wynikające zniewłaściwego

użytkowania urządzenia.

• Używanie ciśnieniomierza poza domem lub wruchu (np. pod-

czas podróży wsamochodzie, karetce lub helikopterze bądź

w trakcie wykonywania ćwiczeń ﬁzycznych, np. uprawiania

sportu) może wpływać na dokładność pomiaru iprowadzić do

błędnych pomiarów.

• Choroby układu krążenia mogą powodować błędne pomiary

lub zaburzać ich dokładność.

• Przed użyciem urządzenia przez osoby cierpiące na jedną

zponiższych dolegliwości konieczna jest konsultacja zleka-

rzem: Zaburzenia rytmu serca, zaburzenia krążenia krwi, cu-

krzyca, stan przedrzucawkowy, hipotonia, dreszcze, drgawki;

konsultacja zlekarzem jest również niezbędna wprzypadku

kobiet ciężarnych.

• Nie należy używać urządzenia razem z innymi medycznymi

urządzeniami elektrycznymi (urządzenia ME). Może to spowo-

dować błędne działanie urządzenia pomiarowego ibyć przy-

czyną niedokładności pomiaru.

• Urządzenia nie wolno używać, gdy nie są spełnione warunki

jego przechowywania lub eksploatacji. Może to prowadzić do

nieprawidłowych wyników pomiaru.

• Należy pamiętać, że podczas pompowania mankietu może

dojść do zaburzenia sprawności kończyny.

• Nie należy wykonywać pomiarów częściej niż jest to koniecz-

ne. Ograniczenie przepływu krwi może prowadzić do powsta-

wania krwiaków.

• Nie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar ci-

śnienia. Wprzypadku nieprawidłowego działania urządzenia

należy zdjąć mankiet zramienia.

• Mankiet należy zakładać wyłącznie na ramię. Nie należy zakła-

dać mankietu na inne części ciała.

100

• Drobne części wrazie połknięcia mogą stwarzać niebezpie-

czeństwo udławienia się małych dzieci. Wzwiązku ztym dzie-

ci powinny zawsze znajdować się pod nadzorem.

• Należy zwracać uwagę na to, aby urządzenie nie upadło,

atakże uważać, aby nim nie potrząsać ani nie nadepnąć na

nie.

• Nie wolno rozkładać urządzenia na części, ponieważ może to

doprowadzić do uszkodzenia, usterek lub nieprawidłowego

funkcjonowania.

• W celu wykluczenia różnic pomiędzy stronami pomiar należy

najpierw wykonać na obu ramionach.

• Nigdy nie używać urządzenia podczas konserwacji. Utrzy-

manie w dobrym stanie obejmuje konserwację, przeglądy i

naprawy.

Ogólne środki ostrożności

 UWAGA

• Ciśnieniomierz jest wykonany z podzespołów precyzyjnych

ielektronicznych. Dokładność pomiarów itrwałość urządzenia

zależą od prawidłowego posługiwania się nim.

• Urządzenie oraz zasilacz należy chronić przed uderzeniami,

wilgocią, zabrudzeniem, znacznymi wahaniami temperatury

oraz bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

• Przed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno osią-

gnąć temperaturę pokojową. Jeśli urządzenie było przecho-

wywane wwarunkach zbliżonych do maksymalnej lub mini-

malnej temperatury przechowywania i transportu, a zostało

przeniesione do miejsca, wktórym temperatura wynosi 20°C,

zaleca się odczekanie ok. 2 godzin przed jego użyciem.

• Nie należy używać ciśnieniomierza wpobliżu silnych pól elek-

tromagnetycznych, nie należy zbliżać go do urządzeń radio-

wych ani telefonów komórkowych.

• Należy unikać mechanicznego zwężania, ściskania lub zagi-

nania wężyka mankietu.

Wskazówki dotyczące postępowania z akumu-

latorami

 OSTRZEŻENIE

• Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu z akumulatora ze skórą lub

oczami, przemyć podrażnione miejsce wodą i skontaktować

się z lekarzem.

• Chronić akumulatory przed działaniem zbyt wysokiej tempe-

ratury.

• Ryzyko połknięcia! Małe dzieci mogą połknąć akumulatory i

się nimi udusić. W związku z tym należy przechowywać aku-

mulatory w miejscach niedostępnych dla dzieci!

• W razie połknięcia niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

• Zagrożenie wybuchem! Nie należy wrzucać akumulatorów

do ognia.

• W przypadku wycieku z akumulatora należy założyć rękawicz-

ki i wyczyścić komorę akumulatora suchą szmatką.

• Akumulatorów nie wolno rozmontowywać, otwierać ani roz-

drabniać.

• Należy przestrzegać znaków polaryzacji plus (+) i minus (–).

 UWAGA

• Nie wolno zwierać baterii.

• Używać wyłącznie ładowarek wymienionych w instrukcji ob-

sługi.

• Przed użyciem odpowiednio naładować akumulatory. Zawsze

należy przestrzegać zaleceń producenta i zapisów niniejszej

instrukcji obsługi dotyczących prawidłowego ładowania.

101

• Akumulator powinien zostać całkowicie naładowany co naj-

mniej raz na 3 miesiące.

• Przed pierwszym użyciem należy całkowicie naładować aku-

mulator.

Wskazówki dotyczące kompatybilności elek-

tromagnetycznej

 UWAGA

• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania wkażdym śro-

dowisku wymienionym wniniejszej instrukcji obsługi, łącznie

ze środowiskiem domowym.

• W przypadku zakłóceń elektromagnetycznych w pewnych

warunkach urządzenie może być użytkowane tylko wograni-

czonym zakresie. Wrezultacie może dojść np. do pojawienia

się komunikatów obłędach lub awarii wyświetlacza/urządze-

nia.

• Należy unikać używania tego urządzenia bezpośrednio obok

innych urządzeń lub wpionowym zestawieniu zinnymi urzą-

dzeniami, ponieważ mogłoby to skutkować nieprawidłowym

działaniem. Jeśli użytkowanie w wyżej opisany sposób jest

konieczne, należy obserwować to urządzenie iinne urządze-

nia, aby się upewnić, że wszystkie działają prawidłowo.

• Stosowanie akcesoriów i/lub części zamiennych innych niż

określone lub udostępnione przez producenta urządzenia

może prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagne-

tycznych albo zmniejszenia odporności elektromagnetycznej

urządzenia oraz jego nieprawidłowego działania.

• Przenośne urządzenia komunikacyjne RF (w tym urządzenia

peryferyjne, takie jak przewody antenowe i anteny zewnętrz-

ne) powinny być oddalone o co najmniej 30 cm od wszelkich

części urządzenia, w tym wszystkich przewodów stanowią-

cych zawartość opakowania.

• Nieprzestrzeganie tego zalecenie może prowadzić do obniże-

nia parametrów pracy urządzenia.

5. OPIS URZĄDZENIA

Odnośne rysunki przedstawiono na stronie 3.

Wyświetlacz LED

Przycisk pamięci

Przycisk START/STOP

Gniazdo ładowania

typu C

Mankiet

Wskazania na wyświetlaczu

Ikona połączenia Blue-

tooth

Symbol skurczowego

ciśnienia krwi

Jednostki pomiaru

Symbol rozkurczowego

ciśnienia krwi

Symbol tętna

Wskaźnik stanu akumula-

tora /

Symbol zaburzenia rytmu

serca

Dioda LED sygnalizująca

zagrożenie

6. ZASTOSOWANIE

6.1 Uruchomienie

Ładowanie ciśnieniomierza

Gdy na wyświetlaczu pojawi się

, należy naładować urzą-

dzenie.

Przed pierwszym uruchomieniem zalecamy naładowanie urzą-

dzenia do pełna. Podłączyć urządzenie do zasilania USB za

pomocą dostarczonego kabla USB typu C (patrz ilustracja

102

Poprzez naciśnięcie przycisku można rozpoznać aktualny stan

naładowania na wskaźniku stanu akumulatora. Podczas łado-

wania akumulatora miga

– gdy akumulator jest w pełni

naładowany, wyświetla się . Wyświetlacz wyłącza się po

kilku sekundach. Aby ponownie wyświetlić poziom naładowania,

należy krótko nacisnąć .

Podczas ładowania nie można używać urządzenia.

Przed pierwszym pomiarem należy połączyć urządzenie

zaplikacją „beurer HealthManager Pro”. Postępować zgod-

nie zinstrukcjami wyświetlanymi waplikacji.

6.2 Nawiązywanie połączenia Bluetooth

• Pobrać bezpłatną aplikację „ beurer HealthManager Pro” ze

sklepu Apple App Store lub Google Play.

Przejdź do aplikacji

„ beurer HealthManager Pro”

• Uruchomić funkcję Bluetooth

w ustawieniach smartfona.

• Uruchomić aplikację.

• Wybrać w aplikacji BM59 i postępować zgodnie zinstruk-

cjami.

Lista wymagań systemowych i kompatybilnych

urządzeń

* Niniejszy produkt spełnia wymagania obowiązujących dyrektyw euro-

pejskich.

6.3 Połączenie z aplikacją „beurer

HealthManager Pro”.

Regularne połączenie z aplikacją „beurer HealthManager Pro“ jest

konieczne do ustawienia prawidłowej godziny w urządzeniu:

• Warunek: Nawiązane połączenie Bluetooth

(patrz rozdział

6.2 Nawiązywanie połączenia Bluetooth

)

• Brak czasu na urządzeniu: Na wyświetlaczu miga napis „APP”.

• Połączenie Bluetooth

nie powiodło się: Na wyświetlaczu po-

jawi się „NO TIME”.

• Połączenie Bluetooth

powiodło się: Godzina jest zsynchro-

nizowana.

• Jeśli operacja zakończy się powodzeniem, na ekranie pojawi

się komunikat „TIME”.

Aby pominąć ustawienie czasu, nacisnąć . Na wyświetla-

czu pojawi się komunikat „NO TIME”. Należy pamiętać, że

wykonane później pomiary mogą się pojawić w aplikacji

„beurer HealthManager Pro“ z nieprawidłową godziną.

6.4 Oczym należy pamiętać przed wykonaniem

pomiaru ciśnienia krwi

Ogólne reguły obowiązujące podczas samo-

dzielnego pomiaru ciśnienia krwi

• Aby uzyskać porównywalny imiarodajny proﬁl zmian ciśnie-

nia krwi, należy regularnie mierzyć ciśnienie krwi, zawsze tej

samej porze dnia.

Mierzyć ciśnienie dwa razy dziennie: raz rano, po wstaniu, iraz

wieczorem.

• Pomiar należy zawsze wykonywać wstanie wystarczającego

wypoczęcia ciała. Należy unikać pomiarów, gdy użytkownik

jest zestresowany.

103

• Przez co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie

należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku ﬁzycznego.

• Przed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy odpocząć

przez ok. 5minut!

• Jeśli użytkownik chce wykonać kolejno większą liczbę pomia-

rów, należy zachować przerwy między pomiarami wynoszące

5 minut.

• Jeśli zmierzona wartość budzi wątpliwości, należy powtórzyć

pomiar.

Zakładanie mankietu

Ciśnienie krwi można mierzyć na obu rękach. Pewne różnice

między wynikiem pomiaru wykonywanego na lewym i prawym

ramieniu są całkowicie normalne. Pomiar należy zawsze wyko-

nywać na ramieniu zwyższymi wartościami ciśnienia krwi. Przed

rozpoczęciem samodzielnych pomiarów należy to uzgodnić ze

swoim lekarzem.

• Pomiar ciśnienia krwi należy wykonywać zawsze na tym sa-

mym ramieniu.

• Pomiar ciśnienia krwi jest odpowiedni dla dorosłych użytkow-

ników, których obwód ramienia mieści się w zakresie nadru-

kowanym na mankiecie (22 – 42 cm).

• Przed pomiarem należy sprawdzić dokładność dopasowania

za pomocą opisanego poniżej oznaczenia.

• Odkryć ramię. Zwrócić uwagę, czy przepływ krwi w ręce nie

jest ograniczony przez zbyt ciasną odzież itp.

• Mankiet założyć na ramieniu w taki sposób, aby jego dolna

krawędź znajdowała się 2–3 cm powyżej zgięcia łokcia i tęt-

nicy

Mankiet zapiąć w taki sposób,aby pod zamknięty mankiet

można było wsunąć dwa palce

Przyjmowanie prawidłowej pozycji ciała

• Usiąść prosto iwygodnie wcelu wykonania pomiaru ciśnienia.

Oprzeć się plecami.

• Położyć ramię na podłożu

• Ustawić stopy płasko na podłodze, jedna obok drugiej.

• Mankiet musi się znajdować na wysokości serca.

• Podczas pomiaru zachowywać się jak najspokojniej inie roz-

mawiać.

6.5 Pomiar ciśnienia krwi

Warunek: Założono mankiet, wybrano użytkownika.

Pomiar

1. Nacisnąć

. Na krótko wyświetlą się wszystkie elementy wy-

świetlacza. Mankiet zostanie automatycznie napompowany.

Rozpocznie się pomiar. pojawia się po wykryciu tętna.

Aby przerwać pomiar, nacisnąć przycisk

Wyniki pomiaru ciśnienia skurczowego i rozkurczowego

oraz

tętna

są wyświetlane na przemian.

Jeśli pomiar był nieprawidłowy, zostanie wyświetlony symbol

„Er“. Wtakim przypadku należy przestrzegać wskazówek po-

danych wrozdziale „Rozwiązywanie problemów”.

Wrazie potrzeby powtórzyć założenie mankietu po 1minucie.

Urządzenie wyłącza się automatycznie po upływie ok. 30se-

kund.

6.6 Interpretacja wyników

Ogólne informacje dotyczące ciśnienia krwi

• Ciśnienie krwi opisuje siłę, zjaką przepływająca krew naciska

na ściany tętnic. Ciśnienie tętnicze stale zmienia się ze wzglę-

du na cykl pracy serca.

104

• Podawana wartość ciśnienia krwi zawiera dwie wartości:

- Wyższe wartość to ciśnienie skurczowe. Powstaje on, gdy

dochodzi do skurczu mięśnia sercowego, przez co krew

jest tłoczona do naczyń krwionośnych.

- Niższa wartość to ciśnienierozkurczowe. Powstaje on,

gdy dochodzi do pełnego rozkurczenia się mięśnia serco-

wego inapełnienia serca krwią.

• Wahania ciśnienia krwi są normalne. Już powtórny pomiar

może wykazać znaczące różnice między zmierzonymi warto-

ściami. Jednorazowe lub nieregularnie wykonywane pomiary

nie dostarczają zatem wiarygodnych informacji o rzeczywi-

stym ciśnieniu krwi. Uzyskanie wiarygodnej oceny jest możli-

we tylko wprzypadku regularnych pomiarów wporównywal-

nych warunkach.

Zaburzenia rytmu serca

Podczas pomiaru ciśnienia krwi urządzenie może rozpoznać

ewentualne zaburzenia rytmu serca. Po pomiarze

wskazuje

na wszelkie nieprawidłowości tętna.

Powtórzyć pomiar, jeżeli pojawi się symbol .

Aby ocenić swoje ciśnienie krwi, należy używać tylko tych wy-

ników, które zostały zarejestrowane bez nieprawidłowości tętna.

Wprzypadku częstego pojawiania się , należy się skonsul-

tować zlekarzem. Tylko on jest wstanie stwierdzić występowanie

arytmii wtoku badania.

Dioda LED sygnalizująca zagrożenie

Zakres zmierzonych

wartości ciśnienia

Klasyﬁkacja

Kolor

wskaźnika

ryzyka

Ciśnienie

skurczowe

(wmmHg)

Ciśnienie

rozkur-

czowe

(wmmHg)

≥ 180 ≥ 110

3 stopień wysokiego

ciśnienia krwi (ciężkie)

Czerwony

160 – 179 100 – 109

2 stopień wysokiego

ciśnienia krwi (umiarko-

wane)

Pomarań-

czowy

140 – 159 90 – 99

1 stopień wysokiego

ciśnienia krwi (łagodne)

Żółty

130 – 139 85 – 89 Górna granica normy

Zielony

120 – 129 80 – 84 Normalna

Zielony

< 120 < 80 Optymalne

Zielony

< 90 < 60

Zbyt niskie ciśnienie

krwi

Pomarań-

czowy

Źródło:

Wskaźnik LED ryzyka

informuje, w jakim zakresie mieści się

zmierzone ciśnienie. Jeśli zmierzone wartości znajdują się w

dwóch różnych klasyﬁkacjach (np. ciśnienie skurczowe w zakre-

sie „Prawidłowe wysokie”, a ciśnienie rozkurczowe w zakresie

„Prawidłowe”), wskaźnik LED ryzyka pokazuje zawsze wyższy

zakres – w opisywanym przykładzie będzie to ciśnienie „Prawi-

dłowe wysokie”.

105

Należy zwrócić uwagę, że podane wartości standardowe

służą jedynie jako ogólne wytyczne, ponieważ indywidualne

wartości ciśnienia krwi mogą się różnić.

Należy mieć na uwadze, że wartości zsamodzielnego pomiaru

wdomu są zwykle niższe od tych uzyskanych ulekarza. Nale-

ży regularnie konsultować się zlekarzem. Tylko on może podać

indywidualne wartości docelowe kontrolowanego ciśnienia krwi –

szczególnie przy stosowaniu leczenia farmakologicznego.

Zbyt niskie ciśnienie krwi

 OSTRZEŻENIE

Zbyt niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie) może być szkodliwe

dla zdrowia i powodować zawroty głowy lub omdlenia. O zbyt

niskim ciśnieniu krwi mówi się wówczas, gdy ciśnienie skurczowe

i rozkurczowe są niższe niż 90/60 mmHG (źródło: National Health

Service, 2023).

W przypadku nagłego wystąpienia niskiego ciśnienia krwi należy

skontaktować się z lekarzem.

6.7 Transmisja wyników pomiaru przez Blueto-

oth

• Wcelu nawiązania połączenia Bluetooth

zaplikacją „beurer

HealthManager Pro” należy postępować zgodnie zinstrukcja-

mi podanymi wrozdziale „Nawiązywanie połączenia Blueto-

oth

”.

• Aby przesłać wartości pomiarowe przez Bluetooth

, urzą-

dzenie łączy się zaplikacją „beurer HealthManager Pro”, przy

czym jednocześnie miga

• Po pomyślnym połączeniu urządzenia zaplikacją na wyświe-

tlaczu pojawi się .

• Wartości pomiarowe są przesyłane automatycznie.

6.8 Wyświetlanie iusuwanie wyników pomia-

rów

Zapisywane są wyniki każdego udanego pomiaru. Po przekrocze-

niu 240 wyników pomiarów najstarsze dane są usuwane.

Na wyłączonym urządzeniu nacisnąć

Aktywacja Bluetooth

: Dane pomiarowe są przesyłane auto-

matycznie.

Pojedyncze wyniki pomiarów

Nacisnąć . Wszystkie wyniki pomiarów są wyświetlane ko-

lejno na wyświetlaczu, począwszy od najnowszego wyniku po-

miaru. Nacisnąć przycisk , aby powrócić do poprzedniego

wyniku pomiaru. Nacisnąć przycisk , aby wyświetlić kolejny

wynik pomiaru.

Aby ponownie wyłączyć urządzenie, należy nacisnąć iprzytrzy-

mać przez 2 sekundy.

Obliczanie średniej wartości oraz funkcja daty igodziny są

wyświetlane tylko waplikacji.

Usuwanie wyników pomiarów

Aby usunąć wszystkie zapisane wartości pomiarowe użytkowni-

ka, należy nacisnąć przycisk , gdy urządzenie jest wyłączone.

2. Nacisnąć iprzytrzymać przycisk przez ok. 3 sekund.

Na wyświetlaczu pojawi się „no”. Wszystkie wartości zostaną

usunięte.

7. CZYSZCZENIE IKONSERWACJA

• Urządzenie imankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącznie za

pomocą lekko zwilżonej szmatki.

• Nie należy używać środków czyszczących ani rozpuszczalni-

ków.

106

• Nie wolno zanurzać urządzenia ani mankietu wwodzie, po-

nieważ ciecz może się dostać do wnętrza, uszkadzając urzą-

dzenie imankiet.

• Podczas przechowywania urządzenia imankietu nie wolno na

nich stawiać ciężkich przedmiotów.

8. AKCESORIA I/LUB CZĘŚCI ZAMIENNE

Akcesoria i/lub części zamienne można znaleźć w witrynie inter-

netowej www.beurer.de w zakładce „Serwis”. W zamówieniu na-

leży podać numer katalogowy.

Oznaczenie Nr artykułu lub nr

katalogowy

Kabel USB C 110.046

Zasilacz (UE) 072.78

Zasilacz (UK) 072.79

9. ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW

Komuni-

kat

obłędzie

Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Nie udało się rozpo-

znać tętna.

Powtórzyć pomiar po

odczekaniu minuty. Należy

pamiętać, aby podczas

pomiaru nie poruszać się i

nie rozmawiać.

Zmierzone ciśnienie

krwi leży poza za-

kresem pomiaru.

Komuni-

kat

obłędzie

Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Występuje pneu-

matyczny błąd

systemu.

Mankiet jest niepra-

widłowo założony.

Powtórzyć pomiar. Uwa-

żać, aby nie poruszać się

ani nie rozmawiać.

Wystąpił błąd pod-

czas wykonywania

pomiaru.

Powtórzyć pomiar po

odczekaniu minuty. Należy

pamiętać, aby podczas

pomiaru nie poruszać się i

nie rozmawiać.

Ciśnienie pompo-

wania jest wyższe

niż 295mmHg.

W ramach powtórnego

pomiaru sprawdzić, czy

mankiet został prawidłowo

napompowany.

Wystąpił błąd

systemu

W przypadku pojawienia

się tego komunikatu o

błędzie proszę zwrócić się

do serwisu klienta:

Problemy z połą-

czeniem między

smartfonem/table-

tem a aplikacją.

Wyłączyć jednostkę

główną, zamknąć aplikację

i wyłączyć Bluetooth

na smartfonie/tablecie,

aby następnie ponownie

włączyć funkcję. Spróbo-

wać ponownie nawiązać

połączenie.

107

Komuni-

kat

obłędzie

Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Akumulator jest

prawie rozładowany.

Naładować akumulator.

10. UTYLIZACJA

Naprawa iutylizacja urządzenia

• Nie wolno samodzielnie naprawiać ani regulować urządzenia.

Wprzeciwnym razie nie można zagwarantować prawidłowego

działania.

• Naprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis produ-

centa lub autoryzowanego dystrybutora. Przed złożeniem re-

klamacji należy zawsze sprawdzić akumulator.

• Urządzenia nie wolno wyrzucać razem zodpadami komunal-

nymi. Należy je oddać do utylizacji w odpowiednim

punkcie odbioru wswoim kraju. Urządzenie należy zuty-

lizować zgodnie zdyrektywą WE ozużytych urządze-

niach elektrycznych i elektronicznych (ang. Waste Electrical

and Electronic Equipment, WEEE). Wrazie pytań należy zwró-

cić się do odpowiedniej instytucji odpowiedzialnej za utyliza-

cję.

• Zużyty sprzęt może mieć szkodliwy wpływ na środowisko i

zdrowie ludzi z uwagi na potencjalną zawartość niebezpiecz-

nych substancji, mieszanin oraz części składowych. Gospo-

darstwo domowe spełnia ważną rolę w przyczynianiu się do

ponownego użycia i odzysku surowców wtórnych, w tym

recyklingu zużytego sprzętu. Na tym etapie kształtuje się po-

stawy, które wpływają na zachowanie wspólnego dobra jakim

jest czyste środowisko naturalne.

Utylizacja akumulatora

• Zużyte, całkowicie rozładowane akumulatory wyrzucać do

specjalnie oznakowanych pojemników albo przekazywać do

punktów selektywnej zbiórki odpadów specjalnych lub skle-

pów ze sprzętem elektrycznym. Na mocy obowiązujących

przepisów prawa użytkownik jest zobowiązany do utylizacji

akumulatorów.

• Na akumulatorach zawierających szkodliwe związki znajdują

się następujące oznaczenia:

- Pb = bateria zawiera ołów,

- Cd = bateria zawiera kadm,

- Hg = bateria zawiera rtęć.

11. DANE TECHNICZNE

Typ BM59

Metoda

pomiaru

Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar ciśnienia

krwi na ramieniu

Zakres

pomiaru

Ciśnienie wmankiecie 0 – 295mmHg,

ciśnienie skurczowe 57 – 255 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 25 – 195 mmHg,

tętno 40 – 199 uderzeń/min

Dokładność

wyświetlania

ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,

tętno ± 5% wyświetlanej wartości

Odchylenia

pomiaru

maks. dopuszczalne odchylenie standardowe

zgodnie zbadaniem klinicznym:

ciśnienie skurczowe 8 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg

Pamięć 1 x 240 miejsc wpamięci

108

Wymiary dł. 125 mm xszer. 48 mm xwys. 28 mm

Masa ciała Około 225 g (z akumulatorem, z mankietem)

Rozmiar

mankietu

22 do 42 cm obwodu ramienia

Warunki

eksploatacji

+ 5 °Cdo + 40 °C, 15% – 90 % względnej wilgot-

ności powietrza,

Ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa

Warunki prze-

chowywania i

transportu

-20 °Cdo + 55 °C, 10 % – 93 % względnej wilgot-

ności powietrza (bez kondensacji)

Źródło zasi-

lania

Ładowanie: 5 V

1 A

bateria litowo-jonowa do wielokrotnego łado-

wania, 3,7 V

Czas pracy

akumulatora

Do ok. 60 pomiarów, w zależności od wysokości

ciśnienia tętniczego lub ciśnienia pompowania i

liczby połączeń Bluetooth

Przewidywa-

na trwałość

produktu

Informacje na temat okresu eksploatacji pro-

duktu można znaleźć w witrynie internetowej

beurer.com

Klasyﬁkacja Zasilanie wewnętrzne, IP 22; nie jest to urządze-

nie kategorii AP ani APG, praca ciągła

Ciśnienie krwi: Część mająca kontakt zciałem

pacjenta, typ BF

Przesyłanie

danych za

pomocą tech-

nologii bez-

przewodowej

Bluetooth

Urządzenie wykorzystuje technologię Blue tooth

Pasmo częstotliwości 2400 – 24835MHz, maks.

moc nadawcza 8 dBm

Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub w pojemniku na

baterie.

Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian tech-

nicznych mających na celu ulepszenie i dopracowanie urządze-

nia.

• Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich EN60601-1-

2 (grupa 1, klasa B, zgodność z CISPR-11, IEC 61000-3-2,

IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-

4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-

4-8, IEC 61000-4-11) i wymaga zachowania szczególnych

środków ostrożności odnośnie do kompatybilności elektro-

magnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządzenia ko-

munikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach mogą

zakłócać działanie urządzenia.

• Urządzenie spełnia wymogi rozporządzenia (UE) 2017/745

Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego wyrobów

medycznych oraz poszczególnych krajowych ustaw i norm

IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne – Część

2–30: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa

podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automa-

tycznych nieinwazyjnych sﬁgmomanometrów).

• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie

sprawdzona idostosowana do długiego okresu użytkowania.

Wprzypadku korzystania zurządzenia wpraktyce lekarskiej

należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za pomocą odpo-

wiednich środków. Szczegółowe informacje na temat weryﬁ-

kacji dokładności można uzyskać, kontaktując się zserwisem.

• Niniejszym potwierdzamy, że ten produkt jest zgodny z dyrek-

tywą europejską RED 2014/53/UE. Certyﬁkat zgodności CE

dla tego produktu można znaleźć na stronie:

https://www.beurer.com/conformity

109

12. GWARANCJA/SERWIS

Szczegółowe informacje na temat gwarancji iwarunków gwaran-

cji znajdują się wzałączonej ulotce gwarancyjnej.

Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów

W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i kra-

jów o identycznych systemach regulacyjnych obowiązują nastę-

pujące ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek użytkowania produk-

tu wystąpi poważny incydent, należy go zgłosić producentowi i/

lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu

urzędowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się użyt-

kownik/pacjent.

Zastrzega się prawo do pomyłek izmian

110

1. BĲ LEVERING INBEGREPEN

Controleer of de buitenkant van de verpakking intact is en of alle

onderdelen aanwezig zĳn. Alvorens het apparaat te gebruiken,

moet worden gecontroleerd of het apparaat en de toebehoren

zichtbaar beschadigd zĳn en moet al het verpakkingsmateriaal

worden verwĳderd. Wĳ adviseren u het apparaat bĳ twĳfel niet

te gebruiken en contact op te nemen met de verkoper of met de

betreende klantenservice.

• Bloeddrukmeter voor de bovenarm

• Manchet voor de bovenarm (22 – 42 cm)

• Accu, zie het hoofdstuk ‘Technische gegevens’

• Beknopte handleiding

• Gebruiksaanwĳzing

• Bloeddrukpas

• USB-C-kabel

2. VERKLARING VAN DE SYMBOLEN

Op het apparaat, in de gebruiksaanwĳzing, op de verpakking en

op het typeplaatje van het apparaat worden de volgende sym-

bolen gebruikt:

NEDERLANDS

Lees deze gebruiksaanwĳzing zorgvuldig door. Volg de waarschuwingen en veiligheids-

opmerkingen op. Bewaar de gebruiksaanwĳzing voor later gebruik. Zorg ervoor dat de

gebruiksaanwĳzing toegankelĳk is voor andere gebruikers. Geef als u het apparaat aan

iemand anders geeft, ook de gebruiksaanwĳzing mee.

1. Bij levering inbegrepen ........................................................110

2. Verklaring van de symbolen ................................................ 110

3. Beoogd gebruik ................................................................... 112

4. Waarschuwingen en veiligheidsopmerkingen ..................... 113

5. Beschrijving van het apparaat ............................................. 115

6. Gebruik ................................................................................ 115

6.1 Ingebruikname ............................................................ 115

6.2 Bluetooth

-verbinding maken .................................... 116

6.3 Verbinding met de app “beurer HealthManager Pro” . 116

6.4 Voorafgaand aan de bloeddrukmeting in acht nemen 116

6.5 Bloeddrukmeting uitvoeren .........................................117

6.6 Resultaten beoordelen ................................................117

6.7 Overdracht van de meetwaarden via Bluetooth

® .............119

6.8 Meetwaarden bekijken en wissen ...............................119

7. Reiniging en onderhoud ...................................................... 119

8. Toebehoren en/of reserveonderdelen .................................. 120

9. Problemen oplossen ............................................................ 120

10. Afvoeren ............................................................................ 121

11. Technische gegevens ........................................................ 121

12. Garantie/service ................................................................122

INHOUD

111

 WAARSCHUWING

Duidt op een mogelĳk dreigend gevaar. Indien dit niet

vermeden wordt, kan dit de dood of ernstig letsel tot gevolg

hebben.

 VOORZICHTIG

Duidt op een mogelĳk dreigend gevaar. Indien dit niet verme-

den wordt, kan dit lichte of geringe verwondingen tot gevolg

hebben.

Productinformatie

Verwĳzing naar belangrĳke informatie

Handleiding in acht nemen

Lees voor aanvang van het werk en/of het bedienen

van apparaten of machines de handleiding

Het (elektrisch) apparaat mag niet met het huisvuil

worden weggegooid

Batterĳen die schadelĳke stoen bevatten, mogen niet

met het huisvuil worden weggegooid

Fabrikant

CE-markering

Dit product voldoet aan de eisen van de geldende

Europese en nationale richtlĳnen.

Aanduiding voor de identiﬁcatie van het verpakkings-

materiaal.

A = materiaalafkorting, B = materiaalnummer:

1-7 = kunststoen, 20-22 = papier en karton

Scheid het product en de verpakkingscomponenten en

voer het afval volgens de lokale voorschriften af.

Apparaat uit veiligheidsklasse II

IP22

IP-klasse

Het apparaat is beschermd tegen voorwerpen van

≥12,5mm en tegen schuin neervallende druppels.

Gelĳkstroom

Het apparaat is alleen geschikt voor gelĳkstroom

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Code voor een eenduidige productidentiﬁcatie

Chargenummer

Artikelnummer

Serienummer

Medisch apparaat

Toegepast deel type BF

112

Temperatuurbereik

Vochtigheidsbereik

Luchtdruklimiet

Typenummer

Productiedatum

Importeursymbool

Bescherm het product tegen regen en zorg ervoor dat

het droog blijft

3. BEOOGD GEBRUIK

Doel

De bloeddrukmeter (hierna ‘apparaat’ genoemd) is bedoeld voor

de volautomatische, niet-invasieve meting van arteriële bloed-

druk- en hartslagwaarden aan de bovenarm.

De bloeddrukmeter is ontwikkeld voor zelfmeting in de thuisom-

geving door volwassenen.

Doelgroep

De bloeddrukmeting is geschikt voor volwassen gebruikers met

een bovenarmomtrek die binnen het bereik ligt dat op de manchet

wordt vermeld.

Klinische voordelen

Met dit apparaat kan de gebruiker snel en eenvoudig zĳn bloed-

druk- en hartslagwaarden registreren. De vastgestelde meetwaar-

den worden conform internationaal geldende richtlĳnen geclas-

siﬁceerd en graﬁsch beoordeeld. Het apparaat kan daarnaast

eventueel aanwezige onregelmatige hartslagen tĳdens de meting

herkennen en de gebruiker hier door middel van een symbool

op het display op wĳzen. Het apparaat slaat de geregistreerde

meetwaarden op en kan ook gemiddelde waarden van eerdere

metingen weergeven. De geregistreerde gegevens kunnen zorg-

verleners helpen bĳ het diagnosticeren en behandelen van bloed-

drukproblemen en dragen voor de gebruiker op die manier bĳ aan

een gezondheidscontrole op de lange termĳn.

Indicaties

De gebruiker kan bĳ een hoge bloeddruk en een lage bloeddruk

zĳn bloeddruk en hartslagwaarden zelfstandig in zĳn thuisomge-

ving in de gaten houden. De gebruiker hoeft echter geen hoge

bloeddruk of aritmieën te hebben om het apparaat te gebruiken.

Contra-indicaties

 WAARSCHUWING

• Gebruik de bloeddrukmeter niet bĳ baby’s, kinderen en huis-

dieren.

• Personen met een beperkt fysiek, zintuiglĳk of geestelĳk ver-

mogen mogen het apparaat alleen gebruiken wanneer het ge-

bruik plaatsvindt onder toezicht van een voor hun veiligheid

verantwoordelĳke persoon en wanneer zĳ van deze persoon

113

aanwĳzingen hebben ontvangen over het gebruik van het ap-

paraat.

• Gebruik het apparaat niet als u elektrische implantaten (bĳv.

een pacemaker) hebt.

• Gebruik het apparaat niet als u metalen implantaten hebt.

• Breng de manchet niet aan bĳ personen die een borstampu-

tatie hebben ondergaan.

• Plaats de manchet niet over wonden, omdat dit kan leiden tot

meer verwondingen.

• Let op dat de manchet niet om een arm wordt aangebracht

waarvan de (slag)aderen een medische behandeling onder-

gaan, zoals intravasculaire toegang, intravasculaire therapie of

een arterioveneuze shunt.

• Gebruik het apparaat niet bĳ personen met een allergie of een

gevoelige huid.

Ongewenste bĳwerkingen

• Huidirritatie

• Negatieve invloed op de bloedsomloop

4. WAARSCHUWINGEN EN VEILIGHEIDS-

OPMERKINGEN

Algemene waarschuwingen

 WAARSCHUWING

• De waarden die u hebt gemeten, dienen slechts als indicatie

– ze vormen geen vervanging van een medisch onderzoek!

Bespreek uw gemeten waarden met uw arts. Neem in geen

geval zelf medische beslissingen op basis van deze waarden

(bĳv. met betrekking tot de dosering van medicĳnen)!

• Het apparaat is alleen bedoeld voor het in deze gebruiksaan-

wĳzing beschreven gebruik. De fabrikant is niet aansprakelĳk

voor schade die is veroorzaakt door oneigenlĳk of verkeerd

gebruik.

• Het gebruik van de bloeddrukmeter buiten de thuisomgeving

of terwĳl u in beweging bent (bĳv. tĳdens een rit in een auto of

een ambulance, tĳdens een vlucht in een helikopter of tĳdens

lichamelĳke inspanning zoals sport), kan de meetnauwkeurig-

heid beïnvloeden en foutieve metingen veroorzaken.

• Aandoeningen aan hart en bloedvaten kunnen leiden tot fou-

tieve metingen of kunnen de meetnauwkeurigheid beïnvloe-

den.

• Alvorens het apparaat in een van de volgende gevallen te

gebruiken, moet u uw arts raadplegen: bĳ hartritmestoor-

nissen, doorbloedingsstoornissen, diabetes, zwangerschap,

pre-eclampsie, lage bloeddruk, koude rillingen of trillingen.

• Gebruik het apparaat niet gelĳktĳdig met andere medische

elektrische apparaten (ME-apparaten). Dit kan leiden tot een

storing van de meetapparatuur en/of tot een onnauwkeurige

meting.

• Gebruik het apparaat niet buiten de aangegeven omstan-

digheden voor opslag en gebruik. Dit kan leiden tot onjuiste

metingen.

• Let op dat de functie van het betreende ledemaat tĳdens het

oppompen van de manchet kan worden beïnvloed.

• Voer de metingen niet vaker uit dan nodig is. Als gevolg van

een beperking van de bloeddoorstroming kunnen er bloeduit-

stortingen ontstaan.

• De bloedsomloop mag niet onnodig lang worden afgebonden

door de bloeddrukmeting. Haal bĳ storingen van het apparaat

de manchet van de arm.

114

• Breng de manchet uitsluitend om de bovenarm aan. Breng de

manchet niet om andere delen van het lichaam aan.

• Kleine onderdelen kunnen bĳ inslikken verstikkingsgevaar

opleveren voor kleine kinderen. Kinderen moet daarom altĳd

onder toezicht worden gehouden.

• Laat het apparaat niet vallen, ga niet op het apparaat staan en

schud er niet mee.

• Haal het apparaat niet uit elkaar. Dit kan namelĳk leiden tot

beschadigingen, storingen of een onjuiste werking.

• Om een verschil tussen de linker- en de rechterzĳde uit te slui-

ten, moet de meting eerst op beide armen worden uitgevoerd.

• Gebruik het apparaat nooit tĳdens onderhoud. Onderhoud

omvat onderhoud, inspectie en reparatie.

Algemene veiligheidsmaatregelen

 VOORZICHTIG

• De bloeddrukmeter bestaat uit elektronische onderdelen en

precisieonderdelen. De nauwkeurigheid van de meetwaarden

en de levensduur van het apparaat zĳn afhankelĳk van de

zorgvuldige hantering van het apparaat.

• Bescherm het apparaat en de netadapter tegen schokken,

vocht, vuil, sterke temperatuurschommelingen en direct zon-

licht.

• Laat het apparaat op kamertemperatuur komen voordat u met

de meting begint. Als de meetapparatuur rond de maximale

of minimale opslag- en transporttemperatuur is opgeslagen

en in een omgeving met een temperatuur van 20 °C wordt

gebracht, wordt aanbevolen om ca. 2uur te wachten alvorens

de meetapparatuur te gebruiken.

• Gebruik het apparaat niet in de buurt van sterke elektromag-

netische velden en houd het uit de buurt van radioapparatuur

of mobiele telefoons.

• Zorg ervoor dat de manchetslang niet bekneld raakt of sa-

mengedrukt of geknikt wordt.

Aanwĳzingen voor het gebruik van accu’s

 WAARSCHUWING

• Als vloeistof uit een accucel in aanraking komt met de huid of

ogen, moet u de betreende plek met water spoelen en een

arts raadplegen.

• Bescherm accu’s tegen overmatige hitte.

• Gevaar voor inslikken! Kleine kinderen kunnen accu’s inslik-

ken, met verstikking als gevolg. Bewaar accu’s daarom buiten

bereik van kleine kinderen!

• Roep bĳ inslikken onmiddellĳk de hulp van een arts in.

• Explosiegevaar! Werp accu’s niet in vuur.

• Als er een accu is gaan lekken, moet u veiligheidshandschoe-

nen aantrekken en het accuvak met een droge doek reinigen.

• Haal accu’s niet uit elkaar, open ze niet en hak ze niet in stuk-

ken.

• Neem de aanduiding van de polariteit (plus (+) en min (-) in

acht.

 VOORZICHTIG

• Accu’s mogen niet worden kortgesloten.

• Gebruik alleen laders die in de gebruiksaanwĳzing worden

vermeld.

• Voordat u accu’s gebruikt, moet u deze op de juiste wĳze op-

laden. Neem te allen tĳde de aanwĳzingen van de fabrikant

115

en de informatie in deze gebruiksaanwĳzing voor het correct

opladen in acht.

• Laad de accu ten minste elke 3 maanden volledig op.

• Laad de accu volledig op voordat u het apparaat voor de eer-

ste keer gebruikt.

Aanwĳzingen met betrekking tot elektromag-

netische compatibiliteit

 VOORZICHTIG

• Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle omgevingen die

in deze gebruiksaanwĳzing worden vermeld, waaronder de

thuisomgeving.

• Het apparaat kan bĳ de aanwezigheid van elektromagnetische

storingen onder omstandigheden mogelĳk slechts beperkt

worden gebruikt. Als gevolg daarvan kunnen bĳv. foutmeldin-

gen ontstaan of kan het display/apparaat uitvallen.

• Het gebruik van dit apparaat direct naast andere apparaten of

opgestapeld met andere apparaten moet worden vermeden,

omdat dit een onjuiste werking tot gevolg kan hebben. Als

gebruik op de hiervoor beschreven wĳze noodzakelĳk is, moe-

ten dit apparaat en de andere apparaten in de gaten worden

gehouden om er zeker van te zĳn dat ze correct werken.

• Het gebruik van andere toebehoren en/of reserveonderdelen

dan de toebehoren en/of reserveonderdelen die de fabrikant

van dit apparaat vastgelegd of beschikbaar gesteld heeft, kan

verhoogde elektromagnetische storingen of een verminderde

bestandheid tegen elektromagnetische storingen tot gevolg

hebben, waardoor het apparaat mogelĳk niet correct werkt.

• Houd draagbare HF-communicatieapparatuur (waaronder

randapparatuur, zoals antennekabels of externe antennes)

minstens 30 cm bĳ alle delen van het apparaat (incl. alle bĳ de

levering inbegrepen kabels) vandaan.

• Als deze instructies niet in acht worden genomen, kan dit de

prestatiekenmerken van het apparaat negatief beïnvloeden.

5. BESCHRĲVING VAN HET APPARAAT

De bĳbehorende tekeningen zĳn afgebeeld op pagina 3.

Leddisplay

Geheugenknop

START/STOP-toets

Laadaansluiting type C

Manchet

Weergaven op het display

Symbool voor Blue-

tooth

-verbinding

Symbool voor systolische

bloeddruk

Eenheden van de meting

Symbool voor diastolische

bloeddruk

Symbool hartslag

Weergave van waarden /

Accustatusindicator

Symbool hartritmestoornis

Led-risico-indicator

6. GEBRUIK

6.1 Ingebruikname

Bloeddrukmeter opladen

Als

op het display

wordt weergegeven, moet u het ap-

paraat opladen.

Wĳ adviseren u het apparaat volledig op te laden voordat u het

in gebruik neemt. Sluit het apparaat met behulp van de meege-

116

leverde USB-C-kabel op een USB-spannings voorziening aan (zie

afbeelding

). Door op een toets te drukken, geeft de accusta-

tusindicator de actuele laadtoestand aan. Wanneer de accu wordt

opgeladen, knippert , en wanneer de accu volledig is op-

geladen, wordt weergegeven. Na enkele seconden wordt

het display uitgeschakeld. Druk kort op om de laadtoestand

weer te kunnen zien.

Het apparaat kan tĳdens het opladen niet worden gebruikt.

Verbind het apparaat vóór de eerste meting met de app

‘beurer HealthManager Pro’. Volg voor de koppeling de

aanwĳzingen in de app op.

6.2 Bluetooth

-verbinding maken

• Download de gratis app ‘ beurer HealthManager Pro’ in de Ap-

ple App Store of de Google Play Store.

Hier gaat u naar de app

‘ beurer HealthManager Pro’

• Activeer Bluetooth

in de instellingen van de smartphone.

• Open de app.

• Selecteer BM59 in de app en volg de instructies op.

Lĳst met systeemvereisten en compatibele

apparaten

* Dit product voldoet aan de eisen van de geldende Europese richtlijnen.

6.3 Verbinding met de app “beurer

HealthManager Pro”

Een regelmatige verbinding met de app “beurer HealthManager

Pro” is noodzakelĳk om de juiste tĳd op het apparaat in te stellen:

• Voorwaarde: Bluetooth

-verbinding gemaakt (zie hoofdstuk

6.2 Bluetooth

-verbinding maken).

• Geen tĳd op het apparaat: ‚APP‘ knippert op het display.

• Bluetooth

-verbinding mislukt: ‚NO TIME‘ wordt op het dis-

play weergegeven.

• Bluetooth

-verbinding gelukt: Tĳd wordt gesynchroniseerd.

• Als deze procedure is gelukt, wordt ‘TIME’ op het scherm

weergegeven.

Druk op als u het instellen van de tĳd wilt overslaan. Op

het display wordt ‘NO TIME’ weergegeven. Houd er reke-

ning mee dat de metingen die daarna worden uitgevoerd,

met een verkeerde tĳd in de app “beurer HealthManager

Pro” kunnen verschĳnen.

6.4 Voorafgaand aan de bloeddrukmeting in

acht nemen

Algemene regels bĳ het zelf meten van de

bloeddruk

• Om een vergelĳkbaar en zinvol proﬁel over de ontwikkeling

van uw bloeddruk te genereren, meet u uw bloeddruk regel-

matig op hetzelfde tĳdstip van de dag.

Meet de bloeddruk twee keer per dag: een keer in de ochtend

nadat u bent opgestaan en een keer in de avond.

• De meting moet altĳd bĳ voldoende fysieke rust worden uitge-

voerd. Vermĳd metingen op stressvolle momenten.

• Ten minste 30 minuten voor de meting mag u niet eten, drin-

ken of roken en geen lichamelĳke inspanningen verrichten.

117

• Rust voorafgaand aan de eerste bloeddrukmeting altĳd 5mi-

nuten uit!

• Als u meer metingen na elkaar wilt uitvoeren, moet tussen de

afzonderlĳke metingen telkens 5 minuten rust worden gehou-

den.

• Herhaal de meting wanneer u twĳfelt over de gemeten waar-

den.

Manchet aanbrengen

U kunt de bloeddruk aan beide armen meten. Bepaalde afwĳkin-

gen tussen de waarden aan de rechter- en linkerarm zĳn volko-

men normaal. Voer de meting altĳd uit aan de arm met de hogere

bloeddrukwaarden. Raadpleeg daarom eerst uw arts voordat u

met de zelfmeting begint.

• Meet uw bloeddruk altĳd aan dezelfde arm.

• De bloeddrukmeting is geschikt voor volwassen gebruikers

met een bovenarmomtrek die binnen het bereik ligt dat op de

manchet wordt vermeld (22 – 42 cm).

• Controleer voorafgaand aan de meting de pasvorm met be-

hulp van de hieronder beschreven indexmarkering.

• Ontbloot uw bovenarm. De doorbloeding van de arm mag niet

worden belemmerd, bĳvoorbeeld door te strakke kledingstuk-

ken.

• De manchet moet zo om de bovenarm worden aangebracht

dat de onderste rand 2 tot 3 cm boven de binnenkant van de

elleboog en boven de slagader ligt

De manchet moet zo strak worden aangebracht dat er nog

twee vingers onder de gesloten manchet passen

Juiste lichaamshouding aannemen

• Zorg ervoor dat u tĳdens de bloeddrukmeting rechtop en

comfortabel zit. Leun met uw rug tegen de stoelleuning.

• Leg uw arm op een ondergrond

• Plaats uw voeten naast elkaar plat op de grond.

• De manchet moet zich ter hoogte van het hart bevinden.

• Blĳf tĳdens de meting zo rustig mogelĳk en praat niet.

6.5 Bloeddrukmeting uitvoeren

Voorwaarde: manchet aangebracht, gebruiker geselecteerd.

Meting

Druk op . Alle displayelementen worden kort weergegeven.

De manchet wordt automatisch opgepompt. Het meetproces

wordt gestart. wordt weergegeven zodra er een hartslag

wordt herkend.

Druk op

om de meting af te breken.

2. De meetresultaten voor systolische druk, diastolische druk

en hartslag

worden afwisselend weergegeven.

‘Er’ verschijnt wanneer de meting niet juist kon worden uit-

gevoerd. Neem in dat geval het hoofdstuk ‘Wat te doen bij

problemen’ in acht.

Herhaal eventueel na 1 minuut het aanbrengen van de man-

chet.

Het apparaat wordt na ongeveer 30 seconden automatisch

uitgeschakeld.

6.6 Resultaten beoordelen

Algemene informatie over de bloeddruk

• De bloeddruk is de kracht waarmee de bloedstroom tegen de

wanden van aders drukt. De arteriële bloeddruk verandert in

de loop van een hartcyclus constant.

118

• De bloeddruk wordt altĳd in de vorm van twee waarden weer-

gegeven:

- De hoogste druk is de systolische bloeddruk. Deze ont-

staat wanneer de hartspier zich samentrekt en het bloed

daardoor in de bloedvaten wordt gedrukt.

- De laagste druk is de diastolische bloeddruk. Dit is de

druk die aanwezig is wanneer de hartspier zich volledig uit-

gerekt heeft en het hart zich met bloed vult.

• Schommelingen in de bloeddruk zĳn normaal. Zelfs bĳ een

herhaalde meting kan er sprake zĳn van aanzienlĳke verschil-

len tussen de gemeten waarden. Eenmalige of onregelmatige

metingen geven daarom geen betrouwbare informatie over de

werkelĳke bloeddruk. Een betrouwbare beoordeling is alleen

mogelĳk als u regelmatig metingen uitvoert onder vergelĳkba-

re omstandigheden.

Hartritmestoornissen

Het apparaat kan tĳdens de bloeddrukmeting eventuele hartrit-

mestoornissen identiﬁceren. Na de meting wĳst

u op even-

tuele onregelmatigheden in uw hartslag.

Herhaal de meting als wordt weergegeven.

Gebruik voor de beoordeling van uw bloeddruk alleen de resul-

taten die zonder onregelmatigheden in uw hartslag zĳn geregis-

treerd.

Raadpleeg uw arts als

vaak wordt weergegeven. Alleen

hĳ kan de aanwezigheid van een stoornis tĳdens een onderzoek

vaststellen.

Led-risico-indicator

Bereik van de gemeten

bloeddrukwaarden

Classiﬁcatie

Kleur van

de risico-

indicator

Systolisch

(in mmHg)

Diastolisch

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110

Hoge bloeddruk graad 3

(ernstig)

Rood

160 – 179 100 – 109

Hoge bloeddruk graad 2

(middelmatig)

Oranje

140 – 159 90 – 99

Hoge bloeddruk graad1

(licht)

Geel

130 – 139 85 – 89 Hoog-normaal

Groen

120 – 129 80 – 84 Normaal

Groen

< 120 < 80 Optimaal

Groen

< 90 < 60 Te lage bloeddruk

Oranje

Bron:

De led-risico-indicator

geeft aan binnen welk gebied de ge-

meten bloeddruk zich bevindt. Als de gemeten waarden zich in

twee verschillende gebieden bevinden (bĳv. systolisch in het ge-

bied ‘hoog-normaal’ en diastolisch in het gebied ‘normaal’), dan

geeft de led-risico-indicator altĳd het hoogste gebied weer; in het

beschreven voorbeeld is dat ‘hoog-normaal’.

Houd er rekening mee dat deze standaardwaarden uitslui-

tend opgevat mogen worden als algemene richtlĳn, omdat

de bloeddruk per persoon kan afwĳken.

Houd er ook rekening mee dat de waarden die u thuis zelf meet

over het algemeen lager zĳn dan de waarden die bĳ uw arts wor-

den gemeten. Raadpleeg regelmatig uw arts. Alleen uw arts kan

119

u vertellen wat uw persoonlĳke streefwaarden zĳn voor een ge-

controleerde bloeddruk – met name als u een medicamenteuze

behandeling ondergaat.

Te lage bloeddruk

 WAARSCHUWING

Een te lage bloeddruk (hypotensie) kan gevaarlĳk zĳn voor de ge-

zondheid en duizeligheid of ﬂauwvallen veroorzaken. We spreken

van een te lage bloeddruk wanneer systole en diastole lager zĳn

dan 90/60 mmHg (bron: National Health Service, 2023).

Raadpleeg een arts wanneer u plotseling een lage bloeddruk

hebt.

6.7 Overdracht van de meetwaarden via

Bluetooth

• Volg voor het maken van een Bluetooth

-verbinding met de

app ‘beurer HealthManager Pro’ de aanwĳzingen in het hoofd-

stuk ‘Bluetooth

-verbinding maken’ op.

• Om de meetwaarden via Bluetooth

over te dragen, maakt het

apparaat verbinding met de app ‘beurer HealthManager Pro’.

Daarbĳ knippert

• Zodra het apparaat met de app is verbonden, wordt

conti-

nu op het display weergegeven.

• Meetwaarden worden automatisch overgedragen.

6.8 Meetwaarden bekĳken en wissen

De resultaten van elke succesvolle meting worden opgeslagen.

Bĳ meer dan 240meetgegevens worden telkens de oudste meet-

gegevens gewist.

Druk op het uitgeschakelde apparaat op

Bluetooth

geactiveerd : meetgegevens worden auto matisch

overgedragen.

Afzonderlĳke meetwaarden

Druk op . Alle meetresultaten worden achtereenvolgens op

het display weergegeven, te beginnen met het meest recen-

te meetresultaat. Druk op om terug te gaan naar het vori-

ge meetresultaat. Druk op om het volgende meetresultaat

weer te geven.

Houd 2 seconden ingedrukt om het apparaat weer uit te

schakelen.

De berekening van de gemiddelde waarde en de datum- en

tĳdfunctie worden alleen in de app weer gegeven.

Meetwaarden wissen

Druk op het uitgeschakelde apparaat op om alle opgeslagen

meetwaarden van de gebruiker te wissen.

2. Houd

ongeveer 3 seconden ingedrukt.

Op het display verschĳnt ‘no’. Alle waarden worden gewist.

7. REINIGING EN ONDERHOUD

• Reinig het apparaat en de manchet voorzichtig met alleen een

licht bevochtigde doek.

• Gebruik geen schoonmaakproducten of oplosmiddelen.

• Houd het apparaat en de manchet nooit onder water, omdat

er anders vocht kan binnendringen, waardoor het apparaat en

de manchet beschadigd kunnen raken.

• Zorg ervoor dat er geen zware voorwerpen op het apparaat en

de manchet worden geplaatst als u deze opbergt.

120

8. TOEBEHOREN EN/OF

RESERVEONDERDELEN

Toebehoren en/of reserveonderdelen vindt u op de website www.

beurer.de onder het kopje ‘Service’. Geef het bĳbehorende be-

stelnummer op.

Omschrĳving Artikel-/bestelnummer

USB-C-kabel 110.046

Netvoeding (EU) 072.78

Netvoeding (UK) 072.79

9. PROBLEMEN OPLOSSEN

Fout-

melding

Mogelĳke oorzaak Oplossing

Er kon geen

hartslag worden

gemeten.

Herhaal de meting na een

pauze van een minuut. Let

erop dat u tijdens de meting

niet spreekt of beweegt.

De gemeten bloed-

druk ligt buiten het

meetbereik.

Er is sprake van

een pneumatische

systeemfout.

De manchet is niet

juist aangebracht.

Voer het meetproces opnie-

uw uit. Let erop dat u niet

beweegt en niet praat.

Fout-

melding

Mogelĳke oorzaak Oplossing

Er is een fout

opgetreden tijdens

de meting.

Herhaal de meting na een

pauze van een minuut. Let

erop dat u tijdens de meting

niet spreekt of beweegt.

De oppompdruk

is hoger dan

295mmHg.

Controleer bij een nieuwe

meting of de manchet

correct kan worden opge-

pompt.

Er is sprake van

een systeemfout.

Neem bij deze foutmelding

contact op met de klanten-

service.

Er zijn problemen

met de verbinding

tussen smart-

phone/tablet en

app.

Schakel de hoofdunit uit,

sluit de app en deactiveer in

eerste instantie Bluetooth

op uw smartphone/tablet

om de functie vervolgens

opnieuw te activeren.

Probeer opnieuw verbinding

te maken.

De accu is bijna

leeg.

Laad de accu op.

121

10. AFVOEREN

Apparaat repareren en afvoeren

• U mag het apparaat niet zelf repareren of afstellen. Wanneer u

dit toch doet, kan een storingsvrĳe werking niet langer worden

gegarandeerd.

• Reparaties mogen alleen door de klantenservice of geauto-

riseerde verkopers worden uitgevoerd. Controleer voordat u

een klacht indient altĳd eerst de accu.

• Het apparaat mag niet met het huisvuil worden weggegooid.

U kunt het apparaat inleveren bĳ gespecialiseerde inza-

melpunten in uw land. Voer het apparaat af conform de

EU-richtlĳn voor afgedankte elektrische en elektroni-

sche apparatuur – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). Voor meer informatie kunt u contact opnemen

met de verantwoordelĳke instanties voor afvalverwĳdering in

uw gemeente.

Accu verwĳderen

• Deponeer de gebruikte, volledig lege accu’s in de daarvoor

speciﬁek bestemde afvalbakken of bied ze bĳ het afvalverwer-

kingsstation of de elektriciteitszaak aan als chemisch afval.

Ubent wettelĳk verplicht de accu’s correct te verwĳderen.

• Deze tekens kunt u aantreen op accu’s met schadelĳke stof-

fen:

- Pb = batterĳ bevat lood

- Cd = batterĳ bevat cadmium

- Hg = batterĳ bevat kwik

11. TECHNISCHE GEGEVENS

Type BM59

Meetmethode Oscillometrische, non-invasieve bloeddrukme-

ting aan de bovenarm

Meetbereik Manchetdruk 0 – 295 mmHg,

systolisch 57 – 255 mmHg,

diastolisch 25 – 195 mmHg,

hartslag 40 – 199 slagen /minuut

Nauwkeurig-

heid van de

weergave

Systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

hartslag ± 5% van de weergegeven waarde

Meetonzeker-

heid

Max. toelaatbare standaardafwĳking conform

klinische controle: systolisch 8 mmHg/

diastolisch 8 mmHg

Geheugen 1 x 240 geheugenruimtes

Afmetingen L 125 mm x b 48 mm x h 28 mm

Gewicht Ongeveer 225 g (met accu, met manchet)

Manchetmaat Bovenarmomtrek van 22 tot 42 cm

Omstandig-

heden bĳ

gebruik

+ 5 °C tot + 40 °C, 15% – 90 % relatieve lucht-

vochtigheid, omgevingsdruk van 700 –1060 hPa

Omstandig-

heden voor

opslag en

transport

-20 °C tot + 55 °C, 10 % – 93% relatieve lucht-

vochtigheid (niet condenserend)

Stroomvoor-

ziening

Opladen: 5 V

1 A

Oplaadbare li-ionbatterĳ, 3,7 V

122

Gebruiksduur

van de accu

Voor ongeveer 60 metingen, afhankelĳk van de

hoogte van de bloeddruk dan wel de oppomp-

druk en van het aantal Bluetooth

-verbindingen

Te verwach-

ten levens-

duur van het

product

Informatie over de levensduur van het product

vindt u op beurer.com

Classiﬁcatie Interne voeding, IP 22 geen AP of APG,

ononderbroken werking

Bloeddruk: toegepast onderdeel, type BF

Gegevens-

overdracht via

Bluetooth

wireless

technology

Het apparaat maakt gebruik van Bluetooth

frequentieband 2400 – 24835 MHz, zendvermo-

gen max. 8 dBm

Het serienummer staat op het apparaat of in het batterĳvak.

Technische wĳzigingen voor de verbetering en verdere ontwikke-

ling van het product voorbehouden.

• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN 60601-1-

2 (groep 1, klasse B, in overeenstemming met CISPR-11,

IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-

3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-

4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) en is onderworpen aan

bĳzondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektro-

magnetische compatibiliteit. Let er daarbĳ op dat draagbare

en mobiele HF-communicatieapparatuur dit apparaat negatief

kunnen beïnvloeden.

• Het apparaat voldoet aan de verordening (EU) 2017/745 van

het Europees Parlement en de Raad betreende medische

hulpmiddelen, aan de betreende nationale bepalingen en

aan de norm IEC 80601-2-30 (Medische elektrische toestellen

deel 2 – 30: Speciale eisen voor basisveiligheid en essentiële

prestaties van niet-invasieve bloeddrukmeters).

• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvuldig

gecontroleerd en het apparaat is ontwikkeld met het oog op

een lange gebruiksduur. Wanneer het apparaat in de genees-

kunde wordt gebruikt, moeten meettechnische controles met

daarvoor geschikte middelen worden uitgevoerd. Uitgebreide

informatie over het controleren van de nauwkeurigheid kan

worden aangevraagd via het servicepunt.

• Wĳ bevestigen hierbĳ dat dit product voldoet aan de Europese

RED-richtlĳn 2014/53/EU. De CE-conformiteitsverklaring voor

dit product vindt u op: https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTIE/SERVICE

Meer informatie over de garantie en de garantievoorwaarden

vindt u in de meegeleverde garantiebrochure.

Melding van incidenten

Voor gebruikers/patiënten in de Europese Unie en bĳ identieke

reguleringssystemen geldt: als zich tĳdens of vanwege het ge-

bruik van het product een ernstig incident voordoet, dient u dit

te melden bĳ de fabrikant en/of bĳ diens gemachtigde en bĳ

de desbetreende nationale overheid van de lidstaat waarin

de gebruiker/patiënt zich bevindt.

Fouten en wijzigingen voorbehouden

123

1. LEVERINGSOMFANG

Kontrollér, at den leverede vares emballage er ubeskadiget, og at

alt er med. Kontrollér før brug, at apparatet og tilbehøret ikke har

synlige skader, og at alt emballagemateriale er fjernet.

Anvend ikke apparatet i tvivlstilfælde, og kontakt din forhandler

eller den anførte kundeserviceadresse, hvis du har spørgsmål.

• Overarmsblodtryksmåler

• Overarmsmanchet (22 – 42 cm)

• Batteri, se kapitlet ”Tekniske data”

• Kvikvejledning

• Betjeningsvejledning

• Blodtrykspas

• USB-C-kabel

2. SYMBOLFORKLARING

Følgende symboler anvendes på apparatet, i betjeningsvejlednin-

gen, på emballagen og på apparatets typeskilt:

DANSK

Læs denne betjeningsvejledning omhyggeligt igennem. Overhold advarslerne og sikker-

hedsanvisningerne. Opbevar betjeningsvejledningen til senere brug. Gør betjeningsvejled-

ningen tilgængelig for andre brugere. Vedlæg også betjeningsvejledningen ved overdra-

gelse af apparatet.

1. Leveringsomfang .................................................................123

2. Symbolforklaring ................................................................. 123

3. Tilsigtet brug ....................................................................... 125

4. Advarsler og sikkerhedsanvisninger ................................... 126

5. Beskrivelse af apparatet ...................................................... 128

6. Anvendelse .......................................................................... 128

6.1 Ibrugtagning ................................................................ 128

6.2 Etablering af Bluetooth

-forbindelse .......................... 128

6.3 Forbindelse med appen ”beurer HealthManager Pro” 129

6.4 Før blodtryksmålingen ................................................ 129

6.5 Udførelse af blodtryksmåling ...................................... 130

6.6 Vurdering af resultaterne ............................................. 130

6.7 Overførsel af måleværdier via Bluetooth

® ...........................131

6.8 Visning og sletning af måleværdier ............................. 131

7. Rengøring og vedligeholdelse ............................................. 132

8. Tilbehør og/eller reservedele ............................................... 132

9. Fejlﬁnding ............................................................................ 132

10. Bortskaelse ..................................................................... 133

11. Tekniske data..................................................................... 133

12. Garanti/service ..................................................................134

INDHOLD

124

 ADVARSEL

Betegner en potentiel fare. Hvis den ikke undgås, kan det

resultere i død eller alvorlig personskade.

 FORSIGTIG

Betegner en potentiel fare. Hvis den ikke undgås, kan det

resultere i lette eller mindre kvæstelser.

Produktoplysninger

Vigtige oplysninger

Se betjeningsvejledningen

Læs betjeningsvejledningen forud for arbejdet med og/

eller betjeningen af apparater eller maskiner

Elektriske apparater må ikke bortskaes sammen med

husholdningsaald

Batterier, der indeholder skadelige stoer, må ikke

bortskaes med almindeligt husholdningsaald

Producent

CE-mærkning

Dette produkt opfylder kravene i de gældende europæ-

iske og nationale direktiver.

Mærkning til identiﬁkation af emballagen.

A = Materialeforkortelse, B = Materialenummer:

1-7 = Plast, 20-22 = Papir og pap

Produktet og emballagekomponenterne skal adskilles

og bortskaes i henhold til de lokale bestemmelser.

Apparat i beskyttelsesklasse II

IP22

IP-klasse

Beskyttelse mod fremmedlegemer ≥12,5mm og mod

skråt dryppende vand

Jævnstrøm

Apparatet kan kun bruges med jævnstrøm

UDI (unik udstyrsidentiﬁkator)

Til entydig tydelig produktidentiﬁkation

Lot-nummer

Varenummer

Serienummer

Medicinsk udstyr

Anvendelsesdele af type BF

Temperaturområde

125

Fugtighedsområde

Begrænsning af atmosfærisk tryk

Typenummer

Produktionsdato

Importørsymbol

Opbevares tørt og beskyttet mod regn

3. TILSIGTET BRUG

Anvendelsesformål

Blodtryksmåleren (efterfølgende apparat) er beregnet til fuldauto-

matisk, ikke-invasiv måling af arterielle blodtryks- og pulsværdier

på overarmen.

Den er beregnet til selvmåling af voksne i hjemmet.

Målgruppe

Blodtryksmålingen er velegnet til voksne brugere, hvis overarms-

omkreds ligger inden for det område, der er trykt på manchetten.

Kliniske fordele

Med dette apparat kan brugeren nemt og hurtigt måle sine blod-

tryks- og pulsværdier. De registrerede måleværdier klassiﬁceres

i henhold til internationalt gældende retningslinjer og vurderes

graﬁsk. Apparatet kan også registrere eventuelle forekomster af

uregelmæssige hjerteslag under målingen og gøre brugeren op-

mærksom på det med et symbol på displayet. Apparatet gemmer

de registrerede måleværdier og kan derudover give oplysninger

om gennemsnitsværdier fra tidligere målinger. De registrerede

data kan være en hjælp til sundhedspersonalet i forbindelse med

diagnosticering og behandling af problemer med blodtrykket, og

dermed bidrager de til en kontrol af brugerens sundhed over en

lang periode.

Indikationer

Brugeren kan ved hypertoni og hypotoni selvstændigt overvåge

blodtryk og pulsværdier samt arytmier i hjemmet. Brugeren behø-

ver dog ikke at være ramt af hypertoni eller arytmier for at bruge

apparatet.

Kontraindikationer

 ADVARSEL

• Anvend ikke blodtryksmåleren på nyfødte, børn eller husdyr.

• Personer med nedsatte fysiske, sensoriske eller mentale ev-

ner skal holdes under opsyn af en person, der er ansvarlig

for deres sikkerhed, og denne person skal informere dem om

brugen af apparatet.

• Anvend ikke apparatet, hvis du har elektriske implantater

(f.eks. en pacemaker).

• Anvend ikke apparatet, hvis du har metalimplantater.

• Anbring ikke manchetten på personer, som har fået en bryst-

amputation.

• Anbring ikke manchetten oven på sår, da dette kan medføre

yderligere kvæstelser.

• Sørg for, at manchetten ikke lægges på en arm, hvis arterier

eller vener er under medicinsk behandling, f.eks. intravasku-

126

lær adgang eller en intravaskulær behandling eller en arterio-

venøs (A-V-) shunt.

• Anvend ikke apparatet på personer med allergier eller følsom

hud.

Bivirkninger

• Hudirritation

• Negativ indﬂydelse på blodcirkulationen

4. ADVARSLER OG SIKKERHEDSANVIS-

NINGER

Generelle advarsler

 ADVARSEL

• De værdier, du selv ﬁnder frem til, er kun til din egen infor-

mation – de er ingen erstatning for en lægeundersøgelse! Tal

med lægen om de målte værdier, og træf ikke selv medicinske

beslutninger på baggrund af værdierne (f.eks. om doseringen

af lægemidler)!

• Apparatet er kun beregnet til det formål, som er beskrevet i

denne betjeningsvejledning. Producenten hæfter ikke for ska-

der, der opstår som følge af ukorrekt brug eller brug i strid

med formålet.

• Hvis blodtryksmåleren bruges uden for hjemmet eller under

bevægelse (f.eks. under transport i en bil, ambulance eller

helikopter eller under udøvelse af fysiske aktiviteter såsom

sport), kan målenøjagtigheden blive påvirket, hvilket kan med-

føre målefejl.

• Sygdomme i hjerte-kredsløbssystemet kan medføre fejlmålin-

ger eller forringe målenøjagtigheden.

• Hvis et af de følgende punkter gør sig gældende, skal bru-

geren altid rådføre sig med sin læge forud for brugen af ap-

paratet: Hjerterytmeforstyrrelser, kredsløbslidelser, diabetes,

graviditet, svangerskabsforgiftning, lavt blodtryk, kulderystel-

ser, rystelser.

• Apparatet må ikke bruges samtidigt med andre elektromedi-

cinske apparater (ME-apparater). Det kan medføre funktions-

fejl på apparatet og/eller en unøjagtig måling.

• Apparatet må ikke anvendes uden for de anførte opbevarings-

og driftsbetingelser. Det kan medføre forkerte måleresultater.

• Vær opmærksom på, at oppumpningen af manchetten kan

medføre funktionsnedsættelse i den pågældende legemsdel.

• Foretag ikke ﬂere målinger end nødvendigt. Den nedsatte

blodcirkulation kan medføre blå mærker.

• Blodtryksmålingen må ikke standse blodcirkulationen i unø-

digt lang tid. I tilfælde af en fejlfunktion på apparatet skal du

tage manchetten af armen.

• Anbring udelukkende manchetten på overarmen. Anbring ikke

manchetten andre steder på kroppen.

• Små dele i apparatet kan udgøre en kvælningsrisiko for små-

børn. De skal derfor altid holdes under opsyn.

• Tab ikke apparatet, og undgå at træde på eller ryste apparatet.

• Apparatet må ikke skilles ad, da det kan medføre beskadigel-

ser, fejl og funktionsforstyrrelser.

• For at undgå sideforskel skal målingen i første omgang fore-

tages på begge arme.

• Brug aldrig apparatet under vedligeholdelse. Vedligeholdelse

omfatter vedligeholdelse, eftersyn og reparation.

127

Generelle forholdsregler

 FORSIGTIG

• Blodtryksmåleren består af præcisionskomponenter og elek-

troniske komponenter. Måleværdiernes nøjagtighed og appa-

ratets levetid afhænger af, hvordan du behandler apparatet.

• Beskyt apparatet og strømforsyningen mod stød, fugt, snavs,

kraftige temperatursvingninger og direkte sollys.

• Apparatet skal have stuetemperatur, før der måles. Hvis blod-

tryksmåleren er blevet opbevaret tæt ved den maksimale eller

den minimale opbevarings- og transporttemperatur og an-

bringes et sted, hvor temperaturen er 20°C, anbefales det at

vente i ca. 2 timer, inden apparatet tages i brug.

• Benyt ikke apparatet i nærheden af kraftige, elektromagne-

tiske felter, og hold det på afstand af radioudstyr og mobil-

telefoner.

• Undgå mekanisk indsnævring, sammentrykning eller knæk af

manchettens slange.

Anvisninger vedrørende håndtering af batterier

 ADVARSEL

• Hvis væske fra batteriet kommer i kontakt med hud eller øjne,

skal det pågældende sted skylles med vand, og man skal

søge læge.

• Beskyt batterier mod meget høj varme.

• Risiko for kvælning! Småbørn kan sluge batterier og blive

kvalt. Batterierne skal derfor opbevares utilgængeligt for små-

børn!

• Ved indtagelse, kontakt omgående læge

• Eksplosionsfare! Kast aldrig batterier ind i ild.

• Tag beskyttelseshandsker på og rengør batterirummet med en

ren klud, hvis et batteri er løbet ud.

• Batterier må aldrig skilles ad, åbnes eller knuses.

• Følg polaritetsmarkeringerne for plus (+) og minus (-).

 FORSIGTIG

• Batterier må ikke kortsluttes.

• Anvend kun de opladere, der er anført i betjeningsvejlednin-

gen.

• Genopladelige batterier skal oplades korrekt før brug. Følg

altid producentens anvisninger eller anvisningerne i denne be-

tjeningsvejledning med henblik på korrekt opladning.

• Lad batteriet helt op mindst en gang hver tredje måned.

• Lad batteriet helt op inden den første ibrugtagning.

Oplysninger om elektromagnetisk kompatibi-

litet

 FORSIGTIG

• Apparatet egner sig til brug i alle omgivelser, der er anført i

denne betjeningsvejledning, herunder også private boliger.

• I nærheden af elektromagnetisk interferens kan apparatets

funktion være nedsat. Dette kan eksempelvis forårsage fejl-

meddelelser eller manglende display-/apparatfunktion.

• Dette apparat bør ikke anvendes i umiddelbar nærhed af an-

dre apparater eller stablet med andre apparater, da det kan

forårsage forstyrrelser i forbindelse med brugen af apparatet.

Hvis det er nødvendigt at anvende apparatet under ovenstå-

ende forhold, skal dette apparat og de andre apparater over-

våges for at sikre, at de fungerer, som de skal.

• Brug af andet tilbehør og/eller andre reservedele end det/

dem, som producenten af dette apparat har fastlagt eller le-

veret, kan forårsage øget udsendelse af elektrisk interferens

128

eller forringe apparatets elektromagnetiske immunitet, og det

kan medføre forstyrrelser af eller fejl i forbindelse med brugen

af apparatet.

• Bærbare højfrekvente kommunikationsapparater (inklusive til-

behør så som antenneledninger eller eksterne antenner) skal

overholde en afstand på mindst 30 cm til alle dele af apparatet

inklusive alle medfølgende kabler.

• Manglende overholdelse heraf kan forårsage en forringelse af

apparatets funktionsegenskaber.

5. BESKRIVELSE AF APPARATET

De tilhørende tegninger er vist på side 3.

LED-display

Hukommelsesknap

START/STOP-knap

Type C-opladningsport

Manchet

Visning på displayet

Symbol for Bluetooth

forbindelse

Symbol for systolisk

blodtryk

Måleenheder

Symbol for diastolisk

blodtryk

Symbol for puls

Visning værdier /

Standard batteriindikator

Symbol for hjerterytme-

forstyrrelse

LED-risikoindikator

6. ANVENDELSE

6.1 Ibrugtagning

Opladning af blodtryksmåleren

Når

vises på displayet, skal du oplade apparatet.

Vi anbefaler, at du oplader apparatet helt, før du tager det i brug.

Forbind apparatet med en USB-strømforsyning ved hjælp af det

medfølgende USB-C-kabel (se billede

Ved at trykke på en tast kan du se den aktuelle opladningstilstand

på batteriniveauindikatoren. Når batteriet oplades blinker

- når batteriet er fuldt opladet, vises . Efter nogle sekunder

slukker displayet. Tryk kort på for at få vist opladningstilstan-

den igen.

Apparatet kan ikke bruges under opladningen.

Forbind apparatet med appen ”beurer HealthManager Pro”

før den første måling. Følg anvisningerne i appen for at op-

rette forbindelse.

6.2 Etablering af Bluetooth

-forbindelse

• Download den gratis app ” beurer HealthManager Pro” i Apple

App Store eller Google Play Store.

Her kan du få appen

” beurer HealthManager Pro”

• Aktiver Bluetooth

i smartphonens indstillinger.

• Start appen.

129

• Vælg BM59 i appen, og følg anvisningerne.

Liste over systemkrav og kompatible apparater

* Dette produkt opfylder kravene i de gældende europæiske direktiver.

6.3 Forbindelse med appen ”beurer

HealthManager Pro”

Regelmæssig forbindelse med appen er nødvendig for

at indstille det korrekte klokkeslæt på apparatet:

• Forudsætning: Bluetooth

-forbindelse etableret (se kapitel 6.2

Etablering af Bluetooth

-forbindelse).

• Intet klokkeslet på enheden: „APP“ blinker på displayet.

• Bluetooth

-forbindelsen kunne ikke oprettes: „NO TIME“ vi-

ses på displayet.

• Bluetooth

-forbindelsen er oprettet: Klokkeslæt synkronise-

res.

• Hvis processen lykkedes, vises ”TIME” på skærmen.

Hvis du vil springe over tidsindstillingen, skal du trykke

på . ”NO TIME” vises på displayet. Vær opmærksom på,

at de efterfølgende gennemførte målinger kan blive vist i

appen med en forkert tid i appen ”beurer HealthManager

Pro”.

6.4 Før blodtryksmålingen

Generelle regler ved selvmåling af blodtrykket

• For at oprette en sammenlignelig og informativ proﬁl over ud-

viklingen af dit blodtryk bør du måle dit blodtryk regelmæssigt

og altid på samme tidspunkt på dagen.

Det anbefales at måle blodtrykket to gange om dagen: En

gang om morgenen, når du står op, og en gang om aftenen.

• Mål altid i tilstrækkelig, fysisk hvile. Undgå måling på stres-

sede tidspunkter.

• Du bør hverken spise, drikke, ryge eller være fysisk aktiv

30minutter før målingen.

• Hvil altid i 5minutter før den første blodtryksmåling!

• Hvis du ønsker at udføre ﬂere målinger efter hinanden, skal du

altid vente mindst 5 minutter mellem hver måling.

• Gentag målingen ved tvivlsomme målinger.

Anbringelse af manchetten

Du kan måle blodtrykket på begge arme. Visse afvigelser mellem

værdierne på højre og venstre arm er helt normale. Udfør altid

målingen på armen med de højeste blodtryksværdier. Rådfør dig

til dette formål med din læge, inden du påbegynder selvmålingen.

• Mål derefter altid blodtrykket på samme arm.

• Blodtryksmålingen er velegnet til voksne brugere, hvis over-

armsomkreds ligger inden for det område, der er trykt på man-

chetten (22 – 42 cm).

• Inden målingen skal pasformen kontrolleres ved hjælp af in-

deksmarkeringen, der er beskrevet nedenfor.

• Blotlæg overarmen. Blodtilførslen til armen må ikke være

hæmmet på grund af stramme klædningsstykker eller lignen-

de.

• Manchetten skal placeres sådan på overarmen, at den neder-

ste kant ligger 2-3 cm over albuen og over arterien

Der skal altid være plads til to ﬁngre under den lukkede man-

chet

Indtag den rette kropsholdning

• Sæt dig bekvemt og ret op, når du skal måle dit blodtryk. Læn

ryggen mod noget.

130

• Læg din arm på et underlag

• Anbring fødderne ﬂadt ved siden af hinanden på gulvet.

• Manchetten skal være i hjertehøjde.

• Vær så stille som muligt under målingen, og tal ikke.

6.5 Udførelse af blodtryksmåling

Forudsætning: Manchet anbragt, bruger valgt.

Måling

1. Tryk på

. Alle displayelementer vises kortvarigt. Manchetten

pumpes automatisk op. Målingen starter. vises, når der re-

gistreres en puls.

Tryk på for at afbryde målingen.

Måleresultaterne systolisk tryk, diastolisk tryk

og puls

vises skiftevis.

”Er” vises, hvis målingen ikke kunne gennemføres korrekt. Se

i så fald kapitlet ”Fejlfinding”.

Anbring evt. manchetten igen efter 1 minut.

Apparatet slukker automatisk efter 30 sekunder.

6.6 Vurdering af resultaterne

Generelle oplysninger om blodtrykket

• Blodtrykket er den kraft, hvormed blodgennemstrømningen

trykker mod arterievæggene. Det arterielle blodtryk ændrer

sig hele tiden i løbet af en hjertecyklus.

• Blodtrykket angives altid med to værdier:

- Det højeste tryk er det systoliske blodtryk. Det opstår, når

hjertemusklen trækker sig sammen, og blodet derved tryk-

kes ud i blodkarrene.

- Det laveste tryk er det diastoliske blodtryk. Det opstår, når

hjertemusklen igen har strakt sig helt ud, og hjertet fyldes

med blod.

• Svingninger i blodtrykket er normalt. Selv ved en gentaget

måling kan der være betydelige forskelle mellem de målte

værdier. Enkelte eller uregelmæssige målinger leverer derfor

ikke pålidelige oplysninger om det faktiske blodtryk. En påli-

delig vurdering er kun mulig, hvis du foretager regelmæssige

målinger under de samme betingelser.

Hjerterytmeforstyrrelser

Under blodtryksmålingen kan apparatet identiﬁcere eventuelle

hjerterytmeforstyrrelser. Efter målingen angiver

eventuelle

uregelmæssigheder i pulsen.

Gentag målingen, når vises.

Til vurdering af dit blodtryk må du kun bruge resultater, hvor der

ikke blev registreret uregelmæssigheder i pulsen.

Rådfør dig med din læge, hvis ofte vises. Det er kun muligt

at konstatere, om der foreligger en forstyrrelse i forbindelse med

en undersøgelse.

LED-risikoindikator

Det målte blodtryks-

område

Klassiﬁkation

Farve på

risikoindi-

katoren

Systole

(immHg)

Diastole

(immHg)

≥ 180 ≥ 110

Højt blodtryk 3. grad

(alvorligt)

Rød

160 – 179 100 – 109

Højt blodtryk 2. grad

(moderat)

Orange

140 – 159 90 – 99

Højt blodtryk 1. grad

(mildt)

Gul

131

Det målte blodtryks-

område

Klassiﬁkation

Farve på

risikoindi-

katoren

Systole

(immHg)

Diastole

(immHg)

130 – 139 85 – 89 Højt normalt

Grøn

120 – 129 80 – 84 Normal

Grøn

< 120 < 80 Optimalt

Grøn

< 90 < 60 For lavt blodtryk

Orange

Kilde:

LED-risikoindikatoren

angiver, i hvilket område det målte blod-

tryk ligger. Hvis de målte værdier ligger i to forskellige klassiﬁce-

ringsområder (f.eks. systolisk værdi i området ”Højt normalt” og

diastolisk værdi i området ”Normalt”), så viser LED-risikoindika-

toren altid det højeste område, i det beskrevne eksempel ”Højt

normalt”.

Bemærk, at disse standardværdier kun er generelle ret-

ningslinjer, da det individuelle blodtryk kan afvige.

Vær opmærksom på, at du ved selvmåling derhjemme typisk vil

opleve lavere måleværdier end hos lægen. Rådfør dig med din

læge med jævne mellemrum. Det er kun lægen, der kan oplyse

dig om individuelle målværdier for et kontrolleret blodtryk, især

hvis du modtager en medicinsk behandling.

For lavt blodtryk

 ADVARSEL

For lavt blodtryk (hypotoni) kan være sundhedsskadeligt og kan

forårsage svimmelhed eller besvimelse. Der er tale om et for lavt

blodtryk, når systole og diastole ligger under 90/60mmHG (kilde:

National Health Service, 2023).

Søg læge, hvis du pludselig lider af lavt blodtryk.

6.7 Overførsel af måleværdier via Bluetooth

• For at oprette en Bluetooth

-forbindelse med appen ”beurer

HealthManager Pro” skal du følge anvisningerne i kapitlet

”Etablering af Bluetooth

-forbindelse”.

• For at kunne overføre måleværdierne via Bluetooth

, opretter

apparatet forbindelse til appen ”beurer HealthManager Pro”,

og i den forbindelse blinker

• Når apparatet er forbundet med appen, vises

permanent

i displayet.

• Måledata overføres automatisk.

6.8 Visning og sletning af måleværdier

Resultaterne for hver vellykket måling gemmes. Ved mere end

240 måledata slettes de ældste måledata.

Tryk på det slukkede apparat på

Bluetooth

aktivieret : Måledata overføres automatisk.

Værdier for enkeltmålinger

Tryk på . Alle måleresultater vises efter hinanden på displayet,

startende med det nyeste måleresultat. Tryk på for at vende

tilbage til det foregående måleresultat. Tryk på for at få vist

næste måleresultat.

2. Tryk i 2 sekunder på

for at slukke apparatet igen.

Beregningen af gennemsnitsværdien og dato- og klokke-

slætfunktionen vises kun i appen.

Sletning af måleværdier

Hvis du vil slette alle brugerens gemte måleværdier, skal du

trykke på i slukket tilstand.

132

2. Hold

nede i ca. 3 sekunder.

På displayet vises ”no”. Alle værdier slettes.

7. RENGØRING OG VEDLIGEHOLDELSE

• Rengør forsigtigt apparatet og manchetten og kun med en let

fugtet klud.

• Anvend aldrig rengørings- eller opløsningsmidler.

• Apparatet og manchetten må aldrig holdes under vand, da

væsken ellers kan trænge ind og beskadige apparatet og

manchetten.

• Når apparatet og manchetten opbevares, må der ikke stå tun-

ge genstande oven på dem.

8. TILBEHØR OG/ELLER RESERVEDELE

Tilbehør og/eller reservedele ﬁnder du på hjemmesiden

www.beurer.de, rubrikken ”Service”. Angiv det tilhørende bestil-

lingsnummer.

Betegnelse Vare- eller bestillings-

nummer

USB-C-kabel 110.046

Strømforsyning (EU) 072.78

Strømforsyning (UK) 072.79

9. FEJLFINDING

Fejlmed-

ling

Mulig årsag Afhjælpning

Der blev ikke

registreret nogen

puls.

Gentag målingen efter en

pause på ét minut. Vær

opmærksom på, at du ikke

må tale eller bevæge dig

under målingen.

Det målte blod-

tryk ligger uden

for måleområdet.

Der er en pneu-

matisk systemfejl.

Manchetten er

ikke placeret

korrekt.

Gentag måleproceduren.

Sørg for, at du ikke bevæger

dig eller taler.

Der opstod en fejl

i forbindelse med

målingen.

Gentag målingen efter en

pause på ét minut. Vær

opmærksom på, at du ikke

må tale eller bevæge dig

under målingen.

Oppumpnings-

trykket er over

295 mmHg.

Udfør en ny måling, og

kontrollér, om manchetten

kan pumpes korrekt op.

Der er opstået en

systemfejl.

Hvis denne fejlmelding fore-

kommer, skal du henvende

dig til kundeservice.

133

Fejlmed-

ling

Mulig årsag Afhjælpning

Der er problemer

med forbindelsen

mellem smart-

phone/tablet og

appen.

Sluk for hovedenheden, luk

appen, og deaktivér først

Bluetooth

på din smart-

phone/tablet for derefter at

genaktivere funktionen. Prøv

at oprette forbindelsen igen.

Batteriet er

næsten tomt.

Oplad batteriet.

10. BORTSKAFFELSE

Reparation og bortskaelse af apparatet

• Du må ikke selv reparere eller justere apparatet. I så fald kan

korrekt funktion ikke længere garanteres.

• Reparationer må kun udføres af kundeservice eller autori-

serede forhandlere. Kontrollér altid batteriet før en eventuel

reklamation.

• Apparatet må ikke bortskaes med husholdningsaaldet.

Bortskaelse kan ske via den lokale genbrugsstation.

Apparatet skal bortskaes i henhold til EU-direktivet om

aald af elektrisk og elektronisk udstyr – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment). Henvend dig til din kom-

munes tekniske forvaltning.

Bortskaelse af batterier

• De brugte, helt aﬂadede batterier skal bortskaes i de særligt

mærkede opsamlingsbeholdere, som ﬁndes på genbrugs-

pladser og hos forhandlere af el-apparater. Du er juridisk for-

pligtet til at bortskae batterierne.

• Disse symboler ﬁnder du på batterier, som indeholder skade-

lige stoer:

- Pb = batteriet indeholder bly.

- Cd = batteriet indeholder cadmium.

- Hg = batteriet indeholder kviksølv.

11. TEKNISKE DATA

Type BM59

Målemetode Oscillerende, ikke-invasiv blodtryksmåling på

overarmen

Måleområde Manchettryk 0 – 295 mmHg,

systolisk 57 – 255 mmHg,

diastolisk 25 – 195 mmHg,

puls 40 – 199 slag/minut

Visningsnøj-

agtighed

Systolisk ± 3 mmHg, diastolisk ± 3 mmHg,

puls ± 5 % af den viste værdi

Måleusikker-

hed

Maks. tilladt standardafvigelse iht. klinisk test:

systolisk 8 mmHg, diastolisk 8 mmHg

Hukommelse 1 x 240 hukommelsespladser

Mål L 125 mm x B 48 mm x H 28 mm

Vægt Ca. 225 g (med batteri, med manchet)

Manchetstør-

relse

22 til 42 cm overarmsomkreds

Driftsmæssi-

ge forhold

+ 5 °C til +40 °C, 15 % – 90 % relativ luftfugtig-

hed, 700 – 1060 hPa omgivende tryk

Opbevarings-

og transport-

betingelser

-20 °C til +55 °C, 10 % – 93 % relativ luftfugtig-

hed (ikke-kondenserende)

134

Strømforsy-

ning

Opladning: 5 V

1 A

genopladeligt Li-Ion-batteri, 3,7 V

Batterilevetid Til ca. 60 målinger, afhængigt af blodtrykkets

højde og oppumpningstrykket samt antallet af

Bluetooth

-forbindelser

Produktets

forventede

levetid

Oplysninger om produktets levetid kan ﬁndes på

hjemmesiden beurer.com

Klassiﬁkation Intern forsyning, IP 22 ingen AP eller APG,

vedvarende drift

Blodtryk: Anvendelsesdel af type BF

Dataoverfør-

sel via trådløs

Blue tooth

teknologi

Apparatet anvender Bluetooth

frekvensbånd 2400 – 24835 MHz, sendeeekt

maks. 8 dBm

Serienummeret kan ﬁndes på apparatet eller i batterirummet.

Vi forbeholder os ret til tekniske ændringer i forbindelse med for-

bedring og videreudvikling af produktet.

• Dette apparat lever op til kravene i den europæiske standard

EN 60601-1-2 (gruppe 1, klasse B, overensstemmelse med

CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-

4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) og er

underlagt særlige sikkerhedsforanstaltninger med henblik på

elektromagnetisk kompatibilitet. Vær opmærksom på, at bær-

bart og mobilt højfrekvent kommunikationsudstyr kan påvirke

dette apparat.

• Apparatet lever op til kravene i EU-parlamentets direktiv om

medicinsk udstyr (EU) 2017/745, medicinalproduktloven,

samt de respektive nationale bestemmelser og standarderne

IEC 80601-2-30 (elektromedicinsk udstyr del 2 – 30: Særlige

sikkerhedskrav inklusive væsentlige ydelseskarakteristika for

automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere).

• Denne blodtryksmålers nøjagtighed er blevet kontrolleret om-

hyggeligt og udviklet med henblik på en lang og nyttig leve-

tid. Ved anvendelse af apparatet inden for lægevidenskaben

skal der udføres måletekniske kontroller med egnede midler.

Udførlige oplysninger om kontrollen af nøjagtigheden kan ind-

hentes på serviceadressen.

• Vi bekræfter hermed, at dette produkt lever op til EU-direktivet

RED 2014/53/EU. Du ﬁnder CE-overensstemmelseserklærin-

gen for dette produkt på: https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTI/SERVICE

Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne ﬁn-

des i det medfølgende garantihæfte.

Henvisning om indberetning af hændelser

For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer gæl-

der følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på

grund af brugen af produktet, skal du rapportere det til producen-

ten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den respek-

tive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/

patienten beﬁnder sig.

Med forbehold for fejl og ændringer

135

1. I FÖRPACKNINGEN INGÅR FÖLJANDE

Kontrollera leveransen för att se att förpackningen är oskadd och

att alla delar ﬁnns med. Före användning bör du kontrollera att

produkten och tillbehören inte har några synliga skador och att

allt förpackningsmaterial har avlägsnats. Använd inte produkten i

tveksamma fall utan vänd dig till återförsäljaren eller till vår kund-

tjänst på angiven adress.

• Blodtrycksmätare för överarmen

• Överarmsmanschett (22 – 42 cm)

• Batteri, se avsnittet ”Tekniska speciﬁkationer”

• Snabbguide

• Bruksanvisning

• Blodtryckspass

• USB-C-kabel

2. TECKENFÖRKLARING

Följande symboler används på produkten, i bruksansvisningen,

på förpackningen och på typskylten för produkten.

SVENSKA

Läs igenom bruksanvisningen noga. Följ varnings- och säkerhetsinformationen. Spara

bruksanvisningen för framtida bruk. Se till att bruksanvisningen är tillgänglig för andra

användare. Om produkten överlåts till någon annan ska bruksanvisningen följa med.

1. I förpackningen ingår följande ............................................. 135

2. Teckenförklaring .................................................................. 135

3. Avsedd användning ............................................................. 137

4. Varnings- och säkerhetsinformation ................................... 138

5. Produktbeskrivning .............................................................. 140

6. Användning ......................................................................... 140

6.1 Börja använda produkten............................................140

6.2 Upprätta Bluetooth

-anslutning ................................. 140

6.3 Anslutning till appen ”beurer HealthManager Pro” ..... 141

6.4 Beakta följande före blodtrycksmätning ..................... 141

6.5 Mäta blodtrycket ......................................................... 142

6.6 Bedöma resultat ..........................................................142

6.7 Överföra mätvärden via Bluetooth

® ........................................143

6.8 Visa och radera mätvärden ......................................... 143

7. Rengöring och skötsel ......................................................... 143

8. Tillbehör och/eller reservdelar ............................................. 144

9. Felsökning ........................................................................... 144

10. Avfallshantering ................................................................. 145

11. Tekniska speciﬁkationer .................................................... 145

12. Garanti/service ..................................................................146

INNEHÅLL

136

 VARNING

Betecknar en potentiell fara. Om den inte undviks kan det leda

till dödsfall eller allvarliga personskador.

 VAR FÖRSIKTIG

Betecknar en potentiell fara. Om den inte undviks kan det leda

till lätta eller mindre allvarliga personskador.

Produktinformation

Hänvisar till viktig information

Se bruksanvisningen

Läs igenom bruksanvisningen innan arbetet påbörjas

och/eller innan du använder produkten eller maskinen

Batterier får inte slängas i hushållsavfallet

Batterier som innehåller skadliga ämnen får inte kasse-

ras som hushållsavfall

Tillverkare

CE-märkning

Denna produkt uppfyller kraven i gällande europeiska

och nationella direktiv.

Märkning för identiﬁering av förpackningsmaterialet.

A = Materialförkortning, B = Materialnummer:

1–7 = plast, 20–22 = papper och kartong

Separera produkten och förpackningskomponenterna

och avfallshantera enligt kommunala föreskrifter.

Produkt med kapslingsklass 2

IP22

IP-klass

Produkten är skyddad mot främmande föremål

≥12,5mm och mot vattenstänk

Likström

Produkten är endast avsedd för användning med

likström

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Unik produktidentiﬁering

Satsbeteckning (partinummer)

Artikelnummer

Serienummer

Medicinteknisk produkt

Applicerade delar, typ BF

Temperaturområde

137

Luftfuktighetsintervall

Begränsning av lufttrycket

Typnummer

Tillverkningsdatum

Symbol för importör

Förvaras torr och skyddad mot regn

3. AVSEDD ANVÄNDNING

Avsedd användning

Blodtrycksmätaren (händanefter produkten) är avsedd för helau-

tomatisk, icke-invasiv mätning av arteriellt blodtryck och puls på

överarmen.

Mätaren är framtagen för egenmätning av vuxna i hemmiljö.

Målgrupp

Blodtrycksmätaren är avsedd för vuxna användare vars över-

armsomfång ligger inom det intervall som är tryckt på manschet-

ten.

Kliniska fördelar

Med denna produkt kan användaren snabbt och enkelt registre-

ra sitt blodtryck och sin puls. De framtagna mätvärdena klassi-

ﬁceras enligt internationellt gällande riktlinjer och visas graﬁskt.

Produkten kan dessutom registrera eventuella oregelbundna

hjärtslag under mätningen och uppmärksamma användaren på

detta med en symbol på displayen. Produkten sparar de regist-

rerade mätvärdena och kan även visa medelvärden för tidigare

mätningar. De registrerade uppgifterna kan hjälpa vårdgivare att

ställa diagnos och behandla blodtrycksproblem och bidrar på så

sätt till en långsiktig kontroll av användarens hälsa.

Indikationer

Vid hypertoni och hypotoni kan användaren på egen hand över-

vaka blodtryck, puls och arytmi hemifrån. Användaren behöver

dock inte lida av hypertoni eller arytmi för att använda produkten.

Kontraindikationer

 VARNING

• Använd inte blodtrycksmätaren på spädbarn, barn eller hus-

djur.

• Personer med reducerad fysisk, sensorisk eller mental förmå-

ga ska övervakas av en person som ansvarar för deras säker-

het och få instruktioner av denna person om hur produkten

ska användas.

• Använd inte produkten om du har elektriska implantat (t.ex.

pacemaker).

• Använd inte produkten om du har metallimplantat.

• Använd inte manschetten på personer som har genomgått en

bröstamputation.

• Använd inte manschetten på sår eftersom det kan leda till yt-

terligare skador.

• Manschetten får inte användas på en arm vars artärer eller

vener behandlas medicinskt, t.ex. intravaskulärt ingrepp, in-

travaskulär behandling eller en shunt.

138

• Använd inte produkten på personer med allergi eller känslig

hud.

Biverkningar

• Hudirritationer

• Negativ påverkan på blodcirkulationen

4. VARNINGS- OCH

SÄKERHETSINFORMATION

Allmänna varningar

 VARNING

• De värden som du tar fram vid dina mätningar är endast av-

sedda som information och ersätter inte en läkarundersök-

ning! Diskutera dina uppmätta värden med en läkare. Fatta

aldrig egna medicinska beslut (t.ex. om läkemedel eller dose-

ring) baserat på mätningar som du har utfört själv!

• Produkten är endast avsedd att användas på det sätt som

beskrivs i denna bruksanvisning. Tillverkaren ansvarar inte för

skador som uppkommer vid olämplig eller felaktig använd-

ning.

• Om du använder blodtrycksmätaren utanför hemmet eller när

du rör dig (t.ex. när du åker bil, ambulans eller helikopter eller

när du ägnar dig åt fysisk aktivitet såsom sport) kan mätnog-

grannheten påverkas och leda till mätfel.

• Sjukdomar i hjärt-kärlsystemet kan leda till felmätningar och

sämre mätnoggrannhet.

• Innan du använder produkten måste du rådgöra med din läka-

re om du har något av följande tillstånd: hjärtrytmrubbningar,

cirkulationsrubbningar, diabetes, graviditet, havandeskapsför-

giftning, hypotoni, frossa, darrningar.

• Använd aldrig produkten tillsammans med andra medicinska

elektriska produkter (ME-utrustning). Det kan leda till att mäta-

ren inte fungerar som den ska eller att mätningen blir felaktig.

• Produkten får inte användas utanför de förvarings- och an-

vändningsförhållanden som anges. Det kan leda till fel aktiga

mätresultat.

• Observera att den berörda extremiteten kan hindras i sin funk-

tion när manschetten pumpas upp.

• Genomför inte mätningar oftare än nödvändigt. Till följd av att

blodﬂödet begränsas kan blodutgjutningar bildas.

• Blodcirkulationen får inte hindras onödigt länge under blod-

trycksmätningen. Ta av manschetten från armen vid fel på

produkten.

• Placera manschetten enbart på din överarm. Placera inte

manschetten på andra delar av kroppen.

• Små delar i produkten kan om de sväljs utgöra en kvävnings-

risk för små barn. Barn ska därför alltid hållas under uppsikt.

• Tappa inte produkten och undvik att trampa på eller skaka

produkten.

• Ta inte isär produkten eftersom det kan leda till skador och

störningar på produkten samt funktionsfel.

• För att utesluta en sidoskillnad ska mätningen initialt utföras

på båda armarna.

• Använd aldrig produkten i samband med underhållsarbete.

Underhållsarbete omfattar underhåll, inspektion och repara-

tioner.

139

Allmänna försiktighetsåtgärder

 VAR FÖRSIKTIG

• Blodtrycksmätaren innehåller precisions- och elektronikdelar.

De uppmätta värdenas noggrannhet och produktens livslängd

beror på hur väl den sköts.

• Skydda produkten och nätanslutningen mot stötar, fukt,

smuts, kraftiga temperaturvariationer och direkt solljus.

• Blodtrycksmätaren måste ha uppnått rumstemperatur innan

du utför mätningen. Om blodtrycksmätaren har förvarats un-

der förhållanden som motsvarar högsta eller lägsta förvarings-

och transporttemperatur och därefter placeras i en temperatur

på 20 °C rekommenderar vi att du väntar i cirka 2 timmar innan

du använder blodtrycksmätaren.

• Använd inte produkten i närheten av starka elektromagnetiska

fält och förvara den åtskilt från radioanläggningar och mobil-

telefoner.

• Undvik att klämma, trycka ihop eller vika manschettslangen.

Anvisningar för hantering av uppladdningsbara

batterier

 VARNING

• Om vätska från en battericell kommer i kontakt med hud eller

ögon måste det berörda stället sköljas med vatten. Uppsök

läkare.

• Utsätt inte uppladdningsbara batterier för höga temperaturer.

• Risk för sväljning! Små barn kan svälja batterier, vilket kan

orsaka kvävning. Förvara därför batterier oåtkomligt för små

barn!

• Kontakta läkare omedelbart vid förtäring.

• Explosionsrisk! Kasta aldrig batterier i öppen eld.

• Om ett batteri läcker ska batterifacket rengöras med en torr

trasa. Skyddshandskar ska bäras vid rengöringen.

• Batterierna får inte öppnas eller tas isär.

• Se till att sätta i batterierna med polerna vända åt rätt håll (+/-).

 VAR FÖRSIKTIG

• Laddningsbara batterier får inte kortslutas.

• Använd enbart den laddare som anges i bruksanvisningen.

• Uppladdningsbara batterier måste laddas korrekt före an-

vändning. Följ alltid tillverkarens anvisningar respektive anvis-

ningarna om korrekt laddning i denna bruksanvisning.

• Ladda upp batteriet helt minst en gång var tredje månad.

• Ladda upp batteriet helt före det första användningstillfället.

Information om elektromagnetisk kompatibi-

litet

 VAR FÖRSIKTIG

• Produkten kan användas i alla miljöer som anges i bruksanvis-

ningen, däribland i hemmiljö.

• Produkten kan ha begränsad användbarhet i närheten av elek-

tromagnetiska störningar. Det kan t.ex. innebära att felmedde-

landen visas eller att displayen/produkten slutar fungera.

• Undvik att använda denna produkt i omedelbar närhet av an-

dra produkter eller med andra produkter staplade på varandra

eftersom det kan leda till felaktig drift. Om det ändå är nöd-

vändigt att använda produkten på det ovan beskrivna sättet

ska denna och övriga produkter hållas under uppsikt för att

säkerställa att de fungerar som de ska.

• Användning av andra tillbehör och/eller reservdelar än dem

som tillverkaren av denna produkt har angett eller tillhandahål-

lit kan leda till förhöjd elektromagnetisk strålning eller minskad

140

elektromagnetisk immunitet hos produkten, vilket kan innebä-

ra att den inte fungerar korrekt.

• Håll bärbara RF-kommunikationsapparater (inklusive kringut-

rustning som antennkablar och externa antenner) på minst 30

cm avstånd från alla produktdelar, inklusive alla medföljande

kablar.

• Om dessa anvisningar inte följs kan det leda till att produktens

prestanda minskar.

5. PRODUKTBESKRIVNING

Tillhörande bilder visas på sidan 3.

LED-display

Minnesknapp

START/STOPP-knapp

Laddningsport, typ C

Manschett

Indikeringar på displayen

Symbol för Bluetooth

anslutning

Symbol för systoliskt

blodtryck

Måttenheter

Symbol för diastoliskt

blodtryck

Symbol för puls

Visa värden /

Batteriindikator

Symbol för hjärtrytmstör-

ning

LED-riskindikator

6. ANVÄNDNING

6.1 Börja använda produkten

Ladda blodtrycksmätaren

När

visas på displayen måste produkten laddas.

Vi rekommenderar att du laddar upp produkten helt innan du

börjar använda den. Anslut produkten till en USB-strömkälla med

den medföljande USB-C-kabeln (se bild

). Tryck på en knapp

för att se aktuell laddningsnivå på batteriindikatorn. Under tiden

batteriet laddar blinkar , när batteriet är fulladdat visas

. Efter några sekunder stängs displayen av. Tryck kort på

för att visa laddningsnivån igen.

Produkten kan inte användas under laddningen.

Anslut produkten till appen ”beurer HealthManager Pro”

före den första mätningen. Följ anvisningarna i appen för att

ansluta.

6.2 Upprätta Bluetooth

-anslutning

• Hämta appen ” beurer HealthManager Pro” gratis i Apple App

Store eller från Google Play.

Gå till appen

” beurer HealthManager Pro”

• Aktivera mobiltelefonens Bluetooth

-funktion via inställning-

arna.

• Startaappen.

• Välj BM59 i appen och följ anvisningarna.

141

Lista över systemkrav och kompatibla enheter

* Denna produkt uppfyller kraven i gällande europeiska direktiv.

6.3 Anslutning till appen ”beurer

HealthManager Pro”

Det är nödvändigt att regelbundet ansluta till appen ”beurer

HealthManager Pro” för att ställa in korrekt tid på produkten:

• Förutsättning: Bluetooth

-anslutning upprättad (se kapitel 6.2

Upprätta Bluetooth

-anslutning).

• Ingen tid på produkten: ”APP” blinkar på displayen.

• Bluetooth

-anslutningen misslyckades: ”NO TIME” visas på

displayen.

• Bluetooth

-anslutning lyckades: Tiden synkroniseras.

• Om processen lyckas visas ”TIME” på skärmen.

Om du vill hoppa över tidsinställningen, tryck på .

”NOTIME” visas på displayen. Observera att de mätningar

som har gjorts därefter kan visas med fel tid i appen ”beurer

HealthManager Pro”.

6.4 Beakta följande före blodtrycksmätning

Allmänna regler vid egenmätning av blodtryck-

• För att kunan bilda dig en jämförbar och korrekt uppfattning

om hur ditt blodtryck utvecklar sig ska du regelbundet mäta

blodtrycket vid samma tider på dygnet.

Mät blodtrycket två gånger om dagen: en gång på morgonen

när du stigit upp samt en gång på kvällen.

• Mät alltid när kroppen beﬁnner sig i vila. Undvik att mäta när

du känner dig stressad.

• Minst 30 minuter före mätningen ska du inte äta, dricka, röka

eller anstränga dig fysiskt.

• Vila i cirka 5 minuter före den första blodtrycksmätningen!

• Om du vill utföra ﬂera mätningar efter varandra ska du vänta

minst 5 minuter mellan varje mätning.

• Upprepa mätningen vid tveksamma mätvärden.

Sätta på manschetten

Du kan mäta blodtrycket på båda armarna. Vissa avvikelser mel-

lan värdena på höger och vänster arm är helt normalt. Utför alltid

mätningen på armen med de högsta blodtrycksvärdena. Kom

överens om detta med din läkare innan du börjar mäta själv.

• Mät sedan alltid blodtrycket på samma arm.

• Blodtrycksmätaren är avsedd för vuxna användare vars

överarmsomfång ligger inom det intervall som är tryckt på

manschetten (22 – 42 cm).

• Kontrollera passformen med hjälp av indexmarkeringen som

beskrivs nedan före mätningen.

• Blotta överarmen. Blodﬂödet i armen får inte hindras av för

trånga kläder eller liknande.

• Placera manschetten på överarmen så att den undre kanten

ligger 2–3 cm ovanför armbågen och över artären

Manschetten ska inte sitta hårdare än att du kan få in två ﬁng-

rar under manschetten

Inta korrekt kroppsställning

• Sitt upprätt och bekvämt vid blodtrycksmätningen. Luta dig

tillbaka med ryggen.

• Placera armen på ett underlag

• Placera fötterna intill varandra mot golvet.

• Manschetten ska vara i nivå med hjärtat.

142

• Var så stilla som möjligt under mätningen och prata inte.

6.5 Mäta blodtrycket

Förutsättning: Manschetten har fästs och användare valts.

Mätning

Tryck på . Alla sektioner på displayen blinkar kort. Manschet-

ten pumpas upp automatiskt. Mätningen startar. visas så

snart en puls detekteras.

Avbryt mätningen genom att trycka på .

Mätvärdena för systoliskt tryck, diastoliskt tryck

och puls

visas omväxlande.

”Er” visas om mätningen inte kunde genomföras korrekt. Läs i

sådana fall avsnittet ”Felsökning”.

Upprepa vid behov 1 minut efter att manschetten fästs.

Produkten stängs av automatiskt efter 30 sekunder.

6.6 Bedöma resultat

Allmän information om blodtrycket

• Blodtrycket är den kraft med vilken blodﬂödet trycker mot

artärernas väggar. Det arteriella blodtrycket ändras ständigt

under en hjärtcykel.

• Blodtrycket anges alltid i form av två värden:

- Högsta tryck är det systoliska blodtrycket. Det uppstår

när hjärtmuskeln dras samman och blodet därigenom pres-

sas ut i kärlen.

- Det lägsta trycket är diastoliskt blodtryck. Den uppstår

när hjärtmuskeln har expanderat helt och hjärtat fylls med

blod.

• Det är normalt med variationer i blodtrycket. Till och med

när mätningen upprepas kan påtagliga skillnader mellan de

uppmätta värdena uppstå. Enstaka eller oregelbundna mät-

ningar ger därför ingen tillförlitlig information om det faktiska

blodtrycket. En tillförlitlig bedömning kan endast göras när du

mäter regelbundet och under jämförbara förhållanden.

Hjärtrytmrubbningar

Produkten kan identiﬁera eventuella rubbningar i hjärtrytmen un-

der blodtrycksmätningen. Efter mätningen indikerar

eventu-

ella oregelbundenheter i din puls.

Upprepa mätningen om visas.

Använd endast de resultat som har registrerats utan oregelbun-

denheter i pulsen för att bedöma ditt blodtryck.

Rådgör med din läkare om visas frekvent. Endast en läkare

kan fastställa om det föreligger en rubbning i samband med en

undersökning.

LED-riskindikator

Område för uppmätta

blodtrycksvärden

Klassiﬁcering

Färg på

riskindika-

torerna

Systoliskt

(i mmHg)

Diastoliskt

(i mmHg)

≥ 180 ≥ 110

Högt blodtryck, grad3

(svår)

Röd

160 – 179 100 – 109

Högt blodtryck, grad2

(måttlig)

Orange

140 – 159 90 – 99

Högt blodtryck, grad1

(mild)

Yellow

130 – 139 85 – 89 Högt normalt

Grön

120 – 129 80 – 84 Normal

Grön

< 120 < 80 Optimalt

Grön

< 90 < 60 För lågt blodtryck

Orange

Källa:

143

Källa:

LED-riskindikatorn

anger inom vilket område det uppmätta

blodtrycket beﬁnner sig. Om de uppmätta värdena skulle ham-

na inom två olika klassiﬁceringar (t.ex. det systoliska trycket

inom ”Högt normalt” och det diastoliska inom ”Normalt”) visar

LED-riskindikatorn alltid det högre området, vilket i detta exempel

är ”Högt normalt”.

Observera att dessa standardvärden endast är avsedda

som allmänna riktlinjer eftersom det individuella blodtrycket

kan avvika.

Observera att egenmätningar hemma vanligtvis resulterar i lägre

mätvärden än de som utförs av läkare. Rådgör därför regelbundet

med din läkare. Endast en läkare kan informera dig om dina indivi-

duella mätvärden för ett kontrollerat blodtryck, i synnerhet om du

får läkemedelsbehandling.

För lågt blodtryck

 VARNING

Ett för lågt blodtryck (hypotoni) kan vara skadligt för hälsan och

orsaka yrsel eller medvetslöshet. Blodtrycket är för lågt om systo-

le och diastole ligger under 90/60 mmHG (källa: National Health

Service, 2023).

Uppsök läkare om du plötsligt drabbas av lågt blodtryck.

6.7 Överföra mätvärden via Bluetooth

• För att upprätta en Bluetooth

-anslutning med appen ”beu-

rer HealthManager Pro”, följ anvisningarna i kapitlet ”Upprätta

Bluetooth

-anslutning”.

• För att överföra mätvärden via Bluetooth

, anslut produkten

till appen ”beurer HealthManager Pro”; då blinkar

• Så snart enheten är ansluten till appen visas

permanent

på displayen.

• Mätdata överförs automatiskt.

6.8 Visa och radera mätvärden

Resultaten från varje lyckad mätning sparas. Vid ﬂer än 240mät-

uppgifter raderas de äldsta uppgifterna.

Stäng av produkten och tryck på

Bluetooth

aktiverad : Mätdata överförs automatiskt.

Enskilda mätvärden

1. Tryck på

. Alla mätresultat visas efter varandra på displayen,

med början från det senaste mätresultatet. Tryck på för att

återgå till föregående mätresultat. Tryck på för att visa näs-

ta mätresultat.

2. Håll

intryckt i 2 sekunder för att stänga av produkten igen.

Genomsnittsberäkningen samt funktionen för datum och

klockslag visas endast i appen.

Radera mätvärden

Tryck på när produkten är avstängd om du vill radera alla

sparade mätvärden för användaren.

2. Håll

intryckt i cirka 3 sekunder.

På displayen visas ”no”. Alla värden raderas.

7. RENGÖRING OCH SKÖTSEL

• Rengör mätaren och manschetten försiktigt och endast med

en lätt fuktad trasa.

• Använd inga rengörings- eller lösningsmedel.

• Sänk aldrig ned mätaren och manschetten i vatten eftersom

vätska då kan tränga in i och skada dem.

144

• När mätaren och manschetten förvaras får inga tunga föremål

placeras ovanpå dem.

8. TILLBEHÖR OCH/ELLER RESERVDE-

LAR

Tillbehör och/eller reservdelar hittar du på webbplatsen www.

beurer.de under rubriken ”Service”. Ange motsvarande beställ-

ningsnummer.

Beteckning Artikel- resp. beställ-

ningsnummer

USB-C-kabel 110.046

Nätdel (EU) 072.78

Nätdel (UK) 072.79

9. FELSÖKNING

Felmed-

delande

Möjlig orsak Åtgärd

Det ble ikke

registrert puls.

Gjenta målingen etter ett

minutts pause. Pass på at

du ikke snakker eller beve-

ger deg under målingen.

Det målte blod-

trykket er utenfor

måleområdet.

Felmed-

delande

Möjlig orsak Åtgärd

Det foreligger

en pneumatisk

systemfeil.

Manschetten

är inte korrekt

placerad.

Upprepa mätningen. Se

till att du inte rör dig eller

pratar.

Det oppsto en feil

under målingen.

Gjenta målingen etter ett

minutts pause. Pass på at

du ikke snakker eller beve-

ger deg under målingen.

Oppumpingstryk-

ket er høyere enn

295mmHg.

Som en del av en ny måling

må du kontrollere om

mansjetten blir blåst opp

riktig.

Det foreligger en

systemfeil.

Kontakt kundeservice hvis

denne feilmeldingen vises.

Det er problemer

med forbindelsen

mellom smartte-

lefonen/nettbret-

tet og appen.

Slå av hovedenheten, lukk

appen, og deaktiver Blue-

tooth

på smarttelefonen/

nettbrettet for å aktivere

funksjonen på nytt. Prøv å

koble til på nytt.

Batteriet är näs-

tan urladdat.

Ladda upp batteriet.

145

10. AVFALLSHANTERING

Reparation och avfallshantering av produkten

• Försök inte reparera eller göra ändringar på produkten på

egen hand. Om du gör det är det inte längre säkert att den

fungerar felfritt.

• Reparationer får endast utföras av vår kundservice eller våra

auktoriserade återförsäljare. Kontrollera alltid batteriet innan

varje reklamation.

• Produkten får inte kastas i hushållsavfallet. Lämna den istället

till en återvinningscentral. Produkten ska kasseras i en-

lighet med EG-direktivet om avfall som utgörs av eller

innehåller elektriska eller elektroniska produkter –

WEEE. Om du har frågor som rör avfallshantering ska du vän-

da dig till ansvariga kommunala myndigheter.

Avfallshantering av batteri

• Förbrukade, helt urladdade uppladdningsbara batterier ska

kasseras separat i speciellt märkta insamlingsbehållare eller

lämnas tillbaka till aären. Uppladdningsbara batterier ska en-

ligt lag kasseras på särskilt vis.

• Följande teckenkombinationer ﬁnns på uppladdningsbara

batterier som innehåller skadliga ämnen:

- Pb = batteriet innehåller bly,

- Cd = batteriet innehåller kadmium,

- Hg = batteriet innehåller kvicksilver.

11. TEKNISKA SPECIFIKATIONER

Typ BM59

Mätmetod Oscillometrisk, icke-invasiv blodtrycksmätning

på överarmen

Mätområde Manschettryck 0 – 295 mmHg,

systoliskt 57 – 255 mmHg,

diastoliskt 25 – 195 mmHg,

puls 40 – 199 slag/minut

Visningsnog-

grannhet

systolisk ± 3 mmHg,

diastoliskt ± 3 mmHg,

puls ± 5 % av det visade värdet

Mätnog-

grannhet

max. tillåten standardavvikelse enligt klinisk

prövning: systoliskt 8 mmHg,

diastoliskt 8 mmHg

Minne 1 x 240 minnesplatser

Mått L 125 mm x B 48 mm x H 28 mm

Vikt Cirka 225 g (med batteri och manschett)

Manschett-

storlek

22 upp till 42 cm överarmsomfång

Driftförhållan-

den

+ 5 °C till + 40 °C, 15 % – 90 % relativ luftfuktig-

het, 700 –1060 hPa omgivningstryck

Förva-

rings- och

transportför-

hållanden

-20 °C till + 55 °C, 10 % – 93 % relativ luftfuktig-

het (icke-kondenserande)

Strömförsörj-

ning

Uppladdning: 5 V

1 A

uppladdningsbart litiumjonbatteri, 3,7 V

Batteritid Räcker till cirka 60 mätningar, beroende på hur

högt blodtrycket är samt uppumpningstrycket

och antalet Bluetooth

-anslutningar.

146

Produktens

förväntade

livslängd

Information om produktens livslängd ﬁnns på

beurer.com

Klassiﬁcering Intern försörjning, IP 22 ej AP eller APG, konti-

nuerlig drift

Blodtryck: Applicerad del, typ BF

Dataöver-

föring via

trådlös Blue-

tooth

-teknik

Produkten använder Bluetooth

Frekvensband 2400 – 24835 MHz, sändnings-

styrka max. 8 dBm

Serienumret står på produkten eller i batterifacket.

Vi förbehåller oss rätten att göra tekniska ändringar i syfte att för-

bättra och vidareutveckla produkten.

• Denna produkt motsvarar den europeiska standarden

EN 60601-1-2 (gruppe 1, klass B, överensstämmelse med

CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-

4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) och

omfattas av särskilda försiktighetsåtgärder avseende elektro-

magnetisk kompatibilitet. Tänk på att bärbar och mobil hög-

frekvent kommunikationsutrustning kan påverka produkten.

• Produkten uppfyller Europaparlamentets och rådets förord-

ning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter liksom

gällande nationella bestämmelser och standarderen SS-

EN80601-2-30 (Elektrisk utrustning för medicinskt bruk, del

2–30: Säkerhet och väsentliga prestanda – Särskilda fordring-

ar på utrustning för automatisk indirekt blodtrycksövervak-

ning).

• Exaktheten hos den här blodtrycksmätaren har kontrollerats

noggrant och den har utvecklats för att få en lång livslängd.

Vid användning av produkten inom medicinen ska mättek-

niska kontroller utföras med lämpliga hjälpmedel. Närmare

uppgifter om hur man kontrollerar exaktheten kan du få från

serviceadressen.

• Vi intygar härmed att denna produkt uppfyller kraven i EU:s

RED-direktiv 2014/53/EU. EG-försäkran om överensstämmel-

se för denna produkt ﬁnns på:

https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTI/SERVICE

Mer information om garantin och garantivillkoren hittar du i den

medföljande garantifoldern.

Information om incidentrapportering

För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regle-

ringssystem gäller följande: Om en allvarlig incident skulle inträa

under eller på grund av användningen av produkten ska du rap-

portera detta till tillverkaren och/eller dennes auktoriserade repre-

sentant samt till den nationella myndigheten i den medlemsstat

där du beﬁnner dig.

Med reservation för fel och ändringar

147

1. LEVERINGSOMFANG

Kontroller leveransen for å sjekke at kartongemballasjen er uska-

det, og at innholdet er intakt. Kontroller før bruk at enheten og

tilbehøret ikke har synlige skader, og at all emballasje er fjernet.

Ikke bruk enheten hvis du tror den kan være skadet. Henvend deg

i stedet til din lokale forhandler, eller kontakt kundeservice.

• Blodtrykksmåler for overarm

• Overarmsmansjett (22 – 42 cm)

• Batterier, se kapittel ”Tekniske data”

• Hurtigveiledning

• Bruksanvisning

• Blodtrykkspass

• USB-C-kabel

2. SYMBOLFORKLARING

Det brukes følgende symboler på selve enheten, i bruksanvisnin-

gen, på emballasjen og på enhetens merking:

 ADVARSEL

Indikerer en mulig truende fare. Hvis faren ikke unngås, kan

det føre til dødsfall eller alvorlige personskader.

NORSK

Les nøye gjennom denne bruksanvisningen. Følg advarslene og sikkerhetsmerknadene.

Oppbevar bruksanvisningen for senere bruk. Sørg for at den også er tilgjengelig for andre

brukere. Hvis du gir enheten videre til andre, skal bruksanvisningen følge med.

1. Leveringsomfang .................................................................147

2. Symbolforklaring ................................................................. 147

3. Tiltenkt bruk ........................................................................ 149

4. Advarsels- og sikkerhetsanvisninger .................................. 150

5. Enhetsbeskrivelse................................................................ 151

6. Bruk ..................................................................................... 152

6.1 Før bruk ....................................................................... 152

6.2 Opprette Bluetooth

-forbindelse ................................ 152

6.3 Koble til appen ”beurer HealthManager Pro”..............152

6.4 Før du utfører blodtrykksmålingen .............................. 153

6.5 Utføre blodtrykksmåling .............................................. 153

6.6 Evaluere resultater ...................................................... 154

6.7 Overføring av måleverdiene via Bluetooth

® ........................155

6.8 Vise og slette måleverdier ...........................................155

7. Rengjøring og vedlikehold ................................................... 155

8. Tilbehør og/eller reservedeler .............................................. 155

9. Utbedring av problemer ......................................................156

10. Avhending ......................................................................... 156

11. Tekniske data..................................................................... 157

12. Garanti/service ..................................................................158

INNHOLD

148

 FORSIKTIG

Indikerer en mulig truende fare. Hvis den ikke unngås, kan det

føre til lette eller mindre personskader.

Produktinformasjon

Viktig informasjon

Følg bruksanvisningen

Les bruksanvisningen før du starter arbeidet og/eller

bruker enheten eller maskinen

Batterier skal ikke kastes i husholdningsavfallet

Ikke kast batterier som inneholder farlige stoer,

sammen med vanlig husholdningsavfall

Produsent

CE-merking

Dette produktet oppfyller kravene i gjeldende europeis-

ke og nasjonale direktiver.

Merking for identiﬁkasjon av emballasje.

A = materialforkortelse, B = materialnummer:

1–7 = plast, 20–22 = papir og papp

Skill produktet og emballasjekomponentene, og kast

dem i henhold til gjeldende bestemmelser.

Apparat i beskyttelsesklasse II

IP22

IP-Klasse

Enhet er beskyttet mot fremmedlegemer ≥12,5mm og

mot skrått dryppende vann

Likestrøm

Apparatet er bare egnet for likestrøm

Unik enhetsidentiﬁkator (UDI)

Identiﬁkator til unik produktidentiﬁkasjon

Batchbetegnelse

Artikkelnummer

Serienummer

Medisinsk utstyr

Anvendte deler type BF

Temperaturområde

Fuktighetsområde

Lufttrykkbegrensning

149

Typenummer

Produksjonsdato

Importørsymbol

Beskytt mot regn og hold tørr

3. TILTENKT BRUK

Bruksområde

Blodtrykksmåleren (heretter kalt enheten) er utviklet for helauto-

matisk, ikke-invasiv måling av arterielt blodtrykk og pulsverdier

på overarmen.

Det er beregnet på egenmåling av voksne i hjemmet.

Målgruppe

Blodtrykksmålingen er egnet for voksne brukere med en overar-

momkrets som ligger innenfor området indikert på mansjetten.

Klinisk bruk

Brukeren kan raskt og enkelt registrere blodtrykk og pulsverdi-

er med enheten. De målte verdiene klassiﬁseres i henhold til in-

ternasjonale retningslinjer, og vurderes graﬁsk. Under målingen

kan enheten også oppdage uregelmessig hjerterytme, og varsle

brukeren om dette med et symbol på displayet. Enheten lagrer

måleverdiene, og kan også vise gjennomsnittsverdier fra tidligere

målinger. De registrerte dataene kan støtte helsepersonell i diag-

nostisering og behandling av blodtrykkproblemer og derved bidra

til en langsiktig helsekontroll av brukeren.

Indikasjoner

Ved hypertensjon og hypotensjon kan brukeren overvåke blod-

trykket og pulsverdier hjemme hos seg selv. Brukeren trenger

imidlertid ikke å lide av hypertensjon eller arytmier for å bruke

enheten.

Kontraindikasjoner

 ADVARSEL

• Ikke bruk blodtrykksmåleren på spedbarn, barn eller husdyr.

• Personer med reduserte fysiske, sensoriske eller mentale ev-

ner bør være under tilsyn av en person som er ansvarlig for

deres sikkerhet, og få instruksjoner av denne personen om

bruk av enheten.

• Ikke bruk enheten hvis du har elektriske implantater (f.eks.

pacemaker).

• Ikke bruk enheten hvis du har metallimplantater.

• Ikke sett mansjetten på personer som har hatt mastektomi.

• Ikke sett mansjetten på sår – det kan føre til ytterligere skader.

• Pass på at mansjetten ikke legges på en arm der arterier eller

vener er under medisinsk behandling, f.eks. intravenøs tilfør-

sel av væske eller intravenøs behandling eller arteriovenøs

(A-V-) bypass.

• Ikke bruk enheten på personer med allergi eller sensitiv hud.

Uønskede bivirkninger

• Hudirritasjon

• Negativ innvirkning på blodsirkulasjonen

150

4. ADVARSELS- OG SIKKERHETSANVIS-

NINGER

Generelle advarsler

 ADVARSEL

• Blodtrykksverdiene du måler selv, er kun for informasjon. De

kan ikke erstatte en legeundersøkelse! Diskuter måleverdiene

med legen din. Ikke still diagnose eller medisiner deg selv ut

fra måleverdiene (f.eks. valg av medisiner og doseringer)!

• Enheten er kun ment for formålet beskrevet i denne bruks-

anvisningen. Produsenten er ikke ansvarlig for skader som

skyldes uforskriftsmessig eller feil bruk.

• Bruk av blodtrykksmåleren utenfor hjemmet eller i bevegelse

(f.eks. under bilkjøring, i sykebil, i helikopter eller ved fysisk

aktivitet) kan påvirke målenøyaktigheten og føre til feilmålin-

ger.

• Feilmålinger og påvirkning av målenøyaktigheten kan fore-

komme ved kardiovaskulære sykdommer.

• Konsulter lege før du bruker enheten under noen av følgen-

de forhold: hjerterytmeforstyrrelser, sirkulasjonsforstyrrelser,

diabetes, graviditet, svangerskapsforgiftning, hypotensjon,

frysninger, skjelving.

• Ikke bruk enheten sammen med andre medisinske elektriske

enheter (ME-enheter). Dette kan føre til at enheten ikke funge-

rer som den skal og/eller forårsake unøyaktig måling.

• Ikke bruk enheten utenfor de angitte lagrings- og driftsforhol-

dene. Det kan føre til feil måleresultater.

• Vær oppmerksom på at den aktuelle kroppsdelen kan få ned-

satt funksjon under oppumpingen.

• Ikke foreta målinger hyppigere enn nødvendig. På grunn av

begrensningen i blodstrømmen kan blåmerker forekomme.

• Under blodtrykksmålingen må blodsirkulasjonen ikke hem-

mes i lenger tid enn nødvendig. Hvis det oppstår en feil på

enheten, skal mansjetten fjernes fra armen.

• Kun sett mansjetten på overarmen. Ikke sett mansjetten andre

steder på kroppen.

• Smådeler som kan svelges, utgjør kvelningsfare for små barn.

Barn bør derfor alltid være under oppsyn.

• Unngå at enheten faller i bakken, og ikke tråkk på den eller

rist den.

• Ikke ta enheten fra hverandre – dette kan føre til skader, for-

styrrelser og funksjonsfeil.

• For å utelukke sideforskjeller bør målingen i begynnelsen fore-

tas på begge armene.

• Ikke bruk apparatet mens det vedlikeholdes. Vedlikehold om-

fatter pleie, inspeksjon og reparasjon.

Generelle forholdsregler

 FORSIKTIG

• Blodtrykksmåleren består av presisjons- og elektronikkompo-

nenter. Påpasselig bruk og oppbevaring er viktig for å sikre

at måleverdiene forblir nøyaktige og enheten får lengst mulig

levetid.

• Beskytt apparatet og tilbehøret mot støt, fuktighet, smuss,

sterke temperaturvariasjoner og direkt sollys.

• La enheten nå romtemperatur før målingen. Hvis måleren har

blitt lagret i nærheten av maksimal eller minimal lagrings- og

transporttemperatur og skal brukes i et miljø med en tempe-

ratur på 20 °C, anbefales det å vente rundt to timer før du

bruker måleren.

• Ikke bruk enheten i nærheten av sterke elektromagnetiske felt,

og hold det borte fra radioanlegg og mobiltelefoner.

151

• Unngå mekanisk forsnevring, sammentrykking eller knekk på

mansjettslangen.

Instruksjoner for håndtering av batterier

 ADVARSEL

• Hvis væske fra battericeller kommer i kontakt med hud eller

øyne, må det berørte området skylles med vann og lege opp-

søkes umiddelbart.

• Beskytt batteriene mot overdreven varme.

• Fare for svelging! Småbarn kan svelge batteriene og kveles.

Oppbevar derfor batteriene utilgjengelig for småbarn!

• Ved svelging må lege kontaktes umiddelbart.

• Eksplosjonsfare! Ikke kast batterier på åpen ild.

• Hvis et batteri lekker, må du ta på deg vernehansker og ren-

gjøre batterirommet med en tørr klut.

• Ikke demonter, åpne eller knus batteriene.

• Vær oppmerksom på polindikatorene pluss (+) og minus (-).

 FORSIKTIG

• Batteriene må ikke kortsluttes.

• Bare bruk ladere som er angitt i bruksanvisningen.

• Batteriene må lades riktig før bruk. Produsentens instruk-

sjoner eller informasjonen for riktig lading i denne bruksanvis-

ningen må alltid følges.

• Lad batteriene helt opp minst 1 gang hver 3. måned.

• Lad batteriene helt opp før første gangs bruk.

Merknader om elektromagnetisk kompatibilitet

 FORSIKTIG

• Enheten er beregnet for drift i alle omgivelser som er oppført i

denne bruksanvisningen, inkludert i hjemmet.

• I nærheten av elektromagnetisk støy kan enheten under visse

omstendigheter bare brukes i begrenset omfang. Som følge

av dette kan det for eksempel forekomme feilmeldinger, eller

at displayet/enheten svikter.

• Unngå bruk av enheten rett ved siden av andre enheter, eller

med andre enheter i stablet form. Dette kan føre til funksjons-

feil. Hvis det likevel er nødvendig å bruke enheten som be-

skrevet ovenfor, må både denne enheten og de andre enhete-

ne observeres, slik at man kan være sikker på at de fungerer

som de skal.

• Bruk av annet tilbehør enn det som er deﬁnert eller stilt til

rådighet av produsenten av apparatet, kan føre til økt elek-

tromagnetisk støy eller redusert elektromagnetisk interferen-

simmunitet samt feil bruksmåte.

• Hold bærbart RF-kommunikasjonsutstyr (inkludert periferiut-

styr som antennekabler eller eksterne antenner) på en avstand

på minst 30 cm fra alle deler av apparatet, inkludert alle kabler

som inngår i leveransen.

• Dersom dette ignoreres, er det fare for at enheten ikke virker

som den skal.

5. ENHETSBESKRIVELSE

De tilhørende tegningene vises på side 3.

LED-display

Lagringsknapp

START/STOPP-knapp

Type C-ladekontakt

Mansjett

152

Visninger på displayet

Symbol for Bluetooth

tilkobling

Symbol for systolisk

blodtrykk

Måleenheter

Symbol for diastolisk

blodtrykk

Pulssymbol

Vis verdier /

Batteritilstandsindikator

Symbol for forstyrrelser i

hjerterytmen

LED-risikoindikator

6. BRUK

6.1 Før bruk

Lade blodtrykksmåleren

Når

vises på displayet, må du lade opp apparatet.

Vi anbefaler at du lader apparatet helt opp før du tar det i bruk.

Koble apparatet til en USB-strømforsyning med den medfølgende

USB-C-kabelen (se ﬁgur

). Ved å trykke på en tast ser du den

aktuelle ladetilstanden av batterinivåindikatoren. Under lading av

batteriet blinker . Når batteriet er fulladet, vises .

Displayet slår seg av etter noen sekunder. For å vise ladetilstan-

den igjen trykker du kort på

Apparatet kan ikke brukes mens det lades.

Koble apparatet til appen ”beurer HealthManager Pro” før

første måling. Følg instruksjonene i appen for å koble til.

6.2 Opprette Bluetooth

-forbindelse

• Last ned den gratisappen ” beurer HealthManager Pro” fra Ap-

ple App Store eller Google Play.

Her kommer du til appen

” beurer HealthManager Pro”

• Aktiver Bluetooth

i innstillingene til smarttelefonen.

• Åpne appen.

• Velg BM59 i appen, og følg anvisningene.

Liste over systemkrav og kompatible apparater

*Dette produktet oppfyller kravene i de gjeldende europeiske direktivene.

6.3 Koble til appen ”beurer HealthManager

Pro”

Det er nødvendig med regelmessig tilkobling til appen ”beurer

HealthManager Pro” for å stille inn riktig klokkeslett på apparatet:

• Forutsetning: Bluetooth

-tilkobling opprettet (se kapittel 6.2

Opprette Bluetooth

-forbindelse).

• Ingen tidsvisning på apparatet: „APP“ blinker på displayet.

• Ingen Bluetooth

-tilkobling er opprettet: „NO TIME“ vises på

displayet.

• Tilkobling til Bluetooth

var vellykket: Synkronisere klokke-

slett.

• Når prosessen er fullført, vises ”TIME” på skjermen.

Hvis du vil hoppe over tidsinnstillingen, trykker du på .

”NOTIME” vises på displayet. Vær oppmerksom på at se-

153

nere målinger kan vises med feil tid i appen ”beurer HealthManager

Pro”.

6.4 Før du utfører blodtrykksmålingen

Generelle regler for egenmåling av blodtrykk

• For å generere en sammenlignbar og meningsfull proﬁl for ut-

viklingen av blodtrykket ditt, må du alltid måle blodtrykket på

samme tid på dagen.

Mål blodtrykket to ganger om dagen: én gang om morgenen

etter at du står opp og én gang om kvelden.

• Målingen skal alltid utføres når kroppen er i ro. Unngå å måle

hvis du er stresset.

• Unngå å spise, drikke, røyke og være i fysisk aktivitet i minst

30 minutter før målingen.

• Slapp alltid av i 5 minutter før første blodtrykksmåling!

• Om du ønsker å utføre ﬂere målinger etter hverandre, vent all-

tid minst 5 minutter mellom hver måling.

• Gjenta målingen hvis du er i tvil om de målte verdiene.

Sette på mansjetten

Du kan måle blodtrykket på begge armene. Et visst avvik mellom

høyre og venstre arm er helt normalt. Utfør alltid målingen på ar-

men med de høyeste blodtrykksverdiene. Rådfør deg med legen

din før du starter egenmålingen.

• Mål alltid blodtrykket ditt på den samme armen.

• Blodtrykksmålingen er egnet for voksne brukere med en over-

armomkrets som ligger innenfor området indikert på mansjet-

ten (22 – 42 cm).

• Før målingen må du kontrollere at passformen er korrekt ved

hjelp av indeksmarkeringen som er beskrevet nedenfor.

• Fjern klesplagg fra overarmen. Blodgjennomstrømningen i ar-

men må ikke hindres av trange klesplagg eller lignende.

• Mansjetten skal plasseres på overarmen slik at nedre kant er

2–3 cm over albuen og slik at den ligger over arterien

Mansjetten skal legges på så stramt at du fremdeles kan stikke

to ﬁngre inn under den lukkede mansjetten

Sørg for riktig kroppsstilling

• Sitt oppreist og behagelig når du skal måle blodtrykket. Len

ryggen mot noe.

• Legg armen på et underlag

• Sett føttene ﬂatt på gulvet ved siden av hverandre.

• Mansjetten skal være på høyde med hjertet.

• Hold deg i ro under målingen, og ikke snakk.

6.5 Utføre blodtrykksmåling

Forutsetning: Mansjetten må være festet og bruker valgt.

Måling

Trykk på . Alle displayelementene vises et kort øyeblikk. Man-

sjetten pumper seg opp automatisk. Målingen starter. vises

så snart det registreres en puls.

Trykk på

for å avbryte målingen.

2. Måleresultatene for overtrykk, undertrykk

og puls

vises

vekselvis.

«Er» vises når målingen ikke kunne gjennomføres korrekt. Se

kapittelet «Utbedring av problemer».

Gjenta ev. 1 minutt etter at mansjetten er satt på.

Apparatet slår seg av automatisk etter ca. 30 sekunder.

154

6.6 Evaluere resultater

Generell informasjon om blodtrykk

• Blodtrykk er den kraften som blodstrømmen presser mot ar-

terieveggene. Arterielt blodtrykk endres kontinuerlig i løpet av

en hjertesyklus.

• Blodtrykket angis alltid i form av to verdier:

- Det høyeste trykket er det systoliske blodtrykket, eller

overtrykket. Det oppstår når hjertemuskelen trekker seg

sammen og blodet presses inn i blodkarene.

- Det laveste trykket er det diastoliske blodtrykket, eller

undertrykket. Det oppstår når hjertemuskelen har utvidet

seg fullstendig, og hjertet fylles med blod.

• Svingninger i blodtrykket er normalt. Selv ved gjentatt måling

kan det være betydelige forskjeller mellom de målte verdiene.

Enkeltmålinger eller uregelmessige målinger gir derfor ikke et

pålitelig informasjon om det faktiske blodtrykket. En pålitelig

evaluering er bare mulig hvis du regelmessig måler under

sammenlignbare forhold.

Hjertearytmi

Under blodtrykksmålingen kan enheten identiﬁsere eventuelle for-

styrrelser i hjerterytmen. Etter målingen indikerer

eventuelle

uregelmessigheter i pulsen din.

Gjenta målingen når vises.

For å vurdere blodtrykket ditt må du kun bruke resultatene som er

registrert uten uregelmessigheter i pulsen din.

Kontakt legen din hvis du ser ofte. Legen må gjennomføre

en undersøkelse for å ﬁnne ut om det foreligger et problem.

LED-risikoindikator

Område for målte

blodtrykksverdier

Klassiﬁsering

Farge på

risikoindi-

katoren

Overtrykk

(i mmHg)

Undertrykk

(immHg)

≥ 180 ≥ 110

Høyt blodtrykk grad 3

(alvorlig)

Rød

160 – 179 100 – 109

Høyt blodtrykk grad 2

(middels)

Oransje

140 – 159 90 – 99

Høyt blodtrykk grad1

(mildt)

Gul

130 – 139 85 – 89 Høy normalverdi

Grønn

120 – 129 80 – 84 Normalt

Grønn

< 120 < 80 Optimalt

Grønn

< 90 < 60 For lavt blodtrykk

Oransje

Kilde:

LED-risikoindikatoren

viser hvilket område det målte blodtryk-

ket beﬁnner seg i. Hvis verdiene skulle beﬁnner seg i to forskjellige

områder (f.eks. overtrykk i området høy normalverdi og under-

trykk i området normalverdi), vil LED-risikoindikatoren alltid vise

det høyeste området, og i det eksempelet som er gitt her, vil det

være «Høy normalverdi».

Disse standardverdiene bare er ment som generelle ret-

ningslinjer, da det individuelle blodtrykket kan avvike.

Egenmåling hjemme gir ofte gir lavere måleverdier enn hos legen.

Kontakt legen din med jevne mellomrom. Kun legen kan fortelle

deg individuelle målverdier for et kontrollert blodtrykk, spesielt

hvis du får medisinsk behandling.

155

For lavt blodtrykk

 ADVARSEL

For lavt blodtrykk (hypotoni) kan være helseskadelig og kan utløse

svimmelhet eller besvimelse. Et for lavt blodtrykk er når systolisk

og diastolisk blodtrykk er under 90/60 mmHG (kilde: National He-

alth Service, 2023).

Oppsøk lege hvis du plutselig opplever lavt blodtrykk.

6.7 Overføring av måleverdiene via Bluetooth

• For å opprette en Bluetooth

-forbindelse med appen ”beurer

HealthManager Pro” må du følge anvisningene i kapitlet ”Opp-

rette Bluetooth

-forbindelse”.

• For å overføre måleverdiene via Bluetooth

kobler apparatet

seg til appen ”beurer HealthManager Pro”, og da blinker

• Når enheten er koblet til appen, vises

permanent på dis-

playet.

• Måledata overføres automatisk.

6.8 Vise og slette måleverdier

Resultatene for hver vellykket måling blir lagret. Ved over 240må-

ledata slettes de eldste.

Trykk på

når apparatet er slått av.

Bluetooth

aktivert : Måledata overføres automatisk.

Enkeltmåleverdier

1. Trykk på . Alle måleresultatene vises etter hverandre på dis-

playet og begynner med det nyeste måleresultatet. Trykk på

for å gå tilbake til forrige måleresultat. Trykk på for å vise

neste måleresultat.

2. Hold inne i 2 sekunder for å slå av apparatet igjen.

Beregning av gjennomsnittsverdi og dato- og klokkeslett-

funksjon vises bare i appen.

Slette måleverdier

1. For å slette alle lagrede måleverdier for brukeren trykker du på

når apparatet er slått av.

2. Hold

inne i ca. 3 sekunder.

På displayet vises ”no”. Alle verdier blir slettet.

7. RENGJØRING OG VEDLIKEHOLD

• Rengjør enheten og mansjetten forsiktig ved hjelp av en lett

fuktet klut.

• Ikke bruk rengjøringsmidler eller løsemidler.

• Ikke hold enheten eller mansjetten under vann, da dette kan

føre til at det kommer inn væske slik at enheten og mansjetten

blir skadet.

• Under oppbevaring av enheten og mansjetten må det ikke

plasseres tunge gjenstander på disse.

8. TILBEHØR OG/ELLER RESERVEDELER

Tilbehør og/eller reservedeler ﬁnner du på nettstedet

www.beurer.de, under «Service». Oppgi bestillingsnummeret.

Betegnelse Artikkel- eller bestillings-

nummer

USB-C-kabel 110.046

Nettadapter (EU) 072.78

Nettadapter (UK) 072.79

156

9. UTBEDRING AV PROBLEMER

Feilmel-

ding

Mulig årsak Løsning

Det ble ikke

registrert puls.

Gjenta målingen etter ett

minutts pause. Pass på at

du ikke snakker eller beve-

ger deg under målingen.

Det målte blod-

trykket er utenfor

måleområdet.

Det målte blod-

trykket er utenfor

måleomr.

Mansjetten er

ikke riktig tatt på.

Utfør målingen på nytt. Du

må ikke bevege deg eller

snakke.

Det oppsto en feil

under målingen.

Gjenta målingen etter ett

minutts pause. Pass på at

du ikke snakker eller beve-

ger deg under målingen.

Oppumpingstryk-

ket er høyere enn

295mmHg.

Som en del av en ny måling

må du kontrollere om

mansjetten blir blåst opp

riktig.

Det foreligger en

systemfeil.

Kontakt kundeservice hvis

denne feilmeldingen vises.

Feilmel-

ding

Mulig årsak Løsning

Det er problemer

med forbindelsen

mellom smartte-

lefonen/nettbret-

tet og appen.

Slå av hovedenheten, lukk

appen, og deaktiver Blue-

tooth

på smarttelefonen/

nettbrettet for å aktivere

funksjonen på nytt. Prøv å

koble til på nytt.

Batteriet er

nesten tomt.

Lad batteriet.

10. AVHENDING

Reparasjon og avhending av enheten

• Ikke reparer eller juster enheten selv. Hvis dette gjøres, kan det

ikke lenger garanteres at enheten vil fungere korrekt.

• Reparasjoner må kun utføres av kundeservice eller autoriserte

forhandlere. Test batteriet før du foretar en reklamasjon.

• Enheten må ikke kastes sammen med husholdningsavfallet.

Enheten kan leveres inn på et lokalt innsamlingssted.

Enheten skal avhendes i henhold til Europaparlaments-

og rådsdirektivet om elektrisk og elektronisk avfall –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Kontakt

de kommunale myndighetene som har ansvar for avhendin-

gen hvis du har spørsmål om dette.

Avhending av batteri

• De brukte og fullstendig utladede batteriene må kastes i spe-

sielle samlebeholdere eller ved deponier for spesialavfall, eller

leveres inn hos en elektroforhandler. Du er lovmessig forpliktet

til å kaste batteriene på en miljømessig forsvarlig måte.

157

• Disse tegnene ﬁnnes på batterier som inneholder skadelige

stoer:

- Pb = Batteriet inneholder bly

- Cd = Batteriet inneholder kadmium

- Hg = Batteriet inneholder kvikksølv.

11. TEKNISKE DATA

Type BM59

Målemetode Oscillometrisk, ikke-invasiv blodtrykksmåling på

overarmen

Måleområde Mansjettrykk 0 – 295 mmHg,

overtrykk 57 – 255 mmHg,

undertrykk 25 – 195 mmHg,

puls 40 – 199 slag/minutt

Visningsnøy-

aktighet

Overtrykk ± 3 mmHg,

undertrykk ± 3 mmHg,

puls ± 5 % av den viste verdien

Måleusik-

kerhet

Maks tillatt standardavvik ifølge kliniske tester:

overtrykk 8 mmHg,

undertrykk 8 mmHg

Minne 1 x 240 minneplasser

Mål L 125 mm x B 48 mm x H 28 mm

Vekt Ca. 225 g (med batteri, med mansjett)

Mansjettstør-

relse

22 til 42 cm omkrets overarm

Driftsbe-

tingelser

+ 5 °C til + 40 °C, 15% – 19 % relativ luftfuktighet,

700 –1060 hPa omgivelsestrykk

Oppbeva-

rings- og

transportbe-

tingelser

-20 °C til + 55 °C, 10 % – 93 % relativ luftfuktighet

(ikke-kondenserende)

Strømforsy-

ning

Opplading: 5 V

1 A

oppladbart li-ionbatteri, 3,7 V

Batteritid Til ca. 60 målinger, alt etter hvor høyt blodtrykket

eller oppumpingstrykket er, samt antall Bluetoot-

-oppkoblinger

Forventet

produktle-

vetid

Du ﬁnner informasjon om produktets levetid på

beurer.com

Klassiﬁsering Intern forsyning, IP 22, ingen AP eller APG,

kontinuerlig drift

Blodtrykk: Bruksdel, type BF

Dataoverfø-

ring via Blue-

tooth

trådløs

teknologi

Enheten bruker Bluetooth

Frekvensbånd 2400 – 24835 MHz, sendeeekt

maks 8 dBm

Serienummeret står på enheten eller i batterirommet.

Vi forbeholder oss retten til å foreta tekniske endringer for å for-

bedre og videreutvikle produktet.

• Denne enheten samsvarer med europeisk standard EN60601-

1-2 (Gruppe 1, Klasse B, samsvarer med CISPR-11,

IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-

3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-

4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) og er underlagt spe-

sielle regler relatert til elektromagnetisk kompatibilitet. Vær

oppmerksom på at bærbart og mobilt HF-kommunikasjonsut-

styr kan påvirke produktet.

158

• Enheten er i samsvar med Europaparlaments- og rådsforord-

ning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr samt de respektive

nasjonale forskriftene og standardene EN 1060-1 (ikke-inva-

sive blodtrykksmålere Del 1: Generelle krav), EN 1060-3 (ikke

invasive blodtrykksmålere Del 3: Tilleggskrav for elektrome-

kaniske blodtrykksmålesystemer) og IEC80601-2-30 (elekt-

romedisinsk utstyr Del 2-30: Spesielle krav til grunnleggende

sikkerhet og vesentlig ytelse for automatiserte ikke-invasive

blodtrykksmålere).

• Denne blodtrykkmålerens nøyaktighet er grundig testet, og

apparatet er utviklet med henblikk på lang levetid. Ved bruk av

apparatet innenfor helsevesenet skal det gjennomføres måle-

tekniske kontroller med egnede midler. Nøyaktig informasjon

for kontroll av nøyaktigheten kan fås ved henvendelse til ser-

viceadressen.

• Vi bekrefter herved at dette produktet er i overensstem-

melse med RED-direktivet 2014/53/EU (radiodirektivet).

CE-samsvarserklæringen for dette produktet ﬁnner du på:

https://www.beurer.com/conformity

12. GARANTI/SERVICE

Du ﬁnner detaljert informasjon om garantien og garantivilkårene

på det medfølgende garantiarket.

Varsling om hendelser

For brukere/pasienter i EU og identiske reguleringssystemer gjel-

der følgende: Hvis det skulle oppstå en alvorlig hendelse under

eller på grunn av bruken av produktet, skal dette rapporteres til

produsenten og/eller dennes autoriserte representant samt re-

spektive nasjonale myndighet i det landet der brukeren/pasienten

beﬁnner seg.

Med forbehold om feil og endringer

159

1. PAKKAUKSEN SISÄLTÖ

Tarkista, että pakkaus on ulkoisesti vahingoittumaton ja että toi-

mitus sisältää kaikki osat. Varmista ennen käyttöä, ettei laitteessa

ja lisävarusteissa ole näkyviä vaurioita ja että kaikki pakkausma-

teriaalit on poistettu.

Jos olet epävarma laitteen kunnosta, älä käytä laitetta. Ota yh-

teyttä jälleenmyyjään tai ilmoitettuun asiakaspalveluosoitteeseen.

• Verenpainemittari olkavarteen

• Olkavarsimansetti (22 – 42 cm)

• Akku, katso luku Tekniset tiedot

• Pikaohje

• Käyttöohje

• Verenpainepassi

• USB-C-johto

2. MERKKIEN SELITYKSET

Laitteessa, sen käyttöohjeessa, pakkauksessa ja tyyppikilvessä

käytetään seuraavia symboleita:

SUOMI

Lue tämä käyttöohje huolellisesti. Noudata varoituksia ja turvallisuusohjeita. Säilytä käyt-

töohje myöhempää tarvetta varten. Varmista, että käyttöohje on muiden käyttäjien saata-

villa. Jos luovutat laitteen eteenpäin, anna käyttöohje laitteen mukana.

1. Pakkauksen sisältö .............................................................. 159

2. Merkkien selitykset .............................................................. 159

3. Tarkoituksenmukainen käyttö .............................................. 161

4. Varoitukset ja turvallisuusohjeet .......................................... 162

5. Laitteen kuvaus ................................................................... 164

6. Käyttö .................................................................................. 164

6.1 Käyttöönotto ...............................................................164

6.2 Bluetooth

-yhteyden muodostaminen ....................... 164

6.3 Yhteys ”beurer HealthManager Pro” -sovellukseen ....165

6.4 Ota huomioon ennen verenpaineen mittausta ............165

6.5 Verenpaineen mittaaminen..........................................166

6.6 Tulosten arviointi ......................................................... 166

6.7 Mittausarvojen siirtäminen Bluetooth

® ..................................167

6.8 Mittausarvojen tarkasteleminen ja poistaminen .......... 167

7. Puhdistus ja hoito ................................................................167

8. Lisävarusteet ja/tai varaosat ................................................ 168

9. Ongelmanratkaisu ...............................................................168

10. Hävittäminen ..................................................................... 168

11. Tekniset tiedot ................................................................... 169

12. Takuu/huolto ...................................................................... 170

SISÄLTÖ

160

 VAROITUS

Kuvaa mahdollisesti uhkaavaa vaaraa. Jos varoitusta ei

noudateta, seurauksena voi olla kuolema tai erittäin vakava

loukkaantuminen.

 HUOMIO

Kuvaa mahdollisesti uhkaavaa vaaraa. Jos varoitusta ei

noudateta, seurauksena voi olla lievä tai vähäinen loukkaan-

tuminen.

Tuotetiedot

Huomautus tärkeistä tiedoista

Noudata ohjetta

Lue ohje ennen työskentelyn aloittamista ja/tai laittei-

den tai koneiden käyttöä

(Sähkö)laitetta ei saa hävittää tavallisen kotitalousjät-

teen seassa.

Vaarallisia aineita sisältäviä paristoja ei saa hävittää

talousjätteen seassa

Valmistaja

CE-merkintä

Tämä tuote täyttää voimassa olevien eurooppalaisten ja

kansallisten määräysten vaatimukset.

Pakkausmateriaalin tunnistusmerkintä.

A = materiaalin lyhenne, B = materiaalinumero:

1–7 = muovit, 20–22 = paperi ja pahvi

Irrota pakkauksen osat tuotteesta ja hävitä ne paikallis-

ten määräysten mukaisesti.

Suojausluokan II laite

IP22

IP-luokka

Laite on suojattu vierailta esineiltä, joiden halkaisija on

≥12,5mm, ja viistosti tippuvalta vedeltä.

Tasavirta

Laite sopii ainoastaan tasavirtakäyttöön

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Yksilöllinen laitetunniste

Eränumero

Tuotenumero

Sarjanumero

Lääkinnällinen laite

BF-tyypin käyttöosa

161

Lämpötila-alue

Kosteusalue

Ilmanpainerajoitus

Tyyppinumero

Valmistuspäivämäärä

Maahantuojan symboli

Suojattava sateelta ja pidettävä kuivana

3. TARKOITUKSENMUKAINEN KÄYTTÖ

Käyttötarkoitus

Verenpainemittari (jäljempänä laite) on tarkoitettu valtimoveren-

paineen ja sykkeen täysautomaattiseen, ei-invasiiviseen mittaa-

miseen olkavarresta.

Se on tarkoitettu aikuisen kotona suorittamaan itsemittaukseen.

Kohderyhmä

Verenpainemittaus soveltuu aikuisille käyttäjille, joiden olkavarren

ympärysmitta on mansettiin merkityllä alueella.

Kliininen hyöty

Käyttäjä voi mitata laitteella verenpaineen ja sykkeen nopeasti ja

helposti. Mittauslukemat luokitellaan kansainvälisesti hyväksytty-

jen suositusten mukaisesti, ja ne esitetään graaﬁsessa muodossa.

Lisäksi laite pystyy tunnistamaan mittauksen aikana mahdollisesti

ilmeneviä epäsäännöllisiä sydämenlyöntejä sekä ilmoittamaan

niistä käyttäjälle näytössä näkyvällä symbolilla. Laite tallentaa

mitatut lukemat ja pystyy lisäksi laskemaan aiempien mittausten

keskiarvot. Taltioidut tiedot tukevat terveydenhoitopalveluiden

tarjoajia verenpainetautien diagnosoinnissa ja hoidossa sekä si-

ten käyttäjän pitkäaikaista terveydentilan seurantaa.

Käyttöaiheet

Kohonneesta tai matalasta verenpaineesta kärsivä käyttäjä voi

tarkkailla itsenäisesti verenpainettaan ja pulssiaan kotiympäris-

tössä. Käyttäjällä ei kuitenkaan tarvitse olla kohonnutta verenpai-

netta eikä rytmihäiriöitä, jotta hän voi käyttää laitetta.

Vasta-aiheet

 VAROITUS

• Älä käytä verenpainemittaria vastasyntyneillä, lapsilla tai ko-

tieläimillä.

• Henkilöt, joiden fyysiset, aistilliset tai henkiset kyvyt ovat hei-

kentyneet, saavat käyttää laitetta vain turvallisuudesta vastaa-

van henkilön valvonnassa ja saatuaan ohjeet heidän turvalli-

suudestaan vastaavalta henkilöltä.

• Älä käytä laitetta, jos sinulla on sähköisiä implantteja (esim.sy-

dämentahdistin).

• Älä käytä laitetta, jos sinulla on metallisia implantteja.

• Henkilöt, joille on tehty rinnanpoisto, eivät saa käyttää man-

settia.

162

• Älä aseta mansettia haavojen päälle, sillä se voi aiheuttaa li-

sävaurioita.

• Varmista, ettei mansettia aseteta käsivarteen, jonka valtimoita

tai suonia hoidetaan lääketieteellisesti, esim. suonensisäinen

lääkehoito tai arteriovenoosinen shuntti.

• Älä käytä laitetta henkilöillä, joilla on allergioita tai herkkä iho.

Haittavaikutukset

• Ihoärsytys

• Negatiivinen vaikutus verenkiertoon

4. VAROITUKSET JA TURVALLISUUSOH-

JEET

Yleisiä varoituksia

 VAROITUS

• Itse mitatut verenpainelukemat ovat vain suuntaa antavia. Niil-

lä ei voi korvata lääkärin suorittamia tutkimuksia! Keskustele

lääkärin kanssa mittauslukemista. Älä missään tapauksessa

tee lukemien perusteella lääkinnällisiä päätöksiä omin päin

(esim. lääkkeiden annostelua koskevia)!

• Laitetta saa käyttää ainoastaan tässä käyttöohjeessa kuvat-

tuun tarkoitukseen. Valmistaja ei vastaa vahingoista, jotka

aiheutuvat laitteen epäasianmukaisesta tai vääränlaisesta

käytöstä.

• Verenpainemittarin käyttö kotiympäristön ulkopuolella tai liik-

keelle altistettuna (esim. liikkuvassa autossa, ambulanssissa

tai helikopterissa sekä ruumiillisen rasituksen, kuten urheilu-

suorituksen, aikana) voi vaikuttaa mittaustarkkuuteen ja ai-

heuttaa virheellisiä mittaustuloksia.

• Sydän- ja verisuonisairaudet voivat aiheuttaa virheellisiä mit-

taustuloksia tai heikentää mittaustarkkuutta.

• Seuraavissa tapauksissa on ennen laitteen käyttöä ehdotto-

masti keskusteltava lääkärin kanssa: Sydämen rytmihäiriöt,

verenkiertohäiriöt, diabetes, raskaus, raskausmyrkytys, hypo-

tensio, vilunväreet, vapina.

• Älä käytä laitetta samanaikaisesti muiden lääkinnällisten säh-

kölaitteiden kanssa. Seurauksena voi olla verenpainemittarin

toimintahäiriö ja/tai epätarkka mittaustulos.

• Älä käytä laitetta määritettyjen säilytys- ja käyttöolosuhteiden

ulkopuolella. Seurauksena voi olla virheellisiä mittaustuloksia.

• Ota huomioon, että mansetin täyttämisen aikana voi esiintyä

raajan toimintahäiriötä.

• Älä tee mittauksia tarpeettoman usein. Verenvirtauksen esty-

minen voi aiheuttaa mustelmien muodostumista.

• Verenkierto ei saa olla estyneenä liian pitkään verenpaineen

mittauksen yhteydessä. Mikäli laitteessa ilmenee toimintahäi-

riö, irrota mansetti käsivarresta.

• Mansetin saa asettaa ainoastaan olkavarteen. Mansettia ei

saa asettaa muihin kehonosiin.

• Pienet lapset voivat niellä laitteen sisältämiä pieniä osia ja tu-

kehtua. Pieniä lapsia on sen vuoksi aina valvottava

• Älä päästä laitetta putoamaan, älä astu sen päälle äläkä ra-

vista sitä.

• Laitetta ei saa purkaa, sillä se voi aiheuttaa vaurioita, häiriöitä

ja virhetoimintoja.

• Mittaus on tehtävä ensin molemmista käsivarsista mahdollis-

ten puolierojen toteamiseksi.

• Älä koskaan käytä laitetta kunnossapidon aikana. Kunnossa-

pito sisältää huollon, tarkastuksen ja kunnostuksen (korjaus).

163

Yleiset varotoimet

 HUOMIO

• Verenpainemittari koostuu tarkkuus- ja elektroniikkaosista.

Mittauslukemien tarkkuus ja laitteen käyttöikä riippuvat lait-

teen huolellisesta käsittelystä.

• Suojaa laite ja verkkolaite kolhuilta, kosteudelta, epäpuhtauk-

silta, voimakkailta lämpötilanvaihteluilta ja suoralta auringon-

valolta.

• Ota laite huoneenlämpöön ennen mittausta. Jos mittaria on

säilytetty lähellä suurinta tai pienintä sallittua säilytys- tai kul-

jetuslämpötilaa ja se siirretään tilaan, jossa lämpötila on 20°C,

ennen mittarin käyttöä suositellaan odottamaan noin 2 tuntia.

• Älä käytä laitetta voimakkaiden sähkömagneettisten kenttien

läheisyydessä, ja pidä laite etäällä radiolaitteista ja matkapu-

helimista.

• Vältä mansettiletkun mekaanista kiristämistä, puristamista ja

taittamista.

Akkujen käsittelyyn liittyvät ohjeet

 VAROITUS

• Jos akusta vuotava neste joutuu kosketukseen ihon tai silmien

kanssa, huuhtele altistunut kohta vedellä ja hakeudu lääkäriin.

• Älä altista akkuja liialliselle lämmölle.

• Nielemisvaara! Pienet lapset voivat nielaista akun ja tukehtua.

Siksi akut on säilytettävä poissa pienten lasten ulottuvilta!

• Jos paristo on nielty, on hakeuduttava välittömästi lääkärin

hoitoon.

• Räjähdysvaara! Akkuja ei saa heittää tuleen.

• Jos akusta on vuotanut nestettä, käytä suojakäsineitä ja puh-

dista akkulokero kuivalla liinalla.

• Akkuja ei saa purkaa, avata eikä murskata.

• Tarkista napaisuusmerkinnät plus (+) ja miinus (–).

 HUOMIO

• Akkuihin ei saa aiheuttaa oikosulkua.

• Käytä ainoastaan käyttöohjeessa mainittuja latauslaitteita.

• Akut on ladattava oikein ennen käyttöä. Noudata aina valmis-

tajan tai tämän käyttöohjeen ohjeita, jotta lataat akut oikein.

• Lataa akku täyteen vähintään 3 kuukauden välein.

• Lataa akku täyteen ennen ensimmäistä käyttöönottoa.

Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat

ohjeet

 HUOMIO

• Laite soveltuu käytettäväksi kaikissa tässä käyttöohjeessa

mainituissa ympäristöissä kotiympäristö mukaan lukien.

• Laitteen käytettävyys saattaa olla rajallista, jos käytön aikana

ilmenee sähkömagneettisia häiriöitä. Niiden seurauksena voi

esiintyä esimerkiksi vikailmoituksia tai näyttö/laite voi lakata

toimimasta.

• Vältä laitteen käyttöä muiden laitteiden välittömässä läheisyy-

dessä tai päällekkäin muiden laitteiden kanssa, sillä se voi

johtaa laitteen virheelliseen toimintaan. Jos edellä mainittu

käyttötapa on kuitenkin välttämätön, tätä laitetta ja muita lait-

teita on tarkkailtava niiden asianmukaisen toiminnan varmis-

tamiseksi.

• Muiden kuin tämän laitteen valmistajan hyväksymien tai toi-

mittamien lisävarusteiden ja/tai varaosien käyttö voi lisätä

sähkömagneettisten häiriöiden määrää tai vähentää laitteen

sähkömagneettista häiriönsietoa ja johtaa laitteen virheelli-

seen toimintaan.

164

• Pidä kannettavia radiotaajuutta käyttäviä viestintälaitteita

(myös oheislaitteita, kuten antennikaapeleita ja ulkoisia anten-

neja) vähintään 30 cm:n etäisyydellä laitteen kaikista osista,

mukaan lukien kaikki laitteen mukana toimitetut johdot.

• Tämän ohjeen laiminlyönti voi heikentää laitteen suoritusky-

kyä.

5. LAITTEEN KUVAUS

Piirustukset ovat sivulla 3.

LED-näyttö

Muistipainike

Virtapainike

Tyypin C latausliitäntä

Mansetti

Näytön lukemat ja symbolit

Bluetooth

-yhteyden

kuvake

Yläpaineen symboli

Mittayksiköt

Alapaineen symboli

Sykkeen symboli

Arvojen näyttö /

Akun lataustila

Sydämen rytmihäiriön

symboli

LED-riski-ilmaisin

6. KÄYTTÖ

6.1 Käyttöönotto

Verenpainemittarin lataaminen

Kun näytössä näkyy

, laite on ladattava.

Suosittelemme lataamaan laitteen täyteen ennen käyttöön-

ottoa. Kytke laite mukana toimitetulla USB-C-johdolla USB-

virtalähteeseen (katso kuva

). Näet akun näet nykyisen lataus-

tilan painamalla painiketta akun varaustason näytössä. Kun akku

latautuu, vilkkuu – kun akku on latautunut täyteen,

näkyy. Näyttö sammuu muutaman sekunnin kuluttua. Voit näyttää

lataustilan uudelleen painamalla lyhyesti .

Laitetta ei voi käyttää latauksen aikana.

Yhdistä laite ”beurer HealthManager Pro” -sovelluk-

s e e n ennen ensimmäistä mittausta. Yhdistä seuraamalla

s o - velluksen ohjeita.

6.2 Bluetooth

-yhteyden muodostaminen

• Lataa maksuton ” beurer HealthManager Pro”-sovellus Applen

App Storesta tai Google Playstä.

Siirry tästä

” beurer HealthManager Pro”

-sovellukseen

• Aktivoi Bluetooth

älypuhelimen asetuksista.

• Käynnistä sovellus.

• Valitse sovelluksessa BM59 ja noudata ohjeita.

Järjestelmävaatimusten ja yhteensopivien laittei-

den luettelo

* Tämä tuote täyttää voimassa olevien eurooppalaisten direktiivien

vaatimukset.

165

6.3 Yhteys ”beurer HealthManager Pro” -sovel-

lukseen

”beurer HealthManager Pro” -sovellukseen on säännöllisesti

muodostettava yhteys, jotta laitteeseen voidaan asettaa oikea

kellonaika:

• Edellytykset: Bluetooth

-yhteys on muodostettu (katso luku

6.2 Bluetooth

-yhteyden muodostaminen).

• Kellonaika ei näy laitteessa: „APP“ vilkkuu näytössä.

• Bluetooth

-yhteyttä ei muodostettu: Näytössä näkyy „NO

TIME“.

• Bluetooth

-yhteys on muodostettu: Kellonaika synkronoi-

daan.

• Jos toiminto onnistui, näytössä näkyy ”TIME”.

Jos haluat ohittaa ajan asettamisen, paina . Näytöllä nä-

kyy ”NO TIME”. Huomioi, että sen jälkeen tehtyjen mittaus-

ten aika voi näkyä vääränä ”beurer HealthManager Pro”

-sovelluksessa.

6.4 Ota huomioon ennen verenpaineen mit-

tausta

Yleisiä ohjeita verenpaineen itsemittaukseen

• Mittaa verenpaine säännöllisesti aina samaan vuorokauden-

aikaan, jotta saat vertailukelpoisen ja merkityksellisen proﬁilin

verenpaineesi kehityksestä.

Suosittelemme, että mittaat verenpaineesi kahdesti päivässä:

kerran aamulla noustuasi ylös sekä kerran iltaisin.

• Mittaa verenpaine aina riittävän levollisessa tilassa. Vältä mit-

taamista ajankohtina, jolloin stressitasosi on korkea.

• Älä syö, juo, tupakoi äläkä rasita itseäsi fyysisesti vähintään 30

minuuttiin ennen mittausta.

• Lepää 5minuuttia aina ennen ensimmäistä verenpaineen mit-

tausta!

• Jos haluat tehdä useampia mittauksia peräkkäin, pidä mit-

tauskertojen välillä vähintään 5 minuutin tauko.

• Toista mittaus, jos mittauslukemat ovat epäilyttäviä.

Mansetin asettaminen

Voit mitata verenpaineen molemmista käsivarsista. Jotkin oikean

ja vasemman käsivarren lukemien väliset poikkeamat ovat täysin

normaaleja. Suorita mittaus aina käsivarresta, jonka verenpaine-

lukemat ovat korkeammat. Keskustele asiasta lääkärin kanssa

ennen itsemittausten aloittamista.

• Mittaa verenpaine aina samasta käsivarresta.

• Verenpainemittaus soveltuu aikuisille käyttäjille, joiden ol-

kavarren ympärysmitta on mansettiin merkityllä alueella

(22 – 42cm).

• Tarkista sopivuus ennen mittausta alla kuvatun merkinnän

mukaisesti.

• Riisu olkavartesi paljaaksi. Tarkista, ettei vaate tai muu vastaa-

va purista olkavartta eikä häiritse sen verenkiertoa.

• Aseta mansetti olkavarteen niin, että sen alareuna on 2–3 cm

kyynärtaipeen ja valtimon yläpuolella

Mansetin kireys on sopiva, kun kaksi sormea mahtuu suljetun

mansetin alle

Oikean asennon ottaminen

• Istuudu pystysuoraan ja mukavaan asentoon verenpaineen

mittausta varten. Nojaa selkäsi selkänojaan.

• Aseta käsivarsi alustalle

• Aseta jalat vierekkäin tasaisesti lattiaa vasten.

• Mansetin on oltava sydämen korkeudella.

• Ole mittauksen aikana mahdollisimman rauhallinen äläkä

puhu.

166

6.5 Verenpaineen mittaaminen

Edellytykset: Mansetti asetettu ja käyttäjä valittu.

Mittaaminen

1. Paina

. Kaikki näyttöelementit tulevat hetkeksi näkyviin näyt-

töön. Mansetti täyttyy automaattisesti. Mittaus käynnistyy. Näy-

tössä näkyy , kun laite havaitsee pulssin.

Voit peruuttaa mittauksen painikkeella

Yläpaineen, alapaineen

ja pulssin

mittaustulokset näkyvät

näytössä vuorotellen.

Näytössä näkyy ”Er“, jos mittausta ei voitu suorittaa asianmu-

kaisesti. Katso sen osalta luku Ongelmien ratkaisu.

Aseta mansetti tarvittaessa 1 minuutin kuluttua uudelleen.

Laite sammuu automaattisesti noin 30 sekunnin kuluttua.

6.6 Tulosten arviointi

Yleistä tietoa verenpaineesta

• Verenpaineeksi nimitetään voimaa, jolla verenvirtaus painau-

tuu valtimoiden seinämää vasten. Valtimoverenpaine vaihtelee

jatkuvasti sydämen sykkeessä.

• Verenpaine ilmaistaan aina kahden lukeman muodossa:

- Korkein paine on systolinen verenpaine. Se syntyy, kun

sydän supistuu ja pumppaa verta verisuoniin.

- Alhaisin paine on diastolinen verenpaine. Se syntyy, kun

sydänlihas on jälleen laajentunut kokonaan ja sydän täyttyy

verellä.

• Verenpainelukemien vaihtelut ovat normaaleja. Myös uusinta-

mittauksissa voi ilmetä merkittäviä eroja mittauslukemien vä-

lillä. Siksi kertaluonteiset tai epäsäännölliset mittaukset eivät

anna luotettavaa tietoa todellisesta verenpaineesta. Luotetta-

va arviointi on mahdollista vain, kun mittaus tehdään säännöl-

lisesti ja samanlaisissa olosuhteissa.

Sydämen rytmihäiriöt

Laite tunnistaa mahdolliset sydämen rytmihäiriöt verenpainemit-

tauksen aikana. Laite ilmoittaa mittauksen jälkeen

mahdolli-

sista sykkeen epäsäännöllisyyksistä.

Toista mittaus, kun näytöllä näkyy .

Käytä verenpaineen arviointiin ainoastaan tuloksia, joiden mit-

tauksen aikana ei ole ilmennyt mitään sykkeen epäsäännöllisyyk-

siä.

Ota yhteyttä lääkäriin, jos näkyy usein. Vain lääkäri pystyy

toteamaan tutkimuksen aikana toimintahäiriön.

LED-riski-ilmaisin

Mitatun verenpaineen

alue

Luokitus

Riski-indi-

kaattorin

väri

Systolinen

(mmHg)

Diastolinen

(mmHg)

≥180 ≥110

Korkea verenpaine,

3.aste (vakava)

Punainen

160 – 179 100 – 109

Korkea verenpaine,

2.aste (kohtalainen)

Oranssi

140 – 159 90 – 99

Korkea verenpaine,

1.aste (lievä)

Keltainen

130 – 139 85 – 89 Korkea normaali

Vihreä

120 – 129 80 – 84 Normaali

Vihreä

< 120 < 80 Ihanteellinen

Vihreä

< 90 < 60

Liian alhainen veren-

paine

Oranssi

Lähde:

167

Lähde:

LED-riski-ilmaisin

ilmaisee, millä alueella mitattu verenpaine

on. Jos mitatut lukemat kuuluvat kahteen eri luokitukseen (esim.

yläpaine on ”korkea normaali” -alueella ja alapaine ”normaa-

li”-alueella), LED-riski-ilmaisin näyttää aina korkeamman alueen,

joten tässä tapauksessa alue on ”korkea normaali”.

Huomaa, että oletuslukemat ovat vain suuntaa antavia,

koska yksilöllinen verenpaine voi poiketa niistä.

Huomaa, että kotona suoritetussa itsemittauksessa mittausluke-

mat ovat yleensä alhaisempia kuin lääkärin mittaamat. Käänny

säännöllisin väliajoin lääkärin puoleen. Vain lääkäri voi antaa halli-

tun verenpaineen yksilölliset tavoitelukemat erityisesti silloin, kun

saat lääkehoitoa.

Liian alhainen verenpaine

 VAROITUS

Liian alhainen verenpaine (hypotensio) voi olla terveydelle haital-

lista ja aiheuttaa huimausta tai pyörtymiskohtauksia. Liian alhai-

sesta verenpaineesta puhutaan, kun yläpaine ja alapaine ovat alle

90/60 mmHg (lähde: National Health Service, 2023).

Hakeudu lääkäriin, jos sinulla on yllättäen alhainen verenpaine.

6.7 Mittausarvojen siirtäminen Bluetooth

• Muodosta Bluetooth

-yhteys ”beurer HealthManager Pro”

-sovellukseen noudattamalla luvussa Bluetooth

-yhteyden

muodostaminen annettuja ohjeita.

• Jotta mittausarvot siirtyvät Bluetoothin

kautta, laite yhdistyy

”beurer HealthManager Pro” -sovellukseen. Tällöin vilkkuu

• Kun laitteen yhdistäminen sovellukseen on onnistunut, näy-

tössä näkyy jatkuvasti .

• Mittausarvot siirtyvät automaattisesti.

6.8 Mittausarvojen tarkasteleminen ja poista-

minen

Jokaisen onnistuneen mittauksen tulokset tallentuvat. Kun muis-

tissa on yli 240 mittaustietoa, vanhimmat mittaustiedot poiste-

taan.

Paina sammutetun laitteen painiketta

Bluetooth

aktivoitu : Mittaustiedot siirtyvät automaattisesti.

Yksittäiset mittausarvot

1. Paina

. Kaikki mittaustulokset näkyvät näytöllä peräkkäin vii-

meisimmästä mittaustuloksesta alkaen. Palaa edelliseen mit-

taustulokseen painamalla . Näet seuraavan mittaustuloksen

painamalla .

2. Sammuta laite pitämällä painettuna 2 sekuntia.

Keskiarvon laskenta sekä päivämäärä- ja kellonaikatoiminto

näkyvät vain sovelluksessa.

Mittausarvojen poistaminen

Voit poistaa kaikki tallennetut käyttäjän mittausarvot painamalla

laitteen ollessa sammutettuna.

2. Pidä

painettuna noin 3 sekuntia.

Näytössä näkyy ”no”. Kaikki arvot poistetaan.

7. PUHDISTUS JA HOITO

• Puhdista laite ja mansetti varovasti vain kevyesti kostutetulla

liinalla.

• Älä käytä puhdistusaineita tai liuottimia.

• Älä aseta laitetta tai mansettia koskaan veteen, sillä sisään voi

päästä nestettä ja laite tai mansetti voivat vaurioitua.

• Älä aseta laitteen tai mansetin päälle mitään painavaa säily-

tyksen ajaksi.

168

8. LISÄVARUSTEET JA/TAI VARAOSAT

Lisävarusteita ja/tai varaosia on saatavissa kotisivulta

www.beurer.de otsikon Service alta. Ilmoita vastaava tilausnu-

mero.

Kuvaus Tuote- tai tilausnumero

USB-C-kaapeli 110.046

Verkkolaite (EU) 072.78

Verkkolaite (UK) 072.79

9. ONGELMANRATKAISU

Virheil-

moitus

Mahdollinen syy Ratkaisu

Sykettä ei voitu

mitata.

Toista mittaus yhden mi-

nuutin tauon jälkeen. Muista

olla puhumatta ja liikkumatta

mittauksen aikana.

Mitattu verenpaine

on mittausalueen

ulkopuolella.

Paineilmajärjestel-

mässä on vika.

Mansettia ei ole

asetettu oikein

paikalleen.

Suorita mittaus uudelleen.

Varmista, ettet liiku etkä

puhu.

Mittauksen aikana

ilmeni virhe.

Toista mittaus yhden mi-

nuutin tauon jälkeen. Muista

olla puhumatta ja liikkumatta

mittauksen aikana.

Virheil-

moitus

Mahdollinen syy Ratkaisu

Pumppauspaine

on yli 295mmHg.

Suorita mittaus uudelleen

ja tarkista, voiko mansetin

pumpata määräysten mukai-

sesti täyteen.

Laitteessa on

järjestelmävirhe.

Ota tämän vikailmoituksen

ilmetessä yhteyttä asiakas-

palveluun.

Yhteysongelmia

älypuhelimen /

tabletin ja sovel-

luksen välillä.

Sammuta pääyksikkö,

sulje sovellus ja poista

älypuhelimen / tabletin

Bluetooth

-ominaisuus

ensin käytöstä, jotta voit

ottaa toiminnon uudelleen

käyttöön. Yritä muodostaa

yhteys uudelleen.

Akku on lähes

tyhjä.

Lataa akku.

10. HÄVITTÄMINEN

Laitteen korjaaminen ja hävittäminen

• Älä korjaa äläkä säädä laitetta itse. Tällöin laitteen moitteeton-

ta toimintaa ei voida enää taata.

• Korjauksia saa tehdä vain asiakaspalvelu tai valtuutettu myyjä.

Tarkista akku aina ennen reklamaation tekemistä.

• Laitetta ei saa hävittää kotitalousjätteen mukana. Hävitä käy-

töstä poistettu laite toimittamalla se asianmukaiseen

keräys- ja kierrätyspisteeseen. Hävitä laite EU:n anta-

man sähkö- ja elektroniikkalaiteromua koskevan

169

WEEE-direktiivin (Waste Electrical and Electronic Equipment)

mukaisesti. Lisätietoja saat oman kuntasi jätehuoltoviranomai-

silta.

Akkujen hävittäminen

• Hävitä käytetyt, täysin tyhjät akut viemällä ne paikalliseen

keräys- tai ongelmajätepisteeseen tai toimittamalla ne elekt-

roniikkaliikkeeseen hävitettäviksi. Laki edellyttää, että akut

hävitetään asianmukaisella tavalla.

• Ympäristölle haitallisissa akuissa on seuraavia merkintöjä:

- Pb = paristo sisältää lyijyä,

- Cd = paristo sisältää kadmiumia,

- Hg = paristo sisältää elohopeaa.

11. TEKNISET TIEDOT

Tyyppi BM59

Mittausmene-

telmä

Oskillometrinen, ei-invasiivinen verenpaineen

mittaus olkavarresta

Mittausalue Mansetin paine 0 – 295 mmHg,

systolinen 57 – 255 mmHg,

diastolinen 25 – 195 mmHg,

pulssi 40 – 199 lyöntiä minuutissa

Lukematark-

kuus

systolinen ± 3 mmHg,

diastolinen ± 3 mmHg,

pulssi ± 5% ilmoitetusta lukemasta

Mittausepä-

varmuus

suurin sallittu standardipoikkeama kliinisen

tutkimuksen mukaan:

systolinen 8 mmHg, diastolinen 8 mmHg

Muisti 1 x 240 muistipaikkaa

Mitat P 125 mm x L 48 mm x K 28 mm

Paino Noin 225 g (pariston ja mansetin kanssa)

Mansetin

koko

22 – 42 cm olkavarren ympärysmitta

Käyttöolosuh-

teet

+ 5 °C – + 40 °C, 15 % – 90 % suhteellinen ilman-

kosteus, 700 –1060 hPa ympäristönpaine

Säilytys- ja

kuljetusolo-

suhteet

-20 °C – + 55 °C, 10 % – 93 % suhteellinen ilman-

kosteus (ei kondensoituva)

Virtalähde

Lataus: 5 V

1 A

ladattava litiumioniakku, 3,7 V

Akun kesto Noin 60 mittausta verenpaineen tai pumppaus-

paineen korkeudesta ja Bluetooth

-yhteyksien

määrästä riippuen

Tuotteen

odotettu käyt-

töikä

Tietoja tuotteen käyttöiästä on osoitteessa

beurer.com

Luokitus Sisäinen virransyöttö, IP 22 ei AP eikä APG,

jatkuva käyttö

Verenpaine: Tyypin BF liityntäosa

Tiedonsiirto

Bluetooth

wireless te-

chnologylla

Laite käyttää Bluetooth

taajuusalue 2400 – 24835 MHz, lähetysteho

korkeintaan 8 dBm

Löydät sarjanumeron laitteesta tai paristolokerosta.

Pidätämme oikeudet tuotteen parantamisesta ja kehittämisestä

aiheutuviin teknisiin muutoksiin.

• Tämä laite vastaa eurooppalaista standardia EN 60601-1-2

(ryhmä 1, luokka B, vastaa standardien CISPR-11, IEC 61000-

3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,

170

IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-

7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11 vaatimuksia) ja noudattaa

erityisiä sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia varo-

toimenpiteitä. Huomioi, että kannettavat ja siirrettävät suur-

taajuuslaitteet (HF) voivat vaikuttaa tähän laitteeseen.

• Laite on Euroopan parlamentin ja neuvoston lääkinnällisistä

laitteista antaman asetuksen 2017/745 sekä vastaavien kan-

sallisten määräysten ja standardin DIN EN ISO 80601-2-30

(Lääkinnälliset sähkölaitteet, osa 2–30: Turvallisuutta ja oleel-

lista suorituskykyä koskevat erityisvaatimukset automaattisil-

le, ei-invasiivisille verenpainemittareille) mukainen.

• Tämän verenpainemittarin tarkkuus on testattu huolellisesti,

ja laite on kehitetty pitkäaikaista käyttöä varten. Kun laitetta

käytetään lääketieteellisiin tarkoituksiin, on suoritettava mit-

tausteknisiä tarkastuksia asianmukaisin keinoin. Lisätietoja

tarkkuuden testauksesta on saatavilla huolto-osoitteesta.

• Vahvistamme täten, että tämä tuote vastaa eurooppalaista

RED-direktiiviä 2014/53/EU. Löydät tämän tuotteen CE-vaa-

timustenmukaisuusvakuutuksen osoitteesta:

https://www.beurer.com/conformity

12. TAKUU/HUOLTO

Tarkempia tietoja takuusta ja takuuehdoista löytyy mukana toimi-

tetusta takuulomakkeesta.

Huomautus koskien vakavista vaaratilanteista ilmoittamista

Euroopan unionissa ja vastaavissa hallintojärjestelmissä käyttä-

jää / potilasta koskee seuraava: Mikäli tuotteen käytön aikana tai

seurauksena tapahtuu vakava vaaratilanne, siitä on ilmoitettava

valmistajalle ja/tai hänen valtuuttamalleen henkilölle sekä sen

jäsenvaltion kansalliselle viranomaiselle, jossa käyttäjä/potilas

on.

Pidätämme oikeuden muutoksiin emmekä vastaa mahdollisista virheistä

102.27_BM59_2026-02-23_07_IM1_BEU_MDR

Beurer GmbH

•

Söﬂinger Str. 218

•

89077 Ulm, Germany

www.beurer.com

The Bluetooth

word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Beurer

GmbH is under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners.

Apple and the Apple logo are trademarks of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. App Store is a service mark of

Apple Inc., registered in the U.S. and other countries.

Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google LLC.

Android is a trademark of Google LLC.

Beurer BM 59 Blood Pressure Monitor LED Risk Indicator and Heart Rhythm Detection for Accurate Health Monitoring

Product's Documents

User Manual

Specifications

Beurer BM 59 Questions and Answers