Loading ...
Loading ...
Loading ...
29
Précision de
l’indicateur
systolique ± 3 mmHg,
diastolique ± 3 mmHg,
pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de me-
sure
Écart type max. admissible selon des
essais cliniques:
systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 90emplacements de sauvegarde
Dimensions L 140mm x l 110 mm x H 48 mm
Poids Environ 450 g (sans piles)
Taille de la manchette de 22 à 32 cm
Conditions de fonc-
tionnement admis-
sibles
+5 °C à +40 °C, 30 - 80% d’humidité
relative de l’air (sans condensation)
Conditions de sto-
ckage admissibles
- 20 °C à 55 °C, 10 - 93% d’humidité
relative de l’air, 500 - 1060 hPa de
pression ambiante
Alimentation élec-
trique
4piles AA (type alcaline LR6) x 1,5 V
Durée de vie des
piles
Environ 200mesures, selon l’élévation
de la tension artérielle ainsi que la
pression de gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 4piles AA (type
alcaline LR6) x 1,5 V, pochette de
rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP
ni d’APG, utilisation continue, appareil
de type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service clients à l’adresse men-
tionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1: exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 30:
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long
terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations
précises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-
vente.
Loading ...
Loading ...
Loading ...