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actuelles n'indiquent aucun risque pour la santé associé à l'utilisation
du téléphone sans fil. Si, toutefois, vous vous préoccupez de l'exposition
aux RF émises par ces appareils, des précautions comme celles décrites
ci-dessus vous permettront de minimiser cette exposition.
10. Qu'en est-il des enfants qui utilisent le téléphone sans fil?
Il n'existe aucune preuve de danger pour les utilisateurs de téléphones
sans fil, y compris les enfants et les adolescents. Si vous désirez limiter
l'exposition d'un enfant ou d'un adolescent aux radiofréquences (RF)
émises par le téléphone sans fil, appliquez les précautions décrites
ci-dessus. Le simple fait de réduire le temps passé au téléphone et
d'augmenter la distance entre l'appareil et le corps de l'utilisateur permet
de diminuer l'exposition aux radiofréquences. Certains groupes parrainés
par des gouvernements déconseillent l'utilisation du téléphone sans fil
par les enfants. Ainsi, en décembre 2000, le gouvernement du Royaume-
Uni a distribué des dépliants contenant cette recommandation. Ce
document soulignait toutefois qu'il n'existait aucune preuve d'un lien entre
l'utilisation du téléphone sans fil et l'apparition de tumeurs au cerveau
ou autres effets nocifs. La recommandation de restreindre l'utilisation de
cet appareil par les enfants était formulée à titre strictement préventif et
n'était pas fondée sur des preuves scientifiques de quelque risque que ce
soit pour la santé.
11. Quels sont les risques d'interférences avec les appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF) émises par les téléphones sans fil
peut créer des interférences avec certains appareils électroniques. C'est
pourquoi la FDA a participé au développement d'une méthode d'essai
détaillée permettant de mesurer les interférences électromagnétiques
(EMI) entre les stimulateurs cardiaques implantables et les défibrillateurs,
d'une part et les téléphones sans fil, d'autre part. Cette méthode
d’essai fait désormais partie d’une norme parrainée par l’Association
for the Advancement of Medical instrumentation (AAMI). La version
finale,résultatd'uneffortconjointdelaFDA,defabricantsd'appareils
médicauxetdenombreuxautresgroupes,aétéachevéefin2000.
Cette norme permet aux fabricants de s'assurer que leurs stimulateurs
cardiaques et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre
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