HoMedics BPA-945 Automatic Arm Blood Pressure Monitor, User Manual

BPA-945

Doc: L-01511, Rev. 1

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El manual en español

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AUTOMATIC ARM

BLOOD PRESSURE MONITOR

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and Safety

Instructions ..........................................................3

About Blood Pressure .........................................6

Blood Pressure Standard ....................................7

How This Blood Pressure Monitor Works .........8

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................9

Display Symbol Explanations ...........................10

Installing Batteries ............................................12

Date & Time Set Procedure...............................13

Using the Arm Cuff ............................................14

Measurement Procedure ...................................18

Risk Category Index ..........................................20

Irregular Heartbeat Detector (IHD) ..................21

Recalling Values from Memory.........................22

Clearing Values from Memory ..........................22

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement .......................... 23

Care, Maintenance & Cleaning .........................24

Potential for Electromagnetic Interference .....26

Electromagnetic Compatibility (EMC) ..............27

Troubleshooting .................................................30

Specifications ....................................................31

5 Year Limited Warranty ....................................33

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions

should always be followed. Please read and follow all instructions

and warnings before using this product. Save these instructions

for future reference.

The device can accurately measure blood pressure in pregnant

patients including those with known or suspected preeclampsia

conditions.

Measurement position is at the human being’s upper arm. This

device is intended for over-the-counter home use in adults 18

years and older with an arm circumference ranging from 9 inches

to 17 inches (approx. 23cm to 43cm).

• Please note that this is a home healthcare product only

and this manual and device are not intended to serve

as a substitute for the advice of a physician or medical

professional.

• This device uses the oscillometric method to measure systolic

and diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• DO NOT use this device for diagnosis or treatment of

any health problem or disease. Measurement results are

for reference only. Consult a healthcare professional for

interpretation of pressure measurements. Contact your

physician if you have or suspect any medical problem. Do not

change your medications without the advice of your physician

or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow

the instructions in this manual and printed on the arm cuff to

ensure the arm cuff is used properly.

• If you are pregnant, you should pay more attention to your

blood pressure changes because during this time, it may

change drastically.

• This monitor is clinically validated for use in pregnancy

and pre-eclampsia. When you detect unusual readings in

pregnancy, you should measure again after taking some

rest. If the reading is still abnormal, consult your doctor or

gynecologist.

• This product is not suitable for:

◦ People with arrhythmias

◦ People undergoing intravenous injection on any limb

◦ People currently in a dialysis treatment

• For those who have had a mastectomy or lymph node

clearance, it is recommended to take a measurement on the

unaffected side.

• This device may have difficulty determining proper blood

pressure for users with irregular heartbeat, diabetes, liver

disease, kidney disease, poor circulation of the blood or

for users who have suffered a stroke. Please consult your

healthcare professional before using this device.

• Excessive use may result in blood flow interference, which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to

your arm. In general, these symptoms should not last long.

However, if you continue to experience these sensations,

please seek advice from a medical professional.

• When used along with other medical electronic equipment on

the same arm, pressurization of the cuff may cause the other

devices to temporarily malfunction.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of

heart pacemakers.

• Electromagnetic interference: The device contains

sensitive electronic components. Avoid strong electrical or

electromagnetic fields in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to

temporary impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device

(ex. power disturbance, radio frequency interference etc.)

Please use this device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than

your arm.

• DO NOT use this device on infants, children, or those who

cannot express their own intention.

• DO NOT plug or unplug the adapter power cord with

wet hands.

• Please use 1.5V “AA” alkaline batteries for power supply.

• Please rest for at least 5-10 minutes before taking a

measurement.

• To allow your blood vessels to return to the condition prior

to taking the measurement, please wait at least 3-5 minutes

between measurements. You may need to adjust the wait

time according to your personal physiological situation.

• Wait 30-45 minutes before measurement if you’ve just

consumed caffeinated beverages or smoked cigarettes.

• The applied part is the cuff.

• The patient is the intended operator.

Blood pressure measurements determined with this device

are equivalent to those obtained by a trained observer using

the cuff/stethoscope auscultatory method, within the accuracy

limits prescribed by the American National Standard, Manual,

electronic, or automated sphygmomanometers.

In the event that the device needs to be checked for calibration,

contact the distributor.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the measurement of the force exerted on the

artery walls while blood flows through the arteries. The pressure

measured when the heart contracts and sends blood out of the

heart is systolic (highest) blood pressure. The pressure measured

when the heart dilates with blood flowing back into the heart is

called diastolic (lowest) blood pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with

high blood pressure are very common. High blood pressure

dangerously correlates with cardiovascular diseases. Therefore,

blood pressure monitoring is important for identifying those at

risk.

Why Do My Readings Vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal

variations throughout the day. A single reading that is different

from yours or your doctor’s readings are not necessarily

inaccurate. The average of several readings, taken under similar

conditions, using the same arm is preferred for accurate blood

pressure readings.

Why Are My Readings Different Than Those Taken at My

Doctor’s Office?

Many experience a phenomenon called “White Coat

Hypertension” when measured by a doctor. White Coat

Hypertension refers to blood pressure that rises above its usual

level when measured in a clinical setting, such as a doctor’s

office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension that are

publicly available from the American Heart Association® (AHA

2017). Users can compare their own blood pressure readings

against these defined levels to determine if they may be potentially

at increased risk. This table is applicable to most adults aged 18

and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who normally

don’t have high readings. If your numbers stay above the “normal” range

most of the time, you may be at increased risk and should consult your

physician.

Although one can easily find where their own blood pressure readings fall

on this table, this monitor comes equipped with a Risk Category Index that

automatically compares each reading to the defined levels and provides a

helpful cue if your reading falls into one of the stages that could potentially

indicate increased risk. See page 20 for more information on this feature.

Please note that cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are only provided for

Blood Pressure

Category

Systolic mmHg

(upper number)

Diastolic mmHg

(lower number)

Indicator

Symbol

Normal <120 and <80

Elevated 120–129 and <80

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 1

130–139 or 80–89

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 2

140–180 or 90–120

Hypertensive Crisis

(consult your doctor

immediately)

>180 and/or >120

*Source: American Heart Association (AHA) 2017

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the

icon indicates that a pulse

irregularity consistent with an

irregular heartbeat was detected

during measurement. Usually

this is not a cause for concern.

However, if the symbol appears

often, we recommend you seek

medical advice. Please note that

the device does not replace a

cardiac examination, but serves

to detect pulse irregularities at

an early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can result

in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.

Therefore, it is of great importance to not move or talk during

measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average

of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal

effective heartbeat values. It is important to note that the average

is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals.

At least 3 beats with 25% or greater difference from the average

heartbeat interval will generate the icon on the screen.

Important Information:

This blood pressure monitor is not designed for use by people

with arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia

problem. As a safeguard, we recommend that if you have

arrhythmias such as atrial or ventricular premature beats and

atrial fibrillation or any other special conditions you should check

with your physician before using your blood pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

RECALLING VALUES FROM MEMORY

1. Press the M button to access the memory.

2. Every new press of the M button will recall a previous

reading. The latest reading will be recalled first.

CLEARING VALUES FROM MEMORY

Press and hold the START/STOP + M buttons at the same

time while in memory recall mode, and the data will be

erased automatically.

Note:

Once deleted, your readings can not be restored.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• Take your reading in a comfortable environment as

measurements can be affected by hot or cold temperatures.

• Take your blood pressure at normal body temperature.

• DO NOT move or talk during measurement as this can

elevate readings.

• DO NOT move or cross legs during measurement. Keep

feet flat on floor.

• DO NOT touch cuff or monitor during measurement

procedure.

• It is suggested that you take your measurements at the

same time each day and use the same arm for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking

additional measurements. More time may be necessary

depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for

reference only. If users have any blood pressure concerns,

please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate

automatically for safety reasons.

• This device may have difficulty determining the proper

blood pressure for users with irregular heartbeat, diabetes,

poor circulation of blood, kidney problems, or for users who

have suffered a stroke.

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully

with a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash

cuff or use chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

• Make sure the cuff is completely dry before using.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries

when the unit will not be used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions

regarding disposal or recycling of the device and device

components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to

room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You

should not use any tool to open the device nor should you

attempt to adjust anything inside the device. If you have

any problems with this device, please contact HoMedics

Consumer Relations (contact information can be found in

the Warranty section).

• DO NOT immerse the unit in water as this will result in

damage to the unit.

• DO NOT subject the monitor or cuff to extreme

temperatures, humidity, moisture, or direct sunlight. Protect

from dust.

• DO NOT fold the cuff and tubing tightly.

• DO NOT disassemble the monitor or cuff. If in need of

repair, refer to the Warranty section of this manual.

• DO NOT subject the monitor to extreme shocks (do not

drop on floor).

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Atmospheric Pressure: 700hPa-1060hPa

Temperature: -13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidity: less than 93% RH

Storage/Transportation Operating

Environment Environment

• DO NOT inflate the cuff unless wrapped around arm.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your

arm.

• DO NOT drop or insert any object into any opening or

hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away

from children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications if

stored or used outside of these temperature and humidity

ranges:

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electrical and electronic equipment, do not use the device near a cell

phone or microwave oven. For most wireless communication devices, it is

recommended to maintain a distance of 10.8

feet (3.3m) in order to avoid electromagnetic

interference.

This device complies with Part 15 of the FCC

Rules. Operation is subject to the following two

conditions: (1) this device may not cause harmful

interference, and (2) this device must accept any

interference received, including interference that

may cause undesired operation.

FEDERAL COMMUNICATIONS COMMISSION COMPLIANCE STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user’s authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a

Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits

are designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate

radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications.

However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular

installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or

television reception, which can be determined by turning the equipment off

and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that

to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Not

Applicable

The device is suitable for use in all establishments, including

domestic establishments, and those directly connected to

the public low-voltage power supply network that supplies

buildings used for domestic purposes.

Voltage fluctuations/ flicker

emissions IEC 61000-3-3

Not

Applicable

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Immunity test

IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contact discharge

± 15 kV air discharge

± 8 kV contact

discharge

± 15 kV air discharge

In the case of air discharge

testing, the climatic conditions

shall be within the following

ranges:

Ambient Temperature:

15 C°~35C°

Relative Humidity: 30%~60%.

Power frequency

magnetic field

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 or 60 Hz

30 A/m

50 or 60 Hz

Power frequency magnetic fields

should be at levels characteristic of

a typical location in a typical com-

mercial or hospital environment.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Immunity

test

IEC 60601 test level Compliance

level

Electromagnetic environment –

guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Ama-

teur Freq

Not

Applicable

Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used

no closer to any part of the device,

including cables, than the recom-

mended separation distance calcu-

lated from the equation applicable to

the frequency of the transmitter.

Radiated

IEC 61000-

4-3

Proximity

fields from

RF wireless

commu-

nications

equipment

IEC 61000-

4-3

10 V/m at 80-2700 MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modu-

lation. The system shall

be tested as specified

in IEC60601-1-2 Table

9 for proximity fields

from RF wireless com-

munications equipment

using the test methods

specified in IEC

61000-4-3

10 V/m at 80-2700 MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specified

in IEC60601-1-2 Table 9

for proximity fields from

RF wireless communica-

tions equipment using

the test methods speci-

fied in IEC 61000-4-

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specified

in IEC60601-1-2 Table 9

for proximity fields from

RF wireless communica-

tions equipment using

the test methods speci-

fied in IEC 61000-4-3

Recommended separation distance

Considering to reduce the minimum

separation distance, based on

RISK MANAGEMENT, and using

higher IMMUNITY TEST LEVELS

that are appropriate for the reduced

minimum separation distance.

Minimum separation distances for

higher IMMUNITY TEST LEVELS

shall be calculated using the follow-

ing equation:

E = 6/d

where P is the maximum power in

W, d is the minimum separation dis-

tance in m, and E is the IMMUNITY

TEST LEVELS in V/m.

Field strengths from fixed RF

transmitters, as determined by an

electromagnetic site survey,

should

be less than the compliance level in

each frequency range.

Interference may occur in the vicinity

of equipment marked with the fol-

lowing symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reflection from structures, objects and people.

a. Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones

and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which

the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to

verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary,

such as reorienting or relocating the device.

b. Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m

Test frequency

(MHz)

Modulation Immunity Test Level

(V/m)

385 Pulse modulation

18 Hz

450 FM ± 5 kHz deviation

1kHz sine

710 Pulse modulation

217 Hz

745

780

810 Pulse modulation

18 Hz

870

930

1720 Pulse modulation

217 Hz

1845

1970

2450 Pulse modulation

217 Hz

5240 Pulse modulation

217 Hz

5500

5785

NOTE:

If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna and

the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may be reduced to 1 m, the 1 m test distance is permitted by IEC

61000-4-3.

a). The carrier shall be modulated using a 50% duty cycle square wave signal.

b). AS an alternative to FM modulation, 50% pulse modulation at 18 Hz may be used because while it

does not represent actual modulation, it would be worst case.

Test specification for enclosure port immunity to RF wireless communications equipment.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points.

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations.

Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair

the unit by yourself. Contact information for HoMedics Consumer

Relations Department can be found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn

on when the START/

STOP button is

pushed.

Batteries have

run down.

Replace them with

four new “AAA”

alkaline batteries.

Battery polarities

have been positioned

incorrectly.

Re-insert the batteries in

the correct positions.

EE measurement error

symbol shown on

display or the blood

pressure value is

displayed excessively

low (or high).

Cuff has been placed

incorrectly.

Wrap the cuff properly so

that it is positioned

correctly. Measure again.

Did you talk or move

during measurement?

Keep arm steady during

measurement. Measure

again.

Shaking of the arm with

the cuff on.

E1 error symbol shown

on display.

Air circuit abnormality.

Cuff tube may not be

plugged into monitor

correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

E2 error symbol shown

on display.

Inflation pressure

exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off, then

measure again.

E3 error symbol shown

on display.

Error determining

measurement data.

Measure again.

EP error symbol shown

on display.

System error.

Turn off monitor and

measure again. If ‘EP’

error still appears on the

display, please call a

Consumer Relations

representative.

Power Supply: DC 6 V AAA “LR03” (1.5V) Alkaline Battery x 4

Measurement Method: Oscillometric

Rated Range of Cuff

Pressure:

0-300 mmHg

Measurement Range:

Pressure: 40~280 millimeters mercury (mmHg)

Pulse: 40~199 beats/minute

Rated Range of

Determination:

40-280 mmHg

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of reading

Inflation: Automatic Inflation Pump driven

Deflation: Automatic air release control valve

Display: Liquid Crystal Display

Memory Capacity: 60 memories

Auto-Shut-Off: 1 minute after last button operation

Battery Life: Approx. 250 measurements

Operation Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Atmospheric Pressure: 700 - 1060 hPa

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less Than 93% RH

Weight: 0.49 lbs (221 g) (without batteries)

Arm Circumference: UC-01: Universal size cuff: 9”-17” (23cm-43cm)

Dimensions:

3.96”(L) x 5.08”(W) x 1.91”(H)

100.7mm(L) x 129mm(W) x 48.6mm(H)

Accessories:

(4) “AAA” alkaline batteries, arm cuff with tube,

Instruction manual

Shelf Life (battery):

3 Years (Temperature: 20 ± 2°C;

Relative humidity: 65 ± 20%RH)

Product Life: 5 Years (4 times per day)

SPECIFICATIONS

Follow instruction for use.

TYPE BF Applied Part.

To avoid innacurate results caused by electromagnetic

interference.

Warning:

Portable RF communications equipment (including periph-

erals such as antenna cables and external antennas)

should be used no closer than 30cm (12 inches) to any

part of the device. Otherwise, degradation of the perfor-

mance of this equipment could result.

Waste of electrical and electronic equipment (WEEE).

Discard the used product to the recycling collection point

according to local regulations.

Serial number.

YYMMXXXXXX

Ingress Protection Rating.

First characteristic numeral - Degree of protection against

access to hazardous parts and against solid foreign objects

N1=2 (Protected against solid foreign objects of 12.5 mm

ø and greater).

Second characteristic numeral - Degree of protection

against ingress of water.

N2 = 2 (Protected agaisnt vertically falling water drops

when ENCLOSURE tilted up to 15º).

Non-ionizing electromagnetic radiation.

Note: These specifications are subject to change without notice.

Innovation, Science and Economic Development Canada ICES-003

Compliance Label: CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)

LIMITED 5-YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in manufacture

and workmanship for a period of 5 years from the date of original purchase, except as

noted below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and

workmanship under normal use and service. This blood pressure monitor meets the simulated

measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only to

consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer Relations

Representative. Please make sure to have the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the subsequent

consumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers, to obligate

HoMedics in any way beyond the terms set forth herein. This warranty does not cover

damage caused by misuse or abuse; accident; the attachment of any unauthorized accessory;

alteration to the product; improper installation; unauthorized repairs or modifications;

improper use of electrical/power supply; loss of power; dropped product; malfunction

or damage of an operating part from failure to provide manufacturer’s recommended

maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism; or environmental conditions;

loss of use during the period the product is at a repair facility or otherwise awaiting parts or

repair; or any other conditions whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in

which the product is purchased. A product that requires modifications or adoption to enable

it to operate in any other country than the country for which it was designed, manufactured,

approved and/or authorized, or repair of products damaged by these modifications is not

covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY.

THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED

WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE

PART OF THE COMPANY WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY.

HOMEDICS SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR

SPECIAL DAMAGES. IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE

REPAIR OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE

WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO REFUNDS WILL BE GIVEN. IF

REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE NOT AVAILABLE, HOMEDICS

RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR

REPLACEMENT.

This warranty does not extend to the purchase of opened, used, repaired, repackaged and/

or resealed products, including but not limited to sale of such products on internet auction

sites and/or sales of such products by surplus or bulk resellers. Any and all warranties or

guarantees shall immediately cease and terminate as to any products or parts thereof which

are repaired, replaced, altered, or modified, without the prior express and written consent of

HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional rights which

may vary from state to state. Because of individual state regulations, some of the above

limitations and exclusions may not apply to you.

For more information regarding our product line in the USA, please visit: www.homedics.com.

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact HoMedics

Consumer Relations at:

Email:

cser[email protected]

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm EST

Monday-Friday

In USA Distributed by:

HoMedics USA, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Printed in China

In Canada Manufactured for:

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Toll Free:

1-888-225-7378

Business Hours:

8:30am-5pm EST

Made in China

HoMedics

and Smart Measure are registered trademarks of HoMedics, LLC.

American Heart Association is a registered trademark of the American Heart Association.

IB-BPA945

P/N: 323103465 VER: 001

QDID: 45008, 51582, & 52727

BPA-945

Doc: L-01511, Rev. 1

El manual en español

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AU BRAS AUTOMATIC

MONITEUR DE PRESSION ARTÉRIELLE

ans

garantie limitée

TABLE DES MATIÈRES

INFORMATIONS GÉNÉRALES :

Remarques et instructions de sécurité

importantes concernant le produit ..................37

La pression artérielle ........................................40

Mesures typiques de la pression

artérielle .............................................................41

Fonctionnement du tensiomètre ......................43

INFORMATIONS D’UTILISATION :

Nom/fonction de chaque composant ............... 44

Explications des symboles d’affichage ...........45

Installation des pile ...........................................47

Réglage de la date et de l’heur ........................48

Utilisation du brassard ......................................49

Procédure de mesure ........................................53

Index des catégories de risque ........................55

Détecteur de rythme cardiaque

irrégulier (IHB) ..................................................56

Rappel des valeurs de la mémoire ..................57

Effacement des valeurs de la mémoire ...........57

Remarques importantes concernant

la mesure de votre pression artérielle ............58

Soin, entretien et nettoyage .............................59

Possibilité d’interférences

électromagnétiques ...........................................61

Compatibilité électromagnétique (CEM) .........62

Résolution des problèmes ................................65

Spécifications ....................................................66

Garantie limitée de 5 ans ..................................68

REMARQUES ET INSTRUCTIONS DE SÉCURITÉ

IMPORTANTES CONCERNANT LE PRODUIT

Lors de l’utilisation de votre tensiomètre, des précautions de

base doivent toujours être suivies. Veuillez lire et suivre toutes les

instructions et mises en garde avant d’utiliser ce produit. Conservez

ces instructions pour référence future.

Le dispositif peut mesurer avec précision la pression artérielle chez

les patientes enceintes, y compris celles présentant des états de

prééclampsie connus ou suspectés.

La position de mesure est au niveau du bras de l’être humain. Cet

appareil est destiné à un usage domestique en vente libre chez les

adultes de 18 ans et plus avec un tour de bras allant de 9 pouces à

17 pouces (environ 23 cm à 43 cm).

• Veuillez noter qu’il s’agit d’un produit de soins de santé à

domicile uniquement et que ce manuel et cet appareil ne sont

pas destinés à remplacer les conseils d’un médecin ou d’un

professionnel de la santé.

• Cet appareil utilise la méthode oscillométrique pour mesurer la

tension

artérielle systolique et diastolique ainsi que la fréquence

cardiaque.

• N’utilisez pas cet appareil pour diagnostiquer ou traiter un

problème de santé ou une maladie. Les mesures indiquées sont

uniquement fournies à titre indicatif. Consultez un professionnel

de santé pour qu’il interprète les mesures de tension artérielle.

Contactez un médecin si vous avez un problème médical ou

une inquiétude au sujet de votre santé. Ne changez pas vos

médicaments sans l’avis de votre médecin ou d’un professionnel

de la santé.

• Le brassard doit être correctement dimensionné pour obtenir

des mesures précises. Suivez les instructions de ce manuel et

imprimées sur le brassard pour vous assurer que qu’un brassard

de taille adéquate est utilisé.

• Si vous êtes enceinte, vous devez faire plus attention aux

changements de votre tension artérielle car pendant ce temps, ils

peuvent changer radicalement.

• Ce moniteur est cliniquement validé pour une utilisation pendant

la grossesse et la pré-éclampsie. Lorsque vous détectez des

lectures inhabituelles pendant la grossesse, vous devez mesurer

à nouveau après vous être reposé. Si la lecture est toujours

anormale, consultez votre médecin ou votre gynécologue.

• Ce produit ne convient pas pour:

◦ Les personnes souffrant d’arythmies

◦ Les personnes subissant une injection intraveineuse sur

n’importe quel membre

◦ Les personnes actuellement sous dialyse

• Pour ceux qui ont subi une mastectomie ou une clairance des

ganglions lymphatiques, il est recommandé de prendre une

mesure du côté non affecté.

• Cet appareil peut avoir des difficultés à déterminer la tension

artérielle appropriée pour les utilisateurs ayant un rythme

cardiaque irrégulier, le diabète, une maladie du foie, une maladie

rénale, une mauvaise circulation du sang ou pour les utilisateurs

qui ont subi un accident vasculaire cérébral. Veuillez consulter

votre professionnel de la santé avant d’utiliser cet appareil.

• Une utilisation excessive peut entraîner une interférence du flux

sanguin, ce qui est susceptible de provoquer des sensations

inconfortables, telles qu’une hémorragie sous-cutanée partielle

ou un engourdissement temporaire de votre bras. En général,

ces symptômes ne devraient pas durer longtemps. Cependant,

si vous continuez à ressentir ces sensations, veuillez demander

conseil à un professionnel de la santé.

• Lorsqu’il est utilisé avec d’autres équipements électroniques

médicaux sur le même bras, la pressurisation du brassard peut

entraîner un dysfonctionnement temporaire des autres appareils.

• L’affichage du pouls ne convient pas pour vérifier la fréquence des

stimulateurs cardiaques.

• Interférence électromagnétique : Cet appareil contient des

composants électroniques sensibles. Évitez les champs

électriques et électromagnétiques puissants dans le voisinage

direct de l’appareil (par exemple, les téléphones mobiles, les

fours à micro-ondes). Ils pourraient provisoirement compromettre

l’exactitude de la mesure.

• Prenez en compte la compatibilité électromagnétique de

l’appareil (par exemple, perturbations électriques, interférences

des fréquences radio, etc.). Veuillez utiliser cet appareil dans

un environnement de soins à domicile uniquement.

• Utilisez le tensiomètre uniquement pour son usage prévu.

• N’enroulez pas le brassard sur une partie du corps autre que

le bras.

• N’utilisez pas cet appareil sur les nourrissons, les enfants ou

les personnes qui ne peuvent pas exprimer leur intention.

• Ne branchez pas ni ne débranchez le cordon d’alimentation de

l’adaptateur avec les mains mouillées.

• Veuillez utiliser des piles alcalines «AA» de 1,5 V pour

l’alimentation électrique.

• Veuillez vous reposer pendant au moins 5 à 10 minutes avant

de prendre une mesure.

• Pour permettre à vos vaisseaux sanguins de revenir à l’état

avant de prendre la mesure, veuillez attendre au moins 3 à 5

minutes entre les mesures. Vous devrez peut-être ajuster le

temps d’attente en fonction de votre situation physiologique

personnelle.

• Attendez 30 à 45 minutes avant la mesure si vous venez de

consommer des boissons contenant de la caféine ou des

cigarettes fumées.

• La partie appliquée est le brassard.

• Le patient est l’opérateur prévu.

Les mesures de la pression artérielle déterminées à l’aide de cet

appareil sont équivalentes à celles obtenues par un observateur

qualifié se servant de la méthode auscultatoire avec brassard/

stéthoscope, dans les limites prescrites par la Norme nationale

américaine sur les sphygmomanomètres manuels, électroniques et

automatiques.

Dans le cas où l’appareil doit être vérifié pour l’étalonnage,

contactez le distributeur.

LA PRESSION ARTÉRIELLE

Qu’est-ce que la pression artérielle?

La pression artérielle est la mesure de la force exercée sur

les parois des artères pendant que le sang circule dans les

artères. La pression mesurée lorsque le cœur se contracte

et envoie le sang hors du cœur est la pression artérielle

systolique (la plus élevée). La pression mesurée lorsque le

cœur se dilate et que le sang retourne dans le cœur est la

pression artérielle diastolique (la plus basse).

Pourquoi mesurer votre tension artérielle?

Parmi les divers problèmes de santé d’aujourd’hui, ceux

associés à l’hypertension artérielle sont très courants.

L’hypertension artérielle est dangereusement associée aux

maladies cardiovasculaires. Par conséquent, la pression

artérielle est importante pour identifier les personnes à

risque.

Pourquoi mes mesures varient-elles?

La pression artérielle est un paramètre du corps qui

est soumis à des variations normales tout au long de la

journée. Une mesure unique qui diffère de la vôtre ou de

celle de votre médecin n’est pas forcément inexacte. Il est

recommandé de faire la moyenne de plusieurs mesures

prises dans des conditions similaires en utilisant le même

bras pour obtenir une valeur exacte.

Pourquoi les mesures que je prends sont-elles différentes

de celles prises au cabinet médical?

L’effet « blouse blanche » est un phénomène qui peut

se produire lorsque la tension artérielle est mesurée par

le médecin. Lorsqu’elle se produit, la pression artérielle

s’élève au-dessus de son niveau normal lorsqu’elle est

mesurée dans un environnement clinique tel qu’un cabinet

médical.

MESURES TYPIQUES DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Le tableau ci-dessous indique les niveaux d’hypertension établis et mis à la

disposition du public par l’American Heart Association® (AHA 2017).

Les utilisateurs peuvent comparer leurs propres mesures de pression artérielle

à ces niveaux définis pour déterminer leur risque potentiel.

Ce tableau s’applique à la plupart des adultes âgés de 18 ans et plus.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas elevadas. Si sus números se mantienen por

encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, puede estar en un riesgo

más alto y debería consultar a su médico.

Bien qu’il soit facile de catégoriser sa mesure dans le tableau, ce

tensiomètre est équipé d’un indicateur de catégorie de risque qui compare

automatiquement chaque mesure aux niveaux établis et fournit une indication

utile si votre résultat est compris dans l’un des stades à risque accru.

Consultez la page 55 pour plus d’informations sur cette fonctionnalité.

Catégorie de tension artérielle

MmHg

systolique

(nombre

supérieur)

Diastolique

mmHg

(nombre

inférieur)

Symbole

indicateur

Normal <120 et <80

Élevé 120–129 et <80

Hypertension artérielle

(hypertension) Stade 1

130–139 ou 80–89

Hypertension artérielle

(hypertension) Stade 2

140–180 ou 90–120

Crise d’hypertension

( consultez immédiatement votre

médecin )

>180 et/ou >120

*Source: l’American Heart Association® (AHA) 2017

Veuillez noter que les indications fournies par ce tensiomètre sont

uniquement destinées à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et

les indications sont uniquement fournis à titre indicatif pour vous aider à

comprendre vos mesures de pression artérielle non effractives sur la base

des informations fournies par l’American Heart Association (AHA 2017).

Ils ne remplacent pas un examen médical ou un diagnostic par votre

médecin. Il est important de consulter son médecin régulièrement. Votre

médecin vous indiquera votre pression artérielle normale et le stade à partir

duquel vous présentez un risque.

FONCTIONNEMENT DU TENSIOMÈTRE

Ce moniteur utilise la technologie SmartMeasure® pour détecter votre

tension artérielle. D’une simple pression sur le bouton marche / arrêt, le

moniteur s’allume et le gonflage démarre automatiquement, créant une

pression autour des artères à l’intérieur du poignet.

À l’intérieur du brassard se trouve une jauge qui détecte les fluctuations

(oscillations) de la pression. La fluctuation mesurée représente le degré

d’intensité que vos artères se contractent à chaque battement cardiaque,

qui est également le résultat de la pression exercée par le brassard sur le

poignet. Le moniteur mesure ces contractions et convertit les informations

en une valeur numérique. Une fois la mesure terminée, le brassard se

dégonfle automatiquement et le résultat s’affiche à l’écran

Veuillez noter que tout mouvement musculaire pendant le gonflage

entraînera une erreur de mesure. Lorsque la mesure est terminée, le

moniteur affiche votre pression systolique, votre pression diastolique et vos

lectures de pouls.

Le moniteur trouve automatiquement où les résultats de vos mesures

se situent dans le tableau de l’American Heart Association (AHA 2017)

et fournit un signal si votre lecture tombe dans l’une des étapes qui

pourraient potentiellement indiquer un risque accru. Veuillez vous référer à

la page 55 pour plus d’informations sur cette fonction.

L’apparition de l’icône indique qu’une irrégularité du pouls

correspondant à un rythme cardiaque irrégulier a été détectée pendant

la mesure. Reportez-vous à la page 56 pour plus d’informations sur le

détecteur de rythme cardiaque irrégulier.

Marche/Arrêt

Rappel

de Mémoire

Tube à air

et connecteur

Brassard

Affichage

LCD

Autres accessoires :

4 piles alcalines de 1,5 V de taille «AAA» (incluses)

Couvercle

de la batterie

(Situé sur

bas de

l’unité)

Remarque :

Les boutons START / STOP et M sont également utilisés pour régler la date

et l’heure.

NOM/FONCTION DE CHAQUE COMPOSANT

Pression

systolique

Pression

diastolique

Symbole

d’impulsion

Indicateur

de date/

heure

EXPLICATIONS DES SYMBOLES D’AFFICHAGE

Voir le tableau de la page suivante pour toutes les explications des

symboles d’affichage.

Pression

systolique

Symbole de piles faibles : S’affiche lorsque les piles

doivent être remplacées.

Symbole de pouls Indique la fréquence cardiaque par

minute.

Détecteur de rythme cardiaque irrégulier : Consultez la

page 55 pour plus d’informations.

Indice de catégorie de risque : Voir page 56 pour plus

d’informations.

Explications des symboles d’affichage :

Erreur de mesure détectée : Enroulez correctement le

brassard et ne bougez pas le bras pendant la mesure de

votre tension. Reprenez la mesure.

Anomalie du circuit d’air : Vérifiez que le brassard est bien con-

necté. Reprenez la mesure.

Pression supérieure à 300 mmHg : Éteignez l’appareil

pour le nettoyer, puis mesurer à nouveau.

Erreur de données de mesure : Reprenez la mesure.

Erreur système : Éteignez le moniteur et mesurez à nou-

veau. Si l’erreur «EP» apparaît toujours à l’écran, veuillez

appeler un représentant des relations avec les consomma-

teurs.

Si et l’une des lettres ou l’un des chiffres suivants s’affichent

dans la zone de la pression systolique, une erreur de mesure a eu

lieu. Consultez la section Dépannage de ce manuel pour de plus

amples informations.

START

STOP

START

STOP

INSTALLATION DES PILES

1. Appuyez sur le loquet et relevez le couvercle des piles pour

ouvrir le compartiment des piles.

2. Installez des piles dans le compartiment des piles ou remplacez

les piles par 4 piles alcalines « AAA » en respectant les

instructions fournies à l’intérieur du compartiment des piles.

3. Fermez le couvercle des piles en appuyant

sur le haut du couvercle des piles.

Remplacez les piles dans les cas suivants :

• Le symbole de pile faible s’affiche.

• Rien n’apparaît à l’écran lors de la mise sous tension.

Remarque :

• La date et l’heure doivent être réinitialisés si les piles ont été

retirées ou sont remplacées.

• Remplacez toutes les piles en même temps. Utilisez seulement

des piles alcalines « AAA » de 1,5 V. Utilisez uniquement des

piles de la taille et du type spécifiés. Ne mélangez pas des piles

alcalines, standard (carbone-zinc) ou rechargeables (cadmium).

• Retirez les piles lorsque l’appareil n’est pas utilisé pendant de

longues périodes.

• Lorsque les piles sont retirées, les valeurs des mesures

enregistrées dans la mémoire sont conservées. Toutefois, la date

et l’heure doivent être réinitialisées.

• Nettoyez les contacts des piles et dans le compartiment des piles

avec un chiffon doux et sec chaque fois que vous installez des

piles.

• Les piles sont des déchets dangereux. Ne les jetez pas avec

les ordures ménagères.

• Ne les incinérez pas. Les piles pourraient exploser ou fuir.

• Recyclez ou éliminez conformément à toutes les

réglementations locales, d’État, provinciales et nationales.

Couvercle

la batterie

RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

1. Pour régler la date et l’heure, maintenez enfoncée la touche

START / STOP pendant 3 secondes.

2. L’écran affichera un nombre clignotant indiquant le MOIS.

Changez le MOIS en appuyant sur le bouton M. Chaque

pression augmentera le nombre de un de manière cyclique.

Appuyez à nouveau sur le bouton START / STOP pour

confirmer l’entrée, et l’écran affichera un nombre clignotant

représentant le JOUR.

3. Modifiez le JOUR, L’ANNÉE, L’HEURE ET LES MINUTES

comme décrit à l’étape 2. ci-dessus, en utilisant le bouton M

pour changer les chiffres et le bouton START / STOP pour

confirmer les entrées.

START

STOP

Appuyez et maintenez le

Bouton START / STOP

Le MOIS clignote

Les chiffres du MOIS augmentent

Confirmez la saisie

répétez ces étapes pour régler le

JOUR, l’HEURE et les MINUTES

START

STOP

START

STOP

UTILISATION DU BRASSARD

Très important : Il est essentiel que le brassard soit

correctement dimensionné pour obtenir des mesures précises.

Ce moniteur est livré avec un brassard de taille universelle qui

s’adapte aux bras 9 “-17” (23cm-43cm).

Ce brassard convient à votre utilisation si la flèche colorée se

situe dans la ligne de couleur unie comme indiqué ci-dessous.

Si la flèche tombe en dehors de la ligne de couleur unie,

vous devrez contacter les relations avec les consommateurs

HoMedics pour acheter un brassard XL (17 “-22”, 43cm-56cm

au 1-800-466-3342.

ARROW MUST FALL

WITHIN WHITE BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN WHITE BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.8˝

–

1.2˝

–

3 cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Ligne de couleur continue

Flèche de couleur

1. Si le brassard n’est pas assemblé, faites passer l’extrémité

du brassard la plus éloignée du tube par l’anneau en D

en métal pour former une boucle. Le côté lisse sans feutre

doit être situé à l’intérieur de la boucle du brassard.

2. Branchez le tube du brassard dans le côté gauche de

l’appareil.

3. Ouvrez le brassard pour y placer le bras.

4. Détachez tout vêtement serré de votre bras gauche pour

que le brassard puisse envelopper votre bras exposé.

ARROW MUST FALL

WITHIN WHITE BAND

Anneau en D

Extrémité du brassard

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff securely.

Allow room for 2 finger s

to fit between the cuf f

and your arm.

Center tube over

middle of arm.

Insérez la prise

5. Positionnez le brassard à 2-3 cm

(0,8-1,2 po) au-dessus du coude.

6. Centrez le tube au milieu du bras.

7. Tirez sur l’extrémité du brassard pour

que le brassard enserre votre bras

uniformément. Fixez avec la bande velcro.

Laissez deux doigts d’espace entre le brassard et le

bras. Veuillez vous assurer que le brassard ne glisse pas

pendant la mesure et que la flèche se situe dans la plage

d’ajustement appropriée.

8. Placez votre bras sur une table (paume vers le

haut) de sorte que le brassard soit à la même

hauteur que le cœur. Assurez-vous que le tube

n’est pas plié.

Remarque :

• Cet appareil ne doit pas être utilisé si votre bras est

blessé.

• Si vous avez des difficultés à mettre le brassard sur votre

bras gauche, vous pouvez le mettre sur le bras droit.

Cependant, toutes les mesures doivent être effectuées

sur le même bras.

• Si le bras droit est utilisé, vous devez positionner le

symbole de l’artère sur l’artère principale. Situez l’artère

principale en appuyant des deux doigts à environ 2 cm

(1 po) au-dessus du creux du coude à l’intérieur du bras

droit. Identifiez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est

là que se trouve votre artère principale.

Artère principale

PROCÉDURE DE MESURE

Remarque :

• La pression artérielle change avec chaque battement du cœur

et fluctue constamment tout au long de la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être affectée par la

position de l’utilisateur, son état physiologique et d’autres

facteurs.

Avant de prendre la mesure :

Pour assurer une mesure précise, suivez ces instructions avant de

prendre une mesure :

• Attendez une heure après l’exercice, la baignade, la prise

d’aliments ou de boissons contenant de l’alcool ou de la

caféine, ou après avoir fumé, avant de mesurer la pression

artérielle.

• Asseyez-vous tranquillement pendant 15 minutes.

• Le stress augmente la pression artérielle. Évitez de prendre

des mesures pendant les moments de stress.

• Prenez votre mesure dans un environnement confortable

car les mesures peuvent être affectées par les températures

chaudes ou froides. Prenez votre pression artérielle lorsque

la température de votre corps est normale.

Pendant la mesure :

• Ne parlez pas et ne bougez pas les muscles de votre bras ou

de votre main.

• Ne croisez pas les jambes. Asseyez-vous avec les pieds à plat

sur le sol.

• Ne touchez pas le brassard ni le tensiomètre pendant la prise

de la mesure.

1. Avec le brassard enroulé autour de votre bras, appuyez sur le

bouton START / STOP. Ne gonflez pas le brassard à moins qu’il

ne soit enroulé autour de votre bras. Tous les chiffres s’allument

pour vérifier les fonctions d’affichage. La procédure de vérification

sera terminée après environ 3 secondes.

2. Une fois que tous les symboles ont disparu, l’écran

affichera «00». Le moniteur est «prêt à mesurer» et gonfle

automatiquement le brassard pour commencer la mesure.

3. Lorsque la mesure est terminée, le brassard

se dégonfle entièrement. La pression systolique,

la pression diastolique et le pouls seront affichés

simultanément sur l’écran LCD. La mesure est

alors automatiquement enregistrée en

mémoire.

Remarque :

• Ce moniteur s’éteint automatiquement environ «1 minute»

après la dernière opération. Vous pouvez également appuyer

sur le bouton START / STOP pour éteindre l’appareil.

• Pour interrompre la mesure, vous pouvez appuyer sur les

boutons START / STOP (recommandé) ou «\M. Le brassard

se dégonfle immédiatement après avoir appuyé sur un bouton.

• Si le brassard n’arrête pas de gonfler, retirez-le

immédiatement.

START

STOP

START

STOP

INDEX DES CATÉGORIES DE RISQUE

Ce tensiomètre est muni d’un indicateur des catégories de risque

qui compare automatiquement chaque mesure aux niveaux

définis par l’Association américaine de cardiologie (AHA 2017), tel

que décrit précédemment dans ce manuel. Cette fonctionnalité

utile permet de déterminer si votre mesure s’inscrit dans l’une

des catégories indiquant un risque accru. Aucune indication

n’est fournie si le résultat se situe dans la plage normale définie

par l’AHA. Veuillez noter que les indications fournies par ce

tensiomètre sont uniquement destinées à vous aider à utiliser ce

tableau. Le tableau et les indications sont uniquement fournis

à titre indicatif pour vous aider à comprendre vos mesures de

pression artérielle non effractives sur la base des informations

fournies par l’AHA. Ils ne remplacent pas un examen médical ou

un diagnostic par votre médecin. Il est important de consulter

son médecin régulièrement. Votre médecin vous indiquera votre

pression artérielle normale et le stade à partir duquel vous.

Catégorie de tension artérielle

MmHg

systolique

(nombre

supérieur)

Diastolique

mmHg

(nombre

inférieur)

Symbole

indicateur

Normal <120 et <80

Élevé 120–129 et <80

Hypertension artérielle

(hypertension) Stade 1

130–139 ou 80–89

Hypertension artérielle

(hypertension) Stade 2

140–180 ou 90–120

Crise d’hypertension

( consultez immédiatement votre

médecin )

>180 et/ou >120

*Source: American Heart Association (AHA) 2017

DÉTECTEUR DE RYTHME CARDIAQUE

IRRÉGULIER (IHB)

Lorsque l’icône s’affiche, elle indique un pouls irrégulier

indiquant qu’un rythme cardiaque irrégulier a été détecté durant

la mesure. Cela n’est généralement pas inquiétant. Cependant,

si le symbole apparaît souvent, nous vous recommandons de

consulter un médecin. Veuillez

noter que l’appareil ne remplace

pas un examen cardiaque,

mais qu’il sert à détecter les

irrégularités du pouls à un stade

précoce.

Une irrégularité du pouls

causant l’affichage de cette

icône peut se produire si

vous bougez, vous agitez ou

parlez durant la mesure. Il est

donc très important de ne pas

parler et de ne pas bouger

pendant que la mesure est prise.

Pour déterminer la présence

d’un rythme cardiaque irrégulier, la moyenne des intervalles des

battements du cœur est calculée sur la base des trois premières

valeurs normales du rythme cardiaque. Il est important de noter

que la moyenne n’est pas une moyenne mathématique stricte

de tous les intervalles enregistrés. Il faut au moins 3 battements

présentant une différence d’au moins 25 % par rapport à

l’intervalle moyen des battements du cœur pour que l’icône

s’affiche sur l’écran.

Information Importante :

Ce tensiomètre n’est pas conçu pour être utilisé par des

personnes présentant des arythmies ni pour diagnostiquer

ou traiter un problème d’arythmie. Par mesure de protection,

nous recommandons de consulter votre médecin avant

d’utiliser ce tensiomètre si vous présentez des arythmies,

telles qu’extrasystoles auriculaires ou ventriculaires, fibrillation

auriculaire ou autres conditions particulières.

Détecteur

De Rythme

Cardiaque

Irrégulier

RAPPEL DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

1. Appuyez sur le bouton M pour accéder à la mémoire.

2. Chaque nouvelle pression sur le bouton M rappellera

une lecture précédente. La dernière lecture sera

rappelée en premier.

EFFACEMENT DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

Appuyez et maintenez enfoncés les boutons START

/ STOP + M en même temps en mode de rappel de

mémoire, et les données seront automatiquement effacées.

Remarque :

Une fois supprimées, vos lectures ne peuvent pas être restaurées.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

REMARQUES IMPORTANTES CONCERNANT LA

MESURE DE VOTRE PRESSION ARTÉRIELLE

• Prenez votre mesure dans un environnement confortable

car les mesures peuvent être affectées par les

températures chaudes ou froides.

• Prenez votre pression artérielle lorsque la température de

votre corps est normale.

• NE bougez pas ni ne parlez lors de la mesure, car cela

pourrait augmenter les valeurs.

• NE bougez pas les jambes et ne les croisez pas durant la

mesure. Gardez les pieds à plat au sol.

• NE touchez pas le brassard ni le tensiomètre pendant la

prise de la mesure.

• Il est recommandé de prendre les mesures à la même

heure chaque jour et d’utiliser le même bras pour assurer

une bonne cohérence des résultats.

• Les utilisateurs doivent attendre au moins 5 minutes avant

de prendre d’autres mesures. Un délai plus long peut-être

requis en fonction de la physiologie.

• Les résultats sont uniquement fournis à titre indicatif. En

cas d’inquiétude concernant votre pression artérielle,

veuillez consulter un médecin.

• Une fois que la pression de gonflage atteint 300 mmHg, le

brassard se dégonfle automatiquement pour des raisons

de sécurité.

• Cet appareil peut avoir de la difficulté à déterminer la

pression artérielle chez les femmes enceintes et les

personnes présentant un rythme cardiaque irrégulier,

du diabète, une mauvaise circulation sanguine, des

problèmes rénaux, ou ayant subi un AVC.

SOIN, ENTRETIEN ET NETTOYAGE

• Nettoyez le tensiomètre et le brassard soigneusement avec

un chiffon doux légèrement humide. N’appuyez pas sur les

composants. Ne lavez pas le brassard et n’utilisez pas de

nettoyant chimique pour le nettoyer. N’utilisez jamais de

diluant, d’alcool ou d’essence pour

le nettoyage.

• Assurez-vous que le brassard est complètement sec avant

de l’utiliser.

• Une pile qui fuit peut endommager l’appareil. Retirez les

piles lorsque l’appareil ne va pas être utilisé pour une

longue période.

• Suivez les règlements locaux et les instructions de

recyclage concernant l’élimination ou le recyclage de

l’appareil et des composants de l’appareil, y compris les

piles.

• Si l’appareil est stocké à une température très froide,

laissez-le s’acclimater à la température ambiante avant de

l’utiliser.

• Ce tensiomètre n’est pas réparable par l’utilisateur.

N’essayez pas de l’ouvrir avec un outil ni ne tentez

d’effectuer un réglage quelconque à l’intérieur de l’appareil.

Si vous avez des problèmes avec cet appareil, veuillez

contacter le service à la clientèle de HoMedics, dont les

coordonnées figurent sur la page de garantie.

• N’IMMERGEZ PAS l’appareil dans l’eau car ceci

l’endommagerait.

• NE soumettez pas l’appareil à des températures ou à

une humidité extrêmes, ni à la lumière directe du soleil.

Protégez l’appareil de la poussière.

• NE pliez pas le brassard ni le tube en les serrant.

• NE démontez pas le tensiomètre ni le brassard. Si une

réparation est requise, consultez la section concernant la

garantie de ce manuel.

• NE soumettez pas l’appareil à des chocs extrêmes (ne le

faites pas tomber par terre).

• NE gonflez pas le brassard tant qu’il n’est pas enroulé sur

votre bras.

• N’ ENROULEZ pas le brassard sur une partie du corps

autre que le bras.

• NE faites pas tomber ni n’insérez un objet quelconque

dans une ouverture ou dans le tube.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conservez ce

produit hors de portée des enfants. N’enroulez pas le tube

autour du cou.

• Cet appareil peut ne pas fonctionner conformément à ses

caractéristiques de performance s’il est stocké ou utilisé en

dehors des plages de température et d’humidité suivantes :

Température : 41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidité : 15% ~ 93% RH

Pression atmosphérique:

700hPa-1060hPa

Température : -13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidité : moins de 93% RH

Environnement de

stockage/transport

Environnement

d'utilisation

POSSIBILITÉ D’INTERFÉRENCES

ÉLECTROMAGNÉTIQUES

Pour éviter des résultats inexacts causés par les interférences

électromagnétiques entre l’équipement électrique et électronique, n’utilisez pas

l’appareil à proximité d’un téléphone cellulaire ou d’un four à micro-ondes. Pour

la plupart des appareils de communication sans

fil, il est recommandé de maintenir une distance

de 3,3 mètres (10,8 pieds) afin d’éviter les

perturbations électromagnétiques.

Cet appareil est conforme à la partie 15 du

règlement de la FCC. Son fonctionnement est

soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet

appareil ne doit pas provoquer d’interférences

nuisibles, et (2) cet appareil doit accepter toute

interférence reçue, y compris les interférences

pouvant entraîner un fonctionnement

indésirable.

DÉCLARATION DE CONFORMITÉ À LA COMMISSION FÉDÉRALE DES

COMMUNICATIONS

Les changements ou modifications non expressément approuvés par le

fabricant peuvent annuler l’autorisation d’utiliser cet équipement.

Cet appareil a été testé et jugé conforme aux limites applicables aux appareils

de Classe B, conformément à la Partie 15 du règlement de la FCC. Ces limites

sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences

nuisibles dans une installation résidentielle. Cet appareil génère, utilise et

peut émettre une énergie de radiofréquence et, s’il n’est pas installé et utilisé

conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles aux

communications radio.

Il n’est toutefois pas garanti que des interférences ne se produiront pas

dans une installation particulière. Si cet appareil provoque des interférences

nuisibles à la réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en

éteignant l’appareil et en le rallumant, il est recommandé d’essayer de corriger

les interférences en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes :

• Réorienter ou déplacer l’antenne de réception.

• Augmenter la distance entre l’appareil et le récepteur.

• Brancher l’appareil dans une prise sur un circuit différent de celui auquel le

récepteur est branché.

• Consulter le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir

de l’aide.

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)

• Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques

L’appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et doit

uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Test d’émissions Niveau de

conformité

Environnement électromagnétique – Directives

RF emissions CISPR 11 Groupe 1 L’énergie RF est uniquement utilisée pour assurer le

fonctionnement de l’appareil. Par conséquent, ses émissions

RF sont si basses qu’elles ne sont pas susceptibles de

causer des interférences sur les équipements électroniques à

proximité.

RF emissions CISPR 11 Classe B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

N’est pas

applicable

L’appareil est conçu pour être utilisé dans tous les

établissements, y compris les domiciles privés et ceux

directement reliés au réseau d’alimentation public à basse

tension qui alimente les bâtiments résidentiels.

Voltage fluctuations/ flicker

emissions IEC 61000-3-3

N’est pas

applicable

• Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique

L’appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et doit

uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Test d’immunité Niveau de test CEI

60601

Niveau de conformité Environnement

électromagnétique –

Directives

Décharges

électrostatiques

(DES)

IEC 61000-4-2

± 8 kV décharge au

contact

± 15 kV air discharge

± 8 kV décharge au

contact

± 15 kV air discharge

Lors des essais de décharge

dans l’air, les conditions

climatiques doivent être dans les

plages suivantes :

Température ambiante:

15 C°~35C°

Humidité relative: 30%~60%.

Fréquence

d’alimentation

Champ magné-

tique

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 ou 60 Hz

30 A/m

50 ou 60 Hz

Les niveaux des champs magné-

tiques de fréquence d’alimentation

doivent être caractéristiques de ceux

utilisés dans un environnement com-

mercial ou hospitalier typique.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be used in such

environments:

Test

d’immunité

Niveau de test CEI

60601

Niveau de conformité Environnement

électromagnétique –

Directives

Puissance RF

par conduc-

tion

CEI 61000-4-6

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Ama-

teur Freq

N’est pas applicable Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used

no closer to any part of the device,

including cables, than the recom-

mended separation distance calcu-

lated from the equation applicable to

the frequency of the transmitter.

Puissance RF

rayonnée

CEI 61000-4-3

Champs de

proximité des

équipements

de commu-

nication RF

sans fil

CEI 61000-4-3

10 V/m à 80-2700 MHz

Modulation AM et 9-28

V/m à 385-6000 MHz,

mode impulsions et

autres modulations

Le système doit être

testé conformément à

CEI-60601-1-2 Tableau

9 pour les champs de

proximité provenant

des équipements de

communication RF

sans fil en utilisant

les méthodes d’essai

spécifiées dans la

norme CEI-61000-4-3.

10 V/m à 80-2700 MHz

Modulation AM et 9-28

V/m à 385-6000 MHz,

mode impulsions et

autres modulations

Le système doit être

testé conformément à

CEI-60601-1-2 Tableau

9 pour les champs de

proximité provenant des

équipements de com-

munication RF sans fil

en utilisant les méthodes

d’essai spécifiées dans

la norme CEI-61000-4-3.

Distance de séparation recom-

mandée

Envisager de réduire la distance de

séparation minimale, sur la base

de la GESTION DES RISQUES, et

en utilisant des NIVEAUX D’ESSAI

D’IMMUNITÉ plus élevés qui sont

appropriés pour la distance de

séparation minimale réduite. Les

distances de séparation minimales

pour des NIVEAUX D’ESSAI

D’IMMUNITÉ plus élevés doivent

être calculées à l’aide de l’équation

E = 6/d

où P est la puissance maximale en

W, d est la distance de séparation

minimale en m, et E est les NIVEAUX

D’ESSAI D’IMMUNITÉ en V/m.

Les intensités de champ des

émetteurs RF fixes, telles que

déterminées par une étude électro-

magnétique du site,

doivent être

inférieures au niveau de conformité

dans chaque plage de fréquences.

Des interférences peuvent se

produire à proximité des équipe-

ments portant le symbole suivant:

REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences supérieure s’applique.

REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromag-

nétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.

a. L’intensité des champs d’émetteurs fixes, tels que les stations de base pour les radiotéléphones (cel-

lulaires/sans fil) et les radios mobiles, les radios amateurs, les radios de diffusion AM et FM et la télévision,

ne peut pas être évaluée avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique dû aux émetteurs

RF fixes, une étude électromagnétique du site doit être envisagée. Si la puissance de champ mesurée sur le

lieu dans lequel l’appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, l’appareil doit

être observé pour confirmer son fonctionnement normal. En cas de dysfonctionnement, des mesures sup-

plémentaires peuvent être nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement de l’appareil.

b. Dans la plage de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3

V/m.

Fréquence des tests

(MHz)

Modulation Niveau de test d’immunité

(V/m)

385 Modulation d’impulsions 18 Hz 27

450 FM ± 5 kHz deviation 1kHz sine 28

710 Modulation d’impulsions

217 Hz

745

780

810 Modulation d’impulsions 18 Hz 28

870

930

1720 Modulation d’impulsions 217 Hz 28

1845

1970

2450 Modulation d’impulsions 217 Hz 28

5240 Modulation d’impulsions 217 Hz 9

5500

5785

REMARQUE :

Si nécessaire pour atteindre le NIVEAU D’ESSAI D’IMMUNITÉ, la distance entre l’antenne d’émission et

l’ÉQUIPEMENT ME ou le SYSTÈME ME peut être réduite à 1 m, la distance d’essai de 1 m est autorisée

par la CEI 61000-4-3.

a). La porteuse doit être modulée à l’aide d’un signal d’onde carrée à facteur de marche de 50%.

b). COMME une alternative à la modulation FM, une modulation d’impulsions à 50% à 18 Hz peut être

utilisée car bien qu’elle ne représente pas la modulation réelle, ce serait le pire des cas.

Spécification de test pour l’immunité des ports du boîtier aux équipements de communication sans fil RF.

RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Si une anomalie survient pendant l’utilisation, veuillez vérifier les points

suivants :

Remarque : Si l’appareil ne fonctionne toujours pas, contactez le service à la

clientèle de HoMedics. Vous ne devez en aucun cas démonter ou tenter de

réparer l’appareil vous-même. Les coordonnées du service à la clientèle de

HoMedics sont fournies sur la page de garantie.

SYMPTOMES CAUSES POSSIBLES

CORRECTION

L'appareil ne s'allume

pas lorsque le bouton

Marche/Arrêt est

pressé.

Les piles sont épuisées. Remplacez les piles par

4 piles alcalines « AA »

neuves.

La polarité des piles

(+/-) n’a pas été

respectée.

Réinsérez les piles dans la

position correcte.

Le symbole d'erreur de

mesure EE s'affiche ou

la valeur de pression

artérielle affichée est

excessivement basse ou

haute.

Le brassard est mal

installé.

Enroulez le brassard de

manière à ce qu'il soit

correctement positionné.

Avez-vous parlé ou

bougé durant la

mesure?

Ne bougez pas le bras

pendant la mesure.

Reprenez la mesure.

Le bras a bougé alors

qu’il était muni du

brassard.

Symbole d'erreur E1

affiché à l'écran.

Anomalie du circuit d'air.

Le tube du brassard

n'est peut-être pas

branché correctement

dans

le tensiomètre.

Vérifiez que le brassard

est bien connecté.

Reprenez la mesure.

Symbole d'erreur E2

affiché à l'écran.

Pression de gonflage

supérieure à 300 mmHg.

Mettez l'appareil hors

tension, puis mesurez à

nouveau.

Symbole d'erreur E3

affiché à l'écran.

Erreur des données

de mesure.

Rewrap the cuff properly

so that it is positioned

correctly. Take new

measurement.

Symbole d'erreur EP

affiché à l'écran.

Erreur système. Reprenez la mesure.

Source d’alimentation : DC 6 V AAA “LR03” (1.5V) Pile alcaline x 4

Méthode de mesure : Oscillométrique

Plage de pression nom-

inale du brassard :

0-300 mmHg

Gamme de mesure:

Pression: 40~280 millimètres de mercure (mmHg)

Pouls: 40~199 battements par minute

Plage de détermination

nominale :

40-280 mmHg

Précision:

Pression: ±3 mmHg

Pouls ±5% of reading

Inflation: Pompe de gonflage automatique entraînée

Déflation:

Soupape de commande de libération d’air automa-

tique

Afficher: Affichage à cristaux liquides

Capacité mémoire: 60 mémoires

Arrêt automatique: 1 minute après la dernière opération de bouton

Vie de la batterie: Environ 250 mesures

Environnement

d'exploitation:

Température : 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidité : 15% ~ 93% RH

Pression atmosphérique: 700 - 1060 hPa

Environnement de

stockage / transport:

Température : -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidité : Less Than 93% RH

Poids: 0.49 lbs (221 g) (sans piles)

Circonférence du bras:

UC-01: Manchette de taille universelle : 9”-17”

(23cm-43cm)

Dimensions:

3.96”(L) x 5.08”(W) x 1.91”(H)

100.7mm(L) x 129mm(W) x 48.6mm(H)

Accessoires:

(4) «AAA» piles alcalines, brassard avec tube, mode

d’emploi

Durée de vie (batterie):

3 années (Température : 20 ± 2°C;

Humidité relative : 65 ± 20%RH)

Vie du produit:

5 ans (4 fois par jour)

SPÉCIFICATIONS

Suivez les instructions d’utilisation.

Partie appliquée TYPE BF.

Pour éviter des résultats inexacts causés par des inter-

férences électromagnétiques.

Avertissement:

Les équipements de communication RF portables (y com-

pris les périphériques tels que les câbles d’antenne et les

antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de

30 cm (12 pouces) de toute partie de l’appareil. Sinon, il

pourrait en résulter une dégradation des performances de

cet équipement.

Déchets d’équipements électriques et électroniques

(DEEE).

Jeter le produit usagé au point de collecte de recyclage

conformément aux réglementations locales.

Numéro de série.

YYMMXXXXXX

Indice de protection d’entrée.

Premier chiffre caractéristique - Degré de protection contre

l’accès aux parties dangereuses et contre les corps étrang-

ers solides.

N1 = 2 (Protégé contre les corps étrangers solides de 12,5

mm de diamètre et plus).

Deuxième chiffre caractéristique - Degré de protection con-

tre la pénétration d’eau.

N2 = 2 (Protégé contre les chutes d’eau verticales lorsque

l’enceinte est inclinée jusqu’à 15 °).

Rayonnement électromagnétique non ionisant.

Remarque : Ces spécifications sont sujets à changement sans préavis.

Étiquette de conformité ICES-003 d’Innovation, Sciences et

Développement économique Canada: CAN ICES-3 (B) / NMB-3 (B)

GARANTIE LIMITÉE DE 5 ANS

HoMedics vend ses produits avec l’intention qu’ils soient exempts de défauts de matériaux et

de fabrication pour une période de cinq ans à compter de la date d’achat originale, sauf comme

indiqué ci-dessous. HoMedics garantit que ses produits seront exempts de défauts de matériaux et

de fabrication dans des conditions normales d’utilisation et d’entretien. Ce tensiomètre répond aux

exigences d’essai de cycles de mesure simulés de la norme EN1060-3, partie 8.10. Cette garantie ne

s’applique qu’aux consommateurs et ne s’étend pas aux détaillants.

Pour obtenir un service de garantie sur le produit HoMedics, appeler un représentant du Service à la

clientèle. Prière d’avoir le numéro de modèle du produit à disposition.

HoMedics n’autorise personne, y compris notamment les détaillants, les acheteurs/consommateurs

subséquents ni les acheteurs à distance, à obliger HoMedics de quelque façon que ce soit autrement

que conformément aux dispositions des présentes. Cette garantie ne couvre pas les dommages

causés par une mauvaise utilisation ou un abus, un accident, l’utilisation d’un accessoire non

autorisé quelconque, une modification du produit, une installation incorrecte, des réparations ou des

modifications non autorisées, une utilisation incorrecte de l’électricité et de l’alimentation électrique,

une perte de puissance, une chute du produit, le dysfonctionnement ou l’endommagement d’une

pièce dû au non-respect des consignes d’entretien du fabricant, les dommages se produisant durant

le transport, le vol, la négligence, le vandalisme, les conditions environnementales, la perte de l’usage

au cours de la période durant laquelle le produit est dans un établissement de réparation ou en attente

de pièces ou d’une réparation,

ni toute autre condition hors du contrôle de HoMedics.

Cette garantie n’est valide que si le produit est acheté et utilisé dans le pays où il a été acheté. Un

produit qui exige des modifications ou des adaptations pour lui permettre de fonctionner dans tout

pays autre que le pays pour lequel il a été conçu, fabriqué, approuvé et/ou autorisé, ou la réparation

de produits endommagés par ces modifications, ne sont pas couverts par cette garantie.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LES PRÉSENTES CONSTITUE LA GARANTIE UNIQUE ET EXCLUSIVE.

IL N’EXISTE AUCUNE AUTRE GARANTIE EXPRESSE OU TACITE, Y COMPRIS AUCUNE GARANTIE

IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE OU D’ADAPTATION À UN USAGE PARTICULIER, NI AUCUNE

AUTRE OBLIGATION DE LA PART DE LA SOCIÉTÉ À L’ÉGARD DES PRODUITS COUVERTS PAR

CETTE GARANTIE. HOMEDICS NE SERA PAS RESPONSABLE DES DOMMAGES ACCESSOIRES,

INDIRECTS OU SPÉCIAUX. EN AUCUN CAS CETTE GARANTIE NE REQUERRA PLUS QUE LA

RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DE TOUTE PIÈCE AVÉRÉE DÉFECTUEUSE DANS LA

PÉRIODE D’EFFET DE LA GARANTIE. AUCUN REMBOURSEMENT NE SERA ACCORDÉ. SI DES

PIÈCES DE RECHANGE NE SONT PAS DISPONIBLES POUR L’ÉQUIPEMENT DÉFECTUEUX,

HOMEDICS SE RÉSERVE LE DROIT

DE SUBSTITUER LE PRODUIT AU LIEU DE LE RÉPARER OU DE LE REMPLACER.

Cette garantie ne s’étend pas à l’achat de produits ouverts, usagés, réparés, reconditionnés et/

ou réemballés, y compris notamment à la vente de ces produits sur les sites Web de ventes aux

enchères et/ou par l’intermédiaire de revendeurs de produits en gros ou excédentaires. Toute garantie

concernant tout produit ou toute partie de produit réparé(e), remplacé(e), altéré(e) ou modifié(e) sans

le consentement écrit préalable exprès de HoMedics doit immédiatement cesser et prendre fin.

Cette garantie confère des droits juridiques spécifiques. D’autres droits qui varient d’un État à l’autre

peuvent s’appliquer. En raison de la réglementation de chaque État, certaines limitations et exclusions

ci-dessus peuvent ne pas s’appliquer.

Pour plus d’informations concernant notre gamme de produits aux États-Unis, prière de visiter

www.homedics.com.

Pour l’entretien ou la réparation,

veuillez ne pas retourner l’appareil

au magasin. Contactez le service à

la clientèle de HoMedics au :

Courriel :

cser[email protected]

Téléphone :

1-800-466-3342

Heures ouvrables :

8:30am-7pm (heure normale

de l’Est)

Du lundi au vendredi

Aux États-Unis Distribué Par :

HoMedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Imprimé en Chine

Au Canada fabriqué pour :

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Numéro gratuit :

1-888-225-7378

Heures de travail :

8:30am-5pm EST

Fabriqué en Chine

HoMedics® et Smart Measure sont des marques déposées de HoMedics, LLC.

American Heart Association est une marque déposée de l’Association américaine de cardiologie.

IB-BPA945

P/N: 323103465 VER: 001

QDID: 45008, 51582, & 52727

BPA-945

Doc: L-01511, Rev. 1

MONITOR AUTOMÁTICO

DE PRESIÓN ARTERIAL PARA EL BRAZO

TABLA DE CONTENIDO

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .............................. 72

Acerca de la presión arterial ............................75

Valores estándar de la presión arterial ...........76

Funcionamiento de este monitor de

presión arterial ..................................................77

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada parte .........................78

Explicaciones de los símbolos de la pantalla

...79

Instalación de las baterías ................................81

Procedimiento de configuración de fecha

y hora .................................................................. 82

Uso del brazalete ............................................... 83

Procedimiento de medición .............................. 87

Índice de categoría de riesgo ...........................89

Detector de latidos cardíacos

irregulares (IHB) ................................................ 90

Cómo recuperar valores de la memoria ..........91

Cómo borrar valores de la memoria ................91

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial.............................92

Cuidado, mantenimiento y limpieza ................. 93

Potencial de interferencia electromagnética ..95

Compatibilidad electromagnética (EMC) .........96

Diagnóstico y resolución de problemas .......... 99

Especificaciones ..............................................100

Garantía limitada de 5 años ............................ 102

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar siempre

las precauciones básicas. Lea y siga todas las instrucciones

y advertencias antes de utilizar este producto. Guarde estas

instrucciones para referencia futura.

El dispositivo puede medir con precisión la presión arterial en

pacientes embarazadas, incluidas aquellas con condiciones de

preeclampsia conocidas o sospechadas.

La posición de medición está en la parte superior del brazo del ser

humano. Este dispositivo está diseñado para uso doméstico de

venta libre en adultos mayores de 18 años con una circunferencia

del brazo que varía de 9 pulgadas a 17 pulgadas (aproximadamente

23 cm a 43 cm).

• Tenga en cuenta que este es un producto para el cuidado de la

salud en el hogar únicamente y que este manual y el dispositivo

no están destinados a sustituir el consejo de un médico o

profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la

presión arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento

de ningún problema de salud o enfermedad. Los resultados

de medición son de referencia únicamente. Consulte a un

profesional de la salud para conocer la interpretación de las

mediciones de la presión. Comuníquese con su médico si tiene

algún problema médico o sospecha que lo tiene. No cambie sus

medicinas sin el consejo de su médico o profesional de la salud.

• El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para obtener

mediciones precisas. Para asegurarse de que usa el tamaño

correcto del brazalete, siga las instrucciones de este manual y

las que están impresas en el brazalete.

• Si está embarazada, debe prestar más atención a los cambios

de su presión arterial porque durante este tiempo, puede

cambiar drásticamente.

• Este monitor está validado clínicamente para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecte lecturas inusuales

durante el embarazo, debe volver a medir después de descansar

un poco. Si la lectura sigue siendo anormal, consulte a su

médico o ginecólogo.

• Este producto no es adecuado para:

◦ Personas con arritmias

◦ Personas sometidas a inyección intravenosa en

cualquier extremidad.

◦ Personas actualmente en tratamiento de diálisis

• Para aquellos que se han sometido a una mastectomía o un

aclaramiento de los ganglios linfáticos, se recomienda tomar una

medición en el lado sano.

• Este dispositivo puede tener dificultades para determinar la

presión arterial adecuada para usuarios con latidos cardíacos

irregulares, diabetes, enfermedad hepática, enfermedad renal,

mala circulación de la sangre o para usuarios que han sufrido un

accidente cerebrovascular. Consulte a su profesional sanitario

antes de utilizar este dispositivo.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sanguíneo,

lo que probablemente produzca sensaciones incómodas, como

hemorragia parcial subcutánea o adormecimiento temporal del

brazo. En general, estos síntomas no deben durar demasiado.

Sin embargo, si no se recupera en el momento, busque

asesoramiento médico.

• Cuando se usa junto con otros equipos médicos electrónicos en

el mismo brazo, la presurización del manguito puede ocasionar

que los otros dispositivos no funcionen bien de manera temporal.

• La pantalla de pulso no es adecuada para comprobar la

frecuencia de los marcapasos cardíacos.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos

o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo,

teléfonos celulares, hornos de microondas), ya que pueden

causar problemas temporales para medir con precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del

dispositivo (por ejemplo, problemas de suministro eléctrico,

interferencia de radiofrecuencia, etc.). Por favor, use este

dispositivo solamente en un ambiente de cuidados médicos

en el hogar.

• Utilice el monitor de presión arterial solo para el uso previsto.

• NO envuelva el brazalete alrededor de otras partes del cuerpo

que no sean su brazo.

• NO utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no

puedan expresar su propia intención.

• NO enchufe ni desenchufe el cable de alimentación del

adaptador con las manos mojadas.

• Utilice pilas alcalinas “AA” de 1,5 V como fuente de

alimentación.

• Descanse durante al menos 5-10 minutos antes de realizar una

medición.

• Para permitir que sus vasos sanguíneos vuelvan a estar en

condiciones antes de realizar la medición, espere al menos

3-5 minutos entre mediciones. Es posible que deba ajustar

el tiempo de espera de acuerdo con su situación fisiológica

personal.

• Espere de 30 a 45 minutos antes de medir si acaba de

consumir bebidas con cafeína o fumar cigarrillos.

• La parte aplicada es el puño.

• El paciente es el operador previsto.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen con

este dispositivo son equivalentes a que obtiene un observador

capacitado que use el método de auscultación con brazalete/

estetoscopio, dentro de los límites de precisión prescritos por

la Norma Nacional Estadounidense de Esfigmomanómetros

manuales, electrónicos o automatizados.

En el caso de que sea necesario comprobar la calibración del

dispositivo, póngase en contacto con el distribuidor.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la medida de la fuerza ejercida sobre las

paredes de las arterias mientras la sangre fluye a través de las

arterias. La presión que se mide cuando el corazón se contrae

y envía la sangre es la presión arterial sistólica (la más alta). La

presión que se mide cuando el corazón se dilata y la sangre

entra se llama presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son

muy comunes los que se asocian con la hipertensión (presión

arterial alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con

enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión

arterial es importante para identificar a las personas que están en

riesgo.

¿Por qué varían mis lecturas?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto

a variaciones normales a lo largo del día. Una lectura que

sea diferente a las lecturas que toma usted o su médico no

necesariamente es inexacta. Para lograr lecturas de presión

arterial exactas, es preferible calcular el promedio de varias

lecturas, tomadas en condiciones similares, usando el mismo

brazo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes a las que me toman

en el consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado

“hipertensión de bata blanca” cuando un médico mide sus

valores. La hipertensión de bata blanca se refiere a una presión

arterial que sube por encima de su nivel normal cuando se mide

en un entorno clínico, como el consultorio de un médico.

VALORES ESTÁNDAR DE LA PRESIÓN ARTERIAL

La tabla mostrada a continuación contiene los niveles definidos

para hipertensión que están disponibles al público de parte de la

Asociación Americana del Corazón® (AHA, 2017).

Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presión

arterial contra aquellos niveles definidos para determinar si es que

están potencialmente en un riesgo mayor.

Esta tabla aplica a la mayoría de los adultos de 18 años en adelante.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que

normalmente no tienen lecturas elevadas. Si sus números se mantienen por

encima del rango “normal” la mayoría del tiempo, puede estar en un riesgo

más alto y debería consultar a su médico.

Aunque uno puede determinar fácilmente en qué rango de la tabla están

las mediciones propias, este monitor viene equipado con un indicador de

categoría de riesgo que compara automáticamente cada medición con los

niveles definidos y proporciona una indicación útil si sus lecturas caen en una

de las etapas que potencialmente podrían indicar un riesgo mayor. Consulte

la página 89 para obtener información adicional sobre esta característica.

Categoría de presión arterial

MmHg

sistólico

(número

superior)

Diastólico

mmHg

(número más

bajo)

Símbolo

indicador

Normal <120 y <80

Elevado 120–129 y <80

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 1

130–139 o 80–89

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 2

140–180 o 90–120

Crisis hipertensiva

(consulte a su médico

inmediatamente)

>180 y/o >120

*Fuente: Asociación Americana del Corazón® (AHA) 2017

Tome en cuenta que las indicaciones proporcionadas por este monitor

tienen únicamente la intención de ayudarle a usar esta tabla. La tabla y las

indicaciones se proporcionan solo por comodidad para ayudarle a entender

su medición de presión arterial no invasiva y cómo se interpreta de acuerdo

con la información de la Asociación Americana del Corazón (AHA 2017). No

son un sustituto de una revisión de su médico. Es importante que consulte

a su médico con regularidad. Su médico le dirá su rango de presión arterial

normal, así como el punto en el que usted puede considerarse en riesgo.

FUNCIONAMIENTO DE ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza la tecnología SmartMeasure

para detectar su

presión arterial. Con un toque del botón de inicio / parada, el monitor

se encenderá y la inflación comenzará automáticamente, creando

presión alrededor de las arterias dentro de la muñeca.

Dentro del brazalete hay un manómetro que detecta las fluctuaciones

(oscilaciones) en la presión. La fluctuación medida representa el

grado de intensidad que sus arterias se contraen con cada latido del

corazón, que también es el resultado de la presión que el brazalete

ha ejercido sobre la muñeca. El monitor mide estas contracciones y

convierte la información en un valor digital. Una vez que se completa

la medición, el brazalete se desinflará automáticamente y el resultado

se mostrará en la pantalla.

Tome en cuenta que cualquier movimiento muscular durante el

inflado o desinflado provocará un error de medición. Cuando se

termine la medición, el monitor desplegará su presión sistólica,

diastólica y sus mediciones de pulso.

El monitor encuentra automáticamente dónde se encuentran sus

resultados de la medición dentro de la tabla de la Asociación

Americana del Corazón (AHA 2017) y le proporciona una señal si

su lectura se encuentra dentro de alguna de las etapas que podrían

indicar potencialmente el incremento de riesgo. Consulte la página 89

para obtener más información de esta característica.

La aparición del ícono indica que se detectó una irregularidad

de pulso consistente con una frecuencia cardíaca irregular durante la

medición. Consulte la página 90 para obtener más información sobre

el detector de latido irregular de corazón.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PARTE

Tubo de aire y

conector

Botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

Botón para

recuperar memoria

Brazalete

Pantalla LCD

Otros accesorios:

4 baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V

incluidas con esta unidad.

Tapa de las

baterías

(ubicada en la

parte inferior

de la unidad)

Nota:

Los botones START/STOP (COMENZAR/DETENER) y M (MEMORIA)

también se usan para configurar la fecha y la hora.

EXPLICACIONES DE LOS SÍMBOLOS DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Presión

diastólica

Indicador

de fecha/

hora

Símbolo de pulso

Consulte la tabla de la página siguiente para ver todas las

explicaciones de los símbolos de la pantalla.

Símbolo de batería baja: Se enciende cuando las baterías

deben reemplazarse.

Símbolo de pulso: muestra la frecuencia cardíaca por

minuto.

Detector de latidos irregulares: Consulte la página 90

para obtener información adicional.

Índice de categoría de riesgo: consulte la página 89 para

obtener más información.

Explicaciones de los símbolos de la pantalla

START

STOP

START

STOP

Error de medición: vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el

brazo quieto durante la medición. Repita la medición.

Irregularidad en el circuito de aire: Verifique la conexión del

brazalete. Repita la medición.

Presión superior a 300 mmHg: apague la unidad para borrar la

lectura y repita la medición.

Error que determina los datos de medición: repita la medición.

Error del sistema: Apague el monitor y vuelva a medir. Si aún

aparece el error ‘EP’ en la pantalla, por favor llame al represent-

ante de Relaciones con el Cliente.

Si y cualquiera de las siguientes letras y números aparecen en

el área donde debería aparece la presión sistólica, ocurrió un error en

la medición. Vea la sección de solución de problemas de este manual

para saber más detalles.

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. Presione el seguro y levante la tapa para abrir el

compartimiento de las baterías.

2. Instale o reemplace las 4 baterías “AAA” en el compartimiento

de las baterías según las indicaciones del interior del

compartimiento.

3. Cierre la tapa del compartimiento

de las baterías presionando el extremo

superior de la tapa.

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja aparece en la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla cuando enciende el dispositivo.

Nota:

• Si se extraen o sustituyen las baterías, será necesario

restablecer la fecha y hora.

• Reemplace todas las baterías al mismo tiempo (como un

conjunto simultáneo). Use solamente baterías alcalinas “AAA”

de 1,5 V. No mezcle pilas alcalinas, estándar (carbono-zinc) o

recargables (cadmio).

• Cuando se quitan las baterías, los valores medidos

almacenados en la memoria se mantienen. No obstante, la

fecha y la hora deben volver a configurarse.

• Extraiga las baterías cuando la unidad no esté en uso durante

períodos prolongados.

• Limpie los contactos de las baterías y del compartimiento de

las baterías con un paño seco suave cada vez que instale las

baterías.

• Las baterías son un residuo peligroso. No las deseche

junto con la basura del hogar.

• No deseche las baterías en el fuego. Las baterías pueden

explotar o tener fugas.

• Recíclelas o deséchelas debidamente, de conformidad

con las regulaciones locales, estatales, provinciales y

nacionales.

Cubierta de

la batería

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE

FECHA Y HORA

1. Para ajustar la fecha y la hora, presione y mantenga

presionado el botón START/STOP (COMENZAR/DETENER)

durante 3 segundos.

2. La pantalla mostrará un número intermitente mostrando el

MES. Cambie el MES presionando el botón M. Cada vez que

lo presione, aumentará en uno el número de manera cíclica.

Presione el botón START/STOP nuevamente para confirmar

su elección, y la pantalla mostrará un número intermitente que

representa el DÍA.

3. Cambie el DÍA, el AÑO, la HORA y los MINUTOS como se

describió en el paso 2 anterior, usando el botón M (MEMORIA)

para cambiar los números y el botón START/STOP para

confirmar los datos ingresados.

START

STOP

Presione y mantenga presionado el

botón START/STOP

(COMENZAR/DETENER)

MES intermitente

MES en aumento

Confirme los datos ingresados

Repita el proceso para configurar el DÍA,

el AÑO, la HORA y los MINUTOS

START

STOP

START

STOP

USO DEL BRAZALETE

Muy importante: el tamaño adecuado del brazalete es

fundamental para obtener mediciones precisas.

Este monitor incluye un brazalete de tamaño estándar

que sirve para brazos de 23 a 33 cm (9” a 13”).

Este brazalete es adecuado para usted si la flecha

de color está dentro de la línea de color sólido que

se muestra a continuación. Si la flecha cae fuera de

la línea de color liso, necesitará comunicarse con

Relaciones con el cliente de HoMedics al 1-800-466-

3342 para comprar un manguito unitalla UltraSoft™

(9”-17”, 23 cm – 43 cm).

ARROW MUST FALL

WITHIN WHITE BAND

ARROW MUST FALL

WITHIN WHITE BAND

Center tube over

middle of arm

Position cuff

edge 0.8˝

–

1.2˝

–

3 cm) above elbow.

Center tube over

middle of arm.

Fit cuff secur ely. Allow room for

two fingers to fi t between the cuff

and your arm.

Línea de color sólido

Flecha de color

1. Si el brazalete no está armado, pase el extremo del

brazalete que se encuentra más lejos del tubo a través del

anillo metálico en D, para formar un lazo. El lado suave y

sin el material de felpa, debe encontrarse en el interior del

lazo que forma el brazalete.

2. Conecte el tubo del brazalete en el costado izquierdo de

la unidad.

3. Abra el brazalete para colocarlo alrededor del brazo.

4. Retire la ropa ajustada de la parte superior del brazo

izquierdo de forma que pueda envolver el brazalete

alrededor del brazo expuesto.

ARROW MUST FALL

WITHIN WHITE BAND

Anillo en D

Extremo del brazalete

2~3 cm

(0.8”~1.2”)

Position cuff edge

0.8

–

1.2 inches (2

–

3cm)

above elbow.

Fit cuff securely.

Allow room for 2 finger s

to fit between the cuf f

and your arm.

Center tube over

middle of arm.

Introduzca el

enchufe aquí

5. Coloque el borde del brazalete a una

distancia de 2 a 3 cm (0,8 a 1,2 pulg.)

por encima del codo.

6. Centre el tubo en la mitad del brazo.

7. Tire del extremo del brazalete para que

quede ajustado y parejo alrededor del

brazo. Presione el cierre de enganche

y lazo para asegurarlo. Deje espacio

suficiente para que quepan 2 dedos

entre el brazalete y el brazo.

8. Apoye el brazo en una mesa (con la palma hacia arriba)

de modo que el brazalete quede a la misma altura que el

corazón. Asegúrese de que el tubo no esté plegado.

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el brazo está

lesionado o herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en el brazo izquierdo,

también lo puede colocar en el brazo derecho. Sin

embargo, todas las mediciones deben realizarse en el

mismo brazo.

• Para usarlo en el brazo derecho, debe colocar el símbolo

de arteria “ ” sobre la arteria principal. Localice la arteria

principal presionando con dos dedos aproximadamente

2 cm (1”) por encima del doblez del codo del lado interno

del brazo derecho. Identifique dónde se siente más fuerte

el pulso. Esa es la arteria principal.

Arteria principal

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Nota:

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por

la posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y otros

factores.

Antes de la medición

Para ayudar a obtener una lectura más exacta, siga estas

instrucciones antes de tomar una medición:

• Para medir la presión arterial, espere 1 hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con alcohol o

cafeína, o fumar.

• Siéntese tranquilo y descanse por 15 minutos.

• El estrés aumenta la presión arterial. Evite tomar medidas durante

momentos de estrés.

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas

pueden verse afectadas por las temperaturas altas o bajas. Tome

su presión arterial a una temperatura corporal normal.

Durante la medición

• No hable ni mueva los músculos del brazo ni de la mano.

• No cruce las piernas. Siéntese con los pies planos apoyados en el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante la medición.

1. Colóquese el brazalete en el brazo y presione el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER). No infle el brazalete a menos

que esté colocado en el brazo. Todos los dígitos se encenderán

para verificar las funciones de la pantalla. El procedimiento de

verificación se completará después de aproximadamente 3

segundos.

2. Una vez desaparezcan todos los símbolos, en la pantalla

aparecerá “00”. El monitor está “Listo para medir” el brazalete

se inflará.

3. Cuando la medición haya finalizado, el brazalete

se desinflará por completo. En la pantalla LCD,

se mostrarán simultáneamente las lecturas de la

presión sistólica, la presión diastólica y el pulso.

La medida se almacenará automáticamente en

la memoria.

Nota:

• Este monitor se apaga automáticamente

aproximadamente 1 minuto después de la última medición.

También puede presionar el botón START/STOP (COMENZAR/

DETENER) para apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón START/

STOP (COMENZAR/DETENER) (recomendado) o el botón M

(MEMORIA). El brazalete se desinflará inmediatamente después

de presionar un botón.

• Si el brazalete no deja de inflarse, quítelo de inmediato.

START

STOP

START

STOP

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de categoría de

riesgo que compara automáticamente cada lectura con los

niveles definidos establecidos por el Asociación Americana del

Corazón (AHA 2017), como se describió anteriormente en este

manual, y brinda una guía útil si su lectura entra en una de las

etapas que podrían indicar un riesgo mayor. Tenga en cuenta

que las guías que proporciona este monitor están destinadas

únicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla. La tabla y

las guías se proporcionan únicamente para su comodidad y

ayudarlo a entender su lectura no invasiva de presión arterial

según se relaciona con la información de los American Heart

Association. No sustituyen un examen o diagnóstico médico

realizado por su médico. Es importante que consulte a su

médico regularmente. Su médico le explicará su rango normal

de presión arterial además del punto en el que se puede

considerar que usted está realmente en riesgo.

Categoría de presión arterial

MmHg

sistólico

(número

superior)

Diastólico

mmHg

(número más

bajo)

Símbolo

indicador

Normal

<120 y <80

Elevado 120–129 y <80

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 1

130–139 o 80–89

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 2

140–180 o 90–120

Crisis hipertensiva

(consulte a su médico

inmediatamente)

>180 y/o >120

*Fuente: Asociación Americana del Corazón (AHA) 2017

DETECTOR DE LATIDOS

CARDÍACOS IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se detectó una irregularidad de pulso que

concuerda con latidos cardíacos

irregulares, aparece un ícono

que lo indica. Generalmente, esto

no es causa de preocupación. Sin

embargo, si el símbolo aparece

con frecuencia, recomendamos

que busque asesoramiento

médico. Tenga en cuenta que este

dispositivo no sustituye un examen

del corazón, pero sirve para

descubrir irregularidades del pulso

en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla

durante la medición, pueden

producirse irregularidades del pulso que posiblemente causan la

aparición de este ícono. Por lo tanto, es de suma importancia que no se

mueva ni hable durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promedio de intervalos de latidos cardíacos se calcula con los 3

primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es importante

tener en cuenta que el promedio no es un promedio matemático

estricto de todos los intervalos registrados. Al menos 3 latidos cardíacos

con una diferencia de un 25% o más del intervalo de latidos cardíacos

promedio harán que aparezca en la pantalla el ícono .

Información importante:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado

por personas con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas

de arritmia. Como medida de preventiva recomendamos que, si

tiene arritmias como latidos auriculares o ventriculares prematuros y

fibrilación auricular, o cualquier otra afección especial, debe consultar a

su médico antes de usar el monitor de presión arterial.

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

CÓMO RECUPERAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón M (MEMORIA) para acceder a la

memoria.

2. Cada vez que presione el botón M (MEMORIA) se recuperará

una lectura previa. La última lectura será la primera en

recuperarse.

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

Presione y mantenga presionados los botones M (MEMORIA)

y START/STOP (COMENZAR/DETENER) al mismo tiempo,

mientras que en el modo de recuperación de la memoria, y los

datos serán borrados automáticamente.

Nota:

Una vez borradas, las lecturas no pueden ser restaurados.

START

STOP

START

STOP

START

STOP

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Realice la lectura en un entorno cómodo, ya que

las temperaturas frías o calientes pueden afectar las

mediciones.

• Tome su presión arterial a temperatura corporal normal.

• NO se mueva ni hable durante la medición, ya que esto

puede elevar las lecturas.

• NO mueva ni cruce las piernas durante la medición.

Mantenga los pies apoyados en el suelo.

• NO toque el brazalete ni el monitor durante el

procedimiento de medición.

• Se sugiere que tome sus medidas a la misma hora

todos los días y use el mismo brazo para mantener la

consistencia.

• Los usuarios deben esperar un mínimo de 5 minutos antes

de tomar medidas adicionales. Puede ser necesario más

tiempo dependiendo de su fisiología.

• Los resultados de medición que reciben los usuarios son

solo de referencia. Si los usuarios tienen alguna inquietud

sobre la presión arterial, consulte a un médico.

• Una vez que el inflado alcance los 300 mmHg, la unidad se

desinflará automáticamente por razones de seguridad.

• Este dispositivo puede tener dificultades para determinar

la presión arterial adecuada para usuarios con latidos

cardíacos irregulares, diabetes, mala circulación de la

sangre, problemas renales o para usuarios que han sufrido

un accidente cerebrovascular.

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo y el manguito del monitor de presión

arterial con cuidado con un paño suave ligeramente

húmedo. No presionar. No lave el brazalete ni utilice

limpiadores químicos. Nunca use disolvente, alcohol o

gasolina (gasolina) como limpiador.

• Asegúrese de que el brazalete esté completamente seco

antes de usarlo.

• Las baterías con fugas pueden dañar la unidad. Retire las

pilas cuando la unidad no se vaya a utilizar durante mucho

tiempo.

• Siga las ordenanzas locales y las instrucciones de reciclaje

con respecto a la eliminación o reciclaje del dispositivo y

los componentes del dispositivo, incluidas las baterías.

• Si la unidad se almacena cerca del punto de congelación,

deje que se aclimate a la temperatura ambiente antes de

usarla.

• Este monitor de presión arterial no se puede reparar en

el campo. No debe utilizar ninguna herramienta para abrir

el dispositivo ni debe intentar ajustar nada dentro del

dispositivo. Si tiene algún problema con este dispositivo,

comuníquese con Relaciones con el consumidor de

HoMedics (la información de contacto se puede encontrar

en la sección Garantía).

• NO sumerja la unidad en agua, ya que esto dañará la

unidad.

• NO someta el monitor o el brazalete a temperaturas

extremas, humedad, humedad o luz solar directa. Proteger

del polvo.

• NO doble el manguito ni el tubo con fuerza.

• NO desarme el monitor ni el brazalete. Si necesita

reparación, consulte la sección Garantía de este manual.

• NO someta el monitor a golpes extremos (no lo deje caer

al suelo).

• NO infle el brazalete a menos que esté envuelto alrededor

del brazo.

• NO envuelva el brazalete alrededor de otras partes del

cuerpo que no sean su brazo.

• NO deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna abertura

o manguera.

• Para evitar una estrangulación accidental, mantenga este

producto fuera del alcance de los niños. No coloque el

tubo alrededor del cuello.

• Es posible que este monitor no cumpla con sus

especificaciones de rendimiento si se almacena o utiliza

fuera de estos rangos de temperatura y humedad:

Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad:

15% ~ 93% HR

Atmospheric Pressure:

700hPa-1060hPa

Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad:

menos del 93% de HR

POTENCIAL DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética

entre los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de un

teléfono móvil o un horno microondas. Se recomienda mantener la mayoría de

los dispositivos de comunicación inalámbrica a 3,3 m

(10,8 pies) de distancia a fin de evitar perturbaciones

por interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las

normas de la FCC. El funcionamiento está sujeto a

las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo

no puede causar interferencias perjudiciales y (2)

este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia

que reciba, incluso la interferencia que pueda causar

un funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO CON LA COMISIÓN FEDERAL DE

COMUNICACIONES

Las modificaciones o los cambios a este equipo no aprobados expresamente

por el fabricante podrían invalidar la autoridad del usuario para utilizar el

equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los

límites para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de las

normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar protección

razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación residencial.

Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y si

no se instala y se utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar

interferencia perjudicial en las comunicaciones de radio. Sin embargo, no

existe ninguna garantía de que no se producirá interferencia en una instalación

particular. Si este equipo causa interferencia perjudicial a la recepción de radio

o televisión, lo cual puede determinarse encendiendo y apagando el equipo,

se recomienda que el usuario intente corregir la interferencia mediante una o

más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF solamente se utiliza para mantener

el funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus

emisiones de RF son tan bajas que es prácticamente

improbable que ocasione interferencias con otros

equipos electrónicos cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica El dispositivo puede usarse en todas las

instalaciones, incluso en instalaciones residenciales,

y en aquellas conectadas directamente a la red

pública de energía eléctrica de baja tensión que

suministra servicio a los edificios utilizados con fines

residenciales.

Emisiones de fluctuaciones

y parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

• Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a continuación, y

únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

Descarga

electrostática

(electrostatic

discharge, ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV descarga de

contacto

± 15 kV descarga de aire

± 8 kV descarga de

contacto

± 15 kV descarga

de aire

En el caso de las pruebas de

descarga de aire, las condiciones

climáticas estarán dentro de los

siguientes rangos:

Temperatura ambiente:

15 C°~35C°

Humedad relativa: 30%~60%.

Campo

magnético

de frecuencia

de la red de

alimentación

eléctrica

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 or 60 Hz

30 A/m

50 or 60 Hz

Los campos magnéticos de

frecuencia de energía deben estar

en niveles característicos de una

ubicación típica en un entorno

comercial u hospitalario típico.

• Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El dispositivo está diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos que se enumeran a continuación y

solo debe utilizarse en dichos entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba

según la norma IEC

60601

Nivel de cumplimiento Guía sobre entornos

electromagnéticos

RF condu-

cida

IEC 61000-

4-6

3V rms

A 0.15-80 MHz

6V rms

A frec. ISM y de Radio

amateur

No aplica Los equipos de comunicaciones por

RF portátiles y móviles no deben utili-

zarse más cerca de ninguna parte del

dispositivo, incluidos los cables, que la

distancia de separación recomendada

calculada a partir de la ecuación

aplicable a la frecuencia del transmisor.

RF radiada

IEC 61000-

4-3

Campos de

proximidad

proveni-

entes del

equipo de

comuni-

caciones

inalámbri-

cas por RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m a 80 - 2700

MHz

Modulación de AM y

9-28 V/m a 385-6000

MHz, modo de pulso

y otra modulación.

El sistema debe

ser probado como

se especifica en

IEC60601-1-2, tabla 9,

para campos de prox-

imidad provenientes

del equipo de comuni-

caciones inalámbricas

por RF, utilizando los

métodos de prueba

especificados en IEC

61000-4-3.

10 V/m a 80 - 2700 MHz

Modulación de AM y

9-28 V/m a 385-6000

MHz, modo de pulso

y otra modulación. El

sistema debe ser pro-

bado como se especifica

en IEC60601-1-2, tabla

9, para campos de prox-

imidad provenientes del

equipo de comunicacio-

nes inalámbricas por RF,

utilizando los métodos

de prueba especificados

en IEC 61000-4-3.

Distancia de separación recomendada

Considerando reducir la distancia

de separación mínima, en base a la

GESTIÓN DE RIESGOS, y utilizando

NIVELES DE PRUEBA DE INMUNIDAD

más altos que sean apropiados para

la distancia de separación mínima

reducida. Las distancias de separación

mínimas para NIVELES DE PRUEBA

DE INMUNIDAD más altos se calcu-

larán utilizando la siguiente ecuación:

E = 6/d

donde P es la potencia máxima en W,

d es la distancia mínima de separación

en my E son los NIVELES DE PRUEBA

DE INMUNIDAD en V / m.

Las intensidades de campo de los

transmisores de RF fijos, según lo de-

terminado por un estudio electromag-

nético del sitio,

debe ser menor que el

nivel de cumplimiento en cada rango

de frecuencia.

Pueden producirse interferencias en

las proximidades de equipos marca-

dos con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación

electromagnética resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos y

personas.

a. En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de transmisores

fijos, como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/inalámbricos) y radios

móviles terrestres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM, y difusión por TV. Para

evaluar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se debe considerar la realización

de un estudio de lugares electromagnéticos. Si la intensidad de campo obtenida en el lugar donde

se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable detallado más arriba, se debe

verificar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan anomalías en el funcionamiento,

posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del

dispositivo.

b. En el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a

3 V / m.

Frecuencia de prueba

(MHz)

Modulation Nivel de prueba de inmunidad

(V/m)

385 Modulación de pulsos 18 Hz 27

450 FM ± 5 kHz desviación sinusoidal de

1 kHz

710 Modulación de pulsos 217 Hz 9

745

780

810 Modulación de pulsos 18 Hz 28

870

930

1720 Modulación de pulsos 217 Hz 28

1845

1970

2450 Modulación de pulsos 217 Hz 28

5240 Modulación de pulsos 217 Hz 9

5500

5785

NOTA:

Si es necesario para alcanzar el NIVEL DE PRUEBA DE INMUNIDAD, la distancia entre la antena transmisora

y el EQUIPO ME o SISTEMA ME puede reducirse a 1 m, la distancia de prueba de 1 m está permitida por

IEC 61000-4-3.

a). La portadora se modulará utilizando una señal de onda cuadrada de ciclo de trabajo del 50%.

b). Como alternativa a la modulación de FM, se puede utilizar una modulación de pulsos al 50% a 18 Hz

porque, si bien no representa la modulación real, sería el peor de los casos.

Especificación de prueba para la inmunidad del puerto del gabinete a equipos de comunicaciones inalámbricas

de RF.

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes

puntos.

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con Relaciones

con el consumidor de HoMedics. Bajo ningún concepto debe desar-

mar ni intentar reparar la unidad por su cuenta. La información de

contacto del Departamento de relaciones con el consumidor de

HoMedics se encuentra en la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se enci-

ende cuando se pre-

siona el botón START/

STOP (comenzar/

detener).

Se han acabado las

baterías.

Cámbielas por cuatro

baterías alcalinas “AAA”

nuevas.

Los polos de las baterías

no se han colocado cor-

rectamente.

Vuelva a colocar las bat-

erías en la posición cor-

recta.

Aparece el símbolo de

error de medición EE

en la pantalla o el valor

de presión arterial que

se muestra es excesiva-

mente bajo (o alto).

El brazalete no se ha

colocado correctamente.

Envuelva el brazalete

adecuadamente para

que pueda colocarse en

forma correcta. Repita la

medición.

¿Habló o se movió duran-

te la medición?

Mantenga el brazo quieto

durante la medición. Repita

la medición.

Sacudió el brazo con el

brazalete colocado.

Aparece el símbolo de

error E1 en la pantalla.

Irregularidad en el cir-

cuito de aire. Es posible

que el tubo del brazalete

no esté correctamente

conectado al monitor.

Verifique la conexión

del brazalete. Repita la

medición.

Aparece el símbolo de

error E2 en la pantalla.

La presión de inflado

excede los 300 mmHg.

Apague la unidad y repita

la medición.

Aparece el símbolo de

error E3 en la pantalla.

Error que determina los

datos de medición.

Repita la medición.

Aparece el símbolo de

error EP en la pantalla.

Error del sistema. Apague el monitor y vuelva

a medir. Si aún aparece el

error ‘EP’ en la pantalla,

por favor llame al repre-

sentante de Relaciones con

el Cliente.

100

Fuente de alimentación: Cuatro baterías alcalinas “AAA” de 1,5 V CC

Método de medida: Oscilométrico

Rango nominal de pre-

sión del manguito:

0-300 mmHg

Rango de medicion:

Presión: 40~280 milímetros mercurio (mmHg)

Pulso: 40~199 latidos/minuto

Rango nominal de deter-

minación:

40-280 mmHg

Precisión:

Presión: ±3 mmHg

Pulso: ±5% de la lectura

Inflado: Bomba de inflado automática accionada

Desinflado:

Válvula de control de liberación de aire

automática

Mostrar: Pantalla de cristal líquido

Capacidad de memoria: 60 memorias

Apagado automático:

1 minuto después de la última operación del

botón

Duración de la batería: Aproximadamente 250 mediciones

Entorno de operación:

Temperatura: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad: 15% ~ 93% RH

Presión atmosférica: 700 - 1060 hPa

Entorno de almace-

namiento / transporte:

Temperatura: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad: Less Than 93% RH

Peso: 0.49 lbs (221 g) (sin pilas)

Circunferencia del brazo:

UC-01: Puño de tamaño universal: 9”-17”

(23cm-43cm)

Dimensiones:

3.96”(L) x 5.08”(W) x 1.91”(H)

100.7mm(L) x 129mm(W) x 48.6mm(H)

Accesorios:

(4) “AAA” pilas alcalinas, brazalete con tubo,

manual de instrucciones

Vida útil (batería):

3 años (Remperatura: 20 ± 2°C;

Humedad relativa: 65 ± 20%RH)

Vida del producto:

5 años (4 veces al día)

ESPECIFICACIONES

101

Siga las instrucciones de uso.

Pieza aplicada TIPO BF.

Para evitar resultados imprecisos causados por interferen-

cias electromagnéticas.

Advertencia:

Los equipos portátiles de comunicaciones por radiofre-

cuencia (incluidos los periféricos, como cables de antena

y antenas externas) no deben utilizarse a menos de 30 cm

(12 pulgadas) de cualquier parte del dispositivo. De lo con-

trario, podría producirse una degradación del rendimiento

de este equipo.

Residuos de equipos eléctricos y electrónicos (RAEE).

Deseche el producto usado en el punto de recolección de

reciclaje de acuerdo con las regulaciones locales.

Número de serie.

YYMMXXXXXX

Clasificación de protección de ingreso.

Primer número característico: grado de protección contra

el acceso a piezas peligrosas y contra objetos sólidos

extraños.

N1 = 2 (protegido contra cuerpos extraños sólidos de 12,5

mm ø y mayores).

Segundo numeral característico - Grado de protección con-

tra la entrada de agua.

N2 = 2 (Protegido contra las gotas de agua que caen verti-

calmente cuando el ARMARIO se inclina hasta 15º).

Radiación electromagnética no ionizante.

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

Innovación, ciencia y desarrollo económico Canadá ICES-003 Etiqueta

de cumplimiento: CAN ICES-3 (B) / NMB-3 (B)

102

GARANTÍA LIMITADA DE 5 AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que estén libres de defectos de fabricación y

mano de obra por un período de 5 años a partir de la fecha de compra original, con excepción de

lo que se indica a continuación. HoMedics garantiza que sus productos estarán libres de defectos

en materiales y mano de obra bajo uso normal y servicio normales. Este monitor de presión arterial

cumple el requerimiento de prueba de los ciclos de medición simulados de acuerdo con EN1060-

3, parte 8.10. Esta garantía se extiende sólo a los consumidores y no se extiende a los minoristas.

Para obtener el servicio de garantía en su producto HoMedics, comuníquese con un Representante

de Relaciones. Asegúrese de tener a la mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, entre otros, a minoristas, el comprador posterior del

producto de un minorista o los compradores remotos, a obligar a HoMedics en cualquier forma

más allá de los términos aquí establecidos. Esta garantía no cubre los daños causados por mal uso

o abuso; accidente; conexión de accesorios no autorizados; alteración del producto; instalación

incorrecta; reparaciones o modificaciones no autorizadas; uso inapropiado de energía eléctrica/

fuente de alimentación; pérdida de alimentación eléctrica; caída del producto; funcionamiento

incorrecto o daño de una parte operativa por no proporcionar el mantenimiento recomendado por el

fabricante; daño al transportarlo; robo; negligencia; vandalismo; o condiciones ambientales; pérdida

del uso durante el período en que el producto se encuentre en una instalación de reparación o en

espera de partes o de reparación; o cualquier otra condición ajena al control de HoMedics.

Esta garantía sólo es efectiva si el producto se adquiere y se opera en el país en el que ha sido

adquirido. Un producto que requiera modificaciones o adaptaciones para que funcione en cualquier

otro país que no sea el país para el cual fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la

reparación de productos dañados por estas modificaciones no está cubierto por esta garantía.

LA GARANTÍA PROPORCIONADA EN ESTE DOCUMENTO SERÁ LA GARANTÍA ÚNICA Y

EXCLUSIVA. NO HABRÁ NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPLÍCITA O IMPLÍCITA, INCLUYENDO

CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA DE COMERCIABILIDAD O DE IDONEIDAD O CUALQUIER OTRA

OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA CON RESPECTO A LOS PRODUCTOS CUBIERTOS

POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO SERÁ RESPONSABLE POR DAÑOS INCIDENTALES,

SECUNDARIOS O ESPECIALES. EN NINGÚN CASO ESTA GARANTÍA PRECISA MÁS DE LA

REPARACIÓN O REEMPLAZO DE CUALQUIER PARTE O PARTES QUE SE DETERMINE QUE

TIENEN ALGÚN DEFECTO EN EL PERÍODO DE VIGENCIA DE LA GARANTÍA. NO SE OTORGARÁN

REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE RECAMBIO DISPONIBLES PARA MATERIALES

DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE HACER SUBSTITUCIONES DE

PRODUCTOS EN LUGAR DE REPARACIÓN O REEMPLAZO.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, reempacados

y/o revendidos, incluyendo pero no limitados a la venta de dichos productos en sitios de subastas

en Internet y/o ventas de dichos productos por revendedores de excedentes o a granel. Todas

y cada una de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente en cuanto a los productos o

partes de los mismos que sean reparados, reemplazados, alterados o modificados sin el previo

consentimiento expreso y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le otorga derechos legales específicos. Usted puede gozar de derechos adicionales,

los cuales pueden variar de un estado a otro. Debido a las regulaciones de cada estado, algunas de

las limitaciones y exclusiones anteriores pueden no aplicarse a usted.

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alguna reparación, no devuelva

esta unidad a la tienda. Contacte

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