HoMedics BPA-960BT Premium Arm Blood Pressure Monitor User Manual

WITH SMART MEASURE

TECHNOLOGY

Le manuel en français

commence à la page 46

El manual en español

empieza en la página 91

BPA-960BT, BPA-960BT-WT

Doc: L-01512, Rev. 1

HoMedics Health

TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTORY INFORMATION:

Important Product Notices and

Safety Instructions ..............................................3

About Blood Pressure .........................................6

Blood Pressure Standard ....................................7

How This Blood Pressure Monitor Works .........8

USAGE INFORMATION:

Name/Function of Each Part ...............................9

Display Symbol Explanations ...........................10

Installing Batteries ............................................12

Using the AC Adapter ........................................13

Date & Time Set Procedure ...............................14

Bluetooth

Operation ..........................................16

Using Rest Assure Function .............................17

Using Triple-Check (Multi-Read) Function ......17

Using the UltraSoft

Upper Arm Cuff ..............18

Measurement Procedure ...................................22

Transmit Readings To Your Mobile Device ......27

Risk Category Index .......................................... 29

Irregular Heartbeat Detector .............................30

Using the Memory Function .............................31

Recalling Values from Memory. ........................ 32

Clearing Values from Memory ..........................33

Important Notes Regarding Your

Blood Pressure Measurement ..........................34

Care, Maintenance & Cleaning .........................35

Potential for Electromagnetic Interference .....37

Electromagnetic Compatibility (EMC)..............38

Troubleshooting ................................................. 42

Specifications ....................................................43

5 Year Limited Warranty ....................................45

IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND

SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions should

always be followed. Please read and follow all instructions and

warnings before using this product. Save these instructions for future

reference.

This device is intended for over-the-counter home use in adults 18 years

and older with an arm circumference ranging from 9 inches to 17 inches

(approx. 23cm to 43cm).

The device can accurately measure blood pressure in pregnant patients

including those with known or suspected preeclampsia conditions.

This device features a built-in “Bluetooth

Data Transmission” function,

which enables the device to automatically transmit measuring results

to a paired Bluetooth-enabled device. This function allows users to

synchronize to current date and time, and check the battery status on

the HoMedics Health app.

When using your blood pressure monitor, basic precautions should

always be followed. Please read and follow all instructions and warnings

before using this product. Save these instructions for future reference.

• Please note that this is a home healthcare product only and this

manual and device are not intended to serve as a substitute for the

advice of a physician or medical professional.

• This device uses the oscillometric method to measure systolic and

diastolic blood pressure, as well as heart rate.

• DO NOT use this device for diagnosis or treatment of any health

problem or disease. Measurement results are for reference only.

Consult a healthcare professional for interpretation of pressure

measurements. Contact your physician if you have or suspect any

medical problem. Do not change your medications without the

advice of your physician or healthcare professional.

• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow the

instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure the

arm cuff is used properly.

• If you are pregnant, you should pay more attention to your blood

pressure changes because during this time, it may change

drastically.

• This monitor is clinically validated for use in pregnancy and pre-

eclampsia. When you detect unusual readings in pregnancy, you

should measure again after taking some rest. If the reading is still

abnormal, consult your doctor or gynecologist.

• This product is not suitable for:

◦ People with arrhythmias

◦ People undergoing intravenous injection on any limb

◦ People currently in a dialysis treatment

• Those who have had a mastectomy surgery (especially when

lymph nodes have been removed), it is recommended to take

measurements on the unaffected side.

• This device may have difficulty determining proper blood pressure

for users with irregular heartbeat, diabetes, liver disease, kidney

disease, poor circulation of the blood or for users who have suffered

a stroke. Please consult your healthcare professional before using

this device.

• Excessive use may result in blood overflow interference, which

is likely to cause uncomfortable sensations, such as partial

subcutaneous hemorrhage, or temporary numbness to your arm.

In general, these symptoms should not last long. However, if you

continue to experience these sensations, please seek advice from

a medical professional.

• When used along with other medical electronic equipment on the

same arm, pressurization of the cuff may cause the other devices to

temporarily malfunction.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart

pacemakers.

• Electromagnetic interference: The device contains sensitive

electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic

fields in the direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones,

microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device (ex. power

disturbance, radio frequency interference etc.). Please use this

device indoors only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your arm.

• Not for use by or on persons under the age of 18.

• DO NOT use this device on infants, children, or those who cannot

express their own intention.

• DO NOT plug or unplug the adapter power cord with wet hands.

• Please use only the AC adapter included with this monitor or 1.5V

“AA” alkaline batteries for power supply.

• Please rest for at least 5-10 minutes before taking a measurement.

• To allow your blood vessels to return to the condition prior to

taking the measurement, please wait at least 3-5 minutes between

measurements. You may need to adjust the wait time according to

your personal physiological situation.

• Wait 30-45 minutes before measurement if you’ve just consumed

caffeinated beverages or smoked cigarettes.

• The applied part is the cuff.

• The patient is the intended operator.

Blood pressure measurements determined with this device are

equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff/

stethoscope auscultatory method, within the accuracy limits prescribed

by the American National Standard, Manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

In the event that the device needs to be checked for calibration, contact

the distributer.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is Blood Pressure?

Blood pressure is the measurement of the force exerted on the artery

walls while blood flows through the arteries. The pressure measured

when the heart contracts and sends blood out of the heart is systolic

(highest) blood pressure. The pressure measured when the heart dilates

with blood flowing back into the heart is called diastolic (lowest) blood

pressure.

Why Measure Your Blood Pressure?

Among today’s various health problems, those associated with high

blood pressure are very common. High blood pressure dangerously

correlates with cardiovascular diseases. Therefore, blood pressure

monitoring is important for identifying those at risk.

Why Do My Readings Vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal variations

throughout the day. A single reading that is different from yours or

your doctor’s readings are not necessarily inaccurate. The average of

several readings, taken under similar conditions, using the same arm

is preferred for accurate blood pressure readings. Medical physicians

generally recommend the “Rule of 3”, where you are encouraged

to take your blood pressure three times in a row (at 3 ~ 5 minute

intervals), three times a day for three days. After three days you can

average all the results and this will give you an accurate idea of what

your blood pressure really is.

Why Are My Readings Different Than Those Taken at My

Doctor’s Office?

Many experience a phenomenon called “White Coat Hypertension”

when measured by a doctor. White Coat Hypertension refers to blood

pressure that rises above its usual level when measured in a clinical

setting, such as a doctor’s office.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension that

are publicly available from the American Heart Association

(AHA 2017).

Users can compare their own blood pressure readings against these

defined levels to determine if they may be potentially at increased risk.

This table is applicable to most adults aged 18 and older.

Blood pressure tends to go up and down, even in people who normally

don’t have high readings. If your numbers stay above the “normal” range

most of the time, you may be at increased risk and should consult your

physician.

Although one can easily find where their own blood pressure readings

fall on this table, this monitor comes equipped with a Risk Category

Index that automatically compares each reading to the defined levels

and provides a helpful cue if your reading falls into one of the stages

that could potentially indicate increased risk. See page 29 for more

information on this feature.

Please note that cues provided by this monitor are only intended to

assist you in using this table. The table and cues are only provided for

convenience to help you understand your non-invasive blood pressure

reading as it relates to the American Heart Association® (AHA 2017)

information. They are not a substitute for a medical examination or

diagnosis by your physician. It is important for you to consult with your

Blood Pressure

Category

Systolic mmHg

(upper number)

Diastolic

mmHg

(lower

number)

Indicator

Symbol

Normal <120 and <80

Elevated 120 –129 and <80

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 1

130–139 or 80–89

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 2

140–180 or 90–120

Hypertensive Crisis

(consult your doctor

immediately)

>18 0 and/or >12 0

*Source: American Heart Association (AHA) 2017

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR (IHB)

The appearance of the icon

indicates that a pulse irregularity

consistent with an irregular heartbeat

was detected during measurement.

Usually this is not a cause for concern.

However, if the symbol appears often,

we recommend you seek medical

advice. Please note that the device does

not replace a cardiac examination, but

serves to detect pulse irregularities at

an early stage.

Movement, shaking or talking during the measurement can result

in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon.

Therefore, it is of great importance to not move or talk during

measurement.

To determine the presence of an irregular heartbeat, the average of

the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal effective

heartbeat values. It is important to note that the average is not a strict

mathematical averaging of all recorded intervals. At least 3 beats

with 25% or greater difference from the average heartbeat interval will

generate the icon on the screen.

Important Information:

This blood pressure monitor is not designed for use by people with

arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem.

As a safeguard, we recommend that if you have arrhythmias such as

atrial or ventricular premature beats and atrial fibrillation or any other

special conditions you should check with your physician before using

your blood pressure monitor.

Irregular

Heartbeat

Detector

USING THE MEMORY FUNCTION

This monitor can be used by 2 users. Each user can store up to 120

measurements.

This monitor features an advanced memory mode to provide you with

a variety of options for reviewing your measurement history, including

AM/PM Averaging. Reviewing your morning (AM) and nighttime (PM)

measurements can provide important information about how your

blood pressure changes throughout the day.

Displays average of last three readings.

Displays average of last 3 morning

readings.

(AM is defined as 4:00 AM – 12:00 PM).

Displays average of last 3 nighttime

readings.

(PM is defined as 6:00 PM – 2:00 AM).

Indicates reading is an average of a Triple-

Check measurement. Press the + button to

review individual readings that make up the

Triple-Check average.

Note:

A Triple-Check average and the 3 measurements that make this

average, count as 4 readings when stored in memory.

RECALLING VALUES FROM MEMORY

1. Press the USER-SELECT button to select User 1 or User 2.

2. Press the M button to access memory.

3. The monitor will first display the calculated average applied

to the last 3 memories.

Note:

• If the last 3 readings was a Triple-Check average, then the Triple-

Check average will be displayed.

• Memory averaging function will only average individual readings.

• Every new press of the M button will recall a previous reading. The

latest reading will be recalled first.

Note:

While reviewing the readings, the Triple-Check Average icon may

appear on the screen. Press the + button to review individual readings

that make up the Triple Check average.

press the

+ button

AM/PM

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the USER-SELECT button to select User 1 or User 2.

2. Press the M button to enter into memory recall mode.

3. Press and hold the DATE/TIME and +

buttons ( + ) at the same time and the data for the selected

user will be erased automatically.

To use the AM/PM averaging function:

1. Press the USER-SELECT button to select User 1 or User 2.

2. Press the AM/PM

button once to

access last

3 AM averages.

3. Press the AM/PM

button twice to

access last

3 PM averages.

AM/PM

Note: Once deleted, your readings cannot be restored.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD

PRESSURE MEASUREMENT

• It is suggested that you take your measurements at the same time

each day and use the same arm for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking additional

measurements. More time may be necessary depending upon your

physiology.

• The measurement results that users receive are for reference

only. If users have any blood pressure concerns, please consult a

physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate automatically

for safety reasons.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper blood

pressure for users with irregular heartbeat, diabetes, poor

circulation of blood, kidney problems, or for users who have

suffered a stroke.

CARE, MAINTENANCE & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully with

a slightly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash cuff or

use chemical cleaner on it. Never use thinner, alcohol or petrol

(gasoline) as cleaner.

• Make sure the cuff is completely dry before using.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when

the unit will not be used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions regarding

disposal or recycling of the device and device components,

including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to room

temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You should

not use any tool to open the device nor should you attempt to

adjust anything inside the device. If you have any problems with

this device, please contact HoMedics Consumer Relations (contact

information can be found on the warranty page).

• DO NOT immerse the unit in water as this will result in damage to

the unit.

• DO NOT subject the monitor or cuff to extreme temperatures,

humidity, moisture, or direct sunlight. Protect from dust.

• DO NOT fold the cuff and tubing tightly.

• DO NOT disassemble the monitor or cuff. If in need of repair, refer

to the warranty section of this manual.

• DO NOT subject the monitor to extreme shocks (do not drop on

floor).

• DO NOT inflate the cuff unless wrapped around arm.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your arm.

• DO NOT drop or insert any object into any opening or hose.

• To avoid accidental strangulation keep this product away from

children. Do not drape tube around neck.

• This monitor may not meet its performance specifications if stored

or used outside of these temperature and humidity ranges:

Storage/Transportation Operating

Environment Environment

Temperature:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity:

15% ~ 93% RH

Atmospheric Pressure:

700hPa-1060hPa

Temperature:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity:

less than 93% RH

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC

INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electrical and electronic equipment, do not use

the device near a cell phone or microwave oven.

For most wireless communication devices, it is

recommended to maintain a distance of 10.8 feet

(3.3m) inorder to avoid electromagnetic interference.

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.

Operation is subject to the following two conditions:

(1) this device may not cause harmful interference,

and (2) this device must accept any interference

received, including interference that may cause undesired operation.

FEDERAL COMMUNICATIONS COMMISION COMPLIANCE STATEMENT

Changes or modifications to this equipment not expressly approved by the

manufacturer could void the user’s authority to operate the equipment.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a

Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits

are designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate

radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications.

However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular

installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or

television reception, which can be determined by turning the equipment off

and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that

to which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 RF energy is used only to maintain device’s operation.

Therefore, its RF emissions are so low that it’s not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B

Harmonic emissions IEC

61000-3-2

Class A The device is suitable for use in all establishments,

including domestic establishments, and those directly

connected to the public low-voltage power supply network

that supplies buildings used for domestic purposes.

Voltage uctuations/ icker

emissions IEC 61000-3-3

Complies

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment–

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contact

± 15 kV air

± 8 kV contact

± 15 kV air

In the case of air discharge before

testing, the climatic conditions shall

be within the following ranges:

Ambient Temperature: 15°C~35°C,

Relative Humidity: 30%~60%

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic eld

IEC 61000-4-8

30A/m

50 or 60 Hz

30A/m

50 or 60 Hz

Power frequency magnetic elds

should be at levels characteristic of

a typical location in a typical com-

mercial or hospital environment.

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV for power supply

lines

± 1 kV for input/output

lines

± 2 kV for power

supply lines

± 1 kV for input/

output lines

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

Surge

IEC 61000-4-5

AC Power port

± 1 kV line to line

AC Power port

± 1 kV line to line

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

Interruptions

and voltage

variations on

power supply

input lines

IEC 61000-4-11

0% UT; 0.5 cycle

At 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270° and

315°

0% UT; 1 cycle

70% UT; 25 cycles

0% UT; 250 cycles

0% UT; 0.5 cycle

At 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270° and

315°

0% UT; 1 cycle

70% UT; 25/30 cycles

0% UT; 250/300

cycles

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment. If the user of the de

vice requires continued operation

during power mains interruptions,

it is recommended that the device

be powered from an uninterruptible

power supply or a battery.

• Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below, and should only be

used in such environments:

Immunity

test

IEC 60601 test level Compliance

level

Electromagnetic environment –

guidance

Conducted

IEC 61000-

4-6

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Amateur

Freq

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Amateur

Freq

Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used

no closer to any part of the device,

including cables, than the recom-

mended separation distance calcu-

lated from the equation applicable to

the frequency of the transmitter.

Table continued on the following page.

Radiated

IEC 61000-

4-3

Proximity

elds from

RF wireless

commu-

nications

equipment

IEC 61000-

4-3

10 V/m at 80-2700 MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specied in

IEC60601-1-2 Table 9 for

proximity elds from RF

wireless communica-

tions equipment using

the test methods speci-

ed in IEC 61000-4-3

10 V/m at 80-2700 MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specied

in IEC60601-1-2 Table 9

for proximity elds from

RF wireless communica-

tions equipment using

the test methods speci-

ed in IEC 61000-4-

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Modula-

tion. The system shall

be tested as specied

in IEC60601-1-2 Table 9

for proximity elds from

RF wireless communica-

tions equipment using

the test methods speci-

ed in IEC 61000-4-3

Recommended separation distance

Considering to reduce the minimum

separation distance, based on

RISK MANAGEMENT, and using

higher IMMUNITY TEST LEVELS

that are appropriate for the reduced

minimum separation distance.

Minimum separation distances for

higher IMMUNITY TEST LEVELS

shall be calculated using the follow-

ing equation:

E = 6/d

where P is the maximum power in

W, d is the minimum separation dis-

tance in m, and E is the IMMUNITY

TEST LEVELS in V/m.

Field strengths from xed RF

transmitters, as determined by an

electromagnetic site survey,

should

be less than the compliance level in

each frequency range.

Interference may occur in the vicinity

of equipment marked with the fol-

lowing symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reection from structures, objects and people.

a. Field strengths from xed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones

and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to xed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured eld strength in the location in which the

device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as

reorienting or relocating the device.

b. Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, eld strengths should be less than 3 V/m

Test frequency

(MHz)

Modulation Immunity Test Level

(V/m)

385 Pulse modulation

18 Hz

450 FM ± 5 kHz deviation

1kHz sine

710 Pulse modulation

217 Hz

745

780

810 Pulse modulation

18 Hz

870

930

1720 Pulse modulation

217 Hz

1845

1970

2450 Pulse modulation

217 Hz

5240 Pulse modulation

217 Hz

5500

5785

NOTE:

If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna and

the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may be reduced to 1 m, the 1 m test distance is permitted by IEC

61000-4-3.

a). The carrier shall be modulated using a 50% duty cycle square wave signal.

b). AS an alternative to FM modulation, 50% pulse modulation at 18 Hz may be used because while it

does not represent actual modulation, it would be worst case.

Test specification for enclosure port immunity to RF wireless communications equipment.

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer Relations. Under no circumstance

should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself. Contact information for

HoMedics Consumer Relations Department can be found on the warranty page.

SYMPTOMS

POSSIBLE

CAUSES

CORRECTION

Unit does not turn on when

the START/STOP button is

pushed.

Batteries have run down. Replace them with four new “AA” alkaline

batteries.

Battery polarities (+/-) have been posi

tioned incorrectly.

Re-insert the batteries in the correct posi-

tions. See page 12.

EE measurement error symbol

shown on display or the blood

pressure value is displayed

excessively low (or high).

The UltraSoft™ Upper Arm Cuff has been

positioned on the arm incorrectly.

Re-wrap the cuff properly so that it is posi

tioned correctly. Take new measurement.

Did you talk or move during measurement?

Keep arm steady during measurement.

Measure again. Refer to “Measurement

Procedure” instructions, see page 22.

Shaking of the arm with the cuff on.

E1 error symbol shown on display. Air circuit abnormality. Cuff tube may

not be plugged into monitor correctly.

Check cuff connection. See page 18.

Take new measurement.

E2 error symbol shown on display. Inflation pressure exceeding 300

mmHg.

Switch the unit off and then turn back

ON. Take new measurement.

E3 error symbol shown on display. Error determining measurement data. Re-wrap the cuff properly so that it is posi

tioned correctly. Take new measurement.

E4 - Data transmission error

symbol shown on the display.

Bluetooth

function is turned OFF, on

your mobile device.

Turn Bluetooth ON, on your mobile

device, and try again.

Bluetooth function is turned OFF, on

the blood pressure monitor.

Turn the Bluetooth function ON, on your

blood pressure monitor (see page 16),

then try again.

Mobile device does not pair with the

blood pressure monitor.

Make sure Bluetooth is ON, on the

mobile device and the blood pressure

monitor, and try again.

Requires compatible mobile device.

This blood pressure monitor is compat-

ible with mobile devices that are running

Bluetooth 4.2 for Android 6.0 or above,

Bluetooth 4.2 for iOS 7.0 or above.

The App on the mobile device is not

open.

Make sure the app is open on the mobile

device, and try again.

The blood pressure monitor and

mobile device are out of transmitting

range.

Make sure the mobile device and blood

pressure monitor are within the accept-

able range of 32 feet (10 meters).

Unexpected loss of electrical/

mechanical integrity.

Make sure your last reading is stored in

memory and the App is open and try

again. See page 27.

Remove batteries, re-insert, and try

again.

Return the device to your local distributor

or importer.

EP error symbol shown on

display.

System Error.

Measure again. If error persists, contact

Consumer Relations.

Power Supply: DC 6V AA “LR6” (1.5V) Alkaline Battery x 4

Battery Life: Approx. 200 measurements

Measurement Method: Oscillometric

Rated Range of Cuff

Pressure:

0 -300 mmHg

Rated Range of

Determination:

40~280 millimeters Mercury (mmHg)

Measurement Range: Pulse: 40~199 beats/minute

Accuracy:

Pressure: ±3 mmHg

Pulse: ±5% of Max

Inflation: Automatic inflation (air pump)

Deflation: Deflation Automatic Air Release Control Valve

Display: Liquid Crystal Display

Memory Capacity: 120 memories for each User (240 total)

Operation Environment:

Temperature: 41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humidity: 15% ~ 93% RH

Atmospheric Pressure: 700hPa ~ 1060hPa

Storage/Transportation

Environment:

Temperature: -13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humidity: Less Than 93% RH

Weight: 0.74 lb (330 g) (without batteries)

Arm Circumference:

Ultrasoft™ Upper Arm Cuff Size: 9”- 17”

(23-43cm)

Dimensions:

4.65”(L) x 6.46”(W) x 1.89”(H)

118mm(L) x 164mm(W) x 48mm(H)

Product Life: 5 Years (4 times per day)

Sleeping Mode: Without any operation for 1 minute, device automatically shuts off.

Accessories:

(4) “AA” alkaline batteries, 6V DC AC adapter, instruction manual,

1 arm cuff with tube

Shelf Life (battery): 3 years (Temperature: 20 ± 2°C; Relative humidity: 65 ± 20% RH)

RF Type Bluetooth

4.2 BLE

System requirement of the

Bluetooth-enabled device

Bluetooth 4.2 for Android 6.0 or above, Bluetooth 4.2 for iOS

7.0 or above

SPECIFICATIONS

Follow instruction for use.

TYPE BF Applied Part.

To avoid innacurate results caused by electromagnetic inter-

ference.

Warning:

Portable RF communications equipment (including peripher-

als such as antenna cables and external antennas) should

be used no closer than 30cm (12 inches) to any part of the

device. Otherwise, degradation of the performance of this

equipment could result.

Wase of electrical and electronic equipment (WEEE).

Discard the used product to the recycling collection point

according to local regulations.

Serial number.

YYMMXXXXXX

Ingress Protection Rating.

First characteristic numeral - Degree of protection against

access to hazardous parts and against solid foreign objects

N1=2 (Protected against solid foreign objects of 12.5 mm ø

and greater).

Second characteristic numeral - Degree of protection against

ingress of water.

N2 = 2 (Protected agaisnt vertically falling water drops when

ENCLOSURE tilted up to 15º).

Non-ionizing electromagnetic radiation.

Note: These specifications are subject to change without notice.

Innovation, Science and Economic Development Canada ICES-003 Compliance Label:

CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)

LIMITED 5-YEAR WARRANTY

HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in manufacture

and workmanship for a period of 5 years from the date of original purchase, except as

noted below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and

workmanship under normal use and service. This blood pressure monitor meets the

simulated measurement cycles test requirement per EN1060-3, part 8.10. This warranty

extends only to consumers and does not extend to Retailers.

To obtain warranty service on your HoMedics product, contact a Consumer Relations

Representative. Please make sure to have the model number of the product available.

HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the subsequent

consumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers, to obligate

HoMedics in any way beyond the terms set forth herein. This warranty does not cover

damage caused by misuse or abuse; accident; the attachment of any unauthorized accessory;

alteration to the product; improper installation; unauthorized repairs or modifications;

improper use of electrical/power supply; loss of power; dropped product; malfunction

or damage of an operating part from failure to provide manufacturer’s recommended

maintenance; transportation damage; theft; neglect; vandalism; or environmental conditions;

loss of use during the period the product is at a repair facility or otherwise awaiting parts or

repair; or any other conditions whatsoever that are beyond the control of HoMedics.

This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in

which the product is purchased. A product that requires modifications or adoption to enable

it to operate in any other country than the country for which it was designed, manufactured,

approved and/or authorized, or repair of products damaged by these modifications is not

covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY.

THERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED

WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE

PART OF THE COMPANY WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY.

HOMEDICS SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR

SPECIAL DAMAGES. IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE

REPAIR OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE

WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO REFUNDS WILL BE GIVEN. IF

REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE NOT AVAILABLE, HOMEDICS

RESERVES THE RIGHT TO MAKE PRODUCT SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR

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or resealed products, including but not limited to sale of such products on internet auction

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guarantees shall immediately cease and terminate as to any products or parts thereof which

are repaired, replaced, altered, or modified, without the prior express and written consent of

HoMedics.

This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional rights which

may vary from state to state. Because of individual state regulations, some of the above

limitations and exclusions may not apply to you.

For more information regarding our product line in the USA, please visit: www.homedics.com

For service or repair,

do not return this unit

to the retailer. Contact HoMedics

Consumer Relations at:

Email:

cser[email protected]

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm EST

Monday-Friday

In USA Distributed by:

HoMedics USA, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Printed in China

In Canada Manufactured for:

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Toll Free:

1-888-225-7378

Business Hours:

8:30am-5pm EST

Monday-Friday

Made in China

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc.

Other trademarks and trade names are those of their respective owners.

App Store is a registered trademark of Apple Inc. Android and Google Play are trademarks of Google, LLC.

HoMedics, Smart Measure and Ultrasoft are registered trademarks of HoMedics, LLC.

American Heart Association is a registered trademark of the American Heart Association, Inc.

IB-BPA960BT

P/N: 323103466 VER: 001

QDID: 45008, 51582, & 52727

AVEC LA TECHNOLOGIE SMART MEASURE

El manual en español

empieza en la página 91

Santé HoMedics

BRAS PREMIUM

MONITEUR DE PRESSION ARTÉRIELLE

ans

garantie limitée

BPA-960BT, BPA-960BT-WT

Doc: L-01512, Rev. 1

TABLE DES MATIÈRES

INFORMATIONS GÉNÉRALES :

Remarques et instructions de sécurité

importantes concernant le produit ..................49

La pression artérielle ........................................52

Mesures typiques de la pression

artérielle .............................................................53

Comment fonctionne le tensiomètre ................54

INFORMATIONS D’UTILISATION :

Nom/fonction de chaque composant ............... 55

Explications des symboles d’affichage ...........56

Installation des piles .........................................58

Utilisation de l’adaptateur secteur ................... 59

Procedure de reglage de la date et

de l’heure ............................................................60

Fonctionnement Bluetooth

................................ 62

Utilisation de la fonction reste assuré .............63

Utilisation de la fonction de triple

vérification (lecture multiple) ...........................63

Utilisation du brassard de bras UltraSoft

.....64

Procédure de mesure ........................................ 68

Transmettez les lectures à votre

appareil mobile ..................................................73

Index des catégories de risque ........................75

Détecteur de rythme cardiaque

irrégulier (IHB) ..................................................76

Utilisation de la fonction de mémoire ..............77

Effacement des valeurs de la mémoire ...........78

Effacer les valeurs de la memoire ...................79

Remarques importantes concernant

la mesure de votre pression artérielle ............80

Soin, entretien et nettoyage .............................81

Possibilité d’interférences

électromagnétiques ...........................................83

Compatibilité électromagnétique (CEM) .........84

Résolution des problèmes ................................87

Spécifications ....................................................88

Garantie limitée de 5 ans ..................................90

REMARQUES ET INSTRUCTIONS DE SÉCURITÉ

IMPORTANTES CONCERNANT LE PRODUIT

Lors de l’utilisation de votre tensiomètre, les précautions de base

doivent toujours être suivies. Veuillez lire et suivre toutes les instructions

et avertissements avant d’utiliser ce produit. Conservez ces instructions

pour référence ultérieure.

Cet appareil est destiné à un usage domestique en vente libre chez les

adultes de 18 ans et plus avec un tour de bras allant de 9 pouces à 17

pouces (environ 23 cm à 43 cm).

Le dispositif peut mesurer avec précision la pression artérielle chez

les patientes enceintes, y compris celles présentant des états de

prééclampsie connus ou suspectés.

Cet appareil dispose d’une fonction intégrée «Transmission de données

Bluetooth», qui permet à l’appareil de transmettre automatiquement les

résultats de mesure à un appareil compatible Bluetooth

couplé. Cette

fonction permet aux utilisateurs de se synchroniser sur la date et l’heure

actuelles et de vérifier l’état de la batterie sur l’application HoMedics

Health.

Lors de l’utilisation de votre tensiomètre, les précautions de base

doivent toujours être suivies. Veuillez lire et suivre toutes les instructions

et avertissements avant d’utiliser ce produit. Conservez ces instructions

pour référence future.

• Veuillez noter qu’il s’agit d’un produit de soins de santé à domicile

uniquement et que ce manuel et cet appareil ne sont pas destinés

à remplacer les conseils d’un médecin ou d’un professionnel de la

santé.

• Cet appareil utilise la méthode oscillométrique pour mesurer la

tension artérielle systolique et diastolique ainsi que la fréquence

cardiaque.

• N’utilisez pas cet appareil pour diagnostiquer ou traiter un problème

de santé ou une maladie. Les mesures indiquées sont uniquement

fournies à titre indicatif. Consultez un professionnel de santé pour

qu’il interprète les mesures de tension artérielle. Contactez un

médecin si vous avez un problème médical ou une inquiétude au

sujet de votre santé. Ne changez pas vos médicaments sans l’avis

de votre médecin ou d’un professionnel de la santé.

• Le brassard doit être correctement dimensionné pour obtenir

des mesures précises. Suivez les instructions de ce manuel et

imprimées sur le brassard pour vous assurer que qu’un brassard de

taille adéquate est utilisé.

• Si vous êtes enceinte, vous devez faire plus attention aux

changements de votre tension artérielle car pendant ce temps, ils

peuvent changer radicalement.

• Ce moniteur est cliniquement validé pour une utilisation pendant

la grossesse et la pré-éclampsie. Lorsque vous détectez des

lectures inhabituelles pendant la grossesse, vous devez mesurer à

nouveau après vous être reposé. Si la lecture est toujours anormale,

consultez votre médecin ou votre gynécologue.

• Ce produit ne convient pas pour:

◦ Les personnes souffrant d’arythmies

◦ Les personnes subissant une injection intraveineuse sur

n’importe quel membre

◦ Les personnes actuellement sous dialyse

• Ceux qui ont subi une mastectomie (en particulier lorsque les

ganglions lymphatiques ont été enlevés), il est recommandé de

prendre des mesures du côté non affecté.

• Cet appareil peut avoir des difficultés à déterminer la tension

artérielle appropriée pour les utilisateurs ayant un rythme cardiaque

irrégulier, le diabète, une maladie du foie, une maladie rénale, une

mauvaise circulation du sang ou pour les utilisateurs qui ont subi un

accident vasculaire cérébral. Veuillez consulter votre professionnel

de la santé avant d’utiliser cet appareil.

• Une utilisation excessive peut entraîner une interférence du flux

sanguin, ce qui est susceptible de provoquer des sensations

inconfortables, telles qu’une hémorragie sous-cutanée partielle

ou un engourdissement temporaire de votre bras. En général, ces

symptômes ne devraient pas durer longtemps. Cependant, si vous

continuez à ressentir ces sensations, veuillez demander conseil à

un professionnel de la santé.

• Lorsqu’il est utilisé avec d’autres équipements électroniques

médicaux sur le même bras, la pressurisation du brassard peut

entraîner un dysfonctionnement temporaire des autres appareils.

• L’affichage du pouls ne convient pas pour vérifier la fréquence des

stimulateurs cardiaques.

• Interférence électromagnétique : Cet appareil contient des

composants électroniques sensibles. Évitez les champs électriques

et électromagnétiques puissants dans le voisinage direct de l’appareil

(par exemple, les téléphones mobiles, les fours à micro-ondes). Ils

pourraient provisoirement compromettre l’exactitude de la mesure.

• Prenez en compte la compatibilité électromagnétique de l’appareil

(par exemple, perturbations électriques, interférences des fréquences

radio, etc.). Veuillez utiliser cet appareil dans un environnement de

soins à domicile uniquement.

• Utilisez le tensiomètre uniquement pour son usage prévu.

• N’ENROULEZ pas le brassard sur une partie du corps autre que le

bras.

• Non destiné à une utilisation par des personnes ou sur des

personnes de moins de 18 ans.

• N’UTILISEZ pas cet appareil sur des nourrissons, des enfants ou des

personnes qui ne peuvent pas exprimer leur propre intention.

• NE branchez pas et ne débranchez pas le cordon d’alimentation de

l’adaptateur avec les mains mouillées.

• Veuillez utiliser uniquement l’adaptateur secteur fourni avec ce

moniteur ou des piles alcalines «AA» de 1,5 V pour l’alimentation

électrique.

• Veuillez vous reposer pendant au moins 5 à 10 minutes avant de

prendre une mesure.

• Pour permettre à vos vaisseaux sanguins de revenir à l’état avant de

prendre la mesure, veuillez attendre au moins 3 à 5 minutes entre les

mesures. Vous devrez peut-être ajuster le temps d’attente en fonction

de votre situation physiologique personnelle.

• Attendez 30 à 45 minutes avant la mesure si vous venez de

consommer des boissons contenant de la caféine ou des cigarettes

fumées.

• La partie appliquée est le brassard.

• Le patient est l’opérateur prévu.

Les mesures de la pression artérielle déterminées à l’aide de cet

appareil sont équivalentes à celles obtenues par un observateur qualifié

se servant de la méthode auscultatoire avec brassard/stéthoscope,

dans les limites prescrites par la Norme nationale américaine sur les

sphygmomanomètres manuels, électroniques et automatiques.

Dans le cas où l’appareil doit être vérifié pour l’étalonnage, contactez le

distributeur.

LA PRESSION ARTÉRIELLE

Qu’est-ce que la pression artérielle?

La pression artérielle est la mesure de la force exercée sur les parois

des artères pendant que le sang circule dans les artères. La pression

mesurée lorsque le cœur se contracte et envoie le sang hors du

cœur est la pression artérielle systolique (la plus élevée). La pression

mesurée lorsque le cœur se dilate et que le sang retourne dans le

cœur est la pression artérielle diastolique (la plus basse).

Pourquoi mesurer votre tension artérielle?

Parmi les divers problèmes de santé d’aujourd’hui, ceux associés à

l’hypertension artérielle sont très courants. L’hypertension artérielle

est dangereusement associée aux maladies cardiovasculaires. Par

conséquent, la pression artérielle est importante pour identifier les

personnes à risque.

Pourquoi mes mesures varient-elles?

La pression artérielle est un paramètre du corps qui est soumis à

des variations normales tout au long de la journée. Une mesure

unique qui diffère de la vôtre ou de celle de votre médecin n’est

pas forcément inexacte. Il est recommandé de faire la moyenne de

plusieurs mesures prises dans des conditions similaires en utilisant le

même bras pour obtenir une valeur exacte.

Pourquoi les mesures que je prends sont-elles différentes de

celles prises au cabinet médical?

L’effet « blouse blanche » est un phénomène qui peut se produire

lorsque la tension artérielle est mesurée par le médecin. Lorsqu’elle

se produit, la pression artérielle s’élève au-dessus de son niveau

normal lorsqu’elle est mesurée dans un environnement clinique tel

qu’un cabinet médical.

MESURES TYPIQUES DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Le tableau ci-dessous indique les niveaux d’hypertension établis et

mis à la disposition du public par l’American Heart Association

(AHA

2017).

Les utilisateurs peuvent comparer leurs propres mesures de pression

artérielle à ces niveaux définis pour déterminer leur risque potentiel.

Ce tableau s’applique à la plupart des adultes âgés de 18 ans et plus.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que normalmente

no tienen lecturas elevadas. Si sus números se mantienen por encima del

rango “normal” la mayoría del tiempo, puede estar en un riesgo más alto y

debería consultar a su médico.

Bien qu’il soit facile de catégoriser sa mesure dans le tableau, ce

tensiomètre est équipé d’un indicateur de catégorie de risque qui compare

automatiquement chaque mesure aux niveaux établis et fournit une indication

utile si votre résultat est compris dans l’un des stades à risque accru. Consultez

la page 75 pour plus d’informations sur cette fonctionnalité.

Veuillez noter que les indications fournies par ce tensiomètre sont uniquement

destinées à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et les indications sont

uniquement fournis à titre indicatif pour vous aider à comprendre vos mesures

de pression artérielle non effractives sur la base des informations fournies par

l’American Heart Association (AHA 2017). Ils ne remplacent pas un examen

médical ou un diagnostic par votre médecin. Il est important de consulter son

Blood Pressure

Category

Systolic mmHg

(upper number)

Diastolic

mmHg

(lower

number)

Indicator

Symbol

Normal <120 and <80

Elevated 120 –129 and <80

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 1

130–139 or 80–89

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 2

140–180 or 90–120

Hypertensive Crisis

(consult your doctor

immediately)

>18 0 and/or >12 0

*Source: l’Association américaine de cardiologie (AHA) 2017

médecin régulièrement. Votre médecin vous indiquera votre pression artérielle

normale et le stade à partir duquel vous présentez un risque.

COMMENT FONCTIONNE LE TENSIOMÈTRE

Ce moniteur utilise la technologie SmartMeasure® pour détecter votre tension

artérielle. D’une simple pression sur le bouton marche / arrêt, le moniteur

s’allume et le gonflage démarre automatiquement, créant une pression autour

des artères à l’intérieur du poignet.

À l’intérieur du brassard se trouve une jauge qui détecte les fluctuations

(oscillations) de la pression. La fluctuation mesurée représente le degré

d’intensité que vos artères se contractent à chaque battement cardiaque,

qui est également le résultat de la pression exercée par le brassard sur le

poignet. Le moniteur mesure ces contractions et convertit les informations en

une valeur numérique. Une fois la mesure terminée, le brassard se dégonfle

automatiquement et le résultat s’affiche à l’écran.

Veuillez noter que tout mouvement musculaire pendant le gonflage entraînera

une erreur de mesure. Une fois la mesure terminée, le moniteur affichera vos

lectures de pression systolique, de pression diastolique et de pouls.

Avant la mesure, nous vous suggérons de vous asseoir tranquillement pendant

15 minutes avant la mesure car les mesures prises dans un état détendu

ont une plus grande précision. La fonction Reste Assuré fournit un compte à

rebours utile des 5 dernières minutes de cette durée suggérée *. Reportez-vous

à la page 63 pour plus d’informations sur cette fonction.

La fonction Vérification Triple (lecture multiple) prend automatiquement et fait la

moyenne de trois lectures pour une précision fiable. Reportez-vous à la page 63

pour plus d’informations sur cette fonction.

Le moniteur trouve automatiquement où les résultats de vos mesures se situent

sur le tableau de l’American Heart Association® (AHA 2017) et fournit un signal

si votre lecture tombe dans l’une des étapes qui pourraient indiquer un risque

accru. Veuillez vous référer à la page 75 pour plus d’informations sur cette

fonction.

L’apparition de

l’icône indique qu’une irrégularité du pouls

correspondant à un rythme cardiaque irrégulier a été détectée pendant la

mesure. Reportez-vous à la page 76 pour plus d’informations sur le détecteur

de rythme cardiaque irrégulier

* JNC7: Le septième rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection, l’évaluation et le

traitement de l’hypertension artérielle. Publication NIG n ° 04-5230 août 2004.

NOM/FONCTION DE CHAQUE COMPOSANT

Tube à air

et connecteur

1. Commutateur

Vérification Triple

2. Reste Assure

Switch

Autres accessoires :

• Adaptateur secteur de sortie CC 1,6 V

• 4 piles alcalines de 1,5 V de taille «AA»

Remarque: Veuillez retirer les piles lorsque vous

utilisez l’adaptateur secteur pendant une période

prolongée.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

Sélection par

l’utilisateur

Bouton

Marche/Arrêt

Rappel

de Mémoire

Brassard UltraSoft™

Affichage LCD

Bouton de

moyenne

AM / PM

Bouton de

réglage

Bluetooth®

Bouton

Couvercle

de la batterie

(Situé sur bas

de l’unité)

Bouton date /

heure

EXPLICATIONS DES SYMBOLES D’AFFICHAGE

Pression

systolique

Pression

diastolique

Indicateur

de date/

heure

Symbole de fréquence

du pouls

Voir le tableau de la page suivante pour toutes les explications des

symboles d’affichage.

Explications des symboles d’affichage :

et l’une des lettres ou l’un des chiffres suivants s’affichent dans la

zone de la pression systolique, une erreur de mesure a eu lieu. Consultez la

section Dépannage de ce manuel pour de plus amples informations.

Utilisateur 1: apparaît lorsque le moniteur est utilisé par l’utilisateur 1.

Utilisateur 2: apparaît lorsque le moniteur est utilisé par l’utilisateur 2.

Symbole de pile faible: apparaît lorsque les piles doivent être remplacées.

Symbole du pouls: affiche la fréquence cardiaque par minute.

Indice des catégories de risque: voir page 75 pour plus d’informations.

Détecteur de rythme cardiaque irrégulier: reportez-vous à la page 76 pour

plus d’informations.

Symbole de transmission de données: apparaît lorsque des données sont

transmises à votre appareil mobile.

• Reste assuré ON: Le symbole REST apparaîtra sur le moniteur, puis le compte

à rebours pendant 5 minutes avant de commencer une mesure unique.

• Fonction de Triple Vérification ON: Le symbole REST clignotera entre 3

mesures pendant le compte à rebours.

Moyenne de la mémoire: Affiche la moyenne des 3 dernières lectures.

Moyenne AM / PM: Indique que la lecture affichée est une moyenne des 3

dernières mesures du matin ou des 3 dernières mesures du soir.

Symbole à lecture multiple: Apparaît lorsque la fonction de triple vérification

(lecture multiple) est allumé.

Symbole moyen: S’affiche lors de l’affichage d’une moyenne de triple

vérification.

Indicateur de mesure: Indique quelle mesure est prise ou quelle mesure est

visualisée à partir d’une lecture moyenne à triple contrôle.

Erreur de mesure détectée : Enroulez correctement le brassard et ne

bougez pas le bras pendant la mesure de votre tension. Reprenez la

mesure.

Anomalie du circuit d’air : Vérifiez que le brassard est bien connecté. Reprenez

la mesure.

Pression supérieure à 300 mmHg : Éteignez l’appareil pour le nettoyer,

puis mesurer à nouveau.

Erreur de données de mesure : Reprenez la mesure.

Erreur de transmission de données: Le moniteur ne peut pas se con-

necter à l’appareil mobile pour transmettre des données. Assurez-vous que

Bluetooth est activé.

Erreur système: Contactez les relations avec les consommateurs.

INSTALLATION DES PILES

1. Appuyez sur le loquet et relevez le couvercle des piles pour ouvrir

le compartiment des piles.

2. Installez des piles dans le

compartiment des piles ou

remplacez les piles par 4 piles

alcalines « AAA » en respectant les

instructions fournies à l’intérieur du

compartiment des piles.

3. Fermez le couvercle des piles en

appuyant sur le haut du couvercle

des piles.

Remplacez les piles dans les cas

suivants :

• Le symbole de pile faible s’affiche.

• Rien n’apparaît à l’écran lors de la mise sous tension.

Remarque :

• La date et l’heure doivent être réinitialisés si les piles ont été retirées

ou sont remplacées.

• Remplacez toutes les piles en même temps. Utilisez seulement des

piles alcalines « AAA » de 1,5 V. Utilisez uniquement des piles de

la taille et du type spécifiés. Ne pas mélanger des piles alcalines,

standard (carbone-zinc) ou rechargeables (cadmium).

• Retirez les piles lorsque l’appareil n’est pas utilisé pendant de longues

périodes.

• Lorsque les piles sont retirées, les valeurs des mesures enregistrées

dans la mémoire sont conservées. Toutefois, la date et l’heure doivent

être réinitialisées.

• Nettoyez les contacts des piles et dans le compartiment des piles

avec un chiffon doux et sec chaque fois que vous installez des piles.

• Les piles sont des déchets dangereux. Ne les jetez pas avec les

ordures ménagères.

• Ne les incinérez pas. Les piles pourraient exploser ou fuir.

• Recyclez ou éliminez conformément à toutes les réglementations

locales, d’État, provinciales et nationales.

Couvercle de

la batterie

UTILISATION DE L’ADAPTATEUR SECTEUR

1. Connectez l’adaptateur secteur à la prise de l’adaptateur secteur

comme illustré ci-dessous.

2. Veuillez utiliser uniquement l’adaptateur secteur fourni avec ce

moniteur.

Remarque:

• Lorsque l’adaptateur secteur est votre source d’alimentation

principale, assurez-vous que la fiche de l’adaptateur peut être

facilement retirée de l’appareil.

• Veuillez décharger les piles lorsque vous utilisez un adaptateur

secteur pendant une période prolongée. Laisser les piles dans le

compartiment pendant une longue période peut provoquer des

fuites, ce qui peut endommager l’appareil.

• Aucune pile n’est nécessaire lorsque vous utilisez un adaptateur

secteur.

• La date et l’heure devront être réinitialisées si l’adaptateur secteur

est débranché et que l’appareil est sans piles.

Connectez l’adaptateur

secteur ici

Adaptateur pour courant alternatif

Entrée: 100 ~ 240V, AC, 47 ~ 63 Hz, 0.4 ~ 0.2A

Sortie: 5,99 V, DC, 2A

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

PROCÉDURE DE RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

La date et l’heure peuvent être réglées de deux manières, soit

synchronisées automatiquement à l’aide de votre appareil mobile

Bluetooth, soit réglées manuellement à l’aide des boutons DATE /

HEURE et SET sur le moniteur ( +).

Si vous réglez la date et l’heure en synchronisant avec votre appareil

mobile, il est important de le faire avant de prendre des mesures pour

vous assurer que la date et l’heure sont exactes.

Pour configurer l’utilisation de votre appareil avec la technologie

sans fil Bluetooth

1. Avant de prendre la première mesure, ouvrez l’application

HoMedics Health sur votre appareil. Si vous n’avez pas encore

installé l’application HoMedics Health sur votre

appareil, elle est disponible au téléchargement

sur l’App Store™ et sur Google Play™. Assurez-

vous que l’application est téléchargée et ouverte

sur votre appareil mobile avant d’essayer de

synchroniser la date et l’heure.

2. Appuyez sur le bouton Bluetooth

du moniteur

pour activer la connexion.

3. Une fois la connexion Bluetooth établie, la date et l’heure seront

automatiquement mises à jour le moniteur de pression artérielle.

Remarque:

• Une fois la date et l’heure synchronisées avec succès, les lectures

futures auront automatiquement la date et l’heure correctes.

• Si vous rencontrez des difficultés pour synchroniser

automatiquement la date et l’heure, assurez-vous que le Bluetooth

est ACTIVÉ sur votre appareil et ACTIVÉ sur le tensiomètre.

Pour définir manuellement:

1. Pour régler la date et l’heure,

appuyez sur le bouton DATE / /

HEURE

2. L’écran affichera un nombre clignotant indiquant le MOIS. Changez

le MOIS en appuyant sur le bouton +. Chaque pression augmentera

le nombre de un de manière cyclique. Appuyez à nouveau sur le

bouton DATE / HEURE pour confirmer l’entrée, et l’écran

affichera un nombre clignotant représentant le JOUR.

3. Modifiez le JOUR, L’ANNÉE, L’HEURE et les MINUTES comme

décrit à l’étape 2 ci-dessus, en utilisant le bouton + pour changer les

chiffres et le bouton DATE / HEURE pour confirmer les entrées.

• La date et l’heure ne devront être réglées manuellement que si le

moniteur ne sera pas utilisé avec l’application Homedics Health.

• Si l’application Homedics Health est utilisée après avoir réglé

manuellement la date et l’heure sur le tensiomètre, la date et l’heure

sur l’appareil mobile remplaceront la date et l’heure du tensiomètre.

AM/PM

Appuyez sur le bouton

Le MOIS clignote

MOIS croissant

Confirmez la saisie

répétez ces étapes pour régler le

JOUR, l’HEURE et les MINUTES

FONCTIONNEMENT BLUETOOTH

Ce moniteur a la fonction Bluetooth

activée pour votre commodité.

Cela permettra à vos lectures de se transmettre automatiquement à

l’application HoMedics Health. En désactivant cette fonction, les

mesures ne peuvent pas être transmises.

Désactivation de la fonction Bluetooth

Lorsque l’écran est éteint (rien ne s’affiche

à l’écran), maintenez la touche Bouton

Bluetooth pendant 3 secondes pour

désactivez Bluetooth.

• Lorsque Bluetooth

est désactivé, les mesures ne peuvent pas être

transmises à l’application HoMedics Health.

Activer la fonction Bluetooth

Lorsque l’écran est éteint (rien ne s’affiche

à l’écran), maintenez la touche Bouton

Bluetooth

pendant 3 secondes pour

activez Bluetooth

• Lorsque Bluetooth est activé, les lectures peuvent être transmises

automatiquement et manuellement à l’application.

• L’application HoMedics Health doit être ouverte sur votre appareil

mobile afin d’établir une connexion avec le moniteur.

Bluetooth Function OFF

Bluetooth Function ON

Informations sur le profil Bluetooth QDID:

QDID: 45008, 51582 et 52727

UTILISATION DE LA FONCTION DE TRIPLE

VÉRIFICATION (LECTURE MULTIPLE)

La fonction de Triple Vérication (lecture multiple) prend automa-

tiquement et effectue la moyenne de trois lectures d’aflée, avec des

intervalles de repos d’une minute entre chaque mesure. Pour désac-

tiver cette fonction et ne prendre qu’une seule lecture, faites glisser

l’interrupteur à l’arrière en position OFF.

* JNC7: Le septième rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection, l’évaluation et le traitement de

l’hypertension artérielle. Publication NIG n ° 04-5230 août 2004.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

UTILISATION DE LA FONCTION RESTE ASSURÉ

Ce tensiomètre est doté de la fonction Reste Assuré Il est suggéré

de vous asseoir tranquillement pendant 15 minutes avant la mesure.

La fonction Reste Assuré compte à rebours les 5 dernières minutes

avant de démarrer automatiquement la mesure *. Pour désactiver cette

fonction, faites glisser l’interrupteur à l’arrière en position OFF.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

UTILISATION DU BRASSARD DE BRAS ULTRASOFT

Très important:

Une bonne taille de brassard est essentielle pour une mesure

précise.

Ce moniteur est livré avec un brassard de bras UltraSoft

adapté aux

bras de 9 à 17 pouces (23 cm à 43 cm).

Le brassard approprié convient à votre utilisation si la flèche colorée

s’inscrit dans la ligne de couleur unie comme illustré ci-dessous.

Si la flèche tombe en dehors de la ligne de couleur unie, vous devrez

contacter les relations avec les consommateurs HoMedics pour

acheter un brassard XL (17 “- 22”, 43cm-56cm) au 1-800-466-3342.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Ligne de couleur continue

Flèche de couleur

BLUE

1. Si le brassard n’est pas assemblé, faites passer l’extrémité du

brassard la plus éloignée du tube par l’anneau en D en métal

pour former une boucle. Le côté lisse sans feutre doit être

situé à l’intérieur de la boucle du brassard.

2. Branchez le tube du brassard dans le côté gauche de l’appareil.

3. Ouvrez le brassard pour y placer le bras.

4. Détachez tout vêtement serré de votre bras gauche pour que le

brassard puisse envelopper votre bras exposé.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Anneau en D

Extrémité du

brassard

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Insérez la prise

5. Positionnez le brassard à 2-3 cm

(0,8-1,2 po) au-dessus du coude.

6. Centrez le tube au milieu du bras.

7. Tirez sur l’extrémité du brassard pour

que le brassard enserre votre bras

uniformément. Fixez avec la bande velcro.

Laissez deux doigts d’espace entre le brassard et

le bras. Veuillez vous assurer que le brassard ne

glisse pas pendant la mesure et que la flèche se

situe dans la plage d’ajustement appropriée.

8. Placez votre bras sur une table (paume vers le

haut) de sorte que le brassard soit à la même

hauteur que le cœur. Assurez-vous que le tube

n’est pas plié.

Remarque :

• Cet appareil ne doit pas être utilisé si votre bras est blessé.

• Si vous avez des difficultés à mettre le brassard sur votre bras

gauche, vous pouvez le mettre sur le bras droit. Cependant, toutes

les mesures doivent être effectuées sur le même bras.

• Si le bras droit est utilisé, vous devez positionner le

symbole de

l’artère sur l’artère principale. Situez l’artère principale en appuyant

des deux doigts à environ 2 cm (1 po) au-dessus du creux du

coude à l’intérieur du bras droit. Identifiez l’endroit où le pouls est le

plus fort. C’est là que se trouve votre artère principale.

Artère principale

PROCÉDURE DE MESURE

Remarque :

• La pression artérielle change avec chaque battement du cœur et

fluctue constamment tout au long de la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être affectée par la position

de l’utilisateur, son état physiologique et d’autres facteurs.

Avant de prendre la mesure :

Pour assurer une mesure précise, suivez ces instructions avant de

prendre une mesure :

• Attendez une heure après l’exercice, la baignade, la prise

d’aliments ou de boissons contenant de l’alcool ou de la caféine,

ou après avoir fumé, avant de mesurer la pression artérielle.

• Asseyez-vous tranquillement pendant 15 minutes.

• Le stress augmente la pression artérielle. Évitez de prendre des

mesures pendant les moments de stress.

• Prenez votre mesure dans un environnement confortable car les

mesures peuvent être affectées par les températures chaudes ou

froides. Prenez votre pression artérielle lorsque la température

de votre corps est normale.

Pendant la mesure :

• NE parlez pas et ne bougez pas les muscles de votre bras ou de

votre main.

• NE croisez pas les jambes. Asseyez-vous avec les pieds à plat sur

le sol.

• NE touchez pas le brassard ni le tensiomètre pendant la prise de la

mesure.

Si vous utilisez ce tensiomètre pour la première fois,

veuillez retirer le film protecteur de l’écran.

Utilisation du mode de mesure unique:

1. Veuillez vous assurer que l’interrupteur de contrôle triple, situé à

l’arrière de l’unité, est en position ON.

2. Appuyez sur le bouton USER-SELECT pour choisir User 1 ou User 2.

Une fois le numéro d’utilisateur sélectionné, appuyez sur le bouton

START / STOP pour confirmer l’utilisateur choisi.

3. Avec le brassard enroulé autour de votre bras, appuyez sur le

bouton START / STOP. Ne gonflez pas le brassard à moins qu’il ne

soit enroulé autour de votre bras. Tous les chiffres s’allument pour

vérifier les fonctions d’affichage. La procédure de vérification sera

terminée après environ 3 secondes.

Remarque:

Si la fonction reste assuré est activée, le compte à rebours de 5

minutes commencera une fois la procédure de vérification terminée.

START

STOP

4. Une fois que tous les symboles ont disparu, l’écran affichera «00».

Le moniteur est «prêt à mesurer» et gonfle automatiquement le

brassard pour commencer la mesure.

5. Lorsque la mesure est terminée, le brassard se dégonfle

entièrement. La pression systolique, la pression diastolique et le

pouls seront affichés simultanément sur l’écran LCD. La mesure

est alors automatiquement enregistrée en mémoire.

Remarque:

• Ce moniteur revient automatiquement en mode veille environ

60 secondes après la dernière opération. Vous pouvez

également appuyer sur le bouton START / STOP pour revenir

en mode veille.

• Pour interrompre la mesure, vous pouvez appuyer sur le bouton

START / STOP. Le brassard se dégonfle immédiatement après

avoir appuyé sur un bouton.

• Si le brassard n’arrête pas de gonfler, retirez-le immédiatement.

Utilisation de la mesure de Triple Vérification:

1. Veuillez vous assurer que l’interrupteur Triple Vérification, situé à

l’arrière de l’appareil, est en position ON.

2. Appuyez sur le bouton USER-SELECT. Une fois le numéro

d’utilisateur sélectionné, appuyez sur le bouton START / STOP pour

confirmer l’utilisateur choisi.

3. Avec le brassard enroulé autour de votre bras, appuyez sur le

bouton START / STOP. Ne gonflez pas le brassard à moins qu’il ne

soit enroulé autour de votre bras. Tous les chiffres s’allument pour

vérifier les fonctions d’affichage. La procédure de vérification sera

terminée après environ 3 secondes.

Remarque:

Si la fonction de repos est activée, le compte à rebours de 5 minutes

commencera une fois la procédure de vérification terminée.

4. Une fois que tous les symboles ont disparu, l’écran affichera «00».

Le moniteur est «prêt à mesurer» et gonfle automatiquement le

brassard pour commencer la mesure.

Triple Check

ON OFF

5. Lorsque la mesure est terminée, le brassard se dégonfle

entièrement. Une fois le brassard entièrement dégonflé, un compte

à rebours d’une minute commencera avant de commencer

automatiquement la deuxième mesure. Ce processus se poursuivra

jusqu’à la fin de la troisième mesure.

Remarque:

• Si un code ERREUR s’affiche pendant la mesure, le moniteur répétera

la mesure jusqu’à 3 fois au cours du processus de mesure consécutif.

• Restez immobile jusqu’à ce que les 3 mesures soient terminées.

6. À la fin de la troisième mesure, la moyenne du Triple Vérification sera

affichée.

Pour revoir vos résultats individuels qui font la moyenne de Triple

Vérification, appuyez sur le bouton +.

appuyez

sur la

Bouton (+)

TRANSMETTEZ LES LECTURES À VOTRE

APPAREIL MOBILE

Ce moniteur synchronise vos lectures de tension

artérielle à l’application HoMedics Health, qui est

gratuite pour télécharger sur l’App Store™ et sur

Google Play™. Assurez-vous d’avoir le

Application HoMedics Health téléchargée et

ouverte sur votre appareil mobile avant d’essayer de

transmettre vos mesures de tension artérielle.

Avant d’essayer de synchroniser le tensiomètre avec

votre appareil mobile, assurez-vous que Bluetooth

est activé, à la fois sur votre appareil mobile et sur le moniteur.

Transmettre automatiquement les lectures:

Une fois la mesure effectuée, l’icône Bluetooth

apparaît à l’écran

lorsque le moniteur transmet automatiquement vos lectures de

tension artérielle à l’application.

Transmettez manuellement les lectures:

Appuyez sur le bouton Bluetooth

. Les lectures

sera automatiquement transmis à l’application.

L’icône Bluetooth apparaîtra à l’écran en tant que le

moniteur transmet votre tension artérielle

lectures sur l’application.

Fig. 1

Si la ou les transmissions ont réussi, l’icône

Bluetooth

s’affiche sur l’écran. Voir la figure 1.

Santé HoMedics

Si la ou les transmissions étaient

échec, E4 et

le symbole sera

affiché sur l’écran. Voir la figure 2.

Note:

• La mesure est stockée dans la mémoire du moniteur même si

la lecture n’est pas transmise à votre appareil mobile.

• L’application HoMedics Health doit être ouverte sur votre ap-

pareil mobile afin de transmettre vos mesures.

• Seules les nouvelles lectures seront acceptées par

l’application.

• Ce moniteur ne peut être couplé qu’avec un seul appareil à la

fois

• Pour vous assurer que les lectures transmises à l’application

ont le bon date et heure, il est important que la date et l’heure

correctes soient réglées sur le tensiomètre avant de prendre

des mesures.

• Les mesures transmises à l’application ne peuvent pas être

modifiées.

La compatibilité Bluetooth avec le tensiomètre pour appareil com-

patible Bluetooth est:

• Bluetooth 4.2 pour Android 6.0 ou supérieur,

• Bluetooth 4.2 pour iOS 7.0 ou supérieur

Fig. 2

INDEX DES CATÉGORIES DE RISQUE

Ce tensiomètre est muni d’un indicateur des catégories de risque qui

compare automatiquement chaque mesure aux niveaux définis par

l’Association américaine de cardiologie

(AHA 2017), tel que décrit

précédemment dans ce manuel. Cette fonctionnalité utile permet

de déterminer si votre mesure s’inscrit dans l’une des catégories

indiquant un risque accru. Aucune indication n’est fournie si le résultat

se situe dans la plage normale définie par l’AHA. Veuillez noter que

les indications fournies par ce tensiomètre sont uniquement destinées

à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et les indications sont

uniquement fournis à titre indicatif pour vous aider à comprendre

vos mesures de pression artérielle non effractives sur la base des

informations fournies par l’AHA. Ils ne remplacent pas un examen

médical ou un diagnostic par votre médecin. Il est important de

consulter son médecin régulièrement. Votre médecin vous indiquera

votre pression artérielle normale et le stade à partir duquel vous.

Catégorie de tension artérielle

MmHg

systolique

(nombre

supérieur)

Diastolique

mmHg

(nombre

inférieur)

Symbole

indicateur

Normal <120 et <80

Élevé 120 –129 et <80

Hypertension artérielle

(hypertension) Stade 1

130–139 ou 80–89

Hypertension artérielle

(hypertension) Stade 2

140–180 ou 90–120

Crise d’hypertension

( consultez immédiatement votre

médecin )

>18 0 et/ou >12 0

*Source: l’Association américaine de cardiologie (AHA) 2017

DÉTECTEUR DE RYTHME CARDIAQUE

IRRÉGULIER (IHB)

L’apparition de l’icône

indique qu’une irrégularité du pouls

compatible avec un rythme cardiaque

irrégulier a été détecté pendant la

mesure. Ce n’est généralement pas une

source de préoccupation.

Cependant, si le symbole apparaît

souvent, nous vous recommandons de

consulter un médecin conseils. Veuillez

noter que l’appareil ne ne remplace

pas un examen cardiaque, mais sert à

détecter les irrégularités du pouls à

un stade précoce.

Des mouvements, des tremblements ou des conversations pendant

la mesure peuvent entraîner des irrégularités du pouls qui peuvent

provoquer l’apparition de cette icône. Par conséquent, il est très

importante de ne pas bouger ni de parler pendant la mesure.

Pour déterminer la présence d’un rythme cardiaque irrégulier, la

moyenne des intervalles de rythme cardiaque est calculée avec

les 3 premières valeurs normales de rythme cardiaque effectif. Il

est important de noter que la moyenne n’est pas une moyenne

mathématique stricte de tous les intervalles enregistrés. Au moins

3 battements avec une différence de 25% ou plus par rapport à

l’intervalle moyen des battements cardiaques généreront l’icône

à l’écran.

Information Importante :

Ce tensiomètre n’est pas conçu pour être utilisé par des personnes

présentant des arythmies ni pour diagnostiquer ou traiter un

problème d’arythmie. Par mesure de protection, nous recommandons

de consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre si vous

présentez des arythmies, telles qu’extrasystoles auriculaires ou

ventriculaires, fibrillation auriculaire ou autres conditions particulières.

Détecteur

de rythme

cardiaque

irrégulier

UTILISATION DE LA FONCTION DE MÉMOIRE

Ce moniteur peut être utilisé par 2 utilisateurs. Chaque utilisateur

peut stocker jusqu’à 120 mesures.

Ce moniteur dispose d’un mode de mémoire avancé pour vous offrir

une variété d’options pour consulter votre historique de mesures, y

compris la moyenne AM / PM. L’examen de vos mesures matin (matin)

et nocturne (après-midi) peut fournir des informations importantes sur

l’évolution de votre tension artérielle au cours de la journée.

Affiche la moyenne des trois dernières

lectures.

Affiche la moyenne des 3 dernières lectures

du matin.

(AM est défini comme 4:00 AM - 12:00 PM)

Affiche la moyenne des 3 dernières lectures

nocturnes.

(PM est défini comme étant de 18 h 00 à 2

h 00).

Indique que la lecture est une moyenne

d’une mesure triple contrôle. Appuyez sur

le bouton + pour consulter les lectures

individuelles qui composent la moyenne

Triple-Check.

Remarque :

Une moyenne à triple vérification et les 3 mesures qui font cette

moyenne comptent pour 4 lectures lorsqu’elles sont stockées en

mémoire.

EFFACEMENT DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

1. Appuyez sur le bouton USER-SELECT pour sélectionner User 1 ou

User 2.

2. Appuyez sur le bouton M pour accéder à la mémoire.

3. Le moniteur affichera d’abord la moyenne calculée appliquée aux 3

derniers souvenirs.

Remarque :

• Si les 3 dernières lectures correspondaient à une moyenne de triple

vérification, la moyenne de triple vérification s’affichera.

• La fonction de moyennage de la mémoire ne fera la moyenne que

des lectures individuelles.

• Chaque nouvelle pression sur le bouton M rappellera une lecture

précédente. La dernière lecture sera rappelée en premier.

Note:

Lors de l’examen des lectures, l’icône moyenne de Triple Vérification

peut apparaître à l’écran. Appuyez sur le bouton + pour examiner les

lectures individuelles qui composent la moyenne de triple vérification.

appuyez

sur la

+ bouton

AM/PM

EFFACER LES VALEURS DE LA MÉMOIRE

1. Appuyez sur le bouton USER-SELECT pour sélectionner User 1 ou User 2.

2. Appuyez sur le bouton M pour entrer en mode de rappel de mémoire.

3. Appuyez et maintenez la touche DATE / HEURE et + boutons (

+ ) en

même temps et les données de l’utilisateur.

Pour utiliser la fonction de calcul de la moyenne AM / PM:

1. Appuyez sur le bouton USER-SELECT pour sélectionner User 1 ou User 2.

2. Appuyez sur AM / PM

bouton une fois pour

accès en dernier

3 heures du matin en

moyenne.

3. Appuyez sur AM / PM

bouton deux fois pour

accès en dernier

15 heures en

moyenne.

AM/PM

Remarque: Une fois supprimées, vos lectures ne peuvent pas être restaurées.

REMARQUES IMPORTANTES CONCERNANT LA

MESURE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

• Il est suggéré de prendre vos mesures à la même heure chaque

jour et d’utiliser le même bras pour la cohérence.

• Les utilisateurs doivent attendre au moins 5 minutes avant de

prendre des mesures supplémentaires. Plus de temps peut être

nécessaire en fonction de votre physiologie.

• Les résultats de mesure que les utilisateurs reçoivent sont à titre

indicatif uniquement. Si les utilisateurs ont des problèmes de tension

artérielle, veuillez consulter un médecin.

• Une fois que le gonflage atteint 300 mmHg, l’unité se dégonfle

automatiquement pour des raisons de sécurité.

• Ce produit ne convient pas aux personnes souffrant d’arythmies.

• Cet appareil peut avoir des difficultés à déterminer la tension

artérielle appropriée pour les utilisateurs ayant un rythme cardiaque

irrégulier, le diabète, une mauvaise circulation sanguine, des

problèmes rénaux ou pour les utilisateurs ayant subi un accident

vasculaire cérébral.

SOIN, ENTRETIEN ET NETTOYAGE

• Nettoyez le tensiomètre et le brassard soigneusement avec

un chiffon doux légèrement humide. N’appuyez pas sur les

composants. Ne lavez pas le brassard et n’utilisez pas de

nettoyant chimique pour le nettoyer. N’utilisez jamais de

diluant, d’alcool ou d’essence pour le nettoyage.

• Assurez-vous que le brassard est complètement sec avant de

l’utiliser.

• Une pile qui fuit peut endommager l’appareil. Retirez les

piles lorsque l’appareil ne va pas être utilisé pour une longue

période.

• Suivez les règlements locaux et les instructions de recyclage

concernant l’élimination ou le recyclage de l’appareil et des

composants de l’appareil, y compris les piles.

• Si l’appareil est stocké à une température très froide, laissez-le

s’acclimater à la température ambiante avant de l’utiliser.

• Ce tensiomètre n’est pas réparable par l’utilisateur. N’essayez

pas de l’ouvrir avec un outil ni ne tentez d’effectuer un réglage

quelconque à l’intérieur de l’appareil. Si vous avez des

problèmes avec cet appareil, veuillez contacter le service à la

clientèle de HoMedics, dont les coordonnées figurent sur la

page de garantie.

• N’IMMERGEZ PAS l’appareil dans l’eau car ceci

l’endommagerait.

• NE soumettez pas l’appareil à des températures ou à une

humidité extrêmes, ni à la lumière directe du soleil. Protégez

l’appareil de la poussière.

• NE pliez pas le brassard ni le tube en les serrant.

• NE démontez pas le tensiomètre ni le brassard. Si une

réparation est requise, consultez la section concernant la

garantie de ce manuel.

• NE soumettez pas l’appareil à des chocs extrêmes (ne le

faites pas tomber par terre).

• NE gonflez pas le brassard tant qu’il n’est pas enroulé sur

votre bras.

• N’ ENROULEZ pas le brassard sur une partie du corps autre

que le bras.

• NE faites pas tomber ni n’insérez un objet quelconque dans

une ouverture ou dans le tube.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conservez ce produit

hors de portée des enfants. N’enroulez pas le tube autour du

cou.

• Cet appareil peut ne pas fonctionner conformément à ses

caractéristiques de performance s’il est stocké ou utilisé en

dehors des plages de température et d’humidité suivantes :

Température : 41°F~104°F

(5°C ~40°C)

Humidité : 15% ~ 93% RH

Pression atmosphérique:

700hPa-1060hPa

Température : -13°F~158°F

(-25°C~70°C)

Humidité : moins de 93% RH

Environnement de

stockage/transport

Environnement

d'utilisation

POSSIBILITÉ D’INTERFÉRENCES

ÉLECTROMAGNÉTIQUES

Pour éviter des résultats inexacts causés par les interférences

électromagnétiques entre l’équipement électrique et

électronique, n’utilisez pas l’appareil à proximité d’un

téléphone cellulaire ou d’un four à micro-ondes. Pour

la plupart des appareils de communication sans fil,

il est recommandé de maintenir une distance de 3,3

mètres (10,8 pieds) afin d’éviter les perturbations

électromagnétiques.

Cet appareil est conforme à la partie 15 du

règlement de la FCC. Son fonctionnement est

soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet

appareil ne doit pas provoquer d’interférences

nuisibles, et (2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris

les interférences pouvant entraîner un fonctionnement indésirable.

DÉCLARATION DE CONFORMITÉ À LA COMMISSION FÉDÉRALE DES

COMMUNICATIONS

Les changements ou modifications non expressément approuvés par le

fabricant peuvent annuler l’autorisation d’utiliser cet équipement.

Cet appareil a été testé et jugé conforme aux limites applicables aux appareils

de Classe B, conformément à la Partie 15 du règlement de la FCC. Ces limites

sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences

nuisibles dans une installation résidentielle. Cet appareil génère, utilise et

peut émettre une énergie de radiofréquence et, s’il n’est pas installé et utilisé

conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles aux

communications radio.

Il n’est toutefois pas garanti que des interférences ne se produiront pas

dans une installation particulière. Si cet appareil provoque des interférences

nuisibles à la réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en

éteignant l’appareil et en le rallumant, il est recommandé d’essayer de corriger

les interférences en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes :

• Réorienter ou déplacer l’antenne de réception.

• Augmenter la distance entre l’appareil et le récepteur.

• Brancher l’appareil dans une prise sur un circuit différent de celui auquel le

récepteur est branché.

• Consulter le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir

de l’aide.

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)

• Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

L’appareil est destiné à être utilisé dans les environnements électromagnétiques répertoriés

ci-dessous et ne doit être utilisé que dans de tels environnements:

Test d’émissions Conformité Environnement électromagnétique - conseils

Émissions RF CISPR 11 Groupe 1 L’énergie RF est utilisée uniquement pour maintenir le

fonctionnement de l’appareil. Par conséquent, ses émissions

RF sont si faibles qu’elles ne risquent pas de provoquer des

interférences avec les équipements électroniques à proximité.

Émissions RF CISPR 11 Classe B

Émissions harmoniques

CEI 61000-3-2

Classe A L’appareil peut être utilisé dans tous les établissements, y

compris les établissements domestiques, et ceux directement

connectés au réseau public d’alimentation électrique basse

tension qui alimente les bâtiments à usage domestique.

Fluctuations de tension /

émissions de scintillement

CEI 61000-3-3

Conforme-3

• Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

L’appareil est destiné à être utilisé dans les environnements électromagnétiques répertoriés ci-dessous

et ne doit être utilisé que dans de tels environnements:

Test d’émissions Niveau de test CEI

60601

Niveau de

conformité

Environnement électromagnétique

- conseils

Électrostatique

décharge (ESD)

CEI 61000-4-2

± 8 kV contact

± 15 kV air

± 8 kV contact

± 15 kV air

In the case of air discharge before

testing, the climatic conditions shall

be within the following ranges:

Ambient Temperature: 15°C~35°C,

Relative Humidity: 30%~60%

Fréquence de puis

sance

(50/60 Hz)

champ magnétique

CEI 61000-4-8

30A/m

50 or 60 Hz

30A/m

50 or 60 Hz

Power frequency magnetic elds

should be at levels characteristic of a

typical location in a typical commercial

or hospital environment.

Transitoire / salve

électrique rapide

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour les lignes

d’alimentation

± 1 kV pour les lignes

d’entrée / sortie

± 2 kV pour les lig-

nes d’alimentation

± 1 kV pour les lig-

nes d’entrée / sortie

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

Monter

CEI 61000-4-5

Port d’alimentation CA

± 1 kV ligne à ligne

Port d’alimentation

± 1 kV ligne à ligne

Mains power quality should be that

of a typical commercial or hospital

environment.

Interruptions et

variations de

tension sur les

lignes d’entrée

d’alimentation

CEI 61000-4-11

0% UT; 0,5 cycle

À 0 °, 45 °, 90 °, 135 °,

180 °, 225 °, 270 ° et

315 °

0% UT; 1 cycle

70% UT; 25 cycles

0% UT; 250 cycles

0% UT; 0,5 cycle

À 0 °, 45 °, 90 °, 135

°, 180 °, 225 °, 270 °

et 315 °

0% UT; 1 cycle

70% UT; 25/30 cycles

0% UT; 250/300

cycles

La qualité de l’alimentation secteur

doit être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier typique.

Si l’utilisateur de l’appareil doit

continuer à fonctionner pendant les

coupures de courant, il est recom

mandé que l’appareil soit alimenté

par une alimentation sans coupure

ou une batterie.

• Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

L’appareil est destiné à être utilisé dans les environnements électromagnétiques répertoriés

ci-dessous et ne doit être utilisé que dans de tels environnements:

Test Niveau de test CEI

60601

Niveau de conformité Environnement

électromagnétique - conseils

RF conduit

CEI 61000-

4-6

3V rms

À 0,15-80 MHz

6V rms

Chez ISM & Radio

Amateur Freq

3V rms

At 0.15-80 MHz

6V rms

At ISM & Radio Amateur

Freq

Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used

no closer to any part of the device,

including cables, than the recom-

mended separation distance calcu-

lated from the equation applicable to

the frequency of the transmitter.

RF rayon-

née

CEI 61000-

4-3

Champs de

proximité

des équipe-

ments de

communi-

cation sans

l RF

CEI 61000-

4-3

10 V/m à 80-2700 MHz

Modulation AM et 9-28

V/m à 385-6000 MHz,

mode impulsions et

autres modulations

Le système doit être

testé conformément à

CEI-60601-1-2 Tableau

9 pour les champs de

proximité provenant

des équipements de

communication RF

sans l en utilisant les

méthodes d’essai spéci-

ées dans la norme

CEI-61000-4-3.

10 V/m à 80-2700 MHz

Modulation AM et 9-28

V/m à 385-6000 MHz,

mode impulsions et

autres modulations

Le système doit être

testé conformément à

CEI-60601-1-2 Tableau

9 pour les champs de

proximité provenant des

équipements de com-

munication RF sans l

en utilisant les méthodes

d’essai spéciées dans

la norme CEI-61000-4-3.

Distance de séparation recom-

mandée

Envisager de réduire la distance de

séparation minimale, sur la base

de la GESTION DES RISQUES, et

en utilisant des NIVEAUX D’ESSAI

D’IMMUNITÉ plus élevés qui sont

appropriés pour la distance de

séparation minimale réduite. Les

distances de séparation minimales

pour des NIVEAUX D’ESSAI

D’IMMUNITÉ plus élevés doivent

être calculées à l’aide de l’équation

E = 6/d

où P est la puissance maximale en

W, d est la distance de séparation

minimale en m, et E est les NIVEAUX

D’ESSAI D’IMMUNITÉ en V/m.

Les intensités de champ des

émetteurs RF xes, telles que

déterminées par une étude électro-

magnétique du site,

doivent être

inférieures au niveau de conformité

dans chaque plage de fréquences.

Des interférences peuvent se

produire à proximité des équipe-

ments portant le symbole suivant:

REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences supérieure s’applique.

REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électro-

magnétique est affectée par l’absorption et la réexion des structures, des objets et des personnes.

a. L’intensité des champs d’émetteurs xes, tels que les stations de base pour les radiotéléphones (cel-

lulaires/sans l) et les radios mobiles, les radios amateurs, les radios de diffusion AM et FM et la télévision,

ne peut pas être évaluée avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique dû aux émetteurs

RF xes, une étude électromagnétique du site doit être envisagée. Si la puissance de champ mesurée sur

le lieu dans lequel l’appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, l’appareil

doit être observé pour conrmer son fonctionnement normal. En cas de dysfonctionnement, des mesures

supplémentaires peuvent être nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement de l’appareil.

b. Dans la plage de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3

V/m.

Fréquence des tests

(MHz)

Modulation Niveau de test d’immunité

(V/m)

385 Modulation d’impulsions 18 Hz 27

450 FM ± 5 kHz deviation 1kHz sine 28

710 Modulation d’impulsions

217 Hz

745

780

810 Modulation d’impulsions 18 Hz 28

870

930

1720 Modulation d’impulsions 217 Hz 28

1845

1970

2450 Modulation d’impulsions 217 Hz 28

5240 Modulation d’impulsions 217 Hz 9

5500

5785

REMARQUE :

Si nécessaire pour atteindre le NIVEAU D’ESSAI D’IMMUNITÉ, la distance entre l’antenne d’émission et

l’ÉQUIPEMENT ME ou le SYSTÈME ME peut être réduite à 1 m, la distance d’essai de 1 m est autorisée

par la CEI 61000-4-3.

a). La porteuse doit être modulée à l’aide d’un signal d’onde carrée à facteur de marche de 50%.

b). COMME une alternative à la modulation FM, une modulation d’impulsions à 50% à 18 Hz peut être

utilisée car bien qu’elle ne représente pas la modulation réelle, ce serait le pire des cas.

Spécification de test pour l’immunité des ports du boîtier aux équipements de communication sans fil RF.

RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Si une anomalie survient pendant l’utilisation, veuillez vérifier les points suivants :

SYMPTOMES CAUSES POSSIBLES

CORRECTION

L'appareil ne s'allume pas

lorsque le bouton Marche/Arrêt

est pressé.

Les piles sont épuisées. Remplacez-les par quatre nouvelles piles

alcalines «AA».

La polarité des piles (+/-) n’a pas été

respectée.

Réinsérez les piles dans les bonnes positions.

Reportez-vous à la page 58.

Le symbole d'erreur de mesure

EE s'affiche ou la valeur de

pression artérielle affichée est

excessivement basse ou haute.

Le brassard de bras UltraSoft ™ a été

mal positionné sur le bras.

Réenroulez le brassard correctement afin

qu’il soit correctement positionné. Prenez une

nouvelle mesure.

Avez-vous parlé ou bougé durant la

mesure?

Gardez le bras stable pendant la mesure.

Mesurez à nouveau. Reportez-vous aux

instructions de la «Procédure de mesure», voir

page 68.

Le bras a bougé alors qu’il était muni

du brassard.

Symbole d'erreur E1 affiché à

l'écran.

Anomalie du circuit d'air. Le tube du

brassard n'est peut-être pas branché

correctement dans

le tensiomètre.

Vérifiez la connexion du brassard. Reportez-vous

à la page 64. Prenez une nouvelle mesure.

Symbole d'erreur E2 affiché à

l'écran.

Pression de gonflage supérieure à

300 mmHg.

Éteignez l’appareil, puis rallumez-le. Prenez une

nouvelle mesure.

Symbole d'erreur E3 affiché à

l'écran.

Erreur des données

de mesure.

Réenroulez le brassard correctement afin

qu’il soit correctement positionné. Prenez une

nouvelle mesure.

Symbole d’erreur E4 affiché à

l’écran.

La fonction Bluetooth® est désactivée

sur votre appareil mobile.

Activez Bluetooth sur votre appareil mobile et

réessayez.

La fonction Bluetooth est désactivée

sur le tensiomètre.

Activez la fonction Bluetooth sur votre

tensiomètre (voir page 62), puis réessayez.

L'appareil mobile ne se couple pas

avec le tensiomètre.

Assurez-vous que Bluetooth est activé, sur

l’appareil mobile et le tensiomètre, puis

réessayez.

Nécessite un appareil mobile compatible. Ce

tensiomètre est compatible avec les appareils

mobiles qui exécutent Bluetooth 4.2 pour Android

6.0 ou supérieur,

Bluetooth 4.2 pour iOS 7.0 ou supérieur.

L'application sur l'appareil mobile n'est

pas ouverte.

Assurez-vous que l’application est ouverte sur

l’appareil mobile et réessayez.

Le tensiomètre et l'appareil mobile

sont hors de portée de transmission.

Assurez-vous que l’appareil mobile et le

tensiomètre sont dans la plage acceptable de 10

mètres (32 pieds).

Perte inattendue d'intégrité électrique

/ mécanique.

Assurez-vous que votre dernière lecture est

stockée dans mémoire et l’application est ouverte

et réessayez. Reportez-vous à la page 73.

Retirez les piles, réinsérez-les et réessayez.

Renvoyez l’appareil à votre distributeur ou

importateur local.

Symbole d'erreur EP affiché à

l'écran.

Erreur système.

Mesurez à nouveau. Si l’erreur persiste,

contactez le service des relations avec les

consommateurs.

Remarque : Si l’appareil ne fonctionne toujours pas, contactez le service à la clientèle de

HoMedics. Vous ne devez en aucun cas démonter ou tenter de réparer l’appareil vous-même. Les

coordonnées du service à la clientèle de HoMedics sont fournies sur la page de garantie.

Source de courant: 4 piles alcalines DC 6 V AA «LR6» (1,5 V)

Vie de la batterie: Environ 200 unités de mesure x 4

Méthode de mesure: Oscillométrique

Plage nominale de pression du

brassard:

0 à 300 mmHg

Plage de détermination

nominale:

40 ~ 280 millimètres de mercure (mmHg)

Gamme de mesure: Pouls: 40 ~ 199 battements / minute

Précision:

Pression: ± 3 mmHg

Impulsion: ± 5% de Max

Inflation: Gonflage automatique (pompe à air)

Déflation:

Soupape de commande de dégagement d’air automatique de

dégonflage

Afficher: Affichage à cristaux liquides

Capacité mémoire: 120 mémoires pour chaque utilisateur (240 au total)

Environnement d'exploitation:

Température: 41 ° F ~ 104 ° F (5 ° C ~ 40 ° C)

Humidité: 15% ~ 93% HR

Pression atmosphérique: 700hPa ~ 1060hPa

Environnement de stockage /

transport:

Température: -13 ° F ~ 158 ° F (-25 ° C ~ 70 ° C)

Humidité: moins de 93% HR

Poids: 0,74 lb (330 g) (sans piles)

Circonférence du bras:

Taille du brassard Ultrasoft ™: 9 “- 17”

(23 à 43 cm)

Dimensions:

4.65”(L) x 6.46”(W) x 1.89”(H)

118mm(L) x 164mm(W) x 48mm(H)

Vie du produit: 5 ans (4 fois par jour)

Mode veille:

Sans aucune opération pendant 1 minute, l’appareil s’éteint

automatiquement

Accessoires:

(4) piles alcalines «AA», adaptateur secteur 6 V CC, manuel

d’instructions, brassard 1 bras avec tube

Durée de conservation

(batterie):

3 ans (température: 20 ± 2 ° C; humidité relative: 65 ± 20% HR)

Type RF Bluetooth

4.2 BLE

Exigence du système de

l’appareil compatible Bluetooth

Bluetooth 4.2 pour Android 6.0 ou version ultérieure, Bluetooth 4.2

pour iOS 7.0 ou version ultérieure

SPÉCIFICATIONS

Suivez les instructions d’utilisation.

Partie appliquée TYPE BF.

Pour éviter des résultats inexacts causés par des inter-

férences électromagnétiques.

Avertissement:

Les équipements de communication RF portables (y com-

pris les périphériques tels que les câbles d’antenne et les

antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de

30 cm (12 pouces) de toute partie de l’appareil. Sinon, il

pourrait en résulter une dégradation des performances de

cet équipement.

Déchets d’équipements électriques et électroniques

(DEEE).

Jeter le produit usagé au point de collecte de recyclage

conformément aux réglementations locales.

Numéro de série.

YYMMXXXXXX

Indice de protection d’entrée.

Premier chiffre caractéristique - Degré de protection contre

l’accès aux parties dangereuses et contre les corps étrang-

ers solides.

N1 = 2 (Protégé contre les corps étrangers solides de 12,5

mm de diamètre et plus).

Deuxième chiffre caractéristique - Degré de protection con-

tre la pénétration d’eau.

N2 = 2 (Protégé contre les chutes d’eau verticales lorsque

l’enceinte est inclinée jusqu’à 15 °).

Rayonnement électromagnétique non ionisant.

Remarque : Ces spécifications sont sujets à changement sans préavis.

Étiquette de conformité ICES-003 d’Innovation, Sciences et Développement économique

Canada: CAN ICES-3 (B) / NMB-3 (B)

GARANTIE LIMITÉE DE 5 ANS

HoMedics vend ses produits avec l’intention qu’ils soient exempts de défauts de matériaux et

de fabrication pour une période de cinq ans à compter de la date d’achat originale, sauf comme

indiqué ci-dessous. HoMedics garantit que ses produits seront exempts de défauts de matériaux et

de fabrication dans des conditions normales d’utilisation et d’entretien. Ce tensiomètre répond aux

exigences d’essai de cycles de mesure simulés de la norme EN1060-3, partie 8.10. Cette garantie ne

s’applique qu’aux consommateurs et ne s’étend pas aux détaillants.

Pour obtenir un service de garantie sur le produit HoMedics, appeler un représentant du Service à la

clientèle. Prière d’avoir le numéro de modèle du produit à disposition.

HoMedics n’autorise personne, y compris notamment les détaillants, les acheteurs/consommateurs

subséquents ni les acheteurs à distance, à obliger HoMedics de quelque façon que ce soit autrement

que conformément aux dispositions des présentes. Cette garantie ne couvre pas les dommages

causés par une mauvaise utilisation ou un abus, un accident, l’utilisation d’un accessoire non

autorisé quelconque, une modification du produit, une installation incorrecte, des réparations ou des

modifications non autorisées, une utilisation incorrecte de l’électricité et de l’alimentation électrique,

une perte de puissance, une chute du produit, le dysfonctionnement ou l’endommagement d’une

pièce dû au non-respect des consignes d’entretien du fabricant, les dommages se produisant durant

le transport, le vol, la négligence, le vandalisme, les conditions environnementales, la perte de l’usage

au cours de la période durant laquelle le produit est dans un établissement de réparation ou en attente

de pièces ou d’une réparation,

ni toute autre condition hors du contrôle de HoMedics.

Cette garantie n’est valide que si le produit est acheté et utilisé dans le pays où il a été acheté. Un

produit qui exige des modifications ou des adaptations pour lui permettre de fonctionner dans tout

pays autre que le pays pour lequel il a été conçu, fabriqué, approuvé et/ou autorisé, ou la réparation

de produits endommagés par ces modifications, ne sont pas couverts par cette garantie.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LES PRÉSENTES CONSTITUE LA GARANTIE UNIQUE ET EXCLUSIVE.

IL N’EXISTE AUCUNE AUTRE GARANTIE EXPRESSE OU TACITE, Y COMPRIS AUCUNE GARANTIE

IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE OU D’ADAPTATION À UN USAGE PARTICULIER, NI AUCUNE

AUTRE OBLIGATION DE LA PART DE LA SOCIÉTÉ À L’ÉGARD DES PRODUITS COUVERTS PAR

CETTE GARANTIE. HOMEDICS NE SERA PAS RESPONSABLE DES DOMMAGES ACCESSOIRES,

INDIRECTS OU SPÉCIAUX. EN AUCUN CAS CETTE GARANTIE NE REQUERRA PLUS QUE LA

RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DE TOUTE PIÈCE AVÉRÉE DÉFECTUEUSE DANS LA

PÉRIODE D’EFFET DE LA GARANTIE. AUCUN REMBOURSEMENT NE SERA ACCORDÉ. SI DES

PIÈCES DE RECHANGE NE SONT PAS DISPONIBLES POUR L’ÉQUIPEMENT DÉFECTUEUX,

HOMEDICS SE RÉSERVE LE DROIT

DE SUBSTITUER LE PRODUIT AU LIEU DE LE RÉPARER OU DE LE REMPLACER.

Cette garantie ne s’étend pas à l’achat de produits ouverts, usagés, réparés, reconditionnés et/

ou réemballés, y compris notamment à la vente de ces produits sur les sites Web de ventes aux

enchères et/ou par l’intermédiaire de revendeurs de produits en gros ou excédentaires. Toute garantie

concernant tout produit ou toute partie de produit réparé(e), remplacé(e), altéré(e) ou modifié(e) sans

le consentement écrit préalable exprès de HoMedics doit immédiatement cesser et prendre fin.

Cette garantie confère des droits juridiques spécifiques. D’autres droits qui varient d’un État à l’autre

peuvent s’appliquer. En raison de la réglementation de chaque État, certaines limitations et exclusions

ci-dessus peuvent ne pas s’appliquer.

Pour plus d’informations concernant notre gamme de produits aux États-Unis, prière de visiter

www.homedics.com

Pour l’entretien ou la réparation,

veuillez ne pas retourner l’appareil

au magasin. Contactez le service à

la clientèle de HoMedics au :

Courriel :

cser[email protected]

Téléphone :

1-800-466-3342

Heures ouvrables :

8:30am-7pm (heure normale

de l’Est)

Du lundi au vendredi

Aux États-Unis Distribué Par :

HoMedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Imprimé en Chine

Au Canada fabriqué pour :

HoMedics Group Canada

A Division of HoMedics USA, LLC

6460 Kennedy Road, Unit C.

Mississauga, ON L5T 2X4

Numéro gratuit :

1-888-225-7378

Heures de travail :

8:30am-5pm EST

Fabriqué en Chine

La marque et les logos Bluetooth® sont des marques déposées appartenant à Bluetooth SIG, Inc.

Les autres marques et noms commerciaux appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

App Store est une marque déposée d’Apple Inc. Android et Google Play sont des marques de commerce de Google, LLC.

HoMedics, Smart Measure et Ultrasoft sont des marques déposées de HoMedics, LLC.

American Heart Association est une marque déposée de l’American Heart Association, Inc.

IB-BPA945

P/N: 323103465 VER: 001

QDID: 45008, 51582, & 52727

Salud HoMedics

CON TECNOLOGÍA SMART MEASURE

DE BRAZO PREMIUM

MONITOR DE PRESIÓN ARTERIAL

BPA-960BT, BPA-960BT-WT

Doc: L-01512, Rev. 1

TABLA DE CONTENIDO

INFORMACIÓN INICIAL:

Avisos importantes del producto e

instrucciones de seguridad .............................. 94

Acerca de la presión arterial ............................97

Valores estándar de la presión arterial ...........98

Funcionamiento de este monitor de

presión arterial ..................................................99

INFORMACIÓN DE USO:

Nombre/función de cada parte .......................100

Explicaciones de los símbolos de

la pantalla

..........................................................101

Instalación de las baterías ..............................103

Uso del adaptador de CA ................................ 104

Procedimiento de configuración de fecha

y hora ................................................................ 105

Funcionamiento de Bluetooth® .........................107

Uso de la función descanso asegurado ........108

Uso de la función de verificación triple

(lectura múltiple) .............................................108

Uso del brazalete del brazo superior

UltraSoft® .........................................................109

Procedimiento de medición ............................113

Transmita lecturas a su dispositivo móvil .....118

Índice de categoría de riesgo .........................120

Detector de latidos cardíacos

irregulares (IHB) .............................................. 121

Uso de la función de memoria........................122

Cómo recuperar valores de la memoria ........123

Cómo borrar valores de la memoria ..............124

Notas importantes con respecto a la

medición de presión arterial ..........................125

Cuidado, mantenimiento y limpieza ............... 126

Potencial de interferencia

electromagnética .............................................128

Compatibilidad electromagnética (EMC) .......129

Diagnóstico y resolución de problemas ........ 133

Especificaciones ..............................................134

Garantía limitada de 5 años ............................ 136

AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice el monitor de presión arterial, debe respetar siempre las

precauciones básicas. Lea y siga todas las instrucciones y advertencias

antes de utilizar este producto. Guarde estas instrucciones para

referencia futura.

Este dispositivo está diseñado para uso doméstico de venta libre en

adultos mayores de 18 años con una circunferencia del brazo que varía

de 9 pulgadas a 17 pulgadas (aproximadamente 23 cm a 43 cm).

El dispositivo puede medir con precisión la presión arterial en pacientes

embarazadas, incluidas aquellas con condiciones de preeclampsia

conocidas o sospechadas.

Este dispositivo cuenta con una función incorporada de “Transmisión

de datos por Bluetooth”, que permite que el dispositivo transmita

automáticamente los resultados de las mediciones a un dispositivo

emparejado con Bluetooth. Esta función permite a los usuarios

sincronizarse con la fecha y hora actuales y verificar el estado de la

batería en la aplicación HoMedics Health.

• Tenga en cuenta que este es un producto para el cuidado de la

salud en el hogar únicamente y que este manual y el dispositivo no

están destinados a sustituir el consejo de un médico o profesional

médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la

presión arterial sistólica y diastólica, y la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de

ningún problema de salud o enfermedad. Los resultados de

medición son de referencia únicamente. Consulte a un profesional

de la salud para conocer la interpretación de las mediciones de

la presión. Comuníquese con su médico si tiene algún problema

médico o sospecha que lo tiene. No cambie sus medicinas sin el

consejo de su médico o profesional de la salud.

• El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para obtener

mediciones precisas. Para asegurarse de que usa el tamaño

correcto del brazalete, siga las instrucciones de este manual y las

que están impresas en el brazalete.

• Si está embarazada, debe prestar más atención a los cambios de

su presión arterial porque durante este tiempo, puede cambiar

drásticamente.

• Este monitor está validado clínicamente para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecte lecturas inusuales

durante el embarazo, debe volver a medir después de descansar

un poco. Si la lectura sigue siendo anormal, consulte a su médico o

ginecólogo.

• Este producto no es adecuado para:

◦ Personas con arritmias

◦ Personas sometidas a inyección intravenosa en

cualquier extremidad.

◦ Personas actualmente en tratamiento de diálisis

• Para aquellos que se han sometido a una mastectomía o un

aclaramiento de los ganglios linfáticos, se recomienda tomar una

medición en el lado sano.

• Este dispositivo puede tener dificultades para determinar la presión

arterial adecuada para usuarios con latidos cardíacos irregulares,

diabetes, enfermedad hepática, enfermedad renal, mala circulación

de la sangre o para usuarios que han sufrido un accidente

cerebrovascular. Consulte a su profesional sanitario antes de utilizar

este dispositivo.

• El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sanguíneo,

lo que probablemente produzca sensaciones incómodas, como

hemorragia parcial subcutánea o adormecimiento temporal del

brazo. En general, estos síntomas no deben durar demasiado. Sin

embargo, si no se recupera en el momento, busque asesoramiento

médico.

• Cuando se usa junto con otros equipos médicos electrónicos en el

mismo brazo, la presurización del manguito puede ocasionar que

los otros dispositivos no funcionen bien de manera temporal.

• La pantalla de pulso no es adecuada para comprobar la frecuencia

de los marcapasos cardíacos.

• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene

componentes electrónicos sensibles. Evite los campos eléctricos

o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo (por ejemplo,

teléfonos celulares, hornos de microondas), ya que pueden causar

problemas temporales para medir con precisión.

• Tenga en cuenta la compatibilidad electromagnética del dispositivo

(por ejemplo, problemas de suministro eléctrico, interferencia de

radiofrecuencia, etc.). Por favor, use este dispositivo solamente en un

ambiente de cuidados médicos en el hogar.

• Utilice el monitor de presión arterial solo para el uso previsto.

• NO envuelva el brazalete alrededor de otras partes del cuerpo que

no sean su brazo.

• No debe ser utilizado por personas menores de 18 años.

• NO utilice este dispositivo en bebés, niños o personas que no

puedan expresar su propia intención.

• NO enchufe ni desenchufe el cable de alimentación del adaptador

con las manos mojadas.

• Utilice únicamente el adaptador de CA incluido con este monitor o

pilas alcalinas “AA” de 1,5 V para la fuente de alimentación.

• Descanse durante al menos 5-10 minutos antes de realizar una

medición.

• Para permitir que sus vasos sanguíneos vuelvan a estar en

condiciones antes de realizar la medición, espere al menos 3-5

minutos entre mediciones. Es posible que deba ajustar el tiempo de

espera de acuerdo con su situación fisiológica personal.

• Espere de 30 a 45 minutos antes de medir si acaba de consumir

bebidas con cafeína o fumar cigarrillos.

• La parte aplicada es el puño.

• El paciente es el operador previsto.

Las mediciones de la presión arterial que se determinen con este

dispositivo son equivalentes a que obtiene un observador capacitado

que use el método de auscultación con brazalete/estetoscopio, dentro de

los límites de precisión prescritos por la Norma Nacional Estadounidense

de Esfigmomanómetros manuales, electrónicos o automatizados.

En el caso de que sea necesario comprobar la calibración del dispositivo,

póngase en contacto con el distribuidor.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la medida de la fuerza ejercida sobre las

paredes de las arterias mientras la sangre fluye a través de las

arterias. La presión que se mide cuando el corazón se contrae y

envía la sangre es la presión arterial sistólica (la más alta). La presión

que se mide cuando el corazón se dilata y la sangre entra se llama

presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué se debe medir la presión arterial?

Entre los distintos problemas de salud de la actualidad, son muy

comunes los que se asocian con la hipertensión (presión arterial

alta). La hipertensión se relaciona peligrosamente con enfermedades

cardiovasculares. Por lo tanto, controlar la presión arterial es

importante para identificar a las personas que están en riesgo.

¿Por qué varían mis lecturas?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto a

variaciones normales a lo largo del día. Una lectura que sea diferente

a las lecturas que toma usted o su médico no necesariamente es

inexacta. Para lograr lecturas de presión arterial exactas, es preferible

calcular el promedio de varias lecturas, tomadas en condiciones

similares, usando el mismo brazo.

¿Por qué mis lecturas son diferentes a las que me toman en

el consultorio de mi médico?

Muchas personas experimentan un fenómeno llamado “hipertensión

de bata blanca” cuando un médico mide sus valores. La hipertensión

de bata blanca se refiere a una presión arterial que sube por encima

de su nivel normal cuando se mide en un entorno clínico, como el

consultorio de un médico.

VALORES ESTÁNDAR DE LA PRESIÓN ARTERIAL

La tabla mostrada a continuación contiene los niveles definidos para hipertensión

que están disponibles al público de parte de la Asociación Americana del Corazón®

(AHA, 2017).

Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presión arterial contra

aquellos niveles definidos para determinar si es que están potencialmente en un

riesgo mayor.

Esta tabla aplica a la mayoría de los adultos de 18 años en adelante.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que normalmente

no tienen lecturas elevadas. Si sus números se mantienen por encima del rango

“normal” la mayoría del tiempo, puede estar en un riesgo más alto y debería

consultar a su médico.

Aunque uno puede determinar fácilmente en qué rango de la tabla están las

mediciones propias, este monitor viene equipado con un indicador de categoría

de riesgo que compara automáticamente cada medición con los niveles definidos

y proporciona una indicación útil si sus lecturas caen en una de las etapas que

potencialmente podrían indicar un riesgo mayor. Consulte la página 120 para obtener

información adicional sobre esta característica.

Tome en cuenta que las indicaciones proporcionadas por este monitor tienen

únicamente la intención de ayudarle a usar esta tabla. La tabla y las indicaciones

se proporcionan solo por comodidad para ayudarle a entender su medición de

presión arterial no invasiva y cómo se interpreta de acuerdo con la información de la

Asociación Americana del Corazón (AHA 2017). No son un sustituto de una revisión

Categoría de presión arterial

MmHg

sistólico

(número

superior)

Diastólico

mmHg

(número más

bajo)

Símbolo

indicador

Normal <120 y <80

Elevado 120 –129 y <80

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 1

130–139 o 80–89

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 2

140–180 o 90–120

Crisis hipertensiva

(consulte a su médico

inmediatamente)

>18 0 y/o >12 0

*Fuente: Asociación Americana del Corazón (AHA) 2017

de su médico. Es importante que consulte a su médico con regularidad. Su médico

le dirá su rango de presión arterial normal, así como el punto en el que usted puede

considerarse en riesgo.

FUNCIONAMIENTO DE ESTE MONITOR DE

PRESIÓN ARTERIAL

Este monitor utiliza la tecnología SmartMeasure® para detectar su presión arterial.

Con un toque del botón de inicio / parada, el monitor se encenderá y la inflación

comenzará automáticamente, creando presión alrededor de las arterias dentro de la

muñeca.

Dentro del brazalete hay un manómetro que detecta las fluctuaciones (oscilaciones)

en la presión. La fluctuación medida representa el grado de intensidad que sus

arterias se contraen con cada latido del corazón, que también es el resultado de

la presión que el brazalete ha ejercido sobre la muñeca. El monitor mide estas

contracciones y convierte la información en un valor digital. Una vez que se completa

la medición, el brazalete se desinflará automáticamente y el resultado se mostrará en

la pantalla.

Tenga en cuenta que cualquier movimiento muscular durante el inflado provocará un

error de medición. Cuando se completa la medición, el monitor mostrará sus lecturas

de presión sistólica, presión diastólica y pulso.

Antes de la medición, se sugiere que se siente en silencio durante 15 minutos antes

de la medición, ya que las mediciones tomadas en un estado relajado tienen una

mayor precisión. La función Descanso Asegurado proporciona una útil cuenta atrás

de los últimos 5 minutos de este tiempo sugerido *. Consulte la página 17 para

obtener más información sobre esta función.

La función de Verificación Triple (lectura múltiple) toma automáticamente y promedia

tres lecturas para una precisión en la que puede confiar. Consulte la página 17 para

obtener más información sobre esta función.

El monitor encuentra automáticamente dónde se ubican los resultados de sus

mediciones en la tabla de la American Heart Association® (AHA 2017) y proporciona

una pista si su lectura cae en una de las etapas que podrían indicar un mayor riesgo.

Consulte la página 120 para obtener más información sobre esta función.

La aparición del ícono

indica que se detectó una irregularidad de pulso

consistente con una frecuencia cardíaca irregular durante la medición. Consulte la

página 121 para obtener más información sobre el detector de latido irregular de

corazón.

* JNC7: Séptimo informe del Comité Nacional Conjunto para la Prevención, Detección, Evaluación y

Tratamiento de la Presión Arterial Alta. Publicación NIG No. 04-5230 agosto de 2004.

100

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PARTE

Tubo de aire

y conector

1. Interruptor de

Verificación Triple

2. Interruptor de Descanso

Asegurado

Otros accesorios que se incluyen:

• 1 adaptador de CA de salida de 6 V DC

• 4 baterías alcalinas “AA” de 1,5 V

Nota: Retire las baterías cuando el monitor

funcione con el adaptador de CA durante un

período prolongado.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

Botón de selección

del usuario

Botón start/stop

(comenzar/detener)

Botón para

recuperar memoria

UltraSoft

para la

parte superior del

brazo

Pantalla LCD

Tapa de las

baterías

(ubicada en la

parte inferior

de la unidad)

Fecha y hora

Botón

Botón de pro-

mediado AM /

Botón de

ajuste

Botón

Bluetooth

101

EXPLICACIONES DE LOS SÍMBOLOS DE LA PANTALLA

Presión

sistólica

Diastólica

Presión

Indicador

de fecha/

hora

La frecuencia del

pulso Símbolo

Consulte la tabla de la página siguiente para ver todas las explicaciones

de los símbolos de la pantalla.

102

Explicaciones de los símbolos de la pantalla

Si y aparece alguno de los siguientes números o letras en el área donde se

debe mostrar la presión sistólica, ha ocurrido un error en la lectura. Consulte la sección

Diagnóstico y resolución de problemas de este manual para obtener más información.

Usuario 1: Aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor.

Usuario 2: Aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.

Símbolo de batería baja: Aparece cuando se deben cambiar las baterías.

Símbolo de pulso: Muestra la frecuencia cardíaca por minuto.

Índice de categoría de riesgo: Consulte la página 120 para obtener más información.

Detector de latidos cardíacos irregulares: Consulte la página 121 para obtener

más información.

Símbolo de transmisión de datos: Aparece cuando se transmiten los datos a

su dispositivo móvil.

Modo descanse tranquilo ENCENDIDO: El símbolo REST (REPOSO)

aparecerá en el monitor, entonces la cuenta atrás durante 5

minutos antes de iniciar la medición única.

Modo Verificación Triple ENCENDIDO: El símbolo REST

(REPOSO) parpadea entre las 3 medidas durante la cuenta regresiva.

Promedio de memoria: Muestra un promedio de las últimas 3 lecturas.

Promedio AM/PM: Indica que la lectura que se muestra es un promedio de las

últimas 3 mediciones de la mañana o las últimas 3 mediciones de la noche.

Símbolo Multi/Read (varias lecturas): Aparece cuando está encendido el

sistema de medición de Verificación Triple.

Símbolo Average (promedio): Aparece cuando se visualiza un promedio de

verificación triple.

Indicador de mediciones: Indica qué medición se está realizando o qué

medición se visualiza de una lectura promedio de triple control.

Error de medición: Vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el brazo

quieto durante la medición. Tome una nueva medición.

Irregularidad en el circuito de aire: Verifique la conexión del brazalete.

Tome una nueva medición.

Presión superior a 300 mmHg: Apague la unidad para borrar la lectura y

tome una nueva medición.

Error que determina los datos de medición: Tome una nueva medición.

Error de transmisión de datos: El monitor no puede conectarse al dispositivo

móvil para transmitir datos. Asegúrese de que el Bluetooth

esté ENCENDIDO.

Error del sistema: Contactar relaciones con el consumidor.

103

INSTALACIÓN DE LAS BATERÍAS

1. Presione el seguro y levante la tapa para abrir el compartimiento de

las baterías.

2. Instale o reemplace las 4 baterías “AA” en el compartimiento de las

baterías según las indicaciones

del interior del compartimiento.

3. Cierre la tapa del compartimiento

de las baterías presionando el

extremo superior de la tapa.

Reemplace las baterías si:

• El símbolo de batería baja

aparece en la pantalla.

• No aparece nada en la pantalla

cuando enciende el dispositivo.

Nota:

• Si se extraen o sustituyen las baterías, será necesario restablecer

la fecha y hora.

• Reemplace todas las baterías al mismo tiempo (como un

conjunto simultáneo). Use solamente baterías alcalinas “AAA” de

1,5 V. Do not mix alkaline, standard (carbon-zinc) or rechargeable

(cadmium) batteries.

• Cuando se quitan las baterías, los valores medidos almacenados

en la memoria se mantienen. No obstante, la fecha y la hora

deben volver a configurarse.

• Extraiga las baterías cuando la unidad no esté en uso durante

períodos prolongados.

• Limpie los contactos de las baterías y del compartimiento de

las baterías con un paño seco suave cada vez que instale las

baterías.

• Las baterías son un residuo peligroso. No las deseche junto

con la basura del hogar.

• No deseche las baterías en el fuego. Las baterías pueden

explotar o tener fugas.

• Recíclelas o deséchelas debidamente, de conformidad con

las regulaciones locales, estatales, provinciales y nacionales.

Cubierta de la batería

104

USO DEL ADAPTADOR DE CA

1. Conecte el adaptador de CA con el enchufe del adaptador de CA

como se muestra a continuación.

2. Utilice únicamente el adaptador de CA incluido con este monitor.

Note:

• Cuando el adaptador de CA es su fuente de alimentación principal,

asegúrese de que el enchufe del adaptador se pueda quitar

fácilmente de la unidad.

• Descargue las baterías cuando utilice un adaptador de CA

durante un período de tiempo prolongado. Dejar las pilas en el

compartimento durante mucho tiempo puede provocar fugas, lo que

puede provocar daños en la unidad.

• No se necesitan baterías cuando se opera con un adaptador de CA.

• Será necesario restablecer la fecha y la hora si el adaptador de CA

está desenchufado y la unidad no tiene baterías.

Conecte el adap-

tador de CA aquí

Adaptador de CA

Entrada: 100 ~ 240 V, CA, 47 ~ 63 Hz, 0,4

~ 0,2 A

Salida: 5,99 V, CC, 2 A

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

105

PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN DE FECHA

Y HORA

La fecha y la hora se pueden configurar mediante dos métodos, ya

sea sincronizar automáticamente con su dispositivo móvil Bluetooth

o configurar manualmente con los botones FECHA / HORA y

CONFIGURAR en el monitor ( +).

Si configura la fecha y la hora mediante la sincronización con su

dispositivo móvil, es importante que lo haga antes de tomar cualquier

medida para asegurarse de que la fecha y la hora sean precisas.

Para configurar el uso de su dispositivo con tecnología

inalámbrica Bluetooth®:

1. Antes de tomar la primera medición, abra la aplicación HoMedics

Health en su dispositivo. Si aún no ha instalado la aplicación

HoMedics Health en su dispositivo, está disponible para

descargarla en App Store™ y en Google Play™. Asegúrese de tener

la aplicación descargada y abierta en su dispositivo móvil antes de

intentar sincronizar la fecha y la hora.

2. Presione el botón Bluetooth en el monitor para

habilitar la conexión.

3. Una vez establecida la conexión Bluetooth, la fecha y la hora se

actualizarán automáticamente en el monitor de presión arterial.

Nota:

• Una vez que la fecha y la hora se hayan sincronizado

correctamente, las lecturas futuras tendrán automáticamente la

fecha y la hora correctas.

• Si tiene problemas para sincronizar automáticamente la fecha

y la hora, asegúrese de que Bluetooth esté ENCENDIDO en su

dispositivo y ENCENDIDO en el monitor de presión arterial.

106

Para configurar manualmente:

1. Para configurar la fecha y

la hora, presione el botón

FECHA / HORA

2. La pantalla mostrará un número parpadeante que muestra

el MES. Cambie el MES presionando el botón +. Cada

pulsación aumentará el número en uno de forma cíclica.

Presione el botón FECHA / HORA

nuevamente para

confirmar la entrada, y la pantalla mostrará un número

parpadeante que representa el DÍA.

3. Cambie el DÍA, AÑO, HORA y MINUTO como se describe

en el Paso 2 anterior, usando el botón + para cambiar los

números y el botón FECHA / HORA

para confirmar las

entradas.

• La fecha y la hora solo deberán configurarse manualmente si

el monitor no se utilizará con la aplicación Homedics Health.

• Si se utiliza la aplicación Homedics Health después de

configurar manualmente la fecha y la hora en el monitor

de presión arterial, la fecha y la hora del dispositivo móvil

anularán la fecha y la hora del monitor de presión arterial.

AM/PM

Presione el botón

MES intermitente

MES en aumento

Confirme los datos ingresados

Repita el proceso para configurar el DÍA,

el AÑO, la HORA y los MINUTOS

107

FUNCIONAMIENTO DE BLUETOOTH

Este monitor tiene la función Bluetooth activada para su

conveniencia. Esto permitirá que sus lecturas se transmitan

automáticamente a la aplicación HoMedics Health. Al

desactivar esta función, las mediciones no se pueden transmitir.

Desactivación de la función Bluetooth:

Mientras la pantalla está apagada (no se

muestra nada en la pantalla), mantenga

pulsado el Botón de Bluetooth

durante

3 segundos para APAGUE Bluetooth.

• Cuando Bluetooth está desactivado, las mediciones no se

pueden transmitir a la aplicación HoMedics Health.

Turning Bluetooth Function ON:

Mientras la pantalla está apagada (no se

muestra nada en la pantalla), mantenga

pulsado el Botón de Bluetooth

durante

3 segundos para encienda Bluetooth.

• Cuando Bluetooth está activado, las lecturas se pueden

transferir automática y manualmente a la aplicación.

• La aplicación HoMedics Health debe estar abierta en su

dispositivo móvil para poder establecer una conexión con el

monitor.

Función Bluetooth desactivada

Función Bluetooth activada

Información del perfil QDID de Bluetooth:

QDID: 45008, 51582 y 52727

108

USO DE LA FUNCIÓN DE VERIFICACIÓN TRIPLE

(

LECTURA MÚLTIPLE

)

La función de Verificación Triple (lectura múltiple) toma

automáticamente y promedia tres lecturas seguidas, con

intervalos de descanso de 1 minuto entre cada medición. Para

desactivar esta función y tomar solo una lectura, deslice el

interruptor en la parte posterior a la posición de APAGADO.

* JNC7: Séptimo informe del Comité Nacional Conjunto para la Prevención, Detección, Evaluación y Tratamiento de la

Presión Arterial Alta. Publicación NIG No. 04-5230 agosto de 2004.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

USO DE LA FUNCIÓN DESCANSO ASEGURADO

Este monitor de presión arterial cuenta con la función de

seguridad en reposo. Se sugiere que se siente en silencio

durante 15 minutos antes de la medición. La función Descanso

Asegurado hará una cuenta regresiva de los últimos 5 minutos

antes de iniciar automáticamente la medición *. Para APAGAR

esta función, deslice el interruptor en la parte posterior a la

posición APAGADO.

Triple Check Rest Assure

ON ONOFF OFF

109

USO DEL BRAZALETE DEL BRAZO SUPERIOR

ULTRASOFT

Muy importante:

El tamaño adecuado del manguito es fundamental para una

medición precisa.

Este monitor viene con un brazalete para brazo superior

UltraSoft

que se ajusta a los tamaños de brazo de 9 ”-17”

(23cm - 43cm).

El brazalete apropiado es adecuado para su uso si la flecha de

color cae dentro de la línea de color sólido como se muestra a

continuación.

Si la flecha cae fuera de la línea de color sólido, deberá

comunicarse con Relaciones con el consumidor de HoMedics

para comprar un brazalete XL (17 ”- 22”, 43cm-56cm) al 1-800-

466-3342.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Línea de color sólido

Flecha de color

BLUE

110

1. Si el brazalete no está armado, pase el extremo del brazalete

que se encuentra más lejos del tubo a través del anillo

metálico en D, para formar un lazo. El lado suave y sin el

material de felpa, debe encontrarse en el interior del lazo que

forma el brazalete.

2. Conecte el tubo del brazalete en el costado izquierdo de la

unidad.

3. Abra el brazalete para colocarlo alrededor del brazo.

4. Retire la ropa ajustada de la parte superior del brazo

izquierdo de forma que pueda envolver el brazalete

alrededor del brazo expuesto.

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Anillo en D

Extremo del

brazalete

ARROW MUST FALL

WITHIN BLUE BAND

Introduzca el enchufe aquí

111

5. Coloque el borde del brazalete a una

distancia de 2 a 3 cm (0,8 a 1,2 pulg.)

por encima del codo.

6. Centre el tubo en la mitad del brazo.

7. Tire del extremo del brazalete para que

se apriete uniformemente alrededor de

su brazo. Presione el gancho y enrolle el

material para asegurarlo. Deje espacio para

que quepan 2 dedos entre el brazalete y su

brazo. Asegúrese de que el brazalete no se

deslice durante la medición y que la flecha

esté dentro del rango de ajuste adecuado.

8. Apoye el brazo en una mesa (con la palma

hacia arriba) de modo que el brazalete

quede a la misma altura que el corazón.

Asegúrese de que el tubo no esté plegado.

112

Nota:

• El dispositivo no debe ser utilizado cuando el brazo está lesionado o

herido.

• Si no es posible colocar el brazalete en el brazo izquierdo, también

lo puede colocar en el brazo derecho. Sin embargo, todas las

mediciones deben realizarse en el mismo brazo.

• Para usarlo en el brazo derecho, debe colocar el símbolo de arteria

“

” sobre la arteria principal. Localice la arteria principal presionando

con dos dedos aproximadamente 2 cm (1”) por encima del doblez

del codo del lado interno del brazo derecho. Identifique dónde se

siente más fuerte el pulso. Esa es la arteria principal.

Arteria principal

113

Si está utilizando este monitor de presión arterial por

primera vez, retire la película protectora de la pantalla.

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

Nota:

• La presión arterial cambia con cada latido cardíaco y está en

constante fluctuación durante todo el día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por la

posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y otros factores.

Antes de la medición

Para ayudar a obtener una lectura más exacta, siga estas instrucciones

antes de tomar una medición:

• Para medir la presión arterial, espere 1 hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, consumir bebidas con alcohol o cafeína,

o fumar.

• Siéntese tranquilo y descanse por 15 minutos.

• El estrés aumenta la presión arterial. Evite tomar medidas durante

momentos de estrés.

• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas

pueden verse afectadas por las temperaturas altas o bajas. Tome

su presión arterial a una temperatura corporal normal.

Durante la medición

• No hable ni mueva los músculos del brazo ni de la mano

• No cruce las piernas. Siéntese con los pies planos apoyados en el piso.

• No toque el brazalete ni el monitor durante la medición.

114

Usando el modo de medición única:

1. Asegúrese de que el interruptor de verificación triple, ubicado en la

parte posterior de la unidad, esté en la posición APAGADO.

2. Presione el botón USER-SELECT para elegir Usuario 1 o Usuario 2.

Después de seleccionar el número de usuario, presione el botón

START / STOP para confirmar el usuario elegido.

3. Con el brazalete envuelto alrededor de su brazo, presione el botón

START / STOP. No infle el brazalete a menos que esté envuelto

alrededor de su brazo. Todos los dígitos se iluminarán para comprobar

la pantalla.functions. El procedimiento de verificación se completará

después de unos 3 segundos.

Nota:

Si la función de seguridad en reposo está activada, la cuenta regresiva de

5 minutos comenzará después de que se complete el procedimiento de

verificación.

START

STOP

115

4. Después de que desaparezcan todos los símbolos, la

pantalla mostrará “00”. El monitor está “Listo para medir” y

automáticamente inflará el brazalete para comenzar la medición.

5. Cuando se complete la medición, el brazalete se desinflará por completo. La

presión sistólica, la presión diastólica y el pulso se mostrarán simultáneamente

en la pantalla LCD. Luego, la medición se almacena automáticamente en

la memoria.

Nota:

• Este monitor vuelve automáticamente al modo de espera

aproximadamente 60 segundos después de la última

operación. También puede presionar el botón START / STOP

para regresar al modo de espera.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón START

/ STOP. El brazalete se desinflará inmediatamente después de

presionar un botón.

• Si el brazalete no deja de inflarse, retírelo de inmediato.

116

Uso de la medición de verificación triple:

1. Asegúrese de que el interruptor de verificación triple,

ubicado en la parte posterior de la unidad, esté en la

posición de ENCENDIDO.

2. Presione el botón USER-SELECT. Después de seleccionar

el número de usuario, presione el botón START / STOP para

confirmar el usuario elegido.

3. Con el brazalete envuelto alrededor de su brazo, presione

el botón START / STOP. No infle el brazalete a menos que

esté envuelto alrededor de su brazo. Todos los dígitos se

iluminarán para comprobar las funciones de la pantalla. El

procedimiento de verificación se completará después de unos

3 segundos.

Nota:

Si la función Descanso seguro está ACTIVADA, la cuenta atrás

de 5 minutos comenzará después de que se complete el

procedimiento de verificación.

4. Después de que desaparezcan todos los símbolos, la

pantalla mostrará “00”. El monitor está “Listo para medir”

y automáticamente inflará el brazalete para comenzar la

medición.

Triple Check

ON OFF

117

5. Cuando se complete la medición, el brazalete se desinflará

por completo. Una vez que el brazalete esté completamente

desinflado, comenzará una cuenta regresiva de 1 minuto

antes de comenzar la segunda medición automáticamente.

Este proceso continuará hasta el final de la tercera medida.

Nota:

• Si se muestra un código de ERROR durante la medición, el

monitor repetirá la medición hasta 3 veces durante el proceso

de medición consecutivo.

• Quédese quieto hasta que se completen las 3 mediciones.

6. Al final de la tercera medición, se mostrará el promedio de

Verificación Triple.

Para revisar sus resultados individuales que hacen el promedio de

Verificación Triple, presione el botón +.

presione el

+ botón

118

TRANSMITA LECTURAS A SU DISPOSITIVO MÓVIL

Este monitor sincroniza sus lecturas de presión

arterial a la aplicación HoMedics Health, que es

gratuita para descargar en la App Store™ y en

Google Play™. Asegúrate de tener el

Aplicación de salud HoMedics descargada y

abierta en su dispositivo móvil antes de intentar

transmitir sus medidas de presión arterial.

Antes de intentar sincronizar el monitor de presión arterial con

su dispositivo móvil, asegúrese de que Bluetooth

esté

encendido, tanto en su dispositivo móvil como en el monitor.

Transmitir lecturas automáticamente:

Después de tomar una medición, el icono de Bluetooth

aparecerá en la pantalla mientras el monitor transmite

automáticamente sus lecturas de presión arterial a la

aplicación.

Transmita lecturas manualmente:

Presione el botón de Bluetooth

. Las lecturas

se transmitirá automáticamente a la aplicación. los

El icono de Bluetooth aparecerá en la pantalla

como monitor transmite su presión arterial

lecturas a la aplicación.

Fig. 1

Aplicación de

salud HoMedics

Si la (s) transmisión (es) fueron exitosas, se

mostrará el icono de Bluetooth

en la pantalla. Vea la figura 1.

119

Si las transmisiones fueron fallido,

E4 y el

se mostrará el símbolo

en la pantalla. Vea la figura 2.

Nota:

• La medición se almacena en la memoria del monitor incluso

si la lectura no se transmite a su dispositivo móvil.

• La aplicación HoMedics Health debe estar abierta en su

dispositivo móvil para transmitir sus medidas.

• La aplicación solo aceptará lecturas nuevas.

• Este monitor solo puede emparejarse con un dispositivo

habilitado para Bluetooth a la vez

• Para garantizar que las lecturas transmitidas a la aplicación

tengan la fecha y hora, es importante que la fecha y la hora

correctas estén configuradas en el monitor de presión arte-

rial antes de tomar mediciones.

• Las medidas transmitidas a la aplicación no se pueden

editar.

La compatibilidad de Bluetooth

con el monitor de presión arte-

rial para dispositivos habilitados para Bluetooth es:

• Bluetooth 4.2 para Android 6.0 o superior,

• Bluetooth 4.2 para iOS 7.0 o superior

Fig. 2

120

ÍNDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor viene equipado con un Índice de categoría de

riesgo que compara automáticamente cada lectura con los

niveles definidos establecidos por el Asociación Americana

del Corazón

(AHA 2017), como se describió anteriormente

en este manual, y brinda una guía útil si su lectura entra

en una de las etapas que podrían indicar un riesgo mayor.

Tenga en cuenta que las guías que proporciona este monitor

están destinadas únicamente a ayudarlo con el uso de esta

tabla. La tabla y las guías se proporcionan únicamente para

su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no invasiva

de presión arterial según se relaciona con la información de

los American Heart Association. No sustituyen un examen o

diagnóstico médico realizado por su médico. Es importante

que consulte a su médico regularmente. Su médico le

explicará su rango normal de presión arterial además del punto

en el que se puede considerar que usted está realmente en

riesgo.

Categoría de presión arterial

MmHg

sistólico

(número

superior)

Diastólico

mmHg

(número más

bajo)

Símbolo

indicador

Normal <120 y <80

Elevado 120 –129 y <80

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 1

130–139 o 80–89

Hipertensión

(hipertensión) Etapa 2

140–180 o 90–120

Crisis hipertensiva

(consulte a su médico

inmediatamente)

>18 0 y/o >12 0

*Fuente: Asociación Americana del Corazón (AHA) 2017

121

DETECTOR DE LATIDOS

CARDÍACOS IRREGULARES (IHB)

Si durante la medición se detectó una

irregularidad de pulso que concuerda

con latidos cardíacos irregulares,

aparece un ícono que lo indica.

Generalmente, esto no es causa de

preocupación. Sin embargo, si el símbolo

aparece con frecuencia, recomendamos

que busque asesoramiento médico.

Tenga en cuenta que este dispositivo no

sustituye un examen del corazón, pero

sirve para descubrir irregularidades del pulso en una etapa temprana.

Si se mueve, tiembla o habla durante la medición, pueden producirse

irregularidades del pulso que posiblemente causan la aparición de

este ícono. Por lo tanto, es de suma importancia que no se mueva ni

hable durante la medición.

Para determinar la presencia de un latido cardíaco irregular, el

promedio de intervalos de latidos cardíacos se calcula con los

3 primeros valores eficaces normales de latidos cardíacos. Es

importante tener en cuenta que el promedio no es un promedio

matemático estricto de todos los intervalos registrados. Al menos 3

latidos cardíacos con una diferencia de un 25% o más del intervalo

de latidos cardíacos promedio harán que aparezca en la pantalla el

ícono .

Información importante:

Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser usado

por personas con arritmia, ni para diagnosticar o tratar problemas

de arritmia. Como medida de preventiva recomendamos que, si

tiene arritmias como latidos auriculares o ventriculares prematuros

y fibrilación auricular, o cualquier otra afección especial, debe

consultar a su médico antes de usar el monitor de presión arterial.

Detector

de latidos

cardíacos

irregulares

122

USO DE LA FUNCIÓN DE MEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por 2 usuarios. Cada usuario puede

almacenar hasta 120 mediciones.

Este monitor cuenta con un modo de memoria avanzado para

brindarle una variedad de opciones para revisar su historial de

mediciones, incluido el promedio AM / PM. Revisar sus mediciones de

la mañana (AM) y de la noche (PM) puede proporcionar información

importante sobre cómo cambia su presión arterial a lo largo del día.

Muestra el promedio de las últimas tres

lecturas.

Muestra el promedio de las últimas 3

lecturas matutinas.

(AM se define como 4:00 AM - 12:00 PM).

Muestra el promedio de las últimas 3

lecturas nocturnas.

(PM se define como 6:00 PM - 2:00 AM).

Indica que la lectura es un promedio de una

medición de verificación triple. Presione

el botón + para revisar las lecturas

individuales que componen el promedio de

verificación triple.

Nota:

Un promedio de Verificación Triple y las 3 mediciones que hacen

este promedio, cuentan como 4 lecturas cuando se almacenan en la

memoria.

123

CÓMO RECUPERAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón USER-SELECT para seleccionar Usuario 1 o

Usuario 2.

2. Presione el botón M para acceder a la memoria.

3. El monitor mostrará primero el promedio calculado aplicado a los

últimos 3 recuerdos.

Nota:

• Si las últimas 3 lecturas fueron un promedio de verificación triple, se

mostrará el promedio de verificación triple.

• La función de promedio de memoria solo promediará lecturas

individuales.

• Cada nueva pulsación del botón M recuperará una lectura anterior.

Primero se recordará la última lectura.

Nota:

Mientras revisa las lecturas, el ícono de promedio de verificación triple

puede aparecer en la pantalla. Presione el botón + para revisar las

lecturas individuales que componen el promedio de verificación triple.

presione el

+ botón

124

AM/PM

CÓMO BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presione el botón USER-SELECT para seleccionar Usuario 1 o

Usuario 2.

2. Presione el botón M para ingresar al modo de recuperación de

memoria.

3. Mantenga presionados los botones FECHA / HORA y + (

+) al mismo tiempo y los datos del usuario seleccionado se

borrarán automáticamente.

Para usar la función de promediado AM / PM:

1. Presione el botón USER-SELECT para seleccionar Usuario 1 o Usuario 2.

2. Presione el botón AM / PM una vez para acceder

a los últimos promedios de las 3 AM.

3. Presione el botón AM / PM dos veces para acceder a los últimos

promedios de las 3 PM.

AM/PM

Nota: Una vez borradas, sus lecturas no se pueden restaurar.

125

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

• Se sugiere que tome sus medidas a la misma hora todos los días

y use el mismo brazo para mantener la consistencia.

• Los usuarios deben esperar un mínimo de 5 minutos antes de

tomar medidas adicionales. Puede ser necesario más tiempo

dependiendo de su fisiología.

• Los resultados de las mediciones que reciben los usuarios son

solo de referencia. Si los usuarios tienen alguna inquietud sobre

la presión arterial, consulte a un médico.

• Una vez que el inflado alcance los 300 mmHg, la unidad se

desinflará automáticamente por razones de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmias.

• Este dispositivo puede tener dificultades para determinar la

presión arterial adecuada para usuarios con latidos cardíacos

irregulares, diabetes, mala circulación de la sangre, problemas

renales o para usuarios que han sufrido un accidente

cerebrovascular.

126

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el cuerpo y el manguito del monitor de presión arterial

con cuidado con un paño suave ligeramente húmedo. No

presionar. No lave el brazalete ni utilice limpiadores químicos.

Nunca use disolvente, alcohol o gasolina (gasolina) como

limpiador.

• Asegúrese de que el brazalete esté completamente seco antes

de usarlo.

• Las baterías con fugas pueden dañar la unidad. Retire las pilas

cuando la unidad no se vaya a utilizar durante mucho tiempo.

• Siga las ordenanzas locales y las instrucciones de reciclaje

con respecto a la eliminación o reciclaje del dispositivo y los

componentes del dispositivo, incluidas las baterías.

• Si la unidad se almacena cerca del punto de congelación, deje

que se aclimate a la temperatura ambiente antes de usarla.

• Este monitor de presión arterial no se puede reparar en el

campo. No debe utilizar ninguna herramienta para abrir el

dispositivo ni debe intentar ajustar nada dentro del dispositivo.

Si tiene algún problema con este dispositivo, comuníquese con

Relaciones con el consumidor de HoMedics (la información de

contacto se puede encontrar en la sección Garantía).

• NO sumerja la unidad en agua, ya que esto dañará la unidad.

• NO someta el monitor o el brazalete a temperaturas extremas,

humedad, humedad o luz solar directa. Proteger del polvo.

• NO doble el manguito ni el tubo con fuerza.

• NO desarme el monitor ni el brazalete. Si necesita reparación,

consulte la sección Garantía de este manual.

• NO someta el monitor a golpes extremos (no lo deje caer al

suelo).

127

• NO infle el brazalete a menos que esté envuelto alrededor del

brazo.

• NO envuelva el brazalete alrededor de otras partes del cuerpo

que no sean su brazo.

• NO deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna abertura o

manguera.

• Para evitar una estrangulación accidental, mantenga este

producto fuera del alcance de los niños. No coloque el tubo

alrededor del cuello.

• Es posible que este monitor no cumpla con sus

especificaciones de rendimiento si se almacena o utiliza fuera

de estos rangos de temperatura y humedad:

Ambiente de

funcionamiento

Temperatura:

41°F~104°F (5°C ~40°C)

Humedad:

15% ~ 93% HR

Atmospheric Pressure:

700hPa-1060hPa

Ambiente para guardar/

transportar la unidad

Temperatura:

-13°F~158°F (-25°C~70°C)

Humedad:

menos del 93% de HR

128

POTENCIAL DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagnética

entre los equipos eléctricos y electrónicos, no use el dispositivo cerca de un

teléfono móvil o un horno microondas. Se recomienda mantener la mayoría de

los dispositivos de comunicación inalámbrica a 3,3 m

(10,8 pies) de distancia a fin de evitar perturbaciones

por interferencia electromagnética.

Este dispositivo cumple con la sección 15 de las

normas de la FCC. El funcionamiento está sujeto a

las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo

no puede causar interferencias perjudiciales y (2)

este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia

que reciba, incluso la interferencia que pueda causar

un funcionamiento no deseado.

DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO CON LA COMISIÓN FEDERAL DE

COMUNICACIONES

Las modificaciones o los cambios a este equipo no aprobados expresamente

por el fabricante podrían invalidar la autoridad del usuario para utilizar el

equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los

límites para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la sección 15 de las

normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar protección

razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación residencial.

Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y si

no se instala y se utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar

interferencia perjudicial en las comunicaciones de radio. Sin embargo, no

existe ninguna garantía de que no se producirá interferencia en una instalación

particular. Si este equipo causa interferencia perjudicial a la recepción de radio

o televisión, lo cual puede determinarse encendiendo y apagando el equipo,

se recomienda que el usuario intente corregir la interferencia mediante una o

más de las siguientes medidas:

• Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepción.

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que

esté conectado el receptor.

• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/televisión

para obtener ayuda.

129

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)

• Guía y declaración del fabricante respecto de las emisiones electromagnéticas.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de emisiones Cumplimiento Guía sobre entornos electromagnéticos

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1 La energía de RF solamente se utiliza para mantener

el funcionamiento del dispositivo. Por lo tanto, sus

emisiones de RF son tan bajas que es prácticamente

improbable que ocasione interferencias con otros

equipos electrónicos cercanos.

Emisiones de RF Clase B

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No se aplica El dispositivo puede usarse en todas las

instalaciones, incluso en instalaciones residenciales,

y en aquellas conectadas directamente a la red

pública de energía eléctrica de baja tensión que

suministra servicio a los edicios utilizados con nes

residenciales.

Emisiones de uctuaciones

y parpadeo de tensión

IEC 61000-3-3

No se aplica

La tabla continúa en la página siguiente.

130

Guía y declaración del fabricante respecto de la inmunidad electromagnética.

Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagnéticos que se detallan a

continuación, y únicamente en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de

cumplimiento

Guía sobre entornos

electromagnéticos

Electrostático

descarga (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contacto

± 15 kV aire

± 8 kV contacto

± 15 kV aire

En el caso de descarga de aire

antes de la prueba, las condiciones

climáticas deben estar dentro de

los siguientes rangos:

Temperatura ambiente: 15 ° C ~

35 ° C,

Humedad relativa: 30% ~ 60%

Frecuencia de

poder

(50/60 Hz)

campo mag

nético

IEC 61000-4-8

30A/m

50 or 60 Hz

30A/m

50 or 60 Hz

Los campos magnéticos de

frecuencia de energía deben estar

en niveles característicos de una

ubicación típica en un entorno

comercial u hospitalario típico.

Transitorios eléc-

tricos rápidos /

ráfagas

IEC 61000-4-4

± 2 kV para líneas de

alimentación

± 1 kV para líneas de

entrada / salida

± 2 kV para líneas

de alimentación

± 1 kV para líneas

de entrada / salida

La calidad de la red eléctrica debe

ser la de un entorno comercial u

hospitalario típico.

Aumento

IEC 61000-4-5

Puerto de alimentación

de CA

± 1 kV línea a línea

Puerto de aliment

ación de CA

± 1 kV línea a línea

La calidad de la red eléctrica debe

ser la de un entorno comercial u

hospitalario típico.

Interrupciones

y variaciones

de voltaje en

las líneas de

entrada de

la fuente de

alimentación

IEC 61000-4-11

0% UT; 0.5 ciclo

At 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270° and

315°

0% UT; 1 ciclo

70% UT; 25 ciclos

0% UT; 250 ciclos

0% UT; 0.5 ciclo

At 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270° and

315°

0% UT; 1 ciclo

70% UT; 25/30 ciclos

0% UT; 250/300

ciclos

La calidad de la red eléctrica debe

ser la de un entorno comercial u

hospitalario típico. Si el usuario del

dispositivo requiere un funcio-

namiento continuo durante las

interrupciones de la red eléctrica,

se recomienda que el dispositivo

se alimente con una fuente de

alimentación ininterrumpida o una

batería.

• Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El dispositivo está diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos que se enumeran a continuación

y solo debe utilizarse en dichos entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba según

la norma IEC 60601

Nivel de cumplimiento Guía sobre entornos

electromagnéticos

RF condu-

cida

IEC 61000-

4-6

3 V rms

A 0,15-80 MHz

6 V rms

En ISM y frecuencia de

radioacionado

3 V rms

A 0,15-80 MHz

6 V rms

En ISM y frecuencia de

radioacionado

Los equipos de comunicaciones por

RF portátiles y móviles no deben uti-

lizarse más cerca de ninguna parte

del dispositivo, incluidos los cables,

que la distancia de separación

recomendada calculada a partir de

la ecuación aplicable a la frecuencia

del transmisor.

131

RF radiada

IEC 61000-

4-3

Campos de

proximidad

proveni-

entes del

equipo de

comuni-

caciones

inalámbri-

cas por RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m a 80 - 2700 MHz

Modulación de AM y

9-28 V/m a 385-6000

MHz, modo de pulso

y otra modulación. El

sistema debe ser proba-

do como se especica

en IEC60601-1-2, tabla

9, para campos de prox-

imidad provenientes del

equipo de comunicacio-

nes inalámbricas por RF,

utilizando los métodos

de prueba especicados

en IEC 61000-4-3.

10 V/m a 80 - 2700 MHz

Modulación de AM y

9-28 V/m a 385-6000

MHz, modo de pulso

y otra modulación. El

sistema debe ser pro-

bado como se especica

en IEC60601-1-2, tabla

9, para campos de prox-

imidad provenientes del

equipo de comunicacio-

nes inalámbricas por RF,

utilizando los métodos

de prueba especicados

en IEC 61000-4-3.

Distancia de separación recomen-

dada

Considerando reducir la distancia

de separación mínima, en base a la

GESTIÓN DE RIESGOS, y utilizando

NIVELES DE PRUEBA DE INMUNI-

DAD más altos que sean apropiados

para la distancia de separación

mínima reducida. Las distancias de

separación mínimas para NIVELES

DE PRUEBA DE INMUNIDAD más

altos se calcularán utilizando la

siguiente ecuación:

E = 6/d

donde P es la potencia máxima en

W, d es la distancia mínima de sepa-

ración en my E son los NIVELES DE

PRUEBA DE INMUNIDAD en V / m.

Las intensidades de campo de los

transmisores de RF jos, según

lo determinado por un estudio

electromagnético del sitio,

debe ser

menor que el nivel de cumplimiento

en cada rango de frecuencia.

Pueden producirse interferencias en

las proximidades de equipos marca-

dos con el siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo más alto de frecuencias.

NOTA 2: puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones. La propagación

electromagnética resulta afectada por la absorción y la reflexión provenientes de estructuras, objetos

y personas.

a. En teoría, no es posible prever con precisión las intensidades de campo que surgen de

transmisores fijos, como por ejemplo estaciones de base para teléfonos de radio (celulares/

inalámbricos) y radios móviles terrestres, radios amateur, estaciones de difusión por radio AM y FM,

y difusión por TV. Para evaluar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se

debe considerar la realización de un estudio de lugares electromagnéticos. Si la intensidad de campo

obtenida en el lugar donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable

detallado más arriba, se debe verificar el funcionamiento normal del dispositivo. Si se detectan

anomalías en el funcionamiento, posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales, como la

reorientación o reubicación del dispositivo.

b. En el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V

/ m.

132

Frecuencia de prueba

(MHz)

Modulation Nivel de prueba de inmunidad

(V/m)

385 Modulación de pulsos 18 Hz 27

450 FM ± 5 kHz desviación sinusoidal de

1 kHz

710 Modulación de pulsos 217 Hz 9

745

780

810 Modulación de pulsos 18 Hz 28

870

930

1720 Modulación de pulsos 217 Hz 28

1845

1970

2450 Modulación de pulsos 217 Hz 28

5240 Modulación de pulsos 217 Hz 9

5500

5785

NOTA:

Si es necesario para alcanzar el NIVEL DE PRUEBA DE INMUNIDAD, la distancia entre la antena transmisora

y el EQUIPO ME o SISTEMA ME puede reducirse a 1 m, la distancia de prueba de 1 m está permitida por

IEC 61000-4-3.

a). La portadora se modulará utilizando una señal de onda cuadrada de ciclo de trabajo del 50%.

b). Como alternativa a la modulación de FM, se puede utilizar una modulación de pulsos al 50% a 18 Hz

porque, si bien no representa la modulación real, sería el peor de los casos.

Especificación de prueba para la inmunidad del puerto del gabinete a equipos de comunicaciones inalámbricas

de RF.

133

DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si aparece alguna anomalía durante el uso, verifique los siguientes puntos.

Nota: Si la unidad aún sigue sin funcionar, comuníquese con Relaciones con el consumidor de

HoMedics. Bajo ningún concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por su cuenta. La infor-

mación de contacto del Departamento de relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en

la página de garantía.

SÍNTOMAS CAUSAS POSIBLES

SOLUCIÓN

La unidad no se enciende

cuando se pulsa el botón de

INICIO/FINALIZACIÓN.

Se han agotado las baterías. Reemplácelas por cuatro baterías alcalinas “AA” nuevas.

Las polaridades de la batería (+/-) se

han colocado de forma incorrecta.

Vuelva a colocar las pilas en la posición correcta.

Consulte la página 103.

Se muestra en la pantalla el

símbolo de error de medición

EE o el valor de la presión

arterial se muestra demasiado

bajo (o alto).

El brazalete para la parte superior del

brazo UltraSoft ™ se ha colocado de forma

incorrecta.

Vuelva a envolver el brazalete adecuadamente para que

pueda colocarse en forma correcta. Tome una nueva

medición.

¿Habló o se movió durante la medición? Mantenga el brazo firme durante la medición. Mida

nuevamente. Consulte las instrucciones “Procedimiento

de medición”; consulte la página 113.

Sacudió el brazo con el brazalete

colocado.

Aparece el símbolo de error E1

en la pantalla.

Irregularidad en el circuito de aire. Es

posible que el tubo del brazalete no esté

correctamente conectado al monitor.

Verifique la conexión del brazalete. Consulte la página

109. Tome una nueva medición.

Aparece el símbolo de error E2

en la pantalla.

La presión de inflado excede los 300

mmHg.

Apague la unidad y vuelva a encenderla. Tome una

nueva medición.

Aparece el símbolo de error E3

en la pantalla.

Error al determinar los datos de

medición.

Vuelva a envolver el brazalete adecuadamente para que

pueda colocarse en forma correcta. Tome una nueva

medición.

Aparece el símbolo de error

de transmisión de datos E4

en la pantalla.

La función de Bluetooth en su disposi-

tivo móvil está apagada.

Encienda el Bluetooth en su dispositivo móvil y vuelva a

intentarlo.

La función de Bluetooth en el moni-

tor de

presión arterial está apagada.

Encienda la función Bluetooth en el monitor de presión

arterial (consulte la página 107) y vuelva a intentarlo.

El dispositivo móvil no se sincroniza

con el monitor de presión arterial.

Asegúrese de que el Bluetooth esté activado en el

dispositivo móvil y en el monitor de presión arterial e

inténtelo de nuevo.

Requiere dispositivo móvil compatible. Este monitor de

presión arterial es compatible con dispositivos móviles

que ejecutan Bluetooth 4.2 para Android 6.0 o superior,

Bluetooth 4.2 para iOS 7.0 o superior.

La aplicación en el dispositivo móvil no

está abierta.

Asegúrese de que la aplicación esté abierta en el dispositivo

móvil y vuelva a intentarlo.

El monitor de presión arterial y el dis

positivo móvil están fuera del rango de

transmisión.

Asegúrese de que el dispositivo móvil y el monitor de presión

arterial se encuentren dentro del rango aceptable de 32 pies

(10 metros).

Pérdida inesperada de integridad

eléctrica/mecánica.

Asegúrese de que su última lectura se encuentre alma-

cenada en la memoria y la aplicación esté abierta y vuelva

a intentarlo. Consulte la página 118.

Retire las baterías, vuelva a colocarlas y vuelva a inten-

tarlo.

Devuelva el dispositivo a su distribuidor o importador

local.

Aparece el símbolo de error EP

en la pantalla.

Error del sistema.

Retire las baterías. Espere 1 minuto. Vuelva a

colocar las baterías. Tome una nueva medición.

134

Fuente de alimentación: 4 pilas alcalinas AA "LR6" (1,5 V) de CC de 6 V

Duración de la batería: Aprox. 200 medidas

Método de medida: Oscilométrico

Rango nominal de presión del

manguito:

0 -300 mmHg

Rango nominal de determi-

nación:

40 ~ 280 milímetros de mercurio (mmHg)

Rango de medicion: Pulso: 40 ~ 199 latidos / minuto

Precisión:

Presión: ± 3 mmHg

Pulso: ± 5% de Max

Inflación: Inflado automático (bomba de aire)

Deflación: Válvula de control de liberación de aire automática de desinflado

Mostrar: Pantalla de cristal líquido

Capacidad de memoria: 120 memorias para cada usuario (240 en total)

Entorno de operación:

Temperatura: 41 ° F ~ 104 ° F (5 ° C ~ 40 ° C)

Humedad: 15% ~ 93% RH

Presión atmosférica: 700hPa ~ 1060hPa

Entorno de almacenamiento /

transporte:

Temperatura: -13 ° F ~ 158 ° F (-25 ° C ~ 70 ° C)

Humedad: menos del 93% de HR

Peso: 0,74 lb (330 g) (sin pilas)

Circunferencia del brazo:

Tamaño del manguito del brazo superior Ultrasoft ™: 9 “- 17”

(23-43 cm)

Dimensiones:

4,65 “(largo) x 6,46” (ancho) x 1,89 “(alto)

118 mm (largo) x 164 mm (ancho) x 48 mm (alto)

Vida del producto: 5 años (4 veces al día)

Modo de dormir:

Sin ninguna operación durante 1 minuto, el dispositivo se apaga

automáticamente

Accesorios:

(4) pilas alcalinas "AA", adaptador de CA de 6 V CC, manual de

instrucciones, 1 brazalete con tubo

Duracion (batería):

3 años (Temperatura: 20 ± 2 ° C; Humedad relativa: 65 ± 20%

RH)

Tipo RF Bluetooth

4.2 BLE

Requerimiento del sistema

del dispositivo habilitado para

Bluetooth

Bluetooth 4.2 para Android 6.0 o superior, Bluetooth 4.2 para iOS

7.0 o superior

ESPECIFICACIONES

135

Siga las instrucciones de uso.

Pieza aplicada TIPO BF.

Para evitar resultados imprecisos causados por interferen-

cias electromagnéticas.

Advertencia:

Los equipos portátiles de comunicaciones por radiofre-

cuencia (incluidos los periféricos, como cables de antena

y antenas externas) no deben utilizarse a menos de 30

cm (12 pulgadas) de cualquier parte del dispositivo. De

lo contrario, podría producirse una degradación del ren-

dimiento de este equipo.

Residuos de equipos eléctricos y electrónicos (RAEE).

Deseche el producto usado en el punto de recolección de

reciclaje de acuerdo con las regulaciones locales.

Número de serie.

YYMMXXXXXX

Clasificación de protección de ingreso.

Primer número característico: grado de protección contra

el acceso a piezas peligrosas y contra objetos sólidos

extraños.

N1 = 2 (protegido contra cuerpos extraños sólidos de 12,5

mm ø y mayores).

Segundo numeral característico - Grado de protección con-

tra la entrada de agua.

N2 = 2 (Protegido contra las gotas de agua que caen verti-

calmente cuando el ARMARIO se inclina hasta 15º).

Radiación electromagnética no ionizante.

Nota: Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

Innovación, ciencia y desarrollo económico Canadá ICES-003 Etiqueta de cumplimiento:

CAN ICES-3 (B) / NMB-3 (B)

136

GARANTÍA LIMITADA DE 5 AÑOS

HoMedics vende sus productos con la intención de que estén libres de defectos de fabricación y

mano de obra por un período de 5 años a partir de la fecha de compra original, con excepción de

lo que se indica a continuación. HoMedics garantiza que sus productos estarán libres de defectos

en materiales y mano de obra bajo uso normal y servicio normales. Este monitor de presión arterial

cumple el requerimiento de prueba de los ciclos de medición simulados de acuerdo con EN1060-

3, parte 8.10. Esta garantía se extiende sólo a los consumidores y no se extiende a los minoristas.

Para obtener el servicio de garantía en su producto HoMedics, comuníquese con un Representante

de Relaciones. Asegúrese de tener a la mano el número de modelo del producto.

HoMedics no autoriza a nadie, incluyendo, entre otros, a minoristas, el comprador posterior del

producto de un minorista o los compradores remotos, a obligar a HoMedics en cualquier forma

más allá de los términos aquí establecidos. Esta garantía no cubre los daños causados por mal uso

o abuso; accidente; conexión de accesorios no autorizados; alteración del producto; instalación

incorrecta; reparaciones o modificaciones no autorizadas; uso inapropiado de energía eléctrica/

fuente de alimentación; pérdida de alimentación eléctrica; caída del producto; funcionamiento

incorrecto o daño de una parte operativa por no proporcionar el mantenimiento recomendado por el

fabricante; daño al transportarlo; robo; negligencia; vandalismo; o condiciones ambientales; pérdida

del uso durante el período en que el producto se encuentre en una instalación de reparación o en

espera de partes o de reparación; o cualquier otra condición ajena al control de HoMedics.

Esta garantía sólo es efectiva si el producto se adquiere y se opera en el país en el que ha sido

adquirido. Un producto que requiera modificaciones o adaptaciones para que funcione en cualquier

otro país que no sea el país para el cual fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la

reparación de productos dañados por estas modificaciones no está cubierto por esta garantía.

LA GARANTÍA PROPORCIONADA EN ESTE DOCUMENTO SERÁ LA GARANTÍA ÚNICA Y

EXCLUSIVA. NO HABRÁ NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPLÍCITA O IMPLÍCITA, INCLUYENDO

CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA DE COMERCIABILIDAD O DE IDONEIDAD O CUALQUIER OTRA

OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA COMPAÑÍA CON RESPECTO A LOS PRODUCTOS CUBIERTOS

POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO SERÁ RESPONSABLE POR DAÑOS INCIDENTALES,

SECUNDARIOS O ESPECIALES. EN NINGÚN CASO ESTA GARANTÍA PRECISA MÁS DE LA

REPARACIÓN O REEMPLAZO DE CUALQUIER PARTE O PARTES QUE SE DETERMINE QUE

TIENEN ALGÚN DEFECTO EN EL PERÍODO DE VIGENCIA DE LA GARANTÍA. NO SE OTORGARÁN

REEMBOLSOS. SI NO HAY PIEZAS DE RECAMBIO DISPONIBLES PARA MATERIALES

DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE HACER SUBSTITUCIONES DE

PRODUCTOS EN LUGAR DE REPARACIÓN O REEMPLAZO.

Esta garantía no se extiende a la compra de productos abiertos, usados, reparados, reempacados

y/o revendidos, incluyendo pero no limitados a la venta de dichos productos en sitios de subastas

en Internet y/o ventas de dichos productos por revendedores de excedentes o a granel. Todas

y cada una de las garantías cesarán y terminarán inmediatamente en cuanto a los productos o

partes de los mismos que sean reparados, reemplazados, alterados o modificados sin el previo

consentimiento expreso y por escrito de HoMedics.

Esta garantía le otorga derechos legales específicos. Usted puede gozar de derechos adicionales,

los cuales pueden variar de un estado a otro. Debido a las regulaciones de cada estado, algunas de

las limitaciones y exclusiones anteriores pueden no aplicarse a usted.

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alguna reparación, no devuelva

esta unidad a la tienda. Contacte

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Manufacturado en Canadá por:

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QDID: 45008, 51582, & 52727

HoMedics BPA-960BT Premium Arm Blood Pressure Monitor

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BPA-960BT User Manual

Specifications

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