Beurer BM72 Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor User Manual

AUTO 400

Upper Arm Blood Pressure Monitor

ENGLISH

161718

/min

SYSDIA

PUL

AVG

mmHg mmHg

11. Memory space number 12. Time and Date

13. Systolic Pressure 14. Diastolic Pressure

15. Pulse value determined 16. Irregular Heartbeat Indicator

Symbol for pulse

17. Low Battery Icon

18. User memory

19. Risk indicator

20. Cu position indicator

21. Memory display: average value

, morning ,

evening

5. PREPARING FOR MEASUREMENT

Inserting/changing batteries:

1. Remove the Battery Compartment Cover from the rear of the

device.

2. Insert four “AAA” alkaline batteries (included) according to the

polarity markings inside the compartment. NOTE: Do not use

rechargeable batteries.

3. Reattach the Battery Compartment Cover.

4. All LCD Display elements will brieﬂy

appear and “12h” will ﬂash. Set the date and time as described below. Any

saved measurements will be retained.

If the battery replacement symbol is permanently displayed, you can no longer

perform any measurements and must replace all batteries. Once the batteries

have been removed from the device, the date and time must be set again. Any

saved measurements are retained.

Setting the hour format, date, and time:

If date and time are not set, stored measurements will not have a valid timestamp

associated with them.

The settings menu can be accessed in two dierent ways:

Before ﬁrst use and after every battery change:

When you insert batteries into the device, you will automatically arrive at the

relevant menu.

If batteries have already been inserted:

With the device switched-on press and hold the MEMORY Button for 3 seconds.

1. The time format will ﬂash. Select an hour format (12- or 24-hour display) with

the > button and press the MEMORY Button to conﬁrm.

2. The year ﬂashes on the LCD Display. Set the year with the > button and press

the MEMORY Button to conﬁrm.

3. The month ﬂashes on the LCD Display. Set the month with the > button and

press the MEMORY Button to conﬁrm.

4. The day ﬂashes on the LCD Display. Set the day with the > button and press

the MEMORY Button to conﬁrm.

NOTE: If the hour format is set to 24h, the day/month display sequence is re-

versed.

5. The hour ﬂashes on the LCD Display. Set the hour with the > button and press

the MEMORY Button to conﬁrm.

6. The minutes ﬂash on the LCD Display. Set the minutes with the > button and

press the MEMORY Button to conﬁrm.

6. MEASURING BLOOD PRESSURE

The blood pressure monitor is suitable for home use and needs to be at room

temperature when measuring. Measurements can be performed on either arm.

Positioning the Cu:

1. Place the cu on a bare upper arm. Ensure blood

circulation is not restricted by tight clothing or other

objects. The cu must be placed on the upper arm

so that the bottom edge is positioned 0.8 in - 1.2 in

above the elbow and over the artery, with the Air Tu-

be in line with the center of the palm.

2. Fasten the cu, making sure it is not too tight around

your arm. You should be able to ﬁt two ﬁngers under

the cu after it is in place. The cu is suitable for you

if the index mark is within the OK range on the cu

when it is in place.

3. Insert the Air Tube Connector into the Air Tube Port.

Blood pressure can vary between the right and left arm, which may mean that

the measured blood pressure values are dierent. Always perform the measu-

rement on the same arm. If the values between the two arms are signiﬁcantly

dierent, please consult your doctor to determine which arm should be used for

the measurement.

Cu Position Indicator

This device features a cu position indicator to check the correct positioning of

the cu on your upper arm during measurement.

When the cu is correctly positioned, the symbol will appear in the LCD Dis-

play during measurement and will also display along with measurement results.

If the cu is positioned incorrectly, the measurement is cancelled and an error

message appears in the LCD Display. If this happens, refer to the “Troubleshoo-

ting Guide” section for solutions.

Correct Posture:

• Rest for at least ﬁve minutes before each measurement.

• Perform the measurement either sitting or lying down. Always make sure that

the cu is level with your heart.

• To perform a measurement, sit comfortably with your arms and back support-

ed. Do not cross your legs and place your feet ﬂat on the ﬂoor.

• Keep still during the measurement and do not talk.

• Relax your arm and the palm of your hand.

Performing a Measurement

1. With the cu attached properly and in a correct posture, start the device

using the START/STOP Button . Press the START/STOP Button

again; the device will then automatically begin measuring by inﬂating the cu.

2. The measurement is taken while the cu is being inﬂated. As soon as a pulse

has been detected, the pulse symbol will ﬂash in the rythm of your pulse.

After no pulse is detected anymore, the cu air pressure will be released.

3. The measurements for systolic pressure, diastolic pressure and pulse will

be displayed. You can stop the measurement at any time by pressing the

START/STOP button .

4. The measurement will be saved automatically.

5. “Er_” will appear if the measurement was not performed properly. Refer to

the “Troubleshooting Guide” section for details about speciﬁc error message

numbers and then repeat the measurement.

Note: The device switches o automatically after 60 seconds if no button

has been pressed.

Wait for at least ﬁve minutes before taking another measurement!

7. EVALUATING RESULTS

Irregular Heartbeat:

This device can detect irregular heartbeat patterns during measurement and will

indicate them by displaying the Irregular Heartbeat Icon . This could be an

indicator for arrhythmia, a condition where the heart rhythm is abnormal. These

symptoms (omitted or premature heartbeats, slow or excessively fast heart rate)

may be caused, among other things, by heart disease, age, physical predispo-

sition, excessive use of stimulants, stress, or lack of sleep. This function is not

designed for diagnosing or treating an arrhythmic disorder. Only your doctor can

determine if you do have arrhythmia.

Repeat the measurement if the Irregular Heartbeat Icon displays after a measu-

rement. Rest for at least ﬁve minutes between measurements and do not talk or

move during measurement. If the icon appears often, contact your doctor, since

self-diagnosis and treatment based solely on the test results may be dangerous.

It is vital to follow your doctor‘s instructions.

Risk Classiﬁcation

Measurements can be classiﬁed and assessed by the table below. However,

these standard values are only a general guideline, since individual blood pressure

varies in dierent people and dierent age groups, etc.

Hypertension Category

Systolic

(in mmHg)

Diastolic

(in mmHg)

LED Risk

Indicator

Grade 3: Severe hypertension ≥ 180 ≥ 110 Red

Grade 2: Moderate hypertension 160 – 179 100 – 109 Orange

Grade 1: Mild hypertension 140 – 159 90 – 99 Yellow

High Normal 130 – 139 85 – 89 Green

Normal 120 – 129 80 – 84 Green

Optimal < 120 < 80 Green

Source: WHO, 1999

It is important to consult your doctor regularly for advice. Your doctor will tell you

your individual values for normal blood pressure as well as the value above which

your blood pressure is classiﬁed as dangerous.

The classiﬁcation on the display and the scale on the unit show which category

the recorded blood pressure values fall into. If the systolic and diastolic values fall

into two dierent categories, the Risk Classiﬁcation Indicator on the device always

shows the higher category.

8. DISPLAYING AND DELETING MEASUREMENTS

User Memory:

Every successful measurement is stored along with its date and time. If there are

more than 60 measurements, the oldest measurement is deleted.

Average Values:

• With the device switched on, press the MEMORY button.

• The average value of all measurements will appear on the display.

• Press the > button to display the average value of the last 7 days for the morning

measurement. (Morning: 5.00 am–9.00 am, display ). Press the > button

again to display the average value of the last 7 days for the evening measure-

ment. (Evening: 6 pm–8 pm, display ). By pressing the > button again, the

last individual measurement will be displayed with the date and time. Switch

through all the saved masurements by pressing the > button again.

• Press the START/STOP button for 2 seconds to switch o the device.

Clearing Memory:

• To delete the memory, press the MEMORY button when the device is switched

on.

• The average value of all measurements will appear on the display.

• Keep the > button and MEMORY button pressed simultaneously for 5 seconds.

• After successful deletion, “CL 01”will appear in the display. The data has been

deleted.

9. CARE AND MAINTENANCE

• Clean the device and cu with a slightly moistened cloth.

• Do not use detergents or solvents.

• Never immerse the device in water or other liquids.

• When storing the device, make sure no heavy objects are placed on top of it.

Remove the batteries. Ensure the Cu line does not have any sharp kinks.

Disposal

Observe the local regulations for material disposal. Dispose of the device in accor-

dance with local regulations. If you have any questions, please contact the local

authorities responsible for waste disposal.

10. TROUBLESHOOTING GUIDE

In case of errors, “Er_” will appear in the LCD Display, where _ is a number 1-6.

Error messages may appear if:

Trouble

shooting

Problem Solution

“Er1” The pulse cannot be measu-

red correctly.

Repeat the measurement pro-

cess. Be sure not to move or talk.

“Er2” You have been talking or mo-

ving during the measurement

process.

“Er3” The cu was attached too

tightly or too loosely.

“Er4” An error occurred during the

measurement process.

“Er5” The pump-up pressure is

higher than 300mmHg or the

blood pressure measurement

falls outside of the measuring

range.

Repeat the measurement pro-

cess. Be sure not to move or talk.

“Er6” A device error has occurred. Repeat the measurement pro-

cess. Be sure not to move or talk.

The batteries are almost

dead.

Reinsert the batteries or replace

them with new batteries.

1. IMPORTANT SAFETY NOTES

Signs and symbols

Whenever used, the following signs identify safety and property damage mes-

sages and designate a level of hazard or seriousness.

READ THIS ENTIRE MANUAL, THE SAFETY SECTION AND ALL INSTRUC-

TIONS AND WARNINGS COMPLETELY AND CAREFULLY BEFORE USING

THIS PRODUCT. FOLLOW ALL SAFETY INSTRUCTIONS AND WARNINGS

TO AVOID HAZARDOUS SITUATIONS AND TO MAKE CORRECT USE OF

THIS PRODUCT.

This is the safety alert symbol. It alerts you to potential personal

injury hazards. Obey all safety messages that follow this symbol

to avoid possible injury or death.

WARNING

Indicates a hazardous situation which, if not avoided, could result

in death or serious injury.

CAUTION

Indicates a hazardous situation which, if not avoided, may result

in minor or moderate injury

NOTICE

Addresses practices not related to personal injury, such as pro-

duct and/or property damage.

Isolation of applied parts Type BF

Galvanically isolated applied part (F stands for “ﬂoating”); meets

the requirements for leakage currents for type B

Observe the instructions

Read the instructions before starting work and/or operating de-

vices or machines

Direct current

The device is suitable for use with direct current only

Product information

Note on important information

Temperature limitation

Humidity limitation

Serial number

IP21

Protected against solid foreign objects 12.5 mm in diameter and

larger, and against vertically falling drops of water

WARNING

• Do not use the blood pressure monitor on newborns or patients with

pre-eclampsia. Consult your doctor before using the blood pressure

monitor during pregnancy.

• This device may have diculty determining the proper blood pressure

for pregnant women and for users with irregular heartbeat, diabetes,

poor circulation of blood, kidney problems, or for users who have

suered from a stroke.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart

pacemakers or deﬁbrillators.

• This device is not intended for use by people (including children) with

restricted physical, sensory or mental skills or a lack of experience and/

or a lack of knowledge, unless they are supervised by a person who

has responsibility for their safety or they receive instructions from this

person on how to use the device. Supervise children around the device

to ensure they do not play with it.

• The blood pressure monitor must not be used in connection with a high-

frequency surgical unit.

• Do not use the cu on people who have undergone a mastectomy.

• Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

• Make sure that the cu is not placed on an arm in which the arteries

or veins are undergoing medical treatment, e.g. intravascular access

intravascular therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

• Do not use the device at the same time as other medical electrical

devices (ME equipment). This could lead to a malfunction of the device

and/or an inaccurate measurement.

• During the blood pressure measurement, the blood circulation must not

be stopped for an unnecessarily long time. If the device malfunctions

remove the cu from the arm.

CAUTION

• Place the cu on your upper arm only. Do not place the cu on other

parts of the body.

• Please note that when inﬂating, the functions of the limb in question may

be impaired.

• Do not perform measurements more frequently than necessary. The

resulting restriction of the blood ﬂow may cause injury.

NOTICE:

• Do not use the device outside of the speciﬁed storage and operating

conditions. This could lead to incorrect measurements.

• The device is only intended for the purpose described in these

instructions for use. The manufacturer is not liable for damage resulting

from improper or careless use.

• Using the blood pressure monitor outside your home environment

or whilst on the move (e.g. whilst travelling in a car, ambulance or

helicopter, or whilst undertaking physical activity such as playing

sport) can inﬂuence the measurement accuracy and cause incorrect

measurements.

• The blood pressure monitor is made from precision and electronic

components. The accuracy of the measured values and service life of

the device depend on its careful handling:

- Protect the device from impacts, humidity, dirt, marked temperature

ﬂuctuations and direct sunlight.

- Do not drop the device.

- Do not use the device in the vicinity of strong electromagnetic ﬁelds and

keep it away from radio systems or mobile telephones.

- Only use the cu included with the delivery or original replacement cus.

Otherwise incorrect measured values will be recorded.

• Bring the device to room temperature before taking measurements. If

the measuring device has been stored near to the maximum or minimum

storage and transport temperature and is brought into an environment

with a temperature of 68 °F (20 °C), it is recommended that you wait 2

hours before using the measuring device.

• Never immerse or spill water or any other liquid onto the monitor or any

components, otherwise liquid will enter it and cause damage.

• Never attempt to repair, open and/or disassemble the unit (including

arm cu and optional accessory) or adjust it yourself. This may damage

the unit and impair the functions. If you need to have the unit repaired,

please contact our customer service. Please see warranty for service

contact. Before submitting any complaint, ﬁrst check the batteries and

replace them if necessary.

• Only use the device on people who have the speciﬁed upper arm

measurement for the device.

• Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu

line.

• To conserve the batteries, the blood pressure monitor switches o

automatically if no buttons are pressed for 1 minute.

• Do not expose the device to static electricity. Always ensure that no

static electricity is coming o of you before you operate the device.

Battery Handling Safety Precautions

• Use only the size and type of batteries speciﬁed.

• Be sure to follow the correct polarity when installing the batteries.

Reversed batteries may cause damage to the device.

• Do not mix dierent types of batteries together (e.g. Alkaline and

Carbon-zinc or rechargeable batteries) or old batteries with fresh ones.

Always replace batteries as a simultaneous set.

• If the batteries in the device are depleted or the device will not be used

for a long period of time, remove the batteries to prevent damage or

injury from possible battery leakage.

• Do not try to recharge batteries not intended to be recharged; they can

overheat and rupture (follow battery manufacturer’s directions.)

• Do not dispose of batteries in ﬁre, batteries may explode or leak.

• Protect batteries from excessive heat.

• Clean the battery contacts and also those of the device prior to battery

installation.

• Remove discharged batteries from the product and dispose/recycle in

compliance with all applicable laws.

• Keep batteries away from children and pets. Batteries may be harmful

if swallowed. Should a child or pet swallow a battery, seek medical

assistance immediately.

• If your skin or eyes come into contact with battery ﬂuid, rinse the

aected areas with water and seek medical assistance.

• Do not disassemble, open or crush the batteries.

• If a battery has leaked, put on protective gloves and clean the battery

compartment with a dry cloth.

Notes on electromagnetic compatibility

• The device is suitable for use in all environments listed in these

instructions for use, including domestic environments.

• The use of the device may be limited in the presence of electromagnetic

disturbances. This could result in issues such as error messages or the

failure of the display/device.

• Avoid using this device directly next to other devices or stacked on top

of other devices, as this could lead to faulty operation. If, however, it is

necessary to use the device in the manner stated, this device as well

as the other devices must be monitored to ensure they are working

properly.

• The use of accessories other than those speciﬁed or provided by the

manufacturer of this device can lead to an increase in electromagnetic

emissions or a decrease in the device’s electromagnetic immunity; this

can result in faulty operation.

• Failure to comply with the above can impair the performance of the

device.

2. INTENDED USE

This blood pressure monitor performs non-invasive measurement and monitoring

of arterial blood pressure and heart rate on adult patients.

3. PACKAGE CONTENTS

• 1 x Upper Arm Blood Pressure Monitor

• 1 x Universal cu (8.7 in - 16.5 in / 22 cm - 42 cm)

• 4 x 1.5 V AAA batteries

• 1 x Quick Start Guide

• 1 x Instruction manual

4. DEVICE DESCRIPTION

8 9

1. Universal cu 2. Air Tube

3. Air Tube Connector 4. Connection for Air tube connector

5. Risk Indicator 6. LCD Display

7. MEMORY Button

8. START/STOP Button

9. > Button 10. Battery Compartment Cover

LCD Display Information

11. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Type AUTO 400

Model BM 72

Measurement Method Oscillometric, non-invasive blood pressure measure-

ment on the upper arm

Measurement Range Measuring range 30-280 mmHg

Systolic 50 – 280 mmHg

Diastolic 30 – 200 mmHg

Cu pressure 0 – 300 mmHg

Pulse 40 – 200 beats per minute

Display Accuracy Systolic ± 3 mmHg,

Diastolic ± 3 mmHg,

Pulse ± 5% of the displayed value

Measurement

inaccuracy

Max. permissible standard deviation according to clini-

cal testing: systolic 8 mmHg/diastolic 8 mmHg

Memory 60 memory spaces

Dimensions L 4.92 in x W 3.74 in x H 1.65 in

(L 125 mm x W 95 mm x H 42 mm)

Weight 0.73 lb (335 g) with cu, without batteries

Cu Size 8.7 in - 16.5 in (22 - 42 cm)

Operating Range 50°F - 104°F (10 °C - 40 °C), < 90% relative humidity

(non-condensing), 800-1050 hPa ambient pressure

Storage Range -4 °F - 131 °F (-20 °C - 55 °C), ≤ 90% relative humidity

(non-condensing), 800-1050 hPa

ambient pressure

Power Supply 4 x 1.5V AAA batteries

Battery Life Approx. 350 measurements

The serial number is located on the device or in the battery compartment.

Technical information is subject to change without notiﬁcation to allow for

updates.

• This unit is in line with IEC 80601-2-30 Safety and Performance, IEC 60601-1

Electrical Safety and IEC 60601-1-2 Electromagnetic Compatibility.

• The accuracy of this blood pressure monitor has been carefully checked and

developed with regard to a long useful life.

12. FCC COMPLIANCE INFORMATION

Upper Arm Blood Pressure Monitor BM 72

Responsible Party – U.S. Contact Information

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

United States

1-800-536-0366

info@beurer.com

FCC Compliance Statement

This device complies with Part 15 of the FCC Rules.Operation is subject to the

following two conditions:

(1) this device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept

any interference received,

including interference that may cause undesired operation.

Changes or modiﬁcations not expressly approved by the party responsible for

compliance could void the user’s authority to operate the equipment.

NOTE: This equipment has been tested and found to comply with the limits

for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules. These limits

are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a

residential installation. This equipment generates, uses and can radiate radio fre-

quency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions,

may cause harmful interference to radio communications. However, there is no

guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equip-

ment does cause harmful interference to radio or television reception, which can

be determined by turning the equipment o and on, the user is encouraged to try

to correct the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment into an outlet on a circuit dierent from that to which

the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

13. WARRANTY

Limited Lifetime Warranty For Original Purchaser

Your Beurer AUTO 400 Upper Arm Blood Pressure Monitor, model BM 72, is war-

ranted to be free from defects in materials and workmanship for the life of the pro-

duct under normal conditions of intended use and service. This warranty extends

only to the original retail purchaser and does not extend to retailers or subsequent

owners.

We will, at our option, repair or replace the Beurer AUTO 400 Upper Arm Blood

Pressure Monitor, model BM 72, without additional charge, for any part or parts

covered by these written warranties. No refunds will be given. Repair or replace-

ment is our only responsibility and your only remedy under this written warranty. If

replacement parts for defective materials are not available, Beurer reserves the right

to make product substitutions in lieu of repair or replacement.

For warranty service contact our customer service department at 1-800-536-0366

or at info@beurer.com to provide a description of the problem. If the problem is

deemed to be within the scope of the limited lifetime warranty, you will be asked to

mail the product at your costs in its original package with proof of purchase, your

name, address and phone number. If the problem is not deemed to be within the

scope of the limited lifetime warranty, we will provide a quotation for repair respec-

tively replacement and return shipping fee.

This warranty does not cover damage caused by misuse or abuse; accident; the

attachment of unauthorized accessory; alteration to the product; improper instal-

lation; misapplication; lack of reasonable care with respect to the product; unaut-

horized repairs or modiﬁcations; improper use of electrical/power supply; old worn

batteries; normal wear; loss of power; dropped product; malfunction or damage

of an operating part as a result of failure to comply with instructions for use or to

provide manufacturer’s recommended maintenance; transit damage; theft; neglect;

vandalism; or environmental conditions; loss of use during the period the product

is at a repair facility or otherwise awaiting parts or repair; or any other conditions

whatsoever that are beyond the control of Beurer. This warranty is void if the pro-

duct is ever used in a commercial or business environment. The maximum liability

of Beurer under this warranty is limited to the purchase price actually paid by the

customer for the product covered by the warranty, as conﬁrmed by proof of pur-

chase, regardless of the amount of any other direct or indirect damage suered by

the customer.

This warranty is eective only if the product is purchased and operated in the coun-

try in which the product is purchased. A product that requires modiﬁcations or

adaptation to enable it to operate in any other country than the country for which

it was designed, manufactured, approved and/or authorized, or repair of products

damaged by these modiﬁcations is not covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE

WARRANTY. ANY IMPLIED WARRANTIES, OBLIGATIONS, OR LIABILITES, IN-

CLUDING BUT NOT LIMITED TO THE IMPLIED WARRANTY OF MERCHANT-

ABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED IN

DURATION TO THE DURATION OF THIS APPLICABLE WRITTEN WARRANTY.

Some states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts, so the

above limitations may not apply to you.

IN NO EVENT SHALL BEURER BE LIABLE FOR ANY SPECIAL, INCIDENTAL,

INDIRECT OR CONSEQUENTIAL DAMAGES FOR BREACH OF THIS OR ANY

OTHER WARRANTY, EXPRESS, IMPLIED OR ANY OTHER THEORY OF LIABIL-

ITY, WHATSOEVER. Some states do not allow the exclusion or limitation of special,

incidental, or consequential damages, so the above limitation may not apply to you.

Beurer does not authorize anyone, including, but not limited to, retailers, the sub-

sequent consumer purchaser of the product from a retailer or remote purchaser, to

obligate Beurer in any way beyond the terms set forth herein.

This warranty does not extend to the purchase of opened, used, repaired, repacka-

ged and/or resealed products, including but not limited to sale of such products

on Internet auction sites and/or products by surplus or bulk resellers. Any and all

warranties or guarantees shall immediately cease and terminate in connection with

any products or parts thereof which are repaired, replaced, altered, or modiﬁed,

without the prior explicitly written consent of Beurer.

This warranty gives you speciﬁc legal rights, and you may also have other rights

which may vary from state to state.

For more information regarding our product line in the USA, please visit: www.

shop-beurer.com

For Canada only:

Manufacturer:

Beurer GmbH

Söﬂinger Str. 218

89077 Ulm Germany

Distributed by:

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

USA

www.shop-beurer.com

Questions or comments? Call our US-based customer service toll free at 1-800-

536-0366.

Assembled in China

EMC Guidance

The ME EQUIPMENT or ME SYSTEM is suitable for home healthcare environments

Warning: Don’t use near active HF surgical equipment and the RF shielded room

of an ME system for magnetic resonance imaging, where the intensity of EM

disturbances is high.

Warning: Use of this equipment adjacent to or stacked with other equipment

should be avoided because it could result in improper operation. If such use is

necessary, this equipment and the other equipment should be observed to verify

that they are operating normally.

Warning: Use of accessories, transducers and cables other than those speciﬁed

or provided by the manufacturer of this equipment could result in increased elec-

tromagnetic emissions or decreased electromagnetic immunity of this equipment

and result in improper operation.

Warning: Portable RF communications equipment (including peripherals such as

antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12

inches) to any part of the equipment , including cables specifed by the manufactu-

rer. Otherwise, degradation of the performance of this equipment could result.

Technical description:

1. All necessary instructions for maintaining BASIC SAFETY and ESSENTIAL

PERFORMANCE with regard to electromagnetic disturbances for the excepted

service life.

2. Guidance and manufacturer’s declaration -electromagnetic emissions and Im-

munity

Table 1

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions

Emissions test Compliance

RF emissions, CISPR 11 Group 1,

RF emissions, CISPR 11 Class B

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Not applicable

Voltage ﬂuctuations/ ﬂicker emissions, IEC

61000-3-3

Not applicable

Table 2

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic Immunity

Immunity Test IEC 60601-1-2

Test level

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV contact

±2 kV, ±4 kV, ±8

kV, ±15 kV air

±8 kV contact

±2 kV, ±4 kV, ±8

kV, ±15 kV air

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

Not applicable Not applicable

Surge

IEC 61000-4-5

Not applicable Not applicable

Voltage dips, short interruptions

and voltage variations on power

supply input lines

IEC 61000-4-11

Not applicable Not applicable

Power frequency magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

30 A/m

50Hz/60Hz

30 A/m

50Hz/60Hz

Conducted RF

IEC61000-4-6

Not applicable Not applicable

Radiated RF

IEC61000-4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE UT is the a.c. mians voltage prior to application of the test level.

Distributed by / Distribuido por / Distribue par :

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020, USA

www.shop-beurer.com

For Canada only / Solo para Canada /

Pour le Canada seulement:

Manufacturer / Fabricante / Fabricant :

Beurer GmbH, Soflinger Str. 218,

89077 Ulm, Germany

Table 3

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic Immunity

Radiated RF

IEC61000-4-3

(Test speciﬁcations for

ENCLOSURE PORT

IMMUNITY to RF wireless

communications equip-

ment)

Test fre-

quency

(MHz)

Band

(MHz)

Service

Modulation

Maximum

Power (W)

Distance

(m)

Test

Level

(V/m)

Compliance

level

(V/m)

385 380-390 TETRA 400

Pulse

modulation

18 Hz

1,8 0.3 27 27

450 430-470

GMRS 460,

FRS 460

FM ± 5 kHz de-

viation

1 kHz sine

2 0.3 28 28

710

704-787 LTE Band 13, 17

Pulse

modulation

217 Hz

0.2 0.3 9 9

745

780

810

900-960

GSM 800/900, TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850, LTE Band 5

Pulse

modulation

18 Hz

2 0.3 28 28

870

930

1720

1700-

1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT; LTE Band 1, 3,

4, 25; UMTS

Pulse

modulation

217 Hz

2 0.3 28 28

1845

1970

2450

2400-

2570

Bluetooth

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Band 7

Pulse

modulation

217 Hz

2 0.3 28 28

5240

5100-

5800

WLAN 802.11

a/n

Pulse

modulation

217 Hz

0.2 0.3 9 9

5500

5785

101.08_BM72_2024-11-21_05_IM_BEU-US-CA

Subject to error and change

ESPAÑOL

1. NOTAS IMPORTANTES DE SEGURIDAD

Signos y símbolos

Siempre que se usan, estos signos identiﬁcan mensajes de seguridad y de daños

materiales, e indican el nivel de gravedad del peligro.

LEA CON ATENCIÓN TODO ESTE MANUAL, LA SECCIÓN DE SEGURIDAD

Y TODAS LAS INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS ANTES DE USAR ESTE

PRODUCTO. SIGA TODAS LAS INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS DE SE-

GURIDAD PARA EVITAR SITUACIONES PELIGROSAS Y USAR CORRECTA-

MENTE ESTE PRODUCTO.

Este es el símbolo de alerta de seguridad. Le advierte sobre

los posibles riesgos de lesiones personales. Obedezca todos

los mensajes de seguridad que siguen a este símbolo para

evitar posibles lesiones o la muerte.

ADVERTENCIA

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, podría

causar la muerte o una lesión grave.

PRECAUCIÓN

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede

causar una lesión menor o moderada.

AVISO

Se reﬁere a prácticas que no están relacionadas con

lesiones, como es el caso de daños al producto o daños

materiales.

Aislamiento de las partes aplicadas tipo BF

Parte aplicada con aislamiento galvánico (“F” signiﬁca “ﬂo-

tante”); cumple los requisitos relativos a corrientes de fuga

para los productos de tipoB.

Consultar las instrucciones

Lea las instrucciones antes de empezar el trabajo o utilizar

dispositivos o máquinas.

Corriente directa

El dispositivo solamente es apto para uso con corriente

directa

Información sobre el producto

Nota sobre información importante

Límite de temperatura

Límite de humedad

Número de serie

IP21

Protegido contra objetos sólidos extraños con un diámetro

de 12.5mm o mayor y contra la caída vertical de gotas de

agua

ADVERTENCIA

• No utilice el tensiómetro en recién nacidos ni en pacientes con preeclampsia.

Consulte a su médico antes de usar el tensiómetro durante el embarazo.

• Este dispositivo puede tener diﬁcultades para determinar la presión sanguínea

adecuada en mujeres embarazadas, usuarios con un ritmo cardíaco irregular,

diabetes, mala circulación de la sangre o problemas renales, o usuarios que han

sufrido un accidente cerebrovascular.

• La pantalla de pulso no es adecuada para revisar la frecuencia de los marcapa-

sos cardíacos o los desﬁbriladores.

• Este dispositivo no debe ser usado por personas (incluyendo niños) con capa-

cidades físicas, sensoriales o mentales limitadas o que carezcan de experiencia

o conocimientos, a menos que estén bajo la supervisión de una persona que

sea responsable de su seguridad o que dicha persona los instruya sobre cómo

usar el dispositivo. Supervise a los niños que están cerca del dispositivo para

asegurarse de que no jueguen con este.

• El tensiómetro no debe usarse junto con una unidad quirúrgica de alta frecu-

encia.

• No use el brazalete en personas que han sido sometidas a mastectomía.

• No coloque el brazalete sobre heridas, ya que esto puede causar otras lesiones.

• Asegúrese de que el brazalete no se coloque en un brazo en el que las arterias

o venas estén siendo sometidas a un tratamiento médico, por ejemplo, accesos

o tratamientos intravasculares o la derivación arteriovenosa (AV).

• No utilice el dispositivo al mismo tiempo que otros dispositivos electromédicos

(equipos EM). Esto podría provocar funcionamiento incorrecto del dispositivo o

medición imprecisa.

• Durante la medición de la presión sanguínea, no debe interrumpirse la circula-

ción de la sangre durante un periodo de tiempo innecesariamente largo. Si el

dispositivo funciona incorrectamente, retire el brazalete del brazo.

PRECAUCIÓN

• Coloque el brazalete únicamente en el brazo. No lo coloque en otras partes

del cuerpo.

• Observe que al inﬂar, las funciones de la extremidad en cuestión pueden afec-

tarse.

• No realice mediciones con más frecuencia de la necesaria, ya que la reducción

del ﬂujo sanguíneo resultante podría provocar lesiones.

• AVISO:

• No utilice el dispositivo en condiciones de almacenamiento y funcionamiento

distintas de las especiﬁcadas. Esto podría dar lugar a mediciones incorrectas.

• El dispositivo solamente es para el uso descrito en estas instrucciones. El fa-

bricante no se hace responsable por los daños que cause el uso indebido o

imprudente del mismo.

• El uso del tensiómetro fuera de casa o cuando esté viajando (por ejemplo, cu-

ando viaje en automóvil, ambulancia o helicóptero, o cuando esté realizando

alguna actividad física, como un deporte) puede inﬂuir en la precisión de las

mediciones y provocar mediciones incorrectas.

• Este tensiómetro está fabricado con componentes electrónicos de precisión.

La precisión de las lecturas y la vida de servicio del dispositivo dependen del

manejo cuidadoso del mismo:

• Proteja el dispositivo contra golpes, humedad, suciedad, cambios drásticos de

temperatura y de la luz solar directa.

• Evite que el dispositivo se caiga.

• No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos fuertes y mantén-

galo alejado de los sistemas de radio y los teléfonos celulares.

• Utilice únicamente el brazalete incluido en el envío o brazaletes de reemplazo

originales. En caso contrario, se obtendrán lecturas incorrectas.

• Antes de realizar la medición, el dispositivo debe estar a temperatura ambiente.

Si el dispositivo de medición se ha almacenado a una temperatura cercana a

la temperatura máxima o mínima de almacenamiento y transporte y se coloca

en un entorno con una temperatura de 68°F (20°C), se recomienda esperar

2horas antes de usarlo.

• Nunca sumerja el tensiómetro ni ninguno de sus componentes en agua u otros

líquidos ni derrame agua o líquidos sobre estos, ya que penetrarán en ellos y

los dañarán.

• Nunca trate de reparar, abrir o desarmar esta unidad (incluyendo el brazalete

y el accesorio opcional) ni de ajustarla usted mismo. Podría dañar la unidad e

impedir su funcionamiento correcto. Si la unidad requiere reparación, llame a

nuestro servicio al cliente. En la garantía encontrará la información de contacto

del servicio. Antes de presentar cualquier queja, revise las baterías y reemplá-

celas si es necesario.

• Solo use el dispositivo en personas que tengan brazos con las medidas espe-

ciﬁcadas para este dispositivo.

• Evite cualquier restricción mecánica, compresión o ﬂexión en la línea del bra-

zalete.

• Para conservar las baterías, el tensiómetro se apaga automáticamente si no se

presiona ningún botón durante 1 minuto.

• No exponga el dispositivo a la electricidad estática. Antes de usar el dispositi-

vo, asegúrese siempre de que usted no esté produciendo electricidad estática.

Precauciones de seguridad en el manejo de las baterías

• Use solo el tamaño y tipo de baterías que se especiﬁcan.

• Asegúrese de utilizar la polaridad correcta cuando instale las baterías. Las bate-

rías colocadas con la polaridad invertida pueden dañar el dispositivo.

• No combine diferentes tipos de baterías (por ejemplo, alcalinas con carbono-

zinc o recargables) ni baterías usadas con baterías nuevas. Cuando cambie las

baterías, sustitúyalas todas al mismo tiempo.

• Si las baterías del dispositivo están agotadas o el dispositivo no se va a utilizar

durante un tiempo prolongado, retire las baterías para evitar daños o lesiones

por posible derrame de estas.

• No intente recargar baterías que no estén diseñadas para ser recargadas; se

pueden sobrecalentar y romper (siga las instrucciones del fabricante de la ba-

tería).

• No arroje las baterías al fuego, ya que podrían explotar o podría producirse un

derrame.

• Proteja las baterías del calor excesivo.

• Limpie los contactos de las baterías y también los del dispositivo antes de in-

stalar las baterías.

• Retire las baterías descargadas del producto y deseche o recicle de acuerdo

con la legislación aplicable.

• Mantenga las baterías lejos del alcance de niños y mascotas. Las baterías pue-

den ser dañinas en caso de ingestión. Si un niño o una mascota llega a ingerir

una batería, busque atención médica de inmediato.

• Si la piel o los ojos entran en contacto con el ﬂuido de las baterías, enjuague con

agua el área afectada y solicite ayuda médica.

• No desarme, abra ni aplaste las baterías.

• Si se derrama líquido de una pila, póngase guantes protectores y limpie el com-

partimiento para las baterías con un trapo seco.

Notas sobre compatibilidad electromagnética

• El dispositivo es adecuado para usarse en todos los ambientes indicados en

estas instrucciones de uso, incluidos ambientes domésticos.

• El uso del dispositivo puede ser limitado en presencia de interferencias electro-

magnéticas. Esto podría resultar en problemas como mensajes de error o falla

de la pantalla o del dispositivo.

• Evite usar este dispositivo cerca de otros dispositivos, o colocarlo encima de

otros dispositivos, ya que esto podría causar un funcionamiento incorrecto. Sin

embargo, si es necesario usar el dispositivo en la forma mencionada, este y

los demás dispositivos deberán vigilarse para asegurar que funcionen correc-

tamente.

• El uso de accesorios que no sean los especiﬁcados o los que proporciona el

fabricante de este dispositivo puede causar aumento de las emisiones electro-

magnéticas o disminución de la inmunidad electromagnética del dispositivo;

esto puede resultar en funcionamiento incorrecto.

• El incumplimiento de lo anterior puede perjudicar el desempeño del dispositivo.

2. USO PREVISTO

Este monitor de presión arterial realiza mediciones no invasivas y monitorea los

valores de presión arterial y corazón en pacientes adultos.

3. CONTENIDO DEL PAQUETE

• 1 tensiómetro de brazo

• 1 brazalete universal de 8.7-16.5pulgadas (22-42cm)

• 4 baterías AAA de 1.5V

• 1 guía de inicio rápido

• 1 manual de instrucciones

4. DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO

8 9

1. Brassard universel 2. Tubo de aire

3. Conector del tubo de aire 4. Conexión para el conector del tubo

de aire

5. Indicador de riesgo 6. Pantalla LCD

7. Botón de memoria

8. Botón de inicio/detención

9. Botón > 10. Tapa del compartimento de las

baterías

Información de la pantallaLCD

161718

/min

SYSDIA

PUL

AVG

mmHg mmHg

11. Número de posición en la memoria

12. Hora y fecha

13. Presión sistólica 14. Presión diastólica

15. Valor del pulso determinado

16.

Indicador de pulso/ritmo cardíaco

irregular ; símbolo de pulso

17. Icono de batería baja

18. Memoria de usuario

19. Indicador de riesgo

20. Indicador de posición del

brazalete

21. Indicación de memoria: Promedio

, mañana ,

tarde

5. PREPARACIÓN DE LA MEDICIÓN

Inserción/cambio de las baterías

1. Retire la tapa del compartimiento de las baterías de la parte

posterior del dispositivo.

2. Coloque cuatro baterías “AAA” alcalinas (incluidas) de acuerdo

con las marcas de polaridad que hay dentro del compartimiento.

NOTA: No use baterías recargables.

3. Cierre el compartimento.

4. Todos los elementos de la pantalla LCD aparecerán

brevemente y parpadeará un “12h”. Ajuste la fecha y hora según se describe a

continuación. Todas las mediciones guardadas se conservarán.

Si se muestra de forma permanente el símbolo de reemplazo de las baterías, no

podrá realizar más mediciones y deberá reemplazar todas las baterías. Una vez

que se hayan retirado las baterías del dispositivo, deberán volver a ajustarse la

fecha y la hora. Se conservarán todas las mediciones guardadas.

Conﬁguración del formato de hora y ajuste de la fecha y la

hora:

Si no se ajustan la fecha y la hora, las mediciones guardadas no llevarán asociado

un sello de tiempo válido.

Se puede acceder al menú de ajustes de dos formas diferentes:

Antes del primer uso y después de cada cambio de baterí-

as:

Cuando introduzca las baterías en el dispositivo, accederá de manera automática

al menú correspondiente.

Si ya se han colocado las baterías:

Con el dispositivo encendido, mantenga presionado el botón de memoria durante

3segundos.

1. El formato de hora parpadeará. Seleccione un formato de hora (de 12 o 24ho-

ras) con botón > presione el botón de memoria para conﬁrmar.

2. El año parpadeará en la pantallaLCD. Ajuste el año con botón > presione el

botón de memoria para conﬁrmar.

3. El mes parpadeará en la pantalla LCD. Ajuste el mes con botón > y presione el

botón de memoria para conﬁrmar.

4. El día parpadeará en la pantallaLCD. Ajuste el día con botón > y presione el

botón de memoria para conﬁrmar. NOTA: Si el formato de hora está conﬁgura-

do como 24h, se invertirá la secuencia en la que se muestran el día y el mes.

5. La hora parpadeará en la pantallaLCD. Ajuste la hora con botón > y presione el

botón de memoria para conﬁrmar.

6. Los minutos parpadearán en la pantallaLCD. Ajuste los minutos con botón > y

presione el botón de memoria para conﬁrmar.

6. MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

El tensiómetro es adecuado para uso doméstico y debe estar a temperatura

ambiente durante las mediciones. Las lecturas se pueden llevar a cabo en

cualquiera de los dos brazos.

Colocación del brazalete:

1. Coloque el brazalete en un brazo descubierto.

Asegúrese de que la circulación de la sangre en

el brazo no se vea restringida por ropa apretada

u otros objetos. El brazalete debe colocarse en el

brazo de modo que el borde inferior quede entre

0.8 y 1.2pulgadas (2 y 3cm) por encima del codo y

sobre la arteria, con el tubo de aire alineado con el

centro de la palma.

2. Fije el brazalete, asegurándose de que no quede

demasiado apretado alrededor del brazo. Debe po-

der introducir dos dedos por debajo del brazalete

después de colocarlo. Este brazalete es apto para

usted si la marca de referencia está dentro del in-

tervalo “OK” del brazalete después de ajustarlo.

3. Introduzca el conector del tubo de aire en la cone-

xión para el tubo de aire del dispositivo.

La presión sanguínea puede variar entre el brazo derecho y el izquierdo, lo que

puede indicar que los valores medidos de presión sanguínea son diferentes.

Realice siempre la medición en el mismo brazo. Si los valores diﬁeren signiﬁca-

tivamente entre los dos brazos, consulte a su médico para determinar el brazo

que debe usarse para las mediciones.

Indicador de posición del brazalete

Este dispositivo cuenta con un indicador de posición del brazalete para com-

probar que esté colocado correctamente en la parte superior del brazo durante

la medición. Cuando el brazalete esté colocado correctamente, el símbolo

aparecerá en la pantalla LCD durante la medición y también se mostrará junto

con los resultados de la medición.

Si el brazalete está mal colocado, la medición se cancelará y aparecerá un men-

saje de error en la pantalla LCD. Si esto sucede, consulte la sección “Guía para la

resolución de problemas” para obtener soluciones.

Postura correcta:

• Descanse al menos 5minutos antes de cada medición.

• Realice la medición sentado o acostado. Asegúrese siempre de que el braza-

lete esté al mismo nivel que el corazón.

• Para realizar la medición sentado, siéntese cómodamente con sus brazos y

espalda apoyados. No cruce las piernas y coloque sus pies en el piso.

• Manténgase quieto durante la medición y no hable.

• Relaje el brazo y la palma de la mano.

Cómo realizar la medición

1. Una vez que haya colocado correctamente el brazalete y la postura sea

adecuada, encienda el dispositivo con el botón INICIO/FIN . Pulse

nuevamente el botón INICIO/FIN , el dispositivo comenzará a inﬂar el

brazalete automáticamente para realizar la medición.

2. La medición se realiza mientras se inﬂa el brazalete. En cuanto se detecte

pulso, el símbolo de pulso parpadeara al ritmo de su pulso. A continuaci-

ón, se liberará la presión de aire del brazalete.

3. Se mostrarán los resultados de la medición de la presión sistólica, la presión

diastólica y el pulso. Puede detener la lectura en cualquier momento presio-

nando el botón de inicio/detención .

4. La medición se guardará automáticamente.

5. Si la lectura no se realizó correctamente, aparecerá “Er_”. Consulte la sec-

ción “Guía para la resolución de problemas” para obtener información más

detallada acerca de los diferentes números de mensaje de error, y repita la

medición.

Nota: Si no se pulsa ningún botón, el dispositivo se apaga automáticamente

transcurrido 60 segundos.

Espere al menos cinco minutos antes de hacer otra medición.

7. EVALUACIÓN DE LOS RESULTADOS

Ritmo cardíaco irregular:

Este dispositivo puede detectar irregularidades del ritmo cardíaco durante la medi-

ción y las indicará mostrando el icono de ritmo cardíaco irregular . Esto puede

ser un indicio de arritmia, que es una enfermedad en la que el ritmo cardíaco es

anómalo. Estos síntomas (palpitaciones o extrasístoles, o pulso demasiado lento

o demasiado rápido) pueden ser provocados por factores como las cardiopatías,

la edad, la predisposición física, el exceso de estimulantes, el estrés o la falta de

sueño. Esta función no está diseñada para diagnosticar ni tratar arritmias. Solo un

médico puede determinar si realmente tiene arritmia.

Repita la medición si, después de hacerla, aparece en la pantalla el icono de ritmo

cardíaco irregular. Descanse durante al menos 5 minutos entre mediciones y no ha-

ble ni se mueva durante las mismas. Si aparece el icono con frecuencia, consulte

a su médico, ya que el autodiagnóstico y tratamiento basados únicamente en los

resultados de estas pruebas pueden resultar peligrosos. Es imprescindible seguir

las indicaciones de su médico.

Clasiﬁcación del riesgo

Las lecturas se pueden clasiﬁcar y evaluar mediante la tabla que se muestra

a continuación. Sin embargo, estos valores estándar solamente sirven como

pauta general, ya que la presión arterial individual varía entre diferentes personas,

grupos de edad,etc.

Categoría de hipertensión

Sistólica

(en mm de Hg)

Diastólica

(en mm de Hg)

Indicador

LED del

riesgo

Grado 3: Hipertensión grave ≥ 180 ≥ 110 Rojo

Grado 2: Hipertensión moderada 160 – 179 100 – 109 Naranja

Grado 1: Hipertensión leve 140 – 159 90 – 99 Amarillo

Normal alta 130 – 139 85 – 89 Verde

Normal 120 – 129 80 – 84 Verde

Óptima < 120 < 80 Verde

Fuente: OMS, 1999

Es importante consultar a su médico periódicamente. Su médico le informará

de sus valores personales de presión sanguínea normal, así como del valor por

encima del cual su presión sanguínea se puede clasiﬁcar como peligrosa.

La clasiﬁcación de la pantalla y la escala de la unidad muestran la categoría a la

que pertenecen los valores de presión sanguínea registrados. Si los valores de

presión sistólica y diastólica pertenecen a dos categorías diferentes, el indicador

de clasiﬁcación del riesgo del dispositivo mostrará siempre la categoría más alta.

8. VISUALIZACIÓN Y ELIMINACIÓN DE LECTURAS

Memoria de usuario:

Cada lectura correcta se guarda junto con la fecha y la hora. Si hay más de

60lecturas, se eliminará la lectura más antigua.

Valores promedio:

• C

on el dispositivo encendido, presione el botón de memoria.

• Si presiona de nuevo el botón >, se mostrará el valor promedio de todas las

mediciones matutinas realizadas durante los últimos siete días (horario matuti-

no: 5:00-9:00; se muestra ). Si presiona de nuevo el botón >, se mostrará

el valor promedio de todas las mediciones vespertinas realizadas durante los

últimos siete días (horario vespertino: 18:00-20:00; se muestra ). Si vuelve

a presionar el botón >, se mostrará la última medición realizada, junto con la

fecha y la hora. Vuelva a presionar el botón > para ir pasando de una medición

guardada a otra.

• Presione el botón de inicio/detención para apagar el dispositivo (aproxima-

damente 2 segundos).

Borrado de la memoria:

• Para borrar la memoria del usuario seleccionado, presione el botón de memoria

mientras el dispositivo esté encendido.

• Aparecerá en la pantalla el valor promedio de todas las lecturas.

• Mantenga los el botón > y el botón de memoria presionados simultáneamente

durante 5segundos.

• Una vez borrada correctamente, en la pantalla se mostrará “CL 01”.

Los datos se habrán eliminado.

9. CUIDADO Y MANTENIMIENTO

• Limpie el dispositivo y el brazalete con un paño ligeramente húmedo.

• No use detergentes ni solventes.

• Nunca sumerja el dispositivo en agua ni en otros líquidos.

• Cuando almacene el dispositivo, asegúrese de que no se pongan objetos pesa-

dos sobre él. Retire las baterías. Asegúrese de que el tubo de aire del brazalete

no tenga torceduras.

Desecho

Respete las normas locales para la eliminación de materiales. Deseche el dispo-

sitivo de acuerdo con las normas locales. Si tiene alguna pregunta, consulte a las

autoridades locales responsables del desecho de residuos.

10. GUÍA PARA LA RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

En caso de errores, aparecerá en la pantalla LCD el mensaje “Er_”, en el que “_”

es un número de 1 a 6. Los mensajes de error pueden aparecer si:

Solución de

problemas

Problema Solución

“Er1” El pulso no se puede medir

correctamente.

Repita la medición. Asegúrese

de no moverse ni hablar.

“Er2” Estuvo hablando o moviéndose

durante el proceso de medición.

“Er3” El brazalete estaba demasiado

apretado o demasiado ﬂojo.

“Er4” Se produjo un error durante el

proceso de medición.

“Er5” La presión de inﬂado es superior

a 300mmHg o la medición de

la presión arterial está fuera del

rango de medición.

Repita la medición. Asegúrese

de no moverse ni hablar.

“Er6” Se produjo un error en el disposi-

tivo.

Repita la medición. Asegúrese

de no moverse ni hablar.

Las baterías están casi agotadas. Vuelva a colocar las baterías

o sustitúyalas por baterías

nuevas.

11. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Tipo AUTO 400

Modelo BM 72

Método de medición Medición de presión sanguínea oscilométrica, no invasiva,

en el brazo

Rango de medición Presión del brazalete: 30-280 mmHg

Presión sistólica: 30-280 mmHg

Presión diastólica: 30-280 mmHg

Pulso 40 - 200 latidos por minuto

Exactitud de la

pantalla

Presión sistólica ± 3mm deHg

Presión diastólica ± 3mm deHg

Pulso: ±5% del valor mostrado

Desviación en la

medición

Máxima desviación estándar permitida según ensayos

clínicos: 8mmHg en presión sistólica y 8mmHg en

presión diastólica

Memoria 60 espacios de memoria

Dimensiones L 4.92 pulgadas x W 3.74 pulgadas x H 1.65 pulgadas (L

125 mm x W 95 mm x H 42 mm)

Peso 0.73 lb (335 g) con brazalete y sin baterías

Tamaño de bra-

zalete

8.7 – 16.5pulgadas (22 – 42cm)

Rango de opera-

ción:

50°F - 104°F (+10 °C bis +40 °C), < 90% de humedad

relativa

(sin condensación), 800-1050 hPa de presión ambiente

Rango de almace-

namiento

-4 °F - 131 °F (-20 °C - 55 °C), ≤ 90% de humedad relativa

(sin condensación), 800-1050 hPa

de presión ambiental

Alimentación 4 baterías AAA de 1.5 V

Duración de la

batería

Aprox. 350 mediciones

El número de serie se encuentra en el propio dispositivo o en el compartimiento

de baterías.

La información técnica está sujeta a posibles cambios sin notiﬁcación previa con

el ﬁn de actualizar la misma.

• Esta unidad cumple con la norma de seguridad y rendimiento IEC 80601-2-30, se-

guridad eléctrica IEC 60601-1 y compatibilidad electromagnética IEC 60601-1-2.

• La precisión de este tensiómetro se comprobó cuidadosamente y se desarrolló

con respecto a una larga vida útil.

12. INFORMACIÓN DE CONFORMIDAD CON LA FCC

Tensiómetro de brazo BM 72

Parte responsable – Información de contacto en Estados Unidos

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

Estados Unidos

1-800-536-0366

info@beurer.com

Declaración de conformidad de la FCC

Este dispositivo cumple con la parte15 de las Reglas de la FCC. El funcionamien-

to correcto está sujeto a las dos condiciones siguientes:

(1) este dispositivo no podrá causar interferencias dañinas, y (2) este dispositivo

debe aceptar cualquier interferencia recibida,

incluyendo las interferencias que podrían causar funcionamiento no deseado.

Los cambios o modiﬁcaciones que la parte responsable del cumplimiento no apruebe

expresamente podrían anular la autoridad del usuario para operar el equipo.

NOTA: Este equipo ha sido probado y se determinó que cumple con los límites para

los dispositivos digitales Clase B, de acuerdo con la parte 15 de las reglas de la FCC.

Estos límites sirven para proporcionar protección razonable contra la interferencia

dañina en instalaciones residenciales. Este equipo genera, usa y puede emitir energía

de radiofrecuencia y, si no se instala de acuerdo con las instrucciones, puede causar

interferencias dañinas a las comunicaciones de radio. Sin embargo, no hay garantía

de que no se producirán interferencias en una instalación en particular. Si este equipo

efectivamente causa interferencias dañinas a la recepción de radio o televisión, lo cual

puede determinarse al apagar y encender el equipo, se recomienda al usuario que

intente corregir las interferencias mediante una o más de las siguientes medidas:

• Reorientar o cambiar de lugar la antena receptora.

• Aumentar la distancia entre el equipo y el receptor.

• Conectar el equipo en una toma o circuito diferente al que está conectado el

receptor.

• Consultar al distribuidor o a un técnico con experiencia en radio y televisión.

13. GARANTÍA

Garantía limitada de por vida del comprador original

Se garantiza que su tensiómetro de brazo Beurer AUTO 400, modelo BM 72 está

libre de defectos en los materiales y la mano de obra durante la vida útil del pro-

ducto en las condiciones normales del uso y servicio propuestas. Esta garantía se

aplica solamente al comprador original y no se extiende a vendedores minoristas

ni a futuros propietarios.

A nuestra discreción, repararemos o reemplazaremos, sin cargo adicional,

cualquier parte o partes cubiertas por esta garantía escrita del tensiómetro de

brazo Beurer AUTO 400, modelo BM 72. No se harán reembolsos. La reparación

o reemplazo es nuestra única responsabilidad y el único recurso con que usted

cuenta según esta garantía escrita. Si no hay partes de repuesto disponibles para

los materiales defectuosos, Beurer se reserva el derecho de hacer sustituciones

del producto en lugar de la reparación o reemplazo.

Para obtener el servicio de garantía, llame a nuestro departamento de servicio al

cliente al teléfono 1-800-536-0366 o escriba a info@beurer.com para describir

el problema. Si se considera que el problema está dentro del alcance de la

garantía limitada de por vida, se le pedirá que envíe el producto, a su cargo, en su

empaque original con el comprobante de compra, su nombre, domicilio y número

telefónico. Si se considera que el problema no está cubierto por la garantía limi-

tada de por vida, le enviaremos una cotización para la reparación o remplazo, así

como del costo del transporte.

Esta garantía no cubre daños causados por mal uso o abuso; accidente; conexión

de accesorios no autorizados; alteración del producto; instalación incorrecta;

aplicación errónea; falta de cuidado razonable con respecto al producto; repara-

ciones o modiﬁcaciones no autorizadas; uso indebido de alimentación o energía

eléctrica; baterías usadas desgastadas; desgaste normal; falta de potencia;

producto que sufrió una caída; mal funcionamiento o daño de una parte operativa

por no cumplir con las instrucciones de uso o no proporcionar el mantenimien-

to recomendado por el fabricante; daño en el transporte; robo; negligencia;

vandalismo; condiciones ambientales; pérdida del uso durante el periodo en

que el producto esté en una instalación de reparación o en espera de partes o

reparación por otra causa; o cualquier condición de otro tipo que esté fuera del

control de Beurer. Esta garantía se anula si el producto se usa alguna vez en un

ambiente comercial o empresarial. La máxima responsabilidad de Beurer según

esta garantía se limita al precio de compra que el cliente haya pagado realmente

por el producto cubierto por la garantía, según se conﬁrme mediante prueba de

compra, independientemente del monto de cualquier otro daño directo o indirecto

que sufra el cliente.

Esta garantía es efectiva solamente si el producto se usa en el país en el que

se compró. Un producto que requiera modiﬁcaciones o adaptaciones para que

pueda funcionar en cualquier otro país que no sea el país para el cual fue dise-

ñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, así como la reparación de productos

dañados debido a esas modiﬁcaciones, no está cubierto por esta garantía.

LA GARANTÍA AQUÍ PROPORCIONADA SERÁ LA GARANTÍA ÚNICA Y

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PARTICULAR, ESTÁN LIMITADAS EN CUANTO A DURACIÓN A LA DURA-

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permiten limitaciones acerca de la duración de las garantías implícitas, de manera

que las limitaciones anteriores podrían no ser aplicables para usted.

EN NINGÚN CASO BEURER SERÁ RESPONSABLE DE NINGÚN DAÑO ESPE-

CIAL, INCIDENTAL, INDIRECTO O CONSECUENTE POR INCUMPLIMIENTO

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nas jurisdicciones no permiten la exclusión o la limitación de daños especiales,

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ristas, el comprador consumidor posterior del producto de un vendedor minorista

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rados, reempacados o resellados, incluyendo, entre otros, la venta de dichos

productos en sitios de subasta de Internet o de productos de revendedores de

excedentes o a granel. Cualesquiera garantías cesarán y terminarán inmediata-

mente en relación con los productos o partes de los mismos que sean reparadas,

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Unidos de América, visite: www.shop-beurer.com

Solo para Canadá:

Fabricante:

Beurer GmbH

Söﬂinger Str. 218

89077 Ulm, Alemania

Distribuido por:

Beurer North America LP

1 Oakwood Boulevard, Suite 255

Hollywood, FL 33020

Estados Unidos

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1. REMARQUES IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ

Signes et symboles

Lorsqu’ils sont utilisés, les signes suivants identiﬁent des messages relatifs à la

sécurité et aux dommages matériels et indiquent le niveau de risque ou le degré

de gravité.

LISEZ ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CE MANUEL, LA SECTION

SUR LA SÉCURITÉ AINSI QUE TOUTES LES INSTRUCTIONS ET TOUS LES

AVERTISSEMENTS AVANT D’UTILISER CE PRODUIT. RESPECTEZ TOUTES

LES INSTRUCTIONS ET TOUS LES AVERTISSEMENTS DE SÉCURITÉ POUR

ÉVITER LES SITUATIONS DANGEREUSES ET GARANTIR UNE UTILISATION

APPROPRIÉE DE CE PRODUIT.

Il s’agit du symbole d’alerte sécurité. Il vous signale des

risques de blessure. Pour éviter tout risque de blessure ou

de décès, respectez les messages de sécurité qui accom-

pagnent ce symbole.

AVERTISSEMENT

Indique une situation dangereuse qui, si elle n’est pas évi-

tée, peut entraîner une issue fatale ou de graves blessures.

ATTENTION

Indique une situation dangereuse qui, si elle n’est pas évi-

tée, peut provoquer des blessures mineures ou modérées.

REMARQUE

Désigne les pratiques non liées à des blessures, mais

plutôt à des risques de dommages aux produits ou à

d’autres biens.

Isolation des éléments appliqués de typeBF

Élément appliqué avec isolation galvanique (F pour

«ﬂottant»); satisfait les exigences de courants de fuite de

typeB

Suivez le mode d’emploi

Lisez attentivement le mode d’emploi avant de dé-

marrer votre travail ou de vous servir des appareils ou

machines

Courant continu

L’appareil est adapté à l’usage conjoint avec un cou-

rant continu uniquement

Informations produit

Remarque sur des informations importantes

Limite de température

Limite d’humidité

Numéro de série

IP21

Protégé contre les corps étrangers solides d’au moins

12,5mm de diamètre et contre les gouttes d’eau tombant

à la verticale

AVERTISSEMENT

• N’utilisez pas le tensiomètre sur les nouveau-nés ou sur les patients sourant

de pré-éclampsie. Consultez votre médecin avant d’utiliser un tensiomètre pen-

dant une grossesse.

• Cet appareil peut avoir des dicultés à déterminer la

pression artérielle appro-

priée pour les femmes enceintes

et utilisateurs ayant des battements cardiaques

irréguliers, du diabète, une mauvaise circulation sanguine, des problèmes ré-

naux ou ayant subi un AVC.

• L‘achage du pouls ne convient pas à la vériﬁcation de la fréquence des stimu-

lateurs cardiaques ou des déﬁbrillateurs.

• Cet appareil n’est pas destiné à être utilisé par des personnes (y compris des

enfants) dont les capacités physiques, sensorielles ou mentales sont restreintes

ou qui manquent d’expérience et/ou de connaissances, sauf si elles sont super-

visées par une personne responsable de leur sécurité ou si elles reçoivent des

consignes d’utilisation de cet appareil de la part de cette personne. Surveillez

les enfants se trouvant à proximité de l’appareil pour vous assurer qu’ils ne

jouent pas avec.

• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé en association avec un appareil chirurg-

ical à fréquence élevée.

• N’utilisez pas le brassard sur des personnes ayant subi une mastectomie.

• Ne placez pas le brassard sur des blessures, vous pourriez les aggraver ou en

créer de nouvelles.

• Assurez-vous de placer le brassard sur un bras dont les artères ou les veines ne

sont pas soumises à un traitement médical, parex., un accès ou une thérapie

intravasculaire ou une dérivation artérioveineuse (AV).

• N’utilisez pas l’appareil en même temps que d’autres appareils électriques

médicaux (équipement ME). Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement de

l’appareil ou une mesure inexacte.

• Pendant la mesure de la pression artérielle, la circulation sanguine ne doit pas

être interrompue pendant une durée inutilement prolongée. En cas de dysfoncti-

onnement de l’appareil, retirez le brassard dubras.

• N’exposez pas l’appareil à l’électricité statique. Assurez-vous toujours qu’aucu-

ne électricité statique nes’échappe de vous avant d’utiliser l’appareil.

ATTENTION

• Placez le brassard uniquement sur la partie supérieure de votre bras. Ne placez

pas le brassard sur d’autres parties du corps.

• Veuillez noter que, lors du gonﬂement, les fonctions dumembre concerné peu-

vent être compromises.

• Ne prenez pas de mesures plus souvent que nécessaire. La restriction du ﬂux

sanguin peut provoquer des blessures.

REMARQUE:

• N’utilisez pas l’appareil hors des conditions de stockage et de fonctionnement

spéciﬁées. Cela pourrait entraîner des mesures erronées.

• L’appareil est uniquement destiné à la fonction décrite dans ce mode d’emploi.

Le fabricant ne peut être tenu responsable des dommages résultant d’une nég-

ligence ou d’un usage inapproprié.

• L’utilisation du tensiomètre en dehors de votre environnement domestique ou

sous l’inﬂuence de mouvements (parex., pendant des déplacements en voitu-

re, en ambulance ou en hélicoptère ainsi que lors d’activités physiques, telles

que le sport) peut aecter la précision de la mesure et entraîner des erreurs de

mesure.

• Le tensiomètre est constitué de composants électroniques et de précision. La

précision des valeurs mesurées et la durée de vie de l’appareil dépendent d’une

bonne manipulation.

- Protégez l’appareil des impacts, de l’humidité, des salissures, des ﬂuctuati-

ons importantes de la température et des rayons directs du soleil.

- Ne laissez pas tomber l’appareil.

- N‘utilisez pas l’appareil à proximité de puissants champs électromagnét-

iques et maintenez-le à une bonne distance des systèmes radio ou des

téléphones mobiles.

- Utilisez uniquement le brassard fourni ou les brassards de remplacement

d’origine. Dans le cas contraire, des valeurs mesurées erronées seront

enregistrées.

• Amenez l’appareil à température ambiante avant d’eectuer des mesures. Si

l’appareil de mesure a été stocké à une température proche de la température

maximale ou minimale de stockage et de transport et qu’il est amené dans un

environnement à une température de 68°F (20°C), il est recommandé d’atten-

dre 2heures avant de l’utiliser.

• N’immergez et ne renversez jamais d’eau ou de liquide sur le tensiomètre ou

ses composants, car le liquide pourrait pénétrer dans l’appareil et provoquer

des dommages.

• Ne tentez jamais de réparer, d’ouvrir et/ou de démonter l’appareil (notamment le

brassard et un accessoire en option) ou de procéder vous-même à un réglage.

Vous pourriez endommager l’appareil et compromettre son bon fonctionne-

ment. Si une réparation de l’appareil s’avère nécessaire, veuillez contacter notre

service clientèle. Reportez-vous à la garantie pour trouver le service à contacter

pour les réparations. Avant de soumettre une réclamation, vériﬁez d’abord les

piles et remplacez-les si nécessaire.

• Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont la mesure au niveau de la

partie supérieure du bras est adaptée à l’appareil.

• Évitez toute contrainte mécanique, compression ou pliure de l’axe du brassard.

• Pour économiser les piles, le tensiomètre s’éteint automatiquement si aucune

pression n’est exercée sur les boutons pendant 1minute.

Précautions de sécurité lors de la manipulation des piles

• Utilisez uniquement des piles de la taille et du type spéciﬁés.

• Respectez la polarité lors de l’installation des piles. Des piles inversées risquent

d’endommager l’appareil.

• Ne mélangez pas diérents types de piles (par exemple, piles alcalines et piles

de type carbone-zinc ou piles rechargeables) ou d’anciennes piles avec de nou-

velles piles. Remplacez toujours toutes les piles en une seule fois.

• Si les piles de l’appareil sont épuisées ou si l’appareil n’est pas utilisé pendant

une longue période, retirez les piles pour éviter les blessures ou dommages

matériels pouvant être causés par une éventuelle fuite de la pile.

• Ne tentez pas de recharger des piles non rechargeables, elles pourraient sur-

chauer et éclater (suivez les instructions du fabricant des piles).

• Ne jetez pas les piles au feu, elles pourraient exploser ou fuir.

• Protégez les piles de toute chaleur excessive.

• Nettoyez les contacts des piles et également ceux de l’appareil avant d’installer

les piles.

• Retirez les piles déchargées de l’appareil et mettez-les au rebut conformément

à la réglementation en vigueur.

• Gardez les piles hors de portée des enfants et des animaux. Les piles peuvent

être dangereuses si elles sont avalées. Si un enfant ou un animal avale une pile,

consultez immédiatement un médecin ou un vétérinaire.

• Si votre peau ou vos yeux entrent en contact avec du liquide provenant de la

pile, rincez les zones touchées à l’eau et consultez un médecin.

• Ne démontez pas, n’ouvrez pas ou n’écrasez pas les piles.

• En cas de fuite d’une pile, mettez des gants de protection et nettoyez le com-

partiment à pile à l’aide d’un chion sec.

Remarques concernant la compatibilité électromagnétique

• L‘appareil convient à une utilisation dans tous les environnements indiqués

dans le présent mode d’emploi, y compris les environnements domestiques.

• L‘utilisation de l’appareil peut être limitée en présence de perturbations électro-

magnétiques. Ceci peut entraîner des problèmes, comme des messages d’er-

reur ou la défaillance de l’écran/l’appareil.

• Évitez d’utiliser cet appareil directement à côté d’autres appareils ou en l’em-

pilant sur d’autres appareils, car cela pourrait entraîner un dysfonctionnement.

Cependant, s’il est nécessaire d’utiliser l’appareil comme indiqué, il convient

de surveiller cet appareil ainsi que les autres appareils pour vériﬁer que ces

derniers fonctionnent correctement.

• L‘utilisation d’accessoires autres que ceux indiqués ou fournis par le fabricant

de cet appareil peut entraîner une augmentation des émissions électromagnét-

iques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de l’appareil, pouvant

entraîner un dysfonctionnement.

• Le non-respect des consignes susmentionnées peut nuire aux performances

de l’appareil.

2. USAGE PRÉVU

Ce tensiomètre eectue des mesures non invasives et surveille les valeurs de

tension artérielle et de cœur sur les patients adultes.

3. CONTENU DE L’EMBALLAGE

• 1tensiomètre au bras

• 1brassard universel de 22 à 42cm (8,7à 16,5po)

• 4piles AAA de1,5V

• 1guide de démarrage rapide

• 1mode d’emploi

4. DESCRIPTION DE L’APPAREIL

8 9

1. Brazalete universal 2. Tube raccord

3. Connecteur de tube raccord 4. Connexion pour connecteur de tube

raccord

5. Indicateur de risque 6. ÉcranLCD

7. Bouton de MÉMOIRE

8. Bouton MARCHE/ARRÊT

9. >Bouton 10. Couvercle du compartiment à pile

Informations de l’écranACL

161718

/min

SYSDIA

PUL

AVG

mmHg mmHg

11. Numéro d’espace mémoire 12. Heure et date

13. Pression systolique 14. Pression diastolique

15. Valeur de pouls déterminée

16. Symbole d’indicateur de pouls ré-

gulier pour le pouls

17. Icône de piles faibles

18. Mémoire utilisateur:

19. Indicateur de risque

20. Indicateur de position du brassard

21. Achage de la mémoire: valeur

moyenne matin, soir

5. PRÉPARATION POUR UNEMESURE

Mise en place/ remplacement des piles:

1. Retirez le couvercle du compartiment à pile à l’arrière de l’ap-

pareil.

2. Insérez quatre piles alcalines «AAA» (fournies) en respectant

les repères de polarité visibles à l’intérieur du compartiment.

REMARQUE: N’utilisez pas de piles rechargeables.

3. Remettez le couvercle du compartiment à pile.

4. Tous les éléments de l’écranLCD s’achent brièvement et «12h» clignote.

Réglez la date et l’heure de la manière décrite ci-dessous. Toutes les mesures

enregistrées seront conservées.

Si le symbole de remplacement des piles est aché en permanence, vous ne

pouvez plus eectuer de mesures et devez remplacer toutes les piles. Une fois les

piles retirées de l’appareil, la date et l’heure doivent être réinitialisées. Toutes les

mesures enregistrées sont conservées.

Réglage du format de l’heure et de la date:

Si la date et l’heure ne sont pas déﬁnies, les mesures enregistrées ne seront pas

associées à un horodatage valide.

Le menu des réglages est accessible de deux manières diérentes:

Avant la première utilisation et après chaque changement

de piles:

Lorsque vous insérez des piles dans l’appareil, vous accédez automatiquement

au menu correspondant.

Si des piles ont déjà été insérées:

Lorsque l’appareil est éteint, appuyez sur le bouton MÉMOIRE et maintenez-la

enfoncée pendant 3secondes.

1. Le format de l’heure clignote. Sélectionnez un format d’heure (12 ou 24heures)

à l’aide des boutons >, puis appuyez sur le bouton MÉMOIRE pour conﬁrmer.

2. L’année clignote sur l’écranACL. Réglez l’année à l’aide des boutons >, puis

appuyez sur le bouton MÉMOIRE pour conﬁrmer.

3. Le mois clignote sur l’écranACL. Réglez le mois à l’aide des boutons >, puis

appuyez sur le bouton MÉMOIRE pour conﬁrmer.

4. Le jour clignote sur l’écranACL. Réglez le jour à l’aide des boutons >, puis ap-

puyez sur le bouton MÉMOIRE pour conﬁrmer.

5. REMARQUE: Si le format de l’heure est déﬁni sur 24h, l’ordre d’acha-

ge jour/mois est inversé.

6. L’heure clignote sur l’écranACL. Réglez l’heure à l’aide des boutons >, puis

appuyez sur le bouton MÉMOIRE pour conﬁrmer.

7. Les minutes clignotent sur l’écranACL. Réglez les minutes à l’aide des boutons

>, puis appuyez sur le bouton MÉMOIRE pour conﬁrmer.

6. MESURE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Le tensiomètre convient à un usage domestique et doit être à température ambi-

ante lors de la mesure. Les mesures peuvent se faire sur n’importe quel bras.

Positionnement du brassard:

1. Placez le brassard sur le bras nu. Vériﬁez que la cir-

culation sanguine n’est pas restreinte par un vête-

ment trop serré ou d’autres objets. Le brassard doit

être placé sur le bras de manière à ce que le bord

inférieur se trouve à 0.8à 1.2po au-dessus du cou-

de et au-dessus de l’artère, avec le tube raccord

aligné avec le centre de la paume.

2. Fixez le brassard en veillant à ne pas trop le serrer

autour de votre bras. Vous devez pouvoir passer

deux doigts sous le brassard après sa mise en pla-

ce. Le brassard est adapté à votre cas si la marque

d’indice se trouve dans la plage appropriée du

brassard lorsqu’il est en place.

3. Insérez le connecteur de tube raccord dans le port

de tube raccord.

La tension artérielle peut varier entre le bras gauche et le bras droit, ce qui

signiﬁe que les valeurs de tension artérielle mesurées peuvent être diérentes.

Eectuez toujours la mesure sur le même bras. Si la diérence entre les deux

bras est importante, veuillez consulter votre médecin pour déterminer le bras

devant être utilisé pour la mesure.

Indicateur de position du brassard

Cet appareil est doté d’un indicateur de position du brassard pour vériﬁer son

positionnement correct sur votre bras pendant la mesure.

Lorsque le brassard est correctement positionné, le symbole apparaîtra sur

l’écranLCD pendant la mesure et s’achera également avec les résultats de la

mesure.

Si le brassard est mal positionné, la mesure est annulée et un message d’erreur

s’ache sur l’écranLCD. Si cela se produit, se reporter au chapitre «Guide de

dépannage» pour trouver des solutions.

Posture adéquate:

• Restez au repos pendant au moins cinq minutes avant chaque mesure.

• Eectuez la mesure en position assise ou couchée. Assurez-vous toujours

que le brassard se situe au niveau du cœur.

• Pour eectuer une mesure, asseyez-vous confortablement, les bras et le dos

soutenus. Ne croisez pas les jambes et placez vos pieds à plat sur le sol.

• Restez immobile pendant la mesure et ne parlez pas.

• Détendez votre bras et la paume de votre main.

Réalisation d’une mesure

1. Lorsque le brassard est correctement ﬁxé et que vous adoptez la posture

correcte, démarrez l’appareil à l’aide du bouton MARCHE/ARRÊT . Conﬁr-

mez en appuyant à nouveau sur le bouton MARCHE/ARRÊT, l’appareil

commence alors automatiquement la mesure en gonﬂant le brassard.

2. La mesure est eectuée pendant le gonﬂage du brassard. Dès qu’un pouls

est détecté, le symbole du pouls clignotera au rythme de ce dernier. Une

fois qu’aucune impulsion n’est plus détectée, la pression d’air du brassard

sera relâchée.

3. Les mesures de la pression systolique, de la pression diastolique et du pouls

s’achent. Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en appuyant

sur le bouton START/STOP (MARCHE/ARRÊT) .

4. La mesure est enregistrée automatiquement.

5. «Er_» s’ache si la mesure n’a pas été eectuée correctement. Consultez la

section «Guide de dépannage» pour en savoir plus sur les numéros de mes-

sage d’erreur spéciﬁques, puis répétez la mesure.

Remarque: Si aucun bouton n’est actionné, l’appareil s’éteint automatique-

ment au bout de 60secondes.

Attendez au moins cinq minutes avant de prendre une autre mesure!

7. ÉVALUATION DES RÉSULTATS

Battements cardiaques irréguliers:

Cet appareil peut détecter des tendances de battements cardiaques irréguliers au

cours d’une mesure et les indique en achant l’icône de battements cardiaques

irréguliers . Cela peut être un indicateur d’arythmie, pathologie dans laquelle

le rythme cardiaque est anormal. Ces symptômes (battements cardiaques omis ou

prématurés, fréquence cardiaque lente ou trop rapide) peuvent être causés, entre

autres, par une maladie cardiaque, le vieillissement, une prédisposition physique,

l’utilisation excessive de stimulants, le stress ou le manque de sommeil. La fonc-

tion n’est pas conçue pour poser un diagnostic ou traiter une arythmie cardiaque.

Seul votre médecin peut déterminer si vous sourez d’arythmie.

Répétez la mesure si l’icône de battements cardiaques irréguliers s’ache après

la mesure. Restez au repos pendant au moins cinq minutes entre chaque mesure

et ne parlez pas ou ne bougez pas pendant une mesure. Si l’icône apparaît sou-

vent, contactez votre médecin, car un autodiagnostic et un traitement reposant

uniquement sur les résultats du test peuvent être dangereux. Il est vital de suivre

les instructions de votre médecin.

Classiﬁcation des risques

Les mesures peuvent être classées et évaluées d’après le tableau ci-dessous. Ces

valeurs ne constituent toutefois qu’une indication générale, car la pression artériel-

le peut varier d’une personne à l’autre, en fonction des tranches d’âge, etc.

Catégorie d’hypertension

Systolique

(en mmHg)

Diastolique

(en mmHg)

Indicateur de

risque DEL

Niveau3: Hypertension grave ≥180 ≥110 Rouge

Niveau2: Hypertension modérée 160à 179 100à 109 Orange

Niveau1: Légère hypertension 140à 159 90à 99 Jaune

Normale haute 130à 139 85à 89 Vert

Normale 120à 129 80à 84 Vert

Optimale <120 <80 Vert

Source: OMS, 1999

Il est important de demander régulièrement l’avis de votre médecin. Votre

médecin vous indiquera vos valeurs individuelles de pression artérielle normale,

ainsi que la valeur au-dessus de laquelle votre pression artérielle est considérée

comme dangereuse.

La classiﬁcation sur l’écran et l’échelle sur l’appareil indiquent dans quelle

catégorie se situent les valeurs de pression artérielle enregistrées. Si les valeurs

systolique et diastolique appartiennent à deux catégories diérentes, l’indicateur

de classiﬁcation de risque de l’appareil ache toujours la catégorie supérieure.

Achage et suppression des mesures

8. AFFICHAGE ET SUPPRESSION DES MESURES

Mémoire utilisateur:

Chaque mesure réussie est mémorisée avec la date et l’heure. En présence de

plus de 60mesures, la plus ancienne est supprimée.

Valeurs moyennes:

• Lorsque l’appareil est allumé, appuyez une fois sur le bouton MÉMOIRE.

• La valeur moyenne de toutes les mesures s’ache à l’écran.

• Si vous appuyez sur le bouton>, la valeur moyenne des mesures prises au cours

des7dernières matinées s’ache. (Matin: 5hà 9h, achage ). Si vous

appuyez à nouveau sur le bouton > , la valeur moyenne des mesures prises au

cours des 7dernières soirées s’ache. (Soir: 18hà 20h, achage ). En ap-

puyant à nouveau sur le bouton >, la dernière mesure individuelle s’ache avec

la date et l’heure. Passez en revue toutes les mesures enregistrées en appuyant

à nouveau sur le bouton >.

• Appuyez sur le bouton MARCHE/ARRÊT pendant 2 secondes pour éteindre

l’appareil.

Suppression du contenu de la mémoire:

• Pour eacer la mémoire, appuyez sur le bouton MEMOIRE lorsque l’appareil

est allumé.

• La valeur moyenne de toutes les mesures s’ache à l’écran.

• Maintenez les boutons > et MÉMOIRE enfoncés simultanément pendant 5

secondes.

• Une fois la suppression réussie, «CL01» s’ache à l’écran.

Les données ont été supprimées.

9. PRÉCAUTIONS ET ENTRETIEN

• Nettoyez l’appareil et le brassard avec un chion légèrement humidiﬁé.

• N‘utilisez pas de détergents ou de solvants.

• N‘immergez jamais l’appareil dans de l’eau ou d’autres liquides.

• Lors du stockage de l’appareil, assurez-vous qu’aucun objet lourd n’est placé

au-dessus de l’appareil. Retirez les piles. Veillez à ce que le tuyau du brassard

ne présente pas de nœuds.

Élimination

Respectez la réglementation locale pour l’élimination des objets. Éliminez

l’appareil conformément à la réglementation locale en vigueur. Si vous avez des

questions, adressez-vous aux autorités locales responsables de l’élimination des

déchets.

10. GUIDE DE DÉPANNAGE

En cas d’erreurs, «Er_» apparaît sur l’écranLCD, où «_» est un nombre compris

entre 1 et 6. Des messages d’erreur peuvent apparaître:

Dépannage Problème Solution

«Er1» Le pouls ne peut pas être

mesuré correctement.

Suivez à nouveau le processus

de mesure. Veillez à ne pas

bouger ni parler.

«Er2» Vous avez parlé ou bougé

au cours du processus de

mesure.

«Er3» Le brassard était trop serré

ou trop lâche.

«Er4» Une erreur est survenue

au cours du processus de

mesure.

«Er5» La pression de gonﬂage est

supérieure à 300mmHg ou

la mesure de la pression

artérielle se situe en dehors

de la plage de mesure.

Suivez à nouveau le processus

de mesure. Veillez à ne pas

bouger ni parler.

«Er6» Une erreur d’appareil s’est

produite.

Suivez à nouveau le processus

de mesure. Veillez à ne pas

bouger ni parler.

Les piles sont presque

mortes.

Réinsérez les piles ou remplacez-

les par des piles neuves.

11. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Type AUTO 400

Modèle BM72

Méthode de

mesure

Mesure de la tension artérielle oscillométrique, non invasi-

ve sur la partie supérieure du bras

Plage de mesure Pression du brassard 30à 280mmHg

Mesure systolique 50à 280 mmHg

Mesure diastolique 30à 200mmHg

Pression du brassard 0à 300mmHg

Pouls 40 à 200battements parminute

Précision d’a-

chage

Pression systolique ±3mmHg,

Pression diastolique ±3mmHg,

Pouls ±5% de la valeur achée

Imprécision

delamesure

Écart type maximal admissible selon des tests cliniques:

systolique 8mmHg/ diastolique 8mmHg

Mémoire 60espaces mémoire

Dimensions L 4,92 po × l 3,74 po × H 1,65 po

(L 125mm × l 95mm × H 42mm)

Poids 335 g (0.73 lb) avec brassard, sanspiles

Taille du brassard 22 à 42cm (8,7à 16,5po)

Plage de

température de

fonctionnement

10°C - +40°C (50°F - 104°F), < 90% d’humidité relative

Pression atmosphérique de 700 à 1050hPa (sans con-

densation)

Plage de

température

d’entreposage

-20à 55°C (-4à 131°F), ≤90% d’humidité relative (sans

condensation), 800à 1050hPa

de pression ambiante

Alimentation 4x1,5V Piles AAA

Autonomie

despiles

Env. 350mesures

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compartiment à pile.

Les informations techniques sont susceptibles d’être modiﬁées sans préavis pour

permettre les mises à jour.

• Cet appareil est conforme aux normes IEC80601-2-30 Safety and Performance,

IEC60601-1 Electrical Safety et IEC60601-1-2 Electromagnetic Compatibility.

• La précision de ce tensiomètre a été soigneusement contrôlée et développée en

vue d’une longue durée d’utilisation.

12. RENSEIGNEMENTS RELATIFS À LA

CONFORMITÉFCC

Tensiomètre au bras BM72

Entité responsable– coordonnées aux États-Unis:

BeurerNorthAmericaLP

1Oakwood Boulevard, Suite255

Hollywood, FL33020

États-Unis

1-800-536-0366

info@beurer.com

Déclaration de conformité FCC

Cet appareil est conforme à la partie 15 du règlement de la FCC. Son fonctionne-

ment est soumis aux deux conditions suivantes:

(1) cet appareil ne doit pas causer d’interférences nuisibles et (2) il doit accepter

toute interférence reçue,

y compris les interférences qui peuvent provoquer un fonctionnement indésirable.

Les changements ou modiﬁcations qui ne sont pas expressément approuvés par

l’entité responsable de la conformité pourraient annuler l’autorité de l’utilisateur à

se servir de l’appareil.

REMARQUE: Ce produit a été testé et déclaré conforme aux limites imposées

aux appareils numériques de classeB, en vertu de la partie15 du règlement de

la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre

les interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Le produit génère,

utilise et peut émettre de l’énergie de fréquence radio et, s’il n’est pas installé et

utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences sur les

communications radio. Cependant, nous ne pouvons garantir que des interféren-

ces ne se produiront pas dans une installation particulière. Si le produit cause des

interférences nuisibles à la réception des signaux de radio ou de télévision, ce que

vous pouvez vériﬁer en mettant le produit sous et hors tension, nous vous recom-

mandons d’essayer de corriger les interférences par l’une des mesures suivantes:

• Réorientez ou déplacez l’antenne de réception;

• Éloignez davantage le produit du récepteur;

• Branchez le produit à une prise sur un circuit diérent de celui sur lequel le

récepteur est branché.

• Communiquez avec le vendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour

obtenir de l’aide.

13. GARANTIE

Garantie à vie limitée pour l’acheteur d’origine

Votre tensiomètre au bras Beurer AUTO 400, modèleBM 72, est garanti contre

tout défaut de pièces et de main-d’œuvre pour toute la durée de vie du produit

dans des conditions normales d’utilisation et de service dans le cadre prévu initia-

lement. La présente garantie couvre uniquement l’acheteur d’origine et ne s’étend

pas aux détaillants ou propriétaires ultérieurs.

À notre discrétion, nous réparerons ou remplacerons le tensiomètre au bras

Beurer AUTO 400, modèle BM 72, sans frais supplémentaires, pour toutes pièces

couvertes par ces garanties écrites. Aucun remboursement ne sera accordé. La

réparation ou le remplacement constituent notre seule responsabilité et votre seul

recours au titre de la présente garantie écrite. S’il n’est pas possible d’obtenir des

pièces de rechange pour des pièces défectueuses, Beurer se réserve le droit de

fournir un produit de substitution à la place de la réparation ou du remplacement.

Pour tout service lié à la garantie, faites appel au service à la clientèle en appelant

au1-800-536-0366 ou en écrivant à l’adresse info@beurer.com, aﬁn de nous

fournir une description du problème. Si le problème est considéré comme étant

couvert par la garantie à vie limitée, vous devrez envoyer le produit par courrier

postal, à vos frais, dans son emballage d’origine avec la preuve d’achat, votre

nom, votre adresse et votre numéro de téléphone. Si le problème n’est pas recon-

nu comme étant couvert par la garantie à vie limitée, nous vous ferons parvenir un

devis pour la réparation ou le remplacement et les frais de retour.

Cette garantie ne couvre pas les dommages causés par une mauvaise utilisation

ou une utilisation abusive; un accident; le raccordement d’un accessoire non

autorisé; la modiﬁcation du produit; une installation inappropriée; une application

inadaptée; un entretien insusant du produit; des réparations ou des modiﬁca-

tions non autorisées; une utilisation inappropriée de l’alimentation électrique;

des piles usées; l’usure normale; la perte d’alimentation; la chute du produit; le

dysfonctionnement ou l’endommagement d’une pièce résultant du non-respect

des instructions d’utilisation ou de la non-exécution de l’entretien recommandé

par le fabricant; les dommages subis lors d’un transit; le vol; la négligence; le

vandalisme; ou les conditions environnementales; la perte d’utilisation pendant

la réparation du produit ou l’attente de pièces ou d’une réparation; ou toute autre

condition n’étant pas sous le contrôle de Beurer. La présente garantie est nulle si

le produit est utilisé dans un environnement commercial ou professionnel. Dans

le cadre de la présente garantie, la responsabilité maximale de Beurer est limitée

au prix d’achat payé par le client pour le produit couvert par la garantie, tel que

conﬁrmé par la preuve d’achat, quel que soit le montant de tout autre dommage

direct ou indirect subi par le client.

La présente garantie n’est valable que si le produit est acheté et utilisé dans le

pays où le produit a été acheté. Un produit qui nécessite des modiﬁcations ou une

adaptation lui permettant de fonctionner dans un autre pays que celui pour lequel

il a été conçu, fabriqué, approuvé ou autorisé, ou la réparation de produits endom-

magés par lesdites modiﬁcations n’est pas couvert par la présente garantie.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LE PRÉSENT DOCUMENT CONSTITUE LA

SEULE ET UNIQUE GARANTIE. TOUTES LES GARANTIES, OBLIGATIONS OU

RESPONSABILITÉS IMPLICITES, NOTAMMENT, MAIS SANS RESTRICTION,

LES GARANTIES IMPLICITES DE QUALITÉ MARCHANDE ET D’ADÉQUA-

TION À UN USAGE PARTICULIER, SONT LIMITÉES À LA DURÉE DE CETTE

GARANTIE ÉCRITE. Certains États ne permettent pas des restrictions sur la

durée d’échéance d’une garantie implicite, auquel cas les restrictions indiquées

ci-dessus peuvent ne pas s’appliquer à votre cas.

BEURER NE PEUT EN AUCUN CAS ÊTRE TENU RESPONSABLE DES

DOMMAGES PARTICULIERS, ACCESSOIRES, INDIRECTS OU CONSÉCU-

TIFS LIÉS AU NON-RESPECT DE LA PRÉSENTE GARANTIE OU DE TOUTE

AUTRE GARANTIE, EXPRESSE, IMPLICITE OU DE TOUTE AUTRE THÉORIE

DE RESPONSABILITÉ, QUELLE QU’ELLE SOIT. Certains États n’autorisent pas

l’exclusion ou la limitation de dommages particuliers, accessoires ou consécutifs,

auquel cas la limitation indiquée ci-dessus peut ne pas s’appliquer à votre cas.

Beurer n’autorise personne, notamment, sans s’y limiter, les détaillants, l’acheteur

postérieur du produit, à obliger Beurer à faire quoi que ce soit au-delà des condi-

tions déﬁnies dans la présente garantie.

La présente garantie ne s’étend pas à l’achat de produits ouverts, utilisés, répa-

rés, reconditionnés ou rescellés, notamment, sans s’y limiter, à la vente desdits

produits sur des sites Internet d’enchères ou de produits par des revendeurs de

surplus ou en gros. Toutes les garanties prennent immédiatement ﬁn pour tous les

produits ou toutes les pièces qui sont réparés, remplacés, altérés, ou modiﬁés,

sans le consentement écrit explicite préalable de Beurer.

La présente garantie vous confère des droits juridiques spéciﬁques et vous pou-

vez également disposer de droits supplémentaires qui varient d’un État à l’autre.

Pour obtenir plus d’information sur notre gamme de produits aux États-Unis,

visitez le site: www.shop-beurer.com

Pour le Canada uniquement:

Fabricant:

Beurer GmbH

Söﬂinger Str. 218

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Distribué par:

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1Oakwood Boulevard, Suite255

Hollywood, FL33020

États-Unis

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Des questions ou commentaires? Appelez gratuitement notre service à la clientèle

situé aux États-Unis au

1-800-536-0366.

Assemblé en Chine

Directives CEM

L’ÉQUIPEMENT ME ou le SYSTÈME ME convient aux environnements de soins à

domicile

Avertissement: Ne l’utilisez jamais à proximité d’un équipement chirurgical

HF actif et de la salle blindée RF d’un système ME pour l’imagerie par réso-

nance magnétique, lorsque l’intensité des perturbations ME est élevée.

vertissement: Il convient d’éviter d’utiliser cet équipement à côté ou sur un

autre équipement, car cela risque de provoquer un fonctionnement incorrect.

Si vous devez l’utiliser de cette façon, surveillez le présent équipement et

l’autre équipement pour vériﬁer qu’ils fonctionnent normalement;

Avertissement: L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles

autres que ceux indiqués ou fournis par le fabricant du présent équipement

risque d’entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou

une diminution de l’immunité électromagnétique de cet équipement, puis de

provoquer un fonctionnement incorrect;

Avertissement: Il convient de ne pas utiliser un équipement de communi-

cation RF portatif (notamment des équipements périphériques tels que des

câbles d’antenne et des antennes externes) à moins de 12pouces (30cm)

de toute pièce de l’appareil, y compris les câbles indiqués par le fabricant.

Le non-respect de cette consigne risque de nuire aux performances de cet

équipement.

Descriptif technique:

Toutes les instructions nécessaires au maintien de la SÉCURITÉ DE BASE et des

PERFORMANCES ESSENTIELLES en ce qui concerne les perturbations électro-

magnétiques pendant la durée de vie exceptée.

Déclaration et directives du fabricant - émissions électromagnétiques et immunité

Tableau1

Déclaration et directives du fabricant - émissions électromagnétiques

Test d’émissions Conformité

Émission RF, CISPR11 Groupe1,

Émission RF, CISPR11 Classe B

Émissions d’harmoniques

IEC 61000-3-2

Non applicable

Fluctuations de tension /

scintillements IEC 61000-3-3

Non applicable

Tableau2

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

Test d’immunité IEC 60601-1-2

Niveau de test

Niveau de

conformité

Décharge électrostatique (DES)

IEC 61000-4-2

±8 kV au contact

±2 kV, ±4 kV,

±8 kV, ±15 kV

dans l’air

±8 kV au contact

±2 kV, ±4 kV,

±8 kV, ±15 kV

dans l’air

Transitoire/jaillissement électrique

rapide

IEC 61000-4-4

Non applicable Non applicable

Pic

IEC 61000-4-5

Non applicable Non applicable

Baisses de tension, brèves

interruptions et variations de

tension sur les lignes d’entrée

d’alimentation

IEC 61000-4-11

Non applicable

Champ magnétique à fréquence

industrielle

IEC 61000-4-8

30 A/m

50Hz/60Hz

30 A/m

50Hz/60Hz

Énergie RF conduite

IEC61000-4-6

Non applicable Non applicable

RF rayonnée

IEC61000-4-3

10V/m

80MHz– 2,7 GHz

80%AM à 1kHz

10V/m

80MHz– 2,7 GHz

80%AM à 1kHz

REMARQUE UT correspond à la tension secteur CA avant l’application du

niveau d’essai.

Tableau3

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

RF rayonnée

IEC61000-4-3

(Spéciﬁcations d’essai pour l’IMMUNITÉ

DES PORTS D’ENCEINTE aux

équipements de communication sans

ﬁl RF)

Fréquence

des essais

(MHz)

Bande

(MHz)

Service

Modulation

Puissance

maximale

(W)

Distance

(m)

Niveau

de test

(V/m)

Niveau de

conformité

(V/m)

385 380-390 TETRA 400

Modulation d’impulsion

18Hz

1,8 0,3 27 27

450 430-470

GMRS 460,

FRS 460

Écart FM ± 5 kHz

sinusoïdale 1 kHz

2 0,3 28 28

710

704-787

Bande LTE

13, 17

Modulation d’impulsion

217Hz

0,2 0,3 9 9

745

780

810

900-960

GSM 800/900,

TETRA 800

iDEN 820,

CDMA 850,

bande LTE 5

Modulation d’impulsion

18Hz

2 0,3 28 28

870

930

1720

1700-

1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT; Bande

LTE 1, 3, 4, 25;

UMTS

4, 25; UMTS

Modulation d’impulsion

217Hz

2 0,3 28 28

1845

1970

2450

2400-

2570

Bluetooth

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Bande LTE 7

Modulation d’impulsion

217Hz

2 0,3 28 28

5240

5100-

5800

WLAN 802.11

a/n

Modulation d’impulsion

217Hz

0,2 0,3 9 9

5500

5785

101.08_BM72_2024-11-21_05_IM_BEU-US-CA

Sous réserve d’erreurs et de modiﬁcations

Beurer BM72 Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor Digital BP Cuff with Memory

Product's Documents

Instruction Manual

Specifications

Beurer BM72 Questions and Answers

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