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Directives et déclaration du fabricant
Cet équipement est approprié pour les hôpitaux sauf à proximité d’ÉQUIPEMENT CHIRURGICAL HF
actif et la chambre blindée RF d’un SYSTÈME ME.
AVERTISSEMENT : Éviter d’utiliser cet équipement adjacent à ou empilé avec d’autre
équipement, car cela risquerait d’entraîner un mauvais fonctionnement. Si une telle
utilisation s’avère nécessaire, cet équipement et l’autre équipement doivent faire l’objet
d’une observation afin de vérifier qu’ils fonctionnent normalement.
AVERTISSEMENT : L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres
que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet équipement pourrait entraîner
une augmentation des émissions électromagnétiques ou une réduction de l’immunité
électromagnétique de cet équipement et entraîner un mauvais fonctionnement.
Conseils et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Cet onduleur approuvé pour les hôpitaux est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique
spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de cet onduleur de qualité médicale doit s’assurer qu’il est utilisé
dans un tel environnement.
Standard Description Niveau/limite de test Conseils
EN 55011:
2009+A1:2010
Émissions
rayonnées
Modèles :
SMX700HG,
SMX1200XLHG
Classe A Groupe 1,
30 à 1 000 MHz
Consulter les remarques 1 et 2
Modèle :
OMNIX350HG
Classe B Groupe 1,
30 à 1 000 MHz
Consulter les remarques 1 et 3
EN 55011:
2009+A1:2010
Émissions par
conduction
Modèles :
SMX700HG,
SMX1200XLHG
Classe A Groupe 1,
150 kHz à 30 MHz
Consulter les remarques 1 et 2
Modèle :
OMNIX350HG
Classe B Groupe 1,
150 kHz à 30 MHz
Consulter les remarques 1 et 3
Remarques :
1. Groupe 1 : L’onduleur de qualité médicale utilise de l’énergie RF uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et sont peu susceptibles de causer de
l’interférence avec de l’équipement électronique à proximité.
2. Classe A : L’onduleur de qualité médicale peut être utilisé dans tous les établissements autres que
domestiques et ceux qui sont directement raccordés au réseau de distribution public de basse tension qui
alimente les bâtiments utilisés à des fins domestiques.
REMARQUE : Les ÉMISSIONS caractéristiques de cet équipement le rendent adéquat pour l’utilisation dans
les domaines industriel et hospitalier. (CISPR 11 classe A). S’il est utilisé dans un environnement résidentiel
(pour lequel CISPR 11 classe B est normalement requis), cet équipement peut ne pas offrir une protection
adéquate aux services de communication à radiofréquence. L’utilisateur peut devoir prendre des mesures
d’atténuation, comme déménager ou réorienter l’équipement.
3. Classe B : L’onduleur de qualité médicale peut être utilisé dans tous les établissements, y compris
domestiques et ceux qui sont directement raccordés au réseau de distribution public de basse tension qui
alimente les bâtiments utilisés à des fins domestiques.
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