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appareil. Pour des détails plus précis, veuillez
contacter le service aprèsvente à l’adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d’emploi.
•
C
et appareil est conforme à la directive
européenne 93/42/EEC sur les produits médi-
caux, à la loi sur les produits médicaux ainsi
qu’aux normes européennes EN1060-1 (ten-
siomètres non invasifs, partie 1 : exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invas-
ifs, partie 3 : exigences complémentaires sur les
tensiomètres électromécaniques) et EC80601-
2-30 (appareils électromédicaux, partie 2-30 :
exigences particulières pour la sécurité et les
performances essentielles des tensiomètres
non invasifs automatiques).
•L
a précision de ce tensiomètre a été correcte-
ment testée et sa durabilité a été conçue en
vue d’une utilisation à long terme. Dans le
cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour
obtenir des informations précises sur la vérifi-
cation de la précision de l’appareil, vous pou-
vez faire une demande par courrier au service
après-vente.
14. Déclaration de la FCC
Les changements ou modifications du produit qui
ne sont pas expressément approuvés par l’entité
responsable de la conformité pourraient entraîner
l’annulation de l’autorisation accordée à l’utilisa-
teur de faire fonctionner le produit.
REMARQUE: Ce produit a été testé et déclaré
conforme aux limites imposées aux appareils
numériques de classeB, en vertu de la par-
tie15 du Règlement de la FCC. Ces limites sont
conçues pour fournir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles dans une ins-
tallation résidentielle. Le produit génère, utilise et
peut émettre de l’énergie de fréquence radio et,
s’il n’est pas installé et utilisé conformément aux
instructions, il peut provoquer des interférences
sur les communications radio. Cependant, nous
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