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telle recommandation en décembre
2000. Ils indiquent qu’aucune preuve
n’existe montrant que l’utilisation d’un
téléphone sans fil provoque des tumeurs
du cerveau ou d’autres effets nocifs. Leur
recommandation de limiter l’utilisation
de téléphones sans fil par les enfants est
strictement à titre de précaution.
lle ne s’appuie pas sur des preuves
scientifiques de l’existence d’un tel
danger pour la santé.
11. Qu’en est-il de l’interférence
des téléphones sans fil avec les
équipements médicaux?
L’énergie de radiofréquence (RF)
provenant de téléphones sans fil peut
interférer avec le fonctionnement
de certains appareils électroniques.
Pour cette raison, la FDA a aidé à
mettre au point une méthode d’essai
détaillée pour mesurer les interférences
électromagnétiques (IEM) produites par
les téléphones sans fil sur les stimulateurs
cardiaques et les défibrillateurs
cardiaques. Cette méthode d’essai fait
maintenant partie d’une norme parrainée
par l’Association for the Advancement
of Medical instrumentation (AAMI). La
version finale, un effort combiné de la
FDA, les fabricants d’appareils médicaux
et de nombreux autres groupes, a été
achevée vers la fin de l’an 2000. Cette
norme permettra aux fabricants de
protéger les stimulateurs cardiaques
et les défibrillateurs cardiaques des
IEM des téléphones sans fil. La FDA a
mesuré les interférences produites par
les téléphones portables sans fil sur des
appareils de correction auditive et a aidé
à établir une norme volontaire parrainée
par le Institute of Electrical and Electronic
Engineering (IEEE). Cette norme précise
les méthodes d’essai et les conditions
de fonctionnement des appareils de
correction auditives et des téléphones
sans fil afin qu’aucune interférence ne se
produise lorsqu’une personne utilise un
téléphone « compatible » et un appareil
de correction auditive « compatible »
en même temps. Cette norme a été
approuvée par le IEEE en l’an 2000. La
FDA continue d’observer l’utilisation
des téléphones sans fil pour trouver
des interactions possibles avec d’autres
appareils médicaux. Si des interférences
dangereuses sont découvertes, la FDA
effectuera des essais pour évaluer les
interférences et travailler à résoudre le
problème.
TU330_Canada_Rogers_France_0122_105 105 2009.1.22 5:41:24 PM
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