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Accessoires Moded’emploi,4xpilesAA1,5V,
Pochette de rangement
Classement Alimentationinterne,IPX0,pasd’AP
ni d’APG, utilisation continue, appareil
de type BF
Desmodificationspourrontêtreapportéesauxcaractéris-
tiques techniques sans avis préalable à des fins d’actuali-
sation.
•
Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2etrépondauxexigencesdesécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet
appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service
après-vente à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la
fin du mode d’emploi.
•
Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/ECsurlesproduitsmédicaux,àlaloisurles
produitsmédicauxainsiqu’auxnormeseuropéennes
EN1060-1(tensiomètresnoninvasifs,partie1:exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, par-
tie3:exigencescomplémentairessurlestensiomètres
électromécaniques) et EC80601-2-30 (appareils élec-
tromédicaux,partie2–30:exigencesparticulièrespour
la sécurité et les performances essentielles des tensio-
mètres non invasifs automatiques).
•
La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à
long terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de
l’appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des
données précises sur la vérification de la précision de
l’appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au
service après-vente.
12. Adaptateur
N° du modèle FW 7575M/EU/6/06
Entrée 100 –240 V, 50 – 60 Hz
Sortie 6 V DC, 600 mA, uniquement enas-
sociation avec les lecteurs detension
artérielle
Sanitas
Fabricant Friwo Gerätebau GmbH
Protection L’appareil dispose d’une isolationd-
ouble et d’un protecteur thermique-
primaire mettant l’appareil hors ten-
sion en cas de défaut. Assurez-vous
que les piles ont bien été retirées du
boîtier avant d’utiliser l’adaptateur.
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