Loading ...
Loading ...
Loading ...
97
Данный прибор соответствует требованиям Европейской директивы о медицинских изделиях 93/42/EEC,
Закону о медицинских изделиях, директиве ASTM E 1965 - 98, Европейскому стандарту EN 12470-5: Термо-
метры медицинские. Часть 5. Требования к инфракрасным ушным термометрам (с применением макси-
мального спектра методов) ISO 80601-2-56, а также Европейскому стандарту EN60601-1-2 (в соответствии
с CISPR11, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-8) и требует соблюдения особых мер предосторож-
ности в отношении электромагнитной совместимости. Следует учесть, что переносные и мобильные вы-
сокочастотные коммуникационные устройства могут повлиять на данный прибор. Точные данные можно
запросить по указанному адресу сервисной службы.
Если уВас есть еще вопросы по применению наших приборов, обратитесь, ксвоему торговому предста-
вителю или всервисную службу.
Указания по электромагнитной совместимости
Прибор предназначен для работы в условиях, перечисленных в настоящей инструкции по применению,
втом числе в домашних условиях.
При наличии электромагнитных помех возможности использования прибора могут быть ограничены. Вре-
зультате, например, могут появляться сообщения об ошибках или произойдет выход из строя дисплея/
самого прибора.
Не используйте данный прибор рядом сдругими устройствами и не устанавливайте его на другие при-
боры, это может вызвать ошибки в работе. Однако, если использование прибора все-таки необходимо
втом виде, как описано выше, следует наблюдать за ним и другими устройствами, чтобы убедиться, что
они работают надлежащим образом.
Применение сторонних принадлежностей, отличающихся от прилагаемого к данному прибору, может
привести к росту электромагнитных помех или ослаблению помехоустойчивости прибора и тем самым
вызвать ошибки в работе.
Несоблюдение данного указания может отрицательно сказаться на характеристиках мощности прибора.
Loading ...
Loading ...
Loading ...