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L’appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/EEC sur les produits médicaux, de la loi
sur les produits médicaux, de la norme ASTM E 1965 - 98 et de la norme européenne EN 12470-5: Thermomètres
médicaux – Partie 5: exigences sur les thermomètres auriculaires infrarouges (avec dispositifs à maximum)
ISO80601-2-56 ainsi que de la norme européenne EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR11, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-8), et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité
électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont suscep-
tibles d’influer sur cet appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente à l‘adresse
ci-dessous.
•
Pour toute question concernant l’utilisation de nos appareils, adressez-vous à votre revendeur ou à notre service
clients.
Informations sur la compatibilité électromagnétique
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L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indiqués dans ce mode d’emploi, y compris
dans un environnement domestique.
•
En présence d’interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions
de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des messages d’erreur ou une panne de l’écran/de
l’appareil.
•
Éviter d’utiliser cet appareil à proximité immédiate d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appareils, car
cela peut provoquer des dysfonctionnements. S’il n’est pas possible d’éviter le genre de situation précédem-
ment indiqué, il convient alors de surveiller cet appareil et les autres appareils afin d’être certain que ceux-ci
fonctionnent correctement.
•
L’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer
des perturbations électromagnétiques accrues ou une baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil, et
donc causer des dysfonctionnements.
•
Le non-respect de cette consigne peut entraîner une réduction des performances de l’appareil.
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