Loading ...
Loading ...
Loading ...
40
Produktspeci kationer
Type: Braun termometer - uden berøring + pande (NTF 3000)
Målingsområde: 34,4 °C – 42,2 °C (93,9 °F – 108 °F)
Følsomhed: 0,1 °C (0,1 °F)
Laboratorienøjagtighed: ±0,2 °C for området 35 °C – 42 °C (±0,4 °F for området 95 °F – 107,6 °F)
±0.3 °C (uden for dette temperaturområde)
(Omgivende temperatur: 15 °C til 40 °C (59 °F til 104 °F))
Display: Flydende krystaldisplay, 4 cifre plus specielle ikoner
Akustik: Audio:
Normalt temp. område = ét langt bip i 2 sek.
Feber = Rødt eller gult temp. område: 10 korte bip
Driftstemperatur: 15 °C – 40 °C (59 °F – 104 °F)
Automatisk slukning: Ca. 60 sekunder efter, at sidste måling blev taget
Vægt: 99,5 g (med batterier), 77,1 g (uden batterier)
Langtidsopbevaringsområde
Opbevaring/transporttemperatur: -25 °C – 60 °C (-13 °F – 140 °F)
Fugtighed: 15–95 % ikke-kondenserende
Batteri: (2) AA-batterier - mindst 1000 målinger
Tryk: 700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Dette produkt er i overensstemmelse med bestemmelserne i det europæiske direktiv 93/42/EØF
(Direktivet om medicinsk udstyr). Dette infrarøde termometer opfylder kravene, der blev etableret i ASTM
standard E 1965-98 for termometersystemet. Kaz Europe Sàrl, Place Chauderon 18, CH-1003 Lausanne,
Schweitz, påtager sig det fulde ansvar for produktets overensstemmelse med standarden.
ASTM-laboratoriets nøjagtighedskrav for termometret alene i displayområdet 36 °C til 39 °C (96,8 °F til
102,2 °F) for infrarøde termometre er ±0,3 °C (±0,5 °F), hvor kravene ifølge ASTM-standard E 667-86 og
E 1112-86 for kviksølv i glas og elektroniske termometre er ±0,1 °C (±0,2 °F).
Denne enhed er i overensstemmelse med følgende standarder:
EN 60601-1:2006 Elektromedicinsk udstyr. Generelle sikkerhedskrav og væsentlige funktionskrav.
EN 80601-2-56 Særlige krav til grundliggende sikkerhed og væsentlig ydeevne for kliniske termometre til
måling af kropstemperatur.
ASTM 1965E – ASTM-standard for infrarøde kliniske termometre.
EN 12470-5: 2003 «Kliniske termometre» – 5. del: Ydeevne for infrarøde øretermometre (med
maksimumenhed).
EN 60601-1-2: Elektromedicinsk udstyr – Del 1-2: Generelle krav for grundliggende sikkerhed og væsentlig
ydelse – Sideordnet standard: Elektromagnetisk kompatibilitet – Krav og tests.
BEMÆRK: Anvend ikke denne enhed i nærheden af elektromagnetisk eller anden interferens uden for det
normale område angivet i EN 60601-1-2.
EN 980: 2008 Gra ske symboler til brug ved mærkning af medicinsk udstyr.
EN 1041: 2008 Information leveret af producenten af medicinsk udstyr.
EN 60601-1-11: 2010 Elektromedicinsk udstyr – Del 1-11: Generelle krav til grundlæggende sikkerhed
og væsentlige funktionsegenskaber – Sideordnet standard: Krav til elektromedicinsk udstyr og
elektromedicinske systemer, der benyttes i hjemmeplejen.
Loading ...
Loading ...
Loading ...