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NOTA: Não utilize este dispositivo na presença de interferência electromagnética ou outra fora do
intervalo normal especi cado na EN 60601-1-2.
EN 980: 2008 Símbolos grá cos para utilização na rotulagem dos dispositivos médicos
EN 1041: 2008 Informação fornecida pelo fabricante com os dispositivos médicos
EN 60601-1-11: 2010 Equipamento eléctrico para medicina – Parte 1-11: Requisitos particulares para a
segurança básica e o desempenho essencial – Norma colateral: Requisitos para equipamentos eléctricos
para medicina e sistemas eléctricos para medicina usados em cuidados de saúde no domicílio
Equipamento com peças aplicadas tipo BF Manter seco
Temperatura de funcionamento
Temperatura de armazenamento
Ver as instruções de utilização
Equipamento com alimentação interna
Funcionamento contínuo
IP20: Protegido contra objectos sólidos estranhos de dmetro igual ou superior a 12,5 mm.
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO necessita de precauções especiais relativas a compatibilidade
electromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade electromagnética, contacte o
Atendimento ao Consumidor.
O equipamento de comunicações portátil e de RF móvel pode afectar o EQUIPAMENTO MÉDICO
ELÉCTRICO.
Retire as pilhas do instrumento se este não for necessário durante períodos prolongados, para evitar
danos no termómetro resultantes de derrames nas pilhas.
Não elimine o produto no lixo doméstico no nal da sua vida útil.
Para proteger o ambiente, elimine as pilhas gastas nos locais de recolha apropriados em
conformidade com os regulamentos nacionais ou locais.
Português
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