HoMedics BPW-800BT-WT Wrist Cuff 700 Series Blood Pressure User Manual

The appearance of the icon indicates that a pulse irregularity consistent with an

irregular heartbeat was detected during measurement. Usually this is not a cause

for concern. However, if the symbol appears often, we

recommend you seek medical advice. Please note that the

device does not replace a cardiac examination, but serves

to detect pulse irregularities at an early stage. Movement,

shaking or talking during the measurement can result in

pulse irregularities that may cause the appearance of this

icon. Therefore, it is of great importance to not move or

talk during measurement. To determine the presence of an

irregular heartbeat, the average of the heartbeat intervals

is calculated with the first 3 normal effective heartbeat

values. It is important to note that the average is not a strict

mathematical averaging of all recorded intervals. At least

3 beats with 25% or greater difference from the average

heartbeat interval will generate the

icon on the screen.

IMPORTANT INFORMATION: This blood pressure monitor is not designed for use

by people with arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem.

As a safeguard, we recommend that if you have arrhythmias such as atrial or

ventricular premature beats and atrial fibrillation or any other special conditions

you should check with your physician before using your blood pressure monitor.

INSTALLING BATTERIES

1. The battery cover is located on the back of the monitor.

Remove battery cover by pressing down and pulling away from

the monitor (Fig. 1).

2. Install or replace batteries according to the polarity indications

inside the compartment (Fig. 2).

NOTE: For easy battery removal, place batteries on top of the

ribbon located inside of the battery compartment.

3. Replace the cover by inserting it back into place (Fig. 3).

Replace the batteries if:

The low battery symbol appears. When any button is pressed and

nothing is displayed on the screen.

NOTE:

• If batteries are removed or replaced, the date and time will need

to be reset either manually or automatically using your Bluetooth

mobile device.

• Replace all batteries at one time (as simultaneous set). Use only

1.5V “AAA” alkaline batteries. DO NOT mix alkaline, standard

(carbon zinc) or rechargeable (cadmium) batteries.

• When the batteries are removed, the measurement values stored

in memory are retained. However, the date and time must be reset.

• Remove batteries when unit is not in use for extended periods of time.

• Clean contacts on battery and in battery compartment with a soft, dry cloth

each time you install batteries.

• Remove depleted batteries from the unit promptly. Dispose of used batteries

safely.

• Batteries are hazardous waste. DO NOT dispose of them together with the

household garbage.

• DO NOT dispose of batteries in fire. Batteries may explode or leak.

• Recycle or dispose of properly in accordance with local, state, province, and

country regulations.

• Keep batteries away from children.

• Batteries are small objects and could be ingested. If swallowed, contact a

physician at once.

DATE & TIME SET PROCEDURE

Date and time can be set by two methods; either sync automatically using your

Bluetooth

mobile device, or set manually using the DATE/TIME and SET buttons

(

& ) on the monitor. If setting the date and time by syncing with your mobile

device, it is important that this is done prior to taking any measurements to ensure

the date and time are accurate.

To set using your device with Bluetooth

wireless technology:

1. Before taking the first measurement, open the Homedics Health app on your

device. If you have not already installed the Homedics Health app onto your

device, it is available to download on the App Store

and on Google Play™.

Make sure you have the app downloaded and open on your mobile device

before trying to sync the Date & Time. Make sure the Bluetooth is on your

mobile device and your App is open.

2. Follow the prompts in the app to select your device, sync to the app,

and auto set the date & time.

NOTE:

• Once the date and time have been successfully synced, future readings

will automatically have the correct date and time.

• If you are having trouble automatically syncing the date and time, make

sure Bluetooth

is ON on your device and ON on the blood pressure

monitor.

To set manually:

1. To set the date and time, in standby mode, press the

button.

2. The display will show a blinking number showing the YEAR. Change

the YEAR by pressing the

button. Each press will increase the number by one

in a cycling manner. Press the button again

to confirm the entry, and the screen will show a

blinking number representing the MONTH.

3. Change the MONTH, DAY, HOUR and MINUTE

and select OFF, or leave ON Bluetooth

function, as described above, using the

button to change the numbers and the

button to confirm the entries.

NOTE:

• The date and time will only need to be set

manually if the monitor will not be used with the Homedics Health

app.

• If the Homedics Health

app is used after manually setting the date and time on

the blood pressure monitor, the date and time on the mobile device will override

the date and time on the blood pressure monitor.

BLUETOOTH

OPERATION

This monitor has Bluetooth® function ON for your convenience.

This will allow your readings to automatically transmit to the Homedics Health

app.

By turning this function OFF, the measurements cannot be transmitted. Before

attempting to sync the device with your smart device and the monitor, and make

sure your Bluetooth-enabled device had the Homedics Health

app downloaded

and open.

Turning Bluetooth

Function ON/OFF:

1. After setting the year, date and time (please refer to the setting year, date and

time section), users can press the button to enter the Bluetooth® function.

2. Press the

button to turn the Bluetooth

function ON or OFF.

3. Press the

button to switch to Wrist Position Guide setting.

NOTE:

• When Bluetooth

is OFF, measurements cannot be transmitted to the

Homedics Health app.

• The Homedics Health

app must be open on your mobile device in order to

establish a connection with the monitor.

Bluetooth

function OFF

Bluetooth

function ON

Press

button

• Be sure to select the correct User on the monitor before your blood pressure

measurements begins.

• Bluetooth® data transmission is not available under measurement.

WRIST POSITIONING GUIDE SETTINGS

NOTE: By default, the Wrist Positioning Guide is ON.

In standby mode, press the

button. The device will enter to

setting YEAR, DATE, MONTH,

HOUR, MINUTE and Bluetooth

function first. When these

setting are done, press the

button again, use the

button

to turn the Wrist Positioning

Guide ON and OFF.

When the settings are complete,

press the

button to confirm

the entries.

The device will switch to standby mode and is ready to measure.

WRIST POSITIONING GUIDE

• This model has a built-in Wrist Positioning Guide function used as an aid to help

the user determine if the device is at the appropriate height.

• When using wrist blood pressure monitors, it is important to take the

measurement while relaxing your wrist at heart level. This will help ensure an

accurate reading will be taken. Because it is difficult to find the ideal location

for a wrist measurement, we have included an optional Wrist Positioning Sensor

that will assist in directing your wrist to the ideal location for a blood pressure

measurement.

• After you press START/STOP button, the display will illuminate with different

icons that are designed to help you move your wrist. Once the appropriate height

is found, the Pulse Symbol

will flash and measurement will begin. Keep your

arm still until measurement is completed.

Symbol Action

Move your wrist up.

Move your wrist down.

NOTE: Even if the monitor is not in the ideal position after 10 seconds, the

measurement will still begin. If this occurs, the wrist symbol

will appear and be

stored in the memory with the measurement.

NOTE: Due to the differences in individual sizes and physique, this feature may

not be helpful in all cases and you may wish to turn this feature OFF. If you feel the

suggested wrist position does not match your heart level, please turn this feature

OFF and consult your health care provider.

APPLYING THE CUFF

1. Remove all watches, wrist jewelry, etc. prior to attaching the wrist

monitor. Clothing sleeves should be rolled up and the cuff should

be wrapped around bare skin for correct measurements.

2. Apply cuff to left wrist with palm facing up as shown in Fig. A.

3. Make sure the edge of the cuff is about 0.4″ (10mm) from the palm

as shown in Fig. B.

4. In order to ensure accurate measurements, fasten the hook and

loop strap securely around your wrist so there is no extra space

between the cuff and the wrist as shown in Fig. C. If the cuff is

not wrapped tight enough, the measurement values will not be

accurate.

5. If your physician has diagnosed you with poor circulation in your

left arm, place the cuff around your right wrist as shown in Fig. D.

NOTE:

• This device should not be used when your wrist is wounded or

injured.

• If it is not possible to use the cuff on your left wrist, it can also be used

on your right wrist. However, all measurements should be made using

the same wrist. If the cuff does not stop inflating, unwrap the cuff at

once.

CORRECT MEASUREMENT POSTURE

It is extremely important that the cuff be at the same height as the

heart. Having the cuff higher or lower may cause inaccurate results.

1. Place your elbow on a table so that the cuff is at the same level as

your heart as shown in Fig. 1. Relax your entire body, especially

between your elbow and fingers.

NOTE: Your heart is located slightly below your armpit.

2. If the cuff is not at the same level as your heart or if you cannot keep

your arm completely still throughout the reading, use a soft object

such as a folded towel to support your wrist as shown in Fig. 2.

3. Turn your palm upwards.

4. Sit upright in a chair, and take 5–6 deep breaths.

NOTE: Avoid leaning back while the measurement is being taken as

shown in Fig. 3.

MEASUREMENT PROCEDURE

NOTE:

• Position the monitor at the same level as your heart during measurement to

ensure accurate readings.

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant fluctuation

throughout the day.

• Blood pressure measurement can be affected by the position of the user, his or

her physiologic condition and other factors.

Before Measurement:

To help ensure an accurate reading, follow these instructions before taking a

measurement:

• Wait 30 minutes after exercising, bathing, eating, drinking beverages with

alcohol or caffeine, or smoking to measure blood pressure.

• Sit quietly and rest for 5 minutes.

• Empty your bladder, as a full one can temporarily raise blood pressure.

• Stress raises blood pressure. Avoid taking measurements during stressful times.

• Take your reading in a comfortable environment as measurements can be

affected by hot or cold temperatures. Take your blood pressure at normal body

temperature.

During Measurement:

• DO NOT talk or move your arm or hand muscles.

• DO NOT cross your legs. Sit with

feet flat on the floor.

• DO NOT touch cuff or monitor

during measurement.

1. Press the

button to choose

User 1 or User 2. To exit, press the

START/STOP button to switch to

Sleeping Mode.

2. With the cuff wrapped around your wrist,

press the START/STOP button. DO NOT start

the measurement process unless the cuff

is wrapped around your wrist. All digits will

light up, checking the display functions. The

checking procedure will be completed after

about 3 seconds.

BPW-800BT-WT

BPW-800BTA-WT

Doc # L-03001, Rev.3

700 series automatic

wrist blood pressure monitor

IMPORTANT PRODUCT NOTICES

AND SAFETY INSTRUCTIONS

When using your blood pressure monitor, basic precautions should always be

followed. Please read and follow all instructions and warnings before using this

product. Savethese instructions for future reference.

Measurement position is on human being’s wrist. This device is intended for over-

the-counter home use in adults aged 18 years and older with a wrist circumference

ranging from 5.3 inches to 7.7 inches (approx. 135 mm to 195 mm). This device

features a built-in “Bluetooth

Data Transmission” function, which enables the

device to automatically transmit measuring results to a paired Bluetooth-enabled

device. This function allows users to synchronize to current date and time, and

check the battery status with the Homedics Health

app.

• Please note that this is a home health care product only and this manual and

device are not intended to serve as a substitute for the advice of a physician or

medical professional.

• This device uses oscillometric method to measure systolic and diastolic blood

pressure, as well as heart rate.

• DO NOT use this device for diagnosis or treatment of any health problem or

disease. Measurement results are for reference only. Consult a health care

professional for interpretation of pressure measurements. Contact your

physician if you have or suspect any medical problem. DO NOT change your

medications without the advice of your physician or health care professional.

• This product is not suitable for people with arrhythmias.

• Excessive use may result in blood flow interference, which is likely to cause

uncomfortable sensations, such as partial subcutaneous hemorrhage, or

temporary numbness to your wrist. In general these symptoms should not last

long. However, if you continue to experience these sensations, please seek

advice from a medical professional.

• We recommend using the same wrist (preferably the left wrist) and measuring

around the same time each day.

• Perform measurements in a quiet and relaxed environment at room temperature.

• DO NOT move or shake the device during a measurement. Please keep quiet and

DO NOT talk during measurements.

• This product is not suitable for:

– Pregnant women

– People with arrhythmias

– People undergoing intravenous injection on any limb

– People currently in a dialysis treatment

– Pregnant women in preeclampsia condition

• For those who have had a mastectomy or lymph node clearance, it is

recommended to take a measurement on the unaffected side.

• This device may have difficulty determining proper blood pressure for pregnant

women and for users with irregular heartbeat, diabetes, liver disease, kidney

disease, poor circulation of the blood or for users who have suffered a stroke.

Please consult your health care professional before using this device.

• When used along with other electronic medical equipment on the same

limb, pressurization of the cuff may cause the other devices to temporarily

malfunction.

• The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart pacemakers.

• Electromagnetic interference: This device contains sensitive electronic

components. Avoid strong electrical or electromagnetic fields in the direct

vicinity of the device (e.g. cell phones, microwave ovens). These may lead to

temporary impairment of measurement accuracy.

• Consider the electromagnetic compatibility of the device (ex. power

disturbance, radio frequency interference, etc.). Please use this device in a home

health care environment only.

• Use blood pressure monitor only for its intended use.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your wrist.

• The patient is an intended operator.

• The applied part is the cuff.

• DO NOT use this device on infants, children, or those who cannot express their

own intention.

• Blood pressure measurements determined with this device are equivalent to

those obtained by a trained observer using the cuff/ stethoscope auscultatory

method within the limits prescribed by the American National Standard, manual,

electronic, or automated sphygmomanometers.

• Please rest for at least 5-10 minutes before taking a measurement.

• To allow your blood vessels to return to the condition prior to taking the

measurement, please wait at least 3-5 minutes between measurements. You may

need to adjust the wait time according to your personal physiological situation.

• Wait 30-45 minutes before measurement if you’ve just consumed caffeinated

beverages or smoked cigarettes.

• In the event that the device needs to be checked for calibration, contact

the distributor.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What is blood pressure?

Blood pressure is the measurement of the force exerted on the artery walls while

blood flows through the arteries. The pressure measured when the heart contracts

and sends blood out of the heart is systolic (highest) blood pressure. The pressure

measured when the heart dilates with blood flowing back into the heart is called

diastolic (lowest) blood pressure.

Why measure your blood pressure?

Among today’s various health problems, those associated with high blood pressure

are very common. High blood pressure dangerously correlates with cardiovascular

diseases. Therefore, blood pressure monitoring is important for identifying those

at risk.

Why do my readings vary?

Blood pressure is a body parameter that is subject to normal variations throughout

the day. A single reading that is different from yours or your doctor’s readings are

not necessarily inaccurate. The average of several readings, taken under similar

conditions, using the same arm is preferred for accurate blood pressure readings.

Why are my readings different than those taken at my doctor's office?

Having one's blood pressure measured by a doctor in a hospital or a clinic is often

associated with an event called “White Coat Hypertension” where the patient

becomes nervous or anxious, thus raising the blood pressure. There are also

numerous other factors that might cause your blood pressure to be raised at a

specific time of day. This is why medical physicians recommend home monitoring

as it is important to get readings of blood pressure during different times of the day

to really get an idea of your real blood pressure.

BLOOD PRESSURE STANDARD

The table below contains defined levels for hypertension that are publicly available

from the American Heart Association

(AHA 2017).

Users can compare their own blood pressure readings against these defined levels

to determine if they may be potentially at increased risk.

Blood Pressure

Category

Systolic

mm Hg

(upper

number)

Diastolic

mm Hg

(lower

number)

Indicator

Color

Normal Less than 120 and Less than 80 Green

Elevated 120–129 and Less than 80 Yellow

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 1

130–139 or 80–89 Red

High Blood Pressure

(hypertension) Stage 2

140 or Higher or 90 or Higher Red

Hypertension Crisis (consult

your doctor immediately)

Higher than 180

and/

Higher than

120

Red

*Source: American Heart Association

(AHA) 2017

IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR

Display Symbol Explanations:

User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.

User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.

Low Battery Symbol: Appears when battery power is

excessively low, or the polarities are reversed.

Pulse Symbol: Shows the heart rate per minute. Once pulse is

detected, the symbol flashes with each pulse beat.

Risk Category Index: The arrow points out the specific Risk

Category that your measurement reading falls in. See Risk

Category Index section for more information.

Irregular Heartbeat Detector: Appears when an irregular heart

beat was detected. See Irregular Heartbeat Detector section for

more information.

Memory Average: This symbol appears when LCD displays

average value of last 3 readings.

AM Averaging: Indicates the reading being displayed is an

average from the last 3 mornings measurements. AM is defined

as 4:00 AM – 12:00 PM.

PM Averaging: Indicates the reading being displayed is an

average from the last 3 evening measurements. PM is defined as

6:00 PM – 2:00 AM.

Excessive Body Motion Detector: Displayed if body movement

is detected during measurement, especially, the movement

on the arm the blood pressure monitor is worn on. If the cuff is

worn improperly, or the shape of the upper arm is unusual (for

example, the circumference of the upper arm differs largely from

the circumference of the forearm), excessive gap might exist

between the arm cuff and the arm.

NOTE: The measured blood pressure reading may not be

accurate if the icon is displayed.

Cuff Fitness Detection: Displayed if the cuff was wrapped

incorrectly, which is too tight or too loose. This is the function aid

in detecting if the cuff is wrapped properly.

Wrist Positioning Guide: The Wrist Position Guide is used as an

aid in determining if the device is at the appropriate angle and

height. See Wrist Positioning Guide section for more information.

Bluetooth

Symbol: LCD displays this symbol when Bluetooth

is active and data is transmitting to your mobile device.

If any of the following letters and numbers appear in the area that systolic

pressure should be displayed, an error has occurred with your reading. See

Troubleshooting section of this manual for more information.

Measurement Error: Wrap the cuff correctly and keep wrist

steady during measurement. Measure again.

Air Circuit Abnormality: Measure again.

Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit off to clear,

then measure again.

Error Determining Measurement Data: Rewrap cuff properly,

keep steady, and measure again.

Data Transmission Error: Monitor cannot connect to the

mobile device to transmit data. Make sure Bluetooth

is ON.

System Error: Contact Consumer Relations.

Memory Recall/

Bluetooth® Button

Start/Stop

Button

LCD Display

Date/Time Set

Button

Set/User Select

Button

Risk Category

Indicator

Accessories For Unit:

(2) “AAA” “LR03” (1.5V)

Alkaline Batteries

Storage Bag

If you are using this blood pressure monitor for the rst

time, please remove the protective lm from the screen.

3. Adjust the position of your wrist according to the Wrist Positioning Guide

symbol that appears on the display. When the device senses that your wrist is in

the appropriate height, the Pulse Symbol

will flash with beep sound 3 times

and measurement will begin.

NOTE: When the Wrist Positioning Guide Function is turned OFF, this

instruction will not appear.

4. Even if the monitor is not in the ideal position after 10

seconds, the measurement will still begin. If this occurs, the

wrist symbol will appear and be stored in the memory with

the measurement.

5. As the cuff inflates, the monitor automatically determines

your ideal level. This monitor detects your blood pressure

and pulse rate during inflation. The Pulse Symbol

flashes

at every pulse beat. Remain still and DO NOT move until

the entire measurement process is completed. The device

will detect your pulse and determine the blood pressure.

6. After the monitor has determined your blood pressure and

heart rate, the cuff automatically deflates. Your systolic

rate, diastolic rate, heart rate, corresponding Risk Category

Indicator, Irregular Heartbeat Detector, Excessive Body

Motion Detector and Wrist Positioning Guide (if any) are

displayed with date and time for 1 minute and save results

to memory automatically.

7. If Bluetooth is connected successfully to the device and

the App is open, the device will activate the Bluetooth function automatically

and the Bluetooth symbol

will flash on the screen. If the monitor cannot be

connected to paired Bluetooth-enabled device over 45 seconds, the LCD will

display the Error message “E4” and Bluetooth will be turned off.

NOTE:

• This monitor automatically turns off approximately 1 minute after last operation.

You may also press the START/STOP button to turn the unit off.

• To interrupt the measurement, you may press the START/STOP button. The cuff

will deflate immediately after this button is pressed.

Fig. 1

Fig. 2

Fig. 3

Blood pressure tends to go up and down, even in people who normally don’t have

high readings. If your numbers stay above the normal range most of the time, you

may be at increased risk and should consult your physician. Although one can

easily find where their own blood pressure readings fall on this table, this monitor

comes equipped with a Risk Category Indicator that automatically compares each

reading to the defined levels and provides a helpful cue if your reading falls into

one of the stages that could potentially indicate increased risk.See Risk Category

Index section for more information on this feature.

HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS

This monitor uses SmartMeasure® inflation technology to detect your blood

pressure. With one touch of the start/stop button, the monitor will turn on and

the inflation will automatically start, creating pressure around the arteries inside

the wrist. Within the cuff is a gauge which senses the fluctuations (oscillations) in

pressure. The fluctuation measured represents the degree of intensity that your

arteries are contracting with each heartbeat, which is also a result of the pressure

that the cuff has placed on the wrist. The monitor measures these contractions and

converts the information to a digital value. Once the measurement is complete,

the cuff will automatically deflate, and the result is displayed on the screen.

To help guide your wrist into the ideal position, this blood pressure monitor

comes equipped with an optional wrist positioning guide to help you take an

accurate blood pressure reading. Please see wrist position guide section for more

information on this feature. Please note that any muscle movement during inflation

will cause measurement error. When measurement is complete, the monitor will

display your systolic pressure, diastolic pressure, and pulse readings. The monitor

automatically finds where your measurement results fall on the American Heart

Association

(AHA 2017) table and provides a cue if your reading falls into one

of the stages that could potentially indicate increased risk. Please see the Risk

Category Index section for more information on this feature. The appearance

of the icon indicates that a pulse irregularly consistent with an irregular

heartbeat was detected during measurement. Refer to Irregular Heartbeat

Detector section for more information on this feature.

NAME/FUNCTION OF EACH PART

DISPLAY SYMBOL EXPLANATIONS

RISK CATEGORY INDEX

This monitor comes equipped with a Risk Category Index that automatically

compares each reading to defined levels established by the American Heart

Association

(AHA 2017) as described earlier in this manual, and provides a helpful

cue if your reading falls into one of the stages that could potentially indicate

increased risk. Please note that the cues provided by this monitor are only intended

to assist you in using this table.

The table and cues are only provided for convenience to help you understand your

non-invasive blood pressure reading as it relates to the AHA 2017 information. They

are not a substitute for a medical examination or diagnosis by your physician. It is

important for you to consult your physician regularly. Your physician will tell you

your normal blood pressure range as well as the point at which you may actually be

considered to be at risk.

INSTRUCTIONS MANUAL

This monitor syncs your blood pressure readings to the Homedics

Health

app that is free to download on the App Store

and on Google

Play™. Make sure you have the Homedics Health

app downloaded,

and open on your mobile device before trying to transmit your blood

pressure measurements. Before attempting to sync the blood pressure

monitor with your mobile device, make sure Bluetooth

is turned ON on

both your mobile device and the monitor.

Transmit Reading

There are 2 ways to activate the Bluetooth

function.

Automatically activate: When measurement completed, the device activates the

Bluetooth

function automatically, and Bluetooth

symbol will flash on the screen.

NOTE: The app must be open for the data to transmit successfully.

Manually activate: Under standby mode, user can press the button for 3

seconds to activate the Bluetooth® function, and the Bluetooth symbol will flash

on the screen.

NOTE: The app must be open for the data to transmit successfully.

• If the monitor is connected successfully to your smart device, the Bluetooth®

symbol will appear on the screen.

• If the monitor cannot be connected to paired Bluetooth

- enabled device over 45

seconds, LCD will display Error message "E4" and Bluetooth

will be turned off.

NOTE:

• The measurement is stored in the monitor’s memory even if the reading is not

transmitted to your mobile device.

• The Homedics Health

app must be open on your mobile device in order to

transmit your measurements.

• Only new readings will be accepted by the App.

• This monitor can only pair up with one Bluetooth-enabled device at a time.

• To ensure readings transmitted to the App have the correct date and time, it is

important that the correct date and time is set on the blood pressure monitor

before taking measurements.

• Measurements transmitted to the App cannot be edited.

• Bluetooth® compatibility with blood pressure monitor for Bluetooth-enabled

device is:

– Bluetooth® 4.2 for Android 6.0 or above

– Bluetooth® 4.2 for iOS 7.0 or above

RECALLING VALUES FROM MEMORY

This monitor can be used by two individuals. Each

user can store up to 120 measurements. This monitor

features a memory mode to provide you with a variety

of options for reviewing your measurement history,

including AM/PM averaging. Reviewing your morning

(AM) and nighttime (PM) measurements can provide

important information about how your blood pressure

changes throughout the day.

1. Press the USER-SELECT

button to choose User 1

or User 2.

2. Press the

button to access the memory.

3. The monitor will first display the calculated average

applied to the last 3 measurements.

NOTE:

• If there is no data stored, nothing (except month, date,

and time) will appear on the display.

• If the records are less than 3, it will display the latest

record.

4. Press the

button again and the monitor will display the average of the last 3

AM readings.

5. Press the

button again to display the average of the last 3 PM readings.

6. Every new press of the

button will recall a previous reading. The latest

reading will be recalled first.

7. To exit memory mode, press START/STOP button, and switch to sleep mode.

Symbol Status

An average of last 3 measurements.

An average of last 3 morning measurements. (4:00AM - 12:00PM)

An average of last 3 nighttime measurements. (6:00PM - 2:00AM)

NOTE: If the wrist positioning guide is ON before the measurement and the

monitor is not in the ideal position,the

icon will be displayed with the saved

readings.

CLEARING VALUES FROM MEMORY

1. Press the USER-SELECT button to choose User 1 or User 2.

2. Press the

button to access the memory

recall mode.

3. Press and hold the DATE/TIME SET

and

buttons at the same time and the data for the

selected user will be erased automatically.

4. To confirm deletion, press the

button and

no data should appear.

NOTE: Once deleted, your readings cannot be restored.

IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT

• It is suggested that you take your measurements at the same time each day and use the

same wrist for consistency.

• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking additional measurements.

More time may be necessary depending upon your physiology.

• The measurement results that users receive are for reference only. If users have any

blood pressure concerns, please consult a physician.

• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate automatically for safety

reasons.

• This device is not suitable for people with arrhythmias.

• This device may have difficulty determining the proper blood pressure for pregnant

women and for users with irregular heartbeat, diabetes, poor circulation of blood,

kidney problems, or for users who have suffered a stroke.

CARE, MAINTENANCE, & CLEANING

• Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully with a slightly damp, soft

cloth. DO NOT press. DO NOT wash cuff or use chemical cleaner on it. Never use

thinner, alcohol, or petrol (gasoline) as cleaner.

• Make sure the cuff is completely dry before using.

• Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit will not be

used for a long time.

• Follow local ordinances and recycling instructions regarding disposal or recycling of

the device and device components, including batteries.

• If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate to room temperature before use.

• This blood pressure monitor is not field serviceable. You should not use any tool to

open the device nor should you attempt to adjust anything inside the device. If you

have any problems with this device, please contact Homedics Consumer Relations

(contact information on warranty page).

• DO NOT immerse the unit in water as this will result in damage to the unit.

• DO NOT subject the monitor or cuff to extreme temperatures, humidity, moisture, or

direct sunlight. Protect from dust.

• DO NOT fold the cuff tightly.

• DO NOT disassemble the monitor or cuff. If in need of repair, refer to the warranty

section of this manual.

• DO NOT subject the monitor to extreme shocks (DO NOT drop on floor).

• DO NOT inflate the cuff unless wrapped around wrist.

• DO NOT wrap the cuff around body parts other than your wrist.

• DO NOT drop or insert any object into any opening.

• This monitor may not meet its performance specifications if stored or used outside of

these temperature and humidity ranges:

Storage/Transportation Environment Temperature: -13°F ~ 158°F(-25°C ~ 70°C)

Humidity: Less than 93% RH

Operation Environment Temperature: 41°F ~ 104°F(5°C ~ 40°C)

Humidity: 15 ~ 93% RH

Atmospheric Pressure: 700hPa-1060hPa

POTENTIAL FOR ELECTROMAGNETIC INTERFERENCE

To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between

electrical and electronic equipment, DO NOT use the device near a cell

phone or microwave oven. For most wireless communication devices, it is

recommended to maintain a distance of 10.8 feet (3.3m) in order to avoid

electromagnetic interference.

SUPPLIER’S DECLARATION OF CONFORMITY

Product Description: Blood Pressure Monitor

Model Number: BPW-800BTA

Trade Name: Homedics

FCC Compliance Statement

This device complies with Part 15 of the FCC Rules. This device contains license-exempt

transmitter/receiver that complies with Innovation, Science and Economic Development

Canada’s license-exempt RSS(s). Operation is subject to the following two conditions: (1) This

device may not cause harmful interference, and (2) This device must accept any interference

received, including interference that may cause undesired operation.

U.S. Contact Information

Company: Homedics, LLC.

Address: 3000 N. Pontiac Trail, Commerce Township, MI 48390

8:30am-7:00pm EST Monday-Friday 1-800-466-3342

Homedics is not responsible for any radio or TV interference caused by unauthorized

modifications to this equipment. Such modifications could void the user authority to operate the

equipment.

Emissions Test Compliance

Electromagnetic

Environment - Guidance

RF emissions

CISPR 11

Group 1

RF energy is used only to maintain device’s

operation. Therefore, its RF emissions

are so low that it’s not likely to cause any

interference in nearby

RF emissions

CISPR 11

Group B

Harmonic

Emissions IEX

61000-3-2

Not

Applicable

The device is suitable for use in all

establishments, including domestic

establishments, and those directly

connected to the public low-voltage

power supply network that supplies

buildings used for domestic

purposes.

Voltage

fluctuations/

flicker emissions

IEC 61000-3-3

Not

Applicable

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed

below, and should only be used in such environments:

Immunity Test

IEC 60601

Test Level

Compliance

Level

Electromagnetic

Environment–

Guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV

contact

discharge

± 15 kV air

discharge

± 8 kV contact

± 15 kV air

In the case of air

discharge testing,

the climatic

conditions shall be

within the following

ranges: Ambient

Temperature: 15°C

~ 35°C Relative

Humidity: 30% ~ 60%.

Power frequency

magnetic field

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 or 60 Hz

30A/m

50 or 60 Hz

Power frequency

magnetic fields

should be at levels

characteristic of a

typical location in a

typical commercial or

hospital environment.

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below,

and should only be used in such environments:

Immunity

Test

IEC 60601 Test

Level

Compliance

Level

Electromagnetic

Environment–

Guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3V rms At

0.15-80 MHz 6V

rms At ISM &

RadioAmateur

Freq

Not Applicable

Portable and mobile RF

communications

equipment should be

used no closer to any

part of the device,

including cables, than the

recommended separation

distance calculated from

the equation applicable

to the frequency of the

transmitter.

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

Proximity

fields

from RF

wireless

communica-

tions

equipment

IEC 61000-

4-3

10 V/m at 80-2700

MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,-

Pulse Mode and

other Modulation.

The system shall

be tested as spec-

ified in

IEC60601-1-2

Table 9 for

proximity fields

from RF wireless

communications

equipment using

the test methods

specified in IEC

61000-4-3

10 V/m at 80-2700

MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,

Pulse Mode and

other Modulation.

The system

shall be tested

as specified

in IEC60601-

1-2 Table 9 for

proximity fields

from RF wireless

communications

equipment using

the test methods

specified in IEC

61000-4-3

Recommended

separation distance

Considering to reduce

the minimum separation

distance, based on RISK

MANAGEMENT, and

using higher IMMUNITY

TEST LEVELS that are

appropriate for the

reduced minimum

separation distance.

Minimum separation

distances for higher

IMMUNITY TEST LEVELS

shall be calculated using

the following equation:

E=6/d

where P is the maximum

power in W, d is the

minimum separation

distance in m, and E is

the IMMUNITY TEST

LEVELS in V/m.

Field strengths from

fixed RF transmitters,

as determined by an

electromagnetic site

survey,a should be less

than the compliance

level in each frequency

range.

Interference may

occur in the vicinity of

equipment marked with

the following symbol:

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

a: Field strengths from fixed trans-mitters, such as base stations for radio (cellular/cordless)

telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and

TV broadcast can-not be predicted theoretically with accuracy. To assess the electro-

magnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should

be considered. If the measured field strength in the location in which the device is used

exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be

necessary, such as reorienting or relocating the device.

b: Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital

device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable

protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates,

uses, and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with

the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is

no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does

cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning

the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the equipment and receiver.

• Connect the equipment to an outlet on a circuit different from that to which the receiver is

connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

CAN ICES-003(B)/NMB-003(B)

RF Exposure Statement

This equipment complies with FCC and ISED RF radiation exposure limits set forth for an

uncontrolled environment. This transmitter must not be co-located or operated in conjunction

with any other antenna or transmitter.

This equipment essential performance per IEC 80601-2-30 additional essential performance

requirements:

• 201.12.1.102 Limits of the error of the manometer from environmental conditions Over the

temperature range of 5°C to 40°C (41°F ~ 104°F) and the relative humidity range of 15% to

93% (non-condensing), the maximum error for the measurement of the CUFF pressure at

any point of the NOMINAL measurement range shall be less than or equal to ‡ 3 mmHg (‡ 0.4

kPa) or 2 % of the reading, whichever is greater.

• 201.12.1.107 Limits of the change in error of the blood pressure determination The

laboratory limits of the change in error of the BLOOD PRESSURE DETERMINATION of the

AUTOMATED SPHYGMOMANOMETER shall be less than 3 mmH (0.4 kPa).

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below,

and should only be used in such environments:

Symbols/

Symptoms

Conditions/Causes Indication/Correction

Unit does not turn on

when START/STOP

button is pushed.

Worn out batteries Replace them with

2 new AAA (LR03)

alkaline batteries.

Battery polarities

have been positioned

incorrectly.

Reinsert the batteries in

the correct positions.

Measuring Error Symbol

appears when blood

pressure value displayed

is excessively low or

high.

Cuff has been placed

incorrectly

Wrap the cuff properly

so that it is positioned

correctly.

Measuring Error Symbol

Air circuit abnormality.

Cuff tube may not be

plugged into

monitor correctly.

Check cuff connection.

Measure again.

Measuring Error Symbol

Inflation pressure

exceeding 300 mmHg.

Switch the unit off, then

measure again.

Measuring Error Symbol

Can’t determine blood

pressure measurement

data.

Wrap the cuff snugly

so that it is positioned

correctly. If you have any

question about the

cuff wearing and/or

measurement result,

please consult your

healthcare professional.

Cuff is worn improperly

Measuring Error Symbol

If the device cannot be

connected to paired

Bluetooth-enabled

device over 45 seconds,

LCD will display (Error

message “E4” and

Bluetooth

will be

turned off.

Please press

button

for 3 seconds to start

Bluetooth® function

Excessive Body Motion

Detector

Notice:

The measured blood

pressure reading may

not be accurate if the

icon is displayed.

Body movement

during measurement,

especially, the

movement on the wrist

the blood pressure

monitor is worn on.

e.g. Talking, moving

or shaking of the arm

with the cuff on while

measurement.

Measure again.

Keep steady during

measurement.

Cuff is worn improperly,

or the shape of the wrist

is unusual, excessive gap

might be exist between

the cuff and the wrist.

Wrap the cuff properly

and keep steady.

Measure again. If you

have any question about

the cuff wearing and/or

measurement

result, please consult

your healthcare

professional.

Cuff Fitness detection

Symbol

The cuff was wrapped

incorrectly (for example

too loosely or too

tightly).

Please reference

“Applying the Cuff”

section to wrap the cuff

correctly.

BPM cannot

communicate with

Bluetooth-enabled

device

Pairing has not been

completed.

Please reference

“Applying the Cuff”

section to wrap the cuff

correctly.

Bluetooth

function is

not turned on.

See the “Bluetooth

Operation” section

to turn on Bluetooth

function.

The distance between

BPM and Bluetooth-

enabled device is out of

transmitting range.

Please make sure the

acceptable distance (<10

meters) with each other.

Use an incompatible

Bluetooth-enabled

device.

Please refer to

“Bluetooth

Operation”

and “RF Specification”

sections.

Use non-Bluetooth-

enabled device.

Unexpected loss of

electrical/mechanical

integrity.

Reinsert the batteries

and try again.

Test

frequency

(MHz)

Modulation

Immunity

Test Level (V/m)

385 Pulse modulation 18 Hz 27

450 FM± 5 kHz deviation 1kHz sine 28

710

Pulse modulation 217 Hz

9745

780

Test specifications for enclosure port immunity to RF wireless

communications equipment.

If the unit still does not work, contact Homedics Consumer Relations. Under no

circumstance should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself.

Contact information for Homedics Consumer Relations Department can be found

in the Warranty page.

SPECIFICATIONS

Follow instruction for use.

TYPE BF Applied Part.

To avoid innacurate results caused by

electromagnetic interference.

WARNING: Portable RF communications

equipment (including peripherals such

as antenna cables and external antennas)

should be used no closer than 30cm (12

inches) to any part of the device. Otherwise,

degradation of the performance of this

equipment could result.

Waste of electrical and electronic equipment

(WEEE). Discard the used product to the

recycling collection point according to local

regulations.

Serial number

YYMMXXXXXX

IP22

Ingress Protection Rating.First characteristic

numeral - Degree of protection against access

to hazardous parts and against solid foreign

objects N1=2 (Protected against solid foreign

objects of 12.5 mm Ø and greater). Second

characteristic numeral Degree of protection

against ingress of water. N2=2 (Protected

against vertically falling water drops when

ENCLOSURE tilted up to 15˚).

Non-ionizing electromagnetic radiation.

Test

frequency

(MHz)

Modulation

Immunity

Test Level (V/m)

810

Pulse modulation 18 Hz

28870

930

1720

Pulse modulation 217 Hz

281845

1970

2450 Pulse modulation 217 Hz

5240

Pulse modulation 217 Hz

95500

5785

NOTE: If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance

between the transmitting antenna and the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may

be reduced to 1 m, The 1 m test distance is permitted by IEC 61000-4-3.

a). The carrier shall be modulated using a 50% duty cycle square wave signal.

b). As an alternative to FM modulation, 50% pulse modulation at 18 Hz may be

used because while it does not represent actual modulation, it would be

worst case.

Model Number

HL158B1-BD/ BPW-800BT-WT / BPW-800BTA-WT

Measurement Method Oscillometric

Rated Range of Cuff Pressure 0 ~ 300 mmHg

Rated Range of Determination 40 ~ 280 mmHg

Measurement Range

of Heart Rate

Pulse: 40 ~ 199 Beats / Minute

Accuracy Pressure: ± 3 mmHg

Pulse: ± 5 % Max.

Inflation Automatic Inflation (Air Pump)

Deflation Automatic (Passive Exhaust Valve)

Display Liquid Crystal Display

Memory 240 Memory Total for 2 Users

Unit Dimensions 73.79 mm x 60.15 mm x 22.94 mm (LxWxH)

2.91 x 2.37 x 0.90 inch (LxWxH)

Unit Weight 69 g ± 3 g (Without Cuff & Batteries)

Cuff Size 5.3 ~ 7.7 inch (approx.135 ~ 195 mm)

Storage/Transportation

Environment

Temperature: -25°C ~ 70°C (-13°F ~ 158°F)

Humidity: ≤ 93% R.H.

Operation Environment Temperature: 5°C ~ 40°C (41°F ~ 104°F)

Humidity: 15% ~ 93% R.H.

Atmospheric pressure: 700 hPa ~ 1060 hPa

Power Supply DC 3V AAA “LR03” (1.5V)

Alkaline Battery x 2

Battery Life Approx. 250 Measurements

Shelf life (battery) 3 years (Temperature: 20 ± 2°C;

Relative humidity: 65 ± 20% RH)

Product Life 5 Years (4 times per day)

Sleeping Mode Without any operation for 1 minute, device

automatically shuts off.

Accessories Instruction Manual, 2 AAA (LR03) Alkaline

Batteries, Storage Pouch

RF Type Bluetooth

5.0 BLE

System requirement of the

Bluetooth-enabled device

Bluetooth

4.2 for Android 6.0 or above

Bluetooth

4.2 for IOS 7.0 or above

* The contents of this manual and the specications of the device covered by

this manual are subject to change for improvement without notice.

For service or repair,

DO NOT return this unit

to the retailer. Contact

Homedics Consumer

Relations at:

Email:

cserv[email protected]

Phone:

1-800-466-3342

Business Hours:

8:30am-7pm EST

Monday-Friday

Distributed by:

Homedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Printed in China or Vietnam

LIMITED 5-YEAR WARRANTY

Homedics sells its products with the intent that they

are free of defects in manufacture and workmanship

for a period of 5 years from the date of original

purchase, except as noted below. Homedics

warrants that its products will be free of defects in

material and workmanship under normal use and

service. This blood pressure monitor meets the

simulated measurement cycles test requirement

per EN1060-3, part 8.10. This warranty extends only

to consumers and does not extend to Retailers. To

obtain warranty service on your Homedics product,

contact a Consumer Relations Representative.

Please make sure to have the model number of the

product available. Homedics does not authorize

anyone, including, but not limited to, Retailers, the

subsequent consumer purchaser of the product

from a Retailer or remote purchasers, to obligate

Homedics in any way beyond the terms set forth

herein. This warranty does not cover damage caused

by misuse or abuse; accident; the attachment

of any unauthorized accessory; alteration to the

product; improper installation; unauthorized repairs

or modifications; improper use of electrical/power

supply; loss of power; dropped product; malfunction

or damage of an operating part from failure to

provide manufacturer’s recommended maintenance;

transportation damage; theft; neglect; vandalism;

or environmental conditions; loss of use during the

period the product is at a repair facility or otherwise

awaiting parts or repair; or any other conditions

whatsoever that are beyond the control of Homedics.

This warranty is effective only if the product is

purchased and operated in the country in which

the product is purchased. A product that requires

modifications or adoption to enable it to operate

in any other country than the country for which

it was designed, manufactured, approved and/or

authorized, or repair of products damaged by these

modifications is not covered under this warranty.

THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE

THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY. THERE

SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR

IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTY OF

MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER

OBLIGATION ON THE PART OF THE COMPANY

WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY

THIS WARRANTY. HOMEDICS SHALL HAVE NO

LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL

OR SPECIAL DAMAGES. IN NO EVENT SHALL THIS

WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE REPAIR

OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS

WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE: WITHIN

THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO

REFUNDS WILL BE GIVEN. IF REPLACEMENT PARTS

FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE NOT AVAILABLE,

HOMEDICS RESERVES THE RIGHT TO MAKE

PRODUCT SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR

REPLACEMENT.

This warranty does not extend to the purchase of

opened, used, repaired, repackaged and/or resealed

products, including but not limited to sale of such

products on internet auction sites and/or sales of

such products by surplus or bulk resellers. Any and all

warranties or guarantees shall immediately cease and

terminate as to any products or parts thereof which

are repaired, replaced, altered, or modified, without

the prior express and written consent of Homedics.

This warranty provides you with specific legal rights.

You may have additional rights which may vary from

state to state. Because of individual state regulations,

some of the above limitations and exclusions may not

apply to you.

For more information regarding our product line in

the USA, please visit: www.homedics.com

Homedics and the Smart Measure word mark and logo are registered trademarks of Homedics, LLC.

American Heart Association is a registered trademark of the American Heart Association, Inc.

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth® SIG, Inc and any

use of such marks by Homedics, LLC is under license. The App Store is a service mark of Apple Inc.

Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google LLC.

IB-BPW800BTWTB

P/N: 323103709 VER:002

EXPLANATION OF SYMBOLS

TROUBLESHOOTING

If any abnormality arises during use, please check the following points:

SPECIFICATIONS (CONT.)

TRANSMIT READING TO YOUR MOBILE DEVICE

FONCTIONNEMENT DU TENSIOMÈTRE

Ce tensiomètre utilise la technologie de gonflage afin de détecter votre pression

artérielle. Sur simple toucher du bouton marche/arrêt, le tensiomètre se met en

marche et le gonflage démarre automatiquement, créant une pression autour

des artères à l’intérieur du bras. À l’intérieur du brassard se trouve un manomètre

qui détecte les fluctuations (oscillations) de la pression. La fluctuation mesurée

représente le degré de l’intensité à laquelle les artères se contractent, qui est

également le résultat de la pression exercée par le brassard sur le bras. Le

tensiomètre mesure ces contractions et convertit les données en une valeur

numérique. Une fois la mesure terminée, le brassard se dégonfle automatiquement

et le résultat s'affiche à l’écran. Veuillez noter que tout mouvement musculaire

au cours du gonflage provoque une erreur de mesure. Lorsque la mesure est

terminée, le tensiomètre affiche votre pression systolique, votre pression

diastolique et votre rythme cardiaque. Avant de prendre la mesure, nous vous

recommandons de vous asseoir tranquillement pendant 15 minutes car les

mesures prises dans un état détendu sont plus précises.Le tensiomètre situe

automatiquement vos résultats dans le tableau de l’American Heart Association

(AHA 2017) et indique s'ils s'inscrivent dans l'une des catégories qui pourraient

indiquer un risque accru. Consultez la section Index des catégories de risque pour

plus d’informations sur cette fonctionnalité.L'apparition de l'icône

indique

qu'un pouls irrégulièrement compatible avec un rythme cardiaque irrégulier a

été détecté pendant la mesure. Reportez-vous à la section Détecteur de rythme

cardiaque irrégulier pour plus d'informations sur cette fonctionnalité.

NOM/FONCTIONNALITÉ DE CHAQUE COMPOSANT

EXPLICATIONS DES SYMBOLES AFFICHÉS

INDEX DES CATÉGORIES DE RISQUE

Ce tensiomètre est muni d’un indicateur des catégories de risque qui compare

automatiquement chaque mesure aux niveaux établis par l’American Heart Association

(AHA 2017), tel que décrit précédemment dans ce manuel. Cette fonctionnalité

utile permet de déterminer si votre mesure s'inscrit dans l'une des catégories indiquant

un risque accru. Aucune indication n’est fournie si le résultat se situe dans la plage

normale définie par l’AHA.

Veuillez noter que les indications fournies par ce tensiomètre sont uniquement destinées

à vous aider à utiliser ce tableau. Le tableau et les indications sont uniquement

fournis à titre indicatif pour vous aider à comprendre vos mesures de pression artérielle

non effractives sur la base des informations fournies par l'AHA. Ils ne remplacent pas

l’examen médical ou le diagnostic effectué par votre médecin. Il est important de consulter

régulièrement votre médecin. Votre médecin vous indiquera votre pression artérielle

normale et le stade à partir duquel vous présentez un risque.

MANUEL D'INSTRUCTIONS

DÉTECTEUR DE RYTHME CARDIAQUE IRRÉGULIER

Lorsque l’icône s’affiche, elle indique qu’un pouls irrégulier

correspondant à un rythme cardiaque irrégulier a été détecté

durant la mesure. Cela n’est généralement pas inquiétant.

Cependant, si le symbole apparaît souvent, nous vous

recommandons de consulter un médecin. Veuillez noter que

l’appareil ne remplace pas un examen cardiaque, mais qu’il

sert à détecter les irrégularités du pouls à un stade précoce.

Une irrégularité du pouls causant l’affichage de cette icône

peut se produire si vous bougez, vous agitez ou parlez durant

la mesure. Il est donc très important de ne pas parler et de ne pas

bouger pendant que la mesure est prise. Pour déterminer la

présence d’un rythme cardiaque irrégulier, la moyenne des

intervalles des battements du cœur est calculée sur la base des

trois premières valeurs effectives normales du rythme cardiaque.

Il est important de noter que la moyenne n'est pas une moyenne mathématique

stricte de tous les intervalles enregistrés. Au moins 3 battements avec une différence

de 25 % ou plus par rapport à l'intervalle moyen des battements cardiaques

généreront l'icône

à l'écran.

INFORMATIONS IMPORTANTES : Ce tensiomètre n'est pas conçu pour être utilisé

par des personnes présentant des arythmies ni pour diagnostiquer ou traiter un problème

d'arythmie. Par mesure de protection, nous recommandons de consulter votre médecin

avant d'utiliser ce tensiomètre si vous présentez des arythmies, telles qu’extrasystoles

auriculaires ou ventriculaires, fibrillation auriculaire ou autres conditions

particulières.

INSTALLATION DES PILES

1. La trappe à piles se trouve à l'arrière du moniteur.

Retirez la trappe à piles en appuyant vers le bas et en la tirant loin

du moniteur (Fig. 1).

2. Installez ou remplacez les piles en suivant les indications de

polarité à l'intérieur du compartiment (Fig. 2).

REMARQUE : Pour faciliter le retrait des piles, placez-les sur le

ruban situé à l'intérieur du compartiment à piles.

3. Replacez le couvercle en l'insérant à sa place (Fig. 3).

Remplacez les piles si :

Le symbole de batterie faible apparaît. Lorsque n'importe quel

bouton est pressé et rien n'est affiché à l'écran.

REMARQUE:

• Si les piles sont retirées ou remplacées, la date et l'heure devront

être réinitialisées manuellement ou automatiquement à l'aide de

votre appareil mobile Bluetooth

• Remplacez toutes les piles en une seule fois (en tant qu'ensemble

simultané). Utilisez uniquement des piles alcalines "AAA" de 1,5V.

NE mélangez PAS les piles alcalines, standard (zinc carbone) ou

rechargeables (cadmium).

• Lorsque les piles sont retirées, les valeurs de mesure stockées en mémoire sont

conservées. Cependant, la date et l'heure doivent être réinitialisées.

• Retirez les piles lorsque l'unité n'est pas utilisée pendant des périodes

prolongées.

• Nettoyez les contacts sur la pile et dans le compartiment à piles avec un chiffon

doux et sec à chaque fois que vous installez des piles.

• Retirez rapidement les piles usées de l'unité. Éliminez les piles usagées de

manière sûre.

• Les piles sont des déchets dangereux. NE les jetez PAS avec les ordures ménagères.

• NE jetez PAS les piles au feu. Les piles peuvent exploser ou fuir.

• Recyclez ou éliminez correctement selon les réglementations locales,

étatiques, provinciales et nationales.

• Gardez les piles hors de la portée des enfants.

• Les piles sont de petits objets et pourraient être ingérées. En cas d'ingestion,

contactez immédiatement un médecin.

RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

La date et l'heure peuvent être réglées de deux manières : soit en synchronisant

automatiquement avec votre appareil mobile Bluetooth

, soit en les réglant

manuellement à l'aide des boutons DATE/TIME et SET (

et ) sur le moniteur.

Si vous réglez la date et l'heure en synchronisant avec votre appareil mobile, il est

important de le faire avant de prendre des mesures pour garantir l'exactitude de la

date et de l'heure.

Pour régler l'heure à l'aide de votre appareil avec la technologie sans fil Bluetooth

1. Avant de prendre la première mesure, ouvrez l'application Homedics

Health

sur votre appareil. Si vous n'avez pas encore installé

l'application Homedics Health sur votre appareil, vous pouvez la

télécharger sur l'App Store

et sur Google Play™. Assurez-vous

d'avoir téléchargé l'application et de l'avoir ouverte sur votre appareil

mobile avant d'essayer de synchroniser la date et l'heure. Vérifiez que le

Bluetooth est activé sur votre appareil mobile et que votre application est

ouverte.

2. Suivez les invites de l'application pour sélectionner votre appareil, le

synchroniser avec l'application et régler automatiquement la date et l'heure.

REMARQUE:

• Une fois que la date et l'heure ont été synchronisées avec succès, les futures

lectures auront automatiquement la date et l'heure correctes.

• Si vous avez des difficultés à synchroniser automatiquement la date et l'heure,

assurez-vous que le Bluetooth

est ACTIVÉ sur votre appareil et ACTIVÉ sur le

moniteur de pression artérielle.

Pour régler manuellement :

1. Pour régler la date et l'heure, en mode veille, appuyez sur le bouton

2. L'affichage montrera un chiffre clignotant représentant l'ANNÉE.

Changez l'ANNÉE en appuyant sur le bouton

. Chaque pression

augmentera le nombre d'une unité de manière cyclique. Appuyez à

nouveau sur le bouton pour confirmer la saisie, et l'écran affichera

un chiffre clignotant représentant le MOIS.

3. Changez le MOIS, le JOUR, l'HEURE et la

MINUTE, et sélectionnez OFF ou laissez la

fonction Bluetooth activée, comme décrit ci-

dessus, en utilisant le bouton

pour changer

les chiffres et le bouton pour confirmer les

entrées.

REMARQUE:

• La date et l'heure ne doivent être réglées

manuellement que si le moniteur ne sera pas

utilisé avec l'application Homedics Health

• Si l'application Homedics Health

est utilisée après avoir réglé manuellement

la date et l'heure sur le moniteur de pression artérielle, la date et l'heure sur

l'appareil mobile remplaceront celles du moniteur de pression artérielle.

UTILISATION DE LA TECHNOLOGIE BLUETOOTH

Ce moniteur est doté de la fonction Bluetooth

activée pour votre commodité.

Cela permettra à vos mesures d'être automatiquement transmises à l'application

Homedics Health

. En désactivant cette fonction, les mesures ne pourront pas

être transmises. Avant de tenter de synchroniser l'appareil avec votre appareil

intelligent et le moniteur, assurez-vous que votre appareil compatible Bluetooth a

téléchargé et ouvert l'application Homedics Health

Activation/Désactivation de la fonction Bluetooth

1. Après avoir réglé l'année, la date et l'heure (veuillez vous référer à la section

réglage de l'année, de la date et de l'heure), les utilisateurs peuvent appuyer sur

le bouton

pour accéder à la fonction Bluetooth

2. Appuyez sur le bouton

pour activer ou désactiver la fonction Bluetooth

3. Appuyez sur le bouton

pour passer au réglage du guide de position du poignet.

REMARQUE:

• Lorsque le Bluetooth

est DÉSACTIVÉ, les mesures ne peuvent pas être

transmises à l'application Homedics Health .

• L'application Homedics Health

doit être ouverte sur votre appareil mobile afin

d'établir une connexion avec le moniteur.

• Assurez-vous de sélectionner le bon utilisateur sur le moniteur avant le début de

vos mesures de pression artérielle.

• La transmission des données Bluetooth

n'est pas disponible pendant la mesure.

PARAMÈTRES DU GUIDE DE POSITIONNEMENT DU POIGNET

REMARQUE: Par défaut, le guide de positionnement du poignet est ACTIVÉ.

En mode veille, appuyez sur le bouton

. L'appareil passera d'abord au

réglage de l'ANNÉE, de la DATE, du

MOIS, de l'HEURE, de la MINUTE et de

la fonction Bluetooth

. Une fois ces

réglages effectués, appuyez à nouveau

sur le bouton

, utilisez le bouton

pour activer ou désactiver le guide de

positionnement du poignet.

Lorsque les réglages sont complets, appuyez sur le bouton

pour confirmer les

entrées. L'appareil passera en mode veille et sera prêt à effectuer la mesure.

GUIDE DE POSITIONNEMENT DU POIGNET

• Ce modèle dispose d'une fonction intégrée de guide de positionnement du poignet

utilisée comme aide pour aider l'utilisateur à déterminer si l'appareil est à la

bonne hauteur.

• Lorsque vous utilisez des tensiomètres au poignet, il est important de prendre la

mesure tout en relâchant votre poignet au niveau du cœur. Cela aidera à garantir

une lecture précise. Parce qu'il est difficile de trouver l'emplacement idéal pour

une mesure du poignet, nous avons inclus un capteur de positionnement du poignet

en option qui vous aidera à diriger votre poignet vers l'emplacement idéal pour

une mesure de la pression artérielle.

• Après avoir appuyé sur le bouton START/STOP, l'écran s'illuminera avec différentes

icônes conçues pour vous aider à bouger votre poignet. Une fois la hauteur appropriée

trouvée, le symbole du pouls

clignotera et la mesure commencera. Gardez votre

bras immobile jusqu'à ce que la mesure soit terminée.

REMARQUE : Même si le moniteur n'est pas dans la position idéale après 10

secondes, le la mesure commencera quand même. Si cela se produit, le symbole

du poignet

apparaîtra et sera stocké dans la mémoire avec la mesure.

REMARQUE : En raison des différences de taille et de physique individuelles, cette

fonctionnalité peut ne pas être utile dans tous les cas et vous pouvez désactiver

cette fonctionnalité. Si vous sentez que la position suggérée du poignet ne

correspond pas à votre niveau cardiaque, veuillez désactiver cette fonction et

consulter votre fournisseur de soins de santé.

APPLICATION DU BRASSARD

1. Retirez toutes les montres, bijoux de poignet, etc. avant de fixer le moniteur de

poignet. Les manches des vêtements doivent être retroussées et le

brassard doit être enroulé autour de la peau nue pour des mesures

correctes.

2. Appliquez le brassard sur le poignet gauche avec la paume vers le

haut, comme illustré à la Fig. A.

3. Assurez-vous que le bord du brassard est à environ 0.4” (10 mm) de

la paume, comme illustré à la Fig. B.

4. Pour garantir des mesures précises, attachez fermement le brassard

autour de votre poignet de manière à ce qu'il n'y ait aucun espace

supplémentaire entre le brassard et le poignet, comme illustré dans

la Fig. C. Si le brassard n'est pas suffisamment serré, les valeurs de

mesure ne seront pas précises.

5. Si votre médecin vous a diagnostiqué une mauvaise circulation dans

votre bras gauche, placez le brassard autour de votre poignet droit

comme illustré à la Fig. D.

REMARQUE :

• Cet appareil ne doit pas être utilisé lorsque votre poignet est

blessé ou blessé.

• S'il n'est pas possible d'utiliser le brassard sur votre poignet gauche,

vous pouvez également l'utiliser sur votre poignet droit. Cependant,

toutes les mesures doivent être effectuées en utilisant le même

poignet. Si le brassard n'arrête pas de se gonfler, déballez-le

immédiatement.

POSTURE DE MESURE CORRECTE

Il est extrêmement important que le brassard soit à la même hauteur que le

cœur. Le fait d'avoir le brassard plus haut ou plus bas peut entraîner

des résultats inexactes.

1. Placez votre coude sur une table de manière à ce que le brassard soit

au même niveau que votre cœur, comme illustré à la Fig. 1. Détendez

tout votre corps, en particulier entre votre coude et vos doigts.

REMARQUE : Votre cœur est situé légèrement en dessous de votre aisselle.

2. Si le brassard n'est pas au même niveau que votre cœur ou si vous

ne pouvez pas garder votre bras complètement immobile tout au

long de la mesure, utilisez un objet mou tel qu'une serviette pliée

pour soutenir votre poignet, comme illustré à la Fig. 2.

3. Tournez votre paume vers le haut.

4. Asseyez-vous bien droit sur une chaise et prenez 5 à 6 respirations profondes.

REMARQUE : Évitez de vous pencher en arrière pendant la prise

de mesure, comme illustré à la Fig. 3.

PROCÉDURE DE MESURE

REMARQUE:

• Placez le moniteur au même niveau que votre cœur pendant la mesure pour

garantir des lectures précises.

• La pression artérielle varie à chaque battement de cœur et fluctue constamment

tout au long de la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être influencée par la position de

l'utilisateur, sa condition physiologique et d'autres facteurs.

Avant la mesure :

Pour garantir une lecture précise, suivez ces instructions avant de prendre une mesure:

• Attendez 30 minutes après avoir fait de l'exercice, pris un bain, mangé, bu des boissons

alcoolisées ou contenant de la caféine, ou fumé avant de mesurer la pression artérielle.

• Asseyez-vous calmement et reposez-vous pendant 5 minutes.

• Videz votre vessie, car une pleine peut temporairement augmenter la pression sanguine.

• Le stress augmente la pression artérielle. Évitez de prendre des mesures pendant

des périodes stressantes.

• Prenez votre lecture dans un environnement confortable, car les mesures

peuvent être affectées par des températures chaudes ou froides. Prenez votre

pression artérielle à une température corporelle normale.

Pendant la mesure :

• NE PARLEZ PAS et ne bougez pas vos bras ou muscles de la main.

• NE croisez PAS les jambes. Asseyez-vous avec les pieds à plat sur le sol.

• NE touchez PAS le brassard ou le moniteur pendant la mesure.

1. Appuyez sur le bouton

pour choisir

l'Utilisateur 1 ou l'Utilisateur 2. Pour sortir,

appuyez sur le bouton START/STOP pour

passer en mode veille.

2. Avec le brassard autour de votre poignet,

appuyez sur le bouton START/STOP. NE

commencez PAS le processus de mesure

à moins que le brassard ne soit bien enroulé autour

de votre poignet. Toutes les chiffres s'allumeront,

vérifiant les fonctions de l'affichage. La procédure de

vérification sera terminée après environ 3 secondes.

3. Réglez la position de votre poignet selon le symbole du

guide de positionnement du poignet qui apparaît sur l'écran. Lorsque l'appareil

détecte que votre poignet est à la hauteur appropriée, le symbole du pouls

clignotera avec un bip sonore 3 fois et la mesure commencera. REMARQUE :

Lorsque la fonction de guide de positionnement du poignet est désactivée, cette

instruction n'apparaîtra pas.

4. Même si le moniteur n'est pas dans la position idéale après

10 secondes, la mesure commencera quand même. Si cela se

produit, le symbole du poignet apparaîtra et sera stocké dans

la mémoire avec la mesure.

5. Pendant que le brassard se gonfle, le moniteur détermine

automatiquement votre niveau idéal. Ce moniteur détecte

votre pression artérielle et votre fréquence cardiaque pendant

le gonflage. Le symbole du pouls

clignote à chaque

battement de pouls. Restez immobile et ne bougez pas jusqu'à

ce que le processus de mesure soit complet. L'appareil

détectera votre pouls et déterminera la pression artérielle.

6. Après que le moniteur a déterminé votre pression artérielle

et votre fréquence cardiaque, le brassard se dégonfle

automatiquement. Votre pression systolique, pression diastolique,

fréquence cardiaque, indicateur de catégorie de risque

correspondant, détecteur de battements cardiaques irréguliers, détecteur de

mouvements excessifs du corps et guide de positionnement du poignet (le cas

échéant) sont affichés avec la date et l'heure pendant 1 minute et les résultats sont

enregistrés automatiquement dans la mémoire.

7. Si le Bluetooth est connecté avec succès à l'appareil et que l'application est ouverte,

l'appareil activera automatiquement la fonction Bluetooth et le symbole Bluetooth

clignotera à l'écran. Si le moniteur ne peut pas se connecter à l'appareil Bluetooth

apparié pendant plus de 45 secondes, l'écran LCD affichera le message d'erreur

"E4" et le Bluetooth sera désactivé.

BPW-800BT-WT

BPW-800BTA-WT

Doc # L-03001, Rev.3

700 série automatique

tensiomètre au poignet

REMARQUES ET INSTRUCTIONS DE SÉCURITÉ

IMPORTANTES CONCERNANT LE PRODUIT

Lors de l'utilisation de votre tensiomètre, il est toujours nécessaire de prendre

des précautions de base. Veuillez lire et suivre toutes les instructions et les

avertissements avant d'utiliser ce produit. Conservez ces instructions pour

référence future.

La position de mesure se situe au niveau du poignet de l'individu. Cet appareil

est destiné à une utilisation domestique en vente libre chez les adultes âgés de 18

ans et plus, ayant une circonférence de poignet comprise entre 5,3 pouces et 7,7

pouces (environ 135 mm à 195 mm). Cet appareil est doté d'une fonction intégrée

de "Transmission de données Bluetooth

, qui permet à l'appareil de transmettre

automatiquement les résultats de mesure à un appareil Bluetooth apparié. Cette

fonction permet aux utilisateurs de synchroniser la date et l'heure actuelles et de

vérifier l'état de la batterie avec l'application Homedics Health

• Veuillez noter que ce produit est destiné uniquement aux soins de santé à

domicile, et ce manuel et cet appareil ne sont pas conçus pour remplacer les

conseils d'un médecin ou d'un professionnel de la santé.

• Cet appareil utilise la méthode oscillométrique pour mesurer la pression artérielle

systolique et diastolique, ainsi que la fréquence cardiaque.

• N'utilisez pas cet appareil pour le diagnostic ou le traitement de toutproblème

de santé ou de maladie. Les résultats de mesure sont fournis à titre indicatif

seulement. Consultez un professionnel de la santé pour l'interprétation des

mesures de pression. Contactez votre médecin si vous avez ou soupçonnez un

problème médical. Ne modifiez pas vos médicaments sans l'avis de votre médecin

ou professionnel de la santé.

• Ce produit n'est pas adapté aux personnes souffrant d'arythmies.

• Une utilisation excessive peut entraîner une interférence avec la circulation

sanguine, susceptible de provoquer des sensations inconfortables, telles qu'une

hémorragie sous-cutanée partielle ou un engourdissement temporaire du poignet.

En général, ces symptômes ne devraient pas durer longtemps. Cependant, si vous

continuez à ressentir ces sensations, veuillez consulter un professionnel de la santé.

• Nous recommandons d'utiliser le même poignet (de préférence le poignet gauche)

et de mesurer à peu près à la même heure chaque jour.

• Effectuez les mesures dans un environnement calme et détendu à température

ambiante.

• NE BOUGEZ PAS ou ne secouez PAS l'appareil pendant une mesure. Veuillez

rester calme et NE PARLEZ PAS pendant les mesures.

• Ce produit n'est pas adapté aux :

- Femmes enceintes

- Personnes souffrant d'arythmies

- Personnes subissant une injection intraveineuse sur un membre quelconque

- Personnes actuellement en traitement de dialyse

- Femmes enceintes en état de prééclampsie

• Pour ceux qui ont subi une mastectomie ou un curage ganglionnaire, il est

recommandé de prendre une mesure du côté non affecté.

• Cet appareil peut avoir des difficultés à déterminer une pression artérielle

appropriée pour les femmes enceintes et les utilisateurs souffrant de battements

cardiaques irréguliers, de diabète, de maladie du foie, de maladie rénale, de

mauvaise circulation sanguine ou pour les utilisateurs ayant subi un AVC. Veuillez

consulter votre professionnel de la santé avant d'utiliser cet appareil.

• Lorsqu'il est utilisé avec d'autres équipements médicaux électroniques

sur le même membre, la pressurisation du brassard peut entraîner un

dysfonctionnement temporaire des autres appareils.

• L'affichage du pouls n'est pas adapté pour vérifier la fréquence des

stimulateurs cardiaques.

• Interférences électromagnétiques : Cet appareil contient des composants

électroniques sensibles. Évitez les champs électriques ou électromagnétiques forts

à proximité directe de l'appareil (par exemple, téléphones portables, fours à micro-

ondes). Cela peut entraîner une altération temporaire de la précision des mesures.

• Tenez compte de la compatibilité électromagnétique de l'appareil (par exemple,

perturbation électrique, interférence radiofréquence, etc.). Veuillez utiliser cet

appareil uniquement dans un environnement de soins de santé à domicile.

• Utilisez le tensiomètre uniquement à des fins prévues.

• NE PAS envelopper le brassard autour de parties du corps autres que le poignet.

• Le patient est un opérateur prévu.

• La partie appliquée est le brassard.

• NE PAS utiliser cet appareil sur les nourrissons, les enfants ou ceux qui ne peuvent

pas exprimer leur propre intention.

• Les mesures de la pression artérielle déterminées avec cet appareil sont

équivalentes à celles obtenues par un observateur formé utilisant la méthode

auscultatoire du brassard/stéthoscope dans les limites prescrites par la

norme nationale américaine, manuelle, électronique ou automatisée des

sphygmomanomètres.

• Veuillez vous reposer pendant au moins 5 à 10 minutes avant de prendre une mesure.

• Pour permettre à vos vaisseaux sanguins de revenir à leur état avant la prise de mesure,

veuillez attendre au moins 3 à 5 minutes entre les mesures. Vous devrez peut-être

ajuster le temps d'attente en fonction de votre situation physiologique personnelle.

• Attendez 30 à 45 minutes avant la mesure si vous venez de consommer des

boissons caféinées ou avez fumé des cigarettes.

• Si l'appareil doit être vérifié pour son étalonnage, contactez le distributeur.

LA PRESSION ARTÉRIELLE

Qu’est-ce que la pression artérielle?

La pression artérielle est la mesure de la force du sang contre les parois des artères. La

pression artérielle fluctue constamment au cours du cycle cardiaque. La pression

mesurée lorsque le cœur se contracte et envoie du sang hors du cœur est la pression

artérielle systolique (la plus élevée). La pression mesurée lorsque le cœur se dilate

et que le sang retourne dans le cœur est la pression artérielle diastolique (la plus basse).

Pourquoi mesurer votre tension artérielle?

Parmi les divers problèmes de santé d'aujourd’hui, ceux associés à l'hypertension

artérielle sont très courants. L’hypertension artérielle est dangereusement associée

aux maladies cardiovasculaires. Par conséquent, la pression artérielle est importante

pour identifier les personnes à risque.

Pourquoi mes résultats varient-ils?

La pression artérielle est un paramètre du corps qui est soumis à des variations normales

tout au long de la journée. Une mesure unique qui diffère de la vôtre ou de celle de votre

médecin n’est pas forcément inexacte. Il est recommandé de faire la moyenne de

plusieurs mesures prises dans des conditions similaires en utilisant le même bras

pour obtenir une valeur exacte.

Pourquoi les mesures que je prends sont-elles différentes de celles prises au

cabinet médical?

La mesure de la pression artérielle par un médecin dans un hôpital ou une clinique

est souvent associée à un événement appelé "Hypertension de la blouse blanche"

où le patient devient nerveux ou anxieux, ce qui augmente sa tension artérielle. Il

existe également de nombreux autres facteurs qui pourraient faire augmenter votre tension

artérielle à un moment spécifique de la journée. C'est pourquoi les médecins recommandent

la surveillance à domicile, car il est important d'obtenir des lectures de la pression

artérielle à différents moments de la journée pour avoir une idée réelle de votre tension artérielle.

MESURES TYPIQUES DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Le tableau ci-dessous indique les niveaux d’hypertension établis et mis à

la disposition du public par l’American Heart Association

(AHA 2017). Les

utilisateurs peuvent comparer leurs propres mesures de pression artérielle à

ces niveaux définis pour déterminer leur risque.

La pression artérielle a tendance à monter et descendre, même chez les personnes

dont les valeurs sont généralement normales. Si vos résultats sont souvent supérieurs aux

valeurs « normales », vous pouvez être exposé(e) à un risque et il est recommandé

consulter votre médecin.

Bien qu’il soit facile de catégoriser sa mesure dans le tableau, ce tensiomètre

est équipé d’un index de catégorie de risque qui compare automatiquement

chaque mesure aux niveaux établis et fournit une indication utile si votre résultat

est compris dans l’un des stades à risque accru. Consultez la section Index des

catégories de risque pour plus d’informations sur cette fonctionnalité.

Fig. 1

Fig. 2

(X)

Fig. 3

Irregular Heartbeat

Detector

START

STOP

Fig. A

Fig. C

Fig. D

Fig. B

0.4"(10mm)

Display Symbol Explanations:

Utilisateur 1 : Apparaît lorsque le moniteur est utilisé par l'Utilisateur 1.

Utilisateur 2 : Apparaît lorsque le moniteur est utilisé par l'Utilisateur 2.

Symbole de batterie faible : Apparaît lorsque la puissance de la batterie

est excessivement faible, ou que les polarités sont inversées.

Symbole de pouls : Une fois que le pouls est détecté, le symbole clignote

à chaque battement de pouls. Indique la fréquence cardiaque par minute.

Indice de catégorie de risque : La flèche pointe vers la catégorie de risque

spécifique dans laquelle se situe votre lecture de mesure. Consultez la

section Indice de catégorie de risque pour plus d'informations.

Détecteur de battements cardiaques irréguliers : Ce symbole

apparaît lorsqu'un battement cardiaque irrégulier est détecté.

Consultez la section Détecteur de battements cardiaques irréguliers

pour plus d'informations. Si le symbole apparaît fréquemment,

veuillez consulter votre médecin.

Moyenne des 3 dernières mesures : Ce symbole apparaît lorsque

l'écran LCD ache la valeur moyenne des 3 dernières lectures.

AM Averaging: Indicates the reading being displayed is an average

from the last 3 mornings measurements. AM is defined as 4:00 AM

– 12:00 PM.

PM Averaging: Indicates the reading being displayed is an average

from the last 3 evening measurements. PM is defined as 6:00 PM

– 2:00 AM.

Détecteur de mouvement excessif du corps : Aché si un

mouvement du corps est détecté pendant la mesure, en particulier

le mouvement sur le bras sur lequel le tensiomètre est porté.

Si le brassard est porté de manière incorrecte, ou si la forme du bras

supérieur est inhabituelle (par exemple, le tour de bras supérieur

dière largement du tour de l'avant-bras), un écart excessif

pourrait exister entre le brassard et le bras.

REMARQUE : La lecture de la tension artérielle mesurée peut

ne pas être précise si l'icône est achée.

Détection de la condition physique du brassard : S'affiche si le

brassard a été mal enroulé, c'est-à-dire trop serré ou trop lâche.

Cette fonction aide à détecter si le brassard est correctement enroulé.

Guide de positionnement du poignet : Le guide de position du

poignet est utilisé pour aider à déterminer si l'appareil est à l'angle

et à la hauteur appropriés. Voir la section Guide de positionnement

du poignet pour plus d'informations.

Symbole Bluetooth

: Apparaît lorsque le Bluetooth est actif

et lors de la transmission des données vers votre appareil mobile.

Si l'une des lettres ou des chires suivants apparaît à l'endroit où la pression

systolique devrait être achée, une erreur s'est produite lors de la lecture.

Consultez la section Dépannage de ce manuel pour plus d'informations.

Erreur de mesure : Enveloppez correctement le brassard et gardez

le bras immobile pendant la mesure. Refaites une nouvelle mesure.

Anomalie du circuit d'air : Vériez la connexion du brassard.

Refaites une nouvelle mesure.

Pression dépassant 300 mmHg : Éteignez l'appareil pour le

réinitialiser, puis refaites une nouvelle mesure.

Erreur de détermination des données de mesure : Assurez-

vous que le brassard est correctement positionné, ne bougez

pas et ne parlez pas. Refaites une nouvelle mesure.

Erreur de transmission de données : Le moniteur ne peut pas

se connecter au dispositif mobile pour transmettre les données.

Assurez-vous que le Bluetooth

est activé.

Erreur système : Contactez le service consommateurs.

CATÉGORIE DE PRESSION

ARTÉRIELLE

SYSTOLIQUE mm Hg

(valeur supérieure)

DIASTOLIQUE mm Hg (valeur

inférieure)

NORMALE MOINS QUE 120 et MOINS QUE 80

ÉLEVÉE 120–129 et MOINS QUE 80

HAUTE PRESSION ARTÉRIELLE

(HYPERTENSION) STADE 1

130–139 ou 80–89

HAUTE PRESSION ARTÉRIELLE

(HYPERTENSION) STADE 2

140 PLUS ÉLEVÉ ou 90 PLUS ÉLEVÉ

CRISE HYPERTENSIVE (Consultez

immédiatement votre médecin.)

PLUS ÉLEVÉ 180

et/

PLUS ÉLEVÉ 120

*Source: American Heart Association

(AHA) 2017

Rappel de mémoire/

bouton Bluetooth

Bouton Démarrer/

Arrêter

Afficheur à

cristaux liquides

(ACL)

Bouton de

réglage de la

date/heure

Bouton de

configuration/

sélection utilisateur

Indicateur de

catégorie de

risque

Accessoires pour l'unité :

2 piles alcalines

AAA LR03

(1,5 V)

Sac de

rangement

Pression

systolique

Détecteur de rythme

cardiaque irrégulier

Pression

diastolique

Indicateur de la

date et de l’heure

Symbole utilisateur

Symbole de batterie faible

Moyenne de 3 mesures

Guide de positionnement

du poignet

Moyenne AM/PM

Symbole d'impulsion

Indicateur de

catégorie de risque

Rythme cardiaque

Détecteur de

mouvement

corporel excessif

Détection de la

forme physique

du brassard

CATÉGORIE DE PRESSION

ARTÉRIELLE

SYSTOLIQUE mm Hg

(valeur supérieure)

DIASTOLIQUE mm Hg

(valeur inférieure)

Couleur du

voyant

NORMALE MOINS QUE 120 et MOINS QUE 80

Vert

ÉLEVÉE 120–129 et MOINS QUE 80

Jaune

HAUTE PRESSION ARTÉRIELLE

(HYPERTENSION) STADE 1

130–139 ou 80–89

Rouge

HAUTE PRESSION ARTÉRIELLE

(HYPERTENSION) STADE 2

140 PLUS ÉLEVÉ ou 90 PLUS ÉLEVÉ

Rouge

CRISE HYPERTENSIVE

(Consultez immédiatement

votre médecin.)

PLUS ÉLEVÉ 180

et/

PLUS ÉLEVÉ 120

Rouge

*Source: American Heart Association

(AHA) 2017

Répétez le processus pour régler le MOIS, le JOUR,

l'HEURE et la MINUTE

Clignotant ANNEE

Année croissant

Confirmer l'entré

Presse

Symbole Action

Déplacez votre poignet vers le haut.

Déplacez votre poignet vers le bas.

Bluetooth

function OFF

Bluetooth

function ON

Appuyez

Si vous utilisez ce moniteur de pression

artérielle pour la première fois, veuillez retirer

le lm protecteur de l'écran

REMARQUE :

• Ce moniteur s'éteint automatiquement environ 1 minute après la dernière opération.

Vous pouvez également appuyer sur le bouton START/STOP pour éteindre l'appareil.

• Pour interrompre la mesure, vous pouvez appuyer sur le bouton START/STOP.

Le brassard se dégonflera immédiatement après avoir appuyé sur ce bouton.

Fig. 1

Fig. 2

Fig. 3

Ce moniteur synchronise vos relevés de tension artérielle avec l'application

Homedics Health

, téléchargeable gratuitement sur l'App Store

et sur Google

Play

. Assurez-vous que l'application Homedics Health est téléchargée

et ouverte sur votre appareil mobile avant d'essayer de transmettre vos

mesures de tension artérielle. Avant de tenter de synchroniser le tensiomètre

avec votre appareil mobile, assurez-vous que Bluetooth

est activé à la fois sur

votre appareil mobile et sur le tensiomètre.

Transmettre la lecture

Il existe 2 façons d'activer la fonction Bluetooth

Activation automatique : Lorsque la mesure est terminée, l'appareil active

automatiquement la fonction Bluetooth

, et le symbole Bluetooth

clignotera à l'écran.

REMARQUE: L'application doit être ouverte pour que les données soient

transmises avec succès.

Activation manuelle : En mode veille, l'utilisateur peut appuyer sur le bouton pendant 3

secondes pour activer la fonction Bluetooth

, et le symbole Bluetooth clignotera à l'écran.

REMARQUE : L'application doit être ouverte pour que les données soient transmises avec succès.

• Si le moniteur est connecté avec succès à votre appareil intelligent, le symbole

Bluetooth

apparaîtra à l'écran.

• Si le moniteur ne parvient pas à se connecter à l'appareil Bluetooth

apparié en

45 secondes, l'écran LCD affichera le message d'erreur "E4" et le Bluetooth

sera

désactivé.

REMARQUE:

• La mesure est stockée dans la mémoire du moniteur même si la lecture n'est pas

transmise à votre appareil mobile.

• L'application Homedics Health

doit être ouverte sur votre appareil mobile

pour transmettre vos mesures.

• Seules les nouvelles lectures seront acceptées par l'application.

• Ce moniteur ne peut être associé qu'à un seul appareil compatible Bluetooth à la fois.

• Pour garantir que les lectures transmises à l'application portent la date et l'heure

correctes, il est important de régler la date et l'heure correctes sur le moniteur

de pression artérielle avant de prendre des mesures.

• Les mesures transmises à l'application ne peuvent pas être modifiées.

• La compatibilité Bluetooth

avec le moniteur de pression artérielle pour les

appareils compatibles Bluetooth est la suivante :

– Bluetooth

4.2 pour Android 6.0 ou version ultérieure

– Bluetooth

4.2 pour iOS 7.0 ou version ultérieure

RAPPEL DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

Ce moniteur peut être utilisé par deux individus. Chaque

utilisateur peut stocker jusqu'à 120 mesures. Ce moniteur

dispose d'un mode mémoire qui vous offre diverses options

pour consulter l'historique de vos mesures, y compris la

moyenne du matin (AM) et du soir (PM). Examiner vos

mesures du matin (AM) et de la nuit (PM) peut fournir des

informations importantes sur la façon dont votre pression

artérielle évolue tout au long de la journée.

1. Appuyez sur le bouton pour choisir l'Utilisateur 1 ou 2.

2. Appuyez sur le bouton

pour accéder à la mémoire.

3. Le moniteur affichera d'abord la moyenne calculée

appliquée aux 3 dernières mesures.

4. Appuyez à nouveau sur le bouton

et le moniteur affichera la moyenne des 3

dernières lectures du matin.

5. Appuyez à nouveau sur le bouton pour afficher la moyenne des 3 dernières

lectures du soir.

6. Chaque nouvelle pression sur le bouton rappellera une lecture précédente.

La dernière lecture rappelée sera la première.

7. Pour quitter le mode mémoire, appuyez sur le bouton START/STOP et passez

en mode veille.

SYMBOL STATUS

Une moyenne des 3 dernières mesures.

Une moyenne des 3 dernières mesures prises le matin. (4:00AM - 12:00PM)

Une moyenne des 3 dernières mesures prises la nuit. (6:00PM - 2:00AM)

REMARQUE : Si le guide de positionnement du poignet est activé avant la mesure

et que le moniteur n'est pas dans la position idéale, l'icône

s'affichera avec les

lectures enregistrées.

EFFACEMENT DES VALEURS DE LA MÉMOIRE

1. Appuyez sur le bouton pour choisir l'Utilisateur 1 ou 2.

2. Appuyez sur le bouton pour accéder au mode de rappel de la mémoire.

3. Appuyez et maintenez enfoncés les boutons et

en même temps, et les données pour l'utilisateur

sélectionné seront effacées automatiquement.

4. Pour confirmer la suppression, appuyez sur le bouton

et aucune donnée ne devrait apparaître.

REMARQUE : Une fois supprimées, vos lectures ne

peuvent pas être restaurées.

REMARQUES IMPORTANTES CONCERNANT LA MESURE

DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

• Il est recommandé de prendre les mesures à la même heure chaque jour et

d'utiliser le même bras pour assurer une bonne cohérence des résultats.

• Les utilisateurs doivent attendre au moins 5 minutes avant de prendre d'autres

mesures. Un délai plus long peut-être requis en fonction de la physiologie.

• Les résultats sont uniquement fournis à titre indicatif. En cas d'inquiétude

concernant votre pression artérielle, veuillez consulter un médecin.

• Une fois que la pression de gonflage atteint 300 mmHg, le brassard se dégonfle

automatiquement pour des raisons de sécurité.

• Ce produit n'est pas adapté aux personnes souffrant d’arythmies.

• Cet appareil peut avoir de la difficulté à déterminer la pression artérielle chez les

personnes présentant un rythme cardiaque irrégulier, du diabète, une mauvaise

circulation sanguine, des problèmes rénaux, ou ayant subi un AVC.

SOIN, ENTRETIEN ET NETTOYAGE

• Nettoyez le dispositif et le brassard avec un chiffon doux et sec, ou utilisez un chiffon

sec avec de l'eau pour nettoyer le dispositif (ne pas le rincer directement, ne pas

le tremper dans l'eau et maintenir le dispositif au sec). N'utilisez pas de détergent

ni de produits chimiques puissants pour nettoyer le dispositif.

• Assurez-vous que le brassard est complètement sec avant de l'utiliser.

• Une pile qui fuit peut endommager l’appareil. Retirez les piles lorsque l'appareil

ne va pas être utilisé pour une longue période.

• Respectez les consignes de recyclage locales concernant la mise au rebut et le

recyclage de l'appareil et de ses composants, y compris les piles.

• Si l’appareil est stocké à une température très froide, laissez-le s'acclimater à la

température ambiante avant de l’utiliser.

• Ce tensiomètre n'est pas réparable par l’utilisateur. N’essayez pas de l’ouvrir avec

un outil ni ne tentez d’effectuer un réglage quelconque à l'intérieur de l'appareil.

Si vous avez des problèmes avec cet appareil, veuillez contacter le service à la

clientèle de Homedics, dont les coordonnées figurent sur la page de garantie.

• N’immergez PAS l’appareil au risque de l’endommager.

• NE soumettez PAS l’appareil à des températures ou une humidité extrêmes, ni à

la lumière directe du soleil. Protégez l’appareil de la poussière.

• NE pliez PAS le brassard.

• NE démontez PAS le tensiomètre ni le brassard. Si une réparation est requise,

consultez la section concernant la garantie de ce manuel.

• NE soumettez PAS l’appareil à des chocs extrêmes (NE le faites PAS tomber par terre)

• NE gonflez PAS le brassard tant qu’il n’est pas enroulé sur votre bras.

• N’enroulez PAS le brassard sur une partie du corps autre que le bras.

• NE laissez PAS tomber ou n'insérez aucun objet dans une ouverture.

• Cet appareil peut ne pas fonctionner conformément à ses caractéristiques de

performance s'il est stocké ou utilisé en dehors des plages de température et

d'humidité suivantes :

Température de l'environnement de stockage/transport : -13 °F ~ 158 °F (-25 °C ~ 70 °C)

Humidité : Moins de 93 % d'humidité relative

Température de l'environnement de fonctionnement : 41°F ~ 104°F (5°C ~ 40°C)

Humidité : 15 ~ 93% HR

Pression atmosphérique : 700hPa-1060hPa

POTENTIEL D’INTERFÉRENCE ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Pour éviter des résultats inexacts causés par des interférences électromagnétiques entre des

équipements électriques et électroniques, ne pas utiliser l'appareil près d'un téléphone portable

ou d'un four à micro-ondes. Pour la plupart des dispositifs de communication sans fil, il est recommandé

de maintenir une distance de 10,8 pieds (3,3 mètres) afin d'éviter les interférences

électromagnétiques.

DÉCLARATION DE CONFORMITÉ DU FOURNISSEUR

Description du produit : Moniteur de pression artérielle

Numéro de modèle : BPW-800BTA

Nom commercial : Homedics

Déclaration de conformité FCC

Cet appareil est conforme à la partie 15 des règles de la FCC. Cet appareil contient un émetteur /

récepteur exempt de licence qui est conforme aux normes RSS exemptes de licence

d'Innovation, Science et Développement économique Canada. Son fonctionnement est soumis aux

deux conditions suivantes : (1) Cet appareil ne doit pas causer d'interférences nuisibles, et (2) Cet

appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris une interférence pouvant entraîner

un fonctionnement indésirable.

Coordonnées aux États-Unis

Société : Homedics, LLC.

Adresse : 3000 N. Pontiac Trail, Commerce Township, MI 48390

8h30 à 19h00, du lundi au vendredi, heure de l'Est

Numéro de téléphone : 1-800-466-3342

Homedics n'est pas responsable de toute interférence radio ou télévision causée par des

modifications non autorisées à cet équipement. De telles modifications pourraient annuler

l'autorisation de l'utilisateur d'utiliser l'équipement.

Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites d'un appareil numérique de classe B,

conformément à la partie 15 des règles de la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une

protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle.

Cet équipement génère, utilise et peut émettre des ondes radioélectriques et, s'il n'est pas

installé et utilisé conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles

aux communications radio. Cependant, il n'y a aucune garantie que des interférences ne se

produiront pas dans une installation particulière. Si cet équipement provoque des interférences

nuisibles à la réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en éteignant et en

rallumant l'équipement, l'utilisateur est encouragé à essayer de corriger les interférences en

adoptant une ou plusieurs des mesures suivantes :

• Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.

• Augmenter la distance entre l'équipement et le récepteur.

• Brancher l'équipement sur une prise d'un circuit différent de celui auquel le récepteur est

connecté.

• Consulter le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir de l'aide.

CAN ICES-003(B)/NMB-003(B)

Déclaration d'exposition aux RF (Radiofréquences)

Cet équipement est conforme aux limites d'exposition aux radiations RF de la FCC et d'ISDE

établies pour un environnement non contrôlé. Ce transmetteur ne doit pas être installé au

même endroit ni fonctionner en conjonction avec une autre antenne ou un autre émetteur. Les

performances essentielles de cet équipement selon les exigences de performances essentielles

supplémentaires IEC 80601-2-30 :

• 201.12.1.102 Limites de l'erreur du manomètre par rapport aux conditions environnementales

: Sur la plage de température de 5 °C à 40 °C (41°F à 104°F) et sur la plage d'humidité relative

de 15 % à 93 % (non condensante), l'erreur maximale pour la mesure de la pression du BRASSARD

à n'importe quel point de la plage de mesure NOMINALE doit être inférieure ou égale à ‡ 3

mmHg (‡ 0,4 kPa) ou 2 % de la lecture, selon le plus grand des deux.

• 201.12.1.107 Limites de la variation de l'erreur de la détermination de la pression artérielle : Les

limites de laboratoire de la variation de l'erreur de la DÉTERMINATION DE LA PRESSION ARTÉRIELLE du

SPHYGMOMANOMÈTRE AUTOMATIQUE doivent être inférieures à 3 mmHg (0,4 kPa).

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)

Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques

L'appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques

indiqués ci-dessous et doit uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Spécifications de test pour l'immunité des ports d'enceinte aux équipements de

communication sans fil RF.

REMARQUE : Si l'appareil ne fonctionne toujours pas, contactez le service à la clientèle

de Homedics. Vous ne devez en aucun cas démonter ou tenter de réparer l’appareil

vous-même. Les coordonnées du service à la clientèle de Homedics sont fournies sur la

page de garantie.

CARACTÉRISTIQUES

Respecter le mode d’emploi.

Partie appliquée de type BF.

Pour éviter des résultats inexacts causés par

les interférences électromagnétiques.

AVERTISSEMENT : Les équipements de

communication RF portables (y compris les

périphériques tels que les câbles d’antenne

et les antennes externes) ne doivent pas être

utilisés à moins de 30 cm (12 po) de toute

partie de l’appareil. Dans le cas contraire,

une dégradation de la performance de cet

équipement pourrait en résulter.

Mise au rebut de l'équipement électrique et

électronique. Jetez le produit usagé dans

un centre de recyclage conformément aux

réglementations locales.

Numéro de série

YYMMXXXXXX

IP22

Indice de protection. Premier chiffre

caractéristique - Degré de protection contre

l’accès aux parties dangereuses et contre les

corps étrangers solides N1=2 (Protégé contre

les corps étrangers solides de 12,5 Ø mm g et

plus). Deuxième chiffre caractéristique - Degré

de protection contre la pénétration d’eau.

N2 = 2 (Protégé contre les gouttes d’eau

tombant verticalement lorsque le BOÎTIER est

incliné jusqu’à 15°).

Non-ionizing electromagnetic radiation.

Numéro de modèle HL158B1-BD/ BPW-800BT-WT / BPW-800BTA-WT

Méthode de mesure Oscillométrique (gonflage)

Plage nominale de pression

du brassard

0 ~ 300 mmHg

Plage nominale de

détermination

40 ~ 280 mmHg

Plage de mesure du rythme

cardiaque

Pulse: 40 ~ 199 battements/minute

Exactitude

Pression : ±3 mmHg

Pouls : ± 5 % max.

Gonflage Gonflage automatique (pompe à air)

Dégonflage Automatique (soupape d'échappement passive)

Affichage Affichage à cristaux liquides

Mémoire 240 Mémoires totale pour 2 utilisateurs

Dimensions de l’appareil

73,79 mm x 60,15 mm x 22,94 mm (LxlxH)

2.9 x 2.36 x 0.9 pouces (LxlxH)

Poids de l'appareil

69 g ±3 g (0.11lbs±0.006 lbs)

(Sans brassard et piles)

Dimension du brassard 5,3 ~ 7,7 pouces (environ 135 ~ 195 mm)

Environnement de

stockage/transport

Température : -25°C ~ 70°C (-13°F ~ 158°F)

Humidité : ≤ 93 % H.R.

Environnement d'utilisation

Température : 5°C ~ 40°C (41°F ~ 104°F)

Humidité : 15 % ~ 93 % H.R.

Pression atmosphérique : 700 hPa ~ 1060 hPa

Alimentation

CC 3V AAA "LR03" (1.5V)

Pile alcaline x 2

Durée de vie des piles Environ. 250 mesures

Durée de conservation des

piles

3 ans (Température : 20 ± 2°C ;

Humidité relative : 65 ± 20 % HR)

Durée de vie du produit 5 ans (4 fois par jour)

Mode de veille

Sans aucune opération pendant 1 minute,

l'appareil s'éteint automatiquement.

Accessoires

Manuel d'instructions, 2 alcalines AAA (LR03)

Piles, pochette de rangement

Type RF Bluetooth

5.0 BLE

Exigence système pour

l’appareil compatible

Bluetooth

4.2 pour Android 6.0 ou

version ultérieure

Bluetooth

4.2 pour iOS 7.0 ou

version ultérieure

* Le contenu de ce manuel et les spécications de l'appareil couvert par ce

manuel sont susceptibles d'être modiés pour amélioration sans préavis.

Pour l'entretien ou la réparation,

veuillez ne pas retourner

l'appareil chez le détaillant et

contactez le service à la clientèle

de Homedics au :

Courriel : cservice@homedics.

com

Téléphone :

1-800-466-3342

Heures ouvrables : de 8 h 30 à 19 h

(heure normale de l’Est) Du lundi

au vendredi

Distribué par :

Homedics, LLC

3000 N Pontiac Trail

Commerce Township, MI 48390

Impression en Chine ou au

Vietnam

GARANTIE LIMITÉE DE 5 ANS

Homedics vend ses produits avec l’intention qu’ils

soient exempts de défauts de matériaux et de

fabrication pour une période de 5 ans à compter

de la date d'achat originale, sauf comme indiqué

ci-dessous. Homedics garantit que ses produits

seront exempts de défauts de matériaux et de

fabrication dans des conditions normales d’utilisation

et d’entretien. Ce tensiomètre répond aux exigences

d’essai de cycles de mesure simulés de la norme

EN1060-3, partie 8.10. Cette garantie ne s’applique

qu’aux consommateurs et ne s’étend pas aux

détaillants.

Pour obtenir un service de garantie sur votre

produit Homedics, prière de communiquer avec un

représentant du service à la clientèle. Prière d’avoir le

numéro de modèle du produit à disposition.

Homedics n’autorise personne, y compris notamment

les détaillants, les acheteurs/consommateurs

subséquents du produit auprès d'un détaillant, ni les

acheteurs à distance, à obliger Homedics de quelque

façon que ce soit autrement que conformément

aux dispositions des présentes. Cette garantie ne

couvre pas les dommages causés par une mauvaise

utilisation ou un abus, un accident, l’utilisation

d'un accessoire non autorisé quelconque, une

modification du produit, une installation incorrecte,

des réparations ou des modifications non autorisées,

une utilisation incorrecte de l'électricité et de

l'alimentation électrique, une perte de puissance,

une chute du produit, le dysfonctionnement ou

l’endommagement d'une pièce dû au non-respect des

consignes d’entretien du fabricant, les dommages se

produisant durant le transport, le vol, la négligence,

le vandalisme, les conditions environnementales,

la perte de l'usage au cours de la période durant

laquelle le produit est dans un établissement

de réparation ou en attente de pièces ou d’une

réparation, ni toute autre condition hors du contrôle

de Homedics.

Cette garantie n’est valide que si le produit est acheté

et utilisé dans le pays où il a été acheté. Un produit

qui exige des modifications ou des adaptations pour

lui permettre de fonctionner dans tout pays autre

que le pays pour lequel il a été conçu, fabriqué,

approuvé et/ou autorisé, ou la réparation de produits

endommagés par ces modifications ne sont pas

couverts par cette garantie.

LA GARANTIE FOURNIE PAR LES PRÉSENTES

CONSTITUE LA GARANTIE UNIQUE ET EXCLUSIVE.

IL N’EXISTE AUCUNE AUTRE GARANTIE EXPRESSE

OU TACITE, Y COMPRIS AUCUNE GARANTIE

IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE OU

D'ADAPTATION À UN USAGE PARTICULIER, NI

AUCUNE AUTRE OBLIGATION DE LA PART DE LA

SOCIÉTÉ À L'ÉGARD DES PRODUITS COUVERTS

PAR CETTE GARANTIE. HOMEDICS NE SERA PAS

RESPONSABLE DES DOMMAGES ACCESSOIRES,

INDIRECTS OU SPÉCIAUX. EN AUCUN CAS

CETTE GARANTIE NE REQUERRA PLUS QUE

LA RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DE

TOUTE PIÈCE AVÉRÉE DÉFECTUEUSE DANS LA

PÉRIODE D’EFFET DE LA GARANTIE. AUCUN

REMBOURSEMENT NE SERA ACCORDÉ. SI DES

PIÈCES DE RECHANGE NE SONT PAS DISPONIBLES

POUR L’ÉQUIPEMENT DÉFECTUEUX, HOMEDICS SE

RÉSERVE LE DROIT DE SUBSTITUER LE PRODUIT AU

LIEU DE LE RÉPARER OU DE LE REMPLACER.

Cette garantie ne s’étend pas à l’achat de produits

ouverts, usagés, réparés, reconditionnés et/

ou réemballés, y compris notamment à la vente

de ces produits sur les sites Web de ventes aux

enchères et/ou par l’intermédiaire de revendeurs de

produits en gros ou excédentaires. Toute garantie

concernant tout produit ou toute partie de produit

réparé(e), remplacé(e), altéré(e) ou modifié(e) sans le

consentement écrit préalable exprès de Homedics

doit immédiatement cesser et prendre fin. Cette

garantie confère des droits juridiques spécifiques.

D'autres droits qui varient d'un État à l'autre peuvent

s'appliquer. En raison de la réglementation de chaque

État, certaines limitations et exclusions ci-dessus

peuvent ne pas s'appliquer.

Pour plus d’informations concernant notre gamme

de produits aux États-Unis, prière de visiter www.

homedics.com.

EXPLICATION DES SYMBOLES

DÉPANNAGE

Si une anomalie survient pendant l'utilisation, veuillez vérifier les points suivants:

TRANSMETTRE LA LECTURE À VOTRE APPAREIL MOBILE

REMARQUE:

• S'il n'y a pas de données stockées, rien n'apparaîtra

sur l'écran (à l'exception du mois, de la date et de l'heure).

• Si les enregistrements sont inférieurs à 3, il affichera

le dernier enregistrement.

Essai d'émissions Conformité

Électromagnétique

Environnement - Orientation

Émissions RF CISPR 11 Groupe 1

L'énergie RF est uniquement utilisée pour assurer

le fonctionnement de l'appareil. Par conséquent,

ses émissions RF sont si basses qu’elles ne sont pas

susceptibles de causer des interférences sur les

équipements électroniques à proximité.

RF emissions CISPR 11 Groupe B

Émissions harmoniques

IEX 61000-3-2

N'est pas

applicable

L’appareil est conçu pour être utilisé dans tous les

établissements, y compris les domiciles privés et ceux

directement reliés au réseau d’alimentation public à

basse tension qui alimente les bâtiments résidentiels.

Fluctuations de tension/

Scintillement

CEI 61000-3-3

N'est pas

applicable

Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques

L'appareil est prévu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et

doit uniquement être utilisé dans de tels environnements :

Test d'immunité

Niveau d'essai

CEI 60601

Niveau d'essai CEI

60601

Environnement

électromagnétique–

Orientation

Décharges

électrostatiques

(DES) CEI

61000-4-2

± 8 kV décharge

au contact

± 15 kV décharge

à l'air

Décharge de contact

de ± 8 kV

Décharge dans l'air de

± 15 kV

Lors des essais de décharge

dans l'air, les conditions

climatiques doivent être

dans les plages suivantes :

Température ambiante : 15

°C ~ 35 °C

Humidité relative : 30 %

~ 60 %

Fréquence industrielle

(50 ou 60 Hz)

Champ magnétique

CEI 61000-4-8

30 A/m

50 or 60 Hz

± 15 kV décharge à l'air

Les niveaux des champs

magnétiques de fréquence

d'alimentation doivent

être caractéristiques

de ceux utilisés dans un

environnement commercial

ou hospitalier typique.

Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique

L'appareil est prévu pour être

utilisé dans les environnements électromagnétiques indiqués ci-dessous et doit uniquement être utilisé

dans de tels environnements :

Test

d'immunité

Niveau d'essai CEI

60601

Niveau d'essai CEI

60601

Environnement

électromagnétique–

Orientation

Puissance RF

par conduction

CEI 61000-4-6

3 V rms

À 0,15-80 MHz

6 V rms

À fréquence ISM

et radioamateur

Non applicable

Les équipements de

communication RF portables

et mobiles ne doivent pas

être utilisés à proximité

d'une partie quelconque

de l'appareil, y compris

les câbles, à une distance

inférieure à la distance de

séparation recommandée,

calculée à partir de l'équation

applicable à la fréquence de

l'émetteur.

Puissance RF

rayonnée

CEI 61000-4-3

Champs de

proximité

provenant des

équipements

de communica

tion RF

sans fil

CEI 61000-4-3

10 V/m at 80-2700

MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,Pulse

Mode and other Mod-

ulation. The system

shall be tested as

specified in

IEC60601-1-2 Table

9 for proximity fields

from RF wireless

communications

equipment using the

test methods speci-

fied in IEC 61000-4-3

10 V/m at 80-2700

MHz

AM Modulation

And 9-28V/m at

385-6000MHz,

Pulse Mode and

other Modulation.

The system shall be

tested as specified in

IEC60601-1-2 Table

9 for proximity fields

from RF wireless

communications

equipment using

the test methods

specified in IEC

61000-4-3

Distance de séparation

recommandée. Envisager

de réduire la distance de

séparation minimale, sur la

base de la GESTION DES

RISQUES, et en utilisant

des NIVEAUX DE TEST

D’IMMUNITÉ plus élevés

adaptés à la distance de

séparation minimale réduite.

Les distances de séparation

minimales pour des NIVEAUX

D’ESSAI D’IMMUNITÉ plus

élevés doivent être calculées en

utilisant l’équation suivante :

E=6/d

Où P est la puissance

maximale en W, d est la

distance de séparation

minimale en m et E est

les NIVEAUX D’ESSAI

D’IMMUNITÉ en V/m. Les

intensités de champ des

émetteurs RF fixes, telles que

déterminées par une étude

électromagnétique du site,

doivent être inférieures au

niveau de conformité dans

chaque plage de fréquences.

Des interférences peuvent

se produire à proximité

d'équipements portant le

symbole suivant :

NOTE 1 : À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences supérieure s'applique.

NOTE 2 : Ces directives peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique

est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.

a: L'intensité des champs d'émetteurs fixes, tels que les stations de base pour les radiotéléphones

(cellulaires/sans fil) et les radios mobiles, les radios amateurs, les radios de diffusion AM et

FM et la télévision, ne peut pas être évaluée avec précision. Pour évaluer l'environnement

électromagnétique dû aux émetteurs RF fixes, une étude électromagnétique du site doit être

envisagée. Si la puissance de champ mesurée sur le lieu dans lequel l'appareil est utilisé dépasse

le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, l'appareil doit être observé pour confirmer

son fonctionnement normal. En cas de dysfonctionnement, des mesures supplémentaires

peuvent être nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement de l'appareil.

b: Dans la plage de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les intensités devraient être inférieures à 3 V/m.

Fréquence d'essai

(MHz)

Modulation

Niveau de test

d'immunité (V/m)

385 Modulation d'impulsion 18 Hz

450 FM

5 kHz déviation 1kHz sine

710

Modulation d'impulsion 217 Hz

9745

780

810

Modulation d'impulsion 18 Hz

870

930

Fréquence d'essai

(MHz)

Modulation

Niveau de test

d'immunité (V/m)

1720

Modulation d'impulsion 217 Hz

281845

1970

2450 Modulation d'impulsion 217 Hz

5240

Modulation d'impulsion 217 Hz

95500

5785

REMARQUE : Si nécessaire pour atteindre le NIVEAU D'ESSAI D'IMMUNITÉ, la distance entre

l'antenne d'émission et l'APPAREIL EM ou le SYSTÈME EM peut être réduite à 1 m. La distance

d'essai de 1 m est autorisée par la CEI 61000-4-3.

a) La porteuse doit être modulée à l'aide d'un carré de rapport cyclique de 50 % signal d'onde.

b) Comme alternative à la modulation FM, une modulation par impulsions de

50 % à 18 Hz peut être utilisée car, bien qu'elle ne représente pas la modulation réelle, ce

serait le pire des cas.

Symboles/

Les symptômes

Conditions/Causes Indication/Correction

L'appareil ne s'allume

pas lorsque le bouton

START/STOP est

enfoncé.

Piles usées Remplacez-les par

2 piles alcalines AAA

(LR03) neuves.

Les polarités de la

batterie ont été mal

positionnées.

Réinsérez les piles dans

les positions correctes.

Le symbole d'erreur de

mesure apparaît lorsque

la valeur de pression

artérielle affichée est

excessivement basse ou

élevée.

Le brassard a été placé

incorrectement

Enroulez correctement

le brassard afin qu'il

soit correctement

positionné. Gardez le

bras immobile pendant

la mesure.

Symbole d'erreur de

mesure

Anomalie du circuit d'air.

Le tube du brassard

n'est peut-être pas

correctement branché

au moniteur.

Vérifiez la connexion

du brassard. Mesurez à

nouveau.

Symbole d'erreur de mesure

Pression de gonflage

supérieure à 300 mmHg.

Éteignez l'appareil, puis

mesurez à nouveau.

Symbole d'erreur de

mesure

Impossible de

déterminer le sang

données de mesure de la

pression.

Enroulez bien le

brassard afin qu'il

soit correctement

positionné. Si vous avez

des questions sur lele

port du brassard et/ou

le résultat de la mesure,

veuillez consulter votre

professionnel de la

santé.

Le brassard est mal

porté

Symbole d'erreur de

mesure

Si l'appareil ne peut pas

être connecté à

Appareil compatible

Bluetooth plus de

45 secondes, l'écran

LCD s'affichera (le

message d'erreur "E4"

et Bluetooth

sera

désactivé.

Veuillez appuyer sur le

bouton pendant 3

secondes pour démarrer

la fonction Bluetooth

Mouvement excessif du

corps

Détecteur

Avis:

La lecture de la tension

artérielle mesurée peut

ne pas être précise si

l'icône est affichée.

Mouvement du corps

pendant la mesure, en

particulier le mouvement

du poignet sur lequel le

tensiomètre est porté.

par exemple. Parler,

bouger ou secouer le

bras avec le brassard

pendant la mesure.

Mesurez à nouveau.

Restez stable pendant la

mesure.

Le brassard n'est pas

porté correctement ou

la forme du poignet est

inhabituelle, un écart

excessif peut exister

entre le brassard et le

poignet.

Enroulez correctement

le brassard et restez

stable. Mesurez à

nouveau. Si vous avez

des questions sur le

port et/ou la mesure

du brassard résultat,

veuillez consulter votre

professionnel de la

santé.

Brassard Fitness

détection Symbole

Le brassard a été mal

enroulé (par exemple

trop lâche ou trop serré).

Veuillez vous reporter

à la section « Appliquer

le brassard » pour

enrouler correctement le

brassard.

BPM ne peut pas

communiquer avec

Compatible Bluetooth

appareil

L'appairage n'est pas

terminé.

Veuillez faire référence

Section « Appliquer

le brassard » pour

enrouler correctement le

brassard.

La fonction Bluetooth

n'est pas activée.

Voir la section «

Fonctionnement

Bluetooth

» pour

activer la fonction

Bluetooth

La distance entre le BPM

et l'appareil compatible

Bluetooth est hors de

portée de transmission.

Veuillez vous assurer que

la distance acceptable

(<10 mètres) les uns avec

les autres.

Utiliser un incompatible

Appareil compatible

Bluetooth.

Veuillez vous référer

aux sections «

Fonctionnement

Bluetooth

» et «

Spécifications RF ».

Utilisez un appareil non

compatible Bluetooth.

Perte inattendue de

intégrité électrique/

mécanique.

Réinsérez les piles et

réessayez.

Homedics et la marque verbale Smart Measure ainsi que le logo sont des marques déposées de Homedics, LLC.

American Heart Association est une marque déposée de l'American Heart Association, Inc.

La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques déposées détenues par Bluetooth® SIG, Inc et

toute utilisation de ces marques par Homedics, LLC est sous licence. L'App Store est une marque de service

d'Apple Inc. Google Play et le logo Google Play sont des marques déposées de Google LLC.

IB-BPW800BTWTB

P/N : 323103711 VER: 002

Símbolo Acción

Mueva su muñeca hacia arriba.

Mueva su muñeca hacia abajo.

La aparición del ícono indica que el pulso que se

detectó durante la medición corresponde de manera

anómala a latidos irregulares. Por lo general, esto no es

motivo de preocupación. Sin embargo, si el símbolo

aparece a menudo, le recomendamos que consulte a su

médico. Tenga en cuenta que el dispositivo no sustituye

los exámenes cardiacos, sino que sirve para detectar

irregularidades del pulso en etapas tempranas. Moverse,

sacudirse o hablar durante la medición son factores que

pueden provocar irregularidades del pulso que a su vez pueden

hacer que aparezca este ícono. Por lo tanto, es muy

importante que no se mueva ni hable durante la medición.

Para determinar la presencia de latidos irregulares, el

promedio de los intervalos de latidos se calcula con los

primeros 3 valores normales efectivos de latidos. Cabe observar que este

promedio no es un promedio matemático estricto de todos los intervalos

registrados. Al menos 3 latidos con una diferencia del 25% o más del intervalo

de latido promedio generarán el icono en la pantalla.

INFORMACIÓN IMPORTANTE: Este monitor de presión arterial no está diseñado

para su uso en personas con arritmias ni para diagnosticar o tratar problemas

de arritmias. Como medida preventiva, le recomendamos que consulte sin falta a

su médico antes de usar el monitor de presión arterial si tiene arritmias tales como

extrasístole auricular o ventricular, fibrilación auricular o alguna otra afección en particular.

INSTALACIÓN DE BATERÍAS

1. La tapa de la batería se encuentra en la parte posterior del monitor.

Retire la cubierta de la batería presionando hacia abajo y tirando

hacia afuera del monitor (Fig. 1).

2. Instale o reemplace las baterías de acuerdo con las indicaciones de

polaridad dentro del compartimiento (Fig. 2).

NOTA: Para quitar las pilas con facilidad, colóquelas encima de la

cinta ubicada dentro del compartimento de las pilas.

3. Vuelva a colocar la tapa insertándola en su lugar (Fig. 3).

Reemplace las baterías si: Aparece el símbolo de batería baja.

Cuando se presiona cualquier botón y no se muestra nada en la pantalla.

NOTA:

• Si se quitan o reemplazan las baterías, será necesario restablecer la

fecha y la hora de forma manual o automática con su dispositivo móvil

Bluetooth

• Reemplace todas las baterías a la vez (como conjunto simultáneo).

Utilice únicamente pilas alcalinas “AAA” de 1,5 V. NO mezcle baterías

alcalinas, estándar (carbono-zinc) o recargables (cadmio).

• Cuando se quitan las pilas, se retienen los valores de medición

almacenados en la memoria. Sin embargo, la fecha y la hora deben restablecerse.

• Retire las baterías cuando la unidad no esté en uso durante períodos prolongados de tiempo.

• Limpie los contactos de la batería y el compartimiento de la batería con un paño suave y

seco cada vez que instale las baterías.

• Retire las pilas agotadas del dispositivo de inmediato.

• Deseche las pilas usadas de manera segura.

• Las pilas son residuos peligrosos.

• NO las deseche junto con la basura doméstica.

• NO deseche las pilas en el fuego, podrían explotar o filtrarse. Recíclelas o deseche

correctamente según las regulaciones locales, estatales, provinciales y nacionales.

• Mantenga las pilas alejadas de los niños. Las pilas son objetos pequeños y podrían ser

ingeridos. Si se ingieren, contacte a un médico inmediatamente.

CONFIGURACIÓN DE FECHA Y HORA

La fecha y la hora se pueden configurar de dos maneras: sincronizándolas automáticamente

con su dispositivo móvil Bluetooth

o configurándolas manualmente con los

botones DATE/TIME y SET (

& ) en el monitor. Si establece la fecha y la hora

sincronizándolas con su dispositivo móvil, es importante hacerlo antes de tomar

cualquier medición para asegurarse de que la fecha y la hora sean precisas.

Para configurar utilizando su dispositivo con tecnología inalámbrica Bluetooth

1. Antes de tomar la primera medición, abra la aplicación Homedics Health en

su dispositivo. Si aún no ha instalado la aplicación Homedics Health en su

dispositivo, está disponible para descargar en la App Store

y en Google Play™.

Asegúrese de tener la aplicación descargada y abierta en su dispositivo móvil

antes de intentar sincronizar la fecha y la hora. Asegúrese de que el

Bluetooth esté activado en su dispositivo móvil y que la aplicación

esté abierta.

2. Siga las indicaciones en la aplicación para seleccionar su dispositivo,

sincronizarse con la aplicación y configurar automáticamente la

fecha y la hora.

NOTA:

• Una vez que la fecha y la hora se hayan sincronizado correctamente, las lecturas

futuras tendrán automáticamente la fecha y la hora correctas.

• Si tiene problemas para sincronizar automáticamente la fecha y la hora,

asegúrese de que Bluetooth

esté ACTIVADO en su dispositivo y

ACTIVADO en el monitor de presión arterial.

Configurar manualmente:

1. Para configurar día y hora, en modo reposo, presione el botón

2. La pantalla mostrará un número parpadeante que indica el AÑO.

Cambie el AÑO presionando el botón

. Cada presión aumentará el

número en uno de manera cíclica. Presione

nuevamente el botón para confirmar la

entrada, y la pantalla mostrará un número

parpadeante que representa el MES.

3. Cambie el MES, DÍA, HORA y MINUTO y

seleccione OFF, o deje activada la función

Bluetooth, como se describe anteriormente,

usando el botón

para cambiar los números

y el botón para confirmar las entradas.

NOTA:

• La fecha y la hora solo necesitarán

configurarse manualmente si el monitor no se utilizará con la aplicación

Homedics Health

• Si se utiliza la aplicación Homedics Health

después de configurar

manualmente la fecha y la hora en el monitor de presión arterial, la fecha y la

hora en el dispositivo móvil anularán la fecha y la hora en el monitor de presión

arterial.

OPERACIÓN BLUETOOTH

Este monitor tiene la función Bluetooth

ACTIVADA para su conveniencia.

Esto permitirá que sus lecturas se transmitan automáticamente a la aplicación

Homedics Health

. Al desactivar esta función, las mediciones no se pueden

transmitir. Antes de intentar sincronizar el dispositivo con su dispositivo inteligente

y el monitor, asegúrese de que su dispositivo con Bluetooth tenga la aplicación

Homedics Health

descargada y abierta.

Encender y apagar la función Bluetooth

1. Después de configurar el año, la fecha y la hora (consulte la sección de

configuración de año, fecha y hora), los usuarios pueden presionar el botón

para ingresar a la función Bluetooth

2. Presione el botón

para activar o desactivar la función Bluetooth

3. Presione el botón

para cambiar a la configuración de la Guía de

Posicionamiento de la Muñeca.

NOTA:

• Cuando Bluetooth

está DESACTIVADO, las mediciones no se pueden transmitir

a la aplicación Homedics Health .

• La aplicación Homedics Health

debe estar abierta en su dispositivo móvil para

establecer una conexión con el monitor.

• Asegúrese de seleccionar el Usuario correcto en el monitor antes de comenzar

con las mediciones de presión arterial.

• La transmisión de datos a través de Bluetooth

no está disponible durante la medición.

GUÍA DE POSICIONAMIENTO

DE LA MUÑECA

NOTA: Por defecto, la Guía de Posicionamiento de la Muñeca está ACTIVADA.

En modo de espera, presione el botón

. El dispositivo ingresará a la configuración

de AÑO, FECHA, MES, HORA,

MINUTO y función Bluetooth®

primero. Cuando se completen

estas configuraciones, presione

nuevamente el botón

, use el botón

para activar o desactivar la Guía

de Posicionamiento de la Muñeca.

Cuando las configuraciones estén

completas, presione el botón

para

confirmar las entradas.

El dispositivo volverá al modo de espera y estará listo para medir.

GUÍA DE POSICIONAMIENTO DE LA MUÑECA

• Este modelo cuenta con una función incorporada de Guía de Posicionamiento

de la Muñeca utilizada como ayuda para ayudar al usuario a determinar si el

dispositivo está a la altura adecuada.

• Al utilizar monitores de presión arterial de muñeca, es importante tomar la medida

mientras relaja la muñeca a la altura del corazón. Esto ayudará a garantizar que

se tome una lectura precisa. Dado que es difícil encontrar la ubicación ideal para una

medición de muñeca, hemos incluido un Sensor de Posicionamiento de Muñeca

opcional que ayudará a dirigir su muñeca a la ubicación ideal para una medición

de presión arterial.

• Después de presionar el botón INICIO/DETENER, la pantalla se iluminará con

diferentes iconos diseñados para ayudarlo a mover la muñeca. Una vez que se

encuentra la altura adecuada, el Símbolo de Pulso

parpadeará y comenzará la

medición. Mantenga quieto el brazo hasta que se complete la medición.

NOTA: Incluso si el monitor no está en la posición ideal después de 10 segundos, la

medición aún comenzará. Si esto ocurre, aparecerá el símbolo de la muñeca

se almacenará en la memoria con la medición.

NOTA: Debido a las diferencias en tamaños y complexiones individuales, esta

función puede no ser útil en todos los casos y es posible que desee desactivar esta

función. Si siente que la posición sugerida de la muñeca no coincide con el nivel de

su corazón, desactive esta función y consulte a su proveedor de atención médica.

APLICACIÓN DEL MANGUITO

1. Quítese todos los relojes, joyas de muñeca, etc. antes de conectar

el monitor de muñeca. Las mangas de la ropa deben enrollarse

y el puño debe envolverse alrededor de la piel desnuda para

obtener las medidas correctas.

2. Coloque el manguito en la muñeca izquierda con la palma

hacia arriba como se muestra en la Fig. A.

3. Asegúrese de que el borde del brazalete esté aproximadamente a

0.4” (10 mm) de la palma de la mano, como se muestra en la Fig. B.

4. Para asegurar medidas precisas, asegure firmemente el manguito

alrededor de su muñeca de manera que no haya espacio adicional

entre el manguito y la muñeca como se muestra en la Fig. C. Si

el manguito no está envuelto lo suficientemente ajustado, los

valores de medición no serán precisos.

5. Si su médico le ha diagnosticado mala circulación en el brazo

izquierdo, coloque el brazalete alrededor de la muñeca derecha

como se muestra en la Fig. D.

NOTA:

• Este dispositivo no debe usarse cuando su muñeca esté herida o lesionada.

• Si no es posible usar el brazalete en la muñeca izquierda,

también se puede usar en la muñeca derecha. Sin embargo, todas

las mediciones deben realizarse utilizando la misma muñeca. Si

el manguito no deja de inflarse, desenvuélvalo de inmediato.

POSTURA DE MEDICIÓN CORRECTA

Es extremadamente importante que el manguito esté a la misma altura que el

corazón. Tener el manguito más alto o más bajo puede causar resultados inexactos.

1. Coloque el codo sobre una mesa de modo que el manguito quede al mismo

nivel que su corazón, como se muestra en la Fig. 1. Relaje todo el cuerpo,

especialmente entre el codo y los dedos.

NOTA: Su corazón está ubicado ligeramente debajo de su axila.

2. Si el manguito no está al mismo nivel que su corazón o si no puede

mantener el brazo completamente quieto durante la lectura, use un objeto

suave como una toalla doblada para sostener su muñeca como se

muestra en la Fig. 2.

3. Gire la palma de la mano hacia arriba.

4. Siéntese derecho en una silla y respire profundamente de 5 a 6 veces.

NOTA: Evite inclinarse hacia atrás mientras se realiza la medición,

como se muestra en la Fig. 3.

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN

NOTA:

• Coloque el monitor al mismo nivel que su corazón durante la medición para

garantizar lecturas precisas.

• La presión arterial cambia con cada latido y está en constante fluctuación a lo

largo del día.

• La medición de la presión arterial puede verse afectada por la posición del

usuario, su condición fisiológica y otros factores.

Antes de la medición:

Para garantizar una lectura precisa, siga estas instrucciones antes de realizar una

medición:

• Espere 30 minutos después de hacer ejercicio, bañarse, comer, beber bebidas

con alcohol o cafeína, o fumar antes de medir la presión arterial.

• Siéntese tranquilamente y descanse durante 5 minutos.

• Vacíe su vejiga, ya que una llena puede aumentar temporalmente la presión arterial.

• El estrés eleva la presión arterial. Evite tomar mediciones durante momentos estresantes.

• Realice la lectura en un entorno cómodo, ya que las mediciones pueden verse

afectadas por temperaturas elevadas o bajas. Tome su presión arterial a una

temperatura corporal normal.

Durante la medición:

• NO hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

• NO cruce las piernas. Siéntese con

los pies planos en el suelo.

• NO toque el manguito ni el monitor

durante la medición.

1. Presione el botón

para elegir

Usuario 1 o Usuario 2. Para salir,

presione el botón INICIO/

DETENER para cambiar al Modo

de Dormir.

2. Con el manguito envuelto alrededor de la muñeca,

presione el botón INICIO/DETENER. NO inicie el

proceso de medición a menos que el manguito esté

envuelto alrededor de su muñeca. Todos los dígitos se

iluminarán, verificando las funciones de la pantalla. El

procedimiento de verificación se completará después

de aproximadamente 3 segundos.

3. Ajuste la posición de su muñeca según el símbolo de la Guía de Posicionamiento

de la Muñeca que aparece en la pantalla. Cuando el dispositivo detecta que su

muñeca está a la altura adecuada, el símbolo del pulso

parpadeará con un

sonido de pitido 3 veces y comenzará la medición.

NOTA: Cuando la Función de Guía de Posicionamiento

de la Muñeca está apagada, estas instrucciones no

aparecerán.

4. Incluso si el monitor no está en la posición ideal después de

10 segundos, la medición aún comenzará. Si esto ocurre,

aparecerá el símbolo de la muñeca y se almacenará en la

memoria con la medición.

5. A medida que el manguito se infla, el monitor determina

automáticamente su nivel ideal. Este monitor detecta su

presión arterial y frecuencia cardíaca durante la inflación. El

símbolo del pulso

parpadea con cada latido. Permanezca

quieto y no se mueva hasta que se complete todo el

proceso de medición. El dispositivo detectará su pulso y

determinará la presión arterial.

6. Después de que el monitor haya determinado su presión

arterial y frecuencia cardíaca, el manguito se desinfla

automáticamente. Su presión sistólica, presión diastólica,

frecuencia cardíaca, indicador correspondiente de la

Categoría de Riesgo, Detector de Latido Irregular, Detector de Movimiento

Excesivo del Cuerpo y Guía de Posicionamiento de la Muñeca (si la hay) se

muestran con fecha y hora durante 1 minuto y los resultados se guardan

automáticamente en la memoria.

7. Si la conexión Bluetooth se realiza correctamente con el dispositivo y la

aplicación está abierta, el dispositivo activará automáticamente la función

Bluetooth y el símbolo de Bluetooth

parpadeará en la pantalla. Si el monitor

no puede conectarse al dispositivo Bluetooth emparejado en más de 45

segundos, la pantalla LCD mostrará el mensaje de error "E4" y se apagará el

Bluetooth.

NOTA:

• Este monitor se apaga automáticamente aproximadamente 1 minuto después de

la última operación. También puede presionar el botón INICIO/DETENER para

apagar la unidad.

• Para interrumpir la medición, puede presionar el botón INICIO/DETENER. El

manguito se desinflará inmediatamente después de presionar este botón.

BPW-800BT-WT

BPW-800BTA-WT

Doc # L-03001, Rev.3

Serie 700 automática

tensiómetro de muñeca

NOTIFICACIONES IMPORTANTES SOBRE EL

PRODUCTO E INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Cuando utilice su monitor de presión arterial, siempre deben seguirse

precauciones básicas. Por favor, lea y siga todas las instrucciones y advertencias

antes de usar este producto. Guarde estas instrucciones para futuras referencias.

La posición de medición es en la muñeca de un ser humano. Este dispositivo

está destinado para uso doméstico de venta libre en adultos de 18 años o más,

con una circunferencia de muñeca que va desde 5.3 pulgadas hasta 7.7 pulgadas

(aproximadamente 135 mm a 195 mm). Este dispositivo cuenta con una función

incorporada de "Transmisión de Datos Bluetooth

", que permite que el dispositivo

transmita automáticamente los resultados de la medición a un dispositivo

habilitado para Bluetooth emparejado. Esta función permite a los usuarios

sincronizarse con la fecha y hora actual y verificar el estado de la batería con la

aplicación Homedics Health

• Por favor, tenga en cuenta que este es un producto de cuidado de la salud en el

hogar únicamente y este manual y dispositivo no tienen la intención de servir

como sustituto del consejo de un médico o profesional médico.

• Este dispositivo utiliza el método oscilométrico para medir la presión arterial

sistólica y diastólica, así como la frecuencia cardíaca.

• No utilice este dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de ningún problema

de salud o enfermedad. Los resultados de las mediciones son solo de referencia.

Consulte a un profesional de la salud para la interpretación de las mediciones de

presión. Comuníquese con su médico si tiene o sospecha algún problema médico.

No cambie sus medicamentos sin el consejo de su médico o profesional de la salud.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmias.

• Un uso excesivo puede resultar en interferencia con el flujo sanguíneo, lo que

podría causar sensaciones incómodas, como hemorragias subcutáneas parciales

o entumecimiento temporal en la muñeca. En general, estos síntomas no

deberían durar mucho tiempo. Sin embargo, si continúa experimentando estas

sensaciones, por favor, busque consejo de un profesional médico.

• Recomendamos utilizar la misma muñeca (preferiblemente la izquierda) y medir

a la misma hora cada día.

• Realice las mediciones en un entorno tranquilo y relajado a temperatura ambiente.

• NO mueva ni agite el dispositivo durante una medición. Por favor, manténgase en

silencio y NO hable durante las mediciones.

• Este producto no es adecuado para:

– Mujeres embarazadas

– Personas con arritmias

– Personas sometidas a inyección intravenosa en cualquier extremidad

– Personas actualmente en tratamiento de diálisis

– Mujeres embarazadas en condición de preeclampsia

• Para aquellas personas que hayan tenido una mastectomía o una limpieza de

ganglios linfáticos, se recomienda tomar la medición en el lado no afectado.

• Este dispositivo puede tener dificultades para determinar la presión arterial

adecuada en mujeres embarazadas y en usuarios con latidos irregulares,

diabetes, enfermedad hepática, enfermedad renal, mala circulación sanguínea

o en usuarios que hayan sufrido un accidente cerebrovascular. Consulte a su

profesional de la salud antes de usar este dispositivo.

• Cuando se utiliza junto con otros equipos médicos electrónicos en la misma

extremidad, la presurización del manguito puede hacer que los otros

dispositivos fallen temporalmente.

• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la frecuencia de los

marcapasos cardíacos.

• Interferencia electromagnética: Este dispositivo contiene componentes

electrónicos sensibles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos fuertes

en las proximidades directas del dispositivo (por ejemplo, teléfonos celulares,

hornos de microondas). Estos pueden provocar una alteración temporal de la

precisión de la medición.

• Considere la compatibilidad electromagnética del dispositivo (por ejemplo,

perturbaciones de energía, interferencias de radiofrecuencia, etc.). Utilice

este dispositivo solo en un entorno de atención médica en el hogar.

• Use el monitor de presión arterial solo para su uso previsto.

• NO envuelva el manguito alrededor de partes del cuerpo que no sean la muñeca.

• El paciente es un operador previsto.

• La parte aplicada es el manguito.

• NO use este dispositivo en bebés, niños o en aquellos que no pueden

expresar su propia intención.

• Las mediciones de presión arterial determinadas con este dispositivo son

equivalentes a las obtenidas por un observador capacitado utilizando el método

auscultatorio de manguito/estetoscopio dentro de los límites prescritos por el Estándar

Nacional Americano para esfigmomanómetros manuales, electrónicos o automáticos.

• Por favor, descanse durante al menos 5-10 minutos antes de tomar una medición.

• Para permitir que sus vasos sanguíneos vuelvan a la condición anterior a la

medición, espere al menos 3-5 minutos entre mediciones. Puede ser necesario

ajustar el tiempo de espera según su situación fisiológica personal.

• Espere 30-45 minutos antes de la medición si acaba de consumir bebidas

con cafeína o ha fumado cigarrillos.

• En caso de que sea necesario verificar la calibración del dispositivo, póngase

en contacto con el distribuidor.

SOBRE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué es la presión arterial?

La presión arterial es la medida de la fuerza ejercida sobre las paredes de las arterias

mientras la sangre fluye a través de las arterias. La presión medida cuando el corazón

se contrae y expulsa la sangre del corazón es la presión arterial sistólica (la más alta). La

presión medida cuando el corazón se dilata con la sangre fluyendo hacia el corazón se

llama presión arterial diastólica (la más baja).

¿Por qué medir su presión arterial?

Entre los diversos problemas de salud actuales, los que se relacionan con la presión

arterial alta son muy comunes. La presión arterial alta (hipertensión) se correlaciona

peligrosamente con enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, el monitoreo de la

presión arterial es importante para identificar a las personas que corren mayor riesgo de

sufrir estas enfermedades.

¿Por qué varían mis mediciones?

La presión arterial es un parámetro corporal que está sujeto a variaciones normales a lo

largo del día. Una sola medición que sea diferente de la suya o la de su médico no es

necesariamente imprecisa. Para tener mediciones precisas de la presión arterial, se prefiere

utilizar el promedio de varias mediciones tomadas en condiciones similares y en el mismo brazo.

¿Por qué mis mediciones son diferentes de las que me toma el médico?

Medir la presión arterial por un médico en un hospital o clínica a menudo se asocia con

un evento llamado "Hipertensión de bata blanca" donde el paciente se pone nervioso o ansioso,

elevando así su presión arterial. También hay numerosos otros factores que podrían causar

que su presión arterial se eleve en un momento específico del día. Por esta razón, los médicos

recomiendan la monitorización en el hogar, ya que es importante obtener lecturas de la presión

arterial durante diferentes momentos del día para tener una idea real de su presión arterial.

ESTÁNDAR DE PRESIÓN ARTERIAL

La siguiente tabla contiene los niveles definidos correspondientes a hipertensión que

publicó la American Heart Association

(AHA, 2017). Los usuarios pueden comparar sus

propias lecturas de presión arterial con respecto a los niveles definidos para evaluar si

podrían estar expuestos a un riesgo mayor.

La presión arterial tiende a subir y bajar, incluso en personas que normalmente no

tienen lecturas elevadas. Si sus lecturas se mantienen por encima del rango “normal” la

mayoría de las veces, podría correr un riesgo más alto y debería consultar a su médico.

Aunque uno mismo puede buscar con facilidad en qué nivel se encuentra su presión

arterial en esta tabla, el monitor está equipado con un indicador de categoría de riesgo

que automáticamente compara cada lectura con los niveles definidos y presenta

una indicación útil si su lectura corresponde a alguna de las categorías que podrían

representar mayor riesgo. Consulte la sección Indicador de categoría de riesgo para

obtener más información acerca de esta función.

Fig. 1

Fig. 2

(X)

Fig. 3

Detector de latidos

irregulares

START

STOP

Fig. A

Fig. C

Fig. D

Fig. B

0.4"(10mm)

DETECTOR DE LATIDOS IRREGULARES

CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR

Este monitor utiliza la tecnología de inflado SmartMeasure

para detectar su

presión arterial. Con solo tocar el botón de inicio/parada, el monitor se encenderá

y el inflado comenzará automáticamente, creando presión alrededor de las

arterias dentro de la muñeca. Dentro del manguito hay un manómetro que

detecta las fluctuaciones (oscilaciones) en la presión. La fluctuación medida

representa el grado de intensidad que sus arterias se contraen con cada latido

del corazón, que también es el resultado de la presión que el brazalete ejerce

sobre la muñeca. El monitor mide estas contracciones y convierte la información

en un valor digital. Una vez completada la medición, el manguito se desinflará

automáticamente y el resultado se mostrará en la pantalla. Para ayudar a guiar

su muñeca a la posición ideal, este monitor de presión arterial viene equipado

con una guía de posicionamiento de muñeca opcional para ayudarlo a tomar una

lectura precisa de la presión arterial. Consulte la sección de guía de posición de

la muñeca para obtener más información sobre esta función. Tenga en cuenta

que cualquier movimiento muscular durante el inflado provocará un error de

medición. Cuando se complete la medición, el monitor mostrará sus lecturas de

presión sistólica, presión diastólica y pulso. El monitor encuentra automáticamente

dónde se encuentran los resultados de su medición en la tabla de la American

Heart Association

(AHA 2017) y proporciona una pista si su lectura cae en una

de las etapas que podrían indicar un mayor riesgo. Consulte la sección Índice

de categorías de riesgo para obtener más información sobre esta función. La

aparición del ícono

indica que se detectó un pulso irregular consistente con

un latido cardíaco irregular durante la medición. Consulte la sección Detector de

latidos cardíacos irregulares para obtener más información sobre esta función.

NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PARTE

EXPLICACIÓN DE SÍMBOLOS DE LA PANTALLA

INDICE DE CATEGORÍA DE RIESGO

Este monitor está provisto de un indicador de categoría de riesgo que

compara automáticamente cada lectura con los niveles definidos que

establece la American Heart Association

(AHA, 2017), como ya se describió

en este manual, y ofrece una indicación útil si la lectura se encuentra en

alguna de las categorías que podrían representar mayor riesgo. No aparece

ninguna indicación si la lectura corresponde al intervalo normal que se define

en la tabla de la AHA.

Tome en cuenta que las indicaciones del monitor únicamente tienen por objeto

ayudarle a usar esa tabla. La tabla y las indicaciones solo se proporcionan por

practicidad para ayudarle a conocer la relación de su lectura no invasiva de

presión arterial con respecto a la información de la AHA. No son sustitutos de

las exploraciones médicas ni del diagnóstico de su médico. Es importante que

consulte a su médico con regularidad. Su médico le dirá cuál es su rango de

presión arterial normal, así como los niveles en los que usted puede considerar

que corre riesgo.

MANUAL DE INSTRUCCIONES

CATEGORÍA DE PRESIÓN ARTERIAL

SISTÓLICA mm Hg

(número más alto)

DIASTÓLICA mm Hg

(número más bajo)

NORMAL MENOS QUE 120 y MENOS QUE 80

ELEVADA 120–129 y MENOS QUE 80

PRESIÓN ARTERIAL ALTA

(HIPERTENSIÓN) - ETAPA 1

130–139 o 80–89

PRESIÓN ARTERIAL ALTA

(HIPERTENSIÓN) - ETAPA 2

140 Ó SUPERIOR o 90 Ó SUPERIOR

CRISIS HIPERTENSIÓN

(consulte de inmediato a su médico)

SUPERIOR A 180

SUPERIOR A 120

* Fuente: Asociación Estadounidense del Corazón (American Heart Association

o AHA, por sus siglas en inglés, 2017).

Botón Memoria/

Bluetooth®

Botón iniciar/

detener

Pantalla LCD

Botón de fecha

y hora

Enter/Botón de

selección de

usuario

Indicador de

categoría de

riesgo

Accesorios:

(2) baterías alcalinas

“AAA” “LR03” (1.5V)

Bolsa de

almacenamiento

Presión sistólica

Detector de latido

irregular

Presión diastólica

Indicador fecha/hora

Simbolo usuario

Simbolo batería baja

Promedio de

3 mediciones

Guía de posición de

muñeca

Promedio AM/PM

Símbolo pulso

Barra de indicador

de categoría de riesgo

Frecuencia cardíaca

1. Detector de

movimiento

excesivo

2. Detector de

posición de

muñeca

Explicación de símbolos de la pantalla

Usuario 1: Aparece cuando el monitor es operado por el usuario 1.

Usuario 2: Aparece cuando el monitor es operado por el usuario 2.

Símbolo de batería baja: Aparece cuando las baterías deben reemplazarse.

Símbolo de pulso: Muestra la frecuencia cardiaca (latidos por minuto).

Una vez que se detecta el pulso, el símbolo parpadea con cada latido del pulso.

Indicador de categoría de riesgo: La flecha señala la categoría de riesgo

específica en la que se encuentra la lectura de su medición. Consulte la

sección Índice de categoría de riesgo para obtener más información.

Detector de latidos irregulares: Aparece cuando se detecta un latido

cardíaco irregular. Consulte la sección Detector de latidos cardíacos

irregulares para obtener más información.

Promedio de memoria: Este símbolo aparece cuando la pantalla LCD

muestra el valor promedio de las últimas 3 lecturas.

Promedio AM: Indica que la lectura que se muestra es un promedio de las

últimas 3 mediciones matutinas. AM se define como 4:00 AM – 12:00 PM.

Promedio PM: Indica que la lectura que se muestra es un promedio de las

últimas 3 mediciones nocturnas. PM se define como 6:00 PM – 2:00 AM.

Detector de Movimiento Corporal Excesivo: Se muestra si se

detecta movimiento corporal durante la medición, especialmente,

el movimiento en el brazo en el que se lleva el monitor de presión arterial.

Si el manguito se usa de manera incorrecta o la forma del brazo

superior es inusual (por ejemplo, la circunferencia del brazo

superior diere en gran medida de la circunferencia del

antebrazo), podría existir un espacio excesivo entre el manguito

del brazo y el brazo.

NOTA: La lectura medida de la presión arterial puede no ser

precisa si se muestra el ícono.

Detección de aptitud del manguito: Se muestra si el manguito se

envolvió incorrectamente, demasiado apretado o demasiado flojo. Esta

es la función que ayuda a detectar si el manguito está bien colocado.

Guía de posicionamiento de la muñeca: La guía de posición de

la muñeca se utiliza como ayuda para determinar si el dispositivo

está en el ángulo y la altura adecuados. Consulte la sección Guía de

posicionamiento de la muñeca para obtener más información.

Símbolo de Bluetooth

: la pantalla LCD muestra este símbolo cuando

Bluetooth

está activo y se están transmitiendo datos a su dispositivo móvil.

Si aparece el símbolo y cualquiera de las siguientes letras y números en el área donde

debería mostrarse la presión sistólica, eso significa que ocurrió un error en la medición.

Consulte la sección Resolución de problemas de este manual para obtener más información.

Error de medición: Envuelva el manguito correctamente y mantenga la

muñeca firme durante la medición. Medir de nuevo.

Anomalía en el circuito de aire: Mida nuevamente.

Presión superior a 300 mmHg: Apague la unidad para limpiarla y

vuelva a medir.

Error al determinar los datos de medición: Vuelva a envolver el

manguito correctamente, manténgalo firme y mida nuevamente.

Error de transmisión de datos: El monitor no puede conectarse al dispositivo

móvil para transmitir datos. Asegúrese de que Bluetooth

esté activado.

Error del sistema: Comuníquese con Relaciones con el Consumidor.

CATEGORÍA DE PRESIÓN

ARTERIAL

SISTÓLICA mm Hg

(número más alto)

DIASTÓLICA mm Hg

(número más bajo)

Indicador

de color

NORMAL MENOS QUE 120 y MENOS QUE 80

Verde

ELEVADA 120–129 y MENOS QUE 80

Amarillo

PRESIÓN ARTERIAL ALTA

(HIPERTENSIÓN) - ETAPA 1

130–139 o 80–89

Rojo

PRESIÓN ARTERIAL ALTA

(HIPERTENSIÓN) - ETAPA 2

140 Ó SUPERIOR o 90 Ó SUPERIOR

Rojo

CRISIS HIPERTENSIÓN

(consulte de inmediato a su médico)

SUPERIOR A 180

SUPERIOR A 120

Rojo

* Fuente: Asociación Estadounidense del Corazón (American Heart Association

o AHA, por sus siglas en inglés, 2017).

AÑO parpadeante

AÑO creciente

Confirmar la entrada

Repita el proceso para configurar el

MES, DÍA, HORA y MINUTO

Presionar

Bluetooth

Apagado

Bluetooth

Encendido

Presione

Si está utilizando el monitor de presión

arterial por primera vez, remueva el lm

protector de la pantalla.

Fig. 1

Fig. 2

Fig. 3

Este monitor sincroniza sus mediciones de presión arterial con la aplicación

Homedics Health , que se puede descargar de forma gratuita

desde la App Store

y desde Google Play

™

. Asegúrese de haber

descargado la aplicación Homedics Health en su dispositivo

móvil y ábrala antes de intentar transmitir sus mediciones de

presión arterial. Antes de intentar sincronizar el monitor de presión

arterial con su dispositivo móvil, asegúrese de que la función Bluetooth

está

ENCENDIDA, tanto en su dispositivo móvil como en el monitor.

Transmitir lecturas

Hay dos formas de activar la función Bluetooth

Activación automática: Cuando la lectura se completa, el dispositivo activa la

función Bluetooth

automaticamente, y el símbolo Bluetooth parpadea en la pantalla.

Activación manual: En modo de reposo, el usuario puede presionar el botón

por 3 segundos para activar la función Bluetooth®, y el símbolo Bluetooth parpadea

en la pantalla.

NOTA: La aplicación debe estar abierta para transmitir con éxito.

• Si el monitor se conecta correctamente a su dispositivo inteligente, el símbolo

Bluetooth®

aparecerá en la pantalla.

• Si el monitor no puede conectarse al dispositivo habilitado para Bluetooth® en más de 45

segundos, la pantalla LCD mostrará el mensaje de error "E4" y Bluetooth® se apagará.

NOTA:

• La medición se almacena en la memoria del monitor incluso si la lectura no se

transmite a su dispositivo móvil.

• La aplicación Homedics Health

debe estar abierta en su dispositivo móvil para

transmitir sus mediciones.

• Solo se aceptarán nuevas lecturas en la aplicación.

• Este monitor solo se puede emparejar con un dispositivo habilitado para Bluetooth a la vez.

• Para garantizar que las lecturas transmitidas a la aplicación tengan la fecha

y hora correctas, es importante configurar la fecha y la hora correctas en el

monitor de presión arterial antes de tomar las mediciones.

• Las mediciones transmitidas a la aplicación no se pueden editar.

• Compatibilidad de Bluetooth® con el monitor de presión arterial para dispositivos

habilitados para Bluetooth:

– Bluetooth® 4.2 para Android 6.0 o superior

– Bluetooth® 4.2 para iOS 7.0 o superior

CONSULTAR VALORES DE LA MEMORIA

Este monitor puede ser utilizado por dos personas.

Cada usuario puede almacenar hasta 120 mediciones.

Este monitor cuenta con un modo de memoria que le

brinda diversas opciones para revisar su historial de

mediciones, incluido el promedio de la mañana (AM)

y la noche (PM). Revisar sus mediciones matutinas y

nocturnas puede proporcionar información importante

sobre cómo cambia su presión arterial a lo largo del día.

1. Presione el botón para elegir Usuario 1 o Usuario 2.

2. Presione el botón

para acceder a la memoria.

3. El monitor mostrará primero el promedio calculado

aplicado a las últimas 3 mediciones.

4. Presione nuevamente el botón

y el monitor mostrará el promedio de las

últimas 3 lecturas de la mañana.

5. Presione nuevamente el botón

para mostrar el promedio de las últimas 3

lecturas de la tarde.

6. Cada nueva pulsación del botón

recordará una lectura anterior. La lectura

más reciente se recordará primero.

7. Para salir del modo de memoria, presione el botón INICIAR/DETENER y cambie

al modo de sueño.

Simbolo Estado

Promedio de las últimas 3 lecturas

Promedio de las 3 últimas lecturas por la mañana. (4:00AM - 12:00PM)

Promedio de las 3 últimas lecturas por la noche. (6:00PM - 2:00AM)

NOTA: Si la guía de posicionamiento de la muñeca está ENCENDIDA antes de

la medición y el monitor no está en la posición ideal, se mostrará el icono

con las lecturas guardadas.

BORRAR VALORES DE LA MEMORIA

1. Presiona el botón para elegir Usuario 1 o 2.

2. Presiona el botón

para acceder al modo de

recuperación de memoria.

3. Mantén presionados los botones

al mismo tiempo, y los datos del usuario

seleccionado se borrarán automáticamente.

4. Para confirmar la eliminación, presiona el botón

y no debería aparecer ningún dato.

NOTA: Una vez borradas, las lecturas no pueden recuperarse.

NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LA

MEDICIÓN DE SU PRESIÓN ARTERIAL

• Se sugiere que tome sus mediciones a la misma hora todos los días y use el mismo brazo

para obtener resultados sistemáticos.

• Los usuarios deben esperar un mínimo de 5 minutos antes de tomar mediciones

adicionales. Es posible que necesite esperar más tiempo, dependiendo de su fisiología.

• Los resultados de las mediciones que reciben los usuarios solo tienen fines de referencia.

Si tiene alguna preocupación con respecto a su presión arterial, consulte a un médico.

• Si el inflamiento del brazalete alcanza una presión de 300 mmHg, la unidad se

despresurizará automáticamente por cuestiones de seguridad.

• Este producto no es adecuado para personas con arritmias.

• Este dispositivo puede tener dificultades para determinar la presión arterial adecuada

para mujeres embarazadas y para usuarios con latidos cardíacos irregulares, diabetes,

mala circulación sanguínea, problemas renales o para usuarios que han sufrido un

derrame cerebral.

CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

• Limpie el dispositivo y el brazalete con un paño suave y seco, o use un paño seco con

agua para limpiar el dispositivo (no lo enjuague directamente, no lo sumerja en agua y

mantenga el dispositivo seco). No use detergentes ni productos químicos fuertes para

limpiar el dispositivo. Asegúrese de que el brazalete esté completamente seco antes de usarlo.

• Asegúrese de que el brazalete esté completamente seco antes de usarlo.

• Las baterías que tienen fugas pueden dañar la unidad. Retire las baterías cuando no vaya

a usar la unidad durante un periodo prolongado.

• Siga los reglamentos e instrucciones de reciclaje locales con respecto al desecho o

reciclaje del dispositivo y de los componentes del dispositivo, incluidas las baterías.

• Si la unidad se guarda a temperaturas cercanas al punto de congelación, permita que se

aclimate a temperatura ambiente antes de usarla.

• Este monitor de presión arterial no está diseñado para ser reparado por el usuario. No

deberá usar ninguna herramienta para abrir el dispositivo ni deberá intentar ajustar nada

dentro del dispositivo. Si tiene algún problema con este dispositivo, comuníquese al

Departamento de Relaciones con el Cliente de Homedics (la información de contacto se

encuentra en la sección de garantía).

• NO sumerja el dispositivo en agua, pues puede dañarlo.

• NO exponga el monitor ni el brazalete a condiciones extremas de temperatura o

humedad, a salpicaduras ni a la luz solar directa. Proteja el aparato del polvo.

• NO pliegue ni doble demasiado el brazalete.

• NO desarme el monitor ni el brazalete. Si necesita alguna reparación, consulte la sección

de la garantía de este manual.

• NO someta el monitor a golpes fuertes (NO lo deje caer al suelo).

• NO infle el brazalete a menos que lo tenga colocado en el brazo.

• NO se coloque el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea el brazo.

• NO deje caer ni inserte ningún objeto en las aberturas del aparato ni en la manguera.

• Este monitor podría dejar de satisfacer sus especificaciones de funcionamiento si se

guarda o utiliza fuera de estos límites de temperatura y humedad:

Temperatura ambiente de almacenamiento/transporte: -13°F ~ 158°F(-25°C ~ 70°C)

Humedad: Menos del 93 % de HR

Temperatura ambiente de operación: 41°F ~ 104°F(5°C ~ 40°C)

Humedad: 15 ~ 93% RH

Presión atmosférica: 700hPa-1060hPa

POSIBILIDAD DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA

Para evitar resultados inexactos causados por interferencia electromagnética

entre equipos eléctricos y electrónicos, no uses el dispositivo cerca de un teléfono

celular u horno de microondas. Para la mayoría de los dispositivos de comunicación

inalámbrica, se recomienda mantener una distancia de 10.8 pies (3.3 m) para evitar

interferencias electromagnéticas.

DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD DEL PROVEEDOR

Descripción del producto: Monitor de presión arterial

Número de modelo: BPW-800BTA

Nombre comercial: Homedics

Declaración de conformidad de la FCC

Este dispositivo cumple con la Parte 15 de las Reglas de la FCC. Este dispositivo contiene

un transmisor/receptor exento de licencia que cumple con los RSS(s) exentos de licencia

de Innovación, Ciencia y Desarrollo Económico de Canadá. La operación está sujeta a las

siguientes dos condiciones: (1) Este dispositivo no debe causar interferencias perjudiciales y

(2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluida la interferencia que

pueda causar un funcionamiento no deseado.

Información de contacto en Estados Unidos

Compañía: Homedics, LLC.

Dirección: 3000 N. Pontiac Trail, Commerce Township, MI 48390

8:30am-7:00pm EST Lunes-Viernes 1-800-466-3342

Homedics no se hace responsable de ninguna interferencia de radio o TV causada por

modificaciones no autorizadas en este equipo. Dichas modificaciones podrían invalidar la

autoridad del usuario para operar el equipo.

Este equipo ha sido probado y se ha encontrado que cumple con los límites para un dispositivo

digital de Clase B, según la Parte 15 de las Reglas de la FCC. Estos límites están diseñados para

proporcionar una protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación

residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se

instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales en

las comunicaciones por radio. Sin embargo, no hay garantía de que no ocurra interferencia

en una instalación particular. Si este equipo causa interferencias perjudiciales en la recepción

de radio o televisión, lo cual puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, se

recomienda al usuario corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:

• Reorientar o reubicar la antena receptora.

• Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.

• Conectar el equipo a un tomacorriente en un circuito diferente al que está conectado el receptor.

• Consultar al distribuidor o a un técnico experimentado en radio/TV para obtener ayuda.

CAN ICES-003(B)/NMB-003(B)

Declaración de Exposición a RF

Este equipo cumple con los límites de exposición a radiación de RF establecidos por la FCC y

la ISED para un entorno no controlado. Este transmisor no debe estar colocado ni operar en

conjunto con ninguna otra antena o transmisor.

Rendimiento esencial de este equipo según los requisitos de rendimiento esencial adicionales

de la norma IEC 80601-2-30:

• 201.12.1.102 Límites del error del manómetro por condiciones ambientales: En el rango de

temperatura de 5°C a 40°C (41°F a 104°F) y el rango de humedad relativa del 15% al 93% (sin

condensación), el error máximo para la medición de la presión del MANGUITO en cualquier

punto del rango de medición NOMINAL debe ser igual o inferior a ‡ 3 mmHg (‡ 0.4 kPa) o al

2% de la lectura, lo que sea mayor.

• 201.12.1.107 Límites del cambio en el error de la determinación de la presión arterial: Los

límites de laboratorio del cambio en el error de la DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN

ARTERIAL del ESFIGMOMANÓMETRO AUTOMÁTICO deben ser inferiores a 3 mmH (0.4 kPa).

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)

Orientación y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas

El dispositivo está diseñado para usarse en los entornos electromagnéticos que se

enumeran a continuación y solo debe usarse en tales entornos:

Especificaciones de prueba para la inmunidad del puerto del gabinete a los equipos

de comunicaciones inalámbricas de RF.

ESPECIFICACIONES

Siga las instrucciones de uso.

Pieza aplicada TIPO BF.

Para evitar resultados inexactos causados por

interferencia electromagnetica.

ADVERTENCIA: Los equipos portátiles de

comunicación por RF (incluidos los periféricos,

como los cables de antena y las antenas

externas) no deben usarse a menos de 30 cm (12

pulgadas) de cualquier parte del dispositivo. De

lo contrario, podría producirse una degradación

del rendimiento de este equipo.

Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos

(RAEE). Deseche el producto usado en el punto

de recogida de reciclaje de acuerdo con las

normativas locales.

Número de serie

YYMMXXXXXX

IP22

Clasificación de protección de ingreso. Primer

número característico - Grado de protección

contra el acceso a partes peligrosas y contra

objetos sólidos extraños N1=2 (Protegido

contra objetos sólidos extraños de 12,5 mm Ø

y mayores). Segundo número característico

Grado de protección contra la entrada de agua.

N2=2 (Protegido contra gotas de agua que caen

verticalmente cuando la CAJA se inclina hasta

15˚).

Radiación electromagnética no ionizante.

Número de modelo

HL158B1-BD/ BPW-800BT-WT / BPW-800BTA-WT

Método de medida Oscilométrico

Rango nominal de presión del

manguito

0 ~ 300 mmHg

Rango nominal de

determinación

40 ~ 280 mmHg

Rango de medicion

de frecuencia cardiaca

Pulso: 40 ~ 199 latidos/minuto

Exactitud Presión: ± 3 mmHg

Pulso: ± 5 % Máx.

Inflación Inflado automático (bomba de aire)

Deflación Automático (válvula de escape pasiva)

Mostrar Pantalla de cristal líquido

Memoria 240 Total de memorias para 2 usuarios

Dimensiones de la unidad 73,79 mm x 60,15 mm x 22,94 mm (largo x ancho

x alto)

2,9 x 2,36 x 0,9 pulgadas (largo x ancho x alto)

Peso de la unidad 53.1 g ±3 g (0.11lbs±0.006 lbs)

(sin manguito ni pilas)

Tamaño del brazalete

5.3 ~ 7.7 inch (approx.135 ~ 195 mm)

Almacenamiento/Transporte

Medioambiente

Temperatura: -25 °C ~ 70 °C (-13 °F ~ 158 °F)

Humedad: ≤ 93% H.R.

Entorno de operación Temperatura: 5 °C ~ 40 °C (41 °F ~ 104 °F)

Humedad: 15% ~ 93% H.R.

Presión atmosférica: 700 hPa ~ 1060 hPa

Fuente de alimentación CC 3 V AAA “LR03” (1,5 V)

Batería alcalina x 2

Duración de la batería Aprox. 250 medidas

Vida útil (batería) 3 años (Temperatura: 20 ± 2°C;

Humedad relativa: 65 ± 20% HR)

Vida del producto 5 años (4 veces al día)

Modo de dormir Sin ninguna operación durante 1 minuto,

dispositivo se apaga automáticamente.

Accesorios Manual de instrucciones, 2 pilas alcalinas AAA

(LR03) Baterías, bolsa de almacenamiento

Tipo de radiofrecuencia Bluetooth

5.0 BLE

Requisito del sistema de la

Dispositivo habilitado para

Bluetooth

4.2 para Android 6.0 o superior

Bluetooth

4.2 para IOS 7.0 o superior

* El contenido de este manual y las especicaciones del dispositivo cubierto por este

manual están sujetos a cambios por mejoras sin previo aviso.

Para servicio o reparación,

no devuelva esta unidad

al minorista. Contacto

Consumidor Homédico

Relaciones en:

Correo electrónico:

cserv[email protected]

Teléfono:

1-800-466-3342

Horas de trabajo:

8:30 am-7 pm EST

Lunes Viernes

DISTRIBUIDO por:

Homédicos, LLC

Sendero Pontiac 3000 N

Municipio de Comercio,

MI 48390

Impreso en Vietnam

GARANTÍA LIMITADA DE 5 AÑOS

Homedics vende sus productos con la intención de

que estén libres de defectos de fabricación y mano de

obra por un período de 5 años a partir de la fecha de

compra original, con excepción de lo que se indica a

continuación. Homedics garantiza que sus productos

estarán libres de defectos en materiales y mano de

obra en condiciones de uso y servicio normales.

Este monitor de presión arterial cumple con las

especificaciones de la prueba de ciclos de medición

simulados que se indican en la parte 8.10 de la norma

EN1060-3. Esta garantía se ofrece solamente a los

consumidores y no a los distribuidores. Si necesita

solicitar servicio de garantía para su producto

Homedics, comuníquese con un representante

de nuestro Departamento de Relaciones con el

Cliente. Asegúrese de tener a la mano el número

de modelo del producto.Homedics no autoriza

a ninguna persona o entidad incluidos, entre

otros, distribuidores, consumidores subsecuentes

que adquieran el producto de un distribuidor o

compradores remotos a obligar a HoMedics a actuar

de alguna manera que no esté contemplada en los

términos que aquí se establecen. Esta garantía no

cubre los daños causados por mal uso o abuso;

accidente; conexión de accesorios no autorizados;

alteración del producto; instalación incorrecta;

reparaciones o modificaciones no autorizadas;

uso inapropiado de energía eléctrica/fuente de

alimentación; pérdida de alimentación eléctrica;

caída del producto; funcionamiento incorrecto o

daño de una parte operativa por no proporcionar el

mantenimiento recomendado por el fabricante; daño

al transportarlo; robo; negligencia; vandalismo; o

condiciones ambientales; pérdida del uso durante

el periodo en que el producto se encuentre en una

instalación de reparación o en espera de partes o

de reparación; o cualquier otra condición ajena al

control de Homedics. Esta garantía solo es efectiva

si el producto se adquiere y se opera en el país para

el cual se contempló su venta. Un producto que

requiera modificaciones o adaptaciones para que

funcione en cualquier otro país que no sea el país

para el cual fue diseñado, fabricado, aprobado y/o

autorizado, o la reparación de daños causados en

virtud de estas modificaciones no está cubierto por

esta garantía.

LA GARANTÍA QUE SE OFRECE EN ESTE

DOCUMENTO SERÁ LA GARANTÍA ÚNICA

Y EXCLUSIVA. NO HABRÁ NINGUNA

OTRA GARANTÍA EXPLÍCITA O IMPLÍCITA,

INCLUYENDO CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA

DE COMERCIABILIDAD O DE IDONEIDAD O

CUALQUIER OTRA OBLIGACIÓN POR PARTE DE LA

COMPAÑÍA CON RESPECTO A LOS PRODUCTOS

CUBIERTOS POR ESTA GARANTÍA. HOMEDICS NO

SERÁ RESPONSABLE POR DAÑOS INCIDENTALES,

SECUNDARIOS O ESPECIALES. EN NINGÚN

CASO ESTA GARANTÍA PRECISA MÁS QUE LA

REPARACIÓN O REEMPLAZO DE CUALQUIER

PARTE O PARTES QUE, SEGÚN SE DETERMINE,

TENGAN ALGÚN DEFECTO: EN EL PERÍODO DE

VIGENCIA DE LA GARANTÍA. NO SE OTORGARÁN

REEMBOLSOS. SI NO HAY REFACCIONES

DISPONIBLES PARA LOS MATERIALES

DEFECTUOSOS, HOMEDICS SE RESERVA EL

DERECHO DE HACER SUBSTITUCIONES DE

PRODUCTOS EN LUGAR DE REPARACIONES O

REEMPLAZOS.

Esta garantía no se ofrece para la compra

de productos abiertos, usados, reparados,

reempaquetados y/o resellados, incluso, de manera

enunciativa y no taxativa, para la venta de tales

productos en sitios de subastas por Internet y/o la

venta de tales productos mediante revendedores

de excedentes o distribuidores mayoristas. Todas

y cada una de las garantías cesarán y terminarán

inmediatamente en cuanto a los productos o partes

de los mismos que sean reparados, reemplazados,

alterados o modificados sin el previo consentimiento

expreso y por escrito de Homedics. Esta garantía le

otorga derechos legales específicos. Usted podría

gozar de derechos adicionales que pueden variar de

un estado a otro. Debido a los reglamentos de cada

estado, algunas de las limitaciones y exclusiones

anteriores podrían no ser aplicables al caso de usted.

Para obtener más información sobre nuestra línea de

productos en EE. UU.,

visite www.homedics.com.

EXPLICACIÓN DE SÍMBOLOS

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si surge cualquier anormalidad durante el uso, revise los siguientes puntos:

Si la unidad aún no funciona, comuníquese con Relaciones con el Consumidor de

Homedics. Bajo ninguna circunstancia debe desarmar o intentar reparar la unidad

usted mismo. La información de contacto del Departamento de Relaciones con el

Consumidor de Homedics se puede encontrar en la página de Garantía.

TRANSMITIR LECTURAS A SU DISPOSITIVO MÓVIL

NOTA:

• Si no hay datos almacenados, no aparecerá nada en la

pantalla, excepto el mes, la fecha y la hora.

• Si hay menos de 3 registros, se mostrará el registro

más reciente.

Prueba de

Emisiones

Cumplimiento

Electromagnético

Medio ambiente - Orientación

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1

La energía de RF se usa únicamente para

mantener la operación del dispositivo. Por lo

tanto, sus emisiones de RF son tan bajas que no es

probable que provoque ninguna interferencia en

el equipo electrónico circundante.

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo B

Emisiones

armónicas

IEX 61000-3-2

No aplica

El dispositivo es adecuado para su uso en

todos los establecimientos, incluidos los

establecimientos domésticos, y aquellos

conectados directamente a la red pública

de suministro de energía de bajo voltaje que

abastece a los edificios utilizados para fines

domésticos.

Variaciones de

voltaje/

emisiones de

parpadeo

IEC 61000-3-3

No aplica

Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El dispositivo está diseñado para usarse en los entornos electromagnéticos que se enumeran

a continuación y solo debe usarse en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Entorno

electromagnético–

Guia

Electrostático

descarga (ESD)

CEI 61000-4-2

± 8 kV

Contacto de

descarga

± 15 kV

descarga de

aire

Descarga de contacto

± 8 kV

Descarga de aire ±

15 kV

En el caso de pruebas

de descarga de aire, las

condiciones climáticas

deberán estar dentro de

los siguientes rangos:

Temperatura ambiente:

15°C ~ 35°C Humedad

relativa: 30% ~ 60%.

Frecuencia de poder

campo magnético

CEI 61000-4-8

30 A/m

50 or 60 Hz

30 A/m

50 or 60 Hz

Los campos magnéticos

de frecuencia eléctrica

deben estar en los niveles

característicos de una

ubicación típica en un

entorno comercial u

hospitalario típico.

Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El dispositivo está diseñado para usarse en los entornos electromagnéticos que se enumeran

a continuación y solo debe usarse en tales entornos:

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Entorno

electromagnético–

Guia

RF conducida

IEC 61000-4-6

3 V rms a 0,15-80

MHz 6 V rms a ISM

y frecuencia de

radioaficionado

No aplica Comunicaciones RF portátiles

y móviles

El equipo no debe usarse cerca

de ningún

parte del dispositivo, incluidos

los cables, que la distancia

de separación recomendada

calculada a partir de la

ecuación aplicable a la

frecuencia del transmisor.

RF radiada

CEI 61000-4-3

Campos de

proximidad

de radiof-

recuencia

inalámbrica

comunica-

ciones

equipo

CEI 61000-4-3

10 V/m a 80-2700

MHz

Modulación AM

Y 9-28V/m en

385-6000 MHz, modo

de pulso y otra modu-

lación. El sistema debe

ser probado como se

especifica en

IEC60601-1-2 Tabla

9 para campos de

proximidad de

comunicaciones

inalámbricas RF

equipo que utiliza los

métodos de prueba

especificados en IEC

61000-4-3

10 V/m a 80-2700

MHz

Modulación AM

Y 9-28V/m en

385-6000 MHz,

modo de pulso y

otra modulación. El

sistema se probará

como se especifica en

IEC60601-1-2 Tabla

9 para campos de

proximidad de equipos

de comunicaciones

inalámbricas de

RF utilizando los

métodos de prueba

especificados en IEC

61000-4-3

Distancia de separación

recomendada Considerar

reducir la distancia de

separación mínima, con base

en la GESTIÓN DE RIESGOS,

y utilizar NIVELES DE PRUEBA

DE INMUNIDAD más altos

que sean apropiados para

la distancia de separación

mínima reducida. Las

distancias mínimas de

separación para NIVELES DE

PRUEBA DE INMUNIDAD

superiores se calcularán

utilizando la siguiente

ecuación:

E=6/d

Donde P es la potencia

máxima en W, d es la distancia

mínima de separación en m

y E es el NIVEL DE PRUEBA

DE INMUNIDAD en V/m.

Las intensidades de campo

de los transmisores de RF

fijos, según lo determinado

por una inspección del sitio

electromagnéticoa, deben

ser inferiores al nivel de

cumplimiento en cada rango

de frecuencia.b Pueden

producirse interferencias

en las proximidades de los

equipos marcados con el

siguiente símbolo:

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia más alto.

NOTA 2: Es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación

electromagnética se ve afectada por la absorción y la reflexión de estructuras, objetos y personas.

a: Las intensidades de campo de transmisores fijos, como estaciones base para radioteléfonos

(móviles/inalámbricos) y radios móviles terrestres, radioaficionados, transmisiones de radio AM

y FM y transmisiones de TV, no pueden predecirse teóricamente con precisión. Para evaluar el

entorno electromagnético debido a los transmisores de RF fijos, se debe considerar un estudio

electromagnético del sitio. Si la intensidad de campo medida en la ubicación en la que se utiliza el

dispositivo supera el nivel de cumplimiento de RF aplicable anterior, se debe observar el dispositivo

para verificar que funcione normalmente. Si se observa un rendimiento anormal, pueden ser

necesarias medidas adicionales, como reorientar o reubicar el dispositivo.

b: En el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m

Frecuencia de

prueba (MHz)

Modulación

Nivel de prueba de

inmunidad (V/m)

385 Modulación de pulsos 18 Hz

450 FM± 5 kHz desviación 1kHz sine

710

Modulación de pulsos 217 Hz

9745

780

810

Modulación de pulsos 18 Hz

28870

930

1720

Modulación de pulsos 217 Hz

281845

1970

2450 Modulación de pulsos 217 Hz

5240

Modulación de pulsos 217 Hz

95500

5785

Frecuencia de

prueba (MHz)

Modulación

Nivel de prueba de

inmunidad (V/m)

NOTA:

Si es necesario para lograr el NIVEL DE PRUEBA DE INMUNIDAD, la distancia entre la

antena transmisora y el EQUIPO ME o el SISTEMA ME puede reducirse a 1 m. La distancia

de prueba de 1 m está permitida por IEC 61000-4-3.

a) La portadora se modulará utilizando una señal de onda cuadrada de ciclo de trabajo

al 50%.

b) Como alternativa a la modulación FM, se puede utilizar una modulación de pulso del

50% a 18 Hz porque, si bien no representa la modulación real, sería el peor de los casos.

Simbolos/

Síntomas

Condiciones/Causas Indicación/Corrección

La unidad no se

enciende cuando se

presiona el botón iniciar/

detener.

Baterías gastadas Reemplazarlos con

2 pilas alcalinas AAA

(LR03) nuevas.

Las polaridades de la

batería se han colocado

incorrectamente.

Vuelva a insertar las

pilas en las posiciones

correctas.

El símbolo de error

de medición aparece

cuando el valor de

la presión arterial

que se muestra es

excesivamente bajo o alto.

Se ha colocado el

manguito

incorrectamente

Envuelva el manguito

correctamente para que

quede en la posición

correcta. Mantenga el

brazo quieto durante la

medición.

Símbolo de error de

medición

Anomalía del circuito

de aire. Es posible que

el tubo del manguito no

esté enchufado

monitorear

correctamente.

Compruebe la conexión

del manguito. Medir de

nuevo.

Símbolo de error de

medición

Presión de inflado

superior a 300 mmHg.

Apague la unidad y

vuelva a medir.

Símbolo de error de

medición

Can’t determine blood

pressure measurement

data.

Envuelva el manguito

de forma ajustada para

que quede en la posición

correcta. Si tiene alguna

pregunta sobre el

uso del manguito

y/o resultado de la

medición, consulte a su

profesional de la salud.

El brazalete se usa

incorrectamente

Símbolo de error de

medición

Si el dispositivo no

se puede conectar a

emparejado

Dispositivo habilitado

para Bluetooth durante

más de 45 segundos, se

mostrará la pantalla LCD

(mensaje de error "E4" y

Bluetooth

se apagará.

Presione el botón

durante 3 segundos

para iniciar la función

Bluetooth

Movimiento Corporal

Excesivo

Detector

Darse cuenta:

La lectura de la presión

arterial medida puede

no ser precisa si se

muestra el icono.

Movimiento del cuerpo

durante la medición,

especialmente, el

movimiento de la

muñeca en la que se

lleva el tensiómetro. p.ej.

Hablar, mover o sacudir

el brazo con el manguito

puesto durante la

medición.

Medir de nuevo.

Manténgase firme

durante la medición.

El manguito se usa

incorrectamente o la

forma de la muñeca

es inusual, es posible

que exista un espacio

excesivo entre el

manguito y la muñeca.

Envuelva el manguito

correctamente y

manténgalo firme.

Medir de nuevo. Si tiene

alguna pregunta sobre

el uso y/o la medida del

manguito

resultado, consulte a su

profesional de la salud.

Símbolo de detección de

aptitud del brazalete

El manguito se envolvió

incorrectamente (por

ejemplo, demasiado

flojo o demasiado

apretado).

Consulte la sección

"Colocación del

brazalete" para

envolver el brazalete

correctamente.

BPM no puede

comunicarse con

habilitado para

Bluetooth

dispositivo

El emparejamiento no se

ha completado.

Por favor consulte sección

“Aplicación del manguito”

para envolver el manguito

correctamente.

La función Bluetooth

está activada.

Consulte la sección

“Funcionamiento de

Bluetooth

” para activar

la función Bluetooth

La distancia entre BPM y

el dispositivo habilitado

para Bluetooth está

fuera del rango de

transmisión.

Asegúrese de que la

distancia aceptable (< 10

metros) entre sí.

Usar un incompatible

Dispositivo habilitado

para Bluetooth.

Consulte las secciones

“Funcionamiento

de Bluetooth

” y

“Especificación de RF”.

Utilice un dispositivo sin

Bluetooth.

Pérdida inesperada de

integridad eléctrica/

mecánica.

Vuelva a insertar las pilas

y vuelva a intentarlo.

Homedics y la marca denominativa y el logotipo Smart Measure son marcas registradas de Homedics, LLC.

La Asociación Americana del Corazón es una marca registrada de la Asociación Americana del Corazón, Inc.

La marca denominativa y los logotipos de Bluetooth

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IB-BPW800BTWTB

P/N: 323103710 VER:002

HoMedics BPW-800BT-WT Wrist Cuff 700 Series Blood Pressure Monitor

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Instruction Manuals & Warranty Info

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HoMedics BPW-800BT-WT Questions and Answers