Loading ...
Loading ...
Loading ...
Kövesse az utasításokat!
A felhasználónak el kell olvasnia a használatra vonatkozó utasításokat, mert
fontos gyelmeztető jellegű információkat tartalmaznak (pl. gyelmeztetéseket,
óvintézkedéseket), amelyeket, különböző okok miatt, nem lehetett az orvostechnikai
berendezésen magán feltüntetni.
A használatra vonatkozó tippekre, további információra vagy megjegyzésre hívja fel a
gyelmet.
A gyártó megnevezése, az IEC 60601-1 szabvány szerint, amely hivatkozik az ISO 15223-
1:2012-re.
Gyártás dátuma
A készülék azon része, amely zikailag érintkezik a felhasználóval (az érintőrész) BF (Body
Floating) típusú az IEC 60601-1 szerint. Az érintőrészek a 3-mal és 4-gyel jelölt részek az
általános leírásban („A” ábra)
II. érintésvédelmi osztály. Az adapter kettős szigeteléssel van ellátva a (II. érintésvédelmi
osztály követelményeinek megfelelően).
A gyártó katalógusszámát jelöli, amely alapján a készülék azonosítható.
Egyenáram jelölése.
Váltakozó áram jelölése.
Megfelel az EU alacsony feszültségről szóló irányelvének
Az EU irányelvének megfelelően az elektromos és elektronikai termékek külön gyűjtéséről.
Az elektromos hulladékokat nem lehet a háztartási hulladékkal együtt kidobni. További
információk találhatók a „Újrahasznosítás” című fejezetben.
Nyomja meg ezt a gombot a be- és kikapcsolásához.
IP22: Az első 2-es jelentése: Védett az 12,5mm-nél nagyobb átmérőjű szilárd testek
behatolása ellen. A második szám jelentése: Függőlegesen csöpögő víz ellen védett, és
15º-ban dönthető a működési pozíciójához képest a készülék. A függőlegesen csöpögő víz
nem tesz kárt benne, ha a készüléket a max. 15 fokkal megdöntjük a függőlegeshez képet
bármelyik irányba.
A gyártó sorozatszáma annak érdekében, hogy az orvostechnikai eszközt azonosítani
lehessen.
eurázsiai megfelelőségi jel (EurAsian Conformity Mark)
93
Magyar
Loading ...
Loading ...
Loading ...