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groupes, a été achevée fin2000. Cette norme
permet aux fabricants de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones sans
fil.
La FDA a testé des prothèses auditives en vue
de déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à la
création d'une norme volontaire parrainée par
l'Institute of Electrical and Electronic Engineers
(IEEE). Cette norme identifie les méthodes d'essai
et les exigences en termes de performance pour
les prothèses auditives et les téléphones sans fil,
de façon à éliminer les interférences lorsqu'une
personne utilise simultanément un téléphone
«compatible» et une prothèse auditive également
«compatible». Cette norme a été approuvée par
l'IEEE en2000.
La FDA poursuit son suivi de l'utilisation des
téléphones sans fil afin d'identifier les interactions
potentielles avec d'autres appareils médicaux. Si
des interférences dangereuses étaient identifiées,
la FDA effectuerait des essais pour évaluer les
interférences en question et trouver une solution à
ce problème.
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