LG Electronics LGC195N

Owner’s Manual CHATRCANADA en - Page 71

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cette recommandation. Ce
document soulignait toutefois qu'il
n'existait aucune preuve d'un lien
entre l'utilisation du téléphone
sans fil et l'apparition de tumeurs
au cerveau ou autres effets nocifs.
La recommandation de restreindre
l'utilisation de cet appareil par
les enfants était formulée à titre
strictement préventif et n'était
pas fondée sur des preuves
scientifiques de quelque risque que
ce soit pour la santé.
11. Quels sont les risques
d'interférences avec les
appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF)
émises par les téléphones sans fil
peut créer des interférences avec
certains appareils électroniques.
C'est pourquoi la FDA a partici
au développement d'une méthode
d'essai détaillée permettant
de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI) entre
les stimulateurs cardiaques
implantables et les défibrillateurs,
d'une part et les téléphones sans
fil, d'autre part. Cette méthode
d'essai fait désormais partie d'une
norme parrainée par l'Association
for the Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). La version
finale, résultat d'un effort conjoint
de laFDA, de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée
fin2000. Cette norme permet aux
fabricants de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement
protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par
les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives
en vue de déceler la présence
d'interférences avec les téléphones
sans fil portatifs et a participé à la
création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of Electrical
and Electronic Engineers (IEEE).
Cette norme identifie les méthodes
d'essai et les exigences en termes
de performance pour les prothèses
auditives et les téléphones
sans fil, de façon à éliminer les
interférences lorsqu'une personne
utilise simultanément un téléphone
«compatible» et une prothèse
auditive également «compatible».
Cette norme a été approuvée par
l'IEEE en2000. La FDA poursuit
son suivi de l'utilisation des
téléphones sans fil afin d'identifier
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