Tempur-Pedic 25572120 TEMPUR-Ergo Twin XL Adjustable Smart Base With Sleeptracker

User Manual - Page 20

For 25572120.

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Système Tempur-Pedic
MD
Sleeptracker
MD
Pour Tempur-Pedic Ergo
MD
Composantes du système
Système de suivi du sommeil Sleeptracker modèle STS-40 / STS-40A :
- Une unité de traitement Sleeptracker
- Un ou deux capteurs Sleeptracker*
Câble intelligent Sleeptracker modèle STC-10
Carte de démarrage avec code 2D
Garantie et conseils d’utilisation
*Nota : le nombre capteurs inclus dépend du modèle Tempur-Pedic Ergo +
Sleeptracker acheté.
Données techniques
Moniteur Sleeptracker modèle STS-40 / STS-40A :
- Puissance d’entrée: 5V CC, 500mA
- Mode Wi-Fi: 802.11 b/g/n bande 2.4G
- Gamme de fréquences Wi-Fi: 2412.0–2462.0 MHz
- Diusion PA Wi-Fi: 2.4GHz
- Canaux PA Wi-Fi: Variable, de 1 à 11.
La sélection du canal est réalisée par balayage afin de sélectionner un canal
sans chevauchement.
- Puissance de sortie Wi-Fi: 0.25 watts
Câble intelligent Sleeptracker modèle STC-10 :
- Puissance d’entrée: 29V CC, 100mA
- Puissance de sortie 5V CC, max 500mA
Homologations :
- FCC Partie 15B, FCC Partie 15C
- Industrie Canada NMB-003, CNR-210
© 2019 Tempur Sealy International, Inc. Tous droits réservés. Tempur-Pedic
est une marque déposée deTempur Sealy International, Inc. Tempur-Pedic
Ergo et Tempur-Pedic Ergo Extend sont des marques de commerce de Tem-
pur Sealy International.
© 2005–2019 Fullpower Technologies, Inc. Tous droits réservés. Brevets
américains et internationaux accordés et en instance. Sleeptracker est une
marque de commerce de Fullpower Technologies, Inc., déposée aux États-
Unis et ailleurs.
Pour obtenir de l'aide, consulter notre site web: www.sleeptracker.com
La disponibilité des services et de l’application est susceptible d’être
modifiée en tout temps; les services et/ou l’application peuvent ne pas être
disponibles dans toutes les régions et peuvent requérir un abonnement
distinct.
Ce produit n’est pas un appareil médical et ne doit pas être utilisé pour diag-
nostiquer ou traiter une condition médicale.
Conçu à Santa Cruz, Californie
Fabriqué en Chine
consignes de sécurité et directives d'utilisation
Conformité FCC:
REMARQUE: Cet équipement a été testé et déclaré
conforme aux limites d'un appareil numérique de classe
B, conformément à la partie 15 des règles de la FCC. Ces
limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles dans une installation
résidentielle. Cet équipement génère, utilise et peut émettre
de l'énergie de radiofréquence et, s'il n'est pas installé et
utilisé conformément aux instructions, peut provoquer des
interférences nuisibles aux communications radio. Cependant,
il n'y a aucune garantie qu'aucune interférence ne se produira
dans une installation particulière. Si cet équipement provoque
des interférences nuisibles à la réception radio ou télévision,
ce qui peut être déterminé en éteignant puis en rallumant
l'équipement, l'utilisateur est encouragé à essayer de corriger
les interférences par une ou plusieurs des mesures suivantes:
Réorienter ou déplacez l'antenne de réception.
Augmenter la distance entre l'équipement et le récepteur.
Connecter l'équipement à une prise sur un circuit diérent
de celui auquel le récepteur est connecté.
Consulter le revendeur ou un technicien radio / TV
expérimenté pour obtenir de l'aide.
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
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