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User Manual - Page 45

For SBM 37.

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11. Caractéristiques techniques
N° du modèle SBM 37
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression dans la manchette 0 -
250mmHg,
Pression systolique 50 - 250mmHg,
Pression diastolique 30 - 200mmHg,
Pouls 40 - 180pulsations/minute
Précision de
l’indicateur
systolique ±3mmHg
diastolique ±3mmHg
pouls ±5% de la valeur affichée
Incertitude de me-
sure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques:
systolique 8mmHg
diastolique 8mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements de mémoire
Dimensions L 139 mm x l 94 mm x H 48 mm
Poids 236 g (sans manchette, sans les piles)
Taille du brassard 22 à 36cm
Conditions de fonc-
tionnement adm.
+ 5°C à + 40°C, 15-93% d’humidité
relative de l’air (sans condensation)
Conditions de con-
servation et de trans-
port admissibles
-25°C à + 70°C, ≤ 93% d’humidité de
l’air relative, 700 –1060hPa de pression
ambiante
Alimentation élec-
trique
4 piles 1,5V AAA
Durée de vie des
piles
Pour environ 200mesures, selon le
niveau de tension artérielle, de la
pression de gonflage et du nombre de
connexions Bluetooth
®
.
Accessoires Manchette, mode d’emploi, pochette
de rangement
Classement Alimentation interne, IP21, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Transfert de données
par technologie sans
fil Bluetooth
®
wire-
less technology
Le tensiomètre utilise Bluetooth
®
low
energy technology, bande de fréquence
des 2402MHz – 2480MHz, puissance
d’émission 20 dBM max., compatible
smartphones/tablettes Bluetooth ≥ 4.0
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
•
C
et appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de dé-
tails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse men-
tionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
•
C
et appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC
sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux
ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1 (tensiomètres non
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