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preuves scientifiques de quelque risque que
ce soit pour la santé.
11. Quels sont les risques
d'interférences avec les appareils
médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF) émises
par les téléphones sans fil peut créer
des interférences avec certains appareils
électroniques. C'est pourquoi la FDA a
participé au développement d'une méthode
d'essai détaillée permettant de mesurer les
interférences électromagnétiques (EMI) entre
les stimulateurs cardiaques implantables
et les défibrillateurs, d'une part et les
téléphones sans fil, d'autre part. Cette
méthode d'essai fait désormais partie d'une
norme parrainée par l'Association for the
Advancement of Medical instrumentation
(AAMI). La version finale, résultat d'un
effort conjoint de laFDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée fin2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer
que leurs stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement protégés
contre les interférences électromagnétiques
émises par les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives en vue de
déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée
par l'Institute of Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette norme identifie les
méthodes d'essai et les exigences en termes
de performance pour les prothèses auditives
et les téléphones sans fil, de façon à éliminer
les interférences lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone «compatible»
et une prothèse auditive également
«compatible». Cette norme a été approuvée
par l'IEEE en2000. La FDA poursuit son
suivi de l'utilisation des téléphones sans fil
afin d'identifier les interactions potentielles
avec d'autres appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses étaient identifiées,
la FDA effectuerait des essais pour évaluer
les interférences en question et trouver une
solution à ce problème.
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