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30
Taille de la
manchette
de 135 à 195 mm
Conditions de
fonctionnement
admissibles
+10 °C à +40 °C, 30-85 % d’humidité rela-
tive de l’air (sans condensation)
Conditions de
stockage admis-
sibles
-20 °C à +60 °C, 10-95 % d’humidité
relative de l’air, 700-1050 hPa de pression
ambiante
Alimentation
électrique
2 x piles AAA 1,5 V
Durée de vie des
piles
Environ 300mesures, selon l’élévation de
la tension artérielle ainsi que la pression
de gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 2 x piles AAA 1,5 V, boîte
de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN 60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mo-
biles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour des
détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente
à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d’emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2-30:
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
•
La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long terme.
Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises
sur la vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez
faire une demande par courrier au service après-vente.
Sous réserve d’erreur et de modifications
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