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Português
Sujeito a alteração sem aviso.
Este dispositivo está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Requisitos gerais de segurança básica e desempenho essencial.
EN 60601-1-2:2015 - Equipamento Elétrico para Medicina - Compatibilidade eletromagnética - Requisitos e testes.
EN 60601-1-11:2010 - Equipamento Elétrico para Medicina - Requisitos para equipamento elétrico para medicina e sistemas
elétricos para medicina utilizados no ambiente de cuidados no domicílio.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esgmomanómetros não invasivos - Requisitos suplementares para os sistemas eletromecânicos
de medição da tensão arterial.
EN 1060-4:2004 - Esgmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para determinar a exatidão global do sistema
de esgmomanómetros não invasivos automatizados.
Este produto está em conformidade com as disposições da Diretiva 93/42/CEE do Conselho
(Diretiva relativa aos dispositivos médicos e regulamentos substitutos).
Este produto comporta a marcação CE e é fabricado em conformidade com a Diretiva RoHS 2011/65/UE.
O EQUIPAMENTO ELÉTRICO PARA MEDICINA necessita de precauções especiais relativas a compatibilidade eletromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade eletromagnética, contacte um Centro de Assistência
Técnica Autorizado local (ver a garantia) ou visite www.hot-europe.com/support.
O equipamento de comunicações de RF portátil e móvel pode afetar o equipamento médico elétrico.
Este produto contém pilhas e resíduos eletrónicos recicláveis. Para proteger o ambiente, não eliminá-los com
o lixo doméstico. Entregue-os num centro de recolha local adequado existente no seu país.
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