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Français
Sous réserve de modications sans préavis.
Cet appareil est conforme aux normes suivantes:
EN 60601-1: 2006/A1:2013 – Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles.
EN 60601-1-2:2015 - Appareils électromédicaux - Compatibilité électromagnétique - Obligations et tests.
EN 60601-1-11:2010 - Appareils électromédicaux - Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes
électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences complémentaires concernant les systèmes
électromécaniques de mesure de la pression sanguine.
EN 1060-4:2004 - Tensiomètres non invasifs – procédures pour déterminer la précision de l’ensemble du système
des tensiomètres non invasifs automatiques.
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive CE 93/42/CEE (Directive relatives aux dispositifs
médicaux et réglementations qui la remplacent).
Ce produit comporte le marquage et st fabriqué conformément à la Directive RoHS 2011/65/UE.
Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité électromagnétique.
Pour une description détaillée des exigences en matière de compatibilité électromagnétique, veuillez contacter votre centre
de service local agréé (voir garantie) ou consultez www.hot-europe.com/support.
Les appareils de communicationRF portables et mobiles peuvent perturber les appareils électromédicaux.
Ce produit contient des piles et des déchets électroniques recyclables. Pour protéger l'environnement, ne le jetez
pas avec les déchets ménagers. Portez-le dans un centre de collecte des déchets approprié dans votre pays.
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