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nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000.
Cette norme permet aux
fabricants de s’assurer que
leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler
la présence d’interférences
avec les téléphones sans
fil portatifs et a participé
à la création d’une norme
volontaire parrainée par l
’Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE).
Cette norme identifie les
méthodes d’essai et les
exigences en termes de
performance pour les
prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences
lorsqu’une personne utilise
simultanément un téléphone
« compatible » et une
prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme
a été approuvée par l’IEEE
en 2000. La FDA poursuit
son suivi de l’utilisation des
téléphones sans fil afin d
’identifier les interactions
potentielles avec d’autres
appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses
étaient identifiées, la FDA
effectuerait des essais pour
évaluer les interférences
en question et trouver une
solution à ce problème.
12.
Où puis-je trouver d’autres
renseignements à ce sujet?
Vous trouverez des
renseignements
complémentaires auprès des
organismes suivants :
FDA : Page Web consacrée
aux téléphones sans fil
(http://www.fda.gov/)
Federal Communications
Commission (FCC) RF Safety
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