Loading ...
Loading ...
Loading ...
110 111
Ürün özellikleri
Görüntülenen sıcaklık aralığı: 34 – 42,2 °C (93,2 – 108 °F).
Çalışma için ortam sıcaklığı aralığı: 10–40 °C (50–104°F).
Saklama sıcaklığı aralığı: -25 – 55 °C (-13 – 131 °F)
Çalıştırma ve saklama bağıl nemi: % 10-95 BN (yoğunlaşmayan)
Ekran çözünürlüğü: 0,1 °C veya °F
Görüntülenen sıcaklık aralığının doğruluğu Azami Laboratuvar Hatası
35 – 42 °C (95 – 107,6 °F): ± 0,2 °C (± 0,4 °F)
Bu aralığın dışında: ± 0,3 °C (± 0,5 °F)
Klinik tekrarlanabilirlik: ± 0,14 °C (± 0,26 °F)
Pil ömrü: 2 yıl / 600 ölçüm
Hizmet ömrü: 5 yıl
Bu termometre, atmosferik basıncı 1 olan ortamlarda veya atmosferik basıncı 1’e kadar olan yüksek yerlerde
çalışmak üzere tasarlanmıştır (700 - 1060 hPa).
Kullanım talimatına bakınız
BF tipi uygulamalı parçası
olan ekipman
10 °C
40 °C
Çalışma sıcaklığı
Kuru tutunuz
Saklama sıcaklığı
Önceden bildirim yapılmadan değişikliğe tabidir
Bu cihaz aşağıdaki standartlara uygundur:
Standart Referans Baskı Başlığı:
EN 12470-5: 2003 Klinik termometreler – Bölüm 5: Kızılötesi kulak termometrelerinin performansı
(maksimum cihaz ile).
EN 60601-1: 2006 Tıbbi elektrikli ekipman – Bölüm 1: Temel güvenlik ve esas performans için genel
gereklilikler.
EN ISO 14971: 2012 Tibbi cihazlar – Risk yönetiminin tıbbi cihazlara uygulanması.
EN ISO 10993-1: 2009 Tıbbi cihazların biyolojik değerlendirmesi – Bölüm 1: Bir risk yönetimi sürecinde
Değerlendirme ve Sınama.
EN 60601-1-2: 2007 Tıbbi elektrikli ekipman – Bölüm 1-2: Temel güvenlik ve esas performans için genel
gereklilikler – Ek standart: Elektromanyetik uyumluluk – Gereklilik ve testler.
EN 980: 2008 Tıbbi cihazların etiketlenmesinde kullanılacak semboller.
EN 1041: 2008 Tıbbi cihaz üreticisi tarafından sağlanan bilgi.
EN 60601-1-11: 2010 Tıbbi elektrikli ekipman – Bölüm 1-11: Temel güvenlik ve esas performans için genel
gereklilikler – Ek standart: Evde sağlık bakımı ortamında kullanılan tıbbi elektrikli ekipman ve tıbbi elektrikli
sistemler için gereklilikler.
Bu ürün, EC yönergesi 93/42/EEC hükümlerine uygundur.
TIBBİ ELEKTRİKLİ EKİPMAN, EMC ile ilgili özel önlemler gerektirir. EMC gerekliliklerinin ayrıntılı bir tanımı için
lütfen yetkili yerel Servis Merkeziniz ile iletişim kurunuz (garanti kartına bakınız).
Portatif ve taşınabilir Radyo Frekans iletişim ekipmanları TIBBİ ELEKTRİKLİ EKİPMANI etkileyebilir.
Lütfen, ürünü kullanım ömrü sonunda ev atıklarıyla birlikte bertaraf etmeyiniz.
Çevreyi korumak için, kullanılmış pilleri ulusal veya yerel yönetmeliklere göre uygun toplama
yerlerinde bertaraf ediniz.
Garanti
Tüketici Kartı’na web sitemizden erişebilirsiniz: www.hot-europe.com/after-sales
Bulunduğunuz ülkedeki Kaz Yetkili Servis Merkezleri’nin iletişim bilgileri bulmak için lütfen bu kılavuzun son
sayfasına bakın.
Türkçe
Kılavuz ve üretici beyanı – elektromanyetik emisyonlar
Bu IRT 6020/6520 ekipmanı, aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir.
IRT 6020/6520 ekipmanının tüketicisi veya kullanıcısının, ekipmanın böyle bir ortamda kullanıldığını temin etmesi
gerekir.
Emisyon Testi Uygunluk Elektromanyetik ortam – kılavuz
RF Emisyonları
CISPR 11
Grup 1
TE ekipmanı, RF enerjisini sadece iç fonksiyonu için
kullanmaktadır. Bu nedenle, RF emisyonları çok düşüktür ve
etrafındaki elektronik ekipmanda herhangi bir parazite
neden olma ihtimalleri bulunmamaktadır.
RF Emisyonları
CISPR 11
B Sınıfı Uygundur
Harmonik emisyonlar
IEC 61000-3-2
Uygulanabilir değildir
TE ekipman, yalnızca pil
ile çalışmaktadır.
Gerilim dalgalanmaları /
titreşim emisyonları
Uygulanabilir değildir
Yaşam Desteği Sağlamayan Ekipmanın Ayrı Olma Mesafesi Hesabı
(3Vrms / 3V/m uygunluk)
Vericinin nominal çıkış gücü (W)
Vericinin frekansına göre ayrı olma mesafesi (m)
ISM bantlarında 150 kHz
ila 80 MHz
80 MHz ila
800 MHz
800 MHz ila
2.5 GHz
0,01
0,12 0,12 0,23
0,1
0,37 0,37 0,74
1
1,17 1,17 2,33
10
3,69 3,69 7,38
100
11,67 11,67 23,33
d = [
3,5
] P
V
1
d = [
3,5
] P
E
1
d = [
7
] P
E
1
Loading ...
Loading ...