Loading ...
Loading ...
Loading ...
124
125
Productspeci caties
Type: Thermometer zonder huidcontact + voorhoofd (NTF 3000)
Meetbereik: 34,4 °C – 42,2 °C (93,9 °F – 108 °F)
Resolutie: 0,1 °C (0,1 °F)
Nauwkeurigheid laboratorium: ± 0,2 °C voor het meetbereik 35 °C – 42 °C
(± 0,4 °F voor 95 °F – 107,6 °F)
± 0,3 °C (buiten dit temperatuurbereik)
(Omgevingstemperatuur: 15 °C tot 40 °C (59 °F tot 104 °F))
Display: Lcd, 4 cijfers en bijzondere symbolen
Geluidstechniek: Geluidsweergave:
Normaal temp.bereik = één lange pieptoon gedurende 2 sec.
Koorts = rood of geel temp.bereik: 10 korte pieptonen
Gebruikstemperatuur: 15 °C – 40 °C (59 °F – 104 °F)
Automatisch uitschakelen: Ongeveer 60 seconden nadat de laatste meting werd uitgevoerd
Gewicht: 99,5 g (met batterijen); 77,1 g (zonder batterijen)
Langetermijnopslagbereiken
Opslag-/transporttemperatuur: -25 °C – 60 °C (-13 °F – 140 °F)
Vochtigheid: 15–95% zonder condensatie
Batterij: (2) AA-batterijen - minimaal 1000 metingen
Druk: 700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Dit product voldoet aan de bepalingen van de Europese richtlijn 93/42/EEG (richtlijn medische
hulpmiddelen). Deze infraroodthermometer voldoet aan vereisten bepaald in ASTM-norm E 1965-98
voor het thermometersysteem. Kaz Europe Sàrl, Place Chauderon 18, CH-1003 Lausanne, Zwitserland
aanvaardt de volle verantwoordelijkheid voor het voldoen van het product aan de norm.
De laboratoriumnauwkeurigheidsvereiste van ASTM voor alleen de thermometer in het displaybereik van
36 °C tot 39 °C (96,8 °F tot 102,2 °F) voor infraroodthermometers is ± 0,3 °C (± 0,5 °F), terwijl voor kwik-
glasthermometers en elektronische thermometers de vereiste volgens ASTM-norm E 667-86 en E 1112-86
± 0,1 °C (± 0,2 °F) is.
Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
EN 60601-1:2006 Medische elektrische toestellen. Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële
prestaties
EN 80601-2-56 Bijzondere eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties van klinische thermometers
voor het meten van lichaamstemperatuur
ASTM 1965E – ASTM-norm voor klinische infraroodthermometers
EN 12470-5: 2003 Klinische thermometers – Deel 5: Prestaties van infrarode oorthermometers (met
maximum apparaat)
EN 60601-1-2: Medische elektrische apparatuur – Deel 1-2: Algemene eisen voor basisveiligheid en
essentiële prestaties – Secundaire norm: Elektromagnetische compatibiliteit – Eisen en tests
NB: Gebruik dit apparaat niet in de aanwezigheid van elektromagnetische of andere interferentie buiten
het normale bereik, zoals vermeld in EN 60601-1-2.
EN 980: 2008 Symbolen voor gebruik bij het etiketteren van medische hulpmiddelen
EN 1041: 2008 Informatie die door de fabrikant bij medische hulpmiddelen wordt geleverd
EN 60601-1-11: 2010 Medische elektrische toestellen – Deel 1-11: Algemene eisen voor basisveiligheid
en essentiële prestaties – Secundaire norm: Eisen voor medische elektrische apparatuur en medische
elektrische systemen die gebruikt worden voor de medische verzorging in de thuissituatie
Type BF-apparatuur Droog houden
Gebruikstemperatuur
Opslagtemperatuur
Zie gebruiksaanwijzing
Apparatuur met interne stroomvoorziening
Continue werking
IP20: Beschermd tegen vaste vreemde objecten met een diameter van 12,5 mm en meer.
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR vraagt om speciale voorzorgsmaatregelen ten aanzien van EMC.
Voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten kunt u contact opnemen met de afdeling
Klantenrelaties.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparaten kunnen de werking van MEDISCHE ELEKTRISCHE
APPARATUUR beïnvloeden.
Als u de thermometer gedurende langere tijd niet gebruikt, moet u de batterijen verwijderen. Zo
voorkomt u schade als gevolg van lekkende batterijen.
Gooi het product aan het einde van de gebruiksduur niet weg met het gewone huisvuil.
Denk bij het weggooien van de batterijen aan het milieu en breng ze naar de inzamelpunten die
hiervoor conform de nationale of plaatselijke regelgeving bestemd zijn.
Nederlands
Loading ...
Loading ...
Loading ...